Skip to main content

Thuốc Capecitabine là thuốc gì? Thông tin liều và giá thuốc Capecitabine

Written by LucyTrinh on . Posted in Thông tin thuốc. Không có bình luận ở Thuốc Capecitabine là thuốc gì? Thông tin liều và giá thuốc Capecitabine

Thuốc Capecitabine được sử dụng điều trị bệnh gì? Những loại thuốc nào chứa hoạt chất Capecitabine? Hãy cùng với Asia Genomics tìm hiểu về Capecitabine qua bài viết này.

Thông tin về hoạt chất Capecitabine

✅ Thương hiệu ⭐ Xeloda
✅ Thuốc cùng hoạt chất Afatinib ⭐ Capbize, Xeltabine, Xeltabin   
✅ Cấu tạo hóa học ⭐ 5′-Deoxy-5-fluoro-N-[(pentyloxy)carbonyl]-cytidine
✅ Dùng cho bệnh nhân ⭐ Ung thư vú, ung thư ruột kết, ung thư đại trực tràng

Đặc tính dược lực học Capecitabine

Nhóm dược lý: kìm tế bào (chống chuyển hóa). 

Mã ATC: L01BC06

Capecitabine 500mg là một carbamate fluoropyrimidine không gây độc tế bào. Chúng có chức năng như một tiền chất dùng đường uống của phân tử 5-fluorouracil (5-FU) gây độc tế bào. Capecitabine được kích hoạt thông qua một số bước enzym.

Enzyme tham gia vào quá trình chuyển đổi cuối cùng thành 5-FU, thymidine phosphorylase (ThyPase). Chúng được tìm thấy trong các mô khối u. Nhưng cũng có trong các mô bình thường, mặc dù thường ở mức thấp hơn.

Trong các mô hình xenograft ung thư ở người, capecitabine đã chứng minh tác dụng hiệp đồng khi kết hợp với docetaxel. Chúng có thể liên quan đến sự điều hòa thymidine phosphorylase của docetaxel.

Có bằng chứng cho thấy sự chuyển hóa của 5-FU trong con đường đồng hóa ngăn chặn phản ứng metyl hóa của axit deoxyuridylic thành axit thymidylic. Do đó can thiệp vào quá trình tổng hợp axit deoxyribonucleic (DNA). 

Sự kết hợp của 5-FU cũng dẫn đến sự ức chế tổng hợp RNA và protein. Vì DNA và RNA cần thiết cho quá trình phân chia và tăng trưởng của tế bào. Tác động của 5-FU có thể là tạo ra sự thiếu hụt thymidine gây ra sự phát triển không cân bằng và chết tế bào.

Ảnh hưởng của việc tước đoạt DNA và RNA được đánh dấu rõ ràng nhất đối với những tế bào tăng sinh nhanh hơn. Đồng thời chuyển hóa 5-FU với tốc độ nhanh hơn.

Đặc tính dược động học Capecitabine

Dược động học của capecitabine đã được đánh giá trong khoảng liều 502-3514 mg / m 2 / ngày. Các thông số của capecitabine, 5′-deoxy-5-fluorocytidine (5′-DFCR) và 5′- deoxy-5-fluorouridine (5′-DFUR) được đo vào ngày 1 và 14 là tương tự nhau. AUC của 5-FU cao hơn 30% –35% vào ngày thứ 14.

Giảm liều Capecitabine làm giảm tiếp xúc toàn thân với 5-FU nhiều hơn theo tỷ lệ liều. Do dược động học không tuyến tính đối với chất chuyển hóa có hoạt tính.

Sự hấp thụ

Sau khi uống, capecitabine được hấp thu nhanh chóng và rộng rãi. Tiếp theo là chuyển hóa rộng rãi thành các chất chuyển hóa 5′-DFCR và 5′-DFUR. Dùng chung với thức ăn làm giảm tốc độ hấp thu capecitabine. Nhưng chúng chỉ dẫn đến ảnh hưởng nhỏ đến AUC của 5′-DFUR và trên AUC của chất chuyển hóa tiếp theo là 5-FU. 

Ở liều 1250 mg / m 2 vào ngày thứ 14 khi dùng sau khi ăn, nồng độ đỉnh trong huyết tương (C tối đa tính bằng µg / ml) đối với capecitabine, 5′-DFCR, 5′-DFUR, 5-FU và FBAL là 4,67 , Lần lượt là 3,05, 12,1, 0,95 và 5,46.

Thời gian để nồng độ đỉnh trong huyết tương (Tmax tính bằng giờ) là 1,50, 2,00, 2,00, 2,00 và 3,34. Giá trị AUC 0-∞ tính bằng μg · h / ml là 7,75, 7,24, 24,6, 2,03 và 36,3.

Phân phối

Các nghiên cứu trong huyết tương người trong ống nghiệm đã xác định rằng capecitabine, 5′-DFCR, 5′-DFUR và 5-FU liên kết với protein 54%, 10%, 62% và 10%, chủ yếu là với albumin.

Chuyển đổi sinh học

Chuyển hóa lần đầu

Capecitabine được chuyển hóa lần đầu bởi carboxylesterase ở gan thành 5′-DFCR. Sau đó được chuyển thành 5′-DFUR bởi cytidine deaminase. Chúng chủ yếu nằm ở gan và các mô khối u.

Các quá tình chuyển hóa sau đó

Sự kích hoạt xúc tác thêm của 5′-DFUR sau đó xảy ra bởi thymidine phosphorylase (ThyPase). Các enzym tham gia vào quá trình hoạt hóa xúc tác được tìm thấy trong các mô khối u. Nhưng cũng có trong các mô bình thường, mặc dù thường ở mức thấp hơn. 

Quá trình chuyển đổi sinh học theo trình tự của enzym capecitabine thành 5-FU dẫn đến nồng độ cao hơn trong các mô khối u. Trong trường hợp khối u đại trực tràng, thế hệ 5-FU dường như khu trú phần lớn trong các tế bào mô đệm của khối u.

Sau khi uống capecitabine cho bệnh nhân ung thư đại trực tràng, tỷ lệ nồng độ 5-FU trong khối u đại trực tràng với các mô lân cận là 3,2 (dao động từ 0,9 đến 8,0). 

Tỷ lệ nồng độ 5-FU trong khối u so với huyết tương là 21,4 (dao động từ 3,9 đến 59,9, n = 8) trong khi tỷ lệ trong mô khỏe mạnh so với huyết tương là 8,9 (dao động từ 3,0 đến 25,8, n = 8).

Hoạt động của thymidine phosphorylase được đo và phát hiện thấy ở khối u đại trực tràng nguyên phát lớn hơn 4 lần so với ở mô bình thường lân cận. Theo các nghiên cứu hóa mô miễn dịch, thymidine phosphorylase dường như khu trú phần lớn trong các tế bào mô đệm của khối u.

5-FU tiếp tục bị dị hóa bởi enzym dihydropyrimidine dehydrogenase (DPD) thành dihydro-5-fluorouracil (FUH 2 ) ít độc hơn nhiều . Dihydropyrimidinase phân cắt vòng pyrimidine để tạo ra axit 5-fluoro-ureidopropionic (FUPA).

Chuyên hóa cuối

Cuối cùng, ß-ureido-propionase phân cắt FUPA thành α-fluoro-ß-alanine (FBAL) và được đào thải trong nước tiểu. Hoạt động của dihydropyrimidine dehydrogenase (DPD) là bước giới hạn tốc độ. Sự thiếu hụt DPD có thể dẫn đến tăng độc tính của capecitabine.

Loại bỏ

Thời gian bán thải (t 1/2 tính bằng giờ) của capecitabine, 5′-DFCR, 5′-DFUR, 5-FU và FBAL lần lượt là 0,85, 1,11, 0,66, 0,76 và 3,23. Capecitabine và các chất chuyển hóa của nó được bài tiết chủ yếu qua nước tiểu. 95,5% liều capecitabine đã dùng được phục hồi trong nước tiểu.

Bài tiết qua phân là tối thiểu (2,6%). Chất chuyển hóa chính được bài tiết qua nước tiểu là FBAL, chiếm 57% liều dùng. Khoảng 3% liều dùng được thải trừ qua nước tiểu dưới dạng không đổi.

Dữ liệu an toàn tiền lâm sàng Capecitabine

Chỉ định điều trị

  • Điều trị bổ trợ cho bệnh nhân sau phẫu thuật ung thư ruột kết giai đoạn III (giai đoạn C) của Dukes.
  • Điều trị ung thư đại trực tràng di căn.
  • Điều trị đầu tay ung thư dạ dày giai đoạn cuối kết hợp với phác đồ dựa trên platin.
  • Kết hợp với docetaxel để điều trị bệnh nhân ung thư vú tiến triển tại chỗ. Hoặc điều trị ung thư vú di căn sau thất bại của hóa trị liệu gây độc tế bào. Liệu pháp trước đây nên bao gồm anthracycline.
  • Dưới dạng đơn trị liệu để điều trị bệnh nhân ung thư vú tiến triển. Hoặc cho bện nhân di căn cục bộ sau khi thất bại các đơn vị phân loại. Và một chế độ hóa trị có chứa anthracycline hoặc những người không được chỉ định điều trị thêm anthracycline.

Quan điểm và phương pháp quản trị

Capecitabine chỉ nên được kê đơn bởi bác sĩ có chuyên môn có kinh nghiệm trong việc sử dụng các sản phẩm thuốc chống ung thư. Theo dõi cẩn thận trong chu kỳ điều trị đầu tiên được khuyến cáo cho tất cả bệnh nhân.

Nên ngừng điều trị nếu quan sát thấy bệnh tiến triển hoặc nhiễm độc không dung nạp. Các tính toán liều tiêu chuẩn và liều giảm theo diện tích bề mặt cơ thể đối với liều khởi đầu của Capecitabine là 1250 mg / m 2 và 1000 mg / m 2 tương ứng được cung cấp.

Những loại thuốc chứa hoạt chất Capecitabine

Thuốc Xeloda 500mg

Xeloda (capecitabine) là một loại thuốc ung thư can thiệp vào sự phát triển của tế bào ung thư và làm chậm sự lây lan của chúng trong cơ thể.

Thuốc được sử dụng để điều trị ung thư ruột kết và ung thư vú hoặc đại trực tràng đã di căn đến các bộ phận khác của cơ thể.

Thuốc Xeloda thường được sử dụng kết hợp với các loại thuốc điều trị ung thư và / hoặc xạ trị khác.

Có thể bạn quan tâm: Thuốc Xeloda 500mg là gì? Thuốc Capecitabine – Giá thuốc Xeloda

Thuốc Xeltabin 500mg

Xeltabin là một loại thuốc ung thư can thiệp vào sự phát triển của tế bào ung thư. Và làm chậm sự lây lan của chúng trong cơ thể. Được sử dụng để điều trị ung thư ruột kết và ung thư vú. Hoặc điều trị ung thư trực tràng đã di căn đến các bộ phận khác của cơ thể. Chúng sử dụng kết hợp với các loại thuốc điều trị ung thư hoặc xạ trị khác.

Thuốc Xeltabin cũng có thể được sử dụng cho các mục đích không được liệt kê trong hướng dẫn thuốc.

Lượng capecitabine mà bạn sẽ nhận được phụ thuộc vào nhiều yếu tố. Chúng bao gồm chiều cao và cân nặng, sức khỏe chung của bạn hoặc các vấn đề sức khỏe khác, và loại ung thư hoặc tình trạng đang được điều trị. Bác sĩ sẽ xác định liều lượng và lịch trình của bạn.

Có thể bạn quan tâm: Thuốc Xeltabin 500 mg Kapesitabin điều trị ung thư đại trực tràng

Những tác dụng phụ không mong muốn có thể xảy ra

Các tác dụng phụ thường gặp 

  • Đau dạ dày hoặc khó chịu, táo bón.
  • Cảm giác mệt mỏi.
  • Phát ban da nhẹ.
  • Tê hoặc ngứa ran ở bàn tay hoặc bàn chân.

Các tác dụng phụ có thể nghiêm trọng.

  • Tiêu chảy.
  • Buồn nôn.
  • Nôn mửa.
  • Vết loét trong miệng.
  • Sưng, đau, đỏ hoặc bong tróc da ở lòng bàn tay và lòng bàn chân.
  • Sốt, ớn lạnh, đau họng hoặc các dấu hiệu nhiễm trùng khác.
  • Sưng bàn tay, bàn chân, mắt cá chân hoặc cẳng chân.
  • Đau ngực hoặc áp lực.
  • Tim đập nhanh.
  • Nước tiểu đậm.
  • Vàng da hoặc mắt.

Capecitabine có thể gây ra các tác dụng phụ khác. Gọi cho bác sĩ nếu bạn có bất kỳ vấn đề bất thường nào khi dùng thuốc này.

Chú ý: Thông tin bài viết trên đây về thuốc Capecitabine liên quan đến tác dụng của thuốc và cách sử dụng với mục đích chia sẻ kiến thức, giới thiệu các thông tin về thuốc để cán bộ y tế và bệnh nhân tham khảo. Tùy vào từng trường hợp và cơ địa sẽ có toa thuốc và cách điều trị riêng. Người bệnh không được tự ý sử dụng thuốc, mọi thông tin sử dụng thuốc phải theo chỉ định bác sĩ chuyên môn.

Tuyên bố từ chối trách nhiệm:

Mục tiêu của Asia-Genomics là cung cấp cho quý đọc giả những thông tin phù hợp và mới nhất. Tuy nhiên, vì các loại thuốc tương tác khác nhau ở mỗi người, chúng tôi không thể đảm bảo rằng thông tin này bao gồm tất cả các tương tác có thể xảy ra. Thông tin này không thể thay thế cho lời khuyên y tế. Luôn trao đổi với bác sĩ hoặc người chăm sóc sức khỏe của bạn về các tương tác có thể xảy ra với tất cả các loại thuốc theo toa, vitamin, thảo mộc và chất bổ sung cũng như thuốc không kê đơn mà bạn đang dùng.

Nguồn uy tín Asia-Genomics.vn

Tài liệu tham khảo

  1. Capecitabine: MedlinePlus Drug Information https://medlineplus.gov/druginfo/meds/a699003.html , Cập nhật này 05/11/2020.
  2. Capecitabine – wikipedia https://en.wikipedia.org/wiki/Capecitabine , Cập nhật này 05/11/2020.
  3. Nguồn uy tín Nhà Thuốc Online Xeltabine 500mg Capecitabine: https://nhathuoconline.org/san-pham/thuoc-xeltabin-500-mg-kapesitabin/. Truy cập ngày 5/04/2021.
  4. Nguồn uy tín Asia-Genomics.vn cung cấp đầy đủ thông tin liều dùng, cách dùng & giá bán thuốc Capecitabine xem tại: https://asia-genomics.vn/thong-tin-thuoc/thuoc-capecitabine-la-thuoc-gi/ , Cập nhật này 05/11/2020.

Thuốc Levetiracetam là thuốc gì? Thông tin liều và giá thuốc Levetiracetam

Written by LucyTrinh on . Posted in Thông tin thuốc. Không có bình luận ở Thuốc Levetiracetam là thuốc gì? Thông tin liều và giá thuốc Levetiracetam

Thuốc Levetiracetam được sử dụng điều trị bệnh gì? Những loại thuốc nào chứa hoạt chất Levetiracetam? Hãy cùng với Asia Genomics tìm hiểu về Levetiracetam qua bài viết này.

Đặc tính dược lực học Levetiracetam

Nhóm dược lý: thuốc chống động kinh, thuốc chống động kinh khác.

Mã ATC: N03AX14.

Hoạt chất, levetiracetam, là một dẫn xuất pyrrolidone (S-enantiomer của α-ethyl-2-oxo-1-pyrrolidine acetamide), không liên quan về mặt hóa học với các hoạt chất chống động kinh hiện có.

Cơ chế hoạt động

Cơ chế hoạt động của levetiracetam vẫn chưa được làm sáng tỏ đầy đủ. Các thí nghiệm in vitro và in vivo cho thấy levetiracetam không làm thay đổi các đặc điểm cơ bản của tế bào và sự dẫn truyền thần kinh bình thường.

Các nghiên cứu in vitro cho thấy levetiracetam ảnh hưởng đến nồng độ Ca2+ nội thần kinh bằng cách ức chế một phần dòng Ca 2+ kiểu N và bằng cách giảm giải phóng Ca 2+ từ các kho dự trữ trong tế bào thần kinh.

Ngoài ra, nó đảo ngược một phần sự giảm dòng điện GABA và glycine gây ra bởi kẽm và β-carboline. Hơn nữa, levetiracetam đã được hiển thị trong ống nghiệm nghiên cứu để liên kết với một vị trí cụ thể trong mô não của loài gặm nhấm. 

Vị trí liên kết này là protein 2A của túi synap, được cho là có liên quan đến quá trình tổng hợp túi và xuất bào chất dẫn truyền thần kinh. Levetiracetam và các chất tương tự có liên quan cho thấy thứ tự ái lực liên kết với protein 2A trong túi tiếp hợp tương quan với hiệu lực bảo vệ chống động kinh của chúng trong mô hình động kinh tạo âm thanh của chuột.

Phát hiện này cho thấy rằng sự tương tác giữa levetiracetam và protein 2A trong túi tiếp hợp dường như góp phần vào cơ chế hoạt động chống động kinh của sản phẩm thuốc.

Tác dụng dược lực học

Levetiracetam tạo ra sự bảo vệ chống co giật ở một loạt các mô hình động vật về cơn co giật toàn thể một phần và nguyên phát mà không có tác dụng chống co giật. Chất chuyển hóa chính không hoạt động.

Ở người, một hoạt động trong cả tình trạng động kinh cục bộ và toàn thể (phóng điện dạng động kinh / phản ứng quang cơ) đã xác nhận đặc điểm dược lý phổ rộng của levetiracetam.

