Thuốc Vizimpro là thuốc được dùng để điều trị bệnh ung thư phổi không tế bào nhỏ. Thuốc đã được chứng minh có hiệu quả hơn một số loại thuốc khác. 

Thông tin về thuốc Vizimpro

Thuốc Vizimpro (Dacomitinib) 15mg

Vizimpro là một loại thuốc điều trị ung thư phổi không tế bào nhỏ (NSCLC). Thuốc được chỉ định khi bệnh đã tiến triển và lan rộng ra các bộ phận khác.

Thuốc được sử dụng riêng và chỉ ở những bệnh nhân có một số đột biến (thay đổi) trong gen đối với một loại protein được gọi là thụ thể yếu tố tăng trưởng biểu bì (EGFR).

Các thành phần của thuốc Vizimpro

• Thành phần hoạt tính: Dacomitinib.
• Thành phần không hoạt động: Monohydrate Lactose, Cellulose vi tinh thể, Natri tinh bột Glycolat và Magie Stearat.
• Lớp phủ phim có chứa: Opadry II Blue 85F30716 chứa: Polyvinyl Alcohol – được thủy phân một phần, Talc, Titanium Dioxide, Macrogol/PEG 3350 và FD&C Blue #2/Indigo Carmine Aluminium Lake.

Thuốc Vizimpro dùng như thế nào?

Liều dùng thuốc Vizimpro

Liều dùng khuyến cáo của thuốc Vizimpro là 45mg, uống một lần mỗi ngày, cho đến khi bệnh tiến triển hoặc xuất hiện độc tính không thể chấp nhận được. 

• Giảm liều khuyến nghị của Vizimpro cho các phản ứng có hại:

• Thay đổi liều lượng cho các chất khử axit:

Tránh sử dụng đồng thời thuốc ức chế bơm Proton (PPI) trong khi dùng Vizimpro. Để thay thế cho PPI, sử dụng thuốc kháng acid tác dụng tại chỗ hoặc nếu sử dụng đối kháng thụ thể Histamine 2 (H2). Hãy dùng Vizimpro ít nhất 6 giờ trước hoặc 10 giờ sau khi dùng thuốc đối kháng thụ thể H2.

Cách dùng thuốc Vizimpro

• Hãy dùng Vizimpro đúng như những gì bệnh viện hoặc bác sĩ phụ trách của bạn hướng dẫn.
• Uống thuốc vào khoảng thời gian giống nhau mỗi ngày.
• Bệnh viện hoặc bác sĩ có thể thay đổi liều, tạm ngưng hoặc dừng vĩnh viễn nếu bạn mắc các tác dụng phụ nghiêm trọng.
• Uống Vizimpro 1 lần mỗi ngày (45mg) cùng với thức ăn hoặc không.
• Nếu bạn dùng thuốc kháng axit hoặc thuốc chẹn H2 trong khi điều trị bằng Vizimpro, hãy uống thuốc ít nhất 6 giờ trước hoặc 10 giờ sau khi dùng thuốc kháng axit hoặc thuốc chẹn H2. Không tự ý thay đổi liều hoặc ngừng Vizimpro trừ khi bệnh viện hoặc bác sĩ quy định.
• Trường hợp người bệnh hoặc bỏ lỡ thuốc, không dùng liều khác hoặc bù cho liều đã quên. Dùng liều tiếp theo đúng giờ vào ngày hôm sau.

Cách giải quyết khi dùng thuốc Vizimpro quá liều

Nếu bệnh nhân đã sử dụng quá liều và có các triệu chứng nghiêm trọng như ngất đi hoặc khó thở, hãy gọi ngay cho cấp cứu hoặc đưa đến bệnh viện gần nhất.

Những lưu ý khi sử dụng thuốc Vizimpro

• Không dùng chung thuốc này với người khác mặc dù có chung triệu chứng.
• Bảo quản thuốc trong điều kiện nhiệt độ phòng, tránh ánh sáng trực tiếp của mặt trời và nơi có hơi ẩm. 
• Không để thuốc trong phòng tắm. Giữ thuốc tránh xa tầm tay trẻ em và vật nuôi.
• Không xả thuốc xuống bồn cầu hoặc đổ vào cống trừ khi được hướng dẫn làm như vậy. 

Thuốc Vizimpro hoạt động như thế nào?

Hoạt chất trong Vizimpro, Dacomitinib, thuộc nhóm thuốc điều trị ung thư được gọi là chất ức chế Tyrosine Kinase. Chúng ngăn chặn hoạt động của EGFR, vốn thường kiểm soát sự phát triển và phân chia của tế bào. 

