Skip to main content

Thuốc Leunase: Công dụng và liều dùng

Written by LucyTrinh on . Posted in Thông tin thuốc. Không có bình luận ở Thuốc Leunase: Công dụng và liều dùng

Thuốc Leunase là thuốc điều trị bệnh bạch cầu. Tại bài viết này, ASIA GENOMICS cung cấp các thông tin chuyên sâu về thuốc. Một sản phẩm nổi bật trong danh mục thuốc bệnh lý về ung thư được đội ngũ bác sĩ và dược sĩ của chúng tôi tin dùng.

Thông tin thuốc Leunase

✅ Thương hiệu ⭐ Leunase
✅ Thành phần hoạt chất ⭐ L-Asparaginase
✅ Hãng sản xuất ⭐ Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd
✅ Hàm lượng ⭐ 10.00 KU
✅ Dạng ⭐ Bột đông khô pha tiêm truyền
✅ Đóng gói ⭐ 1 Lọ 10.00 KU

Thuốc Leunase là gì?

Thuốc Leunase điều trị bệnh bạch cầu
Thuốc Leunase điều trị bệnh bạch cầu

Leunase 10000 KU Injection là một loại thuốc chống ung thư được sử dụng kết hợp với các loại thuốc ung thư khác để điều trị một loại ung thư cụ thể của máu và tủy xương ảnh hưởng đến các tế bào bạch cầu (tế bào lympho).

Công dụng của Leunase

Leunase 10.000ku được dùng trong việc điều trị, kiểm soát, phòng chống, & cải thiện những bệnh, hội chứng, và triệu chứng sau:

  • Ung thư máu
  • Ung thư tủy xương
  • Ung thư hệ bạch huyết

Leunase Injection cũng có thể được sử dụng cho các mục đích không được liệt kê ở đây.

Cách hoạt động của thuốc Leunase

L-Asparaginase thuộc nhóm thuốc được gọi là thuốc chống ung thư. Asparaginase là một loại enzym can thiệp vào các quá trình tự nhiên cần thiết cho sự phát triển của tế bào ung thư, do đó tiêu diệt hoặc ngăn chặn sự phát triển của tế bào ung thư.

Liều dùng thuốc Leunase bao nhiêu?

Thông thường, truyền tĩnh mạch 50-200 KU/1 kg/1 ngày, điều trị mỗi ngày hay cách ngày.

Liều lượng có thể được điều chỉnh tùy thuộc vào độ tuổi và tình trạng của bệnh nhân.

Quên liều thuốc Leunase

Liều đã quên nên được thực hiện càng sớm càng tốt. Bạn nên bỏ qua liều đã quên nếu đã đến thời gian cho liều dự kiến ​​tiếp theo. Không sử dụng thêm thuốc để bù cho liều đã quên.

Quá liều lượng của Leunase

  • Tìm kiếm sự chăm sóc y tế ngay lập tức hoặc liên hệ với bác sĩ nếu nghi ngờ quá liều thuốc Leunase.
  • Đem theo đơn thuốc Leunase và hộp thuốc cho bác sĩ xem.

Cách dùng thuốc Leunase 

Dùng thuốc Leunase chính xác theo quy định của bác sĩ. Thực hiện theo tất cả các hướng dẫn trên nhãn thuốc của bạn và đọc tất cả các hướng dẫn thuốc hoặc tờ hướng dẫn. Bác sĩ của bạn đôi khi có thể thay đổi liều của bạn. Sử dụng thuốc chính xác theo chỉ dẫn.

Tác dụng phụ Leunase

Sau đây là danh sách những tác dụng phụ có thể xảy ra từ mọi chất cấu thành Leunase Injection. Đây không phải là một danh sách toàn diện. Những tác dụng phụ này có thể xảy ra, nhưng không phải lúc nào cũng xảy ra. Một số tác dụng phụ có thể hiếm nhưng nghiêm trọng. Tham khảo ý kiến ​​của bác sĩ nếu bạn quan sát thấy những tác dụng phụ sau, đặc biệt là nếu chúng không biến mất.

  • Cảm giác lạnh ở trẻ nhỏ
  • Sốt
  • Rối loạn gan
  • Mức độ cao của amoniac trong máu
  • Giảm fibrinogen
  • Các yếu tố đông máu
  • Hạ albumin máu
  • Suy thận
  • Urê trong máu
  • Tăng đường huyết
  • Nôn mửa
  • Buồn nôn
  • Chán ăn
  • Giảm cân
  • Rối loạn hệ thần kinh trung ương
  • Hội chứng Parkinson
  • Suy tủy xương
  • Sốc phản vệ cấp tính
  • Tăng thân nhiệt gây tử vong
  • Nhiễm toan ceton

Leunase Injection cũng có thể gây ra những tác dụng phụ không được liệt kê ở đây.

Thận trọng khi dùng thuốc Leunase

Thai kỳ:

Thuốc này không được khuyến cáo sử dụng cho phụ nữ có thai trừ khi cần thiết. Các rủi ro và lợi ích nên được thảo luận với bác sĩ trước khi nhận thuốc này.

Cho con bú:

Thuốc này không được khuyến cáo sử dụng cho phụ nữ đang cho con bú trừ khi cần thiết. Các rủi ro và lợi ích nên được thảo luận với bác sĩ trước khi nhận thuốc này.

Suy gan:

Thuốc này nên được sử dụng thận trọng cho bệnh nhân mắc các bệnh về gan do làm tăng nguy cơ tình trạng của bệnh nhân trở nên tồi tệ hơn. Theo dõi chặt chẽ chức năng gan là cần thiết khi dùng thuốc này. Có thể phải điều chỉnh liều thích hợp hoặc thay thế bằng thuốc thay thế thích hợp trong một số trường hợp dựa trên tình trạng lâm sàng của bệnh nhân.

Suy thận:

Thuốc này nên được sử dụng hết sức thận trọng cho những bệnh nhân mắc các bệnh về thận do làm tăng nguy cơ tình trạng của bệnh nhân trở nên tồi tệ hơn. Theo dõi chặt chẽ chức năng thận là cần thiết khi dùng thuốc này. Có thể phải điều chỉnh liều thích hợp hoặc thay thế bằng thuốc thay thế thích hợp trong một số trường hợp dựa trên tình trạng lâm sàng của bệnh nhân. Thuốc này không được khuyến cáo sử dụng cho những bệnh nhân bị suy thận nặng.

Phản ứng dị ứng nghiêm trọng:

Thuốc này có thể gây ra các phản ứng dị ứng nghiêm trọng bao gồm cả phản vệ ở một số bệnh nhân. Trong một số trường hợp, có thể cần phải có các biện pháp khắc phục thích hợp, điều chỉnh liều hoặc thay thế bằng thuốc thay thế phù hợp dựa trên tình trạng lâm sàng của bệnh nhân.

Nguy cơ nhiễm trùng:

Sử dụng thuốc này có thể làm suy yếu hệ thống miễn dịch và có thể khiến bạn dễ bị nhiễm trùng hơn. Bạn nên tránh tiếp xúc với những người bị nhiễm trùng khi đang dùng thuốc này.

Không dung nạp lượng đường:

Thuốc này có thể gây không dung nạp glucose ở một số bệnh nhân. Theo dõi chặt chẽ mức đường huyết là cần thiết trong khi dùng thuốc này. Có thể phải điều chỉnh liều thích hợp hoặc thay thế bằng thuốc thay thế thích hợp trong một số trường hợp dựa trên tình trạng lâm sàng của bệnh nhân.

Tương tác thuốc Leunase

Tương tác thuốc Leunase
Tương tác thuốc Leunase

Cần nhớ tương tác thuốc với các thuốc khác thường khá phức tạp do ảnh hưởng của nhiều thành phần có trong thuốc. Các nghiên cứu hoặc khuyến cáo thường chỉ nêu những tương tác phổ biến khi sử dụng. Chính vì vậy không tự ý áp dụng các thông tin về tương tác thuốc Leunase nếu bạn không phải là nhà nghiên cứu, bác sĩ hoặc người phụ trách y khoa.

Cân nhắc sử dụng chung thuốc với rượu bia, thuốc lá, đồ uống có cồn hoặc lên men. Những tác nhân có thể thay đổi thành phần có trong thuốc. Xem chi tiết trong tờ hướng dẫn sử dụng hoặc hỏi ý kiến của bác sĩ hoặc dược sĩ để biết thêm chi tiết.

Bảo quản thuốc Leunase ra sao?

  • Bảo quản ở nhiệt độ phòng được kiểm soát 15 ° – 30 ° C
  • Bảo vệ thuốc này khỏi ánh sáng và độ ẩm.
  • Không được dùng thuốc quá thời hạn sử dụng có ghi bên ngoài hộp thuốc.
  • Không được loại bỏ thuốc vào nước thải hoặc thùng rác thải gia đình. Xem thêm thông tin lưu trữ thuốc tại ASIA GENOMICS.

Thuốc Leunase giá bao nhiêu?

  • Giá thuốc Leunase sẽ có sự dao động nhất định giữa các nhà thuốc, đại lý phân phối. Người dùng có thể tham khảo giá trực tiếp tại các nhà thuốc uy tín trên toàn quốc.

** Chú ý: Thông tin bài viết về thuốc Leunase tại ASIA GENOMICS với mục đích chia sẻ kiến thức mang tính chất tham khảo, người bệnh không được tự ý sử dụng thuốc, mọi thông tin sử dụng thuốc phải theo chỉ định bác sỹ chuyên môn.

Nguồn Tham Khảo uy tín

  1. Leunase: Uses, Side effects, Reviews, Composition, Expert https://www.1mg.com/medicines/leunase-48943. Truy cập ngày 19/12/2020.
  2. Asparaginase – wikipedia https://en.wikipedia.org/wiki/Asparaginase. Truy cập ngày 19/12/2020.
  3. Nguồn uy tín Nhà Thuốc LP Leunase 10.000KU L-asparaginase: https://nhathuoconline.org/san-pham/thuoc-leunase-10000-ku-l-asparaginase/.Truy cập ngày 5/04/2021.
  4. Nguồn uy tín Nhà Thuốc Hồng Đức Health News Thuốc leunase 10.000KU điều trị bệnh bạch cầu cấp https://nhathuochongduc.com/thuoc-leunase-dieu-tri-benh-bach-cau-cap/. Truy cập ngày 19/12/2020.
  5. Nguồn uy tín Healthy ung thư Leunase 10.000KU L-asparaginase: https://healthyungthu.com/san-pham/thuoc-leunase-10-000-ku-l-asparaginase-gia-bao-nhieu/. Truy cập ngày 19/12/2020.

Thuốc Lantus solostar: Công dụng và liều dùng

Written by LucyTrinh on . Posted in Thông tin thuốc. Không có bình luận ở Thuốc Lantus solostar: Công dụng và liều dùng

Thuốc Lantus solostar là thuốc sử dụng để cải thiện việc kiểm soát lượng đường trong máu ở những người mắc bệnh đái tháo đường. Tại bài viết này, asia-genomics.vn cung cấp các thông tin chuyên sâu về thuốc. Một sản phẩm nổi bật trong danh mục thuốc bệnh lý về tiểu đường được đội ngũ bác sĩ và dược sĩ của chúng tôi tin dùng.

Thông tin thuốc Lantus solostar

  • Tên chung: insulin glargine (IN su lin GLARgine).
  • Tên thương hiệu: Basaglar KwikPen, Lantus, Lantus Solostar Pen, Toujeo SoloStar.
  • Nhóm: Thuốc tiểu đường.
  • Nơi sản xuất: Pháp.
  • Nhà sản xuất: Sanofi-Aventis.
  • Thành phần: Mỗi mL: Insulin glargine 100 IU (3.64mg).
  • Dạng bào chế: Thuốc tiêm dưới da.
  • Quy cách đóng gói: Bút chích định liều

Thuốc Lantus solostar là gì?

Thuoc-Lantus-solostar-Cong-dung-va-lieu-dung
Thuốc Lantus solostar cải thiện việc kiểm soát lượng đường trong máu

Lantus Solostar Pen là một loại insulin tác dụng kéo dài, bắt đầu hoạt động vài giờ sau khi tiêm và tiếp tục hoạt động đồng đều trong 24 giờ.

Công dụng của Lantus solostar

Lantus Solostar Pen được sử dụng để cải thiện việc kiểm soát lượng đường trong máu ở những người mắc bệnh đái tháo đường. Bút Lantus Solostar được sử dụng cho người lớn mắc bệnh tiểu đường loại 1 hoặc loại 2 và trẻ em ít nhất 6 tuổi mắc bệnh tiểu đường loại 1.

Một số nhãn hiệu của thuốc này chỉ sử dụng cho người lớn. Cẩn thận làm theo tất cả các hướng dẫn cho nhãn hiệu insulin glargine bạn đang sử dụng.

Lantus Solostar Pen cũng có thể được sử dụng cho các mục đích không được liệt kê trong hướng dẫn thuốc.

Cách hoạt động của thuốc Lantus solostar

Insulin glargine là một sản phẩm nhân tạo tương tự như insulin của con người. Nó thay thế insulin mà cơ thể bạn thường tạo ra. Nó hoạt động lâu hơn insulin thông thường, cung cấp một lượng insulin thấp, ổn định. Nó hoạt động bằng cách giúp lượng đường trong máu ( glucose ) đi vào các tế bào để cơ thể bạn có thể sử dụng nó làm năng lượng. Insulin glargine có thể được sử dụng với một sản phẩm insulin có tác dụng ngắn hơn. Nó cũng có thể được sử dụng một mình hoặc với các loại thuốc tiểu đường khác.

Liều dùng thuốc Lantus solostar bao nhiêu?

Dựa trên lối sống, kết quả xét nghiệm đường huyết và việc sử dụng insulin trước đó của bạn, bác sĩ sẽ:

Xác định mỗi ngày bạn cần bao nhiêu Lantus và dùng vào lúc nào.

Cho bạn biết khi nào cần kiểm tra nồng độ đường huyết và có cần xét nghiệm nước tiểu hay không.

Cho bạn biết khi nào cần tiêm Lantus liều cao hơn hoặc thấp hơn.

Lantus là một insulin tác dụng dài. Bác sĩ có thể sẽ bảo bạn dùng nó phối hợp với một insulin tác dụng ngắn hoặc thuốc viên chống đái tháo đường.

Nhiều yếu tố có thể ảnh hưởng đến mức đường huyết. Bạn cần biết những yếu tố này để có thể phản ứng thích hợp với những thay đổi nồng độ đường huyết và ngăn chặn nó tăng quá cao hoặc hạ quá thấp.

Quên liều thuốc

Liều đã quên nên được thực hiện càng sớm càng tốt. Bạn nên bỏ qua liều đã quên nếu đã đến thời gian cho liều dự kiến ​​tiếp theo. Không sử dụng thêm thuốc để bù cho liều đã quên.

Quá liều lượng

  • Tìm kiếm sự chăm sóc y tế ngay lập tức hoặc liên hệ với bác sĩ nếu nghi ngờ quá liều thuốc Lantus solostar.
  • Đem theo đơn thuốc Lantus solostar và hộp thuốc cho bác sĩ xem.