Hiệu quả lâm sàng và an toàn

Liệu pháp hỗ trợ trong điều trị cơn động kinh khởi phát từng phần có hoặc không có cơn toàn thể thứ phát ở người lớn, thanh thiếu niên, trẻ em và trẻ sơ sinh từ 1 tháng tuổi bị động kinh.

Ở người lớn, hiệu quả của levetiracetam đã được chứng minh trong 3 nghiên cứu mù đôi, đối chứng với giả dược với liều 1000 mg, 2000 mg hoặc 3000 mg / ngày, chia làm 2 lần, với thời gian điều trị lên đến 18 tuần. 

Trong một phân tích tổng hợp, tỷ lệ bệnh nhân giảm được 50% hoặc cao hơn so với ban đầu về tần suất co giật khởi phát cục bộ mỗi tuần ở liều ổn định (12/14 tuần) là 27,7%, 31,6% và 41,3% đối với bệnh nhân trên 1000, 2000 hoặc 3000mg levetiracetam tương ứng và 12,6% đối với bệnh nhân dùng giả dược.

Đặc tính dược động học Levetiracetam

Levetiracetam là một hợp chất hòa tan và thẩm thấu cao. Hồ sơ dược động học là tuyến tính với sự thay đổi giữa các đối tượng thấp và giữa các đối tượng. Không có sự thay đổi độ thanh thải sau khi dùng lặp lại.

Không có bằng chứng cho bất kỳ sự thay đổi giới tính, chủng tộc hoặc sinh học có liên quan nào. Hồ sơ dược động học có thể so sánh được ở những người tình nguyện khỏe mạnh và ở những bệnh nhân bị động kinh.

Do khả năng hấp thụ hoàn toàn và tuyến tính, nồng độ trong huyết tương có thể được dự đoán từ liều uống levetiracetam được biểu thị bằng mg / kg thể trọng. Do đó không cần theo dõi nồng độ levetiracetam trong huyết tương.

Một mối tương quan có ý nghĩa giữa nồng độ nước bọt và huyết tương đã được chứng minh ở người lớn và trẻ em (tỷ lệ giữa nồng độ nước bọt / huyết tương dao động từ 1 đến 1,7 đối với công thức viên uống và sau 4 giờ sau khi dùng liều đối với công thức dung dịch uống).

Sự hấp thụ

Levetiracetam được hấp thu nhanh chóng sau khi uống. Sinh khả dụng tuyệt đối qua đường uống là gần 100%.

Nồng độ đỉnh trong huyết tương (C max) đạt được sau 1,3 giờ sau khi dùng thuốc. Trạng thái ổn định đạt được sau hai ngày với lịch trình quản lý hai lần mỗi ngày.

Nồng độ đỉnh (C max) thường là 31 và 43 µg / ml sau một liều duy nhất 1.000 mg và 1.000 mg lặp lại hai lần mỗi ngày, tương ứng. Mức độ hấp thu không phụ thuộc vào liều lượng và không bị thay đổi bởi thức ăn.

Phân phối

Không có dữ liệu phân phối mô ở người. Cả levetiracetam và chất chuyển hóa chính của nó đều không liên kết đáng kể với protein huyết tương (<10%).

Thể tích phân bố của levetiracetam vào khoảng 0,5 đến 0,7 l / kg, một giá trị gần với tổng lượng nước của cơ thể.

Chuyển đổi sinh học

Levetiracetam không được chuyển hóa nhiều ở người. Con đường chuyển hóa chính (24% liều dùng) là quá trình thủy phân bằng enzym của nhóm acetamide. Sản xuất chất chuyển hóa chính, ucb L057, không được hỗ trợ bởi các đồng dạng cytochrom P 450 của gan.

Sự thủy phân của nhóm acetamide có thể đo được trong một số lượng lớn các mô bao gồm cả tế bào máu. Chất chuyển hóa ucb L057 không có hoạt tính về mặt dược lý.

Hai chất chuyển hóa nhỏ cũng được xác định. Một loại thu được bằng cách hydroxyl hóa vòng pyrrolidone (1,6% liều) và một chất khác bằng cách mở vòng pyrrolidone (0,9% liều).

Các thành phần không xác định khác chỉ chiếm 0,6% liều dùng.

Không có sự chuyển đổi giữa các chất đối quang nào được chứng minh trong cơ thể đối với levetiracetam hoặc chất chuyển hóa chính của nó.

In vitro, levetiracetam và chất chuyển hóa chính của nó đã được chứng minh là không ức chế các đồng dạng cytochrom P 450 chính ở gan người (CYP3A4, 2A6, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1 và 1A2), glucuronyl transferase (UGT1A1 VÀ UGT1A6) và các hoạt động của epoxit hydroxylase. Ngoài ra, levetiracetam không ảnh hưởng đến quá trình glucuronid hóa trong ống nghiệm của axit valproic.

Trong tế bào gan người được nuôi cấy, levetiracetam có ít hoặc không ảnh hưởng đến CYP1A2, SULT1E1 hoặc UGT1A1. Levetiracetam gây cảm ứng nhẹ CYP2B6 và CYP3A4.

Dữ liệu in vitro và dữ liệu tương tác in vivo trên thuốc tránh thai, digoxin và warfarin chỉ ra rằng không có cảm ứng enzym đáng kể được mong đợi trong cơ thể. Do đó, tương tác của Levetiracetam với các chất khác, hoặc ngược lại, là khó xảy ra.

Loại bỏ

Thời gian bán thải trong huyết tương ở người lớn là 7 ± 1 giờ và không thay đổi theo liều lượng, đường dùng hoặc dùng lặp lại. Tổng thanh thải cơ thể trung bình là 0,96 ml / phút / kg.

Đường thải trừ chủ yếu qua nước tiểu, chiếm trung bình 95% liều dùng (khoảng 93% liều dùng được thải trừ trong vòng 48 giờ). Thải trừ qua phân chỉ chiếm 0,3% liều dùng.

Sự bài tiết tích lũy qua nước tiểu của levetiracetam và chất chuyển hóa chính của nó lần lượt chiếm 66% và 24% liều dùng trong 48 giờ đầu.

Độ thanh thải ở thận của levetiracetam và ucb L057 lần lượt là 0,6 và 4,2 ml / phút / kg cho thấy levetiracetam được bài tiết qua quá trình lọc ở cầu thận với sự tái hấp thu sau đó ở ống thận và chất chuyển hóa chính cũng được bài tiết bằng bài tiết tích cực ở ống thận ngoài quá trình lọc cầu thận. Sự thải trừ levetiracetam tương quan với độ thanh thải creatinin.

Dữ liệu an toàn tiền lâm sàng Levetiracetam

Chỉ định điều trị

Levetiracetam được chỉ định dưới dạng đơn trị liệu trong điều trị các cơn động kinh khởi phát từng phần có hoặc không có toàn thể thứ phát ở người lớn và thanh thiếu niên từ 16 tuổi mắc bệnh động kinh mới được chẩn đoán.

Levetiracetam được chỉ định như một liệu pháp bổ trợ

Trong điều trị các cơn động kinh khởi phát một phần có hoặc không có toàn thể thứ phát ở người lớn, thanh thiếu niên, trẻ em và trẻ sơ sinh từ 1 tháng tuổi mắc chứng động kinh.

Trong điều trị chứng co giật cơ ở người lớn và thanh thiếu niên từ 12 tuổi trở lên với chứng động kinh suy nhược cơ vị thành niên.

Trong điều trị cơn co giật tăng trương lực toàn thân nguyên phát ở người lớn và thanh thiếu niên từ 12 tuổi mắc chứng Động kinh Tổng quát Vô căn.

Quan điểm và phương pháp quản trị

Vị trí học

Đơn trị liệu cho người lớn và thanh thiếu niên từ 16 tuổi

Liều khởi đầu được khuyến cáo là 250 mg x 2 lần / ngày, sau đó tăng lên liều điều trị ban đầu là 500 mg x 2 lần / ngày sau hai tuần. Liều có thể được tăng thêm 250 mg hai lần mỗi ngày hai tuần tùy thuộc vào đáp ứng lâm sàng. Liều tối đa là 1500mg x 2 lần / ngày.

Liệu pháp bổ sung dành cho người lớn (≥18 tuổi) và thanh thiếu niên (12 đến 17 tuổi) nặng từ 50kg trở lên

Liều điều trị ban đầu là 500 mg x 2 lần / ngày. Liều này có thể được bắt đầu vào ngày điều trị đầu tiên.

Tùy thuộc vào đáp ứng lâm sàng và khả năng dung nạp, có thể tăng liều hàng ngày lên đến 1.500 mg x 2 lần / ngày. Có thể thực hiện thay đổi liều 500mg hai lần mỗi ngày, tăng hoặc giảm sau mỗi hai đến bốn tuần.

Nếu phải ngừng sử dụng levetiracetam, bạn nên rút bớt dần dần ( ví dụ: ở người lớn và thanh thiếu niên cân nặng trên 50 kg: 500 mg giảm hai lần mỗi ngày sau mỗi hai đến bốn tuần; ở trẻ sơ sinh trên 6 tháng, trẻ em và thanh thiếu niên cân nặng ít hơn 50kg: giảm liều không quá 10 mg / kg x 2 lần / ngày, hai tuần một lần; trẻ sơ sinh (dưới 6 tháng): giảm liều không quá 7 mg / kg x 2 lần / ngày, cứ sau 2 tuần).

Quần thể đặc biệt

Người cao tuổi (65 tuổi trở lên)

Khuyến cáo điều chỉnh liều ở bệnh nhân cao tuổi có chức năng thận bị tổn thương.

Suy thận

Liều hàng ngày phải được cá nhân hóa theo chức năng thận.

Đối với bệnh nhân người lớn, tham khảo bảng sau và điều chỉnh liều theo chỉ định. Để sử dụng bảng liều lượng này, cần ước tính độ thanh thải creatinin (CLcr) của bệnh nhân tính bằng ml / phút. CLcr tính bằng ml / phút có thể được ước tính từ xác định creatinine huyết thanh (mg / dl), đối với người lớn và thanh thiếu niên nặng từ 50kg trở lên

Những loại thuốc chứa hoạt chất Levetiracetam

Thuốc Keppra 500mg

Theo nguồn thông tin chia sẻ tin cậy Nhà Thuốc Hồng Đức Health News thì Thuốc Keppra 500mg (levetiracetam) là một loại thuốc chống động kinh, còn được gọi là thuốc chống co giật.

Keppra được sử dụng để điều trị cơn động kinh khởi phát một phần ở người lớn và trẻ em ít nhất 1 tháng tuổi.

Keppra cũng được sử dụng để điều trị co giật do trương lực ở những người từ 6 tuổi trở lên và co giật cơ ở những người từ 12 tuổi trở lên.

Đừng ngừng sử dụng Keppra mà không nói chuyện trước với bác sĩ của bạn, ngay cả khi bạn cảm thấy ổn. Bạn có thể bị tăng co giật nếu bạn ngừng sử dụng thuốc này đột ngột. Bạn có thể cần sử dụng ngày càng ít hơn trước khi ngừng thuốc hoàn toàn.

Một số người có suy nghĩ về việc tự tử khi lần đầu tiên dùng thuốc này. Luôn cảnh giác với những thay đổi trong tâm trạng hoặc các triệu chứng của bạn. Báo cáo bất kỳ triệu chứng mới hoặc xấu đi cho bác sĩ của bạn.

Có thể bạn quan tâm: Thuốc Keppra 500mg Levetiracetam điều trị động kinh- Giá thuốc Keppra

Những tác dụng phụ không mong muốn có thể xảy ra

Gọi cho bác sĩ của bạn ngay lập tức nếu bạn có:

  • Những thay đổi bất thường về tâm trạng hoặc hành vi (hành vi chấp nhận rủi ro bất thường, cáu kỉnh hoặc nói nhiều).
  • Nhầm lẫn, ảo giác, mất thăng bằng hoặc phối hợp.
  • Cực kỳ buồn ngủ, cảm thấy rất yếu hoặc mệt mỏi.
  • Vấn đề với đi bộ hoặc di chuyển.
  • Dấu hiệu đầu tiên của bất kỳ phát ban da nào, bất kể mức độ nhẹ.
  • Dễ bị bầm tím, chảy máu bất thường.
  • Sốt, ớn lạnh, suy nhược hoặc các dấu hiệu nhiễm trùng khác.

Các tác dụng phụ thường gặp có thể bao gồm:

  • Chóng mặt, buồn ngủ, mệt mỏi;
  • Yếu đuối.
  • Cảm thấy hung hăng hoặc cáu kỉnh;
  • Ăn mất ngon.
  • Nghẹt mũi.
  • Sự nhiễm trùng.

Đây không phải là danh sách đầy đủ các tác dụng phụ và những tác dụng phụ khác có thể xảy ra. Gọi cho bác sĩ để được tư vấn y tế về tác dụng phụ.

Chú ý: Thông tin bài viết trên đây về thuốc Levetiracetam liên quan đến tác dụng của thuốc và cách sử dụng với mục đích chia sẻ kiến thức, giới thiệu các thông tin về thuốc để cán bộ y tế và bệnh nhân tham khảo. Tùy vào từng trường hợp và cơ địa sẽ có toa thuốc và cách điều trị riêng. Người bệnh không được tự ý sử dụng thuốc, mọi thông tin sử dụng thuốc phải theo chỉ định bác sĩ chuyên môn.

Tuyên bố từ chối trách nhiệm: Mục tiêu của Asia-Genomics là cung cấp cho quý đọc giả những thông tin phù hợp và mới nhất. Tuy nhiên, vì các loại thuốc tương tác khác nhau ở mỗi người, chúng tôi không thể đảm bảo rằng thông tin này bao gồm tất cả các tương tác có thể xảy ra. Thông tin này không thể thay thế cho lời khuyên y tế. Luôn trao đổi với bác sĩ hoặc người chăm sóc sức khỏe của bạn về các tương tác có thể xảy ra với tất cả các loại thuốc theo toa, vitamin, thảo mộc và chất bổ sung cũng như thuốc không kê đơn mà bạn đang dùng.

Nguồn uy tín Asia-Genomics.vn

Tài liệu tham khảo

Levetiracetam Uses, Side Effects & Warnings https://www.drugs.com/mtm/levetiracetam.html , Cập nhật ngày 06/11/2020.

Levetiracetam – wikipedia https://en.wikipedia.org/wiki/Levetiracetam , Cập nhật ngày 06/11/2020.

Nguồn uy tín Nhà Thuốc Hồng Đức Health News chia sẻ Thuốc keppra 500mg levetiracetam điều trị động kinh https://nhathuochongduc.com/thuoc-keppra-500mg-evetiracetam-dieu-tri-dong-kinh/. Truy cập ngày 12/11/2020.

Nguồn uy tín Asia-Genomics.vn cung cấp đầy đủ thông tin liều dùng, cách dùng & giá bán thuốc Levetiracetam xem tại: https://asia-genomics.vn/thong-tin-thuoc/thuoc-levetiracetam-la-thuoc-gi/ , Cập nhật ngày 06/11/2020.

Nguồn uy tín Keppra Nhà Thuốc LP cập nhật ngày 06/01/2021: https://nhathuoconline.org/san-pham/thuoc-keppra-500mg-levetiracetam/

Thuốc Purinethol 50mg Mercaptoprin: Công dụng và liều dùng

Written by LucyTrinh on . Posted in Thông tin thuốc. Không có bình luận ở Thuốc Purinethol 50mg Mercaptoprin: Công dụng và liều dùng

Thuốc Purinethol là thuốc điều trị bạch huyết cấp tính. Tại bài viết này, asia-genomics.vn cung cấp các thông tin chuyên sâu về thuốc. Một sản phẩm nổi bật trong danh mục thuốc bệnh lý về bạch huyết cấp tính được đội ngũ bác sĩ và dược sĩ của chúng tôi tin dùng.

Thông tin thuốc Purinethol

  • Tên thương hiệu:  Purinethol
  • Thành phần hoạt chất: Mercaptoprin
  • Hãng sản xuất: Aspen
  • Hàm lượng: 50mg
  • Dạng: Viên nén
  • Đóng gói: Lọ 25 viên nén

Thuốc Purinethol là gì?

Purinethol 50mg là thuốc có thành phần chính là Mercaptoprin, Thuốc có công dụng điều trị duy trì bạch huyết cấp tính (lymphocytic, lymphoblastic) bệnh bạch cầu như một phần của phác đồ phối hợp.

Công dụng của Purinethol

Purinethol được sử dụng một mình hoặc với các loại thuốc hóa trị khác để điều trị bệnh bạch cầu cấp tính dòng lympho (ALL; còn được gọi là bệnh bạch cầu nguyên bào lympho cấp tính và bệnh bạch cầu cấp tính bạch huyết; một loại ung thư bắt đầu từ tế bào bạch cầu). 

Cách hoạt động của thuốc Purinethol

Các khối u ung thư được đặc trưng bởi sự phân chia tế bào, không còn được kiểm soát như ở mô bình thường. Các tế bào “bình thường” ngừng phân chia khi chúng tiếp xúc với các tế bào tương tự, một cơ chế được gọi là ức chế tiếp xúc. Tế bào ung thư mất khả năng này. Các tế bào ung thư không còn kiểm tra và cân bằng bình thường để kiểm soát và hạn chế sự phân chia tế bào. Quá trình phân chia tế bào, dù là tế bào bình thường hay tế bào ung thư, đều thông qua chu kỳ tế bào. Chu kỳ tế bào đi từ giai đoạn nghỉ ngơi, qua các giai đoạn phát triển tích cực, và sau đó là nguyên phân (phân chia).

Khả năng tiêu diệt tế bào ung thư của hóa trị phụ thuộc vào khả năng ngăn chặn sự phân chia tế bào. Thông thường, thuốc hoạt động bằng cách làm hỏng RNA hoặc DNA cho tế bào biết cách tự sao chép trong quá trình phân chia. Nếu các tế bào không thể phân chia, chúng sẽ chết. Các tế bào phân chia càng nhanh thì càng có nhiều khả năng hóa trị sẽ tiêu diệt tế bào, khiến khối u nhỏ lại. Chúng cũng gây ra tự sát tế bào (tự chết hoặc apoptosis).

