Skip to main content
Thuốc Aromasin 25mg (Exemestane) Điều trị ung thư vú

Aromasin là thuốc gì?

Written by LucyTrinh on . Posted in Thông tin thuốc. Không có bình luận ở Aromasin là thuốc gì?

Aromasin 25mg là một loại thuốc kê đơn có thương hiệu. Nó được FDA chấp thuận để điều trị một số loại ung thư vú. Aromasin chứa hoạt chất exemestane, Aromasin 25mg giá bao nhiêu. Aromasin là một loại liệu pháp nội tiết (đôi khi được gọi là liệu pháp hormone) được biết đến như một chất ức chế men aromatase. Aromasin exemestane tablets 25mg làm giảm mức độ hormone estrogen trong cơ thể bạn. Khi mức độ estrogen thấp hơn, ung thư có ít nhiên liệu để phát triển hơn.

Tham khảo các thuốc tương tự:

Thuốc Afinitor 10mg điều trị bệnh ung thư vú

Thuốc Megace (Megestrol): Công dụng và liều dùng

Thuốc Aromasin là gì? Tác dụng của thuốc Aromasin

Aromasin là thuốc ở dạng viên bao được sử dụng trong điều trị bổ trợ ở phụ nữ sau mãn kinh bị ung thư vú giai đoạn sớm xâm lấn. Thuốc này ức chế sự tiết ra một trong những nội tiết tố nữ, estrogen, có ảnh hưởng đến sự phát triển của bệnh ung thư. Nó có sẵn theo toa.

Chỉ định điều trị bằng thuốc Aromasin

Aromasin thuộc nhóm thuốc gọi là chất ức chế aromatase. Những loại thuốc này ức chế hoạt động của một loại enzyme gọi là aromatase, cần thiết cho việc sản xuất hormone sinh dục nữ, estrogen, đặc biệt ở phụ nữ sau mãn kinh. Giảm nồng độ estrogen trong cơ thể là một trong những cách điều trị ung thư vú phụ thuộc hormone.

Aromasin được sử dụng như điều trị bổ trợ ở phụ nữ sau mãn kinh bị ung thư vú giai đoạn sớm xâm lấn bằng thụ thể estrogen, sau 2-3 năm điều trị bổ trợ ban đầu bằng tamoxifen.

Aromasin cũng được sử dụng trong điều trị ung thư vú phụ thuộc hormone tiến triển ở phụ nữ trong thời kỳ mãn kinh tự nhiên hoặc do điều trị, bệnh đã tiến triển sau khi sử dụng liệu pháp hormone khác.

Chống chỉ định

Aromasin không nên được sử dụng ở những bệnh nhân:

  • bị dị ứng với exemestane hoặc bất kỳ thành phần nào khác của thuốc này
  • trước khi mãn kinh (có chảy máu kinh nguyệt)
  • có thai
  • cho con bú

Cơ chế hoạt động Aromasin

Sự phát triển của tế bào ung thư vú có thể phụ thuộc vào estrogen. Aromatase (exemestane) là enzym chính chuyển đổi nội tiết tố androgen thành estrogen ở cả phụ nữ trước và sau mãn kinh. Trong khi nguồn chính của estrogen (chủ yếu là estradiol) là buồng trứng ở phụ nữ tiền mãn kinh, thì nguồn chính của estrogen lưu hành ở phụ nữ sau mãn kinh là từ việc chuyển đổi nội tiết tố tuyến thượng thận và buồng trứng (androstenedione và testosterone) thành estrogen (estrone và estradiol) bởi enzyme aromatase. trong các mô ngoại vi. Sự thiếu hụt estrogen thông qua ức chế men aromatase là một phương pháp điều trị hiệu quả và có chọn lọc đối với một số bệnh nhân sau mãn kinh bị ung thư vú phụ thuộc vào hormone.

Exemestane là một chất khử hoạt tính aromatase steroid không thể đảo ngược, có cấu trúc liên quan đến chất nền tự nhiên androstenedione. Nó liên kết không thể đảo ngược với vị trí hoạt động gây ra sự ức chế vĩnh viễn, đòi hỏi sự tổng hợp de novo để phục hồi chức năng của enzym. Exemestane làm giảm đáng kể nồng độ estrogen lưu hành ở phụ nữ sau mãn kinh, nhưng không phát hiện được tác dụng lên quá trình sinh tổng hợp của tuyến thượng thận của corticosteroid hoặc aldosterone. Sự giảm nồng độ estrogen trong huyết thanh và khối u này sẽ làm chậm sự phát triển của khối u và sự tiến triển của bệnh.

Exemestane không có tác dụng lên các enzym khác tham gia vào con đường sinh steroid với nồng độ cao hơn ít nhất 600 lần so với nồng độ ức chế enzym aromatase. Sự giảm nồng độ estrogen trong huyết thanh và khối u này sẽ làm chậm sự phát triển của khối u và sự tiến triển của bệnh. Exemestane không có tác dụng lên các enzym khác tham gia vào con đường sinh steroid với nồng độ cao hơn ít nhất 600 lần so với nồng độ ức chế enzym aromatase. Sự giảm nồng độ estrogen trong huyết thanh và khối u này sẽ làm chậm sự phát triển của khối u và sự tiến triển của bệnh. Exemestane không có tác dụng lên các enzym khác tham gia vào con đường sinh steroid với nồng độ cao hơn ít nhất 600 lần so với nồng độ ức chế enzym aromatase.

Công dụng của Aromasin 25 Mg (Exemestane)
Cơ chế hoạt động của Aromasin 25mg (Exemestane)

Dược lực học của Aromasin

Aromatase là một loại enzym chuyển đổi hormone thành estrogen trong tuyến thượng thận của cơ thể. Các chất ức chế aromatase (AI) là các loại thuốc làm giảm mức độ estrogen bằng cách ngăn chặn hoạt động của aromatase trong tuyến thượng thận. AI có chọn lọc (SAI) làm giảm mức độ estrogen một cách có chọn lọc mà không ảnh hưởng đến mức độ của các hormone steroid khác được sản xuất bởi tuyến thượng thận. Thuốc thuộc nhóm này bao gồm anastrozole (Arimidex ™), letrozole (Femara ™) và exemestane (Aromasin ™).

Liều dùng và cách dùng thuốc Aromasin

Người lớn và bệnh nhân cao tuổi (trên 65 tuổi)

Nên uống Aromasin sau bữa ăn, tốt nhất là vào cùng một thời điểm mỗi ngày.

Bác sĩ sẽ cho bạn biết cách dùng thuốc và thời gian điều trị sẽ kéo dài bao lâu. Liều khuyến cáo là một viên 25mg mỗi ngày một lần.

Đừng ngừng dùng thuốc nếu bạn cảm thấy tốt hơn mà không hỏi ý kiến ​​​​bác sĩ.

Nếu bạn cần nhập viện trong thời gian điều trị bằng Aromasin, hãy báo cho nhân viên bệnh viện biết rằng bạn đang dùng thuốc này.

Ở những bệnh nhân bị ung thư vú giai đoạn đầu, Aromasin nên được sử dụng trong 2 đến 3 năm, cộng với liệu pháp tamoxifen trước đó, trong tổng thời gian điều trị là 5 năm. Nếu khối u tái phát, có thể ngừng điều trị bằng Aromasin sớm hơn.

Ở những bệnh nhân bị ung thư vú tiến triển, nên tiếp tục sử dụng Aromasin cho đến khi bệnh tiến triển đáng kể.

Sử dụng cho trẻ em

Thuốc không được khuyến cáo sử dụng cho trẻ em.

Quá liều

Không dùng liều cao hơn mức khuyến cáo của bác sĩ. Nếu bạn dùng nhiều Aromasin hơn mức khuyến nghị, hãy liên hệ với bác sĩ ngay lập tức. Tùy theo triệu chứng mà bác sĩ sẽ áp dụng phương pháp điều trị phù hợp.

Tác dụng không mong muốn thuốc Aromasin

Một số tác dụng phụ tiềm ẩn của Aromasin bao gồm mệt mỏi, đau khớp, rối loạn giấc ngủ, thay đổi tâm trạng và các vấn đề về tiêu hóa. Trong một số ít trường hợp, phản ứng dị ứng hoặc ảnh hưởng tiêu cực đến nồng độ lipid trong máu cũng có thể xảy ra. Trong trường hợp có bất kỳ triệu chứng đáng lo ngại nào, hãy tham khảo ý kiến ​​bác sĩ ngay lập tức.

Mang thai và cho con bú

Nếu bạn đang mang thai hoặc cho con bú và nghĩ rằng mình có thể đang mang thai hoặc đang có kế hoạch sinh con, hãy hỏi bác sĩ hoặc dược sĩ để được tư vấn trước khi dùng thuốc này.

Aromasin chống chỉ định ở phụ nữ mang thai. Nếu bạn đang mang thai hoặc nghi ngờ mình có thai, hãy đến gặp bác sĩ.

Vì chưa rõ liệu exemestane có bài tiết vào sữa mẹ hay không nên không nên dùng thuốc này cho phụ nữ đang cho con bú.

Tương tác của thuốc Aromasin

Luôn cho bác sĩ hoặc dược sĩ biết những loại thuốc kê đơn, thuốc không kê đơn hoặc sản phẩm thảo dược mà bạn đang dùng.

Aromasin không nên được sử dụng đồng thời với các thuốc có chứa estrogen, ví dụ như thuốc dùng trong liệu pháp thay thế hormone (HRT) những loại thuốc này có thể làm suy yếu tác dụng của Aromasin.

Hãy cho bác sĩ của bạn nếu bạn đang dùng:

  • rifampicin (kháng sinh)
  • carbamazepine hoặc phenytoin (thuốc chống co giật)
  • thuốc thảo dược có chứa St. John’s wort

Dùng Aromasin cùng với thức ăn và đồ uống

viên thuốc nên được uống sau bữa ăn, vào cùng một thời điểm trong ngày

Bác sĩ đánh giá riêng nguy cơ sử dụng thuốc ở bệnh nhân.

** Chú ý: Thông tin bài viết này chỉ với mục đích chia sẻ kiến thức mang tính chất tham khảo, người bệnh không được tự ý sử dụng, mọi thông tin sử dụng phải theo chỉ định bác sỹ chuyên môn.

Nguồn uy tín:

Nguồn: https://healthyungthu.com/san-pham/thuoc-aromasin-25mg-exemestane-gia-bao-nhieu/

Thuốc Aromasin 25mg (Exemestane) Điều trị ung thư vú

Thuốc Aromasin 25mg (Exemestane) điều trị ung thư vú

Written by LucyTrinh on . Posted in Thông tin thuốc. Không có bình luận ở Thuốc Aromasin 25mg (Exemestane) điều trị ung thư vú

Thuốc Aromasin 25mg bao gồm hoạt chất Exemestane. Nó là một loại thuốc chống ung thư được chỉ định để điều trị ung thư vú ở phụ nữ lớn tuổi trải qua thời kỳ mãn kinh. Thuốc này cũng giúp làm giảm các triệu chứng ung thư vú như khối u ở vú, núm vú chảy máu, v.v.

Tham khảo các thuốc tương tự:

Thuốc Arimidex điều trị ung thư vú giá bao nhiêu?

Thuốc Femara 2,5mg (Letrozole): Công dụng và liều dùng

Thông tin thuốc Aromasin trong điều trị ung thư vú

✅ Thương hiệu ⭐ Aromasin
✅ Thành phần hoạt chất ⭐ Exemestane
✅ Hãng sản xuất ⭐ PFizer
✅ Hàm lượng ⭐ 25 mg
✅ Dạng ⭐ Viên nén
✅ Đóng gói ⭐ Hộp 30 viên nén

Thuốc Aromasin là thuốc gì?

Aromasin là thuốc được sản xuất và tiếp thị bởi công ty dược phẩm Pfizer Italia SrL. Thành phần hoạt chất của nó là Exemestane được sử dụng trong điều trị hỗ trợ cho các bệnh nhân nữ sau mãn kinh bị ảnh hưởng bởi cả hai dạng ung thư vú xâm lấn và xâm lấn. Hơn nữa, nó cũng được sử dụng trong các dạng khối u đã dẫn đến di căn hoặc trong mọi trường hợp không còn ở giai đoạn phát triển đầu tiên.

Công dụng của Aromasin 25 Mg (Exemestane)
Thuốc Aromasin là thuốc gì

Thuốc Aromasin có tác dụng gì?

Aromasin là một loại thuốc được sử dụng trong điều trị bổ trợ cho những bệnh nhân đã mãn kinh và có bệnh cảnh lâm sàng trong đó sự hiện diện của bệnh ung thư vú là rõ ràng và được xác nhận:

cả trong giai đoạn đầu

hoặc nếu khối u đã đạt đến giai đoạn tiến triển.

Đối với loại trị liệu đầu tiên, Aromasin thường được sử dụng sau khi đã hoàn thành liệu pháp điều trị dựa trên tamoxifen trong ít nhất 2-3 năm.

Thuốc được dùng cho những bệnh nhân có kết quả xét nghiệm dương tính với sự hiện diện của thụ thể estrogen. Tuy nhiên, không có đủ dữ liệu trong phòng thí nghiệm về khả năng sử dụng thuốc thành công cho những bệnh nhân có thụ thể estrogen âm tính.