Cách dùng thuốc Lantus solostar 

Dùng thuốc Lantus solostar chính xác theo quy định của bác sĩ. Thực hiện theo tất cả các hướng dẫn trên nhãn thuốc của bạn và đọc tất cả các hướng dẫn thuốc hoặc tờ hướng dẫn. Bác sĩ của bạn đôi khi có thể thay đổi liều của bạn. Sử dụng thuốc chính xác theo chỉ dẫn.

Tác dụng phụ Lantus solostar

Thuoc-Lantus-solostar-Cong-dung-va-lieu-dung
Tác dụng phụ Lantus solostar

Các tác dụng phụ phổ biến

Các tác dụng phụ phổ biến hơn của Lantus có thể bao gồm:

  • Phản ứng tại chỗ tiêm (đỏ, ngứa, đau hoặc đau quanh vùng tiêm)
  • Loạn dưỡng mỡ (thay đổi độ dày của da gần chỗ tiêm)
  • Ngứa da
  • Phát ban
  • Phù (sưng), thường ở chân, mắt cá chân hoặc bàn chân của bạn
  • Tăng cân
  • Nhiễm trùng đường hô hấp trên , chẳng hạn như cảm lạnh thông thường
  • Hạ đường huyết (lượng đường trong máu thấp)

Hầu hết các tác dụng phụ này có thể biến mất trong vòng vài ngày hoặc vài tuần. Nếu chúng nghiêm trọng hơn hoặc không biến mất, hãy nói chuyện với bác sĩ hoặc dược sĩ của bạn.

Tác dụng phụ nghiêm trọng

Các tác dụng phụ nghiêm trọng và các triệu chứng của chúng có thể bao gồm những điều sau:

  • Hạ kali máu (mức kali thấp). Các triệu chứng có thể bao gồm:
  • Yếu đuối
  • Mệt mỏi (thiếu năng lượng)
  • Chuột rút cơ bắp
  • Nhịp tim bất thường (nhịp tim quá nhanh, quá chậm hoặc không đều)
  • Tê liệt (mất cử động ở một phần cơ thể)
  • Suy hô hấp (có nghĩa là phổi của bạn không thể giải phóng oxy vào máu)
  • Hạ đường huyết nghiêm trọng (lượng đường trong máu rất thấp). *
  • Phản ứng dị ứng.

Thận trọng khi dùng thuốc

Bạn không nên sử dụng Lantus Solostar Pen nếu bạn bị dị ứng với insulin , hoặc nếu bạn đang bị hạ đường huyết ( lượng đường trong máu thấp ) hoặc nhiễm toan ceton do tiểu đường (gọi cho bác sĩ để được điều trị).

Bút Lantus Solostar không được phép sử dụng bởi bất kỳ ai dưới 6 tuổi và một số nhãn hiệu chỉ dành cho người lớn. Không sử dụng thuốc này để điều trị bệnh tiểu đường loại 2 ở trẻ em ở mọi lứa tuổi.

Hãy cho bác sĩ biết nếu bạn đã từng:

  • Bệnh gan hoặc thận; 
  • Suy tim hoặc các vấn đề về tim khác.

Hãy cho bác sĩ biết nếu bạn cũng dùng pioglitazone hoặc rosiglitazone (đôi khi được chứa dưới dạng kết hợp với glimepiride hoặc metformin ). Uống một số loại thuốc tiểu đường trong khi bạn đang sử dụng insulin có thể làm tăng nguy cơ mắc các bệnh tim nghiêm trọng.

Cho bác sĩ biết nếu bạn đang mang thai hoặc cho con bú.

Làm theo hướng dẫn của bác sĩ về việc sử dụng insulin nếu bạn đang mang thai hoặc đang mang thai. Kiểm soát bệnh tiểu đường là rất quan trọng trong thời kỳ mang thai, và lượng đường trong máu cao có thể gây ra các biến chứng cho cả mẹ và con.

Tương tác thuốc Lantus solostar

Nhiều loại thuốc khác có thể ảnh hưởng đến lượng đường trong máu của bạn và một số loại thuốc có thể làm tăng hoặc giảm tác dụng của insulin. Một số loại thuốc cũng có thể khiến bạn có ít triệu chứng hạ đường huyết hơn, do đó khó nhận biết khi nào lượng đường trong máu của bạn thấp. Cho mỗi nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn biết về tất cả các loại thuốc bạn sử dụng hiện tại và bất kỳ loại thuốc nào bạn bắt đầu hoặc ngừng sử dụng. Điều này bao gồm thuốc theo toa và thuốc không kê đơn, vitamin và các sản phẩm thảo dược.

Thuốc tương tác với Lantus solostar

Amlodipine, aspirin, aspirin cường độ thấp (aspirin), atorvastatin

  • Carvedilol
  • Furosemide
  • Gabapentin
  • Humalog KwikPen (lispro insulin), hydrochlorothiazide
  • Januvia (sitagliptin)
  • Levothyroxine, Lisinopril, losartan
  • Metformin, metoprolol
  • NovoLog FlexPen (insulin aspart)
  • Omeprazole
  • Pantoprazole
  • Simvastatin
  • Vitamin D3 (cholecalciferol)

Tương tác bệnh Lantus SoloStar (insulin glargine)

Có 3 tương tác bệnh với Lantus SoloStar (insulin glargine) bao gồm:

  • Bệnh thận / gan
  • Hạ kali máu
  • Hạ đường huyết

Bảo quản thuốc

  • Bảo quản ở nhiệt độ phòng được kiểm soát 15 ° – 30 ° C
  • Bảo vệ thuốc này khỏi ánh sáng và độ ẩm.
  • Không được dùng thuốc quá thời hạn sử dụng có ghi bên ngoài hộp thuốc.
  • Không được loại bỏ thuốc vào nước thải hoặc thùng rác thải gia đình. Hãy hỏi dược sĩ cách hủy bỏ những thuốc không dùng này. 

Thuốc Lantus solostar giá bao nhiêu?

  • Giá thuốc Lantus solostar sẽ có sự dao động nhất định giữa các nhà thuốc, đại lý phân phối. Người dùng có thể tham khảo giá trực tiếp tại các nhà thuốc uy tín trên toàn quốc.

** Chú ý: Thông tin bài viết về thuốc Lantus solostar tại asia-genomics.vn với mục đích chia sẻ kiến thức mang tính chất tham khảo, người bệnh không được tự ý sử dụng thuốc, mọi thông tin sử dụng thuốc phải theo chỉ định bác sỹ chuyên môn.

Nguồn Tham Khảo uy tín

  1. Lantus Solostar Pen Uses, Side Effects & Warnings https://www.drugs.com/mtm/lantus-solostar-pen.html. Truy cập ngày 19/12/2020.
  2. Lantus Solostar – wikipedia  https://en.wikipedia.org/?title=Lantus_Solostar&redirect=no. Truy cập ngày 19/12/2020.
  3. Nguồn uy tín Nhà Thuốc LP Lantus 100U/ml Insulin glargine: https://nhathuoconline.org/san-pham/thuoc-lantus-solostar-100uml-insulin-glargine/. Truy cập ngày 2/04/2021.
  4. Nguồn uy tín Nhà Thuốc Hồng Đức Health News Thuốc Lantus solostar 100U/ml (Insulin Glargine) điều trị bệnh tiểu đường https://nhathuochongduc.com/thuoc-lantus-solostar-100uml-insulin-glargine/. Truy cập ngày 19/12/2020.
  5. Nguồn uy tín Healthy ung thư Lantus 100U/ml Insulin glargine: https://healthyungthu.com/san-pham/thuoc-lantus-solostar-100iu-ml-insulin-glargine-gia-bao-nhieu/. Truy cập ngày 19/12/2020.

Thuốc Ibrutinix 140mg (Ibrutinib): Công dụng và liều dùng

Written by LucyTrinh on . Posted in Thông tin thuốc. Không có bình luận ở Thuốc Ibrutinix 140mg (Ibrutinib): Công dụng và liều dùng

Thuốc Ibrutinix là thuốc điều trị ung thư hạch. Tại bài viết này, asia-genomics.vn cung cấp các thông tin chuyên sâu về thuốc. Một sản phẩm nổi bật trong danh mục thuốc bệnh lý về ung thư được đội ngũ bác sĩ và dược sĩ của chúng tôi tin dùng.

Thông tin thuốc Ibrutinix

  • Tên thương hiệu: Ibrutinix
  • Thành phần hoạt chất: Ibrutinib
  • Hàm lượng: 140mg
  • Dạng: Viên nén
  • Đóng gói: 1 hộp 120 viên
  • Hãng sản xuất: Everest, Bangladesh

Thuốc Ibrutinix là gì?

Thuốc Ibrutinix thuốc Ibrutinib 140mg, là một chất ức chế kinase được chỉ định để điều trị bệnh nhân người lớn bị u lympho tế bào lớp vỏ tái phát hoặc đã thất bại với các phương pháp điều trị trước đó (MCL).

Công dụng của Ibrutinix

  • Ibrutinib được sử dụng để điều trị ung thư hạch bạch huyết tế bào lớp phủ, ung thư hạch vùng biên, bệnh macroglobulinemia Waldenstrom, bệnh bạch cầu lymphocytic mãn tính và ung thư hạch bạch huyết nhỏ .
  • Thuốc này cũng được sử dụng để điều trị bệnh ghép vật chủ mãn tính.
  • Ibrutinib thường được đưa ra sau khi các phương pháp điều trị khác không thành công.
  • Ibrutinib cũng có thể được sử dụng cho các mục đích không được liệt kê trong hướng dẫn thuốc.

Cách hoạt động của thuốc Ibrutinix

Ibrutinib 140mg không phải là một loại thuốc hóa trị mà là một trong những thứ được gọi là “liệu pháp nhắm mục tiêu”. Liệu pháp nhắm mục tiêu là kết quả của nhiều năm nghiên cứu nhằm tìm hiểu sự khác biệt giữa tế bào ung thư và tế bào bình thường. Cho đến nay, điều trị ung thư chủ yếu tập trung vào việc tiêu diệt các tế bào phân chia nhanh chóng vì một đặc điểm của tế bào ung thư là chúng phân chia nhanh chóng. Thật không may, một số tế bào bình thường của chúng ta cũng phân chia nhanh chóng, gây ra nhiều tác dụng phụ.

Thuoc-Ibrutinix-140mg-Ibrutinib-Cong-dung-va-lieu-dung
Cách hoạt động của thuốc Ibrutinix

Liệu pháp nhắm mục tiêu là xác định các đặc điểm khác của tế bào ung thư. Các nhà khoa học tìm kiếm sự khác biệt cụ thể trong tế bào ung thư và tế bào bình thường. Thông tin này được sử dụng để tạo ra một liệu pháp nhắm mục tiêu để tấn công các tế bào ung thư mà không làm tổn thương các tế bào bình thường, do đó dẫn đến ít tác dụng phụ hơn. Mỗi loại liệu pháp nhắm mục tiêu hoạt động hơi khác nhau một chút nhưng đều can thiệp vào khả năng phát triển, phân chia, sửa chữa và / hoặc giao tiếp của tế bào ung thư với các tế bào khác.

Ibrutinib ức chế chức năng của tyrosine kinase (BTK) của Bruton. BTK là một phân tử tín hiệu chủ chốt của phức hợp tín hiệu thụ thể tế bào B, có vai trò quan trọng trong sự tồn tại của tế bào B ác tính. Ibrutinib chặn các tín hiệu kích thích các tế bào B ác tính phát triển và phân chia không kiểm soát.

Nghiên cứu tiếp tục xác định loại ung thư nào có thể được điều trị tốt nhất bằng các liệu pháp nhắm mục tiêu và xác định các mục tiêu bổ sung cho nhiều loại ung thư hơn.

Liều dùng thuốc Ibrutinix bao nhiêu?

U lympho tế bào thần kinh (MCL):

Liều khuyến cáo của thuốc ibrutinix là bốn viên (560mg) mỗi ngày một lần.

Bệnh bạch cầu lymphocytic mãn tính (CLL) / macroglobulinaemia Waldenström (WM):

Liều khuyến cáo của thuốc ibrutinix là ba viên (420mg) mỗi ngày một lần, bác sĩ có thể điều chỉnh liều của bạn.

Quên liều thuốc Ibrutinix

Liều đã quên nên được thực hiện càng sớm càng tốt. Bạn nên bỏ qua liều đã quên nếu đã đến thời gian cho liều dự kiến ​​tiếp theo. Không sử dụng thêm thuốc để bù cho liều đã quên.

Quá liều lượng của Ibrutinix

  • Tìm kiếm sự chăm sóc y tế ngay lập tức hoặc liên hệ với bác sĩ nếu nghi ngờ quá liều thuốc Ibrutinix.
  • Đem theo đơn thuốc Ibrutinix và hộp thuốc cho bác sĩ xem.

Cách dùng thuốc Ibrutinix 

Dùng thuốc Ibrutinix chính xác theo quy định của bác sĩ. Thực hiện theo tất cả các hướng dẫn trên nhãn thuốc của bạn và đọc tất cả các hướng dẫn thuốc hoặc tờ hướng dẫn. Bác sĩ của bạn đôi khi có thể thay đổi liều của bạn. Sử dụng thuốc chính xác theo chỉ dẫn.

Tác dụng phụ Ibrutinix

Ibrutinib có thể làm tăng nguy cơ phát triển một số loại ung thư bao gồm ung thư da hoặc các cơ quan khác. Nói chuyện với bác sĩ của bạn về những rủi ro khi dùng ibrutinib.

Các tác dụng phụ thường gặp

  • Giảm tiểu cầu
  • Bệnh tiêu chảy
  • Giảm bạch cầu trung tính
  • Giảm hemoglobin
  • Mệt mỏi
  • Đau cơ xương khớp
  • Sưng tấy
  • Nhiễm trùng đường hô hấp trên
  • Buồn nôn
  • Bầm tím

Các tác dụng phụ ít gặp 

  • Hụt hơi
  • Táo bón
  • Phát ban
  • Đau bụng
  • Nôn mửa
  • Giảm sự thèm ăn
  • Ho
  • Sốt
  • Viêm miệng
  • Chóng mặt
  • Nhiễm trùng đường tiết niệu
  • Viêm phổi
  • Nhiễm trùng da
  • Suy nhược
  • Co thắt cơ bắp
  • Viêm xoang
  • Đau đầu
  • Mất nước
  • Rối loạn tiêu hóa
  • Đốm xuất huyết
  • Đau khớp
  • Chảy máu cam

Lời khuyên khi dùng thuốc Ibrutinix

Không uống nước ép bưởi, ăn bưởi hoặc ăn cam Seville (thường được sử dụng trong mứt cam) trong khi bạn đang dùng ibrutinib. Những sản phẩm này có thể làm tăng lượng ibrutinib trong máu của bạn.

Trước khi bắt đầu điều trị bằng ibrutinib, hãy đảm bảo rằng bạn đã nói với bác sĩ về bất kỳ loại thuốc nào khác mà bạn đang dùng (bao gồm thuốc kê đơn, thuốc không kê đơn, vitamin, thuốc thảo dược, v.v.).