Thuoc-Purinethol-50mg-Mercaptoprin-Cong-dung-va-lieu-dung2
Cách hoạt động của thuốc Purinethol

Thuốc hóa trị chỉ ảnh hưởng đến tế bào khi chúng đang phân chia được gọi là thuốc đặc hiệu theo chu kỳ tế bào. Thuốc hóa trị tác động lên tế bào khi chúng nghỉ ngơi được gọi là không đặc hiệu theo chu kỳ tế bào. Lịch trình hóa trị được thiết lập dựa trên loại tế bào, tốc độ chúng phân chia và thời gian mà một loại thuốc nhất định có thể có hiệu quả. Đây là lý do tại sao hóa trị thường được đưa ra theo chu kỳ.

Hóa trị có hiệu quả nhất trong việc tiêu diệt các tế bào đang phân chia nhanh chóng. Thật không may, hóa trị không biết sự khác biệt giữa tế bào ung thư và tế bào bình thường. Các tế bào “bình thường” sẽ phát triển trở lại và khỏe mạnh nhưng trong khi chờ đợi, các tác dụng phụ lại xảy ra. Các tế bào “bình thường” thường bị ảnh hưởng nhất bởi hóa trị là tế bào máu, tế bào trong miệng, dạ dày và ruột, và các nang tóc; dẫn đến công thức máu thấp, lở miệng, buồn nôn, tiêu chảy và / hoặc rụng tóc. Các loại thuốc khác nhau có thể ảnh hưởng đến các bộ phận khác nhau của cơ thể.

Mercaptoprin thuộc nhóm thuốc hóa trị được gọi là chất chống chuyển hóa. Các chất chống chuyển hóa rất giống với các chất bình thường trong tế bào. Khi tế bào kết hợp các chất này vào quá trình trao đổi chất của tế bào, chúng sẽ không thể phân chia. Chất chống chuyển hóa là chất đặc hiệu cho chu kỳ tế bào. Chúng tấn công các tế bào ở các giai đoạn rất cụ thể trong chu kỳ. Chất chống chuyển hóa được phân loại theo các chất mà chúng cản trở.

  • Chất đối kháng axit folic: Methotrexate.
  • Chất đối kháng pyrimidine: 5-Fluorouracil, Foxuridine, Cytarabine, Capecitabine và Gemcitabine.
  • Chất đối kháng Purine: 6-Mercaptopurine và 6-Thioguanine.
  • Chất ức chế Adenosine deaminase: Cladribine, Fludarabine và Pentostatin.

Liều dùng thuốc Purinethol bao nhiêu?

Điều trị duy trì

Một khi các chỉ số huyết học đã ổn định, điều trị duy trì được coi là cần thiết. Liều duy trì sẽ thay đổi tùy thuộc vào từng bệnh nhân. Liều duy trì hàng ngày thông thường của Purinethol là 1,5 đến 2,5 mg / kg / ngày như một liều duy nhất. Cần nhấn mạnh rằng ở những bệnh nhi bị bệnh bạch cầu bạch cầu cấp tính thuyên giảm, kết quả tốt hơn đã đạt được khi PURINETHOL đã được kết hợp với các thuốc khác (thường xuyên nhất với methotrexate) để duy trì thuyên giảm này. Purinethol hiếm khi được điều trị đơn độc để điều trị duy trì trong bệnh bạch cầu cấp tính.

Liều dùng với đồng thời Allopurinol (mercaptopurine) 50mg

Khi sử dụng đồng thời với allopurinol và mercaptopurine, liều mercaptopurine phải giảm từ một phần ba đến một phần tư liều thông thường để tránh nhiễm độc nặng

Liều dùng ở bệnh nhân thiếu enzyme TPMT

Bệnh nhân thiếu enzym S-methyltransferase (TPMT) không có hoặc thấp hoạt tính SUR methyltransferase (TPMT) có nguy cơ gia tăng độc tính nặng PURINETHOL từ liều thông thường của mercaptopurine và thường yêu cầu giảm liều đáng kể. Liều khởi đầu tối ưu cho bệnh nhân thiếu đồng hợp tử chưa được xác định.

Quên liều thuốc Purinethol

Liều đã quên nên được thực hiện càng sớm càng tốt. Bạn nên bỏ qua liều đã quên nếu đã đến thời gian cho liều dự kiến ​​tiếp theo. Không sử dụng thêm thuốc để bù cho liều đã quên.

Quá liều lượng của Purinethol

  • Tìm kiếm sự chăm sóc y tế ngay lập tức hoặc liên hệ với bác sĩ nếu nghi ngờ quá liều thuốc Purinethol.
  • Đem theo đơn thuốc Purinethol và hộp thuốc cho bác sĩ xem.

Cách dùng thuốc Purinethol 

Dùng thuốc Purinethol chính xác theo quy định của bác sĩ. Thực hiện theo tất cả các hướng dẫn trên nhãn thuốc của bạn và đọc tất cả các hướng dẫn thuốc hoặc tờ hướng dẫn. Bác sĩ của bạn đôi khi có thể thay đổi liều của bạn. Sử dụng thuốc chính xác theo chỉ dẫn.

Tác dụng phụ Purinethol

Mặc dù có thể hiếm gặp, nhưng một số người có thể gặp các tác dụng phụ rất nặng và đôi khi gây chết người khi dùng thuốc. Hãy cho bác sĩ của bạn hoặc nhận trợ giúp y tế ngay lập tức nếu bạn có bất kỳ dấu hiệu hoặc triệu chứng nào sau đây có thể liên quan đến tác dụng phụ rất xấu:

Các dấu hiệu của phản ứng dị ứng, như phát ban; nổi mề đay; ngứa; da đỏ, sưng, phồng rộp, hoặc bong tróc có hoặc không kèm theo sốt; thở khò khè; tức ngực hoặc cổ họng; khó thở, nuốt hoặc nói chuyện; khàn giọng bất thường; hoặc sưng miệng, mặt, môi, lưỡi, hoặc cổ họng.

Các dấu hiệu nhiễm trùng như sốt, ớn lạnh, đau họng rất nặng, đau tai hoặc xoang, ho, đờm nhiều hơn hoặc thay đổi màu sắc của đờm, đau khi đi tiểu, lở miệng hoặc vết thương không lành.

Dấu hiệu chảy máu như nôn mửa hoặc ho ra máu; chất nôn trông giống như bã cà phê; có máu trong nước tiểu; phân đen, đỏ, hoặc hắc ín; chảy máu nướu răng; chảy máu âm đạo bất thường ; vết bầm tím mà không rõ nguyên nhân hoặc trở nên lớn hơn; hoặc chảy máu bạn không thể ngừng.

Các dấu hiệu của các vấn đề về thận như không thể đi tiểu, thay đổi lượng nước tiểu, tiểu ra máu hoặc tăng cân nhiều.

  • Tiêu chảy nặng.
  • Rất khó chịu dạ dày hoặc nôn mửa.
  • Thay đổi màu sắc của da.
  • Mẩn đỏ hoặc mảng trắng trong miệng hoặc cổ họng.
  • Cảm thấy rất mệt mỏi hoặc yếu.
  • Hụt hơi.
  • Rất nặng hoặc đau bụng.
  • Một khối u hoặc tăng trưởng da.

Các vấn đề về gan rất tồi tệ và đôi khi gây chết người đã xảy ra với Purinethol (viên nén mercaptopurine). Gọi cho bác sĩ của bạn ngay lập tức nếu bạn có các dấu hiệu của các vấn đề về gan như nước tiểu sẫm màu, cảm thấy mệt mỏi, không đói, đau bụng hoặc đau dạ dày, phân màu sáng, nôn mửa, da hoặc mắt vàng.

Thận trọng khi dùng thuốc Purinethol

Trước khi bắt đầu điều trị bằng Purinethol, hãy đảm bảo rằng bạn đã nói với bác sĩ về bất kỳ loại thuốc nào khác mà bạn đang sử dụng (bao gồm thuốc kê đơn, thuốc không kê đơn, vitamin, thuốc thảo dược, v.v.). Không dùng aspirin hoặc các sản phẩm có chứa aspirin trừ khi bác sĩ của bạn đặc biệt cho phép.

Không nhận bất kỳ loại chủng ngừa hoặc tiêm chủng mà không có sự chấp thuận của bác sĩ trong khi dùng Purinethol.

Một số loại thuốc được chống chỉ định khi dùng Purinethol. Các loại thuốc dùng để điều trị viêm loét đại tràng (olsalazine, mesalamine, sulfasalazine) can thiệp vào cách Purinethol hoạt động và có thể làm tăng độc tính. Nếu bạn đang được điều trị viêm loét đại tràng, hãy thảo luận với bác sĩ về nguy cơ này.

Thuoc-Purinethol-50mg-Mercaptoprin-Cong-dung-va-lieu-dung2
Thận trọng khi dùng thuốc Purinethol

Nếu bạn đang sử dụng warfarin (Coumadin) như một chất làm loãng máu, có thể cần phải điều chỉnh liều lượng của bạn dựa trên công thức máu.

Allopurinol (Zyloprim) một loại thuốc được sử dụng để điều trị bệnh gút (nồng độ axit uric cao) có thể làm tăng độc tính với Purinethol. Có thể cần phải điều chỉnh liều lượng Purinethol. Nếu bạn đang dùng Purinethol, hãy thảo luận điều này với bác sĩ của bạn.

Thông báo cho chuyên gia chăm sóc sức khỏe của bạn nếu bạn đang mang thai hoặc có thể mang thai trước khi bắt đầu điều trị này. Nhóm thai kỳ D (Purinethol có thể nguy hiểm cho thai nhi. Phụ nữ đang mang thai hoặc đang mang thai phải được thông báo về nguy cơ tiềm ẩn cho thai nhi).

Đối với cả nam và nữ: Không mang thai (có thai) khi đang dùng Purinethol. Nên áp dụng các biện pháp tránh thai như bao cao su. Thảo luận với bác sĩ khi bạn có thể mang thai hoặc thụ thai một cách an toàn sau khi điều trị.

Không cho con bú trong khi dùng Purinethol.

Tương tác thuốc Purinethol

Hãy cho bác sĩ của bạn về tất cả các phương pháp điều trị ung thư khác mà bạn đang nhận được. Cũng nói với bác sĩ của bạn về tất cả các loại thuốc khác mà bạn sử dụng.

Các tương tác thuốc với Purinethol

Xem báo cáo tương tác cho Purinethol (mercaptopurine) và các loại thuốc được liệt kê bên dưới.

  • Acts (pioglitazone), acetaminophen, allopurinol, Asacol (mesalamine)
  • Benadryl (diphenhydramine)
  • Canxi 600 D (canxi / vitamin d), colestipol
  • Decadron (dexamethasone), Diflucan (fluconazole)
  • Entocort EC (budesonide)
  • Humira (adalimumab)
  • Lipitor (atorvastatin)
  • Metformin, methotrexate
  • Omeprazole
  • Pentasa (mesalamine), prednisone
  • Tylenol (acetaminophen)
  • Vitamin D3 (cholecalciferol)
  • Zofran (ondansetron)

Tương tác bệnh Purinethol (mercaptopurine)

Có 5 tương tác bệnh với Purinethol (mercaptopurine) bao gồm:

  • Nhiễm trùng
  • Rối loạn chức năng gan
  • Suy tủy
  • Thiếu hụt enzym TMPT
  • Rối loạn chức năng thận

Bảo quản thuốc Purinethol ra sao?

  • Bảo quản ở nhiệt độ phòng được kiểm soát 15 ° – 30 ° C
  • Bảo vệ thuốc này khỏi ánh sáng và độ ẩm.
  • Không được dùng thuốc quá thời hạn sử dụng có ghi bên ngoài hộp thuốc.
  • Không được loại bỏ thuốc vào nước thải hoặc thùng rác thải gia đình. Hãy hỏi dược sĩ cách hủy bỏ những thuốc không dùng này. Điều này sẽ giúp bảo vệ môi trường. 

Thuốc Purinethol giá bao nhiêu?

  • Giá thuốc Purinethol sẽ có sự dao động nhất định giữa các nhà thuốc, đại lý phân phối. Người dùng có thể tham khảo giá trực tiếp tại các nhà thuốc uy tín trên toàn quốc.

** Chú ý: Thông tin bài viết về thuốc Purinethol tại asia-genomics.vn với mục đích chia sẻ kiến thức mang tính chất tham khảo, người bệnh không được tự ý sử dụng thuốc, mọi thông tin sử dụng thuốc phải theo chỉ định bác sỹ chuyên môn.

Nguồn Tham Khảo uy tín

  1. Purinethol: Indications, Side Effects, Warnings https://www.drugs.com/drug-interactions/mercaptopurine,purinethol.html. Truy cập ngày 19/12/2020.
  2. Mercaptopurine – wikipedia https://en.wikipedia.org/wiki/Mercaptopurine. Truy cập ngày 19/12/2020.
  3. Nguồn uy tín Nhà Thuốc LP Purinethol 50mg Mercaptoprin: https://nhathuoconline.org/san-pham/thuoc-purinethol-50mg-mercaptoprin/. Truy cập ngày 5/04/2021.
  4. Nguồn uy tín Nhà Thuốc Hồng Đức Health News Thuốc Purinethol 50mg mercaptoprin giá bao nhiêu https://nhathuochongduc.com/thuoc-purinethol-50mg-mercaptoprin-phong-chong-ung-thu/. Truy cập ngày 19/12/2020.
  5. Nguồn uy tín Healthy ung thư Purinethol 50mg Mercaptoprin: https://healthyungthu.com/san-pham/thuoc-purinethol-50-mg-mercaptopurine-gia-bao-nhieu/. Truy cập ngày 19/12/2020.

Thuốc Orib 200mg Sorafenib: Công dụng và liều dùng

Written by LucyTrinh on . Posted in Thông tin thuốc. Không có bình luận ở Thuốc Orib 200mg Sorafenib: Công dụng và liều dùng

Thuốc Orib là thuốc điều trị ung thư biểu mô tế bào gan, ung thư biểu mô tế bào thận, ung thư biểu mô tuyến giáp biệt hóa. Tại bài viết này, ASIA GENOMICS cung cấp các thông tin chuyên sâu về thuốc. Một sản phẩm nổi bật trong danh mục thuốc bệnh lý về ung thư được đội ngũ bác sĩ và dược sĩ của chúng tôi tin dùng.

Thông tin thuốc Orib

✅ Thương hiệu ⭐ Orib
✅ Thành phần hoạt chất ⭐ Sorafenib
✅ Hãng sản xuất ⭐ Công ty Dược phẩm Hetero
✅ Xuất sứ ⭐ Ấn Độ
✅ Hàm lượng ⭐ 200mg
✅ Dạng ⭐ Dung dịch tiêm
✅ Đóng gói ⭐ Hộp 120 viên

Thuốc Orib là gì?

Orib 200mg là thuốc chứa hoạt chất Sorafenib, Thuốc có công dụng điều trị ung thư biểu mô tế bào gan, ung thư biểu mô tế bào thận, ung thư biểu mô tuyến giáp biệt hóa.

Công dụng của Orib

Công dụng thuốc Orib 200mg Sorafenib
Công dụng của Orib

Thuốc Orib có tác dụng dùng để điều trị:

  • Ung thư biểu mô tế bào gan (một dạng ung thư gan).
  • Ung thư biểu mô tế bào thận (một dạng ung thư thận): Thuốc được chỉ định để điều trị bệnh nhân ung thư biểu mô tế bào thận tiến triển đã thất bại trước liệu pháp dựa trên interferon-alpha hoặc interleukin-2 hoặc được coi là không phù hợp với liệu pháp này.
  • Ung thư biểu mô tuyến giáp biệt hóa: Thuốc được chỉ định để điều trị bệnh nhân ung thư tuyến giáp tiến triển, tiến triển cục bộ hoặc di căn, biệt hóa (u nhú / nang / tế bào Hürthle), chịu lửa với iốt phóng xạ.

Cách hoạt động của thuốc Orib

Sorafenib nằm trong nhóm thuốc được gọi là chất ức chế kinase. Nó hoạt động bằng cách ngăn chặn hoạt động của một protein bất thường báo hiệu các tế bào ung thư nhân lên. Điều này giúp ngăn chặn sự lây lan của các tế bào ung thư.

Sorafenib Tosylate còn là thành phần của một số loại thuốc điều trị ung thư như:

Liều dùng thuốc Orib bao nhiêu?

  • Thực hiện theo tất cả các hướng dẫn trên nhãn thuốc của bạn và đọc tất cả các hướng dẫn thuốc hoặc tờ hướng dẫn. Sử dụng thuốc chính xác theo chỉ dẫn.
  • Uống thuốc Orib khi bụng đói, ít nhất 1 giờ trước hoặc 2 giờ sau khi ăn.
  • Huyết áp của bạn sẽ cần phải được kiểm tra thường xuyên.
  • Nếu bạn cần phẫu thuật hoặc làm việc nha khoa, hãy nói với bác sĩ phẫu thuật hoặc nha sĩ trước thời hạn rằng bạn đang sử dụng sorafenib. Bạn có thể cần phải ngừng sử dụng thuốc trong một thời gian ngắn.

Quên liều thuốc Orib

Liều đã quên nên được thực hiện càng sớm càng tốt. Bạn nên bỏ qua liều đã quên nếu đã đến thời gian cho liều dự kiến ​​tiếp theo. Không sử dụng thêm thuốc để bù cho liều đã quên.

Quá liều lượng của Orib

  • Tìm kiếm sự chăm sóc y tế ngay lập tức hoặc liên hệ với bác sĩ nếu nghi ngờ quá liều thuốc Orib.
  • Đem theo đơn thuốc Orib và hộp thuốc cho bác sĩ xem.

Cách dùng thuốc Orib 

Dùng thuốc Orib chính xác theo quy định của bác sĩ. Thực hiện theo tất cả các hướng dẫn trên nhãn thuốc của bạn và đọc tất cả các hướng dẫn thuốc hoặc tờ hướng dẫn. Bác sĩ của bạn đôi khi có thể thay đổi liều của bạn. Sử dụng thuốc chính xác theo chỉ dẫn.