Liều lượng và cách dùng thuốc Aromasin như thế nào?

Liều Aromasin thường được sử dụng là một viên (25 mg), tốt nhất là uống sau một trong những bữa ăn chính khi bụng no.

Trong trường hợp bệnh nhân đang phải đối mặt với bệnh ung thư vú vẫn còn ở giai đoạn đầu, Aromasin phải được sử dụng cho các liệu pháp hormone bổ trợ kết hợp và tuần tự, tức là tiến hành các liệu pháp dựa trên  tamoxifen và bắt đầu liệu pháp dựa trên Aromasin ngay sau đó.

Thời gian phải là 5 năm hoặc nếu khối u tái phát thì thậm chí ít hơn.

Đối với những bệnh nhân đang phải đối mặt với bệnh ung thư vú giai đoạn muộn, Aromasin nhất thiết phải được sử dụng theo liệu pháp kéo dài cho đến khi ghi nhận được hiệu quả cải thiện đáng kể.

Không cần thiết phải điều chỉnh liều ngay cả đối với bệnh nhân bị suy thận nặng.

Điều tương tự cũng áp dụng cho những bệnh nhân bị suy gan nặng: không cần thiết phải điều chỉnh liều, có thể dùng theo những gì đã được báo cáo trước đó.

Thuốc không được chỉ định sử dụng cho trẻ em.

Cách dùng Aromasin 25 Mg (Exemestane)
Liều dùng và cách dùng thuốc Aromasin 25mg

Không sử dụng thuốc Aromasin khi nào?

Aromasin chống chỉ định đối với những bệnh nhân đã từng báo cáo, thậm chí chỉ trong quá khứ, quá mẫn cảm với hoạt chất, cũng như với bất kỳ tá dược nào có trong thuốc.

Hơn nữa, không nên dùng thuốc cho những bệnh nhân chưa đến tuổi mãn kinh, kể cả phụ nữ đang mang thai hoặc đang cho con bú.

Thận trọng khi sử dụng thuốc Aromasin

Tình trạng sau mãn kinh nhất thiết phải được bác sĩ theo dõi, đánh giá nồng độ LH, FHS và estradiol. Chỉ khi xác định được tình trạng sau mãn kinh thì mới có thể tiến hành dùng thuốc.

Aromasin thường không cần giảm liều cho bệnh nhân bị suy thận hoặc gan. Tuy nhiên, ngay cả trong trường hợp chức năng thận hoặc gan bị suy giảm thì vẫn cần phải thận trọng tối đa.

Aromasin chứa sucrose và không được dùng cho những bệnh nhân có vấn đề về không dung nạp fructose, hoặc những người bị kém hấp thu galactose/glucose, hoặc nếu họ bị thiếu sucrase-isomaltase.

Thuốc được đề cập có chứa methyl-p-hydroxybenzoate có thể gây ra phản ứng dị ứng, thậm chí tương đối lâu sau khi dùng thuốc.

Là một loại thuốc có khả năng làm giảm đáng kể nồng độ estrogen, nó có thể dẫn đến giảm mật độ khoáng xương, cũng như tăng nguy cơ gãy xương. Do đó, những phụ nữ đã bị loãng xương hoặc có nguy cơ mắc bệnh loãng xương đáng kể nên kết hợp liệu pháp dựa trên Aromasin với liệu pháp nhắm mục tiêu chống loãng xương.

Phụ nữ có thai và cho con bú có sử dụng thuốc Aromasin được không?

Aromasin không được khuyến cáo sử dụng trong thời kỳ mang thai: mặc dù chưa có nghiên cứu nào được thực hiện trên người nhưng độc tính đối với thai nhi trên thực tế đã được chứng minh trong các nghiên cứu được thực hiện trên động vật thí nghiệm.

Người ta không biết liệu Aromasin có được bài tiết qua sữa mẹ hay không. Không nên dùng Aromasin trong thời gian cho con bú.

Người lái xe và vận hành máy móc có sử dụng thuốc Aromasin được không?

Aromasin có ảnh hưởng vừa phải đến khả năng lái xe và vận hành máy móc. Sau khi sử dụng Aromasin, các trường hợp buồn ngủ, buồn ngủ, suy nhược và chóng mặt đã được báo cáo. Bệnh nhân cần được thông báo rằng nếu những tác động đó xảy ra, khả năng thể chất hoặc tinh thần cần thiết cho việc lái xe cơ giới hoặc vận hành máy móc có thể bị suy giảm.

Tác dụng không mong muốn của thuốc Aromasin là gì?

Trong số các tác dụng phụ phổ biến nhất có thể do Aromasin gây ra, chúng tôi nhận thấy:

  • mất ngủ;
  • nóng bừng;
  • buồn nôn và nôn;
  • có thể tăng tiết mồ hôi;
  • đau khớp;
  • mệt mỏi;
  • thờ ơ;
  • đau đầu.

Không có tác dụng phụ nào khác được biết đến là phổ biến hoặc không phổ biến, tức là ảnh hưởng về mặt thống kê đến hơn một bệnh nhân trong 100 hoặc một bệnh nhân trong 1000.

Nếu một hoặc nhiều tác dụng phụ nêu trên xuất hiện, bạn nên liên hệ với bác sĩ, người sẽ quyết định nên điều chỉnh liều lượng thuốc đã dùng hay đình chỉ hoàn toàn việc điều trị.

Nếu bạn tin rằng sự xuất hiện của bất kỳ cảm giác khó chịu hoặc tác dụng phụ nào có liên quan đến việc dùng thuốc, bạn nên liên hệ với bác sĩ càng sớm càng tốt, đồng thời báo cáo bất kỳ loại thuốc nào khác mà bạn đang sử dụng.

Tương tác thuốc

Aromasin nhất thiết phải được sử dụng hết sức thận trọng trong trường hợp thuốc được chuyển hóa qua CYP3A4 và có khoảng điều trị tương đối hẹp.

Hiện tại không có nghiên cứu trong phòng thí nghiệm nào chứng minh sự hiện diện hay vắng mặt của bất kỳ tương tác nào của Aromasin với các loại thuốc chống khối u khác.

Aromasin không được dùng cùng với các thuốc dựa trên estrogen, vì thuốc có chứa estrogen sẽ khiến tác dụng của thuốc trở nên vô dụng.

Thuốc Aromasin có giá bao nhiêu? Bán ở đâu?

Aromasin giá sẽ có sự dao động nhất định giữa các nhà thuốc, đại lý phân phối. Người dùng có thể tham khảo giá trực tiếp tại các nhà thuốc uy tín trên toàn quốc. LH 0896.976.815 để được tư vấn thuốc Aromasin 25mg giá bao nhiêu hoặc tham khảo tại website: asia-genomics.vn. Chúng tôi cam kết bán và tư vấn thuốc Aromasin chính hãng, giá bán Aromasin rẻ nhất.

Thuốc Aromasin giá bao nhiêu
Thuốc Aromasin giá bao nhiêu

Câu hỏi thường gặp

1. Điều gì xảy ra nếu ngừng dùng Exemestane?

Nếu bạn ngừng dùng Exemestane Mylan Generics, các triệu chứng có thể xuất hiện trở lại sau khi ngừng điều trị.

2. Không nên dùng gì với Exemestane?

Không được dùng Exemestane đồng thời với các thuốc có chứa estrogen vì chúng sẽ làm mất tác dụng dược lý của thuốc.

3. Những tác dụng phụ của Aromasin là gì?

Các phản ứng bất lợi phổ biến nhất là bốc hỏa (14%) và buồn nôn (12%). Hầu hết các phản ứng bất lợi có thể là do hậu quả dược lý thông thường của việc thiếu hụt estrogen (ví dụ như bốc hỏa).

4. Khi nào nên dùng Aromasin?

Nên uống viên Aromasin sau bữa ăn vào cùng một thời điểm mỗi ngày . Bác sĩ sẽ cho bạn biết cách dùng Aromasin và thời gian dùng. Liều khuyến cáo là một viên 25 mg mỗi ngày một lần.

5. Tác dụng phụ thường gặp nhất ở bệnh nhân dùng liệu pháp hormone sau khi được chẩn đoán ung thư vú là gì?

Các tác dụng phụ của việc điều trị tương tự như tác dụng phụ của thời kỳ mãn kinh sinh lý và bao gồm bốc hỏa và đổ mồ hôi, giảm ham muốn tình dục, đau đầu và thay đổi tâm trạng.

** Chú ý: Thông tin bài viết về thuốc Aromasin tại Asiagenomics.vn với mục đích chia sẻ kiến thức mang tính chất tham khảo, người bệnh không được tự ý sử dụng thuốc, mọi thông tin sử dụng thuốc phải theo chỉ định bác sỹ chuyên môn.

Nguồn tham khảo uy tín

  1. Aromasin: Uses, Dosage, Side Effects https://www.drugs.com/aromasin.html. Truy cập ngày 28/11/2020.
  2. Exemestane – wikipedia https://en.wikipedia.org/wiki/Exemestane. Truy cập ngày 28/11/2020.
  3. Nguồn uy tín Nhà Thuốc Hồng Đức Health News bài viết Thuốc aromasin 25mg exemestane điều trị ung thư vú https://nhathuochongduc.com/day-lui-ung-thu-vu-o-phu-nu-man-kinh-voi-thuoc-aromasin/. Truy cập ngày 28/11/2020.
  4. Nguồn tham khảo Aromasin Healthy ung thư cập nhật ngày 05/01/2021: https://healthyungthu.com/san-pham/thuoc-aromasin-25mg-exemestane-gia-bao-nhieu/
  5. Nguồn tham khảo Aromasin Nhathuoconline.org cập nhật ngày 05/01/2021: https://nhathuoconline.org/thuoc-aromasin-25mg/
Thuốc Arimidex điều trị ung thư vú giá bao nhiêu

Thuốc Arimidex điều trị ung thư vú giá bao nhiêu?

Written by LucyTrinh on . Posted in Thông tin thuốc. Không có bình luận ở Thuốc Arimidex điều trị ung thư vú giá bao nhiêu?

Thuốc Arimidex là thuốc điều trị ung thư vú. Tại bài viết này, ASIA GENOMICS cung cấp các thông tin chuyên sâu về thuốc. Một sản phẩm nổi bật trong danh mục thuốc bệnh lý về ung thư được đội ngũ bác sĩ và dược sĩ của chúng tôi tin dùng.

Thuốc Arimidex là gì?

✅ Thương hiệu ⭐ Arimidex
✅ Thành phần hoạt chất ⭐ Anastrozole
✅ Hãng sản xuất ⭐ AstraZeneca
✅ Xuất sứ ⭐ Thổ Nhĩ Kỳ
✅ Hàm lượng ⭐ 1mg
✅ Dạng ⭐ Viên nén
✅ Đóng gói ⭐ 1 hộp 28 viên nén

Thuốc Arimidex (anastrozole) làm giảm nồng độ estrogen ở phụ nữ sau mãn kinh, có thể làm chậm sự phát triển của một số loại khối u vú cần estrogen để phát triển trong cơ thể.

Arimidex được sử dụng để điều trị ung thư vú ở phụ nữ sau mãn kinh. Arimidex thường được dùng cho những phụ nữ bị ung thư tiến triển ngay cả sau khi dùng tamoxifen (Nolvadex, Soltamox).

Xem thêm: Cảnh báo khi dùng thuốc Arimidex

Thuốc Arimidex có tác dụng gì?

Arimidex 1mg là thuốc được chỉ định để điều trị ung thư vú giai đoạn sớm hoặc giai đoạn tiến triển ở phụ nữ sau mãn kinh.

Lợi ích của việc điều trị bằng Arimidex đã được thấy ở những bệnh nhân có khối u dương tính với thụ thể hormone.

Giảm tỷ lệ mắc bệnh ung thư vú đối diện ở những bệnh nhân dùng Arimidex như một phương pháp điều trị bổ trợ cho bệnh ung thư vú giai đoạn đầu.

Công dụng của Arimidex
Công dụng của Arimidex

Thông tin quan trọng khi dùng thuốc Arimidex

Arimidex có thể làm giảm khả năng phản ứng, lái xe và sử dụng công cụ hoặc máy móc do tác dụng phụ như suy nhược và buồn ngủ. Vì vậy, cần thận trọng khi tham gia giao thông đường bộ và vận hành máy móc.

Arimidex không nên được sử dụng ở phụ nữ trước thời kỳ mãn kinh, tức là khi họ vẫn còn kinh nguyệt, hoặc ở trẻ em và thanh thiếu niên.

Hãy thông báo cho bác sĩ nếu bạn bị bệnh gan hoặc thận.

Arimidex làm giảm nồng độ estrogen trong máu. Điều này có thể dẫn đến giảm hàm lượng khoáng chất trong xương, làm giảm sức mạnh của xương và do đó làm tăng nguy cơ gãy xương.

Bạn không nên dùng bất kỳ loại thuốc nào có chứa estrogen cùng lúc với Arimidex, vì chúng sẽ làm mất tác dụng của Arimidex.

Thuốc này chứa ít hơn 1 mmol natri (23 mg) trên mỗi viên bao phim, nghĩa là thuốc gần như “không chứa natri”.