Trong khi dùng ibrutinib, không được chủng ngừa hoặc tiêm chủng mà không có sự chấp thuận của bác sĩ.

Hạn chế thời gian của bạn dưới ánh nắng mặt trời. Ibrutinib có thể khiến da bạn nhạy cảm với ánh nắng. Cháy nắng nghiêm trọng, phát ban hoặc mụn trứng cá nặng hơn có thể xảy ra khi tiếp xúc quá nhiều. Hãy nhớ sử dụng kem chống nắng và đội mũ và mặc quần áo che càng nhiều da càng tốt trong khi dùng ibrutinib.

Thông báo cho chuyên gia chăm sóc sức khỏe của bạn nếu bạn đang mang thai hoặc có thể mang thai trước khi bắt đầu điều trị này. Mang thai loại D (có thể nguy hiểm cho thai nhi. Phụ nữ đang mang thai hoặc đang mang thai phải được thông báo về nguy cơ tiềm ẩn cho thai nhi.)

Đối với cả nam và nữ: Nên sử dụng các phương pháp tránh thai như bao cao su trong thời gian điều trị và ít nhất 2 tuần sau khi điều trị xong. Thảo luận với bác sĩ khi bạn có thể mang thai hoặc thụ thai một cách an toàn sau khi điều trị.

Không cho con bú khi đang dùng ibrutinib.

Tương tác thuốc Ibrutinix

Các loại thuốc khác có thể ảnh hưởng đến ibrutinib, bao gồm thuốc theo toa và thuốc không kê đơn, vitamin và các sản phẩm thảo dược . Nói với bác sĩ của bạn về tất cả các loại thuốc hiện tại của bạn và bất kỳ loại thuốc nào bạn bắt đầu hoặc ngừng sử dụng. 

Thuoc-Ibrutinix-140mg-Ibrutinib-Cong-dung-va-lieu-dung
Tương tác thuốc Ibrutinix

Tương tác thuốc với Ibrutinix

  • Aspirin cường độ thấp (aspirin), Augmentin (amoxicillin / clavulanate)
  • Benadryl (diphenhydramine)
  • Crestor (rosuvastatin)
  • Eliquis (apixaban)
  • Hạt lanh (tamsulosin)
  • Lasix (furosemide), Lexapro (escitalopram), Lomotil (atropine / diphenoxylate), Lyrica (pregabalin)
  • Metoprolol Succinate ER (metoprolol), Metoprolol Tartrate (metoprolol)
  • Percocet (acetaminophen / oxycodone), Protonix (pantoprazole)
  • Tylenol (acetaminophen)
  • Ventolin HFA (albuterol), Vitamin B Complex 100 (vitamin tổng hợp), Vitamin B12 (cyanocobalamin), Vitamin D3 (cholecalciferol)

Xarelto (rivaroxaban)

Tương tác bệnh Ibrutinib

Có 9 tương tác bệnh với ibrutinib bao gồm:

  • Rung tâm nhĩ
  • Sự chảy máu
  • Giảm tế bào
  • Suy gan
  • Tăng huyết áp
  • Nhiễm trùng
  • Suy thận
  • Hội chứng ly giải khối u
  • Nhiễm độc phổi

Bảo quản thuốc Ibrutinix ra sao?

  • Bảo quản ở nhiệt độ phòng được kiểm soát 15 ° – 30 ° C
  • Bảo vệ thuốc này khỏi ánh sáng và độ ẩm.
  • Không được dùng thuốc quá thời hạn sử dụng có ghi bên ngoài hộp thuốc.
  • Không được loại bỏ thuốc vào nước thải hoặc thùng rác thải gia đình. Hãy hỏi dược sĩ cách hủy bỏ những thuốc không dùng này. 

Thuốc Ibrutinix giá bao nhiêu?

  • Giá thuốc Ibrutinix sẽ có sự dao động nhất định giữa các nhà thuốc, đại lý phân phối. Người dùng có thể tham khảo giá trực tiếp tại các nhà thuốc uy tín trên toàn quốc.

** Chú ý: Thông tin bài viết về thuốc Ibrutinix tại asia-genomics.vn với mục đích chia sẻ kiến thức mang tính chất tham khảo, người bệnh không được tự ý sử dụng thuốc, mọi thông tin sử dụng thuốc phải theo chỉ định bác sỹ chuyên môn.

Nguồn Tham Khảo uy tín

  1. Ibrutinix medicine 140mg Ibrutinib treatment of lymphoma https://index-china.com/product/ibrutinix-medicine-140mg-ibrutinib/. Truy cập ngày 19/12/2020.
  2. Ibrutinib – wikipedia https://en.wikipedia.org/wiki/Ibrutinib. Truy cập ngày 19/12/2020.
  3. Nguồn uy tín Nhà Thuốc Online Ibrutinix 140mg Ibrutinib: https://nhathuoconline.org/san-pham/thuoc-ibrutinix-140mg-ibrutinib/. Truy cập ngày 2/04/2021.
  4. Nguồn uy tín Nhà Thuốc Hồng Đức Health News Thuốc ibrutinix 140mg ibrutinib điều trị ung thư hạch https://nhathuochongduc.com/thuoc-ibrutinix-140mg-ibrutinib-dieu-tri-ung-thu-hach/. Truy cập ngày 19/12/2020.
  5. Nguồn uy tín Healthy ung thư Ibrutinix 140mg Ibrutinib: https://healthyungthu.com/san-pham/thuoc-ibrutinix-140mg-ibrutinib-gia-bao-nhieu/. Truy cập ngày 19/12/2020.

Thuốc Cyramza (Ramucirumab): Điều trị ung thư dạ dày

Written by LucyTrinh on . Posted in Thông tin thuốc. Không có bình luận ở Thuốc Cyramza (Ramucirumab): Điều trị ung thư dạ dày

Thuốc Cyramza là thuốc điều trị bệnh ung thư dạ dày. Tại bài viết này, ASIA GENOMICS cung cấp các thông tin chuyên sâu về thuốc. Một sản phẩm nổi bật trong danh mục thuốc bệnh lý về ung thư được đội ngũ bác sĩ và dược sĩ của chúng tôi tin dùng.

Thông tin thuốc Cyramza

✅ Thương hiệu ⭐ Cyramza
✅ Thành phần hoạt chất ⭐ Ramucirumab
✅ Hãng sản xuất ⭐ Lilly
✅ Xuất sứ ⭐ USA
✅ Hàm lượng ⭐ 10mg/ml
✅ Dạng ⭐ Dịch tiêm truyền
✅ Đóng gói ⭐ 100mg/10ml và 500mg/50ml

Xem Thêm: Thuốc Cyramza công dụng và cách dùng

Thuốc Cyramza là gì?

Thuốc Cyramza Ramucirumab
Thuốc Cyramza điều trị bệnh ung thư dạ dày

Thuốc cyramza là một loại thuốc trị ung thư có chứa hoạt chất ramucirumab, là một loại đơn dòng kháng thể. Thuốc ung thư can thiệp vào sự phát triển và lây lan của các tế bào ung thư trong cơ thể.

Công dụng của Cyramza 

Thuốc được sử dụng để điều trị ung thư dạ dày, ung thư đại trực tràng hoặc ung thư phổi không phải tế bào nhỏ đã di căn đến các bộ phận khác của cơ thể và ung thư biểu mô tế bào gan. Ramucirumab có thể được dùng một mình hoặc kết hợp với các loại thuốc ung thư khác.

Thuốc thường được dùng sau khi đã thử các loại thuốc điều trị ung thư khác mà không thành công.

Cách hoạt động của thuốc Cyramza 

Cryramza kháng thể đơn dòng

Cyramza 100mg được phân loại là kháng thể đơn dòng. Đây là một loại liệu pháp điều trị ung thư “nhắm mục tiêu” tương đối mới.

Các kháng thể là một phần không thể thiếu trong hệ thống miễn dịch của cơ thể. Thông thường, cơ thể tạo ra các kháng thể để đáp ứng với một kháng nguyên (chẳng hạn như protein trong vi trùng) đã xâm nhập vào cơ thể. Các kháng thể gắn vào kháng nguyên để đánh dấu nó bị tiêu diệt bởi hệ thống miễn dịch.

Để tạo ra kháng thể đơn dòng chống ung thư trong phòng thí nghiệm, các nhà khoa học phân tích các kháng nguyên cụ thể trên bề mặt của tế bào ung thư (các mục tiêu). Sau đó, bằng cách sử dụng protein động vật và người, chúng tạo ra một kháng thể đặc hiệu sẽ gắn vào kháng nguyên đích trên tế bào ung thư. Khi được tiêm cho bệnh nhân, các kháng thể đơn dòng này sẽ gắn vào các kháng nguyên phù hợp giống như một chiếc chìa khóa phù hợp với ổ khóa.

Vì các kháng thể đơn dòng chỉ nhắm vào các tế bào cụ thể nên chúng có thể ít gây độc hơn cho các tế bào khỏe mạnh. Liệu pháp kháng thể đơn dòng thường chỉ được áp dụng cho các bệnh ung thư trong đó các kháng nguyên (và các kháng thể tương ứng) đã được xác định.

Hoạt động của Cryramza

Cyramza hoạt động bằng cách nhắm mục tiêu và liên kết với thụ thể yếu tố tăng trưởng nội mô mạch máu-2 (VEGFR-2) và ngăn chặn sự hoạt hóa của Vegf. 

Khi Vegf được biểu hiện quá mức, nó có thể góp phần gây bệnh. Ung thư thể rắn không thể phát triển vượt quá một kích thước giới hạn nếu không được cung cấp đủ máu; ung thư biểu hiện Vegf có thể phát triển và di căn. Các loại thuốc như Cyramza có thể ức chế Vegf và kiểm soát hoặc làm chậm sự phát triển của khối u bằng cách giảm lượng máu cung cấp cho khối u.

Xem Thêm: Thuốc Cyramza công dụng, cách dùng và thận ý khi dùng

Liều dùng thuốc Cyramza bao nhiêu?

Liều khuyến cáo của thuốc cyramza trong điều trị ung thư dạ dày, để điều trị tiên tiến ung thư ruột kết hoặc trực tràng và để điều trị ung thư gan là 8mg mỗi kg cơ thể của bạn cân nặng cứ sau 2 tuần.

Liều thuốc cyramza được khuyên dùng để điều trị ung thư phổi là 10mg mỗi kg trọng lượng cơ thể 3 tuần một lần.

Số lượng dịch truyền bạn sẽ nhận được tùy thuộc vào cách bạn đáp ứng với điều trị. Bác sĩ sẽ thảo luận với bạn

Quên liều thuốc Cyramza 

Trong trường hợp bạn bỏ lỡ một liều, hãy sử dụng nó ngay khi bạn nhận thấy. Nếu gần đến thời điểm dùng liều tiếp theo, hãy bỏ qua liều đã quên và tiếp tục lịch dùng thuốc của bạn. 

Không dùng thêm liều để bù cho liều đã quên. Nếu bạn thường xuyên thiếu liều, hãy cân nhắc đặt báo thức hoặc nhờ người nhà nhắc nhở. Vui lòng tham khảo ý kiến bác sĩ của bạn để thảo luận về những thay đổi trong lịch dùng thuốc của bạn hoặc một lịch trình mới để bù cho những liều đã quên, nếu bạn đã bỏ lỡ quá nhiều liều gần đây.

Quá liều lượng của Cyramza 

  • Tìm kiếm sự chăm sóc y tế ngay lập tức hoặc liên hệ với bác sĩ nếu nghi ngờ quá liều thuốc này.
  • Đem theo đơn thuốc và hộp thuốc cho bác sĩ xem.

Cách dùng thuốc Cyramza 

Cyramza được truyền vào tĩnh mạch qua IV. Nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe sẽ truyền dịch này cho bạn.

Bạn có thể được cho thuốc để ngăn ngừa một số tác dụng phụ nhất định trong khi bạn đang dùng thuốc này.

Cyramza đôi khi được tiêm 2 tuần một lần. Thuốc cũng có thể được tiêm trong một chu kỳ điều trị 21 ngày và bạn có thể chỉ cần sử dụng thuốc trong ngày đầu tiên của mỗi chu kỳ. Làm theo hướng dẫn dùng thuốc của bác sĩ rất cẩn thận.

Trong khi sử dụng Cyramza, bạn có thể cần xét nghiệm máu hoặc nước tiểu thường xuyên. Huyết áp của bạn sẽ cần được kiểm tra thường xuyên.

Nếu bạn cần phẫu thuật, hãy nói với bác sĩ phẫu thuật trước rằng bạn đang sử dụng Cyramza. Bạn có thể phải ngừng sử dụng thuốc trong một thời gian ngắn.

Tác dụng phụ Cyramza 

Tác dụng phụ Thuốc Cyramza Ramucirumab
Tác dụng phụ Cyramza

Tác dụng phụ Cyramza thường gặp có thể bao gồm:

  • Vết loét hoặc mảng trắng trong hoặc xung quanh miệng, nướu đỏ hoặc sưng, khó nuốt hoặc nói chuyện, khô miệng, hôi miệng, thay đổi vị giác;
  • Cảm thấy yếu hoặc mệt mỏi;
  • Tiêu chảy, chán ăn;
  • Chảy máu cam;
  • Số lượng bạch cầu thấp;
  • Huyết áp cao. 

Lời khuyên an toàn khi dùng thuốc Cyramza 

Trước khi bắt đầu điều trị bằng Cyramza, hãy đảm bảo rằng bạn đã nói với bác sĩ về bất kỳ loại thuốc nào khác mà bạn đang dùng (bao gồm thuốc kê đơn, thuốc không kê đơn, vitamin, thuốc thảo dược, v.v.).

Không nhận bất kỳ loại chủng ngừa hoặc chủng ngừa nào mà không có sự chấp thuận của bác sĩ khi đang dùng Cyramza.

Thông báo cho chuyên gia chăm sóc sức khỏe của bạn nếu bạn đang mang thai hoặc có thể mang thai trước khi bắt đầu điều trị này. Mang thai loại C (Cyramza có thể nguy hiểm cho thai nhi. Phụ nữ đang mang thai hoặc đang mang thai phải được thông báo về nguy cơ tiềm ẩn cho thai nhi.)

Đối với cả nam và nữ: Không mang thai (có thai) khi đang dùng Cyramza. Nên sử dụng các phương pháp tránh thai như bao cao su trong thời gian điều trị và trong 3 tháng sau khi ngừng điều trị. Thảo luận với bác sĩ khi bạn có thể mang thai hoặc thụ thai một cách an toàn sau khi điều trị.

Không cho con bú trong khi dùng thuốc này.

Tương tác thuốc Cyramza 

Các loại thuốc khác có thể tương tác với ramucirumab, bao gồm thuốc theo toa và thuốc không kê đơn, vitamin và các sản phẩm thảo dược. Cho mỗi nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn biết về tất cả các loại thuốc bạn sử dụng hiện tại và bất kỳ loại thuốc nào bạn bắt đầu hoặc ngừng sử dụng.

