Skip to main content

Thuốc Vemlidy 25mg điều trị viêm gan B giá bao nhiêu?

Thuốc VemlidyThuốc mới điều trị viêm gan B được ANVISA phê duyệt – Mặc dù số ca mắc bệnh đã giảm, viêm gan loại B vẫn được coi là nguyên nhân thứ hai gây tử vong, chỉ đứng sau viêm gan loại C.

Thuốc Vemlidy là thuốc gì?

Thuốc Vemlidy chứa thành phần hoạt chất Tenofovir alafenamide. Đây là một loại thuốc kháng vi-rút được gọi là chất ức chế men sao chép ngược nucleotide (NRtTI). Viêm gan B là một bệnh nhiễm trùng ảnh hưởng đến gan do vi rút viêm gan B. Trong trường hợp bệnh nhân mắc viêm gan B, thuốc Vemlidy được sử dụng để kiểm soát nhiễm trùng bằng cách ngăn chặn vi rút nhân lên.

Liều dùng và cách dùng Vemlidy như thế nào
Thuốc Vemlidy là thuốc gì

Thuốc Vemlidy được chỉ định để làm gì?

Thuốc Vemlidy được chỉ định để điều trị nhiễm vi rút viêm gan B (HBV) mãn tính (dài hạn) ở người lớn mắc bệnh gan (gan) còn bù.

 

Chống chỉ định của thuốc Vemlidy là gì?

Không dùng thuốc nếu bạn bị dị ứng với hoạt chất tenofovir alafenamide hoặc bất kỳ thành phần nào khác của thuốc này. Nếu những tình huống này xảy ra với bạn, đừng dùng thuốc Vemlidy  và báo ngay cho bác sĩ của bạn.

Thuốc Vemlidy (tenofovir alafenamide) được sử dụng như thế nào?

  • Xét Nghiệm Trước Khi Bắt Đầu: Nhiễm HIV.
  • Trước hoặc Khi Bắt đầu và Trong khi Điều trị: Theo lịch trình phù hợp về mặt lâm sàng, đánh giá creatinine huyết thanh, độ thanh thải creatinine ước tính, glucose trong nước tiểu và protein trong nước tiểu ở tất cả các bệnh nhân. Ở những bệnh nhân mắc bệnh thận mãn tính, cũng đánh giá phốt pho huyết thanh.
  • Liều dùng ở người lớn: 1 viên uống một lần mỗi ngày với thức ăn.
  • Suy thận: Không được khuyến cáo ở những bệnh nhân mắc bệnh thận giai đoạn cuối (ESRD; eCrCl <15 mL/phút) không được chạy thận nhân tạo mãn tính; ở những bệnh nhân chạy thận nhân tạo mãn tính, vào những ngày chạy thận nhân tạo, dùng thuốc VEMLIDY sau khi hoàn thành điều trị chạy thận nhân tạo.
  • Suy gan: Không nên dùng cho bệnh nhân suy gan mất bù (Child-Pugh B hoặc C).
Vemlidy là thuốc gì
Thuốc Vemlidy (tenofovir alafenamide) được sử dụng như thế nào

 

Tôi nên thận trọng điều gì khi dùng thuốc Vemlidy?

Sử dụng cho trẻ em:

Không sử dụng thuốc cho bệnh nhân dưới 18 tuổi. Hiện chưa có thông tin về việc thử nghiệm thuốc Vemlidy trên bệnh nhân nhí.

Sử dụng cho người già:

Không có sự khác biệt về dược động học được quan sát giữa các nhóm tuổi.

Không cần điều chỉnh liều cho người cao tuổi.

Mang thai và cho con bú:

Nếu bạn đang mang thai, đang có kế hoạch mang thai hoặc cho con bú, hãy tham khảo ý kiến của bác sĩ trước khi sử dụng thuốc này.

Hãy tuân thủ các biện pháp tránh thai hiệu quả để ngăn ngừa mang thai trong quá trình điều trị bằng thuốc Vemlidy. Hãy thông báo ngay cho bác sĩ nếu bạn có thai.

Trong quá trình điều trị bằng thuốc này, không nên cho con bú. Bạn không nên cho con bú để tránh việc truyền tenofovir alafenamide hoặc tenofovir cho con thông qua sữa của bạn.

Phụ nữ mang thai mà không có chỉ định y tế hoặc nha khoa không nên sử dụng thuốc này.

Lái xe và sử dụng máy móc:

Thuốc Vemlidy có thể gây chóng mặt. Nếu bạn cảm thấy chóng mặt khi sử dụng thuốc, hãy tránh lái xe hoặc vận hành máy móc.

Phản ứng trái ngược

Các phản ứng bất lợi phổ biến nhất (tỷ lệ ≥5%; tất cả các loại) trong các nghiên cứu lâm sàng cho đến tuần 144 là nhức đầu, nhiễm trùng đường hô hấp trên, đau bụng, ho, đau lưng, đau khớp, mệt mỏi, buồn nôn, tiêu chảy, khó tiêu và sốt.

Tương tác thuốc

Dùng đồng thời thuốc Vemlidy với các thuốc làm giảm chức năng thận hoặc cạnh tranh bài tiết tích cực ở ống thận có thể làm tăng nồng độ tenofovir và nguy cơ phản ứng bất lợi.

Không nên dùng đồng thời thuốc Vemlidy với các thuốc sau: oxcarbazepine, phenobarbital, phenytoin, rifabutin, rifampin, rifapentine hoặc St. John’s wort. Việc sử dụng đồng thời như vậy dự kiến ​​sẽ làm giảm nồng độ của tenofovir alafenamide, làm giảm hiệu quả điều trị của thuốc Vemlidy. Các loại thuốc ảnh hưởng mạnh đến hoạt động của P-glycoprotein (P-gp) và protein kháng ung thư vú (BCRP) có thể dẫn đến những thay đổi trong quá trình hấp thụ thuốc này.

Tham khảo thông tin kê đơn đầy đủ cho thuốc Vemlidy để biết thêm thông tin về các tương tác thuốc đáng kể có thể xảy ra, bao gồm cả nhận xét lâm sàng.

Cảnh báo và biện pháp phòng ngừa

Nguy cơ phát triển kháng thuốc HIV-1 ở bệnh nhân đồng nhiễm HBV/HIV-1: Do nguy cơ này, không nên sử dụng thuốc Vemlidy độc lập để điều trị nhiễm HIV-1. Hiệu quả và an toàn của thuốc chưa được xác định ở bệnh nhân đồng nhiễm HBV/HIV-1. Trước khi bắt đầu điều trị bằng thuốc Vemlidy, nên tiến hành xét nghiệm kháng thể HIV cho tất cả bệnh nhân nhiễm HBV và nếu kết quả dương tính, nên sử dụng phác đồ kết hợp thuốc kháng vi-rút được khuyến nghị cho bệnh nhân đồng nhiễm HBV/HIV-1.

Suy thận mới phát hiện hoặc suy thận trở nên tồi tệ: Có báo cáo về các trường hợp suy thận sau khi sử dụng sản phẩm chứa TAF, bao gồm suy thận cấp, bệnh lý ống thận gần (PRT), và hội chứng Fanconi. Bệnh nhân có suy giảm chức năng thận hoặc đang sử dụng các thuốc gây hại cho thận (bao gồm cả NSAID) có nguy cơ cao mắc các tác dụng phụ liên quan đến thận. Nếu bệnh nhân có suy giảm chức năng thận đáng kể lâm sàng hoặc có biểu hiện của hội chứng Fanconi, cần ngừng sử dụng thuốc Vemlidy. Cần theo dõi chức năng thận của tất cả bệnh nhân.

Nhiễm axit lactic và bệnh gan nhiễm mỡ nặng: Có báo cáo về các trường hợp tử vong khi sử dụng các chất tương tự nucleoside, bao gồm tenofovir disoproxil fumarate (TDF). Nếu có phát hiện lâm sàng hoặc kết quả xét nghiệm gợi ý nhiễm axit lactic hoặc phát triển nhiễm độc gan rõ rệt, bao gồm việc tăng kích thước gan và nhiễm mỡ mà không có sự tăng cao rõ rệt trong transaminase, cần ngừng sử dụng thuốc này.

Thuốc Vemlidy (tenofovir alafenamide) giá bao nhiêu?

  • Giá thuốc Vemlidy sẽ có sự dao động nhất định giữa các nhà thuốc, đại lý phân phối. 
  • Để biết thông tin giá thuốc Vemlidy (Tenofovir alafenamide) vui lòng để lại bình luận hoặc liên hệ Mua Thuốc Tiết Kiệm để được tư vấn: 0896.976.815
Thận trọng trong quá trình sử dụng thuốc Vemlidy
Thuốc Vemlidy (tenofovir alafenamide) giá bao nhiêu

Mua Thuốc Vemlidy (tenofovir alafenamide) chính hãng ở đâu giá tốt?

Để biết thông tin mua thuốc Vemlidy (Tenofovir alafenamide) vui lòng để lại bình luận hoặc liên hệ Asiagenomics.com để được tư vấn

asia-genomics.vn là nơi cung cấp thuốc Vemlidy chính hãng của công ty Mylan. Thuốc đảm bảo chất lượng có thể kiểm tra được mã QR code, đầy đủ tem nhãn của nhà sản xuất và nhập khẩu. 

** Chú ý: Thông tin bài viết về thuốc Vemlidy tại Asiagenomics với mục đích chia sẻ kiến thức mang tính chất tham khảo, người bệnh không được tự ý sử dụng thuốc, mọi thông tin sử dụng thuốc phải theo chỉ định bác sỹ chuyên môn.


Nguồn Tham Khảo uy tín

  1. Vemlidy: Uses, Warnings, Dosage, Side Effects https://www.drugs.com/vemlidy.html. Truy cập ngày 06/02/2021.
  2. Tenofovir alafenamide – Wikipedia https://en.wikipedia.org/wiki/Tenofovir_alafenamide. Truy cập ngày 06/02/2021.
  3. Nguồn uy tín Nhà Thuốc LP Vemlidy 25mg Tenofovir Alafenamide: https://nhathuoconline.org/san-pham/thuoc-vemlidy-25mg-tenofovir-alafenamide/. Truy cập ngày 2/04/2021.
  4. Nguồn uy tín Healthy ung thư Thuốc Vemlidy 25mg Tenofovir Alafenamide: https://healthyungthu.com/san-pham/thuoc-vemlidy-25mg-tenofovir-alafenamide-gia-bao-nhieu/
  5. Nguồn uy tín Nhà Thuốc Hồng Đức Health News Thuốc Vemlidy 25mg Tenofovir Alafenamide https://nhathuochongduc.com/thuoc-vemlidy-25mg-tenofovir/. Truy cập ngày 06/02/2021.
  6. Nguồn uy tín Nhà thuốc gan Thuốc Vemlidy 25mg Tenofovir Alafenamide: https://nhathuocgan.com/thuoc-vemlidy-dieu-tri-viem-gan-b/. Truy cập ngày 06/02/2021.

Vemlidy 25mg: Liều dùng và cách dùng

Vemlidy 25mg  là thuốc kháng vi-rút theo toa để ngăn chặn vi-rút viêm gan B. Công dụng, liều dùng, cách dùng thuốc  ra sao? Cùng Asia-genomics xem thêm bài viết được chúng tôi tổng hợp từ các nguồn uy tín.

Thông tin cơ bản về thuốc Vemlidy 

  • Tên thương hiệu: Vemlidy
  • Thành phần hoạt chất: Tenofovir alafenamide 
  • Hàm lượng: 25mg
  • Quy cách đóng gói: Hộp 30 viên nén bao phim
  • Điều trị: Bệnh viêm gan B
  • Công ty sản xuất:Gilead

Xem thêm: Thông tin cơ bản về thuốc Vemlidy 25mg

Liều dùng và cách dùng Vemlidy như thế nào?

Liều dùng thuốc Vemlidy như thế nào?

  • Liều khuyến cáo của thuốc tenofovir là một viên mỗi ngày một lần với thức ăn.
  • Điều trị nên tiếp tục miễn là bác sĩ nói với bạn. Thông thường, điều này là ít nhất 6 – 12 tháng và có thể trong nhiều năm.

ch dùng thuốc Vemlidy như thế nào?

  • Bạn nên nuốt cả viên thuốc Vemlidy với một ly nước, dùng ngay sau bữa ăn.
  • Nếu bạn bị nôn dưới 1 giờ sau khi uống Vemlidy 25mg, hãy uống một viên khác. Bạn không cần phải uống một viên thuốc khác nếu bạn bị nôn hơn 1 giờ sau khi uống thuốc.
  • Đừng ngừng dùng thuốc mà không có lời khuyên của bác sĩ.
Liều dùng và cách dùng Vemlidy như thế nào
Liều dùng và cách dùng Vemlidy như thế nào

Vemlidy là thuốc gì?

  • Vemlidy 25mg là một loại thuốc kê đơn được sử dụng để điều trị virus viêm gan B (HBV) mãn tính (kéo dài) ở người lớn bị bệnh gan ổn định (còn bù).
  • Thuốc có thể làm giảm lượng HBV trong cơ thể bạn và cải thiện tình trạng của gan của bạn.
Vemlidy là thuốc gì
Vemlidy là thuốc gì

Dược lực học Vemlidy

Điện sinh lý tim: Trong một nghiên cứu kỹ lưỡng về QT / QTc trên 48 đối tượng khỏe mạnh, tenofovir alafenamide ở liều khuyến cáo hoặc với liều gấp 5 lần liều khuyến cáo không ảnh hưởng đến khoảng QT / QTc và không kéo dài khoảng PR.

Dược động học Vemlidy

Hấp thụ:

Sau khi uống tenofovir alafenamide trong điều kiện nhịn ăn ở bệnh nhân người lớn mắc bệnh viêm gan B mãn tính, nồng độ đỉnh trong huyết tương của tenofovir alafenamide được quan sát thấy sau khi dùng liều khoảng 0,48 giờ. Dựa trên phân tích dược động học quần thể Pha 3 ở những đối tượng bị viêm gan B mãn tính, AUC trung bình ở trạng thái ổn định 0-24 đối với tenofovir alafenamide (N = 698) và tenofovir (N = 856) là 0,22 µg • h / mL và 0,32 µg • h / mL , tương ứng. Trạng thái ổn định C max đối với tenofovir alafenamide và tenofovir tương ứng là 0,18 và 0,02 µg / mL. Liên quan đến tình trạng đói, việc dùng một liều tenofovir alafenamide duy nhất với bữa ăn nhiều chất béo làm tăng 65% phơi nhiễm tenofovir alafenamide.