Arimidex chứa tá dược lactose. Vui lòng chỉ dùng Arimidex sau khi tham khảo ý kiến ​​​​bác sĩ nếu bạn biết rằng mình không dung nạp đường.

Cách sử dụng và liều lượng của thuốc nội tiết Arimidex

Liều thông thường là 1 viên bao phim (= 1 mg) mỗi ngày, bất kể bữa ăn. Luôn uống toàn bộ viên nén bao phim vào cùng một thời điểm trong ngày với một cốc nước.

Thời gian điều trị bằng Arimidex sẽ do bác sĩ xác định.

Nếu quên uống viên bao phim trong một ngày thì không nên uống mà phải uống viên tiếp theo vào thời gian thông thường vào ngày hôm sau. Nếu bạn đã dùng nhiều hơn liều lượng quy định, bạn nên tham khảo ý kiến ​​​​bác sĩ.

Không tự ý thay đổi liều lượng quy định. Nếu bạn cho rằng thuốc quá yếu hoặc quá mạnh, hãy nói chuyện với bác sĩ hoặc dược sĩ.

Liều dùng thuốc Arimidex bao nhiêu
Liều dùng thuốc Arimidex bao nhiêu

Quên liều thuốc Arimidex

Nếu bạn quên dùng một liều thuốc, hãy dùng Arimidex càng sớm càng tốt. 

Nhưng nếu gần với liều kế tiếp, bạn hãy bỏ qua liều đã quên và dùng liều kế tiếp vào thời điểm như kế hoạch.

Không dùng gấp đôi liều đã quy định.

Quá liều lượng của Arimidex

  • Tìm kiếm sự chăm sóc y tế ngay lập tức hoặc liên hệ với bác sĩ nếu nghi ngờ quá liều thuốc này.
  • Đem theo đơn thuốc và hộp thuốc cho bác sĩ xem.

Xem thêm: Công dụng của thuốc Arimidex

Tác dụng không mong muốn của thuốc Arimidex

  • Đau đầu
  • Nóng bừng
  • Buồn nôn
  • Phát ban trên da
  • Đau khớp
  • Cứng khớp
  • Viêm khớp
  • Loãng xương (mất xương)
  • Mất sức hoặc yếu đuối
  • Chán ăn
  • Rối loạn chuyển hóa lipid với tăng cholesterol (tăng cholesterol máu)
  • Buồn ngủ
  • Cổ tay hội chứng đường hầm
  • Tiêu chảy
  • Nôn mửa
  • Tăng phosphatase kiềm
  • Men gan tăng cao ( ALAT, AST)
  • Rụng tóc kèm theo hói đầu (rụng tóc)
  • Dị ứng da quá mẫn (viêm da dị ứng)
  • Đau xương
  • Đau cơ
  • Khô màng nhầy ở âm đạo vùng
  • Chảy máu âm đạo
  • Rối loạn cảm giác và nhận thức (rối loạn cảm giác)
  • Cảm giác bất thường
  • Mất cảm giác vị giác (ageusia)
  • Rối loạn cảm giác vị giác
  • Nồng độ canxi trong máu quá cao (tăng canxi máu), có hoặc không tăng trong hormone tuyến cận giáp (hormone tuyến cận giáp)
  • Men gan tăng cao (GGT)
  • Tăng sắc tố mật (bilirubin) trong máu
  • Viêm gan
  • Nổi mày đay
  • Búng ngón tay (ngón tay cò súng)
  • Trầm cảm

Nếu bạn nhận thấy cảm giác khó chịu hoặc khó chịu thay đổi trong quá trình điều trị, hãy liên hệ với bác sĩ hoặc dược sĩ của bạn.

Thông tin được cung cấp ở đây chủ yếu tính đến các tác dụng phụ xảy ra ở ít nhất 1 trên 1.000 bệnh nhân được điều trị.

Lưu ý an toàn khi dùng thuốc Arimidex

Chung

  • Thuốc Arimidex không được sử dụng ở phụ nữ tiền mãn kinh. Thời kỳ mãn kinh nên được xác định về mặt sinh hóa, hormone kích thích nang trứng và nồng độ estradiol) ở bất kỳ bệnh nhân nào nghi ngờ về tình trạng mãn kinh. 
  • Nên tránh sử dụng đồng thời các liệu pháp chứa tamoxifen hoặc estrogen với Arimidex vì điều này có thể làm giảm tác dụng dược lý của thuốc.

Ảnh hưởng đến mật độ xương

  • Khi thuốc Arimidex làm giảm nồng độ estrogen lưu thông, thuốc có thể làm giảm mật độ khoáng xương với nguy cơ gãy xương có thể tăng lên.
  • Phụ nữ bị loãng xương hoặc có nguy cơ mắc bệnh loãng xương, nên đánh giá chính thức mật độ xương của họ khi bắt đầu điều trị và trong khoảng thời gian đều đặn sau đó. 
  • Điều trị hoặc điều trị dự phòng loãng xương nên được bắt đầu khi thích hợp và được theo dõi cẩn thận. 

Đối với suy gan

  • Thuốc Arimidex chưa được nghiên cứu ở bệnh nhân ung thư vú bị suy gan trung bình hoặc nặng. Phơi nhiễm với anastrozole có thể tăng ở những người bị suy gan. 
  • Sử dụng thuốc Arimidex ở bệnh nhân suy gan trung bình và nặng nên được thực hiện thận trọng. Điều trị nên được dựa trên đánh giá rủi ro lợi ích cho từng bệnh nhân.

Đối với suy thận

  • Thuốc Arimidex chưa được nghiên cứu ở bệnh nhân ung thư vú bị suy thận nặng. Phơi nhiễm với anastrozole không tăng ở những người bị suy thận nặng ở những bệnh nhân bị suy thận nặng, nên thận trọng khi dùng Arimidex.

Đối với trẻ em

  • Thuốc Arimidex không được khuyến cáo sử dụng cho trẻ em và thanh thiếu niên vì tính an toàn và hiệu quả chưa được thiết lập ở nhóm bệnh nhân này.
  • Thuốc không nên được sử dụng ở những bé trai bị thiếu hụt hormone tăng trưởng bên cạnh việc điều trị hormone tăng trưởng vì anastrozole làm giảm nồng độ estradiol
  • Arimidex không được sử dụng ở những bé gái bị thiếu hormone tăng trưởng bên cạnh việc điều trị hormone tăng trưởng. Dữ liệu an toàn dài hạn ở trẻ em và thanh thiếu niên không có sẵn.

Quá mẫn với đường sữa

  • Sản phẩm này có chứa đường sữa. Bệnh nhân có vấn đề di truyền hiếm gặp về không dung nạp galactose, thiếu hụt Lapp lactase hoặc kém hấp thu glucose-galactose không nên dùng thuốc.

Tương tác thuốc Arimidex

Những loại thuốc tương tác với Arimidex:

  • Chlorotrianisene.
  • Estrogen liên hợp, estrogen liên hợp.
  • Dienestrol tại chỗ, diethylstilbestrol.
  • Estrogens ester hóa, estradiol, estradiol tại chỗ, estramustine, estrone, estropipate, estropipate tại chỗ, ethinyl estradiol.
  • Fostamatinib.
  • Quinestrol.
  • Tamoxifen, thalidomide, tucatinib.

Tương tác bệnh với Arimidex: 

Có 4 tương tác bệnh với Arimidex (anastrozole) bao gồm:

  • Tim mạch
  • Cholesterol
  • Rối loạn chức năng gan
  • Loãng xương

Ngoài ra, hoạt chất Anastrozole còn là thành phần trong thuốc điều trị ung thư Asstrozol.

Cảnh báo khi sử dụng thuốc Arimidex

Arimidex có thể làm giảm lưu lượng máu đến tim của bạn, đặc biệt nếu bạn đã từng bị bệnh động mạch vành (động mạch bị tắc). Tìm kiếm sự chăm sóc y tế nếu bạn bị đau ngực mới hoặc nặng hơn, hoặc nếu bạn cảm thấy khó thở.
Không sử dụng anastrozole nếu bạn đang mang thai. Nó có thể gây hại cho thai nhi.
Arimidex có thể không có tác dụng nếu bạn dùng nó cùng với thuốc estrogen (chẳng hạn như liệu pháp thay thế hormone, kem estrogen hoặc thuốc tránh thai, thuốc tiêm, cấy ghép, miếng dán da và vòng âm đạo).
Arimidex có thể làm tăng nguy cơ đột quỵ hoặc cục máu đông. Gọi cho bác sĩ ngay nếu bạn bị tê hoặc yếu đột ngột, (đặc biệt là ở một bên của cơ thể), đau đầu dữ dội đột ngột, nói lắp, hoặc các vấn đề về thị lực hoặc thăng bằng.

Cảnh báo khi sử dụng thuốc Arimidex
Cảnh báo khi sử dụng thuốc Arimidex

Thuốc Arimidex giá bao nhiêu?

  • Giá bán của thuốc Arimidex sẽ có sự dao động nhất định giữa các nhà thuốc, đại lý phân phối. Người dùng có thể tham khảo giá trực tiếp tại các nhà thuốc uy tín trên toàn quốc.

Câu hỏi thường gặp

1. Thương hiệu anastrozole tốt nhất là gì?

Arimidex là tên thương hiệu của anastrozole. Các bác sĩ có thể kê đơn thuốc cho phụ nữ mãn kinh mắc một số loại ung thư vú. Arimidex ngăn cản aromatase hoạt động trong cơ thể.

2. Bạn nên dùng anastrozole trong bao nhiêu năm?

Nó thường được thực hiện trong một vài năm . Các bác sĩ đôi khi kê đơn thuốc này trước hoặc sau khi thực hiện các loại liệu pháp hormone khác.

3. Anastrozole mang lại những hậu quả gì?

Thuốc này làm giảm estrogen trong cơ thể, có thể khiến xương mỏng và yếu đi. Điều này có thể làm tăng nguy cơ gãy xương cột sống, hông và cổ tay của bạn. Nói chuyện với bác sĩ của bạn. Thuốc này đã gây ra các trường hợp cholesterol cao.

4. Những loại thuốc nào không thể trộn lẫn với anastrozole?

Không dùng anastrozole nếu bạn đang được điều trị bằng bất kỳ loại thuốc nào sau đây: Một số loại thuốc dùng để điều trị ung thư vú (thuốc điều biến thụ thể estrogen chọn lọc), ví dụ như thuốc có chứa tamoxifen.

5. Uống thuốc gì để giảm estrogen?

Thuốc làm giảm nồng độ estrogen

Letrozol (Femara)

Anastrozol (Arimidex)

Exemestano

** Chú ý: Thông tin bài viết về thuốc Arimidex tại ASIA GENOMICS với mục đích chia sẻ kiến thức mang tính chất tham khảo, người bệnh không được tự ý sử dụng thuốc, mọi thông tin sử dụng thuốc phải theo chỉ định bác sỹ chuyên môn.

Nguồn uy tín: 

https://healthyungthu.com/san-pham/thuoc-arimidex-1mg-anastrozole-dieu-tri-ung-thu-vu-gia-bao-nhieu/

https://nhathuochongduc.com/thuoc-dieu-tri/ung-thu-vu/dieu-tri-ung-thu-vu-giai-doan-dau-voi-thuoc-arimidex/

Thuốc Aclasta (Acid zoledronic) Điều trị Loãng xương

Sử dụng Aclasta 5mg/100ml cần những chú ý gì?

Written by LucyTrinh on . Posted in Thông tin thuốc. Không có bình luận ở Sử dụng Aclasta 5mg/100ml cần những chú ý gì?

Thuốc Aclasta có thành phần hoạt chất là axit zoledronic. Tại đây bạn sẽ tìm thấy tất cả thông tin liên quan đến thuốc, chẳng hạn như tác dụng của thuốc, tác dụng phụ của thuốc là gì, cách sử dụng, giá thành và các yếu tố liên quan.

Aclasta là thuốc gì?

Aclasta có axit zoledronic là thành phần hoạt chất và được phân loại là thuốc bisphosphonate. Công dụng của nó rất rộng rãi trong y học và có thể được sử dụng để giảm lượng canxi trong máu do tăng canxi máu do khối u gây ra. Nhưng tất nhiên đây chỉ là một trong nhiều công dụng dược lý của nó.

Aclasta được dùng như một loại thuốc nhằm mục đích giảm tỷ lệ gãy xương hông , gãy xương không phải đốt sống và đốt sống ở phụ nữ sau mãn kinh. Đối với những phụ nữ này, nó cũng có thể có tác dụng tăng mật độ xương.

Loại thuốc tương tự cũng có thể được sử dụng để ngăn ngừa gãy xương lâm sàng sau gãy xương hông ở cả nam giới và phụ nữ sau mãn kinh .

Khả năng sử dụng Aclasta cũng bao gồm tăng mật độ xương ở nam giới bị loãng xương, ngăn ngừa loãng xương ở phụ nữ sau mãn kinh bị loãng xương.

Sau khi sử dụng thuốc cho các trường hợp nêu trên, thuốc sẽ có hiệu lực trong một năm, liều thứ hai được tiêm sau liều đầu tiên một năm.