Tương tác Thuốc Cyramza Ramucirumab 100mg/10ml
Tương tác thuốc Cyramza

Tương tác thuốc với Cyramza

  • Aloxi (palonosetron)
  • bisacodyl
  • Carafate (sucralfate), carboplatin
  • Decadron (dexamethasone), dexamethasone, docetaxel
  • Fluorouracil
  • Thuốc tiêm (carboxymaltose sắt)
  • Irinotecan
  • Lasix (furosemide)
  • Methotrexate
  • Ondansetron, oxaliplatin
  • Paclitaxel
  • Taxol (paclitaxel), Taxotere (docetaxel)
  • Vitamin B12 (cyanocobalamin), Vitamin B6 (pyridoxine)
  • Warfarin
  • Xeloda (capecitabine)
  • Zometa (axit zoledronic)

Tương tác bệnh Cyramza (ramucirumab)

Có 8 tương tác bệnh với Cyramza (ramucirumab) bao gồm:

  • Sự chảy máu
  • GI thủng
  • Suy giáp
  • Rối loạn chức năng gan
  • Tăng huyết áp
  • PRES
  • Protein niệu
  • Rối loạn huyết khối tắc mạch

Bảo quản thuốc Cyramza ra sao?

  • Bảo quản ở nhiệt độ phòng được kiểm soát 15 ° – 30 ° C
  • Bảo vệ thuốc này khỏi ánh sáng và độ ẩm.
  • Không được dùng thuốc quá thời hạn sử dụng có ghi bên ngoài hộp thuốc.
  • Không được loại bỏ thuốc vào nước thải hoặc thùng rác thải gia đình. 

Thuốc Cyramza giá bao nhiêu?

  • Giá thuốc Cyramza sẽ có sự dao động nhất định giữa các nhà thuốc, đại lý phân phối. Người dùng có thể tham khảo giá trực tiếp tại các nhà thuốc uy tín trên toàn quốc.

** Chú ý: Thông tin bài viết về thuốc Cyramza tại ASIA GENOMICS với mục đích chia sẻ kiến thức mang tính chất tham khảo, người bệnh không được tự ý sử dụng thuốc, mọi thông tin sử dụng thuốc phải theo chỉ định bác sỹ chuyên môn.

Nguồn Tham Khảo uy tín

  1. Cyramza: Uses, Dosage & Side Effects https://www.drugs.com/drug-interactions/ramucirumab,cyramza.html. Truy cập ngày 13/11/2020.
  2. Ramucirumab – wikipedia https://en.wikipedia.org/wiki/Ramucirumab. Truy cập ngày 13/11/2020.
  3. Nguồn uy tín Nhà Thuốc Online Cyramza 10mg/ml Ramucirumab: https://nhathuoconline.org/san-pham/thuoc-cyramza-10mg-ml-ramucirumab/. Truy cập ngày 5/04/2021.
  4. Nguồn uy tín Nhà Thuốc Hồng Đức Health News Thuốc cyramza 10mg/ml ramucirumab điều trị ung thư https://nhathuochongduc.com/thuoc-dieu-tri/ung-thu-truc-trang/thuoc-cyramza-10mg-ml-ramucirumab-tri-ung-thu/ Truy cập ngày 13/11/2020.
  5. Nguồn uy tín Healthy ung thư Cyramza 10mg/ml Ramucirumab: https://healthyungthu.com/san-pham/thuoc-cyramza-10mg-ml-ramucirumab-gia-bao-nhieu/. Truy cập ngày 13/11/2020.

Thuốc Exemestane là thuốc gì? Thông tin liều và giá thuốc Exemestane

Written by LucyTrinh on . Posted in Thông tin thuốc. Không có bình luận ở Thuốc Exemestane là thuốc gì? Thông tin liều và giá thuốc Exemestane

Thuốc Exemestane được sử dụng điều trị bệnh gì? Những loại thuốc nào chứa hoạt chất Exemestane? Hãy cùng với Asia Genomics tìm hiểu về Exemestane qua bài viết này.

Thông tin hoạt chất Exemestane

✅ Thương hiệu ⭐ Aromasin
✅ Cấu tạo hóa học ⭐ 6-Methyleneandrosta-1,4-diene-3,17-dione
✅ Dùng cho bệnh nhân ⭐ Ung thư vú

Đặc tính dược lực học Exemestane

Nhóm dược lý: Thuốc đối kháng hormone và các tác nhân liên quan, thuốc ức chế enzyme.

Mã ATC: L02BG06

Exemestane là một chất ức chế aromatase steroid, không thể đảo ngược, có cấu trúc liên quan đến chất nền tự nhiên androstenedione. Ở phụ nữ sau mãn kinh, oestrogen được tạo ra chủ yếu từ việc chuyển đổi nội tiết tố androgen thành oestrogen thông qua enzyme aromatase ở các mô ngoại vi.

Sự thiếu hụt estrogen thông qua ức chế men aromatase là một phương pháp điều trị hiệu quả và có chọn lọc đối với bệnh ung thư vú phụ thuộc vào hormone ở phụ nữ sau mãn kinh. 

Ở phụ nữ sau mãn kinh, exemestane đường uống làm giảm đáng kể nồng độ estrogen huyết thanh bắt đầu từ liều 5mg, đạt mức ức chế tối đa (> 90%) với liều 10-25 mg. Ở những bệnh nhân ung thư vú sau mãn kinh được điều trị với liều 25mg mỗi ngày, cảm giác thơm toàn thân đã giảm 98%.

Exemestane không có bất kỳ hoạt động gây dị ứng hoặc kích thích tố nào. Một hoạt tính androgen nhẹ, có thể là do dẫn xuất 17-hydro, đã được quan sát thấy chủ yếu ở liều cao.

Trong các thử nghiệm dùng nhiều liều hàng ngày, exemestane không có tác dụng phát hiện được trên quá trình sinh tổng hợp cortisol hoặc aldosterone của tuyến thượng thận, được đo trước hoặc sau thử thách ACTH, do đó chứng tỏ tính chọn lọc của nó đối với các enzym khác có liên quan đến con đường sinh steroid.

Do đó không cần thay thế glucocorticoid hoặc mineralocorticoid. Đã quan sát thấy sự gia tăng nhẹ không phụ thuộc vào liều lượng LH và FSH trong huyết thanh ngay cả ở liều thấp.

Tuy nhiên, tác dụng này được mong đợi đối với nhóm dược lý và có thể là kết quả của phản hồi ở cấp độ tuyến yên do giảm nồng độ estrogen kích thích tuyến yên bài tiết gonadotropins cũng ở phụ nữ sau mãn kinh.

Đặc tính dược động học Exemestane

Sự hấp thụ

Sau khi uống viên nén Exemestane, exemestane được hấp thu nhanh chóng. Phần liều được hấp thu qua đường tiêu hóa cao. Sinh khả dụng tuyệt đối ở người chưa được biết, mặc dù nó được dự đoán là sẽ bị hạn chế bởi tác dụng đầu tiên rộng rãi.

Một tác dụng tương tự dẫn đến sinh khả dụng tuyệt đối ở chuột và chó là 5%. Sau một liều duy nhất 25 mg, nồng độ tối đa trong huyết tương là 18 ng / ml đạt được sau 2 giờ. Dùng đồng thời với thức ăn làm tăng sinh khả dụng lên 40%.

Phân phối

Thể tích phân bố của exemestane, không hiệu chỉnh về sinh khả dụng qua đường uống, là khoảng. 20.000 l. Động học là tuyến tính và thời gian bán hủy cuối cùng là 24h. Liên kết với protein huyết tương là 90% và không phụ thuộc vào nồng độ. Exemestane và các chất chuyển hóa của nó không liên kết với hồng cầu.

Exemestane không tích lũy theo cách không mong muốn sau khi dùng nhiều lần.

Chuyển hóa và bài tiết

Exemestane được chuyển hóa bằng cách oxy hóa gốc methylene ở vị trí 6 bởi isoenzyme CYP3A4 và / hoặc khử nhóm 17-keto bởi aldoketoreductase sau đó là liên hợp. Độ thanh thải của exemestan là khoảng. 500 l / h, không hiệu chỉnh về sinh khả dụng khi uống. Các chất chuyển hóa không hoạt động hoặc sự ức chế của aromatase ít hơn hợp chất gốc.

Lượng bài tiết dưới dạng không đổi qua nước tiểu là 1% liều dùng. Trong nước tiểu và phân một lượng bằng nhau (40%) của 14 exemestane đánh dấu C đã được loại bỏ trong vòng một tuần.

Quần thể đặc biệt

Tuổi tác: Không có mối tương quan đáng kể nào giữa sự phơi nhiễm toàn thân của exemestane và tuổi của các đối tượng đã được quan sát.

Suy thận

Ở những bệnh nhân suy thận nặng (Clcr <30ml / phút), phơi nhiễm toàn thân với exemestane cao hơn 2 lần so với những người tình nguyện khỏe mạnh. Với đặc điểm an toàn của exemestane, không cần điều chỉnh liều.

Suy gan

Ở bệnh nhân suy gan trung bình hoặc nặng, mức độ phơi nhiễm exemestane cao hơn 2-3 lần so với những người tình nguyện khỏe mạnh. Với đặc điểm an toàn của exemestane, không cần điều chỉnh liều.

Dữ liệu an toàn tiền lâm sàng Exemestane

Chỉ định điều trị

Exemestane được chỉ định để điều trị bổ trợ cho phụ nữ sau mãn kinh bị ung thư vú xâm lấn sớm (EBC) có thụ thể estrogen, sau 2 – 3 năm điều trị bằng tamoxifen bổ trợ ban đầu.

Exemestane được chỉ định để điều trị ung thư vú tiến triển ở phụ nữ có tình trạng mãn kinh tự nhiên hoặc do cảm ứng mà bệnh đã tiến triển sau liệu pháp kháng estrogen. Hiệu quả chưa được chứng minh ở những bệnh nhân có tình trạng âm tính với thụ thể estrogen.

Quan điểm và phương pháp quản trị

Vị trí học

Người lớn và bệnh nhân cao tuổi

Liều khuyến cáo của Exemestane là một viên 25mg, uống một lần mỗi ngày, tốt nhất là sau bữa ăn.

Ở những bệnh nhân bị ung thư vú giai đoạn đầu, nên tiếp tục điều trị bằng Exemestane cho đến khi hoàn thành liệu pháp hormon bổ trợ tuần tự kết hợp trong 5 năm (tamoxifen sau đó là Exemestane), hoặc sớm hơn nếu khối u tái phát.

Ở những bệnh nhân bị ung thư vú giai đoạn muộn, nên tiếp tục điều trị bằng Exemestane cho đến khi rõ ràng sự tiến triển của khối u.

Không cần điều chỉnh liều cho bệnh nhân suy gan hoặc suy thận.

Dân số nhi khoa

Không khuyến khích sử dụng cho trẻ em.

Phương pháp điều trị

Exemestane 25mg viên nén được sử dụng để uống.

Chống chỉ định

Viên nén Exemestane được chống chỉ định ở những bệnh nhân quá mẫn với hoạt chất hoặc với bất kỳ tá dược, ở phụ nữ tiền mãn kinh và phụ nữ có thai hoặc cho con bú.

Những loại thuốc chứa hoạt chất Exemestane

Thuốc Aromasin 25mg

Thuốc Aromasin (exemestane) làm giảm nồng độ estrogen ở phụ nữ sau mãn kinh, có thể làm chậm sự phát triển của một số loại khối u vú cần estrogen để phát triển trong cơ thể.

Thuốc Aromasin 25mg được sử dụng để điều trị ung thư vú ở phụ nữ sau mãn kinh. Thuốc này thường được tiêm cho những phụ nữ bị ung thư tiến triển ngay cả sau khi phẫu thuật, xạ trị hoặc các loại thuốc điều trị ung thư khác đã được thử mà không thành công.

Bạn không nên sử dụng Aromasin nếu bạn bị dị ứng với exemestane, nếu bạn chưa bắt đầu mãn kinh, hoặc nếu bạn đang mang thai hoặc có khả năng mang thai.

Không sử dụng Aromasin nếu bạn đang mang thai. Nó có thể gây hại cho thai nhi.

Trước khi sử dụng thuốc này, hãy cho bác sĩ biết nếu bạn bị bệnh gan hoặc thận. Nếu bạn chưa mãn kinh và vẫn có kinh nguyệt.

Sử dụng Aromasin thường xuyên để đạt được nhiều lợi ích nhất. Lấy lại đơn thuốc của bạn trước khi bạn hết thuốc hoàn toàn. Bạn có thể cần tiếp tục dùng thuốc này trong tối đa 5 năm. Làm theo hướng dẫn của bác sĩ. Aromasin có thể không hoạt động nếu bạn dùng nó cùng với thuốc thay thế hormone.

Có thể bạn quan tâm: Thuốc Aromasin 25mg Exemestane điều trị ung thư vú – Giá thuốc Aromasin

Những tác dụng phụ không mong muốn có thể xảy ra

Gọi cho bác sĩ của bạn ngay lập tức nếu bạn có:

  • Đau xương mới hoặc bất thường;
  • Sưng ở bàn tay hoặc bàn chân của bạn;
  • Cảm thấy khó thở, ngay cả khi gắng sức nhẹ; hoặc là
  • Đau ngực, tê hoặc yếu đột ngột, đau đầu đột ngột, lú lẫn. Các vấn đề về thị lực, lời nói hoặc thăng bằng.

Các tác dụng phụ thường gặp có thể bao gồm:

  • Bốc hỏa.
  • Nhức đầu, cảm giác mệt mỏi.
  • Đau khớp.
  • Buồn nôn, tăng cảm giác thèm ăn.
  • Vấn đề về giấc ngủ (mất ngủ).
  • Tăng tiết mồ hôi.

Đây không phải danh sách đầy đủ tác dụng phụ và những tác dụng phụ khác có thể xảy ra. Gọi cho bác sĩ để được tư vấn y tế về tác dụng phụ.

Chú ý: Thông tin bài viết trên đây về Exemestane liên quan đến tác dụng của thuốc và cách sử dụng với mục đích chia sẻ kiến thức, giới thiệu các thông tin về thuốc để cán bộ y tế và bệnh nhân tham khảo. Tùy vào từng trường hợp và cơ địa sẽ có toa thuốc và cách điều trị riêng. Người bệnh không tự ý sử dụng, mọi thông tin sử dụng phải theo chỉ định bác sĩ chuyên môn.

Tuyên bố từ chối trách nhiệm:

Mục tiêu của Asia-Genomics là cung cấp cho quý đọc giả những thông tin phù hợp và mới nhất. Tuy nhiên, vì các loại thuốc tương tác khác nhau ở mỗi người, chúng tôi không thể đảm bảo rằng thông tin này bao gồm tất cả các tương tác có thể xảy ra. Thông tin này không thể thay thế cho lời khuyên y tế. Luôn trao đổi với bác sĩ hoặc người chăm sóc sức khỏe của bạn về các tương tác có thể xảy ra với tất cả các loại thuốc theo toa, vitamin, thảo mộc và chất bổ sung cũng như thuốc không kê đơn mà bạn đang dùng.