Trong ung thư phổi, EGFR thường hoạt động quá mức, gây ra sự phát triển không kiểm soát của tế bào. Bằng cách ngăn chặn EGFR, Dacomitinib giúp giảm sự phát triển và lây lan của bệnh.

Tác dụng phụ của thuốc Vizimpro

Tác dụng phụ phổ biến thường gặp của thuốc Vizimpro

• Phát ban.
• Bệnh tiêu chảy.
• Đau miệng và lở loét.
• Viêm móng.
• Cảm lạnh thông thường.
• Da khô.
• Giảm sự thèm ăn.
• Giảm cân.
• Mắt khô, đỏ, ngứa.
• Rụng tóc.
• Ngứa.

Tác dụng phụ nghiêm trọng của thuốc Vizimpro

• Vấn đề về phổi hoặc hô hấp: Vizimpro có thể gây viêm phổi nặng cho người dùng. Một số trường hợp nghiêm trọng dẫn đến tử vong. Các triệu chứng có thể tương tự như của ung thư phổi. 
• Bệnh tiêu chảy: Những trường hợp nghiêm trọng có thể dẫn đến tử vong. Tác dụng phụ này làm cho bệnh nhân mất quá nhiều nước trong cơ thể. Lúc này bệnh viện hoặc bác sĩ có thể yêu cầu bạn bắt đầu uống nhiều nước hơn hoặc dùng thuốc tiêu chảy.
• Phản ứng da: Các phản ứng trên da thường gặp với Vizimpro có thể trở nên nghiêm trọng. Hãy sử dụng kem dưỡng ẩm mỗi ngày khi dùng Vizimpro.

Những đối tượng chống chỉ định cho thuốc Vizimpro

Phụ nữ mang thai

Vizimpro có thể gây độc tính đối với phôi thai. Chính vì vậy, khuyến cáo phụ nữ đang có thai hoặc có khả năng sinh sản không nên sử dụng thuốc. Hãy sử dụng các biện pháp tránh thai khi đang điều trị bằng Vizimpro và trong 17 ngày sau liều cuối cùng.

Phụ nữ đang cho con uống sữa mẹ

Khuyên phụ nữ không nên cho con bú trong thời gian điều trị bằng Vizimpro và trong 17 ngày sau liều thuốc cuối cùng.

Tương tác của thuốc Vizimpro

Ảnh hưởng của các loại thuốc khác

Sử dụng đồng thời với PPI làm giảm nồng độ Dacomitinib, có thể làm giảm hiệu quả của Vizimpro. Tránh sử dụng đồng thời PPI với Vizimpro. Để thay thế cho PPI, hãy sử dụng thuốc kháng axit tác dụng tại chỗ hoặc thuốc đối kháng thụ thể H2. Dùng Vizimpro ít nhất 6 giờ trước hoặc 10 giờ sau khi dùng thuốc đối kháng thụ thể H2.

Ảnh hưởng của Vizimpro lên chất nền CYP2D6

Sử dụng đồng thời Vizimpro làm tăng nồng độ của các thuốc là chất nền CYP2D6. Chúng có thể làm tăng nguy cơ độc tính của các thuốc này. Bởi vì khi nồng độ chất nền CYP2D6 tăng tối thiểu có thể dẫn đến độc tính nghiêm trọng hoặc đe dọa tính mạng.

Các biện pháp phòng ngừa

• Trước khi dùng Dacomitinib, hãy cho bác sĩ hoặc dược sĩ biết nếu bạn dị ứng với hoạt chất hoặc các thành phần của thuốc. 
• Hãy cho bác sĩ biết về tiểu sử bệnh của bạn.
• Thuốc có thể khiến người dùng nhạy cảm với ánh nắng mặt trời. Hạn chế thời gian tiếp xúc dưới ánh sáng. Nên sử dụng kem chống nắng hoặc áo khoác để bảo vệ khi ra ngoài. Hãy liên hệ ngay cho bác sĩ khi bạn bị cháy nắng hoặc bị phồng rộp/mẩn đỏ trên da.
• Hãy cho bác sĩ biết nếu bạn đang mang thai hoặc có kế hoạch sinh em bé. Hãy làm các thủ tục xét nghiệm thử thai trước khi bắt đầu điều trị bằng thuốc Vizimpro.

Trên đây là những thông tin chi tiết về thuốc Vizimpro. Bệnh nhân nên đọc kỹ hướng dẫn sử dụng và dùng thuốc đúng theo sự chỉ dẫn của bác sĩ để kết quả điều trị tiến triển tốt. Để biết thêm nhiều loại thuốc khác cũng như kiến thức y dược, hãy theo dõi trang Website Asia Genomics.