Thuốc Aclasta là gì
Aclasta 5mg/100ml là thuốc gì

Các chỉ định của thuốc Aclasta là dành cho ai?

Thuốc Aclasta được chỉ định cho:

  • Điều trị loãng xương ở phụ nữ mãn kinh để giảm tỷ lệ gãy xương hông
  • hông, đốt sống và không đốt sống và tăng mật độ khoáng xương;
  • Phòng ngừa gãy xương lâm sàng sau gãy xương hông ở nam và nữ sau mãn kinh;
  • Điều trị tăng mật độ xương ở nam giới bị loãng xương;
  • Điều trị và phòng ngừa loãng xương do glucocorticoid gây ra;
  • Phòng ngừa loãng xương ở phụ nữ mãn kinh bị loãng xương;
  • Điều trị bệnh Paget xương.

Cơ chế hoạt động

Trong các loại ung thư liên quan đến xương, có một quá trình lắng đọng và loại bỏ canxi và phốt pho diễn ra nhanh chóng, vì như chúng ta biết, xương không tĩnh và quá trình này là tự nhiên, nhưng trong trường hợp ung thư thì nó được đẩy nhanh hơn. Quá trình này dẫn đến đau và yếu xương, cũng có thể dẫn đến gãy xương.

Sử dụng Aclasta sẽ ngăn chặn các tế bào hủy xương loại bỏ canxi có trong xương và dẫn đến tình trạng xương ngày càng yếu đi. Tương tự như vậy, thuốc có tác động mạnh mẽ đến các tế bào ung thư , làm chậm sự phát triển của chúng, làm chậm sự tiến triển của di căn và thậm chí làm giảm nhu cầu xạ trị ở những vị trí này (bác sĩ phải xác định xem có cần thiết phải xạ trị hay không). ).

Cách dùng và liều dùng của thuốc tiêm truyền Aclasta

Thuốc Aclasta được đựng trong chai nhựa sẵn sàng sử dụng. Mỗi chai chứa một trăm ml. Chai chứa dung dịch truyền tĩnh mạch 5mg/100ml.

Thuốc Aclasta là một loại thuốc tiêm truyền hoàn toàn trong suốt, không màu và vô trùng. Các phương tiện sử dụng phải được tuân thủ nghiêm ngặt theo khuyến nghị y tế.

Đối với những bệnh nhân đã sử dụng thuốc Aclasta để điều trị chứng loãng xương, thuốc phải được truyền một lần mỗi năm với liều thông thường là 5mg. Thuốc phải được bác sĩ chịu trách nhiệm điều trị hoặc y tá thực hiện trực tiếp vào tĩnh mạch của bệnh nhân.

Việc truyền dịch mất khoảng mười lăm phút. Người bệnh nên sử dụng thực phẩm bổ sung vitamin D và canxi theo chỉ định của bác sĩ vì chỉ riêng thực phẩm sẽ không đủ đáp ứng nhu cầu về hai chất dinh dưỡng đa lượng này.

Đối với những bệnh nhân sẽ sử dụng Aclasta để điều trị bệnh xương Paget, thuốc sẽ được sử dụng theo cách tương tự, thông qua truyền tĩnh mạch, trực tiếp vào tĩnh mạch của bệnh nhân, và bác sĩ hoặc y tá sẽ chịu trách nhiệm về việc ứng dụng.

Liều dùng thuốc Aclasta bao nhiêu
Cách dùng và liều dùng của thuốc tiêm truyền Aclasta

Không nên sử dụng Aclasta khi nào?

Aclasta không nên được sử dụng trong các trường hợp sau:

  • Dị ứng (quá mẫn cảm) với axit zoledronic, bisphosphonates khác hoặc bất kỳ thành phần nào của Aclasta;
  • Hạ canxi máu (khi nồng độ canxi trong máu thấp);
  • Đang mang thai hoặc dự định có thai;
  • Đang cho con bú.

Tác dụng phụ của tiêm Aclasta là gì?

Giống như bất kỳ loại thuốc nào, Aclasta có thể gây ra tác dụng phụ sau khi sử dụng. Tuy nhiên, điều quan trọng cần đề cập là không phải tất cả người dùng thuốc đều mắc bệnh này. Trong hầu hết các trường hợp, không có điều trị cụ thể được chỉ định.

Trong số những tác dụng phụ rất thường gặp, có thể kể đến sốt và các triệu chứng giống cúm như mệt mỏi, đau cơ, ớn lạnh và đau khớp.   

Các tác dụng phụ thường gặp là: khó chịu, tiêu chảy, buồn nôn, chóng mặt, nôn mửa, mệt mỏi, đau khớp và khớp, suy nhược, đau tay và chân.

Đối với những bệnh nhân đang sử dụng thuốc điều trị bệnh xương Paget, các triệu chứng thường gặp là tê , co thắt cơ, ngứa ran và thở khò khè. Các triệu chứng ở những bệnh nhân này được kích hoạt bởi nồng độ canxi trong máu thấp.

Các triệu chứng phụ ít gặp liên quan đến việc sử dụng thuốc là buồn ngủ, run, mất ý thức, khô miệng, thay đổi vị giác, sưng mô, phát ban trên da, rối loạn ăn uống, viêm kết mạc, đỏ, ngứa và đau mắt, đau bụng và sưng tấy. ở cùng nhau.

Ngoài ra còn có những tác dụng hiếm gặp ảnh hưởng đến cứ một nghìn bệnh nhân thì có một người. Trong những trường hợp này, chúng ta bị sưng mặt và vùng cổ họng, ngứa da, khó thở kèm theo ho và thở khò khè, đau và đỏ mắt.

Trong số những tác dụng phụ rất hiếm gặp, thường gặp ở một trong mười nghìn người dùng Aclasta, chúng ta gặp phải phản ứng dị ứng nghiêm trọng có thể dẫn đến khó thở và chóng mặt.

Các tác dụng phụ liên quan đến lần truyền Aclasta đầu tiên là phổ biến và xảy ra ở khoảng 40% trường hợp. Nhưng chúng có xu hướng trở nên ít thường xuyên hơn khi sử dụng thuốc thường xuyên.

Tương tác thuốc

Aclasta được loại bỏ khỏi cơ thể thông qua bài tiết thận. Khi kết hợp Aclasta với những loại thuốc có ảnh hưởng lớn đến chức năng thận như các aminoglycosid hoặc các thuốc lợi tiểu có thể gây mất nước, cần phải thận trọng. Đối với những bệnh nhân mắc bệnh suy thận, việc kết hợp sử dụng có thể làm tăng sự tiếp xúc toàn thân với các loại thuốc được loại bỏ chủ yếu qua thận. Không để dung dịch tiêm truyền Aclasta tiếp xúc với bất kỳ dung dịch nào chứa calci hoặc cation hoá trị II.

Giá của Aclasta là bao nhiêu?

Thuốc Aclasta được bán trên thị trường hiện nay với giá tham khảo khoảng 6.700.000 – 7.200.000 VNĐ cho hộp 1 chai 100 ml. Mức giá chênh lệch tùy thuộc vào thời điểm mua thuốc và các nhà cung cấp khác nhau.

Thuốc Aclasta giá bao nhiêu
Một lưu ý khác khi sử dụng thuốc

Các biện pháp phòng ngừa

Cần kiểm tra P-calcium, -creatinine và -25OHD trước khi truyền.

Trong trường hợp mới bị gãy xương hông, nên truyền axit zoledronic > 2 tuần sau khi bị gãy xương hông. Tuy nhiên, bằng chứng còn yếu, xem thêm Bisphosphonates (loãng xương) .

Trong quá trình điều trị, cần đảm bảo cung cấp đủ canxi và vitamin D.

Nếu P-25OHD < 50nmol/l, nên điều chỉnh tình trạng vitamin D trước khi điều trị. Có khả năng. có thể tiêm một liều vitamin D sốc 50.000-125.000 IU uống hoặc tiêm cùng lúc với việc truyền axit zoledronic không?

Vì việc điều trị có thể dẫn đến hạ canxi máu và gây ra các triệu chứng không đặc hiệu, nên kiểm soát P-canxi ở những bệnh nhân có triệu chứng phàn nàn sau khi truyền.

Bệnh nhân bị đau không rõ nguyên nhân ở háng hoặc xương đùi nên được kiểm tra xem có gãy xương đùi không điển hình (không đầy đủ) hay không.

Bởi vì nguy cơ hoại tử xương hàm, bệnh nhân có tình trạng răng kém nên được khuyên điều trị bệnh này trước khi bắt đầu điều trị.

Nguy cơ hoại tử xương hàm tăng lên khi điều trị đồng thời bằng steroid và hóa trị.

Aclasta 5mg có cùng hoạt chất với Zometa thường dùng trong các chỉ định về ung thư. Do vậy, người bệnh đang điều trị bằng Zometa không được dùng Aclasta để tránh quá liều.

Hãy thông báo cho dược sĩ hay bác sĩ về các thuốc đang được sử dụng, để đảm bảo chúng có thể an toàn khi dùng đồng thời với nhau. Người bệnh hãy luôn đọc tờ thông tin in kèm theo thuốc và nếu băn khoăn hãy hỏi thêm dược sĩ để được tư vấn đầy đủ.

Xem thêm các bài viết liên quan: https://nhathuoconline.org/san-pham/thuoc-aclasta-5mg-100ml-zoledronic-acid/

Nguồn uy tín: 

https://healthyungthu.com/san-pham/thuoc-aclasta-5mg-100ml-acid-zoledronic-dieu-tri-loang-xuong/

https://nhathuoclp.com/san-pham/thuoc-aclasta-5mg-100ml-zoledronic-acid/

Thuốc Aclasta (Acid zoledronic) Điều trị Loãng xương

Thuốc Aclasta (Acid zoledronic): Điều trị Loãng xương

Written by asia on . Posted in Thông tin thuốc. Không có bình luận ở Thuốc Aclasta (Acid zoledronic): Điều trị Loãng xương

Thuốc Aclasta là thuốc điều trị loãng xương. Tại bài viết này, ASIA GENOMICS cung cấp các thông tin chuyên sâu về thuốc. Một sản phẩm nổi bật trong danh mục thuốc bệnh lý về loãng xương được đội ngũ bác sĩ và dược sĩ của chúng tôi tin dùng.

Thông tin thuốc Aclasta

✅ Thương hiệu ⭐ Aclasta
✅ Thành phần hoạt chất ⭐ Zoledronic Acid
✅ Hãng sản xuất ⭐ Novartis Pharma Stein AG
✅ Xuất sứ ⭐ Thụy Sĩ
✅ Hàm lượng ⭐ 250mg
✅ Dạng ⭐ Dung dịch truyền tĩnh mạch
✅ Đóng gói ⭐ Hộp 1 chai 100ml
✅ Hạn sử dụng ⭐ 36 tháng

Aclasta 5mg/100ml là thuốc gì?

Aclasta là một loại thuốc dựa trên axit zoledronic, thuộc nhóm thuốc gọi là bisphosphonates.

Aclasta được chỉ định ở nam giới trưởng thành và phụ nữ sau mãn kinh để điều trị chứng loãng xương.

Thuốc Aclasta là gì
Thuốc Aclasta là gì

Aclasta 5mg/100ml có tác dụng gì?

Aclasta là một loại thuốc thuộc nhóm bisphosphonate dùng để điều trị cho phụ nữ sau mãn kinh và nam giới trưởng thành bị loãng xương hoặc loãng xương do điều trị bằng corticosteroid dùng để điều trị viêm.

Aclasta cũng được chỉ định ở người lớn để điều trị bệnh Paget về xương, một tình trạng tái tạo xương nhanh chóng và quá mức.

Cách hoạt động của thuốc Aclasta

Axit zoledronic thuộc họ thuốc được gọi là bisphosphonates. Nó được sử dụng để điều trị bệnh xương của Paget. Nó cũng được sử dụng để điều trị loãng xương ở nam giới, để điều trị và ngăn ngừa loãng xương ở phụ nữ sau mãn kinh, và để điều trị và ngăn ngừa loãng xương do thuốc steroid.

Thông thường, cơ thể duy trì sự cân bằng giữa các quá trình phá vỡ xương và xây dựng nó. Trong bệnh Paget và bệnh loãng xương, sự cân bằng này trở nên rối loạn do quá nhiều xương bị phá vỡ. 

Thuốc này có thể có sẵn dưới nhiều tên thương hiệu hoặc dưới nhiều hình thức khác nhau. Bất kỳ tên thương hiệu cụ thể của thuốc này có thể không có sẵn trong tất cả các hình thức hoặc được chấp thuận cho tất cả các điều kiện được thảo luận ở đây

Bác sĩ của bạn có thể đã đề nghị thuốc này cho các điều kiện khác với những điều được liệt kê trong các bài viết thông tin thuốc. 

Zoledronic Acid còn là thành phần của thuốc ung thư Zometa.

Cách dùng và liều dùng thuốc Aclasta như thế nào?

Liều dùng

Liều Aclasta được khuyến cáo trong điều trị loãng xương là 5 mg tiêm trực tiếp vào tĩnh mạch mỗi năm một lần. Truyền dịch kéo dài ít nhất 15 phút. Trong trường hợp mới bị gãy xương hông , nên dùng thuốc hai tuần trở lên sau khi phẫu thuật sửa chữa gãy xương hông.