Nguồn uy tín Asia-Genomics.vn

Tài liệu tham khảo

Thuốc Sutent 12.5 mg Sunitinib: Công dụng và cách dùng

Written by LucyTrinh on . Posted in Thông tin thuốc. Không có bình luận ở Thuốc Sutent 12.5 mg Sunitinib: Công dụng và cách dùng

Thuốc Sutent can thiệp vào sự phát triển và lây lan của các tế bào ung thư trong cơ thể. Tại bài viết này, ASIA GENOMICS cung cấp các thông tin chuyên sâu về thuốc. Một sản phẩm nổi bật trong danh mục thuốc bệnh lý ung thư được đội ngũ bác sĩ và dược sĩ của chúng tôi tin dùng.

Thông tin thuốc Sutent

✅ Thương hiệu ⭐ Sutent
✅ Thành phần hoạt chất ⭐ Sunitinib
✅ Hãng sản xuất ⭐ Pfizer
✅ Xuất sứ ⭐ Italia
✅ Hàm lượng ⭐ 12.5mg
✅ Dạng ⭐ Viên nhộng
✅ Đóng gói ⭐ Hộp 28 viên nhộng

Thuốc Sutent là gì?

Sutent 12.5mg (sunitinib) là một loại thuốc ung thư can thiệp vào sự phát triển và lây lan của các tế bào ung thư trong cơ thể.

Công dụng của Sutent

Thuốc Sutent (Sunitinib)
Công dụng của Sutent

Sutent (Sunitinib) là một loại thuốc kê đơn có thương hiệu có công dụng để điều trị một số dạng ung thư sau:

Các khối u mô đệm đường tiêu hóa. Sutent được sử dụng để điều trị các khối u mô đệm đường tiêu hóa (GIST) nếu:

  • Khối u đã trở nên tồi tệ hơn sau khi bạn dùng một loại thuốc có tên là imatinib (Gleevec), hoặc
  • Cơ thể bạn không thể dung nạp imatinib (tác dụng phụ của thuốc khiến bạn uống thuốc rất khó hoặc không an toàn)

Ung thư biểu mô tế bào thận tiến triển. Ung thư biểu mô tế bào thận (RCC) là một loại ung thư thận. là ung thư đã bắt đầu phát triển hoặc di căn.

Thuốc bổ trợ điều trị RCC. Sutent được sử dụng cho RCC khu trú đã được điều trị bằng phương pháp cắt thận (phẫu thuật cắt bỏ thận). “Khu trú” có nghĩa là ung thư chưa lan rộng. RCC có nguy cơ cao sẽ quay trở lại. Và Sutent được chấp thuận như một phương pháp điều trị bổ trợ cho RCC.

Các khối u thần kinh nội tiết tuyến tụy tiên tiến. Sutent được chấp thuận để điều trị các khối u thần kinh nội tiết tuyến tụy (pNETs). Các pNET phải được biệt hóa tốt, có nghĩa là chúng phát triển chậm và tế bào của chúng trông giống tế bào bình thường hơn. Các pNET cũng phải không thể sửa được (không thể loại bỏ bằng phẫu thuật). Ngoài ra, chúng cũng phải:

  • Tiến bộ tại chỗ (phát triển hoặc lan rộng gần tuyến tụy),
  • Di căn (lây lan đến các bộ phận khác của cơ thể)

Liều dùng thuốc Sutent bao nhiêu?

Liều lượng sử dụng 50 mg/ngày x 4 tuần liền, sau đó nghỉ 2 tuần tiếp theo. Khi quên uống một liều không bổ sung mà sử dụng liều chỉ định tiếp vào ngày hôm sau. Liều dùng được thay đổi từ 12.5mg đến 75 mg hoặc giảm xuống 25 mg. Thay đổi liều lượng từ nấc 12.5mg cho tới liều tối đa 87.5 mg/ngày theo chỉ định của bác sỹ. Những người suy gan, thận trung bình không cần điều chỉnh. Đối với trẻ em chưa xác định được mức độ an toàn và hiệu lực khi sử dụng.

Quên liều thuốc Sutent 

Trong trường hợp bạn bỏ lỡ một liều, hãy sử dụng nó ngay khi bạn nhận thấy. Nếu gần đến thời điểm dùng liều tiếp theo, hãy bỏ qua liều đã quên và tiếp tục lịch dùng thuốc của bạn. 

Không dùng thêm liều để bù cho liều đã quên. Nếu bạn thường xuyên thiếu liều, hãy cân nhắc đặt báo thức hoặc nhờ người nhà nhắc nhở. Vui lòng tham khảo ý kiến ​​bác sĩ của bạn để thảo luận về những thay đổi trong lịch dùng thuốc của bạn hoặc một lịch trình mới để bù cho những liều đã quên, nếu bạn đã bỏ lỡ quá nhiều liều gần đây.

Quá liều lượng của Sutent

  • Tìm kiếm sự chăm sóc y tế ngay lập tức hoặc liên hệ với bác sĩ nếu nghi ngờ quá liều thuốc này.
  • Đem theo đơn thuốc và hộp thuốc cho bác sĩ xem.

Cách dùng thuốc Sutent

Dùng thuốc chính xác theo quy định của bác sĩ. Thực hiện theo tất cả các hướng dẫn trên nhãn thuốc của bạn và đọc tất cả các hướng dẫn thuốc hoặc tờ hướng dẫn. Bác sĩ của bạn đôi khi có thể thay đổi liều của bạn. Sử dụng thuốc chính xác theo chỉ dẫn.

Chống chỉ định

Thuốc chống chỉ định với những bệnh nhân quá mẫn cảm với thành phần nào của thuốc.

Tác dụng phụ Sutent

Các tác dụng phụ sau đây thường gặp (xảy ra trên 30%) đối với bệnh nhân dùng Sutent:

  • Mệt mỏi 
  • Bệnh tiêu chảy 
  • Buồn nôn và ói mửa 
  • Ợ nóng 
  • Thay đổi hương vị
  • Tăng huyết áp (huyết áp cao)
  • Công thức máu thấp. Các tế bào bạch cầu và hồng cầu và tiểu cầu của bạn có thể tạm thời giảm. Điều này có thể làm tăng nguy cơ nhiễm trùng, thiếu máu và / hoặc chảy máu.
  • Da đổi màu (có thể do thuốc màu – vàng) 

Các tác dụng phụ sau đây ít phổ biến hơn (xảy ra ở 29-10%) đối với bệnh nhân dùng Sutent:

  • Sự thèm ăn kém.
  • Đau đầu.
  • Tăng men gan.
  • Yếu đuối.
  • Táo bón.
  • Đau bụng.
  • Sự chảy máu.
  • Sốt.
  • Da khô.
  • Sưng mắt cá chân và bàn chân.
  • Chóng mặt.
  • Tăng mức amylase và lipase.
  • Khó thở.
  • Đau nhức toàn thân.
  • Phát ban.
  • Đầy hơi.
  • Hội chứng bàn chân – bàn tay (Palmar-plantar erythrodysesthesia hay PPE) – phát ban da, sưng, đỏ, đau và / hoặc bong tróc da ở lòng bàn tay và lòng bàn chân.
  • Mất nước.
  • Mức kali thấp.
  • Tăng mức độ bilirubin.
  • Thay đổi màu tóc .
  • Ho.
  • Suy giáp.
  • Rụng tóc.

Hiếm gặp (2-3%) nhưng các tác dụng phụ nghiêm trọng có thể bao gồm các vấn đề về cục máu đông. Cục máu đông có thể dẫn đến thuyên tắc phổi hoặc đột quỵ – những tình trạng có thể đe dọa tính mạng.

Lời khuyên an toàn khi dùng thuốc Sutent

Thuốc Sutent (Sunitinib) công dụng và liều dùng
Lời khuyên an toàn khi dùng thuốc Sutent

Thông báo với bác sĩ nếu bạn đang bị các bệnh:

  • Các vấn đề về thận ngoài ung thư;
  • Bệnh gan;
  • Bệnh tim, huyết áp cao;
  • Lượng đường trong máu thấp, hoặc bệnh tiểu đường;
  • Vấn đề chảy máu;
  • Hội chứng QT dài (ở bạn hoặc một thành viên trong gia đình);
  • Rối loạn tuyến giáp; hoặc là
  • Phẫu thuật (hoặc nếu bạn dự định phẫu thuật).

Thuốc này có thể gây ra các vấn đề về xương hàm (hoại tử xương). Nguy cơ cao nhất ở những người bị ung thư, rối loạn tế bào máu, các vấn đề về răng miệng từ trước hoặc những người được điều trị bằng steroid, hóa trị hoặc xạ trị. Hỏi bác sĩ về nguy cơ của riêng bạn.

Ảnh hưởng của thuốc đối với các lứa tuổi và phụ mang thai

Sunitinib có thể gây hại cho thai nhi hoặc gây dị tật bẩm sinh nếu người mẹ hoặc người cha đang sử dụng thuốc này.

Nếu bạn là phụ nữ, không sử dụng Sutent nếu bạn đang mang thai. Bạn có thể cần phải thử thai âm tính trước khi bắt đầu điều trị này. Sử dụng biện pháp tránh thai hiệu quả để tránh thai trong khi bạn đang sử dụng thuốc này và ít nhất 4 tuần sau liều cuối cùng của bạn.

Nếu bạn là nam giới, hãy sử dụng biện pháp tránh thai hiệu quả nếu bạn tình của bạn có thể mang thai. Tiếp tục sử dụng biện pháp tránh thai ít nhất 7 tuần sau liều cuối cùng của bạn.

Hãy cho bác sĩ của bạn ngay lập tức nếu có thai xảy ra khi mẹ hoặc bố đang sử dụng Sutent.

Sunitinib có thể ảnh hưởng đến khả năng sinh sản (khả năng có con) ở cả nam và nữ. Tuy nhiên, điều quan trọng là sử dụng biện pháp tránh thai để tránh thai vì sunitinib có thể gây hại cho thai nhi.

Bạn không nên cho con bú khi đang sử dụng Sutent và ít nhất 4 tuần sau liều cuối cùng của bạn.

Sutent không được chấp thuận sử dụng bởi bất kỳ ai dưới 18 tuổi.

Tương tác thuốc Sutent

Sutent có thể gây ra một vấn đề nghiêm trọng về tim. Nguy cơ của bạn có thể cao hơn nếu bạn cũng sử dụng một số loại thuốc khác cho bệnh nhiễm trùng, hen suyễn, các vấn đề về tim, huyết áp cao, trầm cảm, bệnh tâm thần, ung thư, sốt rét hoặc HIV.

Đôi khi không an toàn khi sử dụng một số loại thuốc cùng một lúc. Một số loại thuốc có thể ảnh hưởng đến nồng độ trong máu của bạn của các loại thuốc khác mà bạn dùng, điều này có thể làm tăng tác dụng phụ hoặc làm cho thuốc kém hiệu quả hơn.

Cho bác sĩ biết về tất cả các loại thuốc khác của bạn, đặc biệt là thuốc điều trị loãng xương.

Danh sách này không đầy đủ. Các loại thuốc khác có thể tương tác với sunitinib, bao gồm thuốc theo toa và thuốc không kê đơn, vitamin và các sản phẩm thảo dược. Không phải tất cả các tương tác thuốc có thể xảy ra đều được liệt kê ở đây.

Lưu trữ thuốc Sutent ra sao?

  • Bảo quản ở nhiệt độ phòng được kiểm soát 15 ° – 30 ° C
  • Bảo vệ thuốc này khỏi ánh sáng và độ ẩm.
  • Không được dùng thuốc quá thời hạn sử dụng có ghi bên ngoài hộp thuốc.
  • Không được loại bỏ thuốc vào nước thải hoặc thùng rác thải gia đình. Hãy hỏi dược sĩ cách hủy bỏ những thuốc không dùng này. Xem thêm thông tin lưu trữ thuốc tại ASIA GENOMICS.

Thuốc Sutent giá bao nhiêu?

  • Giá thuốc Sutent sẽ có sự dao động nhất định giữa các nhà thuốc, đại lý phân phối. Người dùng có thể tham khảo giá trực tiếp tại các nhà thuốc uy tín trên toàn quốc.

Thuốc Sutent mua ở đâu?

  • Để tham khảo mua thuốc Sutent ở đâu? Liên hệ  0896 976 815 (Zalo/ Facebook/ Viber/ Whatsapp) hoặc Bình Luận bên dưới, chúng tôi sẽ giải đáp mọi thắc mắc.

** Chú ý: Thông tin bài viết về thuốc Sutent tại ASIA GENOMICS được tổng hợp bởi với mục đích chia sẻ kiến thức mang tính chất tham khảo, người bệnh không được tự ý sử dụng thuốc, mọi thông tin sử dụng thuốc phải theo chỉ định bác sỹ chuyên môn.

**Website Asia-genomics.vn: Không bán lẻ dược phẩm, mọi thông tin trên website bao gồm: văn bản, hình ảnh, âm thanh hoặc các định dạng khác được tạo ra chỉ nhằm mục đích cung cấp thông tin cho quý đọc giả tham khảo các thông tin về bệnh. Chúng tôi không hoạt động bán lẻ dược phẩm dưới bất kỳ hình thức nào trên Website.

Tài liệu tham khảo

  1. Tác giả Philip Thornton, DipPharm. Cập nhật lần cuối vào ngày 29 tháng 11 năm 2023. Sutent từ https://www.drugs.com/sutent.html
  2. Biên tập viên y tế: John P. Cunha, DO, FACOEP Cập nhật lần cuối trên RxList: 9/9/2021 Sutent từ https://www.rxlist.com/sutent-drug.htm
  3. Nguồn uy tín Nhà Thuốc Online Sutent 12.5mg Sunitinib: https://nhathuoconline.org/san-pham/thuoc-sutent-12-5mg-sunitinib/. Truy cập ngày 5/04/2021.
  4. Nguồn uy tín Nhà Thuốc Hồng Đức Health News Thuốc sutent 12.5mg sunitinib trị ung thư ruột, thận https://nhathuochongduc.com/nguyen-nhan-va-phuong-phap-dieu-tri-ung-thu-ruot-tuyen-tuy-bang-thuoc-sutent-12-5mg/. Truy cập ngày 01/02/2021.
  5. Nguồn uy tín Healthy ung thư Sutent 12.5mg Sunitinib: https://healthyungthu.com/san-pham/thuoc-sutent-125-mg-sunitinib-gia-bao-nhieu/. Truy cập ngày 01/02/2021.
  6. Hướng dẫn sử dụng thuốc Sutent do nhà sản xuất cung cấp, tải bản PDF tại đây.

Ngày viết: 19 Tháng Mười Một, 2023

Thuốc Cabergoline là thuốc gì? Thông tin liều và giá thuốc Cabergoline

Written by LucyTrinh on . Posted in Thông tin thuốc. Không có bình luận ở Thuốc Cabergoline là thuốc gì? Thông tin liều và giá thuốc Cabergoline

Thuốc Cabergoline được sử dụng điều trị bệnh gì? Những loại thuốc nào chứ hoạt chất Cabergoline ? Hãy cùng với Asia Genomics tìm hiểu về Cabergoline qua bài viết này.