Phân bổ:

Sự gắn kết của tenofovir alafenamide với protein huyết tương người trong các mẫu thu thập trong các nghiên cứu lâm sàng là khoảng 80%. Liên kết của tenofovir với protein huyết tương của người là dưới 0,7% và không phụ thuộc vào nồng độ trong khoảng 0,01-25 µg / mL.

Chuyển đổi sinh học:

Chuyển hóa là con đường thải trừ chủ yếu của tenofovir alafenamide ở người, chiếm> 80% liều uống. Các nghiên cứu in vitro cho thấy tenofovir alafenamide được chuyển hóa thành tenofovir (chất chuyển hóa chính) bởi carboxylesterase-1 trong tế bào gan; và bằng cathepsin A trong tế bào đơn nhân máu ngoại vi (PBMC) và đại thực bào. In vivo, tenofovir alafenamide được thủy phân trong tế bào để tạo thành tenofovir (chất chuyển hóa chính), được phosphoryl hóa thành chất chuyển hóa có hoạt tính, tenofovir diphosphat.

Trong ống nghiệm, tenofovir alafenamide không được chuyển hóa bởi CYP1A2, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19 hoặc CYP2D6. Tenofovir alafenamide được chuyển hóa tối thiểu bởi CYP3A4.

Loại bỏ:

Bài tiết tenofovir alafenamide nguyên vẹn qua thận là một con đường nhỏ với <1% liều dùng được thải trừ qua nước tiểu. Tenofovir alafenamide được thải trừ chủ yếu sau khi chuyển hóa thành tenofovir. Tenofovir alafenamide và tenofovir có thời gian bán thải trong huyết tương trung bình lần lượt là 0,51 và 32,37 giờ. Tenofovir được thải trừ khỏi cơ thể qua thận bằng cả quá trình lọc ở cầu thận và bài tiết tích cực ở ống thận.

Cơ chế hoạt động của hoạt chất

Tenofovir alafenamide là thuốc kháng vi-rút chống lại vi-rút viêm gan B.

Xem thêm: Cách dùng thuốc Vemlidy 25mg

Thận trọng trong quá trình sử dụng thuốc Vemlidy

  • Bạn không nên dùng thuốc nếu bạn bị dị ứng với tenofovir.
  • Không dùng Vemlidy cùng với adefovir (Hepsera ), hoặc với các loại thuốc kết hợp có chứa tenofovir (Atripla, Biktarvy, Cimduo, Complera, Descovy, Genvoya, Odefsey,Stribild, Symfi hoặc thuốc Truvada ).
  • Bạn có thể bị nhiễm axit lactic, một loại axit lactic tích tụ nguy hiểm trong máu. Điều này có thể xảy ra nhiều hơn nếu bạn mắc các bệnh lý khác hoặc nếu bạn là phụ nữ. Hỏi bác sĩ về nguy cơ của bạn.
  • Để đảm bảo thuốc này an toàn cho bạn, hãy cho bác sĩ biết nếu bạn có: Bệnh gan (đặc biệt là viêm gan B nếu bạn cũng bị nhiễm HIV), HIV, Bệnh thận, hoặc là mật độ khoáng xương thấp.
Thận trọng trong quá trình sử dụng thuốc Vemlidy
Thận trọng trong quá trình sử dụng thuốc Vemlidy

Ai không nên dùng thuốc Vemlidy?

  • Bệnh nhân mẫn cảm với bất cứ thành phần nào của thuốc Vemlidy.
  • Ở những bệnh nhân mắc bệnh thận mãn tính, cũng đánh giá phốt pho huyết thanh
  • Trước khi bắt đầu dùng thuốc thuốc, bệnh nhân nên được xét nghiệm nhiễm HIV-1. Không nên sử dụng thuốc Vemlidy đơn độc ở bệnh nhân nhiễm HIV-1

Đối với phụ nữ mang thai & cho con bú

Nếu bạn đang mang thai hoặc cho con bú hoặc đang có kế hoạch sinh con, hãy hỏi bác sĩ hoặc dược sĩ để được tư vấn trước khi dùng thuốc này.

Hãy cho bác sĩ của bạn ngay lập tức nếu bạn có thai.
Tuyệt đối không cho con bú trong thời gian điều trị với Vemlidy. Bạn không nên cho con bú để tránh truyền tenofovir alafenamide hoặc tenofovir cho em bé qua sữa mẹ.

Người đang làm việc, lái xe hay điều khiển máy móc

Vemlidy có thể gây chóng mặt. Nếu bạn cảm thấy chóng mặt khi dùng Vemlidy, không lái xe và không sử dụng bất kỳ công cụ hoặc máy móc nào.

Tác giả: Võ Mộng Thoa

Nguồn uy tín:

https://healthyungthu.com/san-pham/thuoc-vemlidy-25mg-tenofovir-alafenamide-gia-bao-nhieu/

https://nhathuochongduc.com/thuoc-thong-dung/viem-gan/thuoc-vemlidy-25mg-tenofovir/

Thuốc Vesicare 5mg điều trị tiểu không tự chủ hiệu quả

Thuốc Vesicare là thuốc điều trị bàng quang hoạt động quá mức. Tại bài viết này, Asia-genomics cung cấp các thông tin chuyên sâu về thuốc. Một sản phẩm nổi bật trong danh mục thuốc bệnh lý về bàng quang được đội ngũ bác sĩ và dược sĩ của chúng tôi tin dùng.

Thông tin thuốc Vesicare

  • Tên thương mại: Vesicare
  • Thành phần: Solifenacin succinate
  • Hàm lượng: 5mg
  • Dạng: Viên nén
  • Đóng gói: 30 viên
  • Nhà sản xuất: Astellas

Thuốc Vesicare là gì?

Vesicare 5mg là thuốc được sử dụng để điều trị bàng quang hoạt động quá mức (tình trạng cơ bàng quang co bóp không kiểm soát được và gây đi tiểu thường xuyên, cần đi tiểu gấp và không thể kiểm soát được việc đi tiểu).

Công dụng của thuốc Vesicare

Thuốc Vesicare (Solifenacin) có công dụng làm giảm quá trình co thắt đường tiết niệu, đồng thời điều trị và ngăn ngừa tình trạng bàng quang hoạt động quá mức (hội chứng bàng quang tăng động). Thuốc hoạt động bằng cách xoa dịu, thư giãn các cơ trong bàng quang và giúp kiểm soát nhanh quá trình đi tiểu.

Ngoài ra thuốc còn có tác dụng ngăn ngừa và điều trị một số triệu chứng sau:

  • Tiểu són (tiểu không tự chủ)
  • Thường xuyên đi tiểu
  • Rò rỉ nước tiểu, tiểu gấp không thể kiểm soát.
Công dụng của thuốc Vesicare
Công dụng của thuốc Vesicare

Liều dùng thuốc Vesicare bao nhiêu?

Người lớn, bao gồm người cao tuổi

Liều khuyến cáo là 5mg solifenacin succinate mỗi ngày một lần. Nếu cần, có thể tăng liều đến 10mg solifenacin succinate, mỗi ngày một lần.

Trẻ em và thiếu niên

Độ an toàn và hiệu quả ở trẻ em chưa được xác định. Do đó, không khuyên dùng thuốc Vesicare cho trẻ em.

Bệnh nhân bị suy thận

Không cần điều chỉnh liều đối với bệnh nhân bị suy thận nhẹ đến trung bình (độ thanh thải creatinine > 30ml/phút). Những bệnh nhân bị suy thận nặng (độ thanh thải creatinine < 30ml/phút) nên được điều trị thận trọng và không dùng quá 5mg mỗi ngày một lần (xem phần các đặc tính dược động học).

Bệnh nhân bị suy gan

Không cần điều chỉnh liều đối với bệnh nhân bị suy gan nhẹ. Bệnh nhân bị suy gan trung bình (chỉ số Child – Pugh từ 7 đến 9) nên được điều trị thận trọng và không dùng quá 5mg mỗi ngày một lần (xem phần các đặc tính dược động học).

Chất ức chế mạnh cytochrome P450 3A4

Liều thuốc Vesicare tối đa nên giới hạn đến 5mg khi điều trị đồng thời với ketoconazole hoặc với các liều điều trị của các chất ức chế mạnh CYP3A4 khác như ritonavir, nelfivarir, itraconazole (xem phần tương tác với các thuốc khác và các dạng tương tác khác).

Quên liều thuốc Vesicare

Liều đã quên nên được thực hiện càng sớm càng tốt. Bạn nên bỏ qua liều đã quên nếu đã đến thời gian cho liều dự kiến ​​tiếp theo. Không sử dụng thêm thuốc để bù cho liều đã quên.

Quá liều lượng của thuốc Vesicare

  • Tìm kiếm sự chăm sóc y tế ngay lập tức hoặc liên hệ với bác sĩ nếu nghi ngờ quá liều thuốc Vesicare.
  • Đem theo đơn thuốc Vesicare và hộp thuốc cho bác sĩ xem.
Liều dùng thuốc Vesicare bao nhiêu
Liều dùng thuốc Vesicare bao nhiêu

Cách dùng thuốc Vesicare 

Dùng thuốc Vesicare chính xác theo quy định của bác sĩ. Thực hiện theo tất cả các hướng dẫn trên nhãn thuốc của bạn và đọc tất cả các hướng dẫn thuốc hoặc tờ hướng dẫn. Bác sĩ của bạn đôi khi có thể thay đổi liều của bạn. Sử dụng thuốc chính xác theo chỉ dẫn.

Tác dụng phụ thuốc Vesicare

Giống như tất cả các loại thuốc, thuốc này có thể gây ra tác dụng phụ, mặc dù không phải ai cũng mắc phải.

Nếu bạn bị dị ứng hoặc phản ứng da nghiêm trọng (ví dụ như phồng rộp và bong tróc da), bạn phải thông báo cho bác sĩ hoặc dược sĩ của bạn ngay lập tức.

Phù mạch (dị ứng da dẫn đến sưng tấy xảy ra ở mô ngay dưới bề mặt da) kèm theo tắc nghẽn đường thở (khó thở) đã được báo cáo ở một số bệnh nhân dùng solifenacin succinate (Vesicare).

Nếu xuất hiện phù mạch, nên ngừng sử dụng solifenacin succinate (Vesicare) ngay lập tức và thực hiện liệu pháp hoặc các biện pháp thích hợp.

Thuốc Vesicare có thể gây ra những tác dụng phụ khác sau:

Rất phổ biến

  • Khô miệng

Phổ biến (có thể ảnh hưởng đến 1 trong 10 người)

  • Mờ mắt
  • Táo bón, buồn nôn, khó tiêu với các triệu chứng như đầy bụng, đau bụng, ợ hơi, buồn nôn và ợ chua (khó tiêu), khó chịu ở dạ dày

Không phổ biến (có thể ảnh hưởng đến 1 trong 100 người)

  • Nhiễm trùng đường tiết niệu, nhiễm trùng bàng quang
  • Buồn ngủ, suy giảm vị giác (rối loạn chức năng)
  • Mắt khô (khó chịu)
  • Mũi khô
  • Bệnh trào ngược (trào ngược dạ dày-thực quản), khô họng
  • Da khô
  • Khó đi tiểu
  • Mệt mỏi, tích tụ chất lỏng ở cẳng chân (phù nề)

Hiếm (có thể ảnh hưởng đến 1 trong 1.000 người)

  • Tồn đọng một lượng lớn phân cứng trong ruột già (phân bón)
  • Tích tụ nước tiểu trong bàng quang do không có khả năng làm sạch bàng quang (bí tiểu)
  • Chóng mặt, nhức đầu
  • Nôn mửa
  • Ngứa, phát ban

Rất hiếm (có thể ảnh hưởng đến 1 trên 10.000 người)

  • Ảo giác, nhầm lẫn
  • Phát ban dị ứng

Không xác định (không thể ước tính tần suất từ ​​dữ liệu có sẵn)

  • Giảm cảm giác thèm ăn, nồng độ kali trong máu cao có thể gây ra nhịp tim bất thường
  • Tăng áp lực trong mắt
  • Thay đổi hoạt động điện của tim (ECG), nhịp tim không đều, cảm thấy nhịp tim của bạn, tim đập nhanh hơn
  • Rối loạn giọng nói
  • Rối loạn gan
  • Yếu cơ
  • Rối loạn thận

Chống chỉ định thuốc Vesicare

  • Nếu bạn không có khả năng truyền nước hoặc làm rỗng bàng quang hoàn toàn (bí tiểu)
  • Nếu bạn có tình trạng dạ dày hoặc ruột nghiêm trọng (bao gồm megacolon độc hại, một biến chứng liên quan đến viêm loét đại tràng)
  • Nếu bạn bị bệnh cơ được gọi là bệnh nhược cơ, có thể gây ra sự suy yếu cực độ của một số cơ
  • Nếu bạn bị tăng áp lực trong mắt, mất dần thị lực (bệnh tăng nhãn áp)
  • Nếu bạn bị dị ứng với solifenacin hoặc bất kỳ thành phần nào khác của thuốc này (được liệt kê trong phần 6)
  • Nếu bạn đang chạy thận nhân tạo
  • Nếu bạn bị bệnh gan nặng
  • Nếu bạn bị bệnh thận nặng hoặc bệnh gan vừa VÀ đồng thời đang được điều trị bằng các loại thuốc có thể làm giảm việc loại bỏ thuốc Vesicare khỏi cơ thể (ví dụ: ketoconazole). Bác sĩ hoặc dược sĩ của bạn sẽ thông báo cho bạn nếu trường hợp này xảy ra.
  • Thông báo cho bác sĩ của bạn nếu bạn có hoặc đã từng mắc bất kỳ tình trạng nào được đề cập ở trên trước khi bắt đầu điều trị bằng thuốc Vesicare.