Điều quan trọng là phải bổ sung canxi và vitamin D theo chỉ dẫn của bác sĩ.

Liều Aclasta thông thường để điều trị bệnh Paget là 5 mg, tiêm trực tiếp vào tĩnh mạch mỗi năm một lần. Bác sĩ có thể khuyên bạn nên bổ sung canxi và vitamin D trong ít nhất 10 ngày đầu sau khi dùng thuốc.

Trong trường hợp vô tình uống phải Aclasta liều cao, hãy liên hệ với bác sĩ của bạn hoặc đến bệnh viện gần nhất.

Không dùng liều gấp đôi để bù cho liều đã quên.

Liều dùng thuốc Aclasta bao nhiêu
Liều dùng thuốc Aclasta bao nhiêu

Cách dùng thuốc Aclasta

Liều lượng và thời gian điều trị bằng Aclasta phải được bác sĩ xác định dựa trên loại bệnh lý và tình trạng sức khỏe chung của bệnh nhân.

Dung dịch bào chế dược phẩm để tiêm truyền được nhân viên y tế có trình độ chuyên môn tiêm trực tiếp vào tĩnh mạch.

Nếu có bất kỳ nghi ngờ hoặc không chắc chắn nào về cách dùng, hãy liên hệ với bác sĩ hoặc dược sĩ của bạn.

Quên liều thuốc Aclasta

  • Nếu bạn quên một liều hãy uống ngay sau khi nhớ ra, nếu đã gần liều tiếp theo hãy bỏ qua liều đã quên. 
  • Không nên quên hai liều liên tiếp và tuyệt đối không dùng gấp đôi liều để bù lại lượng đã quên.
  • Gọi cho bác sĩ của bạn để được hướng dẫn nếu bạn bỏ lỡ nhiều hơn một liều thuốc.

Quá liều lượng của Aclasta

  • Tìm kiếm sự chăm sóc y tế ngay lập tức hoặc liên hệ với bác sĩ nếu nghi ngờ quá liều thuốc này.
  • Đem theo đơn thuốc và hộp thuốc cho bác sĩ xem.

Khi nào không nên sử dụng Aclasta?

Aclasta không được sử dụng:

  • Nếu bạn bị dị ứng với axit zoledronic, các bisphosphonate khác hoặc bất kỳ thành phần nào khác của thuốc này
  • Nếu bạn bị hạ canxi máu (tức là nếu lượng canxi trong máu của bạn quá thấp)
  • Nếu bạn có vấn đề nghiêm trọng về thận
  • Nếu bạn đang mang thai.
  • Nếu bạn đang cho con bú.

Aclasta có tác dụng phụ nào?

Giống như tất cả các loại thuốc, Aclasta có thể gây ra tác dụng phụ, mặc dù không phải ai cũng gặp phải. Các tác dụng phụ liên quan đến lần truyền đầu tiên rất phổ biến, nhưng ít phổ biến hơn sau những lần truyền tiếp theo và mối quan tâm:

  • Sốt
  • Ớn lạnh
  • Đau cơ hoặc khớp
  • Đau đầu

Các tác dụng phụ khác có thể bao gồm:

  • Rung tâm nhĩ
  • Sưng, đỏ, đau và ngứa mắt hoặc nhạy cảm với ánh sáng
  • Đau tai
  • Nhiễm trùng tai
  • Đau ở miệng hoặc hàm
  • Hoại tử xương
  • Rối loạn thận
  • Sốt
  • Chóng mặt
  • Đau nhức
  • Buồn nôn ói mửa
  • Bệnh tiêu chảy
  • Đau lưng dưới

Các triệu chứng giống như cúm

  • Mệt mỏi, yếu đuối
  • Cúm
  • Mất ngủ
  • Ăn mất ngon
  • Nhiễm trùng đường hô hấp trên
  • Sự rung chuyển
  • Chóng mặt
  • Ho
  • Khó thở
  • Đổ quá nhiều mồ hôi
  • Đau bụng
  • Ợ nóng dạ dày
  • Phát ban
  • Bệnh đau răng
  • Gãy xương đùi bất thường
  • Phản ứng dị ứng
  • Táo bón
  • Tăng huyết áp
  • Ngất
  • Đau cổ

Một lưu ý khác khi sử dụng thuốc

Tránh sử dụng Aclasta trong các điều kiện sau:

  • Dị ứng với hoạt chất hoặc các thành phần khác của thuốc
  • Dị ứng với các bisphosphonates khác
  • Hạ canxi máu
  • Vấn đề về thận nghiêm trọng

Một tác dụng không mong muốn được gọi là hoại tử xương hàm đã được báo cáo trong kinh nghiệm hậu mãi ở những bệnh nhân được điều trị bằng Aclasta. Hoại tử xương cũng có thể xảy ra sau khi ngừng điều trị.

Điều quan trọng là cố gắng ngăn ngừa sự khởi phát của hoại tử xương hàm vì đây là một tình trạng đau đớn và khó điều trị, vì vậy trước khi điều trị bằng Aclasta , hãy liên hệ với bác sĩ nếu bạn:

  • Bất kỳ vấn đề về miệng hoặc răng
  • Nhổ răng theo kế hoạch
  • Người hút thuốc
  • Bệnh ung thư
  • Dùng corticosteroid

Trong quá trình điều trị, bạn phải giữ vệ sinh răng miệng tốt và khám răng định kỳ. Kiểm tra xem răng giả có được cố định đúng cách hay không.

Ngoài ra, hãy báo cho bác sĩ ngay lập tức nếu bạn gặp bất kỳ vấn đề nào với miệng hoặc răng , chẳng hạn như răng lung lay, đau, sưng tấy hoặc vết loét không lành được.

Thông báo cho bác sĩ trước khi bắt đầu điều trị bằng Aclasta nếu bạn:

  • Vấn đề về thận, thậm chí cả những vấn đề trong quá khứ
  • Không thể bổ sung canxi hàng ngày
  • Cắt bỏ một phần hoặc toàn bộ tuyến cận giáp ở cổ
  • Loại bỏ các phần của ruột
  • Điều trị bằng bất kỳ loại thuốc nào có chứa axit zoledronic

Bác sĩ nên yêu cầu xét nghiệm máu để kiểm tra chức năng thận của bạn trước mỗi lần truyền thuốc. Điều quan trọng là phải uống ít nhất hai ly chất lỏng trong vòng vài giờ trước khi điều trị bằng Aclasta.

Thuốc không được khuyến cáo dưới 18 tuổi. Thông báo cho bác sĩ của bạn về việc điều trị, thậm chí là gần đây, với bất kỳ loại thuốc nào khác, ngay cả những loại thuốc không cần kê đơn. Đặc biệt là aminoglycoside hoặc thuốc lợi tiểu.

Tương tác thuốc Aclasta

Thuốc lợi tiểu.

Kháng sinh như amikacin (Amikin), gentamicin (Garamycin), kanamycin (Kantrex), neomycin (Mycifradin, Neo-Fradin, Neo-Tab), netilmicin (Netromycin), streptomycin, tobramycin (Nebcin, Tobi).

Các loại thuốc khác có thể gây hại cho thận của bạn, chẳng hạn như pentamidine (Nebupent), tacrolimus (Prograf), amphotericin B (Fungizone, AmBisome, Amphotec, Abelcet), capreomycin (Capastat), rifampin (Rifadin, Rimactane, Rifater), vancomycin (Vancocin, Vancoled), acyclovir (Zovirax), adefovir (Hepsera), cidofovir (Vistide), hoặc foscarnet (Foscavir).

Thuốc điều trị ung thư như aldesleukin (Proleukin), carmustine (BiCNU, Gliadel), cisplatin (Platinol), ifosfamide (Ifex), oxaliplatin (Eloxatin), plicamycin (Mithracin), streptozocin (Zanosar), thalidomide (Vesanoid), Thalomid).

Danh sách này không đầy đủ và có thể có các loại thuốc khác có thể tương tác với Aclasta. Nói với bác sĩ của bạn về tất cả các loại thuốc kê đơn và không kê đơn mà bạn sử dụng.

Có nên dùng thuốc Aclasta cho phụ nữ có thai và cho con bú?

Nếu bạn đang mang thai, nghĩ rằng mình có thể đang mang thai hoặc dự định có thai hoặc đang cho con bú, hãy hỏi bác sĩ để được tư vấn trước khi dùng bất kỳ loại thuốc nào.

Việc sử dụng Aclasta không được khuyến cáo trong thời kỳ mang thai hoặc khi đang cho con bú.

Bảo quản thuốc Aclasta ra sao?

  • Bảo quản ở nhiệt độ phòng được kiểm soát 15 ° – 30 ° C
  • Bảo vệ thuốc này khỏi ánh sáng và độ ẩm.
  • Không được dùng thuốc quá thời hạn sử dụng có ghi bên ngoài hộp thuốc.
  • Không được loại bỏ thuốc vào nước thải hoặc thùng rác thải gia đình. Hãy hỏi dược sĩ cách hủy bỏ những thuốc không dùng này. Điều này sẽ giúp bảo vệ môi trường.

Thuốc Aclasta giá bao nhiêu? Mua ở đâu uy tín?

Trên thị trường hiện nay, thuốc Aclasta được bán với mức giá dao động trong khoảng từ 6.000.000 VNĐ đến 7.500.000 VNĐ với quy cách hộp 1 chai 100ml. Giá bán của thuốc Aclasta sẽ có sự dao động nhất định giữa các nhà thuốc, đại lý phân phối. Người dùng có thể tham khảo giá trực tiếp tại các nhà thuốc uy tín trên toàn quốc.

Thuốc Aclasta giá bao nhiêu
Thuốc Aclasta giá bao nhiêu

Câu hỏi thường gặp

1. Tác dụng phụ của Aclasta kéo dài bao lâu?

Hầu hết các triệu chứng này xảy ra trong ba ngày đầu sau khi dùng Aclasta. Hầu hết các triệu chứng này đều ở mức độ nhẹ đến trung bình và hết trong vòng ba ngày.

2. Tại sao không dùng Bisphosphonates?

Trong trường hợp điều trị bằng thuốc bisphosphonates, điều quan trọng là phải đánh giá bất kỳ biến chứng nào đối với răng: trên thực tế có thể có nguy cơ hoại tử xương hàm hoặc xương hàm khi dùng các loại thuốc này.

3. Tên của loại thuốc điều trị loãng xương mới nhất là gì?

Thành phần hoạt chất của thuốc là Romosozumab , thuốc đầu tiên trong nhóm thuốc mới có khả năng ngăn ngừa gãy xương do loãng xương ở phụ nữ có nguy cơ cao. Loại thuốc mới hoạt động thông qua cơ chế không chỉ ngăn chặn tình trạng mất xương mà còn thúc đẩy quá trình hình thành xương mới và trẻ.

4. Làm thế nào có thể điều trị loãng xương mà không cần dùng thuốc?

Một trong những biện pháp tự nhiên hiệu quả nhất để chữa bệnh loãng xương một cách tự nhiên là hoạt động thể chất. Như chúng ta biết, vận động rất tốt cho cơ thể và tâm trí: nó cho phép bạn giữ dáng và thúc đẩy giải phóng endorphin, chất mang lại cảm giác hạnh phúc.

5. Thuốc điều trị loãng xương nào tốt nhất?

Các loại thuốc được sử dụng nhiều nhất để điều trị loãng xương là bisphosphonates (alendronate, Risedronate, axit zoledronic, ibandronate).

** Chú ý: Thông tin bài viết về thuốc Aclasta tại ASIA GENOMICS với mục đích chia sẻ kiến thức mang tính chất tham khảo, người bệnh không được tự ý sử dụng thuốc, mọi thông tin sử dụng thuốc phải theo chỉ định bác sỹ chuyên môn.

Nguồn tham khảo uy tín:

  1. Aclasta IV Injection: Uses, Dosage & Side Effects https://www.drugs.com/aclasta.html. Truy cập ngày 30/10/2020.
  2. Nguồn uy tín Nhà Thuốc Hồng Đức Health News bài viết Thuốc aclasta 5mg/100ml acid zoledronic https://nhathuochongduc.com/thuoc-aclasta-5mg-100ml-acid-zoledronic/. Truy cập ngày 30/10/2020.
  3. Nguồn uy tín Aclasta Nhà Thuốc Online cập nhật ngày 06/01/2021: https://nhathuoconline.org/san-pham/thuoc-aclasta-5mg-100ml-zoledronic-acid/
  4. Nguồn uy tín Aclasta Healthy ung thư cập nhật ngày 06/01/2021: https://healthyungthu.com/san-pham/thuoc-aclasta-5mg-100ml-acid-zoledronic-dieu-tri-loang-xuong/
Abirapro 250mg Thuốc điều trị ung thư tuyến tiền liệt

Abirapro 250mg: Thuốc điều trị ung thư tuyến tiền liệt

Written by asia on . Posted in Thông tin thuốc. Không có bình luận ở Abirapro 250mg: Thuốc điều trị ung thư tuyến tiền liệt

Abirapro 250mg là thuốc kê đơn dùng để điều trị ung thư tuyến tiền liệt di căn. Nó là một loại chất đối kháng thụ thể androgen, ngăn chặn tác dụng của androgen, hormone có thể kích thích sự phát triển của tế bào ung thư tuyến tiền liệt. Tại bài viết này, ASIA ENOMICS cung cấp các thông tin chuyên sâu về thuốc. Một sản phẩm nổi bật trong danh mục thuốc bệnh lý về ung thư được đội ngũ bác sĩ và dược sĩ của chúng tôi tin dùng.