Tác dụng phụ Orib

Các tác dụng phụ sau đây thường gặp (xảy ra trên 30%) đối với bệnh nhân dùng sorafenib, khi so sánh với những người dùng giả dược:

  • Phát ban
  • Hội chứng tay – chân (Palmar-plantar erythrodysesthesia hay PPE) – phát ban trên da, sưng, đỏ, đau và / hoặc bong tróc da ở lòng bàn tay và lòng bàn chân. Thường nhẹ, bắt đầu từ 5-6 tuần sau khi bắt đầu điều trị. Có thể yêu cầu giảm liều lượng thuốc.
  • bệnh tiêu chảy
  • Mệt mỏi

Đây là những tác dụng phụ ít gặp hơn đối với những bệnh nhân dùng sorafenib, khi so sánh với những người dùng giả dược:

  • Cao huyết áp (đặc biệt trong 6 tuần đầu điều trị)
  • Rụng tóc (mỏng hoặc rụng tóc từng mảng)
  • Buồn nôn
  • Ngứa
  • Số lượng bạch cầu thấp
  • Kém ăn
  • Nôn mửa
  • Sự chảy máu
  • Tăng amylase / lipase máu
  • Mức phốt pho thấp
  • Táo bón
  • Hụt hơi
  • Ho
  • Tê, ngứa ran hoặc đau ở bàn tay và bàn chân.
  • Số lượng tiểu cầu thấp. Điều này có thể làm tăng nguy cơ chảy máu
  • Da khô
  • Đau bụng
  • Đau xương, cơ, khớp
  • Đau đầu
  • Giảm cân

Một tác dụng hiếm gặp nhưng nghiêm trọng được báo cáo trong các nghiên cứu về sorafenib khi so sánh với giả dược, là các vấn đề về tim (2,9%) bao gồm đau tim, so với (0,4%) ở nhóm dùng giả dược.

Thận trọng khi dùng thuốc Orib

Bạn không nên sử dụng sorafenib nếu bạn bị dị ứng với nó, hoặc nếu bạn bị ung thư phổi tế bào vảy và bạn đang được điều trị bằng carboplatin và paclitaxel.

Hãy cho bác sĩ biết nếu bạn đã từng:

  • Vấn đề về tim, đau ngực hoặc đau tim;
  • Hội chứng QT dài (ở bạn hoặc một thành viên trong gia đình);
  • Cao huyết áp;
  • Mất cân bằng điện giải (chẳng hạn như mức độ bất thường của canxi, magiê hoặc kali trong máu của bạn);
  • Vấn đề chảy máu; 
  • Phẫu thuật.

Sorafenib có thể gây hại cho thai nhi hoặc gây dị tật bẩm sinh nếu người mẹ hoặc người cha đang sử dụng sorafenib.

Nếu bạn là phụ nữ, không sử dụng sorafenib nếu bạn đang mang thai. Bạn có thể cần phải thử thai âm tính trước khi bắt đầu điều trị này. Sử dụng biện pháp tránh thai hiệu quả để tránh thai trong khi bạn đang sử dụng thuốc này và ít nhất 6 tháng sau liều cuối cùng của bạn.

Nếu bạn là nam giới, hãy sử dụng biện pháp tránh thai hiệu quả nếu bạn tình của bạn đang mang thai hoặc có khả năng mang thai. Tiếp tục sử dụng biện pháp tránh thai ít nhất 3 tháng sau liều cuối cùng của bạn.

Hãy cho bác sĩ của bạn ngay lập tức nếu có thai xảy ra trong khi người mẹ hoặc người cha đang sử dụng sorafenib.

Không cho con bú trong khi sử dụng thuốc này và ít nhất 2 tuần sau liều cuối cùng của bạn.

Tương tác thuốc Orib

Tương tác thuốc có thể thay đổi cách thuốc của bạn hoạt động hoặc tăng nguy cơ mắc các tác dụng phụ nghiêm trọng. Tài liệu này không chứa tất cả các tương tác thuốc có thể. Giữ một danh sách tất cả các sản phẩm bạn sử dụng (bao gồm cả thuốc kê toa / thuốc không kê toa và các sản phẩm thảo dược) và chia sẻ với bác sĩ và dược sĩ của bạn. Không bắt đầu, dừng hoặc thay đổi liều lượng của bất kỳ loại thuốc nào mà không có sự chấp thuận của bác sĩ.

Một sản phẩm có thể tương tác với thuốc này là: Irinoteca .

Các loại thuốc khác có thể ảnh hưởng đến việc loại bỏ Sorafenib khỏi cơ thể bạn, điều này có thể ảnh hưởng đến cách thức hoạt động của Sorafenib. Các ví dụ bao gồm Rifamycin (như rifampin, rifabutin ), các loại thuốc được sử dụng để điều trị động kinh (như carbamazepine , phenytoin), trong số những loại khác.

Dược động học của thuốc Orib

Dược động học thuốc Orib 200mg Sorafenib
Dược động học của thuốc Orib

Hấp thụ: Sau khi dùng viên sorafenib, sinh khả dụng tương đối trung bình là 38 – 49% khi so sánh với dung dịch uống.

Phân phối: Giá trị trung bình C max và AUC tăng ít hơn so với tỷ lệ vượt quá liều 400 mg dùng hai lần mỗi ngày. Sorafenib chiếm khoảng 70 – 85% các chất phân tích tuần hoàn trong huyết tương ở trạng thái ổn định.

Chuyển hóa: Liên kết in vitro của sorafenib với protein huyết tương người là 99,5%.

Thải trừ: Thời gian bán hủy của sorafenib là khoảng 25 – 48 giờ.

Bảo quản thuốc Orib ra sao?

  • Bảo quản ở nhiệt độ phòng được kiểm soát 15 ° – 30 ° C
  • Bảo vệ thuốc này khỏi ánh sáng và độ ẩm.
  • Không được dùng thuốc quá thời hạn sử dụng có ghi bên ngoài hộp thuốc.
  • Không được loại bỏ thuốc vào nước thải hoặc thùng rác thải gia đình. 

Thuốc Orib giá bao nhiêu?

  • Giá thuốc Orib sẽ có sự dao động nhất định giữa các nhà thuốc, đại lý phân phối. Người dùng có thể tham khảo giá trực tiếp tại các nhà thuốc uy tín trên toàn quốc.

** Chú ý: Thông tin bài viết về thuốc Orib tại ASIA GENOMICS với mục đích chia sẻ kiến thức mang tính chất tham khảo, người bệnh không được tự ý sử dụng thuốc, mọi thông tin sử dụng thuốc phải theo chỉ định bác sĩ chuyên môn.

Nguồn Tham Khảo uy tín

  1. Sorafenib Oral: Uses, Side Effects, Interactions, Pictures https://www.webmd.com/drugs/2/drug-94784/sorafenib-oral/details. Truy cập ngày 19/12/2020.
  2. Sorafenib – wikipedia https://en.wikipedia.org/wiki/Sorafenib. Truy cập ngày 19/12/2020.
  3. Nguồn uy tín Nhà Thuốc LP Orib 200mg Sorafenib: https://nhathuoconline.org/san-pham/thuoc-orib-200mg-sorafenib/. Truy cập ngày 10/04/2021.
  4. Nguồn uy tín Nhà Thuốc Hồng Đức Health News Thuốc Orib 200mg (Sorafenib): Công dụng và Cách dùng https://nhathuochongduc.com/thuoc-orib/. Truy cập ngày 19/12/2020.
  5. Nguồn uy tín Healthy ung thư Orib 200mg Sorafenib: https://healthyungthu.com/san-pham/thuoc-orib-200mg-sorafenib-dieu-tri-ung-thu-gan-than-gia-bao-nhieu/. Truy cập ngày 19/12/2020.

Thuốc Bosentan là thuốc gì? Thông tin liều và giá thuốc Bosentan

Written by LucyTrinh on . Posted in Thông tin thuốc. Không có bình luận ở Thuốc Bosentan là thuốc gì? Thông tin liều và giá thuốc Bosentan

Thuốc Bosentan được sử dụng điều trị bệnh gì? Những loại thuốc nào chứa hoạt chất Bosentan? Hãy cùng với Asia Genomics tìm hiểu về Bosentan qua bài viết này.

Đặc tính dược lực học Bosentan

Nhóm dược lý: Thuốc điều trị tăng huyết áp, thuốc điều trị tăng huyết áp động mạch phổi. 

Mã ATC: C02KX01

Cơ chế hoạt động

Bosentan là một chất đối kháng thụ thể endothelin kép (ERA) có ái lực với cả thụ thể endothelin A và B (ETA và ETB). Bosentan làm giảm sức cản mạch máu toàn thân và phổi, dẫn đến tăng cung lượng tim mà không làm tăng nhịp tim.

Neurohormone endothelin-1 (ET-1) là một trong những chất co mạch mạnh nhất được biết đến và cũng có thể thúc đẩy quá trình xơ hóa, tăng sinh tế bào, phì đại tim và tái tạo, đồng thời là chất chống viêm. Những hiệu ứng này được trung gian bởi endothelin liên kết với ETA và ETB các thụ thể nằm trong nội mô và tế bào cơ trơn mạch máu. 

Nồng độ ET-1 trong mô và huyết tương tăng lên trong một số bệnh rối loạn tim mạch và bệnh mô liên kết, bao gồm tăng huyết áp động mạch phổi, xơ cứng bì, suy tim cấp và mãn tính, thiếu máu cục bộ cơ tim, tăng huyết áp toàn thân và xơ vữa động mạch, cho thấy vai trò gây bệnh của ET-1 trong những bệnh tật.

Trong tăng áp động mạch phổi và suy tim, nếu không có đối kháng thụ thể endothelin, nồng độ ET-1 tăng cao có tương quan chặt chẽ với mức độ nghiêm trọng và tiên lượng của các bệnh này.

Bosentan cạnh tranh với sự liên kết của ET-1 và các peptit ET khác vào cả thụ thể ETA và ETB, với ái lực cao hơn một chút đối với thụ thể ET A (Ki = 4,1–43 nanomolar) so với thụ thể ET B (Ki = 38–730 nanomolar). Bosentan đặc biệt đối kháng với các thụ thể ET và không liên kết với các thụ thể khác.

Hiệu quả lâm sàng và an toàn

Mô hình động vật

Trên các mô hình động vật bị tăng áp phổi, uống bosentan mãn tính làm giảm sức cản mạch phổi và đảo ngược mạch phổi và phì đại thất phải. Trong một mô hình động vật bị xơ phổi, bosentan làm giảm sự lắng đọng collagen trong phổi.

Hiệu quả ở bệnh nhân người lớn bị tăng huyết áp động mạch phổi

Hai nghiên cứu ngẫu nhiên, mù đôi, đa trung tâm, có đối chứng với giả dược đã được thực hiện ở 32 bệnh nhân (nghiên cứu AC-052-351) và 213 (nghiên cứu AC-052-352 [BREATHE-1]) bệnh nhân trưởng thành có chức năng nhóm III của WHO –IV tăng áp động mạch phổi (tăng áp động mạch phổi nguyên phát hoặc tăng áp động mạch phổi thứ phát chủ yếu do xơ cứng bì).

Sau 4 tuần dùng bosentan 62,5 mg x 2 lần / ngày, liều duy trì được nghiên cứu trong các nghiên cứu này là 125 mg x 2 lần / ngày ở AC-052-351 và 125 mg x 2 lần / ngày và 250 mg x 2 lần / ngày ở AC-052-352.

Bosentan đã được thêm vào liệu pháp hiện tại của bệnh nhân, có thể bao gồm sự kết hợp của thuốc chống đông máu, thuốc giãn mạch (ví dụ, thuốc chẹn kênh canxi), thuốc lợi tiểu, oxy và digoxin, nhưng không phải epoprostenol. Kiểm soát là giả dược cộng với liệu pháp hiện tại.

Điểm cuối chính của mỗi nghiên cứu là thay đổi khoảng cách đi bộ 6 phút ở 12 tuần đối với nghiên cứu đầu tiên và 16 tuần đối với nghiên cứu thứ hai. Trong cả hai nghiên cứu, điều trị bằng bosentan làm tăng khả năng tập thể dục đáng kể.

Mức tăng khoảng cách đi bộ được hiệu chỉnh bằng giả dược so với ban đầu là 76 mét (p = 0,02; thử nghiệm t) và 44 mét (p = 0,0002; thử nghiệm Mann-Whitney U) ở điểm cuối chính của mỗi nghiên cứu, tương ứng. 

Sự khác biệt giữa hai nhóm, 125mg x 2 lần / ngày và 250 mg x 2 lần / ngày, không có ý nghĩa thống kê nhưng có xu hướng cải thiện khả năng tập thể dục ở nhóm được điều trị 250mg x 2 lần / ngày.

Sự cải thiện về khoảng cách đi bộ được rõ ràng sau 4 tuần điều trị, thể hiện rõ ràng sau 8 tuần điều trị và được duy trì cho đến 28 tuần điều trị mù đôi ở một nhóm nhỏ bệnh nhân.

Đặc tính dược động học Bosentan

Dược động học của bosentan chủ yếu được ghi nhận ở những đối tượng khỏe mạnh. Dữ liệu hạn chế ở bệnh nhân cho thấy mức độ phơi nhiễm với bosentan ở bệnh nhân tăng áp động mạch phổi người lớn cao hơn khoảng 2 lần so với người lớn khỏe mạnh.

Ở những đối tượng khỏe mạnh, bosentan hiển thị dược động học phụ thuộc vào liều lượng và thời gian. Độ thanh thải và thể tích phân bố giảm khi tăng liều tiêm tĩnh mạch và tăng theo thời gian. Sau khi uống, tiếp xúc toàn thân tỷ lệ với liều lên đến 500 mg. Ở liều uống cao hơn, Cmax và AUC tăng ít hơn tỷ lệ với liều.

Sự hấp thụ Bosentan

Ở những đối tượng khỏe mạnh, sinh khả dụng tuyệt đối của bosentan là khoảng 50% và không bị ảnh hưởng bởi thức ăn. Nồng độ tối đa trong huyết tương đạt được trong vòng 3-5 giờ.

Phân phối Bosentan

Bosentan liên kết cao (> 98%) với protein huyết tương, chủ yếu là albumin. Bosentan không xâm nhập vào hồng cầu.

Thể tích phân bố (V ss) khoảng 18 lít được xác định sau khi tiêm tĩnh mạch liều 250 mg.

Biến đổi sinh học và loại bỏ

Sau một liều tiêm tĩnh mạch duy nhất 250mg, độ thanh thải là 8,2 L / h. Thời gian bán thải cuối cùng (t 1/2) là 5,4 giờ.

Khi dùng nhiều liều, nồng độ bosentan trong huyết tương giảm dần xuống còn 50% –65% so với sau khi dùng một liều duy nhất. Sự giảm này có thể là do tự động cảm ứng các men gan chuyển hóa. Tình trạng trạng thái ổn định đạt được trong vòng 3-5 ngày.

Bosentan được thải trừ qua mật sau khi chuyển hóa ở gan bởi các isoenzyme cytochrome P450, CYP2C9 và CYP3A4. Ít hơn 3% liều uống đã dùng được phục hồi trong nước tiểu.

Bosentan tạo thành ba chất chuyển hóa và chỉ một trong số này có hoạt tính dược lý. Chất chuyển hóa này chủ yếu được đào thải dưới dạng không đổi qua mật. Ở bệnh nhân người lớn, sự tiếp xúc với chất chuyển hóa có hoạt tính lớn hơn ở những người khỏe mạnh. Ở những bệnh nhân có bằng chứng về sự hiện diện của ứ mật, có thể tăng tiếp xúc với chất chuyển hóa có hoạt tính.

Bosentan là chất cảm ứng CYP2C9 và CYP3A4 và có thể cả CYP2C19 và P-glycoprotein. Trong ống nghiệm, bosentan ức chế bơm xuất muối mật trong nuôi cấy tế bào gan.

Dữ liệu in vitro chứng minh rằng bosentan không có tác dụng ức chế liên quan đến các isoenzyme CYP được thử nghiệm (CYP1A2, 2A6, 2B6, 2C8, 2C9, 2D6, 2E1, 3A4). Do đó, bosentan dự kiến ​​sẽ không làm tăng nồng độ trong huyết tương của các sản phẩm thuốc được chuyển hóa bởi các isoenzyme này.

Dược động học ở những quần thể đặc biệt

Dựa trên phạm vi điều tra của mỗi biến, người ta không mong đợi rằng dược động học của bosentan sẽ bị ảnh hưởng bởi giới tính, trọng lượng cơ thể, chủng tộc hoặc tuổi ở dân số trưởng thành ở bất kỳ mức độ liên quan nào.

Dữ liệu an toàn tiền lâm sàng Bosentan

Chỉ định điều trị Bosentan

Điều trị tăng áp động mạch phổi (PAH) để cải thiện khả năng gắng sức và các triệu chứng ở bệnh nhân loại III chức năng của WHO. Hiệu quả đã được thể hiện trong:

  • PAH nguyên phát (vô căn và di truyền)
  • PAH thứ phát sau bệnh xơ cứng bì mà không có bệnh phổi kẽ đáng kể
  • PAH liên quan đến các chứng tắc nghẽn hệ thống từ phổi bẩm sinh và sinh lý học của Eisenmenger
  • Một số cải thiện cũng đã được hiển thị ở bệnh nhân PAH WHO chức năng nhóm II.
  • Bosentan cũng được chỉ định để giảm số lượng vết loét kỹ thuật số mới ở những bệnh nhân bị xơ cứng toàn thân và bệnh loét kỹ thuật số đang diễn ra.

Quan điểm và phương pháp quản trị

Vị trí học

Tăng huyết áp động mạch phổi

Điều trị chỉ nên được bắt đầu và theo dõi bởi bác sĩ có kinh nghiệm trong điều trị tăng áp động mạch phổi.