Thận trọng khi dùng thuốc Vesicare

Nói chuyện với bác sĩ hoặc dược sĩ của bạn trước khi dùng thuốc Vesicare

  • Gặp khó khăn khi làm rỗng bàng quang hoặc khó đi tiểu (ví dụ như dòng nước tiểu loãng). Nguy cơ tích tụ nước tiểu trong bàng quang (bí tiểu) cao hơn nhiều.
  • Có một số tắc nghẽn của hệ thống tiêu hóa (táo bón).
  • Có nguy cơ hệ tiêu hóa của bạn hoạt động chậm lại (dạ dày và nhu động ruột). Bác sĩ sẽ thông báo cho bạn nếu trường hợp này xảy ra.
  • Bị bệnh thận nặng.
  • Bị bệnh gan vừa phải.
  • Bị rách dạ dày (thoát vị gián đoạn) hoặc ợ chua.
  • Bị rối loạn thần kinh (bệnh thần kinh tự trị).

Thuốc Vesicare không được sử dụng cho trẻ em hoặc thanh thiếu niên dưới 18 tuổi.

Tương tác thuốc Vesicare

Solifenacin có thể tương tác với các thuốc như pramlintide, viên nén/viên nang kali.

Các loại thuốc khác có thể ảnh hưởng đến việc loại bỏ solifenacin khỏi cơ thể của bạn, điều này có thể ảnh hưởng đến cách solifenacin hoạt động. Các thuốc này bao gồm một số thuốc kháng nấm azole (chẳng hạn như itraconazole, ketoconazole) và một số thuốc khác.

Thuốc solifenacin có thể làm thay đổi khả năng hoạt động của thuốc khác mà bạn đang dùng hoặc gia tăng ảnh hưởng của các tác dụng phụ.

Để tránh tình trạng tương tác thuốc, tốt nhất là bạn viết một danh sách những thuốc đang dùng (bao gồm thuốc được kê toa, không kê toa, thảo dược, thực phẩm chức năng) và cho bác sĩ hoặc dược sĩ xem. Để đảm bảo an toàn khi dùng thuốc, bạn không tự ý dùng thuốc, ngưng hoặc thay đổi liều lượng của thuốc mà không có sự cho phép của bác sĩ.

Thức ăn, rượu và thuốc lá có thể tương tác với vài loại thuốc nhất định. Hãy tham khảo ý kiến bác sĩ về việc uống thuốc cùng thức ăn, rượu và thuốc lá.

Bảo quản thuốc Vesicare ra sao?

  • Bảo quản ở nhiệt độ phòng được kiểm soát 15 ° – 30 ° C
  • Bảo vệ thuốc này khỏi ánh sáng và độ ẩm.
  • Không được dùng thuốc quá thời hạn sử dụng có ghi bên ngoài hộp thuốc.
  • Không được loại bỏ thuốc vào nước thải hoặc thùng rác thải gia đình. Hãy hỏi dược sĩ cách hủy bỏ những thuốc không dùng này. Điều này sẽ giúp bảo vệ môi trường.

Thuốc Vesicare giá bao nhiêu?

  • Giá thuốc Vesicare sẽ có sự dao động nhất định giữa các nhà thuốc, đại lý phân phối. Người dùng có thể tham khảo giá trực tiếp tại các nhà thuốc uy tín trên toàn quốc.
Thuốc Vesicare giá bao nhiêu
Thuốc Vesicare giá bao nhiêu

** Chú ý: Thông tin bài viết về thuốc Vesicare với mục đích chia sẻ kiến thức mang tính chất tham khảo, người bệnh không được tự ý sử dụng thuốc, mọi thông tin sử dụng thuốc phải theo chỉ định bác sỹ chuyên môn.


Nguồn Tham Khảo uy tín

  1. Vesicare 5mg film-coated tablets https://www.medicines.org.uk/emc/product/5559/pil. Truy cập ngày 27/01/2021.
  2. Solifenacin – wikipedia https://en.wikipedia.org/wiki/Solifenacin. Truy cập ngày 19/12/2020.
  3. Nguồn uy tín Nhà Thuốc Online Vesicare 5mg Solifenacin: https://nhathuoconline.org/san-pham/thuoc-vesicare-5mg-solifenacin/. Truy cập ngày 5/04/2021.
  4. Nguồn uy tín Nhà Thuốc Hồng Đức Health News Thuốc vesicare 5mg solifenacin giá bao nhiêu? https://nhathuochongduc.com/huong-dan-su-dung-thuoc-vesicare-dieu-tri-roi-loan-tiet-nieu/. Truy cập ngày 19/12/2020.
  5. Nguồn uy tín Healthy ung thư Vesicare 5mg Solifenacin: https://healthyungthu.com/san-pham/thuoc-vesicare-5mg-solifenacin-ho-tro-dieu-tri-benh-duong-tiet-nieu/. Truy cập ngày 19/12/2020.

Thuốc Vfend 200mg Voriconazole: Công dụng và liều dùng

Thuốc Vfend được các bác sĩ chỉ định để điều trị nhiễm nấm Candida. Trong bài viết này, Asia-genomics xin gửi đến bạn đọc cách sử dụng và các lưu ý khi dùng thuốc Vfend 200mg.

Thông tin thuốc Vfend

  • Tên thuốc: Vfend 200mg.
  • Thành phần: Voriconazole.
  • Quy cách: Hộp 30 viên nén.
  • Nhà sản xuất: Pfizer

Vfend 200mg là thuốc gì?

Vfend 200mg là một loại thuốc kháng nấm triazole được sử dụng để điều trị nhiễm trùng nấm nghiêm trọng.

Vfend 200mg là thuốc gì
Vfend 200mg là thuốc gì

Chỉ định của thuốc Vfend 200mg

  • Vfend 200mg có chứa hoạt chất Voriconazole được sử dụng để điều trị các triệu chứng của bệnh Aspergillosis xâm lấn , bệnh nấm Candida huyết, bệnh nấm Candida thực quản và nhiễm nấm nghiêm trọng. Nó có thể được sử dụng một mình hoặc với các loại thuốc khác.

Liều dùng – Cách dùng của thuốc Vfend 200mg

Aspergillosis, candida huyết và các bệnh nhiễm trùng nấm nghiêm trọng khác: Do tính chất nghiêm trọng của những bệnh nhiễm trùng này, Vfend (voriconazole) sẽ được truyền qua ống IV trong vài ngày đầu.

  • Người lớn, trẻ em từ 12-14 tuổi có cân nặng từ 50 kg trở lên, trẻ em từ 15 tuổi trở lên (bất kể cân nặng):Sau khi chuyển sang dạng viên nén hoặc hỗn dịch Vfend (voriconazole), liều là 200 mg uống mỗi 12 giờ một lần. bụng rỗng.
  • Trẻ em từ 12-14 tuổi có cân nặng dưới 50 kg hoặc trẻ em từ 2-11 tuổi: Sau khi chuyển sang dạng viên nén hoặc hỗn dịch Vfend (voriconazole), liều lượng dựa trên cân nặng của trẻ. Họ được cho uống 9 mg / kg mỗi 12 giờ khi bụng đói, nhưng không quá 700 mg mỗi ngày.

Candida của thực quản:

  • Người lớn, trẻ em từ 12-14 tuổi có cân nặng từ 50 kg trở lên, trẻ em từ 15 tuổi trở lên (không phân biệt cân nặng): Liều dùng viên nén hoặc hỗn dịch Vfend (voriconazole) là 200 mg, uống mỗi 12 giờ khi bụng đói.
  • Trẻ em từ 12-14 tuổi có cân nặng dưới 50 kg hoặc trẻ em từ 2-11 tuổi: Liều lượng dựa trên cân nặng của trẻ và Vfend (voriconazole) có thể được truyền qua ống IV hoặc đường uống (viên nén hoặc hỗn dịch). Liều cho viên nén hoặc hỗn dịch Voriconazole là 9 mg / kg uống mỗi 12 giờ khi bụng đói, nhưng không quá 700 mg mỗi ngày.
Liều dùng – Cách dùng của thuốc Vfend 200mg
Liều dùng – Cách dùng của thuốc Vfend 200mg

Chống chỉ định

Thuốc này không phù hợp với tất cả mọi người. Không sử dụng nó nếu bạn có phản ứng dị ứng với voriconazole hoặc các loại thuốc tương tự, hoặc nếu bạn đang mang thai.

Tác dụng phụ Voriconazole 200mg

Tác dụng phụ chính và nhỏ đối với Voriconazole 200mg

  • Thay đổi tầm nhìn
  • Phát ban da
  • Đau bụng
  • Co giật
  • Chóng mặt
  • Cơn khát tăng dần
  • Mắt hoặc da màu vàng
  • Đau cơ
  • Cáu gắt
  • Cháy nắng nghiêm trọng
  • Bệnh tiêu chảy
  • Đau đầu
  • Đau ở chỗ tiêm

Những cảnh báo và biện pháp phòng ngừa đối với Voriconazole là gì?

  • Cần thận trọng ở những bệnh nhân có tiền sử các vấn đề về tim, điện tâm đồ bất thường (ECG), mức độ khoáng chất trong máu thấp, bệnh gan, thận, tuyến tụy hoặc bệnh máu, những người đã điều trị hóa trị, bất kỳ bệnh dị ứng nào, những người đang dùng thuốc khác, trong thời kỳ mang thai và cho con bú.
  • Có thể gây mờ mắt hoặc nhạy cảm với ánh sáng, không được lái xe hoặc vận hành máy móc khi đang dùng thuốc này.
  • Tránh tiếp xúc với ánh nắng mặt trời.

Tương tác thuốc 

Dùng Voriconazole với bất kỳ loại thuốc nào sau đây có thể làm thay đổi tác dụng của một trong số chúng và gây ra một số tác dụng phụ không mong muốn

  • Alfuzosin
  • Amisulpride
  • Aripiprazole
  • Carbamazepine

Bảo quản thuốc

Bảo quản ở nhiệt độ phòng được kiểm soát (15 ° – 30 ° C) và tránh xa tầm tay trẻ em.

Voriconazole 200mg giá bao nhiêu

  • Giá thuốc Vfend sẽ có sự dao động nhất định giữa các nhà thuốc, đại lý phân phối. Người dùng có thể tham khảo giá trực tiếp tại các nhà thuốc uy tín trên toàn quốc.
Voriconazole 200mg giá bao nhiêu
Voriconazole 200mg giá bao nhiêu

** Chú ý: Thông tin bài viết về thuốc Vfend tại Asia-genomics với mục đích chia sẻ kiến thức mang tính chất tham khảo, người bệnh không được tự ý sử dụng thuốc, mọi thông tin sử dụng thuốc phải theo chỉ định bác sỹ chuyên môn.


Nguồn Tham Khảo uy tín

  1. Vfend: Uses, Dosage, Side Effects & Warnings https://www.drugs.com/vfend.html. Truy cập ngày 27/01/2021.
  2. Voriconazole – wikipedia https://en.wikipedia.org/wiki/Voriconazole. Truy cập ngày 19/12/2020.
  3. Nguồn uy tín Nhà Thuốc LP Vfend 200 mg Voriconazole: https://nhathuoconline.org/san-pham/thuoc-vfend-200mg-voriconazole/. Truy cập ngày 5/04/2021.
  4. Nguồn uy tín Nhà Thuốc Hồng Đức Health News Thuốc vfend 200mg voriconazole có tác dụng gì https://nhathuochongduc.com/thuoc-vfend-200mg-voriconazole-co-tac-dung-gi/. Truy cập ngày 19/12/2020.
  5. Nguồn uy tín Healthy ung thư Vfend 200 mg Voriconazole: https://healthyungthu.com/san-pham/thuoc-vfend-200mg-voriconazole-gia-bao-nhieu/

Thuốc Viread 245mg: Công dụng và liều dùng

Thuốc Viread là thuốc điều trị HIV. Tại bài viết này, Asia-genomics.vn cung cấp các thông tin chuyên sâu về thuốc. Một sản phẩm nổi bật trong danh mục thuốc bệnh lý về HIV được đội ngũ bác sĩ và dược sĩ của chúng tôi tin dùng.

Thông tin thuốc Viread

  • Xuất xứ: Mỹ
  • Hàm lượng:  300mg
  • Quy cách đóng gói: 30 viên
  • Thành phần: Tenofovir
  • Thuộc hãng sản xuất: Gilead

Thuốc Viread là gì?

Viread (Tenofovir disoproxil fumarate) là một loại thuốc kháng vi-rút ngăn chặn vi-rút suy giảm miễn dịch ở người (HIV) hoặc viêm gan B nhân lên trong cơ thể bạn.

Công dụng của Viread

Viread 300mg được sử dụng để điều trị HIV, loại vi rút có thể gây ra hội chứng suy giảm miễn dịch mắc phải (AIDS). Thuốc này không phải là thuốc chữa bệnh HIV hoặc AIDS.

Thuốc cũng được sử dụng để điều trị nhiễm viêm gan B mãn tính.

Viread được sử dụng cho người lớn và trẻ em ít nhất 2 tuổi và nặng ít nhất 22 pound (10 kg).

Công dụng của Viread
Công dụng của Viread

Liều dùng thuốc Viread bao nhiêu?

Liều dùng cho nhiễm HIV

  • Người lớn (từ 18 tuổi trở lên, người nặng ít nhất 35 kg): Liều thông thường là một viên 300 mg mỗi ngày.
  • Trẻ em (từ 12 tuổi17 tuổi, nặng ít nhất 35 kg): Liều thông thường là một viên 300 mg mỗi ngày.
  • Trẻ em (từ 2 tuổi11 tuổi hoặc cân nặng dưới 35 kg): Bác sĩ của con bạn sẽ cung cấp một liều lượng dựa trên trọng lượng cụ thể của con bạn.

Liều dùng cho nhiễm virus viêm gan B mạn tính

  • Người lớn (từ 18 tuổi trở lên, người nặng ít nhất 35 kg): Liều thông thường là một viên 300 mg mỗi ngày.
  • Trẻ em (từ 12 tuổi17 tuổi, nặng ít nhất 35 kg): Liều thông thường là một viên 300 mg mỗi ngày.

Liều dùng cho nhiễm virus viêm gan B mãn tính

  • Người lớn (từ 18 tuổi trở lên): Liều thông thường là một viên 25 mg mỗi ngày.
  • Trẻ em (từ 0 tuổi17 tuổi): Liều dùng cho người dưới 18 tuổi chưa được thiết lập.
Liều dùng thuốc Viread bao nhiêu
Liều dùng thuốc Viread bao nhiêu

Quên liều thuốc Viread

Liều đã quên nên được thực hiện càng sớm càng tốt. Bạn nên bỏ qua liều đã quên nếu đã đến thời gian cho liều dự kiến ​​tiếp theo. Không sử dụng thêm thuốc để bù cho liều đã quên.