Thông tin thuốc Abirapro 250mg

✅ Thương hiệu ⭐ Abirapro
✅ Thành phần hoạt chất ⭐ Abiraterone Acetate
✅ Hãng sản xuất ⭐ Glenmark Pharmaceuticals Ltd
✅ Xuất sứ ⭐ Ấn Độ
✅ Hàm lượng ⭐ 250mg
✅ Dạng ⭐ Viên nén
✅ Đóng gói ⭐ 120 viên/lọ

Xem thêm: Giá thuốc Abirapro 250mg Abiraterone công dung liều dùng

Abirapro 250mg là thuốc gì?

Abirapro 250mg là một loại thuốc chống ung thư được sử dụng ở nam giới cùng với một loại thuốc khác gọi là prednisone để điều trị ung thư tuyến tiền liệt đã di căn đến các bộ phận khác của cơ thể. Nó thường được sử dụng ở những bệnh nhân không đáp ứng với các lựa chọn điều trị khác.

Thuốc Abirapro 250mg là gì
Thuốc Abirapro 250mg là gì

Công dụng của thuốc Abirapro 250mg là gì?

  • Cải thiện tỷ lệ sống sót: Abirapro 250mg đã được chứng minh là cải thiện tỷ lệ sống sót ở nam giới bị ung thư tuyến tiền liệt di căn.
  • Cải thiện chất lượng cuộc sống: Abirapro 250mg có thể giúp cải thiện chất lượng cuộc sống ở nam giới bị ung thư tuyến tiền liệt di căn bằng cách giảm đau, cải thiện sức khỏe của xương và trì hoãn nhu cầu hóa trị.
  • Làm chậm hoặc ngừng phát triển ung thư tuyến tiền liệt: Abirapro 250mg hoạt động bằng cách ngăn chặn việc sản xuất androgen trong cơ thể và ngăn chặn androgen liên kết với thụ thể androgen trên tế bào ung thư tuyến tiền liệt. Điều này có thể giúp làm chậm hoặc ngăn chặn sự phát triển của ung thư tuyến tiền liệt.

Cách hoạt động của thuốc Abirapro 250mg

Thuốc Abiraterone acetate được chuyển đổi in vivo thành abiraterone, một chất ức chế sinh tổng hợp androgen. Cụ thể, thuốc abiraterone ức chế chọn lọc enzyme 17α-hydroxylase / C17,20-lyase (CYP17). Enzyme này được thể hiện trong và cần thiết cho sự sinh tổng hợp androgen trong các mô khối u tinh hoàn, tuyến thượng thận và tuyến tiền liệt. 

CYP17 xúc tác cho quá trình chuyển hóa thaienolone và progesterone thành tiền chất testosterone, DHEA và androstenedione, tương ứng bằng 17-hydroxylation và phân tách liên kết C17,20. Ức chế CYP17 cũng dẫn đến tăng sản xuất khoáng chất của tuyến thượng thận.

Ung thư tuyến tiền liệt nhạy cảm với androgen đáp ứng với điều trị làm giảm nồng độ androgen. Các liệu pháp điều trị thiếu hụt androgen, chẳng hạn như điều trị bằng chất tương tự LHRH hoặc cắt bỏ tinh hoàn. Làm giảm sản xuất androgen ở tinh hoàn nhưng không ảnh hưởng đến việc sản xuất androgen bởi tuyến thượng thận hoặc trong khối u.

Điều trị bằng Abiraterone acetate làm giảm testosterone huyết thanh xuống mức không thể phát hiện (sử dụng các xét nghiệm thương mại) khi được sử dụng với các chất tương tự LHRH (hoặc cắt bỏ tinh hoàn). 

Hoạt chất Abiraterone Acetate còn là thành phần trong các loại thuốc điều trị ung thư như:

Xem thêm: Thuốc Abirapro công dụng và cách dùng

Thông tin về liều lượng và cách sử dụng của thuốc Abirapro 250mg

Thuốc Abirapro được sản xuất dạng viên nén 250mg. Liều dùng khuyến cáo 1 ngày 1000mg tương đương với 4 viên.

Sử dụng thuốc hoàn toàn theo chỉ định của bác sĩ, không sử dụng quá liều so với khuyến cáo quy định. Bỏ lỡ 1 liều 250 mg có thể bỏ qua sử dụng như bình thường và uống bình thường vào những ngày điều trị tiếp theo, lưu ý không uống bù.

Liều dùng thuốc Abirapro 250mg bao nhiêu
Liều dùng thuốc Abirapro 250mg bao nhiêu

Bạn nên làm gì nếu quên một liều?

  • Nếu bạn quên một liều hãy uống ngay sau khi nhớ ra, nếu đã gần liều tiếp theo hãy bỏ qua liều đã quên. 
  • Không nên quên hai liều liên tiếp và tuyệt đối không dùng gấp đôi liều để bù lại lượng đã quên.
  • Gọi cho bác sĩ của bạn để được hướng dẫn nếu bạn bỏ lỡ nhiều hơn một liều thuốc.

Bạn nên làm gì trong trường hợp dùng quá liều?

  • Tìm kiếm sự chăm sóc y tế ngay lập tức hoặc liên hệ với bác sĩ nếu nghi ngờ quá liều thuốc này.
  • Đem theo đơn thuốc và hộp thuốc cho bác sĩ xem.

Cách dùng thuốc Abirapro 250mg

  • Abirapro 250mg được dùng dưới dạng viên mỗi ngày một lần. Nó có thể được thực hiện có hoặc không có thức ăn. Chỉ cần lấy một ly nước đơn giản và nuốt viên thuốc với nước cùng một lúc.
  • Không nhai hoặc bẻ đôi viên thuốc Aborapro vì có thể làm giảm hiệu quả của thuốc.

Chống chỉ định

Những trường hợp chống chỉ định sử dụng thuốc Abirapro:

Phụ nữ, nam giới bị dị ứng với Abirapro 250mg hoặc bất kỳ thành phần nào của thuốc không nên dùng Abirapro 250mg hoặc nam giới đã bị đau tim hoặc đột quỵ trong 6 tháng qua.

Tác dụng phụ của việc dùng Abirapro 250mg là gì?

Tác dụng phụ thường gặp nhất của Abirapro 250mg là mệt mỏi, bốc hỏa, đổ mồ hôi và huyết áp cao. Các tác dụng phụ khác có thể bao gồm tiêu chảy, buồn nôn, nôn, chán ăn và sụt cân.

Các tác dụng phụ thường gặp nhất của Abirapro 250mg là:

  • Mệt mỏi
  • Nóng bừng
  • Đổ mồ hôi
  • Huyết áp cao
  • Bệnh tiêu chảy
  • Buồn nôn
  • Nôn mửa
  • Ăn mất ngon
  • Giảm cân

Các tác dụng phụ khác của Abirapro 250mg có thể bao gồm:

  • Gãy xương
  • Tổn thương gan
  • Vấn đề tim mạch
  • Giảm ham muốn tình dục
  • Tăng nguy cơ đông máu
  • Thay đổi tâm trạng
  • Các vấn đề về da
  • Vấn đề về thính giác

Lời khuyên để kiểm soát tác dụng phụ của Abirapro 250mg

Dưới đây là một số mẹo để quản lý các tác dụng phụ của Abirapro 250mg:

  • Mệt mỏi: Nghỉ ngơi nhiều và tránh hoạt động gắng sức.
  • Nóng bừng: Mặc nhiều lớp quần áo và để quạt bên cạnh.
  • Đổ mồ hôi: Mang theo một chiếc khăn nhỏ hoặc khăn tay để lau mồ hôi.
  • Huyết áp cao: Theo dõi huyết áp thường xuyên và nói chuyện với bác sĩ về cách hạ thấp huyết áp.
  • Tiêu chảy: Uống nhiều nước để tránh mất nước và ăn thức ăn nhạt.
  • Buồn nôn và nôn: Ăn nhiều bữa nhỏ, thường xuyên và tránh những thực phẩm nhiều dầu mỡ, cay hoặc chua.
  • Chán ăn: Ăn nhiều bữa nhỏ, thường xuyên và bao gồm những món ăn bạn thích.
  • Giảm cân: Nói chuyện với bác sĩ về cách tăng cân.

Nếu bạn gặp bất kỳ tác dụng phụ nghiêm trọng nào, chẳng hạn như gãy xương, tổn thương gan, các vấn đề về tim hoặc thay đổi tâm trạng nghiêm trọng, hãy liên hệ với bác sĩ ngay lập tức.

Lưu trữ thuốc Abirapro 250mg ra sao?

  • Bảo quản ở nhiệt độ phòng được kiểm soát 15 ° – 30 ° C
  • Bảo vệ thuốc này khỏi ánh sáng và độ ẩm.
  • Không được dùng thuốc quá thời hạn sử dụng có ghi bên ngoài hộp thuốc.
  • Không được loại bỏ thuốc vào nước thải hoặc thùng rác thải gia đình. Hãy hỏi dược sĩ cách hủy bỏ những thuốc không dùng này. Điều này sẽ giúp bảo vệ môi trường. 

Thuốc Abirapro 250mg giá bao nhiêu? Mua ở đâu uy tín?

  • Giá bán của thuốc Abirapro 250mg sẽ có sự dao động nhất định giữa các nhà thuốc, đại lý phân phối. Trên thị trường hiện đang bán loại thuốc Abirapro với giá tham khảo 5.500.000 một hộp gồm 120 viên nén. Người dùng có thể tham khảo giá trực tiếp tại các nhà thuốc uy tín trên toàn quốc.
Thuốc Abirapro 250mg giá bao nhiêu
Thuốc Abirapro 250mg giá bao nhiêu

Câu hỏi thường gặp

1. Sự khác biệt giữa Abirapro 250mg và các chất đối kháng thụ thể Androgen khác là gì?

Abirapro 250mg là chất đối kháng thụ thể androgen mới hơn, hiệu quả hơn trong việc ngăn chặn việc sản xuất androgen và ngăn ngừa androgen liên kết với thụ thể androgen trên tế bào ung thư tuyến tiền liệt.

2. Rủi ro và lợi ích của việc dùng Abirapro 250mg là gì?

Abirapro 250mg là phương pháp điều trị hiệu quả cho bệnh ung thư tuyến tiền liệt di căn nhưng cũng có thể gây ra các tác dụng phụ như mệt mỏi, bốc hỏa, đổ mồ hôi và huyết áp cao. 

3. Tôi có thể dùng Abirapro 250mg với các loại thuốc khác không?

Điều quan trọng là phải nói chuyện với bác sĩ về bất kỳ loại thuốc nào khác mà bạn đang dùng trước khi bắt đầu dùng Abirapro 250mg. Abirapro 250mg có thể tương tác với các loại thuốc khác, vì vậy điều quan trọng là phải đảm bảo rằng bạn dùng thuốc này an toàn.

4. Tôi cần dùng Abirapro 250mg trong bao lâu?

Khoảng thời gian bạn cần dùng Abirapro 250mg sẽ tùy thuộc vào phản ứng của bạn với thuốc. Bác sĩ sẽ theo dõi tiến trình của bạn và điều chỉnh kế hoạch điều trị nếu cần.

5. Abirapro được sử dụng để làm gì?

Abirapro được sử dụng để điều trị ung thư tuyến tiền liệt di căn, là bệnh ung thư tuyến tiền liệt đã lan sang các bộ phận khác của cơ thể. Nó là một loại chất đối kháng thụ thể androgen, ngăn chặn tác dụng của androgen, hormone có thể kích thích sự phát triển của tế bào ung thư tuyến tiền liệt.

6. Ai sản xuất Abirapro 250mg?

Abirapro 250mg được sản xuất bởi Janssen Pharmaceuticals, Inc.

7. Giá thấp nhất của Abirapro 250mg là gì?

Giá thấp nhất cho Abirapro 250mg sẽ khác nhau tùy thuộc vào nhà thuốc. Tuy nhiên, bạn có thể phải trả khoảng 2.800 USD cho một chai 120 viên. Điều quan trọng cần lưu ý là Abirapro là thuốc kê đơn, vì vậy bạn sẽ cần gặp bác sĩ để nhận đơn thuốc. Bác sĩ cũng có thể giúp bạn tìm được mức giá tốt nhất cho Abirapro.

** Chú ý: Thông tin bài viết về thuốc Abirapro 250mg tại ASIA GENOMICS với mục đích chia sẻ kiến thức mang tính chất tham khảo, người bệnh không được tự ý sử dụng thuốc, mọi thông tin sử dụng thuốc phải theo chỉ định bác sỹ chuyên môn.

**Website Asia-genomics.vn: Không bán lẻ dược phẩm, mọi thông tin trên website bao gồm: văn bản, hình ảnh, âm thanh hoặc các định dạng khác được tạo ra chỉ nhằm mục đích cung cấp thông tin cho quý đọc giả tham khảo các thông tin về bệnh. Chúng tôi không hoạt động bán lẻ dược phẩm dưới bất kỳ hình thức nào trên Website.