Đặc tính dược lực học Cabergoline

Nhóm dược lý: Thuốc ức chế prolactine, mã ATC: G02CB03

Cabergoline là một dẫn xuất ergoline dopaminergic được ưu đãi với hoạt tính làm giảm PRL mạnh và kéo dài. Nó hoạt động bằng cách kích thích trực tiếp các thụ thể D 2 -dopamine trên các sinh vật tiết sữa tuyến yên, do đó ức chế bài tiết PRL.

Ở chuột, hợp chất làm giảm bài tiết PRL ở liều uống 3-25 mcg / kg, và in vitro ở nồng độ 45 pg / ml. Ngoài ra, cabergoline có tác dụng dopaminergic trung ương thông qua kích thích thụ thể D 2 ở liều uống cao hơn so với tác dụng làm giảm nồng độ PRL huyết thanh.

Tác dụng làm giảm PRL kéo dài của cabergoline có lẽ là do nó tồn tại lâu trong cơ quan đích như được đề xuất bởi sự loại bỏ chậm toàn bộ hoạt độ phóng xạ khỏi tuyến yên sau khi uống một liều duy nhất ở chuột (t ½ khoảng 60 giờ).

Tác dụng dược lực học của cabergoline đã được nghiên cứu ở những người tình nguyện khỏe mạnh, phụ nữ hậu sản và bệnh nhân tăng prolactin máu. Sau khi uống cabergoline một lần duy nhất (0,3 – 1,5 mg), mức PRL huyết thanh đã giảm đáng kể ở mỗi quần thể được nghiên cứu.

Tác dụng nhanh chóng (trong vòng 3 giờ kể từ khi dùng) và dai dẳng (lên đến 7 – 28 ngày ở người tình nguyện khỏe mạnh và bệnh nhân tăng prolactin máu, và lên đến 14 – 21 ngày ở phụ nữ hậu sản). Tác dụng hạ PRL liên quan đến liều lượng cả về mức độ tác dụng và thời gian tác dụng.

Liên quan đến tác dụng nội tiết của cabergoline không liên quan đến tác dụng hạ sốt, dữ liệu sẵn có từ con người xác nhận các phát hiện thử nghiệm trên động vật cho thấy hợp chất thử nghiệm được ưu đãi với một tác dụng rất chọn lọc mà không ảnh hưởng đến sự bài tiết cơ bản của các hormone tuyến yên khác hoặc cortisol.

Các tác dụng dược lực học của cabergoline không tương quan với tác dụng điều trị chỉ liên quan đến việc giảm huyết áp. Tác dụng hạ huyết áp tối đa của cabergoline ở dạng liều duy nhất thường xảy ra trong 6 giờ đầu tiên sau khi uống thuốc và phụ thuộc vào liều lượng cả về mức độ giảm tối đa và tần suất.

Đặc tính dược động học Cabergoline

Các cấu hình dược động học và chuyển hóa của cabergoline đã được nghiên cứu ở những người tình nguyện khỏe mạnh thuộc cả hai giới và ở những bệnh nhân nữ tăng prolactin máu.

Sau khi uống hợp chất được ghi nhãn, hoạt độ phóng xạ được hấp thu nhanh chóng qua đường tiêu hóa vì đỉnh hoạt độ phóng xạ trong huyết tương là từ 0,5 đến 4 giờ.

Mười ngày sau khi sử dụng, khoảng 18% và 72% liều phóng xạ được thu hồi lần lượt trong nước tiểu và phân. Thuốc không biến đổi trong nước tiểu chiếm 2-3% liều dùng.

Trong nước tiểu, chất chuyển hóa chính được xác định là 6-allyl-8β-carboxy-ergoline, chiếm 4-6% liều dùng. Ba chất chuyển hóa bổ sung đã được xác định trong nước tiểu, chiếm tổng thể ít hơn 3% liều dùng. Các chất chuyển hóa được phát hiện là có tác dụng ít hơn cabergoline trong việc ức chế tiết prolactin trong ống nghiệm.

Sự biến đổi sinh học của cabergoline cũng đã được nghiên cứu trong huyết tương của những tình nguyện viên nam khỏe mạnh được điều trị bằng [ 14 C] -cabergoline: sự biến đổi sinh học nhanh chóng và rộng rãi của cabergoline đã được chứng minh.

Bài tiết cabergoline không đổi qua nước tiểu thấp cũng đã được xác nhận trong các nghiên cứu với sản phẩm không phóng xạ. Thời gian bán thải của cabergoline, ước tính từ tốc độ bài tiết nước tiểu, dài (63-68 giờ ở người tình nguyện khỏe mạnh (sử dụng xét nghiệm miễn dịch phóng xạ), 79-115 giờ ở bệnh nhân tăng prolactin máu (sử dụng phương pháp HPLC).

Trên cơ sở thời gian bán thải, điều kiện trạng thái ổn định cần đạt được sau 4 tuần, như được xác nhận bởi nồng độ đỉnh trung bình trong huyết tương của cabergoline thu được sau một liều duy nhất (37 ± 8 pg / ml) và sau 4 tuần dùng nhiều chế độ. (101 ± 43 pg / ml).

Thí nghiệm in vitro cho thấy thuốc ở nồng độ 0,1-10 ng / ml có 41-42% liên kết với protein huyết tương. Thức ăn dường như không ảnh hưởng đến sự hấp thụ và thải bỏ cabergoline.

Dữ liệu an toàn tiền lâm sàng Cabergoline

Có tác dụng gây độc cho mô nhưng không có tác dụng gây quái thai ở chuột được dùng cabergoline với liều lên đến 8 mg / kg / ngày (xấp xỉ 55 lần so với liều khuyến cáo tối đa cho người) trong thời kỳ hình thành cơ quan.

Liều 0,012 mg / kg / ngày (xấp xỉ 1/7 liều khuyến cáo tối đa ở người) trong thời kỳ hình thành cơ quan ở chuột gây ra sự gia tăng mất hệ phôi sau cấy. Những mất mát này có thể là do đặc tính ức chế prolactin của cabergoline ở chuột.

Ở liều hàng ngày 0,5 mg / kg / ngày (xấp xỉ 19 lần so với liều khuyến cáo tối đa cho người) trong thời kỳ hình thành cơ quan ở thỏ, cabergoline gây ra tình trạng nhiễm độc cơ thể, đặc trưng bởi giảm trọng lượng cơ thể và giảm tiêu thụ thức ăn.

Liều 4 mg / kg / ngày (xấp xỉ 150 lần so với liều khuyến cáo tối đa cho người) trong giai đoạn hình thành cơ quan ở thỏ gây ra sự gia tăng các dị tật khác nhau. Tuy nhiên, trong một nghiên cứu khác ở thỏ,

Những loại thuốc chứa hoạt chất Cabergoline

Thuốc Dostinex 0.5mg

Thuốc Dostinex là một loại thuốc kê đơn được sử dụng để điều trị mức độ cao của prolactin. Dostinex thuộc về một nhóm thuốc được gọi là chất chủ vận thụ thể dopamine. Những chất này hoạt động bằng cách giảm lượng prolactin trong cơ thể, làm giảm các triệu chứng của prolactin cao bao gồm vô sinh và mất xương ở phụ nữ hoặc nam giới.

Thuốc này có dạng viên nén và được dùng hai lần một tuần, cùng với thức ăn hoặc không.

Các tác dụng phụ thường gặp của Dostinex bao gồm táo bón, mệt mỏi và giảm huyết áp đột ngột. Dostinex cũng có thể gây chóng mặt. Không lái xe hoặc vận hành máy móc nặng cho đến khi bạn biết Dostinex ảnh hưởng đến bạn như thế nào.

Có thể bạn quan tâm: Thuốc Dostinex 0.5mg 8 viên Cabergoline – Giá Thuốc Dostinex

Những tác dụng phụ không mong muốn có thể xảy ra

Gọi cấp cứu nếu bạn có bất cứ dấu hiệu của một phản ứng dị ứng: phát ban; khó thở; sưng mặt, môi, lưỡi, hoặc họng.

Ngừng sử dụng cabergoline và gọi cho bác sĩ ngay nếu bạn có một tác dụng phụ nghiêm trọng như:

  • Cảm thấy khó thở khi gắng sức;
  • Tức ngực, khô họng hoặc ho khan;
  • Cảm thấy yếu ớt hoặc mệt mỏi, chán ăn, sụt cân nhanh chóng;
  • Cảm giác như sắp bất tỉnh;
  • Đau lưng dưới;
  • Đi tiểu ít hơn bình thường hoặc vô niệu;
  • Sưng ở mắt cá chân hoặc bàn chân của bạn.

Bạn có thể tăng ham muốn tình dục, liều lĩnh bất thường, hoặc các thôi thúc mãnh liệt khác trong khi dùng thuốc này. Nói chuyện với bác sĩ của bạn nếu bạn tin rằng bạn có bất cứ cảm xúc ham muốn mãnh liệt không bình thường trong khi dùng Cabergoline.

  • Các tác dụng phụ ít nghiêm trọng có thể bao gồm:
  • Buồn nôn, nôn, đau dạ dày, đầy hơi, khó tiêu, táo bón;
  • Đau đầu, tâm trạng chán nản;
  • Chóng mặt, cảm giác say sẩm;
  • Buồn ngủ, căng thẳng;
  • Nóng bừng;
  • Tê hoặc cảm giác ngứa ran;
  • Khô miệng.

Không phải ai cũng biểu hiện các tác dụng phụ như trên. Có thể có các tác dụng phụ khác không được đề cập. Nếu bạn có bất kỳ thắc mắc nào về các tác dụng phụ, hãy tham khảo ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ.

Chú ý: Thông tin bài viết trên đây về thuốc Cabergoline liên quan đến tác dụng của thuốc và cách sử dụng với mục đích chia sẻ kiến thức, giới thiệu các thông tin về thuốc để cán bộ y tế và bệnh nhân tham khảo. Tùy vào từng trường hợp và cơ địa sẽ có toa thuốc và cách điều trị riêng. Người bệnh không được tự ý sử dụng thuốc, mọi thông tin sử dụng thuốc phải theo chỉ định bác sĩ chuyên môn.

Tuyên bố từ chối trách nhiệm: Mục tiêu của Asia-Genomics là cung cấp cho quý đọc giả những thông tin phù hợp và mới nhất. Tuy nhiên, vì các loại thuốc tương tác khác nhau ở mỗi người, chúng tôi không thể đảm bảo rằng thông tin này bao gồm tất cả các tương tác có thể xảy ra. Thông tin này không thể thay thế cho lời khuyên y tế. Luôn trao đổi với bác sĩ hoặc người chăm sóc sức khỏe của bạn về các tương tác có thể xảy ra với tất cả các loại thuốc theo toa, vitamin, thảo mộc và chất bổ sung cũng như thuốc không kê đơn mà bạn đang dùng.

Nguồn uy tín Asia-Genomics.vn

Tài liệu tham khảo

Thuốc Denosumab là thuốc gì? Thông tin liều và giá thuốc Denosumab

Written by LucyTrinh on . Posted in Thông tin thuốc. Không có bình luận ở Thuốc Denosumab là thuốc gì? Thông tin liều và giá thuốc Denosumab

Thuốc Denosumab được sử dụng điều trị bệnh gì? Những loại thuốc nào chứa hoạt chất Denosumab ? Hãy cùng với Asia Genomics tìm hiểu về Denosumab qua bài viết này.

Thông tin hoạt chất Denosumab

✅ Thương hiệu ⭐ Xgeva, Prolia
✅ Cấu tạo hóa học ⭐ C6404H9912N1724O2004S50
✅ Dùng cho bệnh nhân ⭐ Ung thư ruột kết – trực tràng, Khối u mô đệm đường tiêu hóa, Ung thư gan

Đặc tính dược lực học Denosumab

Nhóm dược lý: Thuốc điều trị các bệnh về xương. Các thuốc khác ảnh hưởng đến cấu trúc và khoáng hóa của xương, mã ATC: M05BX04

Cơ chế hoạt động

Denosumab là một kháng thể đơn dòng của người (IgG2) nhắm mục tiêu. Đồng thời nó liên kết với ái lực và độ đặc hiệu cao với RANKL. Quá đó ngăn chặn sự hoạt hóa của thụ thể của nó RANK. Thụ thể này nằm trên bề mặt của tiền chất hủy cốt bào và tế bào hủy xương.

Ngăn ngừa tương tác RANKL / RANK ức chế sự hình thành. Đồng thời ức chức năng và sự tồn tại của tế bào hủy xương. Do đó làm giảm quá trình tiêu xương ở vỏ não và xương ngoài.

Tác dụng dược lực học

Điều trị bằng Denosumab nhanh chóng làm giảm tốc độ luân chuyển xương. Mức giảm đạt thấp nhất đối với dấu hiệu hủy xương loại 1 C-telopeptides (CTX) trong huyết thanh (giảm 85%) trong 3 ngày. Với mức giảm được duy trì trong khoảng thời gian dùng thuốc.

Vào cuối mỗi khoảng thời gian dùng thuốc, mức giảm CTX được giảm bớt một phần từ mức giảm tối đa ≥ 87% đến khoảng ≥ 45% (khoảng 45-80%). Qua đó phản ánh khả năng đảo ngược tác dụng của Denosumab đối với quá trình tái tạo xương. Khi đó nồng độ trong huyết thanh giảm. Những tác dụng này được duy trì khi tiếp tục điều trị.

Các dấu hiệu chu chuyển xương thường đạt đến mức trước khi điều trị trong vòng 9 tháng sau liều cuối cùng. Sau khi bắt đầu lại, giảm CTX bằng Denosumab tương tự như giảm CTX ở bệnh nhân bắt đầu điều trị Denosumab ban đầu.

Tính sinh miễn dịch

Trong các nghiên cứu lâm sàng, các kháng thể trung hòa không được quan sát thấy đối với Denosumab. Sử dụng xét nghiệm miễn dịch nhạy cảm <1% bệnh nhân được điều trị bằng Denosumab. Trong tối đa 5 năm tuy cho kết quả dương tính với các kháng thể liên kết không trung hòa.Nhưng vẫn không có bằng chứng về dược động học, độc tính. Hoặc bằng chứng đáp ứng lâm sàng bị thay đổi.

Đặc tính dược động học Denosumab

Sự hấp thụ

Sau khi tiêm dưới da với liều 1,0 mg / kg, xấp xỉ với liều 60 mg đã được phê duyệt. Phơi nhiễm dựa trên AUC là 78% so với tiêm tĩnh mạch ở cùng một mức liều. Đối với liều tiêm dưới da 60 mg, nồng độ Denosumab trong huyết thanh tối đa (C max ) là 6 mcg / mL (khoảng 1-17 μg / mL) xảy ra trong 10 ngày (khoảng 2-28 ngày).