Quá liều lượng của Viread

  • Tìm kiếm sự chăm sóc y tế ngay lập tức hoặc liên hệ với bác sĩ nếu nghi ngờ quá liều thuốc Viread.
  • Đem theo đơn thuốc Viread và hộp thuốc cho bác sĩ xem.

Cách dùng thuốc Viread 

Dùng thuốc Viread chính xác theo quy định của bác sĩ. Thực hiện theo tất cả các hướng dẫn trên nhãn thuốc của bạn và đọc tất cả các hướng dẫn thuốc hoặc tờ hướng dẫn. Bác sĩ của bạn đôi khi có thể thay đổi liều của bạn. Sử dụng thuốc chính xác theo chỉ dẫn.

  • Dùng thuốc này bằng miệng, thường là một lần mỗi ngày.
  • Viread được dùng tốt nhất với một bữa ăn hoặc ngay sau đó, tuy nhiên dùng nó mà không có thức ăn sẽ không làm giảm hiệu quả của thuốc.
  • Đối với những bệnh nhân không thể nuốt viên Viread, có thể sử dụng công thức bột uống (7,5 muỗng).
  • Bột uống nên được trộn với thức ăn mềm có thể nuốt mà không cần nhai, chẳng hạn như táo, sữa chua hoặc thức ăn trẻ em. Không trộn bột uống với chất lỏng.
  • Dùng Viread chính xác như bác sĩ của bạn quy định. Không thay đổi điều trị của bạn hoặc ngừng điều trị mà không nói chuyện với bác sĩ trước.

Tác dụng phụ Viread

Các tác dụng phụ thường gặp của Viread có thể bao gồm:

  • Đau dạ dày, buồn nôn, nôn mửa, tiêu chảy;
  • Sốt, đau;
  • Suy nhược, chóng mặt;
  • Nhức đầu;
  • Tâm trạng chán nản;
  • Ngứa, phát ban; hoặc là
  • Vấn đề về giấc ngủ (mất ngủ).

Đây không phải là danh sách đầy đủ các tác dụng phụ và những tác dụng phụ khác có thể xảy ra. Gọi cho bác sĩ để được tư vấn y tế về tác dụng phụ.

Thận trọng khi dùng thuốc Viread

Bạn không nên dùng Viread nếu bạn bị dị ứng với tenofovir.

Không dùng tenofovir cùng với adefovir (Hepsera), hoặc với các loại thuốc kết hợp có chứa tenofovir ( Atripla , Biktarvy , Cimduo , Complera , Descovy , Genvoya , Odefsey , Stribild , Symfi hoặc Truvada ).

Để đảm bảo thuốc này an toàn cho bạn, hãy cho bác sĩ biết nếu bạn có:

  • Bệnh gan (đặc biệt là viêm gan B nếu bạn cũng bị nhiễm HIV);
  • HIV (nếu bạn đang dùng Viread để điều trị viêm gan B);
  • Bệnh thận; 
  • Mật độ khoáng xương thấp.

Bạn có thể bị nhiễm axit lactic, một loại axit lactic tích tụ nguy hiểm trong máu của bạn. Điều này có thể xảy ra nhiều hơn nếu bạn mắc các bệnh lý khác, nếu bạn đã dùng thuốc điều trị HIV trong một thời gian dài hoặc nếu bạn là phụ nữ. Hỏi bác sĩ về nguy cơ của bạn.

Hãy cho bác sĩ biết nếu bạn đang mang thai và sử dụng thuốc đúng cách để kiểm soát nhiễm trùng. HIV có thể truyền sang con của bạn nếu vi rút không được kiểm soát trong thai kỳ. Tên của bạn có thể được liệt kê trong sổ đăng ký để theo dõi bất kỳ ảnh hưởng nào của thuốc kháng vi-rút đối với em bé.

Phụ nữ nhiễm HIV hoặc AIDS không nên cho con bú. Ngay cả khi con bạn được sinh ra không có HIV, vi rút có thể được truyền sang con trong sữa mẹ của bạn.

Tương tác thuốc Viread

Đôi khi không an toàn khi sử dụng một số loại thuốc cùng một lúc. Một số loại thuốc có thể ảnh hưởng đến nồng độ trong máu của bạn của các loại thuốc khác mà bạn dùng, điều này có thể làm tăng tác dụng phụ hoặc làm cho thuốc kém hiệu quả hơn.

Tenofovir có thể gây hại cho thận của bạn, đặc biệt nếu bạn cũng sử dụng một số loại thuốc cho bệnh nhiễm trùng, ung thư, loãng xương, thải ghép nội tạng , rối loạn ruột, đau hoặc viêm khớp (bao gồm aspirin , Tylenol , Advil và Aleve ).

Nhiều loại thuốc có thể tương tác với tenofovir. Điều này bao gồm thuốc theo toa và thuốc không kê đơn, vitamin và các sản phẩm thảo dược. Không phải tất cả các tương tác có thể được liệt kê ở đây. Nói với bác sĩ của bạn về tất cả các loại thuốc hiện tại của bạn và bất kỳ loại thuốc nào bạn bắt đầu hoặc ngừng sử dụng.

Cách thức hoạt động của thuốc Viread 300mg

Trong điều trị nhiễm vi rút viêm gan B (CHB)

  • Viread hoạt động bằng cách can thiệp vào hoạt động bình thường của các enzyme (HBV DNA polymerase) rất cần thiết để HBV tự sinh sản.
  • Viread có thể giúp giảm lượng virus viêm gan B trong cơ thể bạn bằng cách giảm khả năng virus nhân lên và lây nhiễm các tế bào gan mới và có thể cải thiện tình trạng viêm và mô sẹo do virus viêm gan B gây ra trong gan. Giảm lượng virus trong cơ thể bạn có thể làm giảm nguy cơ phát triển bệnh xơ gan, suy gan và ung thư gan.
  • Viread chưa được biết có thể giúp điều trị viêm gan của bạn trong bao lâu. Đôi khi virus thay đổi trong cơ thể bạn và thuốc không còn hoạt động. Đây được gọi là kháng thuốc.

Trong điều trị nhiễm HIV

  • Nhiễm HIV phá hủy các tế bào CD4 (T), rất quan trọng đối với hệ thống miễn dịch. Sau khi một số lượng lớn các tế bào T bị phá hủy, hội chứng suy giảm miễn dịch mắc phải (AIDS) sẽ phát triển.
  • Viread giúp ngăn chặn enzyme sao chép ngược HIV-1, một enzyme trong cơ thể bạn cần để HIV-1 nhân lên. Viread làm giảm lượng HIV 1 trong máu được gọi là tải lượng virus và có thể giúp tăng số lượng tế bào T (CD4). Giảm lượng HIV-1 trong máu làm giảm nguy cơ tử vong hoặc nhiễm trùng xảy ra khi hệ thống miễn dịch của bạn yếu (nhiễm trùng cơ hội).

Bảo quản thuốc Viread ra sao?

  • Bảo quản ở nhiệt độ phòng được kiểm soát 15 ° – 30 ° C
  • Bảo vệ thuốc này khỏi ánh sáng và độ ẩm.
  • Không được dùng thuốc quá thời hạn sử dụng có ghi bên ngoài hộp thuốc.
  • Không được loại bỏ thuốc vào nước thải hoặc thùng rác thải gia đình. Hãy hỏi dược sĩ cách hủy bỏ những thuốc không dùng này. 

Thuốc Viread giá bao nhiêu?

  • Giá thuốc Viread sẽ có sự dao động nhất định giữa các nhà thuốc, đại lý phân phối. Người dùng có thể tham khảo giá trực tiếp tại các nhà thuốc uy tín trên toàn quốc.
Thuốc Viread giá bao nhiêu
Thuốc Viread giá bao nhiêu

** Chú ý: Thông tin bài viết về thuốc Viread tại Asia-genomics.vn với mục đích chia sẻ kiến thức mang tính chất tham khảo, người bệnh không được tự ý sử dụng thuốc, mọi thông tin sử dụng thuốc phải theo chỉ định bác sỹ chuyên môn.


Nguồn Tham Khảo uy tín

  1. Viread (Antiviral) Uses, Dosage & Side Effects https://www.drugs.com/viread.html. Truy cập ngày 08/02/2021.
  2. Tenofovir disoproxil – wikipedia https://en.wikipedia.org/wiki/Tenofovir_disoproxil. Truy cập ngày 19/12/2020.
  3. Nguồn uy tín Nhà Thuốc LP Viread 300mg Tenofovir: https://nhathuoconline.org/san-pham/thuoc-viread-300mg-tenofovir/. Truy cập ngày 5/04/2021.
  4. Nguồn uy tín Nhà Thuốc Hồng Đức Health News Thuốc viread 300mg tenofovir ngăn ngừa virus https://nhathuochongduc.com/thuoc-viread-300mg-tenofovir-ngan-ngua-virus/. Truy cập ngày 19/12/2020.
  5. Nguồn uy tín Nhà Thuốc Gan Viread 300mg Tenofovir: https://nhathuocgan.com/thuoc-viread-dieu-tri-viem-gan-b/. Truy cập ngày 19/12/2020.

Thuốc Xeloda 500mg Capecitabine: Công dụng và liều dùng

Thuốc Xeloda là thuốc điều trị ung thư vú và ung thư ruột kết hoặc trực tràng đã di căn đến các bộ phận khác của cơ thể. Tại bài viết này, ASIA GENOMICS cung cấp các thông tin chuyên sâu về thuốc. Một sản phẩm nổi bật trong danh mục thuốc bệnh lý về ung thư được đội ngũ bác sĩ và dược sĩ của chúng tôi tin dùng.

Thông tin thuốc Xeloda

✅ Thương hiệu ⭐ Xeloda
✅ Thành phần hoạt chất Capecitabine
✅ Hãng sản xuất ⭐ Roche
✅ Xuất sứ ⭐ Hàn Quốc
✅ Hàm lượng ⭐ 500mg
✅ Dạng ⭐ Viên nén
✅ Đóng gói ⭐ Hộp 120 viên
✅ Nhóm thuốc ⭐ Thuốc điều trị ung thư, nhóm kháng chuyển hóa

Thuốc Xeloda là gì?

Xeloda 500mg (capecitabine) là một loại thuốc chống ung thư (chống ung thư) được sử dụng để điều trị ung thư vú và ung thư ruột kết hoặc trực tràng đã di căn đến các bộ phận khác của cơ thể.

Công dụng của Xeloda

Xeloda được sử dụng để điều trị ung thư vú hoặc ung thư đại trực tràng đã di căn đến các bộ phận khác của cơ thể.

Xeloda thường được sử dụng kết hợp với các loại thuốc ung thư khác.

Thuốc này đôi khi được đưa ra sau khi các phương pháp điều trị khác không thành công.

Công dụng của Xeloda
Công dụng của Xeloda

Liều dùng thuốc Xeloda bao nhiêu?

  • Liều dùng phụ thuộc từng phác đồ và thể trạng người bệnh. 
  • Liều tham khảo trong nhiều loại ung thư: 1000 – 1250 mg/m2 × 2 lần/ngày trong 14 ngày của chu kỳ 21 ngày.

Quên liều thuốc Xeloda

Liều đã quên nên được thực hiện càng sớm càng tốt. Bạn nên bỏ qua liều đã quên nếu đã đến thời gian cho liều dự kiến ​​tiếp theo. Không sử dụng thêm thuốc để bù cho liều đã quên.

Quá liều lượng của Xeloda

  • Tìm kiếm sự chăm sóc y tế ngay lập tức hoặc liên hệ với bác sĩ nếu nghi ngờ quá liều thuốc Xeloda.
  • Đem theo đơn thuốc Xeloda và hộp thuốc cho bác sĩ xem.
Liều dùng thuốc Xeloda bao nhiêu
Liều dùng thuốc Xeloda bao nhiêu

Cách dùng thuốc Xeloda 

Dùng thuốc Xeloda chính xác theo quy định của bác sĩ. Thực hiện theo tất cả các hướng dẫn trên nhãn thuốc của bạn và đọc tất cả các hướng dẫn thuốc hoặc tờ hướng dẫn. Bác sĩ của bạn đôi khi có thể thay đổi liều của bạn. Sử dụng thuốc chính xác theo chỉ dẫn.

Tác dụng phụ Xeloda

Các tác dụng phụ thường gặp của Xeloda bao gồm:

  • Buồn nôn hoặc nôn mửa nghiêm trọng (có thể nghiêm trọng),
  • Đau bụng hoặc khó chịu,
  • Chán ăn,
  • Táo bón,
  • Mệt mỏi,
  • Điểm yếu,
  • Đau lưng / khớp / cơ,
  • Đau đầu,
  • Chóng mặt,
  • Khó ngủ,
  • Sạm da,
  • Phát ban da,
  • Da khô / ngứa,
  • Tê hoặc ngứa ran ở bàn tay hoặc bàn chân của bạn.

Các tác dụng phụ khác của Xeloda bao gồm rụng tóc tạm thời. Tóc mọc bình thường sẽ trở lại sau khi kết thúc điều trị bằng Xeloda. Những thay đổi tạm thời trên móng có thể xảy ra, hiếm khi có thể bao gồm nhiễm nấm ở móng.

Chống chỉ định

  • Bị dị ứng với capecitabine hoặc fluorouracil (Adrucil).
  • bệnh thận nặng; hoặc rối loạn trao đổi chất được gọi là thiếu DPD (dihydropyrimidine dehydrogenase).
  • Để đảm bảothuốc là an toàn, cho bác sĩ biết nếu có bất kỳ các vấn đề: bệnh thận; chảy máu hoặc rối loạn đông máu như bệnh ưa chảy máu.
  • Bệnh gan; có tiền sử bệnh động mạch vành; hoặc là dùng thuốc làm loãng máu (warfarin, Coumadin, Jantoven).
  • Không sử dụng Xeloda nếu đang mang thai. Nó có thể gây hại cho thai nhi.

Thận trọng khi dùng thuốc Xeloda

Trước khi bắt đầu điều trị bằng capecitabine, hãy đảm bảo rằng bạn đã nói với bác sĩ về bất kỳ loại thuốc nào khác mà bạn đang sử dụng (bao gồm thuốc kê đơn, thuốc không kê đơn, vitamin, thuốc thảo dược, v.v.). Không dùng aspirin, các sản phẩm có chứa aspirin trừ khi bác sĩ của bạn cho phép đặc biệt.