Nguồn tham khảo:

1. https://www.webmd.com/drugs/2/drug-176176/vizimpro-oral/details
2. https://www.pfizermedicalinformation.com/en-us/vizimpro/indications-usage
3. https://www.vizimpro.com/
4. https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/vizimpro

Thuốc Tepadina là một loại thuốc được nghiên cứu để điều trị một số bệnh ung thư. Ngoài ra, dược phẩm này còn là một phần của phác đồ chuẩn bị cho bệnh nhân cấy ghép tế bào gốc hoặc tủy xương. ASIA GENOMICS sẽ cung cấp cho bạn những thông tin chuyên sâu về Tepadina.

Thông tin về thuốc Tepadina

Thuốc Tepadina hoạt động như thế nào?

Thuốc Tepadina có tác dụng làm chậm hoặc ngừng sự phát triển của các tế bào ung thư. Hoạt chất Thiotepa có trong thuốc Tepadina thuộc về nhóm thuốc được gọi là “tác nhân alkyl hóa”. Hoạt chất này có tác dụng giết chết các tế bào, đặc biệt là các tế bào được nhân lên nhanh chóng như tế bào ung thư.

Ngoài ra, Tepadina còn được sử dụng với một số loại thuốc khác để hỗ trợ các bệnh nhân chuẩn bị cấy ghép để tiêu diệt các tế bào bất thường, tạo điều kiện để tế bào mới có không gian phát triển và giảm nguy cơ đào thải.

Chỉ định sử dụng của thuốc Tepadina

Thuốc Tepadina được bác sĩ sử dụng để điều trị ở các trường hợp bệnh nhân sau:

• Mắc bệnh ung thư hoặc bệnh ác tính.
• Ung thư vú.
• Ung thư buồng trứng.
• Ung thư bàng quang.
• Hỗ trợ cho bệnh nhân trước khi cấy ghép tế bào tạo máu.
• Hỗ trợ cho bệnh nhân trước khi cấy ghép tế bào gốc tự thân.
• Các chất lỏng hình thành trong khoang bụng do ung thư.
• Các chất lỏng trong bao tim do bệnh ác tính gây ra.
• Sự xuất hiện của chất lỏng ác tính trong khoang màng phổi.

Thuốc Tepadina chống chỉ định với những trường hợp nào?

Thuốc Tepadina không được chỉ định sử dụng cho bệnh nhân mắc các loại bệnh khác như:

• Bệnh nhân có dấu hiệu của nhiễm trùng nặng.
• Bệnh gan.
• Bệnh nhân có lượng bạch cầu thấp.
• Bệnh nhân có thai và đang cho con sử dụng sữa mẹ.
• Bệnh thận.

Liều dùng thuốc Tepadina

Đối với bệnh nhân điều trị ung thư bàng quang

• Thuốc Tepadina được truyền vào cơ thể bạn qua một ống thông. 
• Trước khi được tiêm, bạn có thể được khuyến cáo ngưng sử dụng chất lỏng từ 8 đến 12 giờ.
• Thuốc được giữ trong cơ thể bạn trong 2 giờ và được thải ra ngoài qua ống thông bàng quang.
• Liều khuyến cáo là 60ml và thuốc được giữ trong cơ thể 2 giờ sau đó thải ra ngoài qua ống thông bàng quang. Nếu bệnh nhân không thể chấp nhận được lượng thuốc 60ml thì có thể giảm xuống còn 30ml.
• Thời gian điều trị thường là một lần một tuần trong 4 tuần đầu.

Đối với bệnh nhân ung thư vú hoặc buồng trứng

• Liều khuyến cáo của Tepadina trong trường hợp này là 0,3 đến 0,4mg/kg một lần.
• Liều lượng này được chỉ định sử dụng từ 1 đến 4 tuần đầu điều trị.
• Liều lượng thuốc sử dụng nên được giám sát và điều chỉnh hàng tuần.

Đối với trẻ em chuẩn bị cấy ghép tủy xương

• Thuốc được truyền vào tĩnh mạch 3 liều, mỗi liều 300mg/m2, truyền trong hơn 3 giờ, lặp lại sau 24 giờ.
• Liều lượng dung nạp tối đa là 1125mg/m2 trong vòng 3 ngày.