Chuyển đổi sinh học

Denosumab chỉ bao gồm các axit amin và carbohydrate. Chúng như một globulin miễn dịch tự nhiên. Và không có khả năng bị đào thải qua cơ chế chuyển hóa ở gan. Sự chuyển hóa và thải trừ của nó được cho là sẽ tuân theo các con đường thanh thải globulin miễn dịch. Dẫn đến sự thoái hóa thành các peptit nhỏ và các axit amin riêng lẻ.

Loại bỏ

Sau khi C max , nồng độ huyết thanh giảm với thời gian bán hủy là 26 ngày (khoảng 6-52 ngày) trong khoảng thời gian 3 tháng (khoảng 1,5-4,5 tháng). Năm mươi ba phần trăm (53%) bệnh nhân không phát hiện được lượng Denosumab có thể đo được ở thời điểm 6 tháng sau khi dùng liều.

Không quan sát thấy sự tích lũy hoặc thay đổi dược động học của Denosumab theo thời gian. Khi tiêm nhiều liều tiêm dưới da 60 mg, cứ 6 tháng một lần. Dược động học của Denosumab không bị ảnh hưởng bởi sự hình thành các kháng thể liên kết với Denosumab và tương tự ở nam và nữ.

Tuổi (28-87), chủng tộc và tình trạng bệnh tật. Khối lượng xương thấp hoặc loãng xương; ung thư tuyến tiền liệt hoặc ung thư vú)dường như không ảnh hưởng đáng kể đến dược động học của Denosumab.

Một xu hướng được quan sát thấy giữa trọng lượng cơ thể cao hơn và mức độ phơi nhiễm thấp hơn dựa trên AUC và C max . Tuy nhiên, xu hướng này không được coi là quan trọng về mặt lâm sàng. Vì tác dụng dược lực học dựa trên các dấu hiệu chu chuyển xương và sự gia tăng BMD là nhất quán trên một loạt các trọng lượng cơ thể.

Tuyến tính / không tuyến tính

Trong các nghiên cứu về liều lượng, Denosumab thể hiện dược động học không tuyến tính. Và phụ thuộc vào liều lượng, với độ thanh thải thấp hơn ở liều hoặc nồng độ cao hơn. Nhưng sự gia tăng tiếp xúc xấp xỉ tỷ lệ với liều đối với liều từ 60 mg trở lên.

Suy thận

Trong một nghiên cứu trên 55 bệnh nhân với các mức độ chức năng thận khác nhau, bao gồm cả bệnh nhân đang lọc máu, mức độ suy thận không ảnh hưởng đến dược động học của Denosumab.

Suy gan

Không có nghiên cứu cụ thể nào trên bệnh nhân suy gan được thực hiện. Nói chung, kháng thể đơn dòng không bị đào thải qua cơ chế chuyển hóa ở gan. Dược động học của Denosumab dự kiến ​​sẽ không bị ảnh hưởng bởi suy gan.

Dữ liệu an toàn tiền lâm sàng Denosumab

Trong các nghiên cứu độc tính liều duy nhất và lặp lại ở khỉ cynomolgus. Liều Denosumab dẫn đến phơi nhiễm toàn thân lớn hơn 100 đến 150 lần so với liều khuyến cáo ở người không có tác động đến sinh lý tim mạch, khả năng sinh sản của nam hoặc nữ hoặc gây ra độc tính trên cơ quan đích cụ thể.

Các thử nghiệm tiêu chuẩn để điều tra khả năng gây độc gen của Denosumab chưa được đánh giá. Vì các thử nghiệm đó không liên quan đến phân tử này. Tuy nhiên, do đặc tính của nó, không chắc Denosumab có bất kỳ khả năng gây độc gen.

Khả năng gây ung thư của Denosumab chưa được đánh giá trong các nghiên cứu dài hạn trên động vật.

Những loại thuốc chứa hoạt chất Denosumab

Thuốc Xgeva 120mg

Thuốc Xgeva (Denosumab) là một kháng thể đơn dòng. Các kháng thể đơn dòng được tạo ra để nhắm mục tiêu và chỉ tiêu diệt các tế bào nhất định trong cơ thể. Điều này có thể giúp bảo vệ các tế bào khỏe mạnh khỏi bị hư hại.

Nhãn hiệu Xgeva của Denosumab được sử dụng để ngăn ngừa gãy xương và các tình trạng xương khác ở những người bị đa u tủy và những người có khối u đã di căn vào xương.

Xgeva cũng được sử dụng để điều trị khối u xương tế bào khổng lồ ở người lớn và thanh thiếu niên có cấu trúc xương trưởng thành hoàn toàn.

Xgeva cũng được sử dụng để điều trị lượng canxi trong máu cao. Do ung thư gây ra khi các loại thuốc khác như pamidronate hoặc axit zoledronic (Zometa) đã được sử dụng mà không thành công.

Có thể bạn quan tâm:  Thuốc Xgeva 120mg Denosumab ung thư lan ra xương, tăng canxi máu

Những tác dụng phụ không mong muốn có thể xảy ra

Nhận trợ giúp y tế khẩn cấp nếu bạn có bất kỳ dấu hiệu nào của phản ứng dị ứng với Denosumab: ngứa, phát ban, nổi mề đay; khó thở; cảm giác như bạn có thể bất tỉnh; sưng mặt, môi, lưỡi hoặc cổ họng.

Gọi cho bác sĩ của bạn ngay lập tức nếu bạn có:

  • Đau mới hoặc bất thường ở đùi, hông hoặc háng của bạn;
  • Khó thở;
  • Tế bào hồng cầu thấp (thiếu máu) – da xanh xao. Cảm thấy choáng váng hoặc khó thở, nhịp tim nhanh, khó tập trung; hoặc là
  • Nồng độ canxi trong máu thấp (hạ canxi máu) – cảm giác tê hoặc ngứa ran quanh miệng. Hoặc ở ngón tay hoặc ngón chân, căng cơ hoặc co rút, phản xạ hoạt động quá mức.
  • Sau khi bạn ngừng sử dụng thuốc này, hãy cho bác sĩ biết nếu bạn có các triệu chứng của mức canxi cao (tăng canxi huyết) như: buồn nôn, nôn, đau đầu, lú lẫn, thiếu năng lượng hoặc mệt mỏi.

Các tác dụng phụ thường gặp của Xgeva có thể bao gồm:

  • Cảm thấy yếu hoặc mệt mỏi;
  • Buồn nôn, nôn mửa, chán ăn;
  • Tiêu chảy, táo bón;
  • Nhức đầu, đau lưng;
  • Đau hoặc sưng ở cánh tay hoặc chân của bạn.

Đây không phải là danh sách đầy đủ các tác dụng phụ. Và những tác dụng phụ khác có thể xảy ra. Gọi cho bác sĩ để được tư vấn y tế về tác dụng phụ.

Chú ý: Thông tin bài viết trên đây về thuốc Denosumab liên quan đến tác dụng của thuốc và cách sử dụng với mục đích chia sẻ kiến thức, giới thiệu các thông tin về thuốc để cán bộ y tế và bệnh nhân tham khảo. Tùy vào từng trường hợp và cơ địa sẽ có toa thuốc và cách điều trị riêng. Người bệnh không được tự ý sử dụng thuốc, mọi thông tin sử dụng thuốc phải theo chỉ định bác sĩ chuyên môn.

Tuyên bố từ chối trách nhiệm: Mục tiêu của Asia-Genomics là cung cấp cho quý đọc giả những thông tin phù hợp và mới nhất. Tuy nhiên, vì các loại thuốc tương tác khác nhau ở mỗi người, chúng tôi không thể đảm bảo rằng thông tin này bao gồm tất cả các tương tác có thể xảy ra. Thông tin này không thể thay thế cho lời khuyên y tế. Luôn trao đổi với bác sĩ hoặc người chăm sóc sức khỏe của bạn về các tương tác có thể xảy ra với tất cả các loại thuốc theo toa, vitamin, thảo mộc và chất bổ sung cũng như thuốc không kê đơn mà bạn đang dùng.

Nguồn uy tín Asia-Genomics.vn

Tài liệu tham khảo

Nguồn Xgeva: Uses, Dosage & Side Effects – Drugs.com https://www.drugs.com/xgeva.html , cập nhật ngày 02/11/2020.

Nguồn Xgeva (Denosumab): Uses, Dosage, Side Effects, Interactions, Warning https://www.rxlist.com/xgeva-drug.htm , cập nhật ngày 02/11/2020.

Nguồn uy tín Asia-Genomics.vn cung cấp đầy đủ thông tin liều dùng, cách dùng & giá bán thuốc Denosumab xem tại: https://asia-genomics.vn/thong-tin-thuoc/thuoc-denosumab-la-thuoc-gi/ , cập nhật ngày 02/11/2020.

Thuốc Avastin 100mg/4ml điều trị ung thư phổi, u não

Written by LucyTrinh on . Posted in Thông tin thuốc. Không có bình luận ở Thuốc Avastin 100mg/4ml điều trị ung thư phổi, u não

Avastin 100mg/4ml điều trị ung thư phổi giá bao nhiêu? Công dụng, liều dùng, cách dùng thuốc ra sao? Vui lòng liên hệ ASIA GENOMICS ☎️ 0896 976 815 chúng tôi tư vấn điều trị các căn bệnh ung thư.

Avastin 100mg/4ml là thuốc gì ?

Avastin (bevacizumab) Tiêm để sử dụng tĩnh mạch là vô trùng, rõ ràng để hơi opalescent, không màu để giải pháp màu nâu nhạt, avastin thuoc biet duoc được cung cấp trong 100 mg và 400 mg không có chất bảo quản, liều đơn liều để cung cấp 4 ml hoặc 16 mL Avastin (25 mg / mL).

Xem thêm: Avastin 100mg/4ml có công dụng như thế nào?

Công dụng của thuốc Avastin 100mg/4ml

Ung thư phổi không phải tế bào nhỏ: Thuốc này được sử dụng trong điều trị ung thư phổi không phải tế bào nhỏ. Đây là một loại ung thư phổi đặc trưng bởi các triệu chứng như ho dai dẳng, khó thở, sụt cân, ho ra máu, v.v.

Ung thư buồng trứng: Thuốc này được sử dụng trong điều trị ung thư buồng trứng.

Ung thư ống dẫn trứng: Thuốc này được sử dụng trong điều trị ung thư ống dẫn trứng.

Ung thư cổ tử cung: Thuốc này được sử dụng trong điều trị ung thư cổ tử cung, một loại ung thư cổ tử cung đặc trưng bởi các triệu chứng như chảy máu giữa kỳ kinh, tiết dịch màu trắng có mùi hôi, đau thắt lưng, đau bụng dưới, v.v.

Xem thêm: Liều dùng của thuốc Avastin 100mg/4ml

Thận trọng trong quá trình sử dụng thuốc Avastin 100mg/4ml

Không được sử dụng thuốc Avastin nếu:

  • Bạn đã có phản ứng dị ứng với avastin thuoc hoặc bất kỳ thành phần nào được liệt kê ở cuối tờ rơi này
  • Gói bị rách hoặc có dấu hiệu giả mạo
  • Ngày hết hạn (EXP) được in trên bao bì đã hết.
  • Các triệu chứng của phản ứng dị ứng có thể bao gồm khó thở; thở khò khè hoặc khó thở; sưng mặt, môi, lưỡi hoặc các bộ phận khác của cơ thể hoặc phát ban, ngứa hoặc phát ban trên da
  • Nếu bạn dùng thuốc này sau khi hết hạn sử dụng, nó có thể không hoạt động.
  • Nếu bạn không chắc mình có nên uống thuốc hay không, hãy nói chuyện với bác sĩ của bạn.
  • Đừng đưa thuốc cho trẻ em và thanh thiếu niên.
  • An toàn và hiệu quả ở trẻ em và thanh thiếu niên chưa được thiết lập.
  • Bạn đang mang thai hoặc dự định có thai
  • Không sử dụng thuốc nếu bạn đang mang thai. Avastin có thể gây hại cho thai nhi.
  • Bạn nên sử dụng biện pháp tránh thai trong khi điều trị với avastin 100mg 4ml và trong ít nhất 6 tháng sau liều cuối cùng của bạn. Nếu bạn có thai trong khi đang điều trị với Avastin, hãy thông báo ngay cho bác sĩ của bạn.

Liều Lượng của thuốc Avastin 100mg/4ml như thế nào?

Liều lượng của bạn phụ thuộc vào trọng lượng cơ thể của bạn và loại ung thư được điều trị. Avastin có thể được cấp 2 tuần một lần hoặc 3 tuần một lần. Bác sĩ sẽ kê toa liều thuốc Avastin phù hợp với bạn.

Nếu bạn đã được cung cấp quá nhiều Avastin, bạn có thể bị đau nửa đầu nghiêm trọng. Nếu điều này xảy ra, hãy nói ngay với chuyên gia chăm sóc sức khỏe của bạn.

Tác dụng phụ của thuốc Avastin 100mg/4ml?

Các tác dụng phụ thường gặp của Avastin 100mg/4ml bao gồm:

  • Khô miệng,
  • Ho,
  • Thay đổi giọng nói,
  • Ăn mất ngon,
  • Bệnh tiêu chảy,
  • Buồn nôn,
  • Nôn mửa,
  • Táo bón,
  • Lở miệng,
  • Đau đầu,
  • Đau lưng,
  • Các triệu chứng cảm lạnh ( nghẹt mũi, hắt hơi, đau họng ),
  • Khô hoặc chảy nước mắt,
  • Da khô hoặc bong tróc,
  • Rụng tóc,
  • Thay đổi trong cảm nhận của bạn về hương vị,
  • Đau / sưng / tê hàm,
  • Răng lung lay, hoặc
  • Nhiễm trùng nướu.

Tác dụng phụ nghiêm trọng, loại này là rất hiếm

Hãy cho bác sĩ hoặc nha sĩ của bạn biết nếu bạn bị đau ở miệng, răng và / hoặc hàm, sưng hoặc lở loét trong miệng, nới lỏng răng, hoặc tê hoặc cảm giác nặng nề trong hàm. Đây có thể là dấu hiệu và triệu chứng tổn thương xương ở hàm (osteonecrosis).

Một số tác dụng phụ thường gặp hơn ở bệnh nhân cao tuổi. Chúng bao gồm các cục máu đông trong động mạch, có thể dẫn đến đột quỵ hoặc đau tim. Ngoài ra, bệnh nhân cao tuổi có nguy cơ cao hơn về việc giảm số lượng tế bào bạch cầu trong máu và tế bào giúp cục máu đông, có thể dẫn đến nhiễm trùng và chảy máu hoặc bầm tím dễ dàng hơn bình thường.

Các tác dụng phụ khác được báo cáo với tần suất cao hơn ở bệnh nhân cao tuổi là tiêu chảy, buồn nôn hoặc đau ốm, nhức đầu, rụng tóc, viêm miệng và cổ họng, cảm giác tê hoặc ngứa ran ở bàn tay hoặc bàn chân và mệt mỏi.

Đã có những báo cáo rất hiếm hoi về bệnh nhân phát triển một lỗ ở vách ngăn mũi, cấu trúc phân chia lỗ mũi. Các triệu chứng có thể bao gồm chảy máu mũi, nghẹt mũi hoặc nhiễm trùng, hoặc huýt sáo khi thở.