Tránh sử dụng thuốc kháng axit trong vòng 2 giờ sau khi dùng capecitabine.

Nếu bạn đang sử dụng warfarin (Coumadin®) như một chất làm loãng máu, có thể cần phải điều chỉnh liều lượng của bạn dựa trên công thức máu.

Capecitabine có thể không dùng được nếu bạn có phản ứng quá mẫn (dị ứng) với fluorouracil.

Không nhận bất kỳ loại chủng ngừa hoặc tiêm chủng mà không có sự chấp thuận của bác sĩ khi đang dùng capecitabine.

Thông báo cho chuyên gia chăm sóc sức khỏe của bạn nếu bạn đang mang thai hoặc có thể mang thai trước khi bắt đầu điều trị này. Nhóm thai kỳ D (capecitabine có thể nguy hiểm cho thai nhi. Phụ nữ đang mang thai hoặc đang mang thai phải được thông báo về nguy cơ tiềm ẩn cho thai nhi).

Đối với cả nam và nữ: Không mang thai (có thai) khi đang dùng capecitabine. Nên áp dụng các biện pháp tránh thai như bao cao su. Thảo luận với bác sĩ khi bạn có thể mang thai hoặc thụ thai an toàn sau khi điều trị.

Không cho con bú khi đang dùng capecitabine.

Thận trọng khi dùng thuốc Xeloda
Thận trọng khi dùng thuốc Xeloda

Tương tác thuốc Xeloda

Nếu bạn dùng thuốc làm loãng máu (warfarin, Coumadin, Jantoven), bạn có thể cần phải kiểm tra thời gian “INR” hoặc prothrombin thường xuyên hơn. Dùng thuốc làm loãng máu có thể làm tăng nguy cơ chảy máu nghiêm trọng khi bạn đang sử dụng Xeloda và trong một thời gian ngắn sau khi bạn ngừng dùng Xeloda. Nguy cơ này cao hơn ở người lớn trên 60 tuổi.

Nói với bác sĩ của bạn về tất cả các loại thuốc khác của bạn, đặc biệt là:

  • Allopurinol.

Danh sách này không đầy đủ. Các loại thuốc khác có thể tương tác với capecitabine, bao gồm thuốc theo toa và thuốc không kê đơn, vitamin và các sản phẩm thảo dược. Không phải tất cả các tương tác thuốc có thể xảy ra đều được liệt kê ở đây.

Thuốc Xeloda hoạt động như thế nào?

Cách hoạt động tác động phân chia tế bào

Các khối u ung thư được đặc trưng bởi sự phân chia tế bào, không còn được kiểm soát như ở mô bình thường. Các tế bào “bình thường” ngừng phân chia khi chúng tiếp xúc với các tế bào tương tự, một cơ chế được gọi là ức chế tiếp xúc. Tế bào ung thư mất khả năng này. Các tế bào ung thư không còn kiểm tra và cân bằng bình thường để kiểm soát và hạn chế sự phân chia tế bào.

Quá trình phân chia tế bào, dù là tế bào bình thường hay tế bào ung thư, đều thông qua chu kỳ tế bào. Chu kỳ tế bào đi từ giai đoạn nghỉ ngơi, qua các giai đoạn phát triển tích cực, và sau đó là nguyên phân (phân chia).

Khả năng tiêu diệt tế bào ung thư của hóa trị phụ thuộc vào khả năng ngăn chặn sự phân chia tế bào. Thông thường, thuốc hoạt động bằng cách làm hỏng RNA hoặc DNA cho tế bào biết cách tự sao chép trong quá trình phân chia. Nếu các tế bào không thể phân chia, chúng sẽ chết. Các tế bào phân chia càng nhanh thì càng có nhiều khả năng hóa trị sẽ giết chết các tế bào, khiến khối u nhỏ lại. Chúng cũng gây ra tự sát tế bào (tự chết hoặc apoptosis).

Cách hoạt động thuốc hóa trị

Thuốc hóa trị chỉ ảnh hưởng đến tế bào khi chúng đang phân chia được gọi là thuốc đặc hiệu theo chu kỳ tế bào. Thuốc hóa trị tác động lên tế bào khi chúng nghỉ ngơi được gọi là không đặc hiệu theo chu kỳ tế bào. Lịch trình hóa trị được thiết lập dựa trên loại tế bào, tốc độ chúng phân chia và thời gian mà một loại thuốc nhất định có thể có hiệu quả. Đây là lý do tại sao hóa trị thường được đưa ra theo chu kỳ.

Hóa trị có hiệu quả nhất trong việc tiêu diệt các tế bào đang phân chia nhanh chóng. Thật không may, hóa trị không biết sự khác biệt giữa tế bào ung thư và tế bào bình thường. Các tế bào “bình thường” sẽ phát triển trở lại và khỏe mạnh nhưng trong khi chờ đợi, các tác dụng phụ lại xảy ra. Các tế bào “bình thường” thường bị ảnh hưởng bởi hóa trị là tế bào máu, tế bào trong miệng, dạ dày và ruột, và các nang tóc; dẫn đến công thức máu thấp, lở miệng, buồn nôn, tiêu chảy và / hoặc rụng tóc. Các loại thuốc khác nhau có thể ảnh hưởng đến các bộ phận khác nhau của cơ thể.

Capecitabine thuộc loại hóa trị được gọi là chất chống chuyển hóa. Các chất chống chuyển hóa rất giống với các chất bình thường trong tế bào. Khi tế bào kết hợp các chất này vào quá trình trao đổi chất của tế bào, chúng sẽ không thể phân chia. Các chất chống chuyển hóa đặc hiệu theo chu kỳ tế bào. Chúng tấn công các tế bào ở các giai đoạn rất cụ thể trong chu kỳ. Chất chống chuyển hóa được phân loại theo các chất mà chúng cản trở.

Bảo quản thuốc Xeloda ra sao?

  • Bảo quản ở nhiệt độ phòng được kiểm soát 15 ° – 30 ° C
  • Bảo vệ thuốc này khỏi ánh sáng và độ ẩm.
  • Không được dùng thuốc quá thời hạn sử dụng có ghi bên ngoài hộp thuốc.
  • Không được loại bỏ thuốc vào nước thải hoặc thùng rác thải gia đình. Hãy hỏi dược sĩ cách hủy bỏ những thuốc không dùng này. 

Thuốc Xeloda giá bao nhiêu?

  • Giá thuốc Xeloda sẽ có sự dao động nhất định giữa các nhà thuốc, đại lý phân phối. Người dùng có thể tham khảo giá trực tiếp tại các nhà thuốc uy tín trên toàn quốc.

** Chú ý: Thông tin bài viết về thuốc Xeloda tại ASIA GENOMICS với mục đích chia sẻ kiến thức mang tính chất tham khảo, người bệnh không được tự ý sử dụng thuốc, mọi thông tin sử dụng thuốc phải theo chỉ định bác sỹ chuyên môn.


Nguồn Tham Khảo uy tín

  1. Xeloda: Uses, Dosage, Side Effects, Warnings https://www.drugs.com/xeloda.html. Truy cập ngày 23/02/2021.
  2. Capecitabine – wikipedia https://en.wikipedia.org/wiki/Capecitabine. Truy cập ngày 23/02/2021.
  3. Nguồn uy tín Nhà Thuốc LP Xeloda 500mg Capecitabine: https://nhathuoconline.org/san-pham/thuoc-xeloda-500mg-capecitabine/. Truy cập ngày 5/04/2021.
  4. Nguồn uy tín Nhà Thuốc Hồng Đức Health News Thuốc xeloda 500mg capecitabine điều trị ung thư https://nhathuochongduc.com/thuoc-xeloda-500mg-capecitabine-dieu-tri-ung-thu/Truy cập ngày 23/02/2021.
  5. Nguồn uy tín Healthy ung thư Xeloda 500mg Capecitabine: https://healthyungthu.com/san-pham/thuoc-xeloda-500mg-capecitabine-gia-bao-nhieu/. Truy cập ngày 5/04/2021.

Thuốc Xeltabine: Công dụng và liều dùng

Thuốc Xeltabine là thuốc điều trị ung thư ruột kết và ung thư vú hoặc ung thư đại trực tràng đã di căn đến các bộ phận khác của cơ thể. Tại bài viết này, Asia Genomics sẽ cung cấp các thông tin chuyên sâu về thuốc. Một sản phẩm nổi bật trong danh mục thuốc bệnh lý về ung thư được đội ngũ bác sĩ và dược sĩ của chúng tôi tin dùng.

Thông tin thuốc Xeltabine

✅ Thương hiệu ⭐ Xeltabine
✅ Thành phần hoạt chất Capecitabine
✅ Hãng sản xuất Korea United Pharm
✅ Xuất sứ ⭐ Hàn Quốc
✅ Hàm lượng ⭐ 500mg
✅ Dạng ⭐ Viên nén
✅ Đóng gói ⭐ Hộp 120 viên
✅ Phân nhóm ⭐ Thuốc hóa trị gây độc tế bào

Thuốc Xeltabine là gì?

Xeltabine là một loại thuốc ung thư can thiệp vào sự phát triển của tế bào ung thư và làm chậm sự lây lan của chúng trong cơ thể.

Công dụng của Xeltabine

Công dụng của Xeltabine
Công dụng của Xeltabine
  • Xeltabine 500mg được sử dụng để điều trị ung thư ruột kết và ung thư vú hoặc ung thư đại trực tràng đã di căn đến các bộ phận khác của cơ thể.
  • Thuốc cũng thường được sử dụng kết hợp với các loại thuốc điều trị ung thư và / hoặc xạ trị khác.
  • Xeltabine cũng có thể được sử dụng cho các mục đích không được liệt kê trong hướng dẫn thuốc.

Ngoài ra còn một số loại thuốc điều trị ung thư có cùng hoạt chất Capecitabine là:

Liều dùng thuốc Xeltabine bao nhiêu?

Liều dùng thuốc Xeltabine bao nhiêu
Liều dùng thuốc Xeltabine bao nhiêu

Liều dùng thuốc Xeltabine cho người lớn

Liều thông thường cho người lớn mắc bệnh ung thư vú:

  • Để sử dụng trong điều trị ở các bệnh nhân ung thư vú di căn kháng với phác đồ hóa trị liệu chứa paclitaxel và anthracycline hoặc kháng với paclitaxel và cho bệnh nhân không được chỉ định bổ sung anthracycline (ví dụ như bệnh nhân đã nhận được liều tích lũy là 400 mg/m2 doxorubicin hoặc tương đương doxorubicin).
  • Liều khuyến cáo của Xeltabine là 1.250 mg/m2 bằng đường uống hai lần mỗi ngày (sáng và tối, tương đương với 2.500 mg/m2 tổng liều hàng ngày) trong vòng 2 tuần, nghỉ sử dụng thuốc trong 1 tuần tiếp theo (chu kỳ 3 tuần). Capecitabine nên uống với nước trong vòng 30 phút sau bữa ăn.
  • Ngoài ra, liều 1.000 mg/m2 bằng đường uống hai lần mỗi ngày (sáng và tối, tương đương với 2.000 mg/m2 tổng liều hàng ngày) trong 2 tuần với 1 tuần nghỉ có thể thích hợp.

Liều thông thường cho người lớn mắc bệnh ung thư đại trực tràng:

  • Bạn được sử dụng tương tự dòng trị liệu đầu tiên cho những bệnh nhân ung thư đại trực tràng di căn khi liệu pháp điều trị một mình với fluoropyrimidine được ưu tiên.
  • Liều khuyến cáo của Xeltabine® là 1.250 mg/m2 bằng đường uống hai lần mỗi ngày (sáng và tối, tương đương với 2.500 mg/m2 tổng liều hàng ngày) trong vòng 2 tuần, nghỉ sử dụng thuốc trong 1 tuần tiếp theo (chu kỳ 3 tuần). Đối vớ capecitabine, bạn nên uống với nước trong vòng 30 phút sau bữa ăn.
  • Ngoài ra, liều 1.000 mg/m2 bằng đường uống hai lần mỗi ngày (sáng và tối, tương đương với 2.000 mg/m2 tổng liều hàng ngày) trong 2 tuần với 1 tuần nghỉ có thể thích hợp.

Liều dùng thuốc Xeltabine cho trẻ em 

Liều dùng cho trẻ em vẫn chưa được nghiên cứu và xác định. Hãy hỏi ý kiến bác sĩ nếu bạn định dùng thuốc này cho trẻ.

Quên liều thuốc Xeltabine

Liều đã quên nên được thực hiện càng sớm càng tốt. Bạn nên bỏ qua liều đã quên nếu đã đến thời gian cho liều dự kiến ​​tiếp theo. Không sử dụng thêm thuốc để bù cho liều đã quên.

Quá liều lượng của Xeltabine

  • Tìm kiếm sự chăm sóc y tế ngay lập tức hoặc liên hệ với bác sĩ nếu nghi ngờ quá liều thuốc Xeltabine.
  • Đem theo đơn thuốc Xeltabine và hộp thuốc cho bác sĩ xem.

Cách dùng thuốc Xeltabine 

Dùng thuốc Xeltabine chính xác theo quy định của bác sĩ. Thực hiện theo tất cả các hướng dẫn trên nhãn thuốc của bạn và đọc tất cả các hướng dẫn thuốc hoặc tờ hướng dẫn. Bác sĩ của bạn đôi khi có thể thay đổi liều của bạn. Sử dụng thuốc chính xác theo chỉ dẫn.

Xem thêm: Thuốc Xeltabin 500mg: Liều dùng và cách sử dụng

Tác dụng phụ Xeltabine

Những tác dụng phụ này có thể xảy ra, nhưng không phải lúc nào cũng xảy ra. Một số tác dụng phụ có thể hiếm nhưng nghiêm trọng. Tham khảo ý kiến ​​của bác sĩ nếu bạn quan sát thấy những tác dụng phụ sau, đặc biệt là nếu chúng không biến mất.