Người lớn

Ở bệnh nhân người lớn, nên bắt đầu điều trị bằng bosentan với liều 62,5 mg x 2 lần / ngày trong 4 tuần và sau đó tăng lên liều duy trì 125 mg x 2 lần / ngày. Các khuyến nghị tương tự áp dụng cho việc sử dụng lại bosentan sau khi ngừng điều trị.

Dân số nhi khoa

Dữ liệu dược động học ở trẻ em đã chỉ ra rằng nồng độ bosentan trong huyết tương ở trẻ em có PAH từ 1 tuổi đến 15 tuổi thấp hơn trung bình so với bệnh nhân người lớn và không tăng khi tăng liều bosentan trên 2 mg / kg thể trọng hoặc bằng cách tăng liều.

Tần suất từ ​​hai lần mỗi ngày đến ba lần mỗi ngày. Tăng liều hoặc tần suất dùng thuốc có thể sẽ không mang lại lợi ích lâm sàng bổ sung.

Dựa trên các kết quả dược động học này, khi sử dụng cho trẻ bị PAH từ 1 tuổi trở lên, liều khởi đầu và duy trì được khuyến cáo là 2 mg / kg vào buổi sáng và buổi tối.

Ở trẻ sơ sinh bị tăng huyết áp phổi dai dẳng ở trẻ sơ sinh (PPHN), lợi ích của bosentan chưa được thể hiện trong điều trị chăm sóc tiêu chuẩn. Không có khuyến nghị nào về vị trí có thể được đưa ra.

Xử trí trong trường hợp PAH xấu đi trên lâm sàng

Trong trường hợp xấu đi về mặt lâm sàng (ví dụ: giảm khoảng cách thử nghiệm đi bộ 6 phút ít nhất 10% so với đo trước khi điều trị) mặc dù đã điều trị bằng bosentan trong ít nhất 8 tuần (liều mục tiêu trong ít nhất 4 tuần), các liệu pháp thay thế nên được xem xét.

Tuy nhiên, một số bệnh nhân không có phản ứng sau 8 tuần điều trị với bosentan có thể đáp ứng tốt hơn sau 4 đến 8 tuần điều trị.

Trong trường hợp lâm sàng xấu đi muộn mặc dù đã điều trị bằng bosentan (tức là sau vài tháng điều trị), cần đánh giá lại việc điều trị.

Một số bệnh nhân không đáp ứng tốt với 125mg bosentan hai lần mỗi ngày có thể cải thiện một chút khả năng gắng sức của họ khi tăng liều lên 250mg hai lần mỗi ngày. Cần đánh giá lợi ích / nguy cơ cẩn thận, lưu ý rằng độc tính trên gan phụ thuộc vào liều lượng.

Ngừng điều trị

Có ít kinh nghiệm về việc ngừng bosentan đột ngột ở bệnh nhân tăng huyết áp động mạch phổi. Không có bằng chứng cho sự phục hồi cấp tính đã được quan sát.

Tuy nhiên, để tránh xảy ra tình trạng xấu đi có hại trên lâm sàng do hiệu ứng dội ngược tiềm ẩn, nên xem xét giảm liều từ từ (giảm một nửa liều trong 3 đến 7 ngày). Theo dõi tăng cường được khuyến khích trong thời gian ngừng sử dụng.

Nếu quyết định rút bosentan được thực hiện, nó nên được thực hiện dần dần trong khi áp dụng liệu pháp thay thế.

Xơ cứng toàn thân với bệnh loét kỹ thuật số đang diễn ra

Việc điều trị chỉ nên được bắt đầu và theo dõi bởi bác sĩ có kinh nghiệm trong việc điều trị bệnh xơ cứng toàn thân.

Những loại thuốc chứa hoạt chất Bosentan

Thuốc Tracleer 125mg

Tracleer làm giảm huyết áp trong phổi, giúp tim bơm máu hiệu quả hơn.

Tracleer được sử dụng để điều trị tăng huyết áp động mạch phổi (PAH) ở người lớn và trẻ em ít nhất 3 tuổi. Nó cải thiện khả năng tập thể dục của bạn và ngăn tình trạng của bạn trở nên tồi tệ hơn.

Tracleer chỉ có sẵn theo một chương trình đặc biệt từ một hiệu thuốc được chứng nhận. Bạn phải đăng ký tham gia chương trình và hiểu những rủi ro và lợi ích của việc dùng thuốc này.

Tracleer cũng có thể được sử dụng cho các mục đích không được liệt kê trong hướng dẫn thuốc.

Có thể bạn quan tâm: Thuốc Tracleer 125mg Bosentan thuốc điều trị tăng huyết áp động mạch phổi – Giá Thuốc Tracleer

Những tác dụng phụ không mong muốn có thể xảy ra

Các triệu chứng có thể bao gồm: phát ban da, sốt, sưng hạch, đau nhức cơ, suy nhược nghiêm trọng, bầm tím bất thường hoặc vàng da hoặc mắt của bạn.

Gọi cho bác sĩ của bạn ngay lập tức nếu bạn có:

  • Sưng ở chân hoặc mắt cá chân của bạn, có hoặc không tăng cân.
  • Một cảm giác nhẹ như bạn có thể bị ngất đi.
  • Tế bào hồng cầu thấp (thiếu máu) – da xanh xao, mệt mỏi bất thường, cảm thấy choáng váng hoặc khó thở, tay và chân lạnh.
  • Vấn đề về gan – buồn nôn, nôn, sốt, đau bụng trên, mệt mỏi, nước tiểu sẫm màu, vàng da (vàng da hoặc mắt); hoặc là
  • Các vấn đề về phổi mới – lo lắng, đổ mồ hôi, da xanh xao, khó thở dữ dội, thở khò khè, thở hổn hển, ho có bọt nhầy, đau ngực, nhịp tim nhanh hoặc không đều.

Các tác dụng phụ thường gặp có thể bao gồm:

  • Nhức đầu, đau khớp
  • Huyết áp thấp, ngất xỉu.
  • Đỏ bừng (nóng, đỏ hoặc cảm giác ngứa ran).
  • Nhịp tim không đều.
  • Các triệu chứng cảm lạnh như nghẹt mũi, đau xoang, hắt hơi, đau họng.

Đây không phải là danh sách đầy đủ các tác dụng phụ và những tác dụng phụ khác có thể xảy ra. Gọi cho bác sĩ để được tư vấn y tế về tác dụng phụ.

Chú ý: Thông tin bài viết trên đây về thuốc Bosentan liên quan đến tác dụng của thuốc và cách sử dụng với mục đích chia sẻ kiến thức, giới thiệu các thông tin về thuốc để cán bộ y tế và bệnh nhân tham khảo. Tùy vào từng trường hợp và cơ địa sẽ có toa thuốc và cách điều trị riêng. Người bệnh không được tự ý sử dụng thuốc, mọi thông tin sử dụng thuốc phải theo chỉ định bác sĩ chuyên môn.

Tuyên bố từ chối trách nhiệm: Mục tiêu của Asia-Genomics là cung cấp cho quý đọc giả những thông tin phù hợp và mới nhất. Tuy nhiên, vì các loại thuốc tương tác khác nhau ở mỗi người, chúng tôi không thể đảm bảo rằng thông tin này bao gồm tất cả các tương tác có thể xảy ra. Thông tin này không thể thay thế cho lời khuyên y tế. Luôn trao đổi với bác sĩ hoặc người chăm sóc sức khỏe của bạn về các tương tác có thể xảy ra với tất cả các loại thuốc theo toa, vitamin, thảo mộc và chất bổ sung cũng như thuốc không kê đơn mà bạn đang dùng.

Nguồn uy tín Asia-Genomics.vn

Tài liệu tham khảo

  1. Bosentan Uses, Side Effects & Warnings https://www.drugs.com/mtm/bosentan.html. Truy cập ngày 06/11/2020.
  2. Bosentan – wikipedia https://en.wikipedia.org/wiki/Bosentan. Truy cập ngày 05/11/2020. 
  3. Nguồn uy tín Asia-Genomics.vn cung cấp đầy đủ thông tin liều dùng, cách dùng & giá bán thuốc Bosentan xem tại: https://asia-genomics.vn/tin-tuc/thuoc-bosentan-la-thuoc-gi/ , Truy cập ngày 05/11/2020. 
  4. Nguồn uy tín Tracleer Nhà Thuốc Lp cập nhật ngày 06/01/2021: https://nhathuoconline.org/san-pham/thuoc-tracleer-125mg-bosentan/

Thuốc Afanix 40mg (Afatinib): Điều trị bệnh ung thư phổi

Written by asia on . Posted in Thông tin thuốc. Không có bình luận ở Thuốc Afanix 40mg (Afatinib): Điều trị bệnh ung thư phổi

Thuốc Afanix là thuốc điều trị bệnh ung thư phổi. Tại bài viết này, ASIA GENOMICS cung cấp các thông tin chuyên sâu về thuốc. Một sản phẩm nổi bật trong danh mục thuốc bệnh lý về ung thư được đội ngũ bác sĩ và dược sĩ của chúng tôi tin dùng.

Thông tin thuốc Afanix

✅ Thương hiệu ⭐ Afanix
✅ Thành phần hoạt chất ⭐ Afatinib
✅ Hãng sản xuất ⭐ Beacon Pharmaceuticals Limited
✅ Xuất xứ ⭐ Bangladesh
✅ Hàm lượng ⭐ 40mg
✅ Dạng ⭐ Viên nén
✅ Đóng gói ⭐ Gói 30 Viên

Xem thêm: Thuốc Afanix công dụng và cách dùng

Thuốc Afanix là gì?

Thuốc Afanix 40mg Afatinib
Afanix trị bệnh ung thư phổi

Afanix 40mg là một chất ức chế kinase được chỉ định để điều trị đầu tay cho bệnh nhân bị ung thư phổi không phải tế bào nhỏ di căn (NSCLC) có khối u bị mất đoạn thụ thể yếu tố tăng trưởng biểu bì (EGFR) exon 19 hoặc đột biến thay thế exon 21 (L858R) được phát hiện bởi một Thử nghiệm & điều trị được FDA chấp thuận cho bệnh nhân bị NSCLC di căn, vảy tiến triển sau hóa trị liệu dựa trên bạch kim.

Công dụng của Afanix

Thuốc Afanix 40mg có cộng dụng dùng để điều trị:

Afanix trị bệnh ung thư phổi
  • Ung thư phổi không phải tế bào nhỏ (NSCLC) có đột biến gene EGFR (xóa exon 19 và/hoặc exon 21 đột biến L858R);
  • Ung thư phổi không phải tế bào nhỏ (NSCLC) loại tế bào biểu mô dạng vảy (squamous) di căn có đột biến gene EGFR.

Cách hoạt động của thuốc Afanix

Afatinib liên kết cộng hóa trị với các miền kinase của EGFR (ErbB1), HER2 (ErbB2) và HER4.

(ErbB4) và ức chế không thể đảo ngược quá trình tự động phosphoryl hóa tyrosine kinase, dẫn đến điều hòa giảm của báo hiệu ErbB.

Afatinib đã chứng minh ức chế quá trình tự phosphoryl hóa và tăng sinh trong ống nghiệm của các dòng tế bào biểu hiện EGFR kiểu hoang dã hoặc những gen biểu hiện đột biến mất đoạn EGFR exon 19 hoặc exon đã chọn 21 đột biến L858R, bao gồm một số đột biến T790M thứ cấp, tại Afatinib nồng độ đạt được, ít nhất là thoáng qua, ở bệnh nhân. Ngoài ra, Afatinib ức chế trong ống nghiệm sự tăng sinh của các dòng tế bào biểu hiện quá mức HER2.

Điều trị bằng Afatinib dẫn đến ức chế sự phát triển của khối u ở chuột khỏa thân được cấy ghép khối u biểu hiện quá mức EGFR hoặc HER2 kiểu hoang dã hoặc ở thể đột biến kép EGFR L858R / T790M mô hình.

Các loại thuốc điều trị ung thư phổi cùng chứa hoạt chất Afatinib là:

Liều dùng thuốc Afanix bao nhiêu?

Liều khuyến cáo: Liều khuyến cáo của Afatinib là 40 mg uống mỗi ngày một lần cho đến khi bệnh tiến triển hoặc không còn được bệnh nhân dung nạp.

Bác sĩ có thể điều chỉnh tăng hoặc giảm liều sử dụng của bạn tùy thuộc vào mức độ bạn dung nạp Afanix

Quên liều thuốc Afanix

  • Nếu bạn quên một liều hãy uống ngay sau khi nhớ ra, nếu đã gần liều tiếp theo hãy bỏ qua liều đã quên. 
  • Không nên quên hai liều liên tiếp và tuyệt đối không dùng gấp đôi liều để bù lại lượng đã quên.
  • Gọi cho bác sĩ của bạn để được hướng dẫn nếu bạn bỏ lỡ nhiều hơn một liều thuốc.

Quá liều lượng của Afanix

  • Tìm kiếm sự chăm sóc y tế ngay lập tức hoặc liên hệ với bác sĩ nếu nghi ngờ quá liều thuốc này.
  • Đem theo đơn thuốc và hộp thuốc cho bác sĩ xem.

Cách dùng thuốc Afanix

Thuốc Afanix công dụng và cách dùng
Cách dùng thuốc Afanix

Uống thuốc Afanix bằng đường miệng khi bụng đói ít nhất 1 giờ trước hoặc 2 giờ sau khi ăn.

Dùng Afanix theo lịch uống thuốc thường xuyên cách nhau khoảng 24 giờ, trừ khi bác sĩ chỉ định khác.

Tiếp tục dùng thuốc Afanix ngay cả khi bạn cảm thấy khỏe và đừng bỏ lỡ bất kỳ liều nào khi đang sử dụng.

Tác dụng phụ Afanix

Các tác dụng phụ thường gặp của Afanix bao gồm:

  • Tiêu chảy nhẹ trong 1 ngày hoặc ít hơn.
  • Buồn nôn, nôn, chán ăn.
  • Lở miệng.
  • Mụn trứng cá, ngứa, khô da.
  • Đỏ, đau, sưng hoặc các dấu hiệu nhiễm trùng khác xung quanh móng tay hoặc móng chân của bạn.

Xem thêm: Thuốc Afanix công dụng, cách dùng và thận ý khi dùng

Lời khuyên an toàn khi dùng thuốc Afanix

Uống Afanix 40 mg khi đói ít nhất 1 giờ trước bữa ăn hoặc 2 giờ sau bữa ăn.

Tiêu chảy thường gặp khi dùng Afanix 40 mg Tablet và đôi khi có thể nghiêm trọng. Bác sĩ có thể kê đơn thuốc để điều trị tiêu chảy. Giữ đủ nước và dùng thuốc này đúng theo chỉ dẫn.

Afanix 40 mg có thể làm cho da của bạn nhạy cảm với ánh nắng mặt trời. Hạn chế thời gian của bạn dưới ánh nắng mặt trời. Sử dụng kem chống nắng và mặc quần áo bảo vệ nếu bạn phải tiếp xúc với ánh nắng mặt trời.

Afanix 40 mg có thể gây mẩn đỏ, phát ban và mụn trứng cá. Điều trị các phản ứng trên da ngay khi bạn nhận thấy chúng.

Sử dụng một biện pháp tránh thai đáng tin cậy để tránh thai trong khi bạn đang dùng thuốc này và trong một tháng sau khi bạn ngừng dùng thuốc.

Theo dõi huyết áp của bạn thường xuyên trong khi dùng thuốc này. Thông báo cho bác sĩ nếu bạn nhận thấy các triệu chứng của huyết áp rất cao như đau đầu dữ dội, lú lẫn, các vấn đề về thị lực, buồn nôn hoặc nôn.

Nó có thể gây ra vấn đề chảy máu nghiêm trọng. Thông báo cho bác sĩ nếu bạn bị đau đầu, đau dạ dày hoặc nếu bạn nhận thấy máu trong nước tiểu hoặc phân của mình.

Không dùng thuốc này nếu bạn đang mang thai, dự định thụ thai hoặc cho con bú.

Tương tác thuốc Afanix

Dùng thuốc ức chế P-gp (Ritonavir với liều 200 mg hai lần mỗi ngày) 1 giờ trước Sử dụng Afatinib tăng 48% phơi nhiễm toàn thân với Afatinib. Không có thay đổi về phơi nhiễm Afatinib khi dùng Ritonavir đồng thời với hoặc 6 giờ sau Afatinib.

Dùng đồng thời các thuốc ức chế P-gp (bao gồm nhưng không giới hạn ở Ritonavir, Cyclosporine A, Ketoconazole, Itraconazole, Erythromycin, Verapamil, Quinidine, Tacrolimus, Nelfinavir, Saquinavir và Amiodarone) với Afatinib có thể làm tăng phơi nhiễm với Afatinib.

Thuoc-Afanix-40mg-Afatinib-Dieu-tri-benh-ung-thu-phoi
Tương tác thuốc Afanix

Phối hợp với liều uống của một chất gây cảm ứng P-gp (Rifampicin ở mức 600 mg mỗi ngày một lần trong 7 ngày) đã giảm 34% phơi nhiễm với Afatinib. 

Dùng đồng thời các chất gây cảm ứng P-gp (bao gồm nhưng không giới hạn ở Rifampicin, Carbamazepine, Phenytoin, Phenobarbital và St. John’s wort) với Afatinib có thể làm giảm tiếp xúc với afatinib.

Bảo quản thuốc Afanix ra sao?

  • Bảo quản ở nhiệt độ phòng được kiểm soát 15 ° – 30 ° C
  • Bảo vệ thuốc này khỏi ánh sáng và độ ẩm.
  • Không được dùng thuốc quá thời hạn sử dụng có ghi bên ngoài hộp thuốc.
  • Không được loại bỏ thuốc vào nước thải hoặc thùng rác thải gia đình. Hãy hỏi dược sĩ cách hủy bỏ những thuốc không dùng này.