Nguồn tham khảo uy tín:

  1. Abirapro generic. Price of abirapro. Uses, Dosage, Side effects https://www.ndrugs.com/?s=abirapro. Truy cập ngày 29/10/2020.
  2. Nguồn uy tín Nhà Thuốc Hồng Đức Health News bài viết Thuốc abirapro
    250mg abiraterone công dụng gì? https://nhathuochongduc.com/thuoc-dieu-tri/ung-thu-tuyen-tien-liet/dac-tri-ung-thu-tuyen-tien-liet-voi-thuoc-abirapro/. Truy cập ngày 29/10/2020.
  3. Nguồn uy tín Nhà thuốc LP: https://nhathuoclp.com/san-pham/thuoc-abirapro-250mg-abiraterone/
  4. Nguồn uy tín Healthy ung thư: https://healthyungthu.com/san-pham/thuoc-abirapro-250mg-abiraterone-gia-bao-nhieu/
Thuốc Tagrix 80mg Osimertinib điều trị ung thư phổi giá tốt

Thuốc Tagrix 80mg kiểm soát tình trạng ung thư phổi

Written by LucyTrinh on . Posted in Thông tin thuốc. Không có bình luận ở Thuốc Tagrix 80mg kiểm soát tình trạng ung thư phổi

Thuốc Tagrix 80mg Osimertinib điều trị ung thư phổi hiệu quả giá bao nhiêu? Vui lòng liên hệ ASIA GENOMICS ☎️0896 976 815 chúng tôi tư vấn điều trị các căn bệnh ung thư.

Thuốc Tagrix 80mg là gì?

Osimertinib (Tagrix) là thuốc đầu tiên và duy nhất thuộc loại được USFDA phê duyệt để điều trị bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ (NFRLC) dương tính với đột biến T790M.

Thuốc Tagrix (Osimertinib) được sử dụng để điều trị ung thư phổi, không phải là tế bào nhỏ di căn ở bệnh nhân bị đột biến T790M trong các thụ thể yếu tố tăng trưởng biểu bì (EGFR), có nhiều người sử dụng thuốc tagrix thấy được những tiến triển rõ rệt. Thuốc được quy định sử dụng sau khi được xác nhận và kiểm tra của các bác sỹ.

Thuốc Tagrix là biểu bì thụ thể các yếu tố tăng trưởng, ức chế kinase. Thuốc không thể phục hồi liên kết với các hình thức đột biến của gen EGFR trong đó xác định khả năng kháng chất hóa học khác.

Theo các nhà nghiên cứu thuốc tagrix có hoạt tính cao đối với đột biến EGFR trong ung thư phổi không phải là tế bào nhỏ và một mức độ ít hơn so với những thử nghiệm trên động vật.

Xem thêm: Tagrix 80mg điều trị ung thư phổi

Thuốc Tagrix là gì
Thuốc tagrix 80mg là gì

Chỉ định dùng Tagrix 80mg cho ai?

  • Tagrix 80mg là thuốc điều trị ung thư, ngăn các tế bào ung thư phát triển và lây lan sang các tế bào ung thư phát triển. Thuốc tagrix được sử dụng để điều trị ung thư phổi không phải tế bào nhỏ.
  • Tagrix 80mg ra mắt thị trường sau khi các thuốc điều trị ung thư khác không mang lại thành công.
  • Thuốc Osimertinib 80mg đã được phê duyệt bởi cục quản lý thực phẩm và dược phẩm phê duyệt (FDA) trên cơ sở “tăng tốc”.
  • Theo các nghiên cứu, những người sử dụng thuốc này, các khối u đáp ứng được với thuốc. Tuy nhiên các nhà nghiên cứu cho rằng sử dụng thuốc tagrix để kéo dài thời gian sống.

Xem thêm: Liều dùng thuốc tagrix 80mg bao nhiêu?

Chống chỉ định thuốc Tagrix 80mg với những ai?

  • Phụ nữ có thai sử dụng thuốc này gây hại cho thai nhi
  • Thuốc tagrix  80mg không sử dụng cho những người quá mẫn cảm với các thành phần của thuốc.
  • Đàn ông sử dụng thuốc này trong độ tuổi có nhu cầu sinh con sẽ ảnh hưởng đến thai nhi, dị tật bẩm sinh. Vì vậy nên có biện pháp tránh thai và ít nhất 4 tháng sau khi kết thúc điều trị.
  • Sử dụng thuốc tagrix làm ảnh hưởng đến khả năng sinh sản, muốn có con của cả nam và nữ, do dù bạn là đàn ông hay phụ nữ khi sử dụng thuốc này cần phải thận trọng.

Liều dùng thuốc Tagrix 80mg bao nhiêu?

  • Sử dụng thuốc theo chỉ dẫn của bác sỹ. Không tự ý sử dụng thuốc với liều lượng lớn hơn hoặc nhỏ hơn.
  • Tagrix 80mg thường được sử dụng mỗi ngày một lần.
  • Sử dụng thuốc tagrix để uống, không ăn cùng thức ăn.
  • Để dễ uống bạn có thể sử dụng thuốc tagrix bằng cách lấy một lượng nước vừa đủ, khoảng 4 muỗng canh, cho thuốc vào khuấy đều cho tan ra, và sử dụng hỗn hợp này để uống ngay lập tức.
  • Tuy nhiên bạn cần phải uống đủ liều, thêm nước vào cốc và ngoáy nhẹ nhàng trước khi uống. Tagrix thường được đưa ra cho đến khi cơ thể bạn không còn đáp ứng với thuốc.
  • Để đảm bảo trong quá trình đang sử dụng thuốc, tốt nhất là bạn không được: tự ý tăng giảm liều lượng thuốc, tự ngưng sử dụng thuốc, uống thuốc không đúng giờ giấc, mọi thay đổi phải theo chỉ định bác sĩ.
Liều dùng thuốc Tagrix bao nhiêu
Liều dùng thuốc Tagrix 80mg bao nhiêu

Nên làm gì khi quên dùng liều Tagrix?

  • Nếu bạn quên không sử dụng một liều, sử dụng nó khi đã nhớ ra. Nên bỏ qua nếu như liều đó quá gần với liều tiếp theo.
  • Không nên sử dụng 2 liều gần nhau hoặc cùng một lúc.

Nên làm gì khi dùng quá liều Tagrix?

  • Trong trường hợp khẩn cấp hoặc quá liều, gọi cho Trung tâm cấp cứu 115 hoặc đến trạm Y tế địa phương gần nhất để thăm khám kịp thời, tránh các tác dụng không mong muốn.
  • Ngoài ra, bạn cần ghi lại và mang theo danh sách những loại thuốc bạn đã dùng. Bao gồm thuốc kê toa, không kê toa, để bác sĩ có thể theo dõi, chẩn trị dễ dàng hơn.

Thuốc Tagrix có thể tương tác với thực phẩm, đồ uống nào?

  • Thức ăn, rượu và thuốc lá có thể tương tác với vài loại thuốc nhất định. Hãy tham khảo ý kiến bác sĩ về việc uống thuốc cùng thức ăn, rượu và thuốc lá.

Osimertinib tương tác với thuốc nào?

  • Osimertinib được chuyển hóa bởi CYP3A4 và CYP3A5, những chất ức chế mạnh hai loại enzyme này, như macrolid, thuốc chống nấm và các loại thuốc kháng virus có thể tăng tác dụng osimertinib, và chất như rifampicin kích hoạt các enzyme đó sẽ giảm hiệu quả của osimertinib.
  • Để tránh xảy ra tình trạng tương tác với các thuốc khác, tốt nhất bạn nên liệt kê tất cả các thuốc đang sử dụng ( bao gồm thuốc kê đơn, thuốc không kê đơn, các thảo dược, thực phẩm chức năng ).

Phương pháp nào bảo quản thuốc Tagrix hiệu quả?

  • Bảo quản thuốc tránh xa tầm tay trẻ em;
  • Không được vứt thuốc vào toilet hay cống xả sinh hoạt;
  • Không đông lạnh thuốc nếu không có chỉ định của bác sĩ;
  • Không nên để thuốc tiếp xúc trực tiếp với ánh sáng mặt trời;
  • Lưu trữ thuốc ở nhiệt độ phòng,tránh nơi sức nóng hoặc không khí ẩm thấp.

Chú ý: Website Asiagenomics.com không bán lẻ dược phẩm, mọi thông tin trên website nhằm cung cấp thông tin mang tính chất dùng để tìm hiểu, tham khảo sản phẩm. Người bệnh không được tự ý sử dụng thuốc, mọi thông tin sử dụng thuốc phải theo chỉ định bác sỹ chuyên môn.

Bác sĩ: Võ Mộng Thoa

Nguồn uy tín: 

https://healthyungthu.com/san-pham/thuoc-tagrix-80mg-osimertinib-dieu-tri-ung-thu-phoi-gia-bao-nhieu/

https://nhathuochongduc.com/thuoc-dieu-tri/ung-thu-phoi/thuoc-tagrix-80mg-osimertinib-dieu-tri-ung-thu-phoi/

Thuốc Tarceva 100mg điều trị ung thư phổi hiệu quả

Thuốc Tarceva 100mg điều trị ung thư phổi, ung thư tụy

Written by LucyTrinh on . Posted in Thông tin thuốc. Không có bình luận ở Thuốc Tarceva 100mg điều trị ung thư phổi, ung thư tụy

Thuốc Tarceva là thuốc điều trị ung thư phổi không phải tế bào nhỏ hoặc ung thư tuyến tụy đã di căn đến các bộ phận khác của cơ thể (di căn). Tại bài viết này, ASIA GENOMICS cung cấp các thông tin chuyên sâu về thuốc. Một sản phẩm nổi bật trong danh mục thuốc bệnh lý về ung thư được đội ngũ bác sĩ và dược sĩ của chúng tôi tin dùng.

Thông tin thuốc Tarceva

  • Thuốc gốc: Erlotinib
  • Tên biệt dược: Tarceva
  • Tên thành phần hoạt chất: Erlotinib hydrochloride
  • Thuốc có thành phần tương tự: Erlonix 150 mg, Erlocip 150 mg, Erlonat 150 mg
  • Hãng sản xuất: Roche

Thuốc Tarceva là gì?

Tarceva 150mg (Erlotinib) là một loại thuốc ung thư can thiệp vào sự phát triển của tế bào ung thư và làm chậm sự lây lan của chúng trong cơ thể.

Thuốc Tarceva là gì
Thuốc Tarceva là gì

Công dụng của Tarceva

Tarceva (Erlotinib) được sử dụng để điều trị ung thư phổi không phải tế bào nhỏ hoặc ung thư tuyến tụy đã di căn đến các bộ phận khác của cơ thể (di căn).

Tarceva thường được dùng sau khi đã thử các loại thuốc điều trị ung thư khác mà không thành công.

Liều dùng thuốc Tarceva bao nhiêu?

Liều dùng thuốc erlotinib cho người lớn

  • Liều thông thường cho người lớn bị ung thư tế bào phổi lớn:
  • Bạn dùng 150mg uống 1 lần/ngày.
  • Liều thông thường cho người lớn bị ung thư tuyến tụy:
  • Bạn dùng 100 mg uống 1 lần/ngày.

Liều dùng thuốc erlotinib cho trẻ em

  • Liều dùng cho trẻ em vẫn chưa được nghiên cứu và quyết định. Hãy hỏi ý kiến bác sĩ nếu bạn định dùng thuốc này cho trẻ.
Liều dùng thuốc Tarceva bao nhiêu
Liều dùng thuốc Tarceva bao nhiêu

Quên liều thuốc Tarceva

Liều đã quên nên được thực hiện càng sớm càng tốt. Bạn nên bỏ qua liều đã quên nếu đã đến thời gian cho liều dự kiến ​​tiếp theo. Không sử dụng thêm thuốc để bù cho liều đã quên.

Quá liều lượng của Tarceva

  • Tìm kiếm sự chăm sóc y tế ngay lập tức hoặc liên hệ với bác sĩ nếu nghi ngờ quá liều thuốc Tarceva.
  • Đem theo đơn thuốc Tarceva và hộp thuốc cho bác sĩ xem.

Cách dùng thuốc Tarceva 

Dùng thuốc Tarceva chính xác theo quy định của bác sĩ. Thực hiện theo tất cả các hướng dẫn trên nhãn thuốc của bạn và đọc tất cả các hướng dẫn thuốc hoặc tờ hướng dẫn. Bác sĩ của bạn đôi khi có thể thay đổi liều của bạn. Sử dụng thuốc chính xác theo chỉ dẫn.