Những lưu ý khi sử dụng thuốc Tepadina

Thông báo với bác sĩ nếu bạn đang mắc phải những trường hợp sau

• Bệnh nhân đang mang thai hoặc cho con dùng sữa mẹ. Bệnh nhân nên dùng thuốc dưới sự chỉ định của bác sĩ.
• Bạn mẫn cảm, dị ứng với bất kỳ thành phần nào của thuốc.
• Cho bác sĩ biết những loại thuốc bạn đang sử dụng bao gồm: thuốc được kê toa, không kê toa, vitamin hoặc các thực phẩm chức năng.
• Trẻ em hoặc người lớn tuổi nên dùng thuốc dưới sự giám sát và theo dõi chặt chẽ của bác sĩ.
• Bạn đang mắc phải một số bệnh lý khác.
• Không tiêm chủng/ tiêm phòng bất kỳ loại vacxin nào trong quá trình điều trị bằng thuốc Tepadina.
• Nam giới nên tìm hiểu về các biện pháp ngừa thai hiệu quả và đáng tin cậy trong thời gian điều trị bằng thuốc Tepadina và sau 1 năm khi kết thúc điều trị. 
• Thuốc Tepadina có thể khiến bệnh nhân dễ bị nhiễm trùng hơn hoặc có thể làm nghiêm trọng hơn những bệnh nhiễm trùng bạn đang mắc phải. Tránh tiếp xúc với những bệnh nhân đang mắc các bệnh như: thủy đậu, sởi, cúm).

Các tác dụng phụ khi sử dụng thuốc Tepadina

Một số tác dụng phụ khi điều trị ung thư vú, ung thư buồng trứng

• Tiêu hóa: bệnh nhân có các biểu hiện buồn nôn, nôn, đau bụng, chán ăn.
• Tình trạng cơ thể: mệt mỏi, suy nhược. Phản ứng sốt và tiết dịch từ tổn thương dưới da.
• Phản ứng mẫn cảm: dị ứng, phát ban, nổi mày đay, phù nề thanh quản, hen suyễn, sốc phản vệ, thở khò khè.
• Phản ứng tại chỗ: viêm da tiếp xúc, đau tại chỗ tiêm.
• Thần kinh: chóng mặt, nhức đầu, mờ mắt.
• Thận: khó đi ngoài, viêm bàng quang hoặc viêm bàng quang xuất huyết.
• Sinh sản: gây vô tính, ảnh hưởng trực tiếp đến sinh sản.
• Da: viêm da, rụng tóc từng mảng.

Tác dụng phụ xảy ra khi bệnh nhân cấy ghép tế bào

• Rối loạn máu và hệ bạch huyết.
• Bệnh nhân xuất hiện các tình trạng về rối loạn bẩm sinh, gia đình và di truyền.
• Rối loạn nhịp tim: suy tim sung huyết, nhịp tim chậm, ngừng hô hấp, tràn dịch màng tim, viêm màng ngoài tim, phì đại thất phải.
• Rối loạn về tai: có thể dẫn đến việc bệnh nhân bị điếc.
• Rối loạn tiêu hóa: Khó nuốt, viêm ruột, viêm dạ dày, rối loạn vòm miệng.
• Nhiễm trùng và truyền nhiễm: viêm xoang cấp, nhiễm trùng đường ruột, viêm dạ dày ruột, nhiễm trùng, nhiễm nấm đường hô hấp dưới, nhiễm trùng huyết, sốc nhiễm trùng,…
• Chấn thương, ngộ độc: Khó truyền tiểu cầu, tụ máu dưới màng cứng.

Tác dụng phụ khi điều trị bệnh ác tính

• Di căn ung thư vú, ung thư hạch hệ thần kinh trung ương, ung thư di căn,…
• Rối loạn hệ thần kinh: mất ngôn ngữ, chấn thương não, bại liệt, tai biến mạch máu não, suy giảm trí nhớ, liệt dây thần kinh số VII,…
• Rối loạn tâm thần: mê sảng, trầm cảm, mất phương hướng.
• Rối loạn thận: suy thận, thận hư nhiễm độc.
• Rối loạn hô hấp: Suy hô hấp cấp, hít thở không thông, khó thở khi gắng sức,…
• Rối loạn mạch máu: Bệnh nhân có hiện tượng rò rỉ mao mạch.

Thuốc Tepadina tương tác với những loại thuốc nào?

Những loại thuốc có khả năng tác dụng với Tepadina bao gồm:

• Các loại vacxin sống như: Rotavirus, Adenovirus loại 4, Adenovirus loại 7, Bacillus Calmette và Guerin.
• Cyclophosphamide.
• Efavirenz.
• Ifosfamide.
• Methadone.
• Sertraline.
• Sorafenib.