Thuốc Afanix giá bao nhiêu?

  • Giá bán của thuốc Afanix sẽ có sự dao động nhất định giữa các nhà thuốc, đại lý phân phối. Người dùng có thể tham khảo giá trực tiếp tại các nhà thuốc uy tín trên toàn quốc.

** Chú ý: Thông tin bài viết về thuốc Afanix tại ASIA GENOMICS với mục đích chia sẻ kiến thức mang tính chất tham khảo, người bệnh không được tự ý sử dụng thuốc, mọi thông tin sử dụng thuốc phải theo chỉ định bác sỹ chuyên môn.

Nguồn tham khảo uy tín

  1. Nguồn uy tín Nhà Thuốc Hồng Đức Health News bài viết Thuốc afanix 40mg afatinib điều trị ung thư phổi https://nhathuochongduc.com/thuoc-dieu-tri/ung-thu-phoi/thuoc-afanix-40mg-afatinib-tri-ung-thu-phoi/
  2. Nguồn uy tín Afanix Nhà thuốc Online cập nhật ngày  06/01/2021: https://nhathuoconline.org/san-pham/thuoc-afanix-40mg-afatinib/
  3. Nguồn uy tín Afanix Healthy ung thư cập nhật ngày  06/01/2021: https://healthyungthu.com/san-pham/thuoc-afanix-40mg-afatinib-gia-bao-nhieu/

Thuốc Velpaclear: Công dụng và liều dùng

Written by LucyTrinh on . Posted in Thông tin thuốc. Không có bình luận ở Thuốc Velpaclear: Công dụng và liều dùng

Thuốc Velpaclear là thuốc điều trị nhiễm vi rút viêm gan C mãn tính. Tại bài viết này, asia-genomics.vn cung cấp các thông tin chuyên sâu về thuốc. Một sản phẩm nổi bật trong danh mục thuốc bệnh lý về viêm gan được đội ngũ bác sĩ và dược sĩ của chúng tôi tin dùng.

Thông tin thuốc Velpaclear

  • Tên thương hiệu: Velpaclear
  • Hãng sản xuất: Abbott Ấn Độ
  • Hàm lượng: 100mg và 400mg
  • Dạng: Viên nén bao phim
  • Đóng gói: Hộp 28 viên
  • Thành phần hoạt chất: Sofosbuvir 400mg và Velpatasvir 100mg

Thuốc Velpaclear là gì?

Velpaclear 100mg/400mg là sự kết hợp của hai loại thuốc kháng vi-rút. Thuốc theo toa này được sử dụng để điều trị nhiễm vi rút viêm gan C (HCV) mãn tính.

Công dụng của Velpaclear

Thuốc có công dụng điều trị nhiễm vi rút viêm gan C mãn tính (HCV)

Viêm gan C là một bệnh nhiễm trùng gan do siêu vi viêm gan C (HCV) gây ra. Khi nhiễm trùng chuyển sang giai đoạn kéo dài, nó được gọi là nhiễm vi rút viêm gan C mãn tính. Velpaclear Tablet giúp giảm số lượng vi rút viêm gan C bằng cách ngăn chặn nó lây lan trong cơ thể của bạn. Điều này giúp kiểm soát nhiễm trùng và giúp bạn phục hồi nhanh hơn. Điều quan trọng là bạn phải dùng thuốc này theo quy định, theo liều lượng được bác sĩ khuyến cáo

Liều dùng thuốc Velpaclear bao nhiêu?

Thuoc-Velpaclear-Cong-dung-va-lieu-dung
Liều dùng thuốc Velpaclear
  • Liều lượng thuốc Velpaclear khuyến cáo của ribavirin dựa trên trọng lượng (dùng với thức ăn).
  • 1000 mg mỗi ngày đối với bệnh nhân dưới 75kg và 1200 mg đối với những người cân nặng ít nhất 75 kg, uống hai lần mỗi ngày.
  • Liều ribavirin có thể được điều chỉnh dựa trên hemoglobin và độ thanh thải creatinin. Để điều chỉnh liều ribavirin, hãy tham khảo thông tin kê toa ribavirin.
  • Bệnh nhân không xơ gan và bệnh nhân xơ gan bù: Thuốc Velpaclear trong 12 tuần.
  • Bệnh nhân xơ gan mất bù: Thuốc Velpaclear + ribavirin trong 12 tuần hoặc 24 tuần.
  • Điều chỉnh liều không nên được khuyến cáo ở bệnh nhân suy thận và gan.

Quên liều thuốc Velpaclear

Liều đã quên nên được thực hiện càng sớm càng tốt. Bạn nên bỏ qua liều đã quên nếu đã đến thời gian cho liều dự kiến ​​tiếp theo. Không sử dụng thêm thuốc để bù cho liều đã quên.

Quá liều lượng của Velpaclear

  • Tìm kiếm sự chăm sóc y tế ngay lập tức hoặc liên hệ với bác sĩ nếu nghi ngờ quá liều thuốc Velpaclear.
  • Đem theo đơn thuốc Velpaclear và hộp thuốc cho bác sĩ xem.

Cách dùng thuốc Velpaclear 

Dùng thuốc Velpaclear chính xác theo quy định của bác sĩ. Thực hiện theo tất cả các hướng dẫn trên nhãn thuốc của bạn và đọc tất cả các hướng dẫn thuốc hoặc tờ hướng dẫn. Bác sĩ của bạn đôi khi có thể thay đổi liều của bạn. Sử dụng thuốc chính xác theo chỉ dẫn.

Tác dụng phụ Velpaclear

Tác dụng phụ chính và nhỏ đối với Velpaclear Tablet

  • Mệt mỏi
  • Khó thở
  • Ho
  • Đau lưng dưới
  • Đau đầu
  • Phát ban
  • Cáu gắt
  • Bệnh tiêu chảy
  • Buồn nôn
  • Giảm sự thèm ăn
  • Đau cơ và chuột rút

Thận trọng khi dùng thuốc Velpaclear

Trước khi dùng thuốc chống viêm gan Velpaclear, điều quan trọng là phải hiểu tất cả các biện pháp phòng ngừa hoặc thông tin an toàn liên quan đến nó. Thực hiện theo các biện pháp phòng ngừa theo toa thuốc sau đây:

Nếu quên 1 liều thuốc Velpaclearl thì phải làm sao: Hơn 80% bệnh nhân thỉnh thoảng bỏ lỡ một liều thuốc của họ. Để có kết quả tốt nhất, điều quan trọng là sử dụng thuốc Velpaclear theo hướng dẫn. Nếu bạn bỏ lỡ một liều, hãy liên hệ ngay với nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khoẻ hoặc dược sĩ của bạn để lập kế hoạch dùng liều mới. Cẩn thận đừng để liều quá gần nhau bởi vì bạn có thể bị các phản ứng phụ. Đừng gấp đôi liều tiếp theo để bắt kịp.

Quá liều: Nếu bạn đã dùng quá liều Velpatasvir 100 mg & Sofosbuvir 400 mg hoặc đủ để có ảnh hưởng xấu đến chức năng của cơ thể, bạn đã quá liều. Một loạt các dấu hiệu và triệu chứng có thể xảy ra khi một người quá liều, và mọi người phản ứng khác nhau. Mức độ nghiêm trọng của quá liều thuốc phụ thuộc vào lượng thuốc, số lượng, và tiền sử bệnh của bệnh nhân. Nếu bạn nghĩ bạn hoặc bạn của mình đã quá liều, hãy gọi xe cứu thương ngay. Bạn và bạn của bạn cần trợ giúp y tế càng sớm càng tốt.

Các dị ứng: Hãy nói với bác sĩ của bạn nếu bạn từng có bất kỳ phản ứng dị ứng hoặc dị ứng nào với thuốc Velpaclear hoặc bất kỳ loại thuốc nào khác. Cũng nói với chuyên gia chăm sóc sức khỏe của bạn nếu bạn có bất kỳ loại dị ứng khác, chẳng hạn như thực phẩm, thuốc nhuộm hoặc chất bảo quản. Đối với các sản phẩm không theo toa, hãy đọc kỹ nhãn mác hoặc thành phần gói.

Mang thai: Đương nhiên, nếu bạn mang thai và dùng thuốc Velpaclear các loại thuốc, một trong những mối quan tâm lớn nhất của bạn sẽ là cho thai nhi của bạn. Thuốc điều trị HCV này có thể gây hại cho em bé trong thời kỳ mang thai. Vì vậy, nếu bạn đang mang thai hoặc có thể mang thai, hãy nói với bác sĩ của bạn. Dược sĩ của bạn phải hiểu được viêm gan siêu vi của bạn để theo dõi sức khoẻ của bạn và để bé có thể được bảo vệ khỏi bị nhiễm bệnh ngay sau khi sinh. Bạn cũng có thể tham khảo ý kiến ​​bác sĩ về phương pháp ngừa thai mà sẽ làm việc cho bạn

Nuôi cho con bú: Không biết liệu thuốc Velpaclear Tất cả bệnh viêm gan được bài tiết trong sữa mẹ hay không. Các bà mẹ nên được hướng dẫn không cho con bú sữa mẹ nếu

Tương tác thuốc Velpaclear

Nguy cơ cho các thuốc khác ảnh hưởng đến thuốc Velpaclear là chất nền của các chất vận chuyển thuốc P-gp và BCRP trong khi GS-331007 (chất chuyển hóa lưu hành chủ yếu của sofosbuvir) thì không.

Trong ống nghiệm, chuyển hóa trao đổi chất chậm của velpatasvir bằng CYP2B6, CYP2C8 và CYP3A4 được quan sát thấy.

Thuốc gây cảm ứng P-gp và / hoặc trung bình với các chất gây cảm ứng CYP2B6, CYP2C8 hoặc CYP3A4.

Các thuốc rifampin, wort St. John, carbamazepine có thể làm giảm nồng độ trong huyết tương của Velpaclear. Dẫn đến giảm hiệu quả điều trị của thuốc Velpaclear.

Sofosbuvir và velpatasvir có thể được dùng chung với các thuốc ức chế P-gp, BCRP và CYP.

Nguy cơ Thuốc Velpaclear ( sofosbuvir và velpatasvir) ảnh hưởng đến các thuốc khác. Thuốc Velpatasvir là chất ức chế các chất vận chuyển thuốc P-gp, protein kháng ung thư vú (BCRP), OATP1B1, OATP1B3 và OATP2B1.

Dùng đồng thời với thuốc Velpaclear với các thuốc là chất nền của những chất vận chuyển này. Có thể làm tăng sự nồng độ của các thuốc này trong huyết tương và tác dụng của chúng.

Cách hoạt động Velpaclear

Thuoc-Velpaclear-Cong-dung-va-lieu-dung
Cách hoạt động Velpaclear

Velpaclear Tablet là sự kết hợp của hai loại thuốc kháng vi-rút: Sofosbuvir và Velpatasvir. Chúng hoạt động bằng cách làm giảm lượng vi rút viêm gan C trong cơ thể và loại bỏ vi rút khỏi máu trong một khoảng thời gian. 

Bảo quản thuốc

  • Bảo quản ở nhiệt độ phòng được kiểm soát 15 ° – 30 ° C
  • Bảo vệ thuốc này khỏi ánh sáng và độ ẩm.
  • Không được dùng thuốc quá thời hạn sử dụng có ghi bên ngoài hộp thuốc.
  • Không được loại bỏ thuốc vào nước thải hoặc thùng rác thải gia đình. Hãy hỏi dược sĩ cách hủy bỏ những thuốc không dùng này. 

Thuốc Velpaclear giá bao nhiêu?

  • Giá thuốc Velpaclear sẽ có sự dao động nhất định giữa các nhà thuốc, đại lý phân phối. Người dùng có thể tham khảo giá trực tiếp tại các nhà thuốc uy tín trên toàn quốc.

** Chú ý: Thông tin bài viết về thuốc Velpaclear tại asia-genomics.vn với mục đích chia sẻ kiến thức mang tính chất tham khảo, người bệnh không được tự ý sử dụng thuốc, mọi thông tin sử dụng thuốc phải theo chỉ định bác sỹ chuyên môn.

Nguồn Tham Khảo uy tín

  1. Velpaclear: Uses, Side effects, Reviews, Composition, Expert https://www.1mg.com/medicines/velpaclear-77544. Truy cập ngày 05/02/2021.
  2. Sofosbuvir/velpatasvir – wikipedia  https://en.wikipedia.org/wiki/Sofosbuvir/velpatasvir. Truy cập ngày 05/02/2021.
  3. Nguồn uy tín Nhà Thuốc LP Velpaclear 400mg/100ng: https://nhathuoconline.org/san-pham/thuoc-velpaclear-400mg-100ng-sofosbuvir-velpatasvir/. Truy cập ngày 2/04/2021.
  4. Nguồn uy tín Nhà Thuốc Hồng Đức Health News Thuốc Velpaclear 100/400mg (28 viên): Điều trị viêm gan C mãn tính https://nhathuochongduc.com/thuoc-velpaclear/. Truy cập ngày 05/02/2021.
  5. Nguồn uy tín Healthy ung thư Velpaclear 400mg/100ng: https://healthyungthu.com/san-pham/thuoc-velpaclear-400-100mg-sofosbuvir-va-velpatasvir-gia-bao-nhieu/. Truy cập ngày 05/02/2021.

Thuốc Thromboreductin 0,5mg: Công dụng và liều dùng

Written by LucyTrinh on . Posted in Thông tin thuốc. Không có bình luận ở Thuốc Thromboreductin 0,5mg: Công dụng và liều dùng

Thuốc Thromboreductin là thuốc điều trị chứng tăng tiểu cầu nguyên phát hoặc thứ phát (do tăng sinh tủy xương ác tính). Tại bài viết này, asia-genomics.vn cung cấp các thông tin chuyên sâu về thuốc. Một sản phẩm nổi bật trong danh mục thuốc bệnh lý về tiểu cầu được đội ngũ bác sĩ và dược sĩ của chúng tôi tin dùng.

Thông tin thuốc Thromboreductin

  • Tên thương hiệu: Thromboreductin
  • Thành phần hoạt chất: Anagrelide Hydrochloride 0,5mg
  • Nồng độ, hàm lượng: 0,5mg
  • Đóng gói: 1 hộp 100 viên nén
  • Nhóm thuốc: Điều trị tăng tiểu cầu.
  • Số đăng ký: 16831/QLD-KD ngày 04/9/20
  • Quy cách đóng gói: Hộp 100 viên
  • Nhà sản xuất: Haupt Pharma Wolfratshausen GmbH – Germany

Thuốc Thromboreductin là gì?

Thromboreductin 0.5mg là thuốc điều trị chứng tăng tiểu cầu nguyên phát hoặc thứ phát (do tăng sinh tủy xương ác tính). Thuốc làm giảm số lượng tiểu cầu trong máu bằng cách ngăn chặn việc tạo ra chúng.

Thuốc Thromboreductin có cơ chế hoạt động là gì?

Anagrelide hoạt động bằng cách ức chế sự trưởng thành của tiểu cầu từ megakaryocytes. Cơ chế hoạt động chính xác vẫn chưa rõ ràng, mặc dù nó được biết đến là chất ức chế phosphodiesterase. Nó là chất ức chế mạnh (IC50 = 36nM) của phosphodiesterase -II.  Nó ức chế PDE-3 và phospholipase A2.

Công dụng của Thromboreductin

Thuoc-Thromboreductin-0-5mg-Cong-dung-va-lieu-dungThuoc-Thromboreductin-0-5mg-Cong-dung-va-lieu-dung
Công dụng của Thromboreductin

Thromboreductin Capsule được dùng trong việc điều trị, kiểm soát, phòng chống, & cải thiện những bệnh, hội chứng, và triệu chứng sau:

  • Mức độ tiểu cầu trong máu cao do các vấn đề về tủy xương
  • Thromboreductin Capsule cũng có thể được sử dụng cho các mục đích không được liệt kê ở đây.

Liều dùng thuốc Thromboreductin bao nhiêu?

Điều trị bằng Thromboreductin (Anagrelide) phải được kèm theo giám sát y tế nghiêm ngặt.

Liều khởi đầu thông thường cho người lớn 

1 mg mỗi ngày chia làm 2 lần, tăng liều trong khoảng thời gian ít nhất 1 tuần với không quá 0,5 mg trong khoảng thời gian hàng tuần cho đến khi số lượng tiểu cầu nằm trong phạm vi bình thường.

Liều khởi đầu thông thường cho trẻ em 

0,5 mg mỗi ngày trong 1 tuần, được điều chỉnh bổ sung 0,5 mg trong khoảng thời gian hàng tuần cho đến khi số lượng tiểu cầu nằm trong phạm vi bình thường.

Liều duy trì: 1-3 mg mỗi ngày. Tối đa: 10 mg mỗi ngày (liều duy nhất tối đa: 2,5 mg).

Quên liều thuốc Thromboreductin

Liều đã quên nên được thực hiện càng sớm càng tốt. Bạn nên bỏ qua liều đã quên nếu đã đến thời gian cho liều dự kiến ​​tiếp theo. Không sử dụng thêm thuốc để bù cho liều đã quên.

Quá liều lượng của Thromboreductin

  • Tìm kiếm sự chăm sóc y tế ngay lập tức hoặc liên hệ với bác sĩ nếu nghi ngờ quá liều thuốc Thromboreductin.
  • Đem theo đơn thuốc Thromboreductin và hộp thuốc cho bác sĩ xem.

Cách dùng thuốc Thromboreductin 

Dùng thuốc Thromboreductin chính xác theo quy định của bác sĩ. Thực hiện theo tất cả các hướng dẫn trên nhãn thuốc của bạn và đọc tất cả các hướng dẫn thuốc hoặc tờ hướng dẫn. Bác sĩ của bạn đôi khi có thể thay đổi liều của bạn. Sử dụng thuốc chính xác theo chỉ dẫn.