  • Bệnh tiêu chảy
  • Buồn nôn
  • Nôn mửa
  • Táo bón
  • Đau bụng trên
  • Rối loạn tiêu hóa
  • Hội chứng tay chân miệng
  • Rụng tóc từng mảng
  • Phát ban
  • Ban đỏ
  • Mệt mỏi
  • Pyrexia
  • Suy nhược
  • Hôn mê
  • Chóng mặt
  • Đau đầu
  • Dysgeusia
  • Chán ăn
  • Viêm kết mạc
  • Giảm bạch cầu trung tính
  • Chảy máu cam

Xeltabine Tablet cũng có thể gây ra những tác dụng phụ không được liệt kê ở đây.

Chống chỉ định

  • Quá mẫn với thành phần thuốc. 
  • Tiền sử xảy ra phản ứng không mong muốn và nghiêm trọng khi điều trị với Fluoropyrimidin. Phụ nữ có thai, cho con bú. 
  • Suy thận nặng (ClCr < 30mL/phút). 
  • Đang điều trị với Sorivudin hoặc chất tương tự về mặt hóa học như Brivudin. Thiếu hụt dihydropyrimidin dehydrogenase. 
  • Giảm bạch cầu, giảm bạch cầu trung tính, giảm tiểu cầu nặng. 
  • Suy gan nặng. 
  • Đang uống dạng phức hợp Tegafur, Gimeracil, Oteracil kali hoặc trong vòng 7 ngày sau khi ngưng thuốc. Không nên sử dụng ở bệnh nhân không dung nạp galactose, thiếu hụt Lapp lactase hoặc kém hấp thu glucose-galactose.

Thận trọng khi dùng thuốc Xeltabine

  • Trước khi bắt đầu điều trị bằng capecitabine, hãy đảm bảo rằng bạn đã nói với bác sĩ về bất kỳ loại thuốc nào khác mà bạn đang sử dụng (bao gồm thuốc kê đơn, thuốc không kê đơn, vitamin, thuốc thảo dược, v.v.). Không dùng aspirin, các sản phẩm có chứa aspirin trừ khi bác sĩ của bạn cho phép đặc biệt.
  • Tránh sử dụng thuốc kháng axit trong vòng 2 giờ sau khi dùng capecitabine.
  • Nếu bạn đang sử dụng warfarin (Coumadin®) như một chất làm loãng máu, có thể cần phải điều chỉnh liều lượng của bạn dựa trên công thức máu.
  • Capecitabine có thể không dùng được nếu bạn có phản ứng quá mẫn (dị ứng) với fluorouracil.
  • Không nhận bất kỳ loại chủng ngừa hoặc tiêm chủng mà không có sự chấp thuận của bác sĩ khi đang dùng capecitabine.
  • Thông báo cho chuyên gia chăm sóc sức khỏe của bạn nếu bạn đang mang thai hoặc có thể mang thai trước khi bắt đầu điều trị này. Nhóm thai kỳ D (capecitabine có thể nguy hiểm cho thai nhi. Phụ nữ đang mang thai hoặc đang mang thai phải được thông báo về nguy cơ tiềm ẩn cho thai nhi).
  • Đối với cả nam và nữ: Không mang thai (có thai) khi đang dùng capecitabine. Nên áp dụng các biện pháp tránh thai như bao cao su. Thảo luận với bác sĩ khi bạn có thể mang thai hoặc thụ thai an toàn sau khi điều trị.
  • Không cho con bú khi đang dùng capecitabine.
Thận trọng khi dùng thuốc Xeltabine
Thận trọng khi dùng thuốc Xeltabine

Tương tác thuốc Xeltabine

Nếu bạn dùng thuốc khác hoặc sản phẩm không kê đơn cùng lúc, công dụng của Xeltabine Tablet có thể thay đổi. Điều này có thể làm tăng nguy cơ mắc các tác dụng phụ hoặc khiến thuốc của bạn không hoạt động bình thường. Hãy cho bác sĩ biết về tất cả các loại thuốc, vitamin và thảo dược bổ sung mà bạn đang sử dụng để bác sĩ có thể giúp bạn ngăn ngừa hoặc quản lý các tương tác thuốc. Xeltabine Tablet có thể tương tác với những loại thuốc và sản phẩm sau:

  • Thuốc chống đông máu.
  • Chất nền CYP2C9.
  • Leucovorin.
  • Phenytoin.
  • Warfarin.

Xem thêm: Thuốc Xeltabin 500mg: Công dụng và lưu ý

Bảo quản thuốc Xeltabine ra sao?

  • Bảo quản ở nhiệt độ phòng được kiểm soát 15 ° – 30 ° C
  • Bảo vệ thuốc này khỏi ánh sáng và độ ẩm.
  • Không được dùng thuốc quá thời hạn sử dụng có ghi bên ngoài hộp thuốc.
  • Không được loại bỏ thuốc vào nước thải hoặc thùng rác thải gia đình. Hãy hỏi dược sĩ cách hủy bỏ những thuốc không dùng này. 

Thuốc Xeltabine giá bao nhiêu?

  • Giá thuốc Xeltabine sẽ có sự dao động nhất định giữa các nhà thuốc, đại lý phân phối. Người dùng có thể tham khảo giá trực tiếp tại các nhà thuốc uy tín trên toàn quốc.

** Chú ý: Thông tin bài viết về thuốc Xeltabine tại ASIA GENOMICS với mục đích chia sẻ kiến thức mang tính chất tham khảo, người bệnh không được tự ý sử dụng thuốc, mọi thông tin sử dụng thuốc phải theo chỉ định bác sỹ chuyên môn.


Nguồn Tham Khảo uy tín

  1. Xeltabine generic. Price of xeltabine. Uses, Dosage, Side effects https://www.ndrugs.com/?s=xeltabine. Truy cập ngày 23/02/2021.
  2. Capecitabine – wikipedia https://en.wikipedia.org/wiki/Capecitabine. Truy cập ngày 23/02/2021.
  3. Nguồn uy tín Nhà Thuốc Online Xeltabine 500 mg Capecitabine: https://nhathuoconline.org/san-pham/thuoc-xeltabin-500-mg-capecitabine/. Truy cập ngày 5/04/2021.
  4. Nguồn uy tín Nhà Thuốc Hồng Đức Health News Thuốc xeltabine 500mg capecitabine giá bao nhiêu? https://nhathuochongduc.com/xeltabine-la-thuoc-gi-co-tac-dung-nhu-nao/. Truy cập ngày 23/02/2021.

Thuốc Xgeva 120mg Denosumab: Công dụng và liều dùng

Thuốc Xgeva là thuốc ngăn ngừa gãy xương và các tình trạng xương khác. Tại bài viết này, ASIA GENOMICS cung cấp các thông tin chuyên sâu về thuốc. Một sản phẩm nổi bật trong danh mục thuốc bệnh lý về xương khớp được đội ngũ bác sĩ và dược sĩ của chúng tôi tin dùng.

Thông tin thuốc Xgeva

✅ Thương hiệu ⭐ Xgeva
✅ Thành phần hoạt chất Denosumab
✅ Hãng sản xuất Amgen
✅ Hàm lượng 120mg/1,7ml
✅ Dạng ⭐ Dung dịch tiêm
✅ Đóng gói ⭐ Chai chứa 1,7ml dug dịch (70 mg / mL)

Thuốc Xgeva là gì?

Xgeva 120mg (denosumab) là một kháng thể đơn dòng. Các kháng thể đơn dòng được tạo ra để nhắm mục tiêu và chỉ tiêu diệt các tế bào nhất định trong cơ thể. Điều này có thể giúp bảo vệ các tế bào khỏe mạnh khỏi bị hư hại.

Thuốc Xgeva là gì
Thuốc Xgeva là gì

Công dụng của Xgeva

Thuốc Xgeva được sử dụng để ngăn ngừa gãy xương và các tình trạng xương khác ở những người bị đa u tủy và ở những người có khối u đã di căn vào xương.

Thuốc cũng được sử dụng để điều trị khối u xương tế bào khổng lồ ở người lớn và thanh thiếu niên có cấu trúc xương trưởng thành hoàn toàn.

Xgeva cũng được sử dụng để điều trị nồng độ canxi trong máu cao do ung thư, khi các loại thuốc khác như pamidronate hoặc axit zoledronic (Zometa) đã được sử dụng mà không thành công.

Xgeva hoạt động như thế nào?

Các tế bào ung thư di căn đến xương có thể tiết ra các chất có thể làm cho các tế bào trong xương được gọi là tế bào hủy xương bị tiêu biến hoặc “ăn mất” một phần của xương. Quá trình trong đó tế bào hủy xương phá vỡ xương và sau đó giải phóng các khoáng chất đó như canxi từ dịch xương vào máu, được gọi là “tiêu xương”.

Những khối u hoặc tổn thương này trong xương làm yếu xương và có thể dẫn đến các biến chứng, được gọi là “các biến cố liên quan đến xương.” Một số biến chứng (các biến cố liên quan đến xương) có thể do gãy xương này là đau xương, gãy xương và cần phải thực hiện thêm các thủ thuật khác như xạ trị để giảm đau hoặc phẫu thuật để cố định hoặc ổn định xương bị ảnh hưởng.

Chất kích hoạt thụ thể của nhân tố hạt nhân phối tử kappa-B (RANKL) là một loại protein quan trọng trong quá trình chuyển hóa xương. Protein tự nhiên và cần thiết này được tìm thấy trên tế bào nguyên bào (tế bào chịu trách nhiệm hình thành xương) và phục vụ để kích hoạt tế bào hủy xương (tế bào tham gia vào quá trình tiêu xương – như đã mô tả ở trên). Bằng cách ức chế RANKL, chúng ta có thể giảm tiêu xương và do đó giảm mất xương và tăng calci huyết. 

Denosumab liên kết với RANKL, một loại protein cần thiết cho sự hình thành, chức năng và sự tồn tại của tế bào hủy xương, các tế bào chịu trách nhiệm tiêu xương. Xgeva ức chế sự hình thành, chức năng và sự tồn tại của tế bào hủy xương do đó làm giảm quá trình tiêu xương, tăng khối lượng xương và độ chắc khỏe của xương.

Liều dùng thuốc Xgeva bao nhiêu?

Liều dùng thuốc Xgeva bao nhiêu
Liều dùng thuốc Xgeva bao nhiêu

Đối với người lớn

Liều dùng đối với điều trị và phòng ngừa loãng xương (Prolia): Sử dụng 60mg / liều tiêm dưới da.

Ngăn ngừa các sự kiện liên quan đến xương ở bệnh nhân di căn xương từ khối u rắn (Xgeva): Sử dụng 120mg / liều tiêm dưới da.

Điều trị khối u tế bào khổng lồ không thể cắt bỏ của xương (Xgeva): Sử dụng 120mg / liều tiêm dưới da.

Đối với trẻ em

Cần phải được sử dụng theo chỉ sự chỉ dẫn của bác sĩ.

Quên liều thuốc Xgeva

Liều đã quên nên được thực hiện càng sớm càng tốt. Bạn nên bỏ qua liều đã quên nếu đã đến thời gian cho liều dự kiến ​​tiếp theo. Không sử dụng thêm thuốc để bù cho liều đã quên.

Quá liều lượng của Xgeva

  • Tìm kiếm sự chăm sóc y tế ngay lập tức hoặc liên hệ với bác sĩ nếu nghi ngờ quá liều thuốc Xgeva.
  • Đem theo đơn thuốc Xgeva và hộp thuốc cho bác sĩ xem.

Cách dùng thuốc Xgeva 

Dùng thuốc Xgeva chính xác theo quy định của bác sĩ. Thực hiện theo tất cả các hướng dẫn trên nhãn thuốc của bạn và đọc tất cả các hướng dẫn thuốc hoặc tờ hướng dẫn. Bác sĩ của bạn đôi khi có thể thay đổi liều của bạn. Sử dụng thuốc chính xác theo chỉ dẫn.

Tác dụng phụ Xgeva

Những tác dụng phụ thường gặp (xảy ra trên 30%) đối với bệnh nhân dùng Xgeva:

  • Mệt mỏi.
  • Yếu cơ.
  • Giảm mức phốt pho trong máu của bạn (giảm phốt phát trong máu).
  • Buồn nôn.

Đây là những tác dụng phụ ít phổ biến hơn (xảy ra ở 10-29%) đối với bệnh nhân dùng Xgeva:

  • Bệnh tiêu chảy.
  • Hụt hơi.
  • Hàm lượng canxi trong máu thấp ( hạ calci huyết ).
  • Ho.
  • Đau khớp.
  • Đau đầu.
  • Đau chân tay.
  • Đau lưng.
  • Bệnh chàm (một tình trạng da có thể bao gồm bất kỳ dấu hiệu nào sau đây: đỏ, sưng da, ngứa và khô, đóng vảy, phồng rộp hoặc chảy máu).
  • Phát ban.

U xương hàm hiếm khi được báo cáo ở những bệnh nhân ung thư đang điều trị theo phác đồ điều trị bao gồm các chất điều chỉnh xương. Nhiều trường hợp được báo cáo có liên quan đến các thủ thuật nha khoa, chẳng hạn như loại bỏ một chiếc răng. Nên khám răng với nha khoa phòng ngừa thích hợp trước khi điều trị bằng denosumab, đặc biệt ở những bệnh nhân có thêm các yếu tố nguy cơ (như ung thư, hóa trị, corticose, vệ sinh răng miệng kém

Chống chỉ định

  • Quá mẫn với hoạt chất hoặc với bất kỳ tá dược.
  • Hạ canxi máu nặng, không được điều trị.
  • Các tổn thương chưa được kiểm soát do phẫu thuật nha khoa hoặc răng miệng.

Thận trọng khi dùng thuốc Xgeva

Không sử dụng cả Xgeva và Prolia cùng một lúc. Nếu bạn đang nhận một cái, bạn cũng không nên nhận cái kia.

Trước khi bắt đầu điều trị bằng Xgeva, hãy đảm bảo rằng bạn đã nói với bác sĩ về bất kỳ loại thuốc nào khác mà bạn đang sử dụng (bao gồm thuốc không kê đơn, vitamin hoặc thảo dược). Không dùng aspirin hoặc các sản phẩm có chứa aspirin trừ khi bác sĩ cho phép.

Xgeva có thể làm tăng tác dụng tiêu cực của thuốc ức chế miễn dịch. Cụ thể, nguy cơ nhiễm trùng nghiêm trọng có thể tăng lên. Thông báo cho bác sĩ của bạn về bất kỳ loại thuốc ức chế miễn dịch nào bạn đang dùng.  

Không nhận bất kỳ loại vắc xin nào mà không có sự chấp thuận của bác sĩ trong khi dùng Xgeva.