Thuốc Tepadina tương tác với thực phẩm khác

Thức ăn, rượu và thuốc lá có thể ảnh hưởng đến hiệu quả điều trị của bạn khi sử dụng thuốc Tepadina. Tham khảo ý kiến của bác sĩ về những loại thực phẩm này.

Các xử lý khi quên liều và quá liều

Nếu lỡ như bạn bỏ lỡ một liều Tepadina, hãy liên hệ với bác sĩ để được lên lịch trình cho một thời gian dùng thuốc mới phù hợp.

Nếu bệnh nhân có dấu hiệu của việc sử dụng thuốc quá liều, hãy đưa bệnh nhân đến cơ sở y tế để bác sĩ kịp thời chữa trị.

Mua thuốc Tepadina ở đâu?

Website ASIA GENOMICS cung cấp mọi thông tin hữu ích về thuốc điều trị ung thư bao gồm văn bản, hình ảnh, âm thanh hoặc các định dạng khác. Chúng tôi hoàn toàn không hoạt động bán lẻ dược phẩm với bất kỳ hình thức nào trên website.

Trên đây là toàn bộ thông tin về thuốc Tepadina dùng cho bệnh nhân mắc các bệnh về ung thư hoặc hỗ trợ bệnh nhân cấy ghép tế bào. ASIA GENOMICS là nơi cung cấp nguồn thông tin đáng tin cậy và hữu ích nhất đến với khách hàng.

Nếu có bất kỳ thắc mắc nào hoặc bạn đang tìm kiếm về những loại thuốc nào, hãy truy cập vào website của chúng tôi – ASIA GENOMICS. Chúng tôi rất vinh dự là người đồng hành cùng bạn.

Tài liệu tham khảo:

1. https://www.rxlist.com/tepadina-drug.htm#side_effects
2. https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/tepadina
3. https://hellobacsi.com/thuoc/thiotepa/

Tepmetko là thuốc được chỉ định để điều trị cho các bệnh nhân mắc bệnh ung thư phổi không tế bào nhỏ (NSCLC). Dược phẩm này được áp dụng khi bệnh đã tiến triển nặng hoặc xuất hiện các đột biến.

Thông tin về thuốc Tepmetko

Tepmetko được sản xuất dưới dạng viên nén bao phim trắng hồng, hình bầu dục, hai mặt lồi với chữ “M” dập nổi ở một mặt còn lại là mặt phẳng (Aust R 370977). Mỗi gói gồm 60 viên.

Dược phẩm  là một loại thuốc ung thư được sử dụng để điều trị cho người lớn bị ung thư phổi không tế bào nhỏ (NSCLC). Thuốc được chỉ định khi ung thư tiến triển nặng và các tế bào đã có đột biến di truyền đặc biệt (thay đổi) dẫn đến có gen chuyển tiếp biểu mô – trung mô (MET) bất thường.

Điều này có nghĩa là những thay đổi trong gen MET có thể dẫn đến một protein bị rối loạn chức năng. Từ đó, các tế bào ung thư sinh sản và phát triển không kiểm soát. Tepmetko có thể làm chậm hoặc ngăn chặn ung thư phát triển bằng cách chặn các protein bị rối loạn chức năng này.

Thuốc được sử dụng khi bệnh nhân cần điều trị thêm sau khi nhận liệu pháp miễn dịch hoặc hoá trị dựa trên bạch kim hoặc cả hai.

Các thành phần của thuốc Tepmetko

Tepmetko được sử dụng như thế nào?

Cách dùng thuốc Tepmetko

• Liều khuyến cáo của thuốc Tepmetko là 450mg (2 viên) uống một lần mỗi ngày cùng với thức ăn.
• Nuốt toàn bộ viên thuốc, không làm vỡ, nghiền nát hay nhai thuốc.
• Cần uống thuốc đúng giờ mỗi ngày, trường hợp bạn quên liều vào thời điểm thông thường, hãy dùng liều khuyến cáo ngay khi nhớ ra.
• Điều trị có thể tiếp tục cho đến khi bệnh nhân không còn lợi ích từ thuốc. Nếu các tác dụng nhất định xuất hiện, bác sĩ có thể quyết định giảm liều xuống 225mg một lần mỗi ngày, hoặc ngắt hay ngừng điều trị bằng Tepmetko.