Tác dụng phụ Thromboreductin

Những tác dụng phụ này có thể xảy ra, nhưng không phải lúc nào cũng xảy ra. Một số tác dụng phụ có thể hiếm nhưng nghiêm trọng. Tham khảo ý kiến ​​của bác sĩ nếu bạn quan sát thấy những tác dụng phụ sau, đặc biệt là nếu chúng không biến mất.

  • Đau lưng
  • Ho
  • Bệnh tiêu chảy
  • Chóng mặt
  • Khí ga
  • Cơ thể khó chịu
  • Đau đầu
  • Ăn mất ngon
  • Buồn nôn
  • Đau bụng
  • Bụng khó chịu
  • Nôn mửa
  • Yếu đuối
  • Thromboreductin Capsule cũng có thể gây ra những tác dụng phụ không được liệt kê ở đây.

Thận trọng khi dùng thuốc Thromboreductin

Suy gan: Những rủi ro tiềm ẩn và lợi ích của liệu pháp anagrelide ở bệnh nhân suy giảm chức năng gan nhẹ nên được đánh giá trước khi bắt đầu điều trị. Nó không được khuyến cáo ở những bệnh nhân có transaminase cao (> 5 lần giới hạn trên của bình thường).

Suy thận: Những rủi ro tiềm ẩn và lợi ích của liệu pháp anagrelide ở bệnh nhân suy giảm chức năng thận nên được đánh giá trước khi bắt đầu điều trị.

Giám sát: Liệu pháp yêu cầu sự giám sát lâm sàng chặt chẽ của bệnh nhân, bao gồm công thức máu đầy đủ (huyết sắc tố và bạch cầu và số lượng tiểu cầu), đánh giá chức năng gan (ALT và AST), chức năng thận (creatinin huyết thanh và urê) và điện giải (kali, magiê và canxi).

Tiểu cầu: Số lượng tiểu cầu sẽ tăng trong vòng 4 ngày sau khi ngừng điều trị bằng anagrelide và sẽ trở lại mức trước khi điều trị trong vòng 10 đến 14 ngày, có thể tăng trở lại trên giá trị ban đầu. Vì vậy tiểu cầu cần được theo dõi thường xuyên.

Tim mạch: Các tác dụng phụ nghiêm trọng về tim mạch bao gồm các trường hợp xoắn đỉnh, nhịp nhanh thất, bệnh cơ tim, to tim và suy tim sung huyết đã được báo cáo.

Thận trọng khi sử dụng anagrelide ở những bệnh nhân có các yếu tố nguy cơ kéo dài khoảng QT, chẳng hạn như hội chứng QT dài bẩm sinh, tiền sử kéo dài QTc mắc phải, các sản phẩm thuốc có thể kéo dài khoảng QTc và hạ kali máu.

Tương tác thuốc Thromboreductin

Thuoc-Thromboreductin-0-5mg-Cong-dung-va-lieu-dungThuoc-Thromboreductin-0-5mg-Cong-dung-va-lieu-dung
Tương tác thuốc Thromboreductin

Nếu bạn dùng thuốc khác hoặc sản phẩm không kê đơn cùng lúc, công dụng của Thromboreductin Capsule có thể thay đổi. Điều này có thể làm tăng nguy cơ mắc các tác dụng phụ hoặc khiến thuốc của bạn không hoạt động bình thường. Hãy cho bác sĩ biết về tất cả các loại thuốc, vitamin và thảo dược bổ sung bạn đang sử dụng để bác sĩ có thể giúp bạn ngăn ngừa hoặc quản lý các tương tác thuốc. Thromboreductin Capsule có thể tương tác với những loại thuốc và sản phẩm sau:

  • Aspirin
  • Cilostazol
  • Ciprofloxacin
  • Clopidogrel
  • Fluoxetine
  • Fluvoxamine
  • Ibuprofen
  • Milrinone
  • Omeprazole
  • Ondansetron

Bảo quản thuốc Thromboreductin ra sao?

  • Bảo quản ở nhiệt độ phòng được kiểm soát 15 ° – 30 ° C
  • Bảo vệ thuốc này khỏi ánh sáng và độ ẩm.
  • Không được dùng thuốc quá thời hạn sử dụng có ghi bên ngoài hộp thuốc.
  • Không được loại bỏ thuốc vào nước thải hoặc thùng rác thải gia đình. Hãy hỏi dược sĩ cách hủy bỏ những thuốc không dùng này. 

Thuốc Thromboreductin giá bao nhiêu?

  • Giá thuốc Thromboreductin sẽ có sự dao động nhất định giữa các nhà thuốc, đại lý phân phối. Người dùng có thể tham khảo giá trực tiếp tại các nhà thuốc uy tín trên toàn quốc.

** Chú ý: Thông tin bài viết về thuốc Thromboreductin tại asia-genomics.vn với mục đích chia sẻ kiến thức mang tính chất tham khảo, người bệnh không được tự ý sử dụng thuốc, mọi thông tin sử dụng thuốc phải theo chỉ định bác sỹ chuyên môn.

Nguồn Tham Khảo uy tín

  1. Thromboreductin Capsule – Uses, Side-effects, Reviews https://www.tabletwise.net/hongkong/thromboreductin-capsule. Truy cập ngày 04/02/2021.
  2. Anagrelide – wikipedia https://en.wikipedia.org/wiki/Anagrelide. Truy cập ngày 04/02/2021.
  3. Nguồn uy tín Nhà Thuốc LP Thromboreductin 0.5mg Anagrelide: https://nhathuoconline.org/san-pham/thuoc-thromboreductin-05mg-anagrelide/. Truy cập ngày 2/04/2021.
  4. Nguồn uy tín Nhà Thuốc Hồng Đức Health News Thromboreductin 0.5mg Anagrelide công dụng & Cách dùng https://nhathuochongduc.com/thuoc-thromboreductin/. Truy cập ngày 04/02/2021.
  5. Nguồn uy tín Healthy ung thư Thromboreductin 0.5mg Anagrelide: https://healthyungthu.com/san-pham/thuoc-thromboreductin-05mg-anagrelide-gia-bao-nhieu/. Truy cập ngày 04/02/2021.

Thuốc Sofuled 90mg/400mg: Công dụng và liều dùng

Written by LucyTrinh on . Posted in Thông tin thuốc. Không có bình luận ở Thuốc Sofuled 90mg/400mg: Công dụng và liều dùng

Thuốc Sofuled là thuốc điều trị viêm gan C mãn tính. Tại bài viết này, asia-genomics.vn cung cấp các thông tin chuyên sâu về thuốc. Một sản phẩm nổi bật trong danh mục thuốc bệnh lý về viêm gan C được đội ngũ bác sĩ và dược sĩ của chúng tôi tin dùng.

Thông tin thuốc Sofuled

  • Tên thương hiệu: Sofuled
  • Quy cách đóng gói: Hộp 28 viên
  • Thành phần: Ledipasvir, Sofosbuvir
  • Hàm lượng: 90mg/400mg
  • Hãng sản xuất: BRV Health Care
  • Điều trị bệnh: Viêm gan C

Thuốc Sofuled là gì?

Sofuled 90mg/400mg là thuốc chứa 2 thành phần hoạt chất Sofosbuvir 400 và ledipasvir 90, Thuốc được chỉ định kết hợp hoặc không kết hợp với Ribavirin trong điều trị cho các bệnh nhân viêm gan siêu vi C mạn tính.

Công dụng của Sofuled

Thuoc-Sofuled-90mg-400mg-Cong-dung-va-lieu-dung
Công dụng của Sofuled

Thuốc có công dụng điều trị:

  • Điều trị viêm gan C mãn tính
  • Điều trị cho bệnh nhân mắc viêm gan c đã chuyển sang xơ gan
  • Điều trị cho bệnh nhân đang mắc viêm gan C đồng nhiễm virus HIV.

Liều dùng thuốc Sofuled bao nhiêu?

Liều khuyến cáo của thuốc là 1 viên/lần/ngày kèm hoặc không kèm thức ăn.

Khi được sử dụng phối hợp với ribavi, vui lòng tham khảo Tờ tóm tắt đặc tính sản phẩm của ribav.

Ở những bệnh nhân không bị xơ gan mất bù, cần phối hợp ribav trong phác đồ điều trị (xem bảng 1), liều ribav mỗi ngày được tính theo cân nặng (<75 kg sử dụng 1.000 mg ribav và ≥75 kg sử dụng 1.200 mg ribav) và được chia thành 2 liều uống cùng với bữa ăn

Ở những bệnh nhân xơ gan mất bù, nên dùng ribav ở liều khởi đầu là 600 mg hàng ngày chia thành các liều nhỏ. Nếu liều khởi đầu được dung nạp tốt, có thể điều chỉnh liều tới liều tối đa 1.000 mg – 1.200 mg mỗi ngày (1.000 mg cho bệnh nhân cân nặng <75 kg và 1.200 mg cho bệnh nhân cân nặng ≥75 kg). Nếu liều khởi đầu không được dung nạp tốt, nên giảm liều theo chỉ định lâm sàng dựa trên nồng độ haemoglobin.

Cơ chế hoạt động Sofuled

Sofuled là sự kết hợp của Ledipasvir và Sofosbuvir hoạt động bằng cách giảm tải vi rút viêm gan C trong cơ thể và loại bỏ vi rút khỏi máu trong một khoảng thời gian.

Quên liều thuốc Sofuled

Liều đã quên nên được thực hiện càng sớm càng tốt. Bạn nên bỏ qua liều đã quên nếu đã đến thời gian cho liều dự kiến ​​tiếp theo. Không sử dụng thêm thuốc để bù cho liều đã quên.

Chống chỉ định BRV Sofuled 

  • Quá mẫn với bất kỳ thành phần nào của thuốc.
  • Trẻ em dưới 12 tuổi.
  • Thận trọng khi dùng cho phụ nữ có thai, cho con bú.
  • Không dùng kết hợp với rosuvastatin hoặc St. John’s wort (Hypericum perforatum).

Không dùng kết hợp với các thuốc cảm ứng P-glycoprotein mạnh ở ruột

Quá liều lượng của Sofuled

  • Tìm kiếm sự chăm sóc y tế ngay lập tức hoặc liên hệ với bác sĩ nếu nghi ngờ quá liều thuốc Sofuled.
  • Đem theo đơn thuốc Sofuled và hộp thuốc cho bác sĩ xem.

Cách dùng thuốc Sofuled 

Dùng thuốc Sofuled chính xác theo quy định của bác sĩ. Thực hiện theo tất cả các hướng dẫn trên nhãn thuốc của bạn và đọc tất cả các hướng dẫn thuốc hoặc tờ hướng dẫn. Bác sĩ của bạn đôi khi có thể thay đổi liều của bạn. Sử dụng thuốc chính xác theo chỉ dẫn.

Tác dụng phụ Sofuled

Thường các tác dụng phụ của thuốc sofuled tương đối ít và không ảnh hưởng đến việc điều trị. Một số tác dụng phụ có thể gặp như:

  • mệt mỏi
  • đau đầu
  • buồn nôn
  • bệnh tiêu chảy
  • mất ngủ (khó ngủ)
  • ho
  • yếu đuối
  • đau cơ
  • khó thở (khó thở)
  • cáu gắt
  • chóng mặt

Thận trọng khi dùng thuốc Sofuled

Cần báo với bác sĩ những loại thuốc bạn đang dùng bao gồm thực phẩm chức năng và các thuốc từ dược liệu để tránh tương tác thuốc với Sofuled gây các tác dụng không mong muốn khác.

Thận trọng khi sử dụng thuốc cho những người đang lái xe hoặc vận hành máy móc do tác dụng không mong muốn nhức đầu, mệt mỏi có thể gặp phải khi sử dụng thuốc.

phụ nữ có thai và đang cho con bú cần hỏi ý kiến bác sĩ chuyên khoa.

Trong quá trình sử dụng thuốc Sofuled, bệnh nhân cần tuân thủ theo đúng hướng dẫn chỉ định của bác sỹ. Bệnh nhân không tự ý tăng liều, giảm liều, rút ngắn hay kéo dài thời gian sử dụng thuốc.

Tương tác thuốc Sofuled

Thuoc-Sofuled-90mg-400mg-Cong-dung-va-lieu-dung
Tương tác thuốc Sofuled

Không nên sử dụng kết hợp với các loại thuốc có chứa Sofosbuvir sẽ dẫn tới nhịp tim chậm nặng, suy thận,…

Không kết hợp với các thuốc cảm ứng P – glycoprotein trung bình sẽ khiến cho nồng độ các chất Ledipasvir và Sofosbuvir bị giảm một cách đáng kể trong huyết tương. Từ đó, hiệu quả điều trị của thuốc không đạt được mức cao nhất.

Không kết hợp với các phác đồ điều trị HIV.

Không dùng chung với các chất ức chế enzvm khứ HMG-CoA sẽ làm tăng nguy cơ mắc các bệnh về cơ, tiêu cơ vân.

Bảo quản thuốc

  • Bảo quản ở nhiệt độ phòng được kiểm soát 15 ° – 30 ° C
  • Bảo vệ thuốc này khỏi ánh sáng và độ ẩm.
  • Không được dùng thuốc quá thời hạn sử dụng có ghi bên ngoài hộp thuốc.
  • Không được loại bỏ thuốc vào nước thải hoặc thùng rác thải gia đình. 

Thuốc Sofuled giá bao nhiêu?

  • Giá thuốc Sofuled sẽ có sự dao động nhất định giữa các nhà thuốc, đại lý phân phối. Người dùng có thể tham khảo giá trực tiếp tại các nhà thuốc uy tín trên toàn quốc.

** Chú ý: Thông tin bài viết về thuốc Sofuled tại asia-genomics.vn với mục đích chia sẻ kiến thức mang tính chất tham khảo, người bệnh không được tự ý sử dụng thuốc, mọi thông tin sử dụng thuốc phải theo chỉ định bác sỹ chuyên môn.

Nguồn Tham Khảo uy tín

  1. Ledipasvir – wikipedia https://en.wikipedia.org/wiki/Ledipasvir. Truy cập ngày 27/01/2021.
  2. Sofosbuvir – wikipedia https://en.wikipedia.org/wiki/Sofosbuvir. Truy cập ngày 19/12/2020.
  3. Nguồn uy tín Nhà Thuốc Online Sofuled 90mg/400mg: https://nhathuoconline.org/san-pham/thuoc-sofuled-90mg-400mg-ledipasvir-sofosbuvir/. Truy cập ngày 5/04/2021.
  4. Nguồn uy tín Nhà Thuốc Hồng Đức Health News Thuốc Sofuled 90mg/400mg: Công dụng, liều dùng cách dùng https://nhathuochongduc.com/thuoc-sofuled-90mg-400mg/. Truy cập ngày 19/12/2020.
  5. Nguồn uy tín Nhà thuốc gan Sofuled 90mg/400mg: https://nhathuocgan.com/thuoc-sofuled-dieu-tri-viem-gan-c/. Truy cập ngày 19/12/2020.
  6. Nguồn uy tín Healthy ung thư Sofuled 90mg/400mg: https://healthyungthu.com/san-pham/thuoc-sofuled-dieu-tri-viem-gan-c/. Truy cập ngày 19/12/2020.

Thuốc Remicade 100mg – Thuốc chống viêm hiệu quả của Hà Lan

Written by LucyTrinh on . Posted in Thông tin thuốc. Không có bình luận ở Thuốc Remicade 100mg – Thuốc chống viêm hiệu quả của Hà Lan

Thuốc Remicade là thuốc điều trị viêm khớp dạng thấp, viêm cột sống dính khớp, viêm khớp vẩy nến, bệnh vẩy nến. Tại bài viết này, Asia-genomics.vn cung cấp các thông tin chuyên sâu về thuốc. Một sản phẩm nổi bật trong danh mục thuốc bệnh lý về viêm khớp được đội ngũ bác sĩ và dược sĩ của chúng tôi tin dùng.

Thông tin thuốc Remicade

  • Thành phần: Infliximab.
  • Hàm lượng: 100mg
  • Nhóm thuốc: Thuốc chống ung thư và tác động vào hệ thống miễn dịch
  • Dạng bào chế: Bột đông khô pha dung dịch tiêm truyền
  • Đóng gói: Hộp 1 lọ
  • Nhà sản xuất: Janssen-Cilag.
  • Nhà đăng ký: Merck Sharp & Dohme (Asia) Ltd.

Xem thêm: Thuốc Remicade công dụng và cách dùng

Thuốc Remicade là gì?

Remicade 100mg (infliximab) là thuốc làm giảm tác dụng của một chất có thể gây viêm trong cơ thể, dùng để điều trị viêm khớp dạng thấp, viêm cột sống dính khớp, viêm khớp vẩy nến, bệnh vẩy nến.

Công dụng của Remicade

Remicade (Infliximab) là một loại thuốc kê đơn có thương hiệu. Nó được FDA chấp thuận để điều trị một số bệnh tự miễn dịch ở người lớn và trẻ em. Thuốc được chỉ định sử dụng để điều trị:

  • Bệnh Crohn (ở người lớn cũng như trẻ em từ 6 tuổi trở lên). Bệnh Crohn là một loại bệnh viêm ruột (IBD), trong đó bạn bị viêm (sưng) trong đường tiêu hóa.
  • Viêm loét đại tràng (ở người lớn cũng như trẻ em từ 6 tuổi trở lên). Viêm loét đại tràng cũng là một loại IBD, nhưng bạn bị viêm ở ruột kết (ruột già).
  • Viêm khớp dạng thấp (ở người lớn). Với bệnh viêm khớp dạng thấp (RA) , bạn bị đau và viêm ở khớp và các bộ phận cơ thể khác.
  • Viêm cột sống dính khớp (ở người lớn). Viêm cột sống dính khớp là một dạng viêm khớp ảnh hưởng chủ yếu đến cột sống của bạn.
  • Viêm khớp vảy nến (ở người lớn). Viêm khớp vẩy nến là một loại sưng khớp có thể xảy ra với bệnh vẩy nến ở da.
  • Vảy nến thể mảng (ở người lớn). Bệnh vẩy nến mảng bám là một loại bệnh vẩy nến trong đó các mảng đỏ, ngứa, hình thành trên da của bạn.