Avastin 100mg/4ml không được chấp thuận để sử dụng trong mắt. Các tác dụng phụ sau đây cũng có thể xảy ra nếu Avastin 100mg/4ml được tiêm trực tiếp vào mắt:

  • Nhiễm trùng (một số trường hợp dẫn đến mù lòa)
  • Đau mắt, đỏ mắt
  • Các hạt nhỏ hoặc đốm trong tầm nhìn của bạn (floaters)
  • Nhìn thấy ánh sáng chói lóa của ánh sáng với phao nổi, tiến tới sự mất cảnh
  • Chảy máu trong mắt
  • Đục thủy tinh thể, dẫn đến phẫu thuật ống kính mắt
  • Tác dụng phụ nghiêm trọng ảnh hưởng đến các cơ quan khác, có thể nghiêm trọng hoặc đe dọa tính mạng và dẫn đến nhập viện, ví dụ như đột quỵ.

Thuốc Avastin 100mg/4ml có giá bao nhiêu?

Giá bán của thuốc Avastin 100mg/4ml sẽ có sự dao động nhất định giữa các nhà thuốc, đại lý phân phối. Người dùng có thể tham khảo giá trực tiếp tại các nhà thuốc uy tín trên toàn quốc.

Nguồn uy tín:

https://healthyungthu.com/san-pham/thuoc-avastin-400mg-16ml-bevacizumab-gia-bao-nhieu/

https://nhathuochongduc.com/thuoc-dieu-tri/ung-thu-phoi/thuoc-avastin-100mg-4ml-bevacizumab/

Thuốc Certican (Everolimus): Công dụng, liều dùng và cách dùng

Written by LucyTrinh on . Posted in Thông tin thuốc. Không có bình luận ở Thuốc Certican (Everolimus): Công dụng, liều dùng và cách dùng

Thuốc Certican là thuốc dự phòng thải tạng ghép. Tại bài viết này, ASIA GENOMICS cung cấp các thông tin chuyên sâu về thuốc. Một sản phẩm nổi bật trong danh mục thuốc bệnh lý về thải ghép được đội ngũ bác sĩ và dược sĩ của chúng tôi tin dùng.

Thông tin thuốc Certican

✅ Thương hiệu ⭐ Certican
✅ Thành phần hoạt chất ⭐ Everolimus
✅ Hãng sản xuất ⭐ Công ty Novartis Pharm Stein A.G
✅ Xuất sứ ⭐ Thụy Sĩ
✅ Hàm lượng ⭐ 0,25mg và 0,5mg và 0,75mg
✅ Dạng ⭐ Viên nén 
✅ Đóng gói ⭐ Hộp 60 viên nén
✅ Phân loại ⭐ Thuốc thải ghép

Xem thêm: Thuốc Certican công dụng và cách dùng

Thuốc Certican là gì?

Certican (Everolimus) là thuốc dự phòng thải tạng ghép ở bệnh nhân người lớn có nguy cơ về miễn dịch từ thấp đến trung bình đang ghép thận/tim cùng loài khác gen.

Công dụng của Certican

Công dụng Thuốc Certican Everolimus
Công dụng Thuốc Certican Everolimus

Cấy ghép nội tạng – Dự phòng từ chối

Thuốc này được sử dụng để ngăn chặn việc từ chối cấy ghép nội tạng.

Ung thư vú nâng cao

Thuốc này được sử dụng ở phụ nữ sau mãn kinh bị ung thư vú dương tính với thụ thể hormone tiên tiến, HER2 / neu âm tính kết hợp với exemestane, sau khi điều trị bằng letrozole hoặc anastrozole thất bại.

Ung thư biểu mô tế bào thận nâng cao (RCC)

Thuốc này được sử dụng để điều trị bệnh nhân bị ung thư biểu mô tế bào thận giai đoạn cuối (RCC) sau khi điều trị bằng sunitinib hoặc sorafenib thất bại.

Ung thư tuyến tụy

Thuốc này được sử dụng trong điều trị các khối u thần kinh nội tiết tiến triển có nguồn gốc từ tuyến tụy với bệnh không thể cắt bỏ, tiến triển tại chỗ hoặc di căn.

U mạch máu thận

Thuốc này được sử dụng để điều trị cho những bệnh nhân bị phức hợp u mạch thận và bệnh xơ cứng teo cơ không cần phẫu thuật ngay lập tức.

Ung thư biểu mô nội tiết tiên tiến

Thuốc này được sử dụng để điều trị bệnh nhân bị các khối u thần kinh nội tiết có nguồn gốc từ tuyến tụy, đường tiêu hóa hoặc phổi.

Khối u não / nội sọ

Thuốc này được sử dụng để điều trị bệnh nhân bị u tế bào hình sao khổng lồ dưới lớp đệm (SEGA), một khối u não cấp thấp, liên quan đến phức hợp xơ cứng củ (TSC).

Phức hợp bệnh xơ cứng củ (TSC) – Co giật một phần khởi phát

Thuốc này được sử dụng cùng với các loại thuốc khác để điều trị bệnh nhân bị động kinh khởi phát một phần liên quan đến TSC.

Cách hoạt động của thuốc Certican

Certican 0,75mg hoạt động tương tự như chất ức chế dẫn truyền tín hiệu ngăn cản tế bào phát triển và phân chia. Thuốc chủ yếu được sử dụng để điều trị ung thư tế bào thận và như một chất ức chế miễn dịch trong cấy ghép nội tạng. Thuốc ức chế một loại protein gọi là mTOR, chịu trách nhiệm chuyển hóa glucose và hệ thống miễn dịch, nơi nó kích thích tế bào ung thư phát triển. Do đó, mRNA bị suy giảm ảnh hưởng đến sự phát triển của khối u ung thư.

Everolimus còn là thành phần của thuốc điề trị ung thư khác là Afinitor.

Liều dùng thuốc Certican bao nhiêu?

Liều dùng Thuốc Certican Everolimus
Liều dùng Thuốc Certican Everolimus

Liều dùng người lớn

Khởi đầu 0.75 mg x 2 lần/ngày, dùng càng sớm càng tốt sau ghép. Chỉnh liều cách nhau 4-5 ngày theo nồng độ thuốc trong máu, dung nạp, đáp ứng của bệnh nhân, thay đổi thuốc phối hợp và tình trạng lâm sàng. Suy gan nhẹ-vừa giảm nửa liều. 

Liều dùng ciclosporin trong ghép thận

Không nên dùng Certican thời gian dài cùng các liều ciclosporin đầy đủ. 

Liều dùng ciclosporin trong ghép tim 

Dựa vào nồng độ đáy ciclosporin trong máu, giai đoạn điều trị duy trì: nên giảm liều ciclosporin khi đã dung nạp để cải thiện chức năng thận, nếu suy thận tiến triển hoặc ClCr < 60mL/phút: chỉnh chế độ điều trị.

Xem thêm: Thuốc Certican 0.75mg: Liều dùng và lưu ý, hướng dẫn sử dụng, tác dụng phụ

Quên liều thuốc Certican

Trong trường hợp bạn bỏ lỡ một liều, hãy sử dụng nó ngay khi bạn nhận thấy. Nếu gần đến thời điểm dùng liều tiếp theo, hãy bỏ qua liều đã quên và tiếp tục lịch dùng thuốc của bạn. 

Không dùng thêm liều để bù cho liều đã quên. Nếu bạn thường xuyên thiếu liều, hãy cân nhắc đặt báo thức hoặc nhờ người nhà nhắc nhở. Vui lòng tham khảo ý kiến ​​bác sĩ của bạn để thảo luận về những thay đổi trong lịch dùng thuốc của bạn hoặc một lịch trình mới để bù cho những liều đã quên, nếu bạn đã bỏ lỡ quá nhiều liều gần đây.

Quá liều lượng của Certican

  • Tìm kiếm sự chăm sóc y tế ngay lập tức hoặc liên hệ với bác sĩ nếu nghi ngờ quá liều thuốc này.
  • Đem theo đơn thuốc và hộp thuốc cho bác sĩ xem.

Cách dùng thuốc Certican

Dùng thuốc chính xác theo quy định của bác sĩ. Thực hiện theo tất cả các hướng dẫn trên nhãn thuốc của bạn và đọc tất cả các hướng dẫn thuốc hoặc tờ hướng dẫn. Bác sĩ của bạn đôi khi có thể thay đổi liều của bạn. Sử dụng thuốc chính xác theo chỉ dẫn.

Tác dụng phụ Certican

Các tác dụng phụ thường gặp của Certican bao gồm:

  • Sưng mặt, cánh tay, bàn tay, cẳng chân hoặc bàn chân.
  • Đau ngực.
  • Ớn lạnh và sốt.
  • Bệnh tiêu chảy.
  • Khó nuốt.
  • Đi tiểu khó hoặc đau.
  • Tăng cân nhanh chóng.
  • Ngứa ran bàn tay hoặc bàn chân.
  • Chảy máu nướu răng.
  • Nhìn mờ.
  • Buồn nôn và ói mửa.
  • Nhịp tim chậm.
  • Đổ mồ hôi.
  • Mệt mỏi hoặc suy nhược bất thường.
  • Da khô.
  • Đau đầu.
  • Rụng tóc.
  • Kinh nguyệt bị mất hoặc không đều.
  • Ho.
  • Thở không đều.

Lời khuyên an toàn khi dùng thuốc Certican

Nói chung không nên uống rượu với Certican 0,75mg hoặc bất kỳ loại thuốc hóa trị liệu nào. 

Certican 0.75mg có thể không an toàn khi sử dụng trong thời kỳ mang thai. Các nghiên cứu trên động vật đã cho thấy những tác dụng phụ đối với thai nhi, tuy nhiên, vẫn có những nghiên cứu hạn chế trên người. Những lợi ích từ việc sử dụng ở phụ nữ mang thai có thể được chấp nhận mặc dù có rủi ro. Vui lòng tham khảo ý kiến ​​bác sĩ trước khi sử dụng.

Các nghiên cứu trên động vật cho thấy Certican 0,75mg và các chất chuyển hóa của nó được bài tiết vào sữa mẹ. Tuy nhiên, vẫn còn nhiều điều chưa rõ về sự bài tiết của nó vào sữa mẹ hoặc những nguy cơ tiềm ẩn của nó đối với em bé bú. Do đó, phụ nữ đang sử dụng Certican 0.75mg không nên cho con bú. Vui lòng tham khảo ý kiến ​​bác sĩ trước khi sử dụng.

Certican 0.75mg có thể gây ra các tác dụng phụ như chóng mặt, đau đầu, buồn nôn hoặc mệt mỏi, tất cả đều có thể ảnh hưởng đến khả năng tập trung và lái xe của bạn. Đừng lái xe trừ khi bạn cảm thấy khỏe.

Cần thận trọng khi dùng Certican 0,75mg cho những bệnh nhân bị bệnh thận vì các trường hợp thất bại đã được báo cáo ở những bệnh nhân được điều trị bằng Certican 0,75mg Tablet. Có thể cần điều chỉnh liều và theo dõi chức năng thận. Vui lòng tham khảo ý kiến ​​bác sĩ trước khi sử dụng.

Cần thận trọng khi dùng Certican 0,75mg Tablet cho những bệnh nhân bị bệnh gan. Có thể cần điều chỉnh liều Certican 0.75mg Tablet. Vui lòng tham khảo ý kiến ​​bác sĩ trước khi sử dụng.

Tương tác thuốc Certican

Công dụng và tương tác thuốc Certican Everolimus
Công dụng và tương tác thuốc Certican Everolimus

Tương tác với thuốc

  • Aliskiren.
  • Thuốc ức chế men chuyển angiotensin (ACEI).
  • Darunavir.
  • Adalimumab.
  • Ketoconazole.

Tương tác bệnh

Bệnh gan

Thuốc này nên được sử dụng thận trọng cho những bệnh nhân bị bệnh gan do tăng nguy cơ tác dụng phụ nghiêm trọng. Có thể cần theo dõi chặt chẽ các xét nghiệm chức năng gan, điều chỉnh liều lượng thích hợp hoặc thay thế bằng thuốc thay thế phù hợp dựa trên tình trạng lâm sàng của bệnh nhân.

Bệnh thận

Thuốc này nên được sử dụng thận trọng cho những bệnh nhân bị bệnh thận do tăng nguy cơ xấu đi của tình trạng của bệnh nhân. Theo dõi chặt chẽ chức năng thận được khuyến cáo cho những bệnh nhân này. Các biện pháp điều chỉnh thích hợp hoặc thay thế bằng một chất thay thế thích hợp có thể cần thiết dựa trên tình trạng lâm sàng của bệnh nhân.

Tương tác thức ăn

Không nên tiêu thụ bưởi hoặc nước ép bưởi trong thời gian điều trị bằng thuốc này do tăng nguy cơ tác dụng phụ nghiêm trọng.

Bảo quản thuốc Certican ra sao?

  • Bảo quản ở nhiệt độ phòng được kiểm soát 15 ° – 30 ° C
  • Bảo vệ thuốc này khỏi ánh sáng và độ ẩm.
  • Không được dùng thuốc quá thời hạn sử dụng có ghi bên ngoài hộp thuốc.
  • Không được loại bỏ thuốc vào nước thải hoặc thùng rác thải gia đình. Hãy hỏi dược sĩ cách hủy bỏ những thuốc không dùng này.

Thuốc Certican giá bao nhiêu?

  • Giá thuốc Certican sẽ có sự dao động nhất định giữa các nhà thuốc, đại lý phân phối. Người dùng có thể tham khảo giá trực tiếp tại các nhà thuốc uy tín trên toàn quốc.

** Chú ý: Thông tin bài viết về thuốc Certican tại ASIA GENOMICS với mục đích chia sẻ kiến thức mang tính chất tham khảo, người bệnh không được tự ý sử dụng thuốc, mọi thông tin sử dụng thuốc phải theo chỉ định bác sỹ chuyên môn.

Nguồn Tham Khảo uy tín

  1. Certican (everolimus) Drug / Medicine Information https://www.news-medical.net/drugs/Certican.aspx. Truy cập ngày 13/11/2020.
  2. Everolimus – wikipedia https://en.wikipedia.org/wiki/Everolimus. Truy cập ngày 13/11/2020.
  3. Nguồn uy tín Nhà Thuốc LP Certican 0.75mg Everolimus: https://nhathuoconline.org/san-pham/thuoc-certican-0-75mg-everolimus/. Truy cập ngày 5/04/2021.
  4. Nguồn uy tín Nhà Thuốc Hồng Đức Health News Thuốc Certican 0,75mg Everolimus: Công dụng, liều dùng https://nhathuochongduc.com/thuoc-thong-dung/thai-ghep/thuoc-certican-075mg-everolimus/. Truy cập ngày 13/11/2020.
  5. Nguồn uy tín Healthy ung thư Certican 0.75mg Everolimus: https://healthyungthu.com/san-pham/thuoc-certican-025mg-va-075mg-everolimus-gia-bao-nhieu/. Truy cập ngày 13/11/2020.