Những điều cần biết trước khi dùng thuốc Tepmetko

• Cho bác sĩ hoặc dược sĩ biết nếu bạn sắp bắt đầu dùng bất kỳ loại thuốc mới nào khi sử dụng Tepmetko.
• Cho bác sĩ biết nếu bạn có thai khi sử dụng Tepmetko.
• Không ngừng sử dụng thuốc đột ngột mà không nói với bác sĩ của bạn.
• Không thay đổi liều lượng thuốc trừ khi bác sĩ yêu cầu.
• Không đưa thuốc cho bất kỳ ai khác, ngay cả khi các triệu chứng của họ có vẻ tương tự như của bạn.
• Lưu ý khi lái xe và sử dụng máy móc vì bạn có thể cảm thấy mệt mỏi bất thường khi dùng thuốc Tepmetko.

Đối tượng chống chỉ định thuốc Tepmetko

• Bạn bị dị ứng với Tepotinib, hoặc bất kỳ thành phần nào của thuốc.
• Đối tượng có vấn đề về gan.
• Đang mang thai hoặc nếu bạn (nam hoặc nữ) đang có kế hoạch sinh con. Vì thuốc Tepmetko có thể gây hại cho thai nhi của bạn.
• Đang cho con bú. Hiện nay vẫn chưa có kết quả cụ thể về thuốc Tepmetko có thể gây hại cho trẻ sơ sinh qua đường sữa mẹ hay không. Nhưng khuyến cáo không nên cho con bú trong thời gian điều trị và ít nhất một tuần sau liều cuối cùng.

Những lưu ý khi sử dụng thuốc Tepmetko

• Nếu bạn bị nôn sau khi uống thuốc, không dùng liều khác. Dùng thuốc vào đúng giờ ngày hôm sau.
• Sử dụng thuốc thường xuyên và đúng giờ để có được nhiều lợi ích nhất. 
• Liều lượng thuốc sử dụng được dựa trên tình trạng sức khỏe của bệnh nhân. Không tăng liều, không sử dụng thuốc này thường xuyên hơn hoặc lâu hơn so với quy định. Vì trình trạng của bạn sẽ không cải thiện nhanh hơn và có thể tăng nguy cơ mắc các tác dụng phụ.
• Vì thuốc Tepmetko có thể được hấp thụ qua da và phổi. Thuốc có thể gây hại cho phụ nữ đang mang thai. Đối tượng đang mang thai không được sử dụng thuốc hoặc hít bụi từ các viên thuốc.

Thuốc Tepmetko hoạt động như thế nào?

Protein MET thuốc về một họ các enzyme được gọi là Tyrosine Kinase cụ thể, có liên quan đến sự phát triển của tế bào. Ở những bệnh nhân NSCLC mắc chứng bỏ qua METex 14, một dạng bất thường ở phân chia và phát triển một cách mất kiểm soát.

Hoạt chất trong Tepmetko, Tepotinib, là một chất ức chế Tyrosine Kinase thụ thể gắn vào protein MET bất thường này bên trong tế bào ung thư. Điều này ngăn chặn tác dụng của MET, giúp làm chậm sự phát triển và lây lan của ung thư.

Tác dụng phụ của thuốc Tepmetko

Những tác dụng phụ phổ biến

• Sưng mặt hay các bộ phận khác trên cơ thể.
• Bệnh tiêu chảy.
• Buồn nôn.
• Nôn mửa.
• Đau bụng.
• Táo bón.
• Mệt mỏi hoặc suy nhược.
• Kết quả xét nghiệm máu gan hoặc thận bất thường.
• Kết quả xét nghiệm máu bất thường cho các enzym tiêu hóa (amylase, lipase).
• Giảm lượng protein trong máu.
• Khó thở, đau ngực và ho.

Các tác dụng phụ nghiêm trọng

• Khó thở đột ngột kèm theo hiện tượng ho hoặc sốt. Đây có thể là dấu hiệu của viêm phổi hay còn được gọi là viêm phổi kẽ.
• Các vấn đề về gan bao gồm nước tiểu sẫm màu, da và mắt vàng, phân màu sáng, lú lẫn, mệt mỏi, chán ăn. Người bệnh có thể cảm thấy đau ở bên phải vùng dạ dày, yếu và sưng tấy vùng dạ dày.

Tùy thuộc vào mức độ nghiêm trọng của tác dụng phụ mà bác sĩ có thể giảm liều hoặc yêu cầu bạn ngừng điều trị tạm thời hoặc vĩnh viễn.

Tương tác của thuốc Tepmetko

Thuốc làm giảm tác dụng của Tepmetko

• Rifampicin để điều trị các bệnh nhiễm trùng do vi khuẩn bao gồm cả bệnh lao.
• Phenytoin và Carbamazepine để điều trị chứng động kinh.
• St.John’s Wort, một loại thuốc thảo dược được sử dụng để điều trị chứng lo âu hoặc trầm cảm.
• Ketoconazole hoặc Itraconazole để điều trị nhiễm nấm.