Remicade là một lựa chọn điều trị cho những người có bệnh từ trung bình đến nặng. Đối với bệnh Crohn, viêm loét đại tràng và bệnh vẩy nến thể mảng, thuốc thường được kê cho những người đã thử các loại thuốc khác không làm giảm các triệu chứng của họ. 

Liều dùng thuốc Remicade bao nhiêu?

Liều dùng thuốc Remicade 100mg Infliximab

Liều dùng cho người lớn

Liều dùng thông thường dành cho người lớn bị bệnh Crohn – cấp tính:

Đối với bệnh Crohn cấp tính vừa đến nặng và bệnh Crohn Fistulizing, bạn nên dùng 5 mg/kg tiêm tĩnh mạch vào tuần 0, 2, và 6. Tiếp theo, bạn có thể dùng liều duy trì 5 mg/kg mỗi 8 tuần sau đó. Bác sĩ có thể xem xét điều trị với liều 10 mg/kg cho những bệnh nhân đáp ứng và sau đó không đáp ứng.

Liều dùng thông thường dành cho người lớn bị viêm loét đại tràng

Đối với bệnh viêm loét đại tràng vừa đến nặng, bạn nên dùng 5 mg/kg tiêm tĩnh mạch vào tuần 0, 2, và 6. Bạn có thể dùng liều duy trì 5 mg/kg mỗi 8 tuần sau đó.

Liều dùng thông thường dành cho người lớn bị viêm khớp dạng thấp:

Đối với bệnh viêm khớp vừa phải đến nặng, bạn nên dùng 3 mg/kg tiêm tĩnh mạch vào tuần 0, 2, và 6. Bạn sẽ dùng liều duy trì 3 mg/kg mỗi 8 tuần sau đó. Việc điều chỉnh liều dùng lên đến 10 mg/kg hoặc điều trị thường xuyên mỗi 4 tuần có thể được xem xét cho những bệnh nhân có phản ứng không đầy đủ.

Liều dùng thông thường dành cho người lớn bị viêm cột sống dính khớp:

Dùng 5 mg/kg cảm ứng tiêm tĩnh mạch vào tuần 0, 2, và 6, tiếp theo là liều duy trì 5 mg/kg mỗi 6 tuần sau đó.

Liều dùng thông thường dành cho người lớn bị khớp vảy nến:

Dùng 5 mg/kg tiêm tĩnh mạch vào tuần 0, 2, và 6, tiếp theo là liều duy trì 5 mg/kg mỗi 8 tuần sau đó.

Liều dùng thông thường dành cho người lớn bị bệnh Sarcoidosis:

Dùng 5 mg/kg tiêm tĩnh mạch sau đó lặp đi lặp lại ở tuần 2 và mỗi 4-8 tuần sau đó.

Liều dùng thông thường dành cho người lớn bị bệnh Behcet:

Dùng 5 mg/kg truyền tĩnh mạch duy nhất trên 3 giờ.

Liều dùng thông thường dành cho người lớn bị bệnh viêm động mạch tế bào khổng lồ:

Dùng 3 mg/kg vào tuần 0, 2, và 6 để truyền tĩnh mạch trong 2 giờ.

Liều dùng thông thường dành cho người lớn bị viêm đa sụn tái phát:

Dùng 5 mg/kg ABW, tiêm truyền tĩnh mạch tại tuần 0, 2, 6, 14, 22, 30, và 38, đồng thời với uống prednisone

Liều dùng thông thường dành cho người lớn bị hội chứng Sjogren:

Dùng 3 mg/kg qua tiêm truyền tĩnh mạch tại tuần 0, 2, và 6.

Liều dùng thông thường dành cho người lớn bị bệnh Celiac:

Dùng 5 mg/kg qua tiêm truyền tĩnh mạch một liều duy nhất trên 2 giờ.

Liều dùng thông thường dành cho người lớn bị viêm da mủ hoại thư:

Dùng 5 mg/kg qua tiêm truyền tĩnh mạch một liều duy nhất.

Liều dùng thông thường dành cho người lớn bị bệnh mụn mủ dưới lớp sừng

Dùng 5 mg/kg tiêm tĩnh mạch một liều duy nhất trên 2 giờ.

Liều dùng thông thường dành cho người lớn bị viêm da mủ hoại thư:

Dùng 5 mg/kg tiêm tiêm tĩnh mạch tại tuần 0, 2, 4, 8 và 10, sau đó là mỗi 6-8 tuần.

Liều dùng thông thường dành cho người lớn bị xơ phổi:

Dùng 3 mg/kg tiêm truyền tĩnh mạch ở tuần 0, 2, 6, và 8 tuần một lần khác sau đó.

Liều dùng thuốc cho trẻ em 

Liều dùng thông thường dành cho trẻ bị bệnh Crohn – cấp tính, tình trạng vừa phải đến nghiêm trọng:

Cho trẻ 6 tuổi trở lên dùng 5 mg/kg tiêm tĩnh mạch tại tuần 0, 2 và 6, tiếp theo là liều duy trì 5 mg/kg mỗi 8 tuần.

Liều dùng thông thường dành cho trẻ bị bệnh Crohn – mạn tính, tình trạng vừa phải đến nghiêm trọng:

Cho trẻ 6 tuổi trở lên dùng 5 mg/kg tiêm tĩnh mạch tại tuần 0, 2 và 6, tiếp theo là liều duy trì 5 mg/kg mỗi 8 tuần.

Liều dùng thông thường dành cho trẻ bị viêm loét đại tràng –  tình trạng vừa phải đến nghiêm trọng:

Cho trẻ 6 tuổi trở lên dùng 5 mg/kg tiêm tĩnh mạch tại tuần 0, 2 và 6, tiếp theo là liều duy trì 5 mg/kg mỗi 8 tuần.

Liều dùng thông thường dành cho trẻ bị viêm khớp dạng thấp ở thiếu niên:

Cho trẻ 10 tuổi trở lên dùng 3 mg/kg qua tiêm truyền tĩnh mạch tại tuần 0, 2 và 6, tiếp theo truyền mỗi 8 tuần.

Liều dùng thông thường dành cho trẻ bị hội chứng Hạch – Da niêm kháng thuốc:

Cho trẻ 3 tuổi trở lên dùng 5 mg/kg tiêm truyền tĩnh mạch, sau đó lặp đi lặp lại vào những ngày 45, 59 và 89.

Quên liều thuốc Remicade

Liều đã quên nên được thực hiện càng sớm càng tốt. Bạn nên bỏ qua liều đã quên nếu đã đến thời gian cho liều dự kiến ​​tiếp theo. Không sử dụng thêm thuốc để bù cho liều đã quên.

Quá liều lượng của Remicade

  • Tìm kiếm sự chăm sóc y tế ngay lập tức hoặc liên hệ với bác sĩ nếu nghi ngờ quá liều thuốc Remicade.
  • Đem theo đơn thuốc Remicade và hộp thuốc cho bác sĩ xem.

Xem thêm: Thuốc Remicade công dụng, cách dùng và thận ý khi dùng

Cách dùng thuốc Remicade 

Dùng thuốc Remicade chính xác theo quy định của bác sĩ. Thực hiện theo tất cả các hướng dẫn trên nhãn thuốc của bạn và đọc tất cả các hướng dẫn thuốc hoặc tờ hướng dẫn. Bác sĩ của bạn đôi khi có thể thay đổi liều của bạn. Sử dụng thuốc chính xác theo chỉ dẫn.

Tác dụng phụ Remicade

Công dụng và tác dụng phụ thuốc Remicade 100mg Infliximab

Tác tác dụng phụ phổ biến hơn

Các tác dụng phụ phổ biến hơn của Remicade có thể bao gồm:

  • Nhiễm trùng đường hô hấp trên, chẳng hạn như nhiễm trùng xoang hoặc đau họng
  • Đau đầu
  • Ho
  • Đau bụng của bạn (bụng)

Hầu hết các tác dụng phụ này có thể biến mất trong vòng vài ngày hoặc vài tuần. Nhưng nếu chúng trở nên nghiêm trọng hơn hoặc không biến mất, hãy nói chuyện với bác sĩ hoặc dược sĩ của bạn.

Tác dụng phụ nghiêm trọng

Các tác dụng phụ nghiêm trọng và các triệu chứng của chúng có thể bao gồm:

Suy tim mới hoặc xấu đi . Các triệu chứng có thể bao gồm:

  • Hụt hơi
  • Phù (sưng, thường ở mắt cá chân và bàn chân của bạn)
  • Tăng cân đột ngột

Đau tim. Các triệu chứng có thể bao gồm:

  • Đau ngực hoặc khó chịu
  • Đau cánh tay
  • Hụt hơi
  • Sự lo ngại
  • Choáng váng hoặc ngất xỉu
  • Đổ mồ hôi
  • Buồn nôn hoặc nôn mửa

Nhịp tim bất thường. Các triệu chứng có thể bao gồm:

  • Nhịp tim nhanh hay chậm
  • Nhịp tim rung rinh
  • Đập thình thịch trong lồng ngực

Đột quỵ. Các triệu chứng có thể bao gồm:

  • Điểm yếu ở một bên của cơ thể
  • Lú lẫn
  • Khó nói hoặc hiểu người khác
  • Khó nhìn ở một hoặc cả hai mắt
  • Khó đứng hoặc đi bộ
  • Chóng mặt
  • Nhức đầu dữ dội

Các vấn đề về gan . Các triệu chứng có thể bao gồm:

  • Mệt mỏi
  • Sốt
  • Vàng da (vàng da và trắng mắt)
  • Nước tiểu sẫm màu
  • Đau bên phải bụng

Rối loạn máu, chẳng hạn như lượng bạch cầu thấp . Các triệu chứng có thể bao gồm:

  • Dễ bị bầm tím hoặc chảy máu
  • Da nhợt nhạt
  • Sốt kéo dài hơn 48 giờ
  • Nhiễm trùng thường xuyên

Rối loạn hệ thần kinh, chẳng hạn như co giật hoặc các vấn đề về thị lực. Các triệu chứng có thể bao gồm:

  • Tê hoặc ngứa ran các bộ phận cơ thể
  • Yếu ở tay hoặc chân của bạn
  • Mất thị lực hoặc thay đổi cách bạn nhìn màu sắc

Bệnh vẩy nến mới hoặc nặng hơn (tình trạng các mảng đỏ ngứa hình thành trên da của bạn). Các triệu chứng bao gồm:

  • Có vảy, mảng đỏ trên da
  • Các vết sưng trên da chứa đầy mủ

Phản ứng truyền dịch (các triệu chứng hoặc tác dụng phụ thường xảy ra trong vòng 2 giờ sau khi bạn truyền dịch). Các triệu chứng có thể bao gồm:

  • Ngứa da
  • Phát ban
  • Sốt
  • Ớn lạnh (cảm thấy lạnh không có lý do)
  • Đau ngực
  • Huyết áp thấp hoặc cao
  • Khó thở

Một số bệnh ung thư , chẳng hạn như u bạch huyết (ung thư hệ bạch huyết ). Các triệu chứng có thể bao gồm:

  • Sưng hạch bạch huyết
  • Đau xương
  • Mệt mỏi (thiếu năng lượng)

Tác dụng phụ ở trẻ em

Trong các nghiên cứu lâm sàng , trẻ em bị bệnh Crohn hoặc viêm loét đại tràng có một số tác dụng phụ thường xuyên hơn người lớn.

Các tác dụng phụ xảy ra thường xuyên hơn ở trẻ em là:

  • Thiếu máu (lượng tế bào hồng cầu thấp)
  • Mức độ bạch cầu thấp
  • Đỏ bừng (nóng và đỏ da)
  • Nhiễm trùng do vi khuẩn và vi rút
  • Gãy xương
  • Phản ứng dị ứng của cổ họng và phổi

Bác sĩ sẽ theo dõi con bạn về những tác dụng phụ này trong và sau khi điều trị bằng Remicade.

Thận trọng khi dùng thuốc Remicade

Hãy cho bác sĩ biết nếu bạn đã từng mắc bệnh lao (TB), hoặc bất kỳ ai trong gia đình bạn bị bệnh lao. Cũng nói với bác sĩ của bạn nếu bạn đã đi du lịch gần đây. Bệnh lao và một số bệnh nhiễm trùng do nấm phổ biến hơn ở một số nơi trên thế giới và bạn có thể đã tiếp xúc trong quá trình đi du lịch.

Để đảm bảo Remicade an toàn cho bạn, hãy nói với bác sĩ nếu bạn đã từng:

  • Suy tim hoặc các vấn đề về tim khác;
  • Nhiễm trùng đang hoạt động (sốt, ho, các triệu chứng cúm, vết loét hở hoặc vết thương trên da);
  • Bệnh tiểu đường;
  • Suy gan, viêm gan B hoặc các vấn đề về gan khác;
  • Bệnh phổi tắc nghẽn mãn tính (COPD);
  • Vấn đề về tim;
  • Ung thư;
  • Một hệ thống miễn dịch yếu;
  • Co giật;
  • Tê hoặc ngứa ran bất cứ nơi nào trên cơ thể của bạn;
  • Rối loạn cơ-thần kinh, chẳng hạn như bệnh đa xơ cứng hoặc hội chứng Guillain-Barré;
  • Quang trị liệu cho bệnh vẩy nến;
  • Tiêm vắc xin BCG (Bacille Calmette-Guérin); hoặc là
  • Nếu bạn được lên lịch nhận bất kỳ loại vắc xin nào.

Đảm bảo rằng con bạn hiện đang sử dụng tất cả các loại vắc xin trước khi bắt đầu điều trị bằng Remicade.

Remicade có thể gây ra một loại ung thư bạch huyết hiếm gặp ở gan, lá lách và tủy xương có thể gây tử vong. Điều này xảy ra chủ yếu ở thanh thiếu niên và nam thanh niên mắc bệnh Crohn hoặc viêm loét đại tràng. Tuy nhiên, bất kỳ ai bị rối loạn tự miễn dịch do viêm có thể có nguy cơ cao bị ung thư hạch. Nói chuyện với bác sĩ của bạn về nguy cơ của riêng bạn.

Remicade có thể gây ra các loại ung thư khác, chẳng hạn như ung thư da hoặc ung thư cổ tử cung. Hãy hỏi bác sĩ của bạn về nguy cơ này.

Nếu bạn sử dụng infliximab khi đang mang thai, hãy đảm bảo rằng bất kỳ bác sĩ nào chăm sóc cho em bé mới sinh của bạn biết rằng bạn đã sử dụng thuốc trong khi mang thai. Tiếp xúc với infliximab khi còn trong bụng mẹ có thể ảnh hưởng đến lịch tiêm chủng của bé trong 6 tháng đầu đời.

Bạn không nên cho con bú khi đang dùng infliximab.

Remicade không sử dụng cho trẻ em dưới 6 tuổi.

Tương tác thuốc Remicade

Nói với bác sĩ của bạn về tất cả các loại thuốc khác của bạn, đặc biệt là:

  • Abatacept;
  • Anakinra;
  • Tocilizumab;
  • Bất kỳ loại thuốc “sinh học” nào để điều trị tình trạng của bạn – adalimumab , certolizumab , etanercept , golimumab , natalizumab , rituximab và những loại khác.
  • Bất kỳ loại thuốc nào khác để điều trị bệnh Crohn, viêm loét đại tràng, viêm khớp dạng thấp, viêm cột sống dính khớp , viêm khớp vẩy nến hoặc bệnh vẩy nến.

Danh sách này không đầy đủ. Các loại thuốc khác có thể tương tác với infliximab, bao gồm thuốc theo toa và thuốc không kê đơn, vitamin và các sản phẩm thảo dược. Không phải tất cả các tương tác thuốc có thể xảy ra đều được liệt kê ở đây.

Bảo quản thuốc Remicade ra sao?

  • Bảo quản ở nhiệt độ phòng được kiểm soát 15 ° – 30 ° C
  • Bảo vệ thuốc này khỏi ánh sáng và độ ẩm.
  • Không được dùng thuốc quá thời hạn sử dụng có ghi bên ngoài hộp thuốc.
  • Không được loại bỏ thuốc vào nước thải hoặc thùng rác thải gia đình. Hãy hỏi dược sĩ cách hủy bỏ những thuốc không dùng này. 

Thuốc Remicade giá bao nhiêu?

  • Giá thuốc Remicade sẽ có sự dao động nhất định giữa các nhà thuốc, đại lý phân phối. Người dùng có thể tham khảo giá trực tiếp tại các nhà thuốc uy tín trên toàn quốc.

** Chú ý: Thông tin bài viết về thuốc Remicade tại Asia-genomics.vn với mục đích chia sẻ kiến thức mang tính chất tham khảo, người bệnh không được tự ý sử dụng thuốc, mọi thông tin sử dụng thuốc phải theo chỉ định bác sỹ chuyên môn.

Nguồn Tham Khảo uy tín

  1. Biện pháp khắc phục: Công dụng, Liều lượng & Tác dụng phụ https://www.drugs.com/remicade.html . Truy cập ngày 25/01/2021.
  2. Infliximab – wikipedia https://en.wikipedia.org/wiki/Infliximab. Truy cập ngày 19/12/2020.
  3. Nguồn uy tín Nhà Thuốc Online Remicade 100mg Infliximab: https://nhathuoconline.org/san-pham/thuoc-remicade-100mg-infliximab/,. Truy cập ngày 5/04/2021.
  4. Nguồn uy tín Nhà Thuốc Hồng Đức Health News Thuốc remicade 100mg infliximab giá bao nhiêu https://nhathuochongduc.com/thuoc-thong-dung/loang-xuong/thuoc-remicade-100mg-infliximab-gia-bao-nhieu/. Truy cập ngày 19/12/2020.
  5. Nguồn uy tín Healthy ung thư Remicade 100mg Infliximab: https://healthyungthu.com/san-pham/thuoc-remicade-100mg-infliximab-gia-bao-nhieu/. Truy cập ngày 19/12/2020.