Thông báo cho chuyên gia chăm sóc sức khỏe của bạn nếu bạn đang mang thai hoặc có thể mang thai trước khi bắt đầu điều trị này. Nhóm thai kỳ C (chỉ sử dụng trong thai kỳ nếu lợi ích cho mẹ cao hơn nguy cơ cho thai nhi).

Đối với cả nam và nữ: Không mang thai (có thai) khi đang dùng Xgeva. Nên áp dụng các biện pháp tránh thai như bao cao su.

Người ta không biết liệu Xgeva có được bài tiết vào sữa mẹ hay không. Do khả năng xảy ra các phản ứng có hại nghiêm trọng ở trẻ bú mẹ từ Xgeva, nên đưa ra quyết định ngừng cho con bú hay ngừng thuốc có tính đến tầm quan trọng của thuốc đối với người mẹ.

Thận trọng khi dùng thuốc Xgeva
Thận trọng khi dùng thuốc Xgeva

Tương tác thuốc Xgeva

Các loại thuốc khác có thể tương tác với denosumab, bao gồm thuốc theo toa và thuốc không kê đơn, vitamin và các sản phẩm thảo dược.

Các thuốc tương tác với Xgeva

Xem báo cáo tương tác cho Xgeva (denosumab) và các loại thuốc được liệt kê bên dưới.

  • Amlodipine, atorvastatin
  • Canxi 600 D (canxi / vitamin d)
  • Dexamethasone
  • Faslodex (fulvestrant)
  • Gabapentin
  • Ibrance (palbociclib)
  • Levothyroxine, Lisinopril, losartan, Lupron (leuprolide)
  • Metformin
  • Omeprazole, ondansetron, oxycodone
  • Prednisone
  • Vitamin B12 (cyanocobalamin), Vitamin D3 (cholecalciferol)
  • Xtandi (enzalutamide)
  • Zofran (ondansetron)

Tương tác bệnh Xgeva (denosumab)

Có 2 tương tác bệnh với Xgeva (denosumab) bao gồm:

  • Hạ calci huyết
  • Ức chế miễn dịch

Bảo quản thuốc Xgeva ra sao?

  • Bảo quản ở nhiệt độ phòng được kiểm soát 15 ° – 30 ° C
  • Bảo vệ thuốc này khỏi ánh sáng và độ ẩm.
  • Không được dùng thuốc quá thời hạn sử dụng có ghi bên ngoài hộp thuốc.
  • Không được loại bỏ thuốc vào nước thải hoặc thùng rác thải gia đình. Hãy hỏi dược sĩ cách hủy bỏ những thuốc không dùng này. 

Thuốc Xgeva giá bao nhiêu?

  • Giá thuốc Xgeva sẽ có sự dao động nhất định giữa các nhà thuốc, đại lý phân phối. Người dùng có thể tham khảo giá trực tiếp tại các nhà thuốc uy tín trên toàn quốc.

** Chú ý: Thông tin bài viết về thuốc Xgeva tại ASIA GENOMICS với mục đích chia sẻ kiến thức mang tính chất tham khảo, người bệnh không được tự ý sử dụng thuốc, mọi thông tin sử dụng thuốc phải theo chỉ định bác sỹ chuyên môn.


Nguồn Tham Khảo uy tín

  1. Xgeva: Uses, Dosage & Side Effects https://www.drugs.com/xgeva.html. Truy cập ngày 23/02/2021.
  2. Denosumab – wikipedia https://en.wikipedia.org/wiki/Denosumab. Truy cập ngày 23/02/2021.
  3. Nguồn uy tín Nhathuoconline.org Xgeva 120mg Denosumab: https://nhathuoconline.org/thuoc-xgeva-120mg/. Truy cập ngày 5/04/2021.
  4. Nguồn uy tín Nhà Thuốc Hồng Đức Health News Thuốc xgeva 120mg denosumab trị ung thư xương https://nhathuochongduc.com/thuoc-xgeva-120mg-denosumab-tri-ung-thu-xuong/. Truy cập ngày 23/02/2021.
  5. Nguồn uy tín Nhà thuốc LP:  https://nhathuoclp.com/san-pham/thuoc-xgeva-120mg-denosumab/
  6. Nguồn uy tín Healthy ung thư Xgeva 120mg Denosumab: https://healthyungthu.com/san-pham/thuoc-xgeva-120mg-denosumab-gia-bao-nhieu/

Thuốc Zoladex 3.6mg: Công dụng và liều dùng

Thuốc Zoladex là thuốc điều trị bệnh ung thư. Tại bài viết này, Asia-genomics cung cấp các thông tin chuyên sâu về thuốc. Một sản phẩm nổi bật trong danh mục thuốc bệnh lý về ung thư được đội ngũ bác sĩ và dược sĩ của chúng tôi tin dùng.

Thông tin thuốc Zoladex

  • Tên thương hiệu: Zoladex 
  • Thành phần hoạt chất: Goserelin
  • Hãng sản xuất: Astrazeneca
  • Hàm lượng: 3.6mg
  • Dạng: Dịch truyền
  • Đóng gói: 1 ống tiêm / hộp

Thuốc Zoladex là thuốc gì?

Zoladex 3.6mg (Goserelin) là một dạng hormone nhân tạo điều chỉnh nhiều quá trình trong cơ thể. Goserelin kích thích quá mức quá trình sản xuất hormone nhất định của cơ thể, khiến quá trình sản xuất đó tạm thời ngừng hoạt động.

Thuốc Zoladex là thuốc gì
Thuốc Zoladex là thuốc gì

Công dụng của Zoladex

Zoladex là một loại thuốc theo toa có thương hiệu được FDA có công dụng để điều trị những bệnh sau:

  • Ung thư tuyến tiền liệt khu trú tại chỗ. Ung thư tuyến tiền liệt bắt đầu từ tuyến tiền liệt, nằm giữa dương vật và bàng quang. “Khu trú tại chỗ” có nghĩa là ung thư chưa di căn qua tuyến tiền liệt. Zoladex được sử dụng với một loại thuốc khác gọi là flutamide để điều trị loại ung thư tuyến tiền liệt này trước và trong khi xạ trị.
  • Ung thư tuyến tiền liệt giai đoạn cuối. “Tiến triển” có nghĩa là ung thư đã lan từ tuyến tiền liệt đến các bộ phận khác của cơ thể. Zoladex được sử dụng như một phương pháp điều trị giảm nhẹ để giúp giảm bớt các triệu chứng như đau xương và khó đi tiểu. Thuốc còn có tác dụng cải thiện chất lượng cuộc sống cho những người bị ung thư tuyến tiền liệt giai đoạn cuối. Zoladex không phải là cách chữa trị căn bệnh này.
  • Lạc nội mạc tử cung. Với tình trạng này, mô phát triển bất thường bên ngoài tử cung (dạ con).
  • Chảy máu tử cung bất thường. Với tình trạng này, bạn có kinh nguyệt (ra máu) vào những thời điểm khác với chu kỳ kinh nguyệt bình thường của bạn (kỳ kinh ). Zoladex được sử dụng để làm mỏng niêm mạc tử cung của bạn trước khi cắt bỏ nội mạc tử cung. Đây là một thủ tục trong đó niêm mạc tử cung của bạn được loại bỏ.
  • Ung thư vú giai đoạn cuối. Loại ung thư này bắt đầu từ vú và sau đó lan sang các bộ phận khác của cơ thể. Zoladex được sử dụng như một phương pháp điều trị giảm nhẹ để giảm bớt các triệu chứng như đau xương. Thuốc còn có tác dụng cải thiện chất lượng cuộc sống cho phụ nữ với tiên tiến ung thư vú người tiền mãn kinh (chưa trải qua thời kỳ mãn kinh) hoặc tiền mãn kinh (giai đoạn ngay trước khi mãn kinh). Zoladex không phải là thuốc chữa ung thư vú giai đoạn muộn.

Zoladex hoạt động như thế nào?

Hormone là các chất hóa học được sản xuất bởi các tuyến trong cơ thể, đi vào máu và gây ra các tác động đến các mô khác. Ví dụ, hormone testosterone, được tạo ra trong tinh hoàn và chịu trách nhiệm về các đặc điểm của nam giới như giọng nói trầm hơn và lông trên cơ thể tăng lên. Việc sử dụng liệu pháp hormone để điều trị ung thư dựa trên quan sát rằng các thụ thể cho các hormone cụ thể cần thiết cho sự phát triển của tế bào nằm trên bề mặt của một số tế bào khối u. Liệu pháp hormone có thể hoạt động bằng cách ngừng sản xuất một loại hormone nhất định, ngăn chặn các thụ thể hormone hoặc thay thế các chất tương tự về mặt hóa học cho hormone hoạt động mà tế bào khối u không thể sử dụng.

Goserelin được phân loại như một chất chủ vận hormone giải phóng hormone hoàng thể hóa (LHRH).

Chất chủ vận LHRH hoạt động bằng cách ra lệnh cho tuyến yên nằm trong não ngừng sản xuất hormone luteinizing, hormone này (ở nam giới) kích thích tinh hoàn tiết ra testosterone và (ở nữ giới) kích thích buồng trứng tiết ra estrogen. Thuốc không có tác dụng trực tiếp đến ung thư, chỉ tác động lên tinh hoàn hoặc buồng trứng. Kết quả là thiếu testosterone (ở nam) và estrogen (ở nữ) cản trở việc kích thích tăng trưởng tế bào trong các tế bào ung thư phụ thuộc vào testosterone hoặc estrogen.

Trong điều trị ung thư tuyến tiền liệt, chất chủ vận LHRH thường được sử dụng cùng với thuốc chống androgen. Chất chống nội tiết tố androgen là những chất ngăn chặn tác động của testosterone. Ung thư tuyến tiền liệt phụ thuộc vào sự phát triển của hormone nam giới testosterone. Nếu lượng testosterone giảm, có thể làm chậm hoặc thu nhỏ ung thư.

Liều dùng thuốc Zoladex bao nhiêu?

Liều dùng thuốc Zoladex bao nhiêu
Liều dùng thuốc Zoladex bao nhiêu

 

Liều người lớn thông thường của thuốc Zoladex cho bệnh ung thư tuyến tiền liệt:

Đối với điều trị giảm nhẹ ung thư biểu mô tuyến tiền liệt

  • Liều 3,6 mg hoặc 10,8 mg tiêm dưới da vào thành bụng trên một lần. 
  • Liều 3,6 mg có thể được lặp lại sau mỗi 28 ngày. 
  • Liều 10,8 mg có thể được lặp lại sau mỗi 12 tuần. 

Liều người lớn thông thường cho lạc nội mạc tử cung

  • Để sử dụng trong quản lý lạc nội mạc tử cung, bao gồm giảm đau và giảm tổn thương nội mạc tử cung trong thời gian điều trị: 3,6 mg tiêm dưới da vào thành bụng trên một lần. 
  • Liều 3,6 mg có thể được lặp lại sau mỗi 28 ngày. 
  • Thời gian điều trị được đề nghị là 6 tháng.

Liều người lớn thông thường cho bệnh ung thư vú – Giảm nhẹ

  • Để sử dụng trong điều trị giảm nhẹ ung thư vú tiến triển: 3,6 mg tiêm dưới da vào thành bụng trên một lần. 
  • Liều 3,6 mg có thể được lặp lại sau mỗi 28 ngày. 
  • Dự định quản trị lâu dài trừ khi không phù hợp về mặt lâm sàng.

Liều người lớn thông thường cho chảy máu

  • Để sử dụng như một chất làm loãng nội mạc tử cung trước khi cắt bỏ nội mạc tử cung cho chảy máu tử cung rối loạn chức năng: 1 hoặc 2 trong số 3,6 mg tiêm dưới da (mỗi lần tiêm cách nhau bốn tuần). 
  • Khi một kho được quản lý, phẫu thuật nên được thực hiện sau 4 tuần. Khi hai kho được quản lý, phẫu thuật nên được thực hiện trong vòng 2 đến 4 tuần sau khi sử dụng kho thứ hai.

Quên liều thuốc Zoladex

Liều đã quên nên được thực hiện càng sớm càng tốt. Bạn nên bỏ qua liều đã quên nếu đã đến thời gian cho liều dự kiến ​​tiếp theo. Không sử dụng thêm thuốc để bù cho liều đã quên.

Quá liều lượng của Zoladex

  • Tìm kiếm sự chăm sóc y tế ngay lập tức hoặc liên hệ với bác sĩ nếu nghi ngờ quá liều thuốc Zoladex.
  • Đem theo đơn thuốc Zoladex và hộp thuốc cho bác sĩ xem.

Cách dùng thuốc Zoladex 

Dùng thuốc Zoladex chính xác theo quy định của bác sĩ. Thực hiện theo tất cả các hướng dẫn trên nhãn thuốc của bạn và đọc tất cả các hướng dẫn thuốc hoặc tờ hướng dẫn. Bác sĩ của bạn đôi khi có thể thay đổi liều của bạn. Sử dụng thuốc chính xác theo chỉ dẫn.

Tác dụng phụ Zoladex

Các tác dụng phụ sau đây là phổ biến (xảy ra trên 30%) đối với bệnh nhân dùng Zoladex:

  • Cơn bốc hỏa (xem tình dục)
  • Mất ham muốn tình dục (giảm hứng thú với tình dục)
  • Bất lực (không có khả năng đạt được hoặc duy trì sự cương cứng)

Những tác dụng phụ này là những tác dụng phụ ít gặp hơn (xảy ra ở khoảng 10-29%) bệnh nhân dùng Zoladex:

  • Đau xương gia tăng do bệnh “bùng phát” trong vài tuần đầu điều trị
  • Đau đầu 
  • Khô âm đạo (xem phần tình dục)
  • Sưng vú (nữ hóa tuyến vú) (xem tình dục) 
  • Phiền muộn
  • Buồn ngủ
  • Phát ban da

Zoladex có thể làm tăng nồng độ testosterone trong thời gian ngắn (trong vòng 2 tuần đầu điều trị). Khi điều này được sử dụng cho bệnh ung thư tuyến tiền liệt, kết quả là “khối u bùng phát” có thể gây ra cơn đau xương tạm thời gia tăng, sưng tuyến tiền liệt làm tắc nghẽn dòng chảy của nước tiểu hoặc sưng xung quanh khối u trong cột sống gây chèn ép tủy sống. 