Một số thuốc hoạt động không bình thường khi dùng với Tepmetko

• Digoxin để điều trị các bệnh tim.
• Metformin để điều trị mức đường huyết cao.

Cách giải quyết khi bạn đang dùng Tepmetko

• Bạn có thể cần các lượng thuốc khác nhau hoặc bạn có thể cần dùng các loại khác. Chính vì vậy, hãy dùng thuốc dưới sự giám sát và hướng dẫn của bác sĩ.
• Bác sĩ sẽ cần có thêm thông tin về các loại thuốc cần thận trọng hoặc nên tránh trong khi dùng Tepmetko.
• Kiểm tra với bác sĩ hoặc dược sĩ nếu bạn không chắc chắn về những loại thuốc, vitamin hoặc chất bổ sung bạn đang dùng. Hoặc nếu những loại thuốc này ảnh hưởng đến Tepmetko. 

Cách bảo quản thuốc Tepmetko

• Cất giữ thuốc ở nơi khô thoáng và mát mẻ, nhiệt độ duy trì dưới 30 độ C. 
• Làm theo hướng dẫn trong hộp về cách bảo quản thuốc.
• Lưu trữ thuốc ở nơi khô mát tránh ẩm, nhiệt hoặc ánh sáng mặt trời. Đặc biệt không lưu trữ thuốc trong phòng tắm hoặc gần bồn rửa tay, trong xe hơi hoặc trên ngưỡng cửa sổ.
• Giữ thuốc ở nơi trẻ nhỏ không thể với tới.

Trên đây là tất cả thông tin chi tiết về thuốc Tepmetko và cách sử dụng thuốc đúng cách. Để kết quả điều trị có tiến triển hiệu quả, bạn nên sử dụng thuốc đúng quy định và dưới sự hướng dẫn của bác sĩ. Hãy theo dõi Website Asia Genomics để biết thêm nhiều loại thuốc khác cũng như kiến thức y dược hữu ích.

Nguồn tham khảo:

1. https://www.webmd.com/drugs/2/drug-180798/tepmetko-oral/details
2. https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/tepmetko
3. https://reference.medscape.com/drug/tepmetko-tepotinib-4000127

Thuốc ibuprofen thuộc nhóm thuốc chống viêm không streoid dẫn xuất từ acid propionic có tác dụng giảm đau, hạ sốt và chống viêm hiệu quả như thế nào. Giá thuốc bao nhiêu vùng asia-genomics tìm hiểu ngay nào. 

Dược lực học thuốc Ibuprofen

• Thuốc Ibuprofen là thuốc chống viêm không steroid, dẫn xuất từ acid propionic. Ibuprofen có tác dụng giảm đau, hạ sốt và chống viêm. Cơ chế tác dụng của thuốc là ức chế prostaglandin synthetase và do đó ngăn tạo ra prostaglandin, thromboxan và các sản phẩm khác của cyclooxygenase.
• Ibuprofen cũng ức chế tổng hợp prostacyclin ở thận và có thể gây nguy cơ ứ nước do làm giảm dòng máu tới thận. Cần phải để ý đến điều này đối với các người bệnh bị suy thận, suy tim, suy gan và các bệnh có rối loạn về thể tích huyết tương.
• Tác dụng chống viêm của Ibuprofen xuất hiện sau hai ngày điều trị. Ibuprofen có tác dụng hạ sốt mạnh hơn aspirin, nhưng kém indomethacin. Thuốc có tác dụng chống viêm tốt và có tác dụng giảm đau tốt trong điều trị viêm khớp dạng thấp thiếu niên.

Dược động học thuốc ibuprofen

Ibuprofen hấp thu tốt ở ống tiêu hóa. Nồng độ tối đa của thuốc trong huyết tương đạt được sau khi uống từ 1 đến 2 giờ. Thuốc gắn rất nhiều với protein huyết tương. Nửa đời của thuốc khoảng 2 giờ.  Ibuprofen đào thải rất nhanh qua nước tiểu (1% dưới dạng không đổi, 14% dưới dạng liên hợp).

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén 100 mg, 150 mg, 200 mg, 300 mg, 400 mg; Viên nang 200 mg; Kem dùng ngoài 5% (dùng tại chỗ); Ðạn đặt trực tràng 500 mg; Nhũ tương: 20 mg/ml.

Tác dụng thuốc Ibuprofen

Ibuprofen là thuốc chống viêm không steroid, dẫn xuất từ acid propionic. Giống như các thuốc chống viêm không steroid khác, ibuprofen có tác dụng giảm đau, hạ sốt và chống viêm.

Chỉ định thuốc Ibuprofen

Chống đau và viêm từ nhẹ đến vừa: Trong một số bệnh như thống kinh (có tác dụng tốt và an toàn), nhức đầu, thủ thuật về răng, cắt mép âm hộ. Dùng ibuprofen có thể giảm bớt liều thuốc chứa thuốc phiện để điều trị đau sau đại phẫu thuật hay cho người bệnh bị đau do ung thư. Viêm khớp dạng thấp, viêm khớp dạng thấp thiếu niên.

Hạ sốt ở trẻ em.

Chống chỉ định thuốc Ibuprofen

• Mẫn cảm với ibuprofen.
• Loét dạ dày tá tràng tiến triển.
• Quá mẫn với aspirin hay với các thuốc chống viêm không steroid khác (hen, viêm mũi, nổi mày đay sau khi dùng aspirin).
• Người bệnh bị hen hay bị co thắt phế quản, rối loạn chảy máu, bệnh tim mạch, tiền sử loét dạ dày tá tràng, suy gan hoặc suy thận (lưu lượng lọc cầu thận dưới 30 ml/phút).
• Người bệnh đang được điều trị bằng thuốc chống đông coumarin.
• Người bệnh bị suy tim sung huyết, bị giảm khối lượng tuần hoàn do thuốc lợi niệu hoặc bị suy thận (tăng nguy cơ rối loạn chức năng thận).
• Người bệnh bị bệnh tạo keo (có nguy cơ bị viêm màng não vô khuẩn. Cần chú ý là tất cả các người bệnh bị viêm màng não vô khuẩn đều đã có tiền sử mắc một bệnh tự miễn), 3 tháng cuối của thai kỳ.

Thận trọng thuốc Ibuprofen

• Cần thận trọng khi dùng ibuprofen đối với người cao tuổi.
• Ibuprofen có thể làm các transaminase tăng lên trong máu, nhưng biến đổi này thoáng qua và hồi phục được.
• Rối loạn thị giác như nhìn mờ là dấu hiệu chủ quan và có liên quan đến tác dụng có hại của thuốc nhưng sẽ hết khi ngừng dùng ibuprofen.
• Ibuprofen ức chế kết tụ tiểu cầu nên có thể làm cho thời gian chảy máu kéo dài.

Tác dụng phụ khi dùng thuốc Brufen

• Viêm loét đường tiêu hóa (đặc biệt đối với bệnh nhân có tiền sử bệnh hoặc có các yếu tố nguy cơ)
• Phản ứng quá mẫn như nổi mày đay, hen, phù bạch huyết, ban đỏ…
• Nguy cơ về tim mạch (đối với bệnh nhân lớn tuổi, có tiền sử bệnh tim mạch).

Tương tác thuốc khi dùng Brufen

Bạn nên lưu ý khi sử dụng cho những bệnh nhân đang dùng những thuốc sau dùng chung với Brufen:

• Digoxin: Đây là một thuốc trị suy tim. Khi dùng chung hai thuốc với nhau có thể làm trầm trọng thêm tình trạng suy tim, giảm tốc độ lọc cầu thận và tăng nồng độ trong huyết tương của digoxin dẫn đến ngộ độc.
• Methotrexat: Có thể ức chế bài tiết methotrexate ở ống thận và làm giảm độ thanh thải methotrexat.
• Ciclosporin: Tăng nguy cơ ngộ độc thận.
• Warfarin: Brufen có thể làm tăng tác dụng chống đông của thuốc gây xuất huyết.
• Thuốc NSAIDs khác: Dùng chung 2 thuốc NSAIDs với nhau làm tăng nguy cơ loét dạ dày tá tràng.
• Tacrolimus: Sử dụng đồng thời hai thuốc có thể tăng nguy cơ độc tính thận.
• Kháng sinh nhóm Quinolon: Bệnh nhân sử dụng Brufen và kháng sinh nhóm quinolon có thể tăng nguy cơ co giật.
• Thuốc tim mạch huyết áp (Những thuốc lợi tiểu, thuốc ức chế ACE, thuốc chẹn kênh beta và thuốc đối kháng angiotensin-II): Việc dùng chung có thể làm giảm tác dụng của những thuốc này.

Nguồn tham khảo Thuốc ibuprofen:

1. https://www.drugs.com/ibuprofen.html
2. https://vi.wikipedia.org/wiki/Ibuprofen