Nếu bạn nhận thấy ngày càng yếu, tê hoặc ngứa ran ở tay hoặc chân, hoặc khó đi tiểu, hãy báo cáo những triệu chứng này cho nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn ngay lập tức.

Thận trọng khi dùng thuốc Zoladex

Bạn không nên điều trị bằng cấy ghép Zoladex nếu bạn bị dị ứng với goserelin hoặc với các loại thuốc nội tiết tố tương tự như histrelin, leuprolide, nafarelin hoặc ganirelix.

Thuốc này có thể gây hại cho thai nhi, nhưng goserelin đôi khi được sử dụng cho phụ nữ mang thai bị ung thư vú giai đoạn cuối. Trừ khi bạn đang được điều trị ung thư vú giai đoạn cuối, bạn không nên sử dụng Zoladex trong thời kỳ mang thai. Bạn có thể cần phải thử thai âm tính trước khi bắt đầu điều trị này.

Nếu bạn chưa trải qua thời kỳ mãn kinh, bạn nên sử dụng một hình thức nonhormonal của ngừa thai (bao cao su, cơ hoành , mũ cổ tử cung, xốp tránh thai) để ngăn ngừa mang thai trong khi cấy ghép Zoladex được đặt ra.

Tiếp tục sử dụng biện pháp tránh thai ít nhất 12 tuần sau khi que cấy được lấy ra. Mặc dù que cấy Zoladex có thể ngăn chặn sự rụng trứng và chu kỳ kinh nguyệt, bạn vẫn có thể mang thai.

Để đảm bảo Zoladex an toàn cho bạn, hãy nói với bác sĩ nếu bạn đã từng:

  • Bệnh tiểu đường;
  • Vấn đề về tim, đau tim hoặc đột quỵ;
  • Ung thư xương;
  • Hội chứng QT dài (ở bạn hoặc một thành viên trong gia đình);
  • Mật độ khoáng xương thấp  loãng xương ); hoặc là
  • Chảy máu âm đạo bất thường mà chưa được bác sĩ kiểm tra.

Goserelin có thể làm giảm mật độ khoáng của xương, có thể làm tăng nguy cơ phát triển bệnh loãng xương. Nguy cơ này có thể lớn hơn nếu bạn hút thuốc, uống rượu thường xuyên, có tiền sử gia đình bị loãng xương hoặc sử dụng một số loại thuốc như thuốc co giật hoặc steroid. Nói chuyện với bác sĩ của bạn về nguy cơ cá nhân của bạn.

Tương tác thuốc Zoladex

 

Goserelin có thể gây ra một vấn đề nghiêm trọng về tim. Nguy cơ của bạn có thể cao hơn nếu bạn cũng sử dụng một số loại thuốc khác cho bệnh nhiễm trùng, hen suyễn, các vấn đề về tim, huyết áp cao, trầm cảm, bệnh tâm thần, ung thư, sốt rét hoặc HIV.

Cho bác sĩ biết về tất cả các loại thuốc khác của bạn, đặc biệt là thuốc làm loãng máu (warfarin, Coumadin, Jantoven ).

Các loại thuốc khác có thể tương tác với goserelin, bao gồm thuốc theo toa và thuốc không kê đơn, vitamin và các sản phẩm thảo dược. Nói với bác sĩ của bạn về tất cả các loại thuốc hiện tại của bạn và bất kỳ loại thuốc nào bạn bắt đầu hoặc ngừng sử dụng.

Bảo quản thuốc Zoladex ra sao?

  • Bảo quản ở nhiệt độ phòng được kiểm soát 15 ° – 30 ° C
  • Bảo vệ thuốc này khỏi ánh sáng và độ ẩm.
  • Không được dùng thuốc quá thời hạn sử dụng có ghi bên ngoài hộp thuốc.
  • Không được loại bỏ thuốc vào nước thải hoặc thùng rác thải gia đình. Hãy hỏi dược sĩ cách hủy bỏ những thuốc không dùng này.

Thuốc Zoladex giá bao nhiêu?

  • Giá thuốc Zoladex sẽ có sự dao động nhất định giữa các nhà thuốc, đại lý phân phối. Người dùng có thể tham khảo giá trực tiếp tại các nhà thuốc uy tín trên toàn quốc.
Thuốc Zoladex giá bao nhiêu
Thuốc Zoladex giá bao nhiêu

** Chú ý: Thông tin bài viết về thuốc Zoladex tại Asia-genomics với mục đích chia sẻ kiến thức mang tính chất tham khảo, người bệnh không được tự ý sử dụng thuốc, mọi thông tin sử dụng thuốc phải theo chỉ định bác sỹ chuyên môn.


Tài liệu tham khảo

  1. Được đánh giá về mặt y tế bởi Philip Thornton, DipPharm . Cập nhật lần cuối vào ngày 2 tháng 6 năm 2023. Zoladex từ https://www.drugs.com/zoladex.html
  2. Tác giả: Christina Bach, MBE, LCSW, OSW-C, FAOSW. Đánh giá lần cuối:Ngày 4 tháng 5 năm 2023 Goserelin Acetate (Zoladex®) – For Men từ https://www.oncolink.org/cancer-treatment/oncolink-rx/goserelin-acetate-zoladex-r-for-men
  3. Nguồn uy tín Nhà Thuốc Online Zoladex 3.6mg Goserelin: https://nhathuoconline.org/san-pham/thuoc-zoladex-3-6mg-goserelin/. Truy cập ngày 5/04/2021.
  4. Nguồn uy tín Nhà Thuốc Hồng Đức Health News Thuốc zoladex 3.6mg goserelin giá bao nhiêu? https://nhathuochongduc.com/thuoc-zoladex-dieu-tri-ung-thu-hieu-qua-gia-thuoc-zoladex-la-bao-nhieu/. Truy cập ngày 23/02/2021.
  5. Nguồn uy tín Healthy ung thư Zoladex 3.6mg Goserelin: https://healthyungthu.com/san-pham/thuoc-zoladex-36mg-goserelin-dieu-tri-ung-thu-tuyen-tien-liet/
  6. Hướng dẫn sử dụng thuốc Zoladex do nhà sản xuất cung cấp, tải bản PDF tại đây.

Ngày viết: 19 Tháng Mười Một, 2023

Zytiga (abiraterone) liều lượng, chỉ định, tương tác thuốc

Thuốc Zytiga là một loại liệu pháp hormone. Thuốc này được phân loại là “chất ức chế tuyến thượng thận. ASIA GENOMICS cung cấp các thông tin chuyên sâu về thuốc. Một sản phẩm nổi bật trong danh mục thuốc bệnh lý về ung thư được đội ngũ bác sĩ và dược sĩ của chúng tôi tin dùng.

Tham khảo thuốc tương tự:

Abirapro 250mg: Thuốc điều trị ung thư tuyến tiền liệt

Thuốc Xtandi 40mg: Công dụng và liều dùng

Zytiga là gì và nó được sử dụng khi nào?

✅ Thương hiệu ⭐ Zytiga
✅ Thành phần hoạt chất ⭐ Abiraterone Acetate
✅ Hàm lượng ⭐ 250mg
✅ Dạng ⭐ Viên nén
✅ Đóng gói ⭐ 120 viên/lọ

Zytiga chứa thành phần hoạt chất abiraterone acetate. Zytiga ngăn cơ thể sản xuất testosterone, có thể làm chậm sự phát triển của ung thư tuyến tiền liệt.

Zytiga được sử dụng để điều trị ung thư tuyến tiền liệt đã di căn sang các bộ phận khác của cơ thể và chỉ được sử dụng khi có chỉ định của bác sĩ.

Nếu bạn dùng Zytiga, bác sĩ cũng sẽ kê một loại thuốc khác có hoạt chất là prednisone hoặc prednisolone. Điều này được thực hiện để giảm nguy cơ phát triển huyết áp cao, tích tụ quá nhiều chất lỏng trong cơ thể (giữ nước) hoặc mức kali trong máu thấp.

  • Bạn phải dùng prednisone hoặc prednisolone hàng ngày trong khi dùng Zytiga.
  • Đừng ngừng dùng prednisone hoặc prednisolone trước khi bác sĩ yêu cầu bạn làm như vậy.
  • Trong các tình huống y tế khẩn cấp, có thể cần phải thay đổi lượng prednisone hoặc prednisolone mà bạn dùng. Bác sĩ sẽ cho bạn biết nếu cần thay đổi lượng prednisone hoặc prednisolone mà bạn dùng.

Bác sĩ của bạn cũng có thể kê toa các loại thuốc khác trong khi bạn đang dùng Zytiga và prednisone hoặc prednisolone.

Zytiga là gì và nó được sử dụng khi nào
Zytiga là gì và nó được sử dụng khi nào

Khi nào thì không nên dùng zytiga?

Không nên dùng Zytiga

  • nếu bạn quá mẫn cảm với abiraterone axetat hoặc bất kỳ thành phần nào khác của Zytiga;
  • trong trường hợp suy tim nặng (suy tim nặng, kiệt sức ngay cả khi gắng sức tối thiểu, khó thở, khó chịu ngay cả khi không gắng sức);
  • trong trường hợp chức năng gan bị hạn chế nghiêm trọng;
  • kết hợp với Ra-223 (được sử dụng để điều trị ung thư tuyến tiền liệt).

Zytiga không dành cho phụ nữ.

Bạn không được dùng Zytiga nếu bạn đang mang thai hoặc có thể mang thai.

Zytiga không dành cho trẻ em và thanh thiếu niên.

Không dùng Zytiga nếu bất kỳ điểm nào ở trên áp dụng cho bạn. Nếu bạn không chắc chắn, hãy nói chuyện với bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi dùng Zytiga.

Uống Zytiga với các loại thuốc khác

Vui lòng thông báo cho bác sĩ hoặc dược sĩ nếu bạn đang dùng bất kỳ loại thuốc nào khác. Điều này cũng bao gồm các loại thuốc không kê đơn và thuốc thảo dược.

Vui lòng thông báo cho bác sĩ nếu bạn đang dùng bất kỳ loại thuốc nào như thuốc chẹn beta (thuốc trợ tim), thuốc lợi tiểu (thuốc thúc đẩy bài tiết nước tiểu), thuốc hạ huyết áp như thuốc ức chế men chuyển hoặc thuốc đối kháng angiotensin II, thuốc kháng sinh chống vi khuẩn mycobacteria như rifampicin hoặc rifabutin, thuốc điều trị động kinh (thuốc chống co giật) như phenytoin, phenobarbital hoặc carbamazepine, cũng như các loại thuốc thảo dược có chứa St. John’s wort. Những loại thuốc này có thể cản trở hoạt động của Zytiga.

Hãy cho bác sĩ biết nếu bạn đang dùng dextromethorphan (thuốc ho), vì Zytiga có thể ảnh hưởng đến tác dụng của thuốc này.

Nếu bạn bị tiểu đường và dùng Zytiga cùng với một số loại thuốc điều trị bệnh tiểu đường, ví dụ: pioglitazone hoặc repaglinide, lượng đường trong máu của bạn có thể giảm. Hãy cho bác sĩ biết nếu bạn đo lượng đường trong máu khi đang dùng thuốc điều trị bệnh tiểu đường và nhận thấy lượng đường trong máu giảm xuống.

Dùng Zytiga, thức ăn và đồ uống

Không thể dùng Zytiga cùng với thức ăn . Nếu uống Zytiga cùng với thức ăn, cơ thể sẽ hấp thụ nhiều thuốc hơn mức cần thiết. Điều này có thể dẫn đến tác dụng phụ.

Khả năng lái xe và sử dụng máy móc

Zytiga không ảnh hưởng đến khả năng lái xe hoặc vận hành máy móc.

Zytiga chứa đường sữa và natri

Zytiga chứa đường sữa (một loại đường). Nếu bạn được bác sĩ thông báo rằng bạn không dung nạp một số loại đường, hãy liên hệ với bác sĩ trước khi dùng thuốc này.

Sản phẩm thuốc này chứa ít hơn 1 mmol (23 mg) natri mỗi liều hàng ngày (1000 mg), tức là về cơ bản là “không có natri”.

Hãy cho bác sĩ hoặc dược sĩ của bạn

  • trong trường hợp bạn mắc các bệnh khác,
  • bị dị ứng hoặc
  • dùng các loại thuốc khác (ngay cả khi tự ý mua!).

Có thể sử dụng zytiga trong khi mang thai hoặc cho con bú không?

Zytiga có thể có tác dụng phụ gì?

Lưu ý

Lưu ý: Chúng tôi đặc biệt khuyến khích bạn nên nói chuyện với chuyên gia chăm sóc sức khỏe của bạn về tình trạng y tế và phương pháp điều trị cụ thể của bạn. Thông tin có trong trang web này là hữu ích và mang tính giáo dục, nhưng không thay thế cho lời khuyên y tế.

***Lưu ý: Chúng tôi đặc biệt khuyến khích bạn nên nói chuyện với chuyên gia chăm sóc sức khỏe. Thông báo về tình trạng y tế và phương pháp điều trị cụ thể của bạn. Thông tin có trong trang web này là hữu ích và mang tính giáo dục. Nhưng không thay thế cho lời khuyên y tế. Xem thêm thông tin thuốc tại ASIA GENOMICS.

Nguồn tham khảo

  1. Tham khảo từ bài viết Điều trị theo toa với Zytiga: https://www.zytiga.com/. Truy cập 16/11/2020
  2. Nguồn tham khảo uy tín Zytiga Healthy ung thư cập nhật ngày 05/01/2021: https://healthyungthu.com/san-pham/thuoc-zytiga-250mg-abiraterone-gia-bao-nhieu/
  3. Nguồn chất lượng Nhà Thuốc Hồng Đức Health News chia sẻ bài viết Thuốc zytiga 250mg abiraterone giá bao nhiêu: https://nhathuochongduc.com/thuoc-zytiga-250mg-abiraterone-gia-bao-nhieu/. Truy cập ngày 16/11/2020.
  4. Nguồn tham khảo uy tín Zytiga Nhà thuốc online cập nhật ngày 05/01/2021: https://nhathuoconline.org/san-pham/thuoc-zytiga-250mg-abiraterone/
  5. Nguồn tham khảo uy tín Zytiga Nhà thuốc LP: https://nhathuoclp.com/san-pham/thuoc-zytiga-250mg-abiraterone/