Tác dụng phụ Tarceva

Các tác dụng phụ Tarceva sau đây thường gặp (xảy ra trên 30%) đối với bệnh nhân dùng Tarceva:

  • Phát ban
  • Bệnh tiêu chảy
  • Kém ăn
  • Mệt mỏi
  • Khó thở
  • Ho
  • Buồn nôn và ói mửa

Những tác dụng phụ Tarceva này là những tác dụng phụ ít gặp hơn (xảy ra ở khoảng 10-29%) bệnh nhân dùng Tarceva:

  • Sự nhiễm trùng
  • Lở miệng
  • Ngứa
  • Da khô
  • Kích ứng mắt
  • Đau bụng

Không phải tất cả các tác dụng phụ của Tarceva đều được liệt kê ở trên. Một số trường hợp hiếm gặp (xảy ra với dưới 10% bệnh nhân) không được liệt kê ở đây. Tuy nhiên, bạn phải luôn thông báo cho nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của mình nếu bạn gặp bất kỳ triệu chứng bất thường nào.

Thận trọng khi dùng thuốc Tarceva

Bạn không nên dùng Tarceva nếu bạn bị dị ứng với erlotinib.

Để đảm bảo Tarceva an toàn cho bạn, hãy nói với bác sĩ nếu bạn đã từng:

  • Các vấn đề về phổi hoặc hô hấp (ngoài ung thư phổi);
  • Bệnh thận;
  • Bệnh gan;
  • Chảy máu dạ dày;
  • Những vấn đề về mắt;
  • Nếu bạn bị mất nước;
  • Nếu bạn hút thuốc; hoặc là
  • Nếu bạn cũng dùng warfarin (Coumadin, Jantoven).

Không dùng Tarceva nếu bạn đang mang thai. Erlotinib có thể gây hại cho thai nhi. Sử dụng biện pháp tránh thai hiệu quả trong khi bạn đang dùng thuốc này và ít nhất 1 tháng sau liều cuối cùng của bạn.

Không cho con bú trong khi sử dụng thuốc này và ít nhất 2 tuần sau liều cuối cùng của bạn.

Tương tác thuốc Tarceva

Nhiều loại thuốc có thể tương tác với erlotinib. Điều này bao gồm thuốc theo toa và thuốc không kê đơn, vitamin và các sản phẩm thảo dược. Không phải tất cả các tương tác có thể được liệt kê ở đây. Nói với bác sĩ của bạn về tất cả các loại thuốc hiện tại của bạn và bất kỳ loại thuốc nào bạn bắt đầu hoặc ngừng sử dụng. 

Các tương tác thuốc với Tarceva

Xem báo cáo tương tác cho Tarceva (erlotinib) và các loại thuốc được liệt kê bên dưới.

  • Alprazolam, amlodipine, Ativan (lorazepam), axít folic
  • Dexamethasone, doxycycline
  • Hệ thống thẩm thấu qua da Fentanyl (fentanyl)
  • Gabapentin, Gemzar (gemcitabine)
  • Levothyroxine
  • vitamin tổng hợp
  • Nexium (esomeprazole)
  • Omeprazole, ondansetron, OxyContin (oxycodone)
  • Clorua kali
  • Prednisone
  • Synthroid (levothyroxine)
  • Vitamin D3 (cholecalciferol)
  • Xanax (alprazolam)

Tương tác bệnh Tarceva (erlotinib)

Có 5 tương tác bệnh với Tarceva (erlotinib) bao gồm:

  • Độc tính da liễu
  • Rối loạn GI
  • Rối loạn mắt
  • Nhiễm độc phổi
  • Suy gan / thận

Dược động học Tarceva

 

Nồng độ trong máu

Sau liều uống 150 mg Tarceva, ở trạng thái ổn định, trung vị thời gian đến khi đạt nồng độ đỉnh trong huyết tương vào khoảng 4 giờ với trung vị nồng độ đỉnh huyết tương đạt được là 1995 ng/mL. Ở thời điểm 24 giờ trước khi dùng liều kế tiếp, trung vị nồng độ tối thiểu huyết tương là 1238 ng/mL. Trung vị AUC đạt được trong suốt quãng thời gian giữa các liều ở trạng thái ổn định là 41300 mcg*giờ/mL.

Hấp thu

Erlotinib uống được hấp thu tốt và có giai đoạn hấp thu kéo dài, với nồng độ đỉnh huyết tương trung bình đạt được sau khi uống 4 giờ. Một nghiên cứu ở những người tình nguyện khoẻ mạnh bình thường cho thấy sinh khả dụng ước tính khoảng 59%. Nồng độ sau khi uống có thể tăng bởi thức ăn.

Sau khi hấp thu, erlotinib gắn kết cao trong máu, khoảng 95% gắn với các thành phần máu, chủ yếu với protein huyết tương (ví dụ albumin và acid alpha-1 glycoprotein [AAG]), với khoảng 5% ở dạng tự do.

Phân bố

Erlotinib có thể tích phân bố trung bình là 232 L và phân bố vào trong mô khối u người. Trong một nghiên cứu 4 bệnh nhân (3 bệnh nhân bị ung thư phổi không phải tế bào nhỏ (NSCLC), và một bệnh nhân bị ung thư thanh quản) uống Tarceva liều hàng ngày là150 mg, mẫu bệnh phẩm u có từ phẫu thuật cắt bỏ vào ngày điều trị thứ 9 cho thấy nồng độ erlotinib ở khối u đạt trung bình 1.185 ng/g mô. 

Giá trị này tương ứng với giá trị trung bình nói chung của 63% các nồng độ đỉnh huyết tương ghi nhận ở trạng thái ổn định. Các chất chuyển hoá có hoạt tính chính hiện diện trong khối u tại nồng độ trung bình là 160 ng/g mô, tương ứng với giá trị trung bình chung của 113% các nồng độ đỉnh huyết tương ở trạng thái ổn định. Các nghiên cứu phân bố ở mô sử dụng cách chụp đồng vị phóng xạ toàn thân sau khi uống erlotinib đánh dấu bằng 14C ở chuột trụi không có tuyến ức có sự cấy u khác loài HN5 cho thấy sự phân bố ở mô rộng và nhanh với nồng độ tối đa của thuốc đã được đánh dấu phóng xạ (khoảng 73% nồng độ trong huyết tương) quan sát được sau 1 giờ.

Chuyển hóa

Erlotinib được chuyển hóa bởi các men cytochrome P450 tại gan ở người, chủ yếu bởi CYP3A4 và chuyển hóa ít hơn bởi CYP1A2. Chuyển hóa ngoài gan bởi CYP3A4 ở ruột, CYP1A1 ở phổi, và CYP1B1 ở mô khối u có khả năng đóng góp vào thanh thải chuyển hóa erlotinib. Các nghiên cứu in vitro chỉ ra khoảng 80-95% erlotinib chuyển hóa bởi men CYP3A4. 

Có ba con đường chuyển hóa chính được xác định: 1) sự khử O-methyl của từng chuỗi bên hoặc cả hai, sau đó được oxy hóa thành acid carboxylic; 2) oxy hóa một nửa acetylene sau đó thủy phân thành acid aryl carboxylic; và 3) sự hydroxyl hóa vòng thơm của gốc phenyl-acetylene. Những chất chuyển hóa chính của erlotinib tạo bởi sự khử O-methyl của từng chuỗi bên có hiệu lực tương đương với erlotinib trong các nghiệm pháp in vitro tiền lâm sàng và các mẫu mô in vivo. Chúng có mặt trong huyết tương với nồng độ < 10% erlotinib và có dược động học tương tự như erlotinib.

Thải trừ

Các chất chuyển hóa và lượng rất nhỏ của erlotinib được bài tiết chủ yếu qua phân (> 90%), với sự bài tiết tại thận chỉ chiếm một lượng nhỏ liều uống vào.

Độ thanh thải

Phân tích dược động học ở 591 bệnh nhân dùng Tarceva đơn thuần cho thấy độ thanh thải trung bình là 4,47 l/giờ với thời gian bán hủy trung bình là 36,2 giờ. Vì vậy, thời gian dự kiến để đạt được nồng độ huyết tương ở trạng thái ổn định xảy ra trong khoảng 7-8 ngày. Không có mối quan hệ có ý nghĩa giữa độ thanh thải được dự đoán và tuổi của bệnh nhân, trọng lượng cơ thể, giới tính, và chủng tộc.

Các yếu tố của bệnh nhân có liên quan đến dược động học của erlotinib là bilirubin huyết thanh toàn phần, nồng độ AAG và tình trạng hút thuốc. Nồng độ bilirubin toàn phần huyết thanh tăng và nồng độ AAG tăng đi kèm với tốc độ thanh thải của erlotinib chậm hơn. Những người hút thuốc có tốc độ thanh thải erlotinib nhanh hơn.

Một phân tích thứ hai về dược động học được tiến hành trong đó số liệu của erlotinib được tổng hợp từ 204 bệnh nhân ung thư tụy được dùng erlotinib phối hợp gemcitabine. Phân tích này cho thấy các đồng biến số có ảnh hưởng đến độ thanh thải erlotinib ở những bệnh nhân từ nghiên cứu tụy cũng giống như những gì ghi nhận được trong phân tích dược động học thuốc dùng đơn chất trước đây. Không xác định thêm có hiệu quả của các biến số mới. Gemcitabine dùng đồng thời không tác động lên độ thanh thải huyết tương của erlotinib.

Bảo quản thuốc Tarceva ra sao?

  • Bảo quản ở nhiệt độ phòng được kiểm soát 15 ° – 30 ° C
  • Bảo vệ thuốc này khỏi ánh sáng và độ ẩm.
  • Không được dùng thuốc quá thời hạn sử dụng có ghi bên ngoài hộp thuốc.
  • Không được loại bỏ thuốc vào nước thải hoặc thùng rác thải gia đình. Hãy hỏi dược sĩ cách hủy bỏ những thuốc không dùng này. 

Thuốc Tarceva giá bao nhiêu?

  • Giá thuốc Tarceva sẽ có sự dao động nhất định giữa các nhà thuốc, đại lý phân phối. Người dùng có thể tham khảo giá trực tiếp tại các nhà thuốc uy tín trên toàn quốc.
Thuốc Tarceva giá bao nhiêu
Thuốc Tarceva giá bao nhiêu

** Chú ý: Thông tin bài viết về thuốc Tarceva tại ASIA GENOMICS với mục đích chia sẻ kiến thức mang tính chất tham khảo, người bệnh không được tự ý sử dụng thuốc, mọi thông tin sử dụng thuốc phải theo chỉ định bác sỹ chuyên môn.

Nguồn Tham Khảo uy tín

  1. Tarceva: Uses, Dosage & Side Effects https://www.drugs.com/tarceva.html. Truy cập ngày 27/01/2021.
  2. Erlotinib – wikipedia https://en.wikipedia.org/wiki/Erlotinib. Truy cập ngày 19/12/2020.
  3. Nguồn uy tín Nhà Thuốc LP Tarceva 150mg Erlotinib: https://nhathuoconline.org/san-pham/thuoc-tarceva-150mg-erlotinib/. Truy cập ngày 5/04/2021.
  4. Nguồn uy tín Nhà Thuốc Hồng Đức Health News Thuốc tarceva 150mg erlotinib điều trị ung thư phổi https://nhathuochongduc.com/thuoc-tarceva-dieu-tri-ung-thu-phoi-gia-thuoc-tarceva/. Truy cập ngày 19/12/2020.
  5. Nguồn uy tín Healthy ung thư Tarceva 150mg Erlotinib: https://healthyungthu.com/san-pham/thuoc-tarceva-150mg-erlotinib-dieu-tri-ung-thu-phoi/. Truy cập ngày 19/12/2020.
Thuốc Topamax 25mg trị động kinh, ngừa đau nửa đầu

Thuốc Topamax 25mg trị động kinh, dự phòng đau nửa đầu

Written by LucyTrinh on . Posted in Thông tin thuốc. Không có bình luận ở Thuốc Topamax 25mg trị động kinh, dự phòng đau nửa đầu

Thuốc Topamax là thuốc điều trị động kinh. Tại bài viết này, Asia-genomics.vn cung cấp các thông tin chuyên sâu về thuốc. Một sản phẩm nổi bật trong danh mục thuốc bệnh lý về thần kinh được đội ngũ bác sĩ và dược sĩ của chúng tôi tin dùng.

Thông tin thuốc Topamax

  • Tên chung: topiramate (toe PYRE một người bạn đời)
  • Tên thương hiệu: Qudexy XR, Topamax, Topamax Sprinkle, Topiragen, Trokendi XR.
  • Quy cách đóng gói: Hộp 6 vỉ, mỗi vỉ 10 viên.
  • Thành phần: Topiramate 25mg.
  • Nhóm: Thuốc trầm cảm, động kinh, parkinson.
  • Nhà sản xuất: Janssen (Thụy Sĩ).
  • Sản xuất tại Thụy Sỹ. 

Xem thêm: Thuốc Topamax công dụng và cách dùng

Thuốc Topamax là gì?

Topamax 25mg là thuốc điều trị động kinh cục bộ có kèm hoặc không kèm động kinh toàn thể thứ phát, và cơn động kinh co cứng – co giật toàn thể nguyên phát.

Thuốc Topamax là gì
Thuốc Topamax là gì

Công dụng của thuốc Topamax

Topamax (Topiramate) là thuốc kê đơn có công dụng điều trị:

Ngăn ngừa chứng đau nửa đầu ở người lớn cũng như trẻ em từ 12 tuổi trở lên.

Điều trị chứng động kinh ở người lớn cũng như trẻ em từ 2 tuổi trở lên bằng:

  • Động kinh khởi phát một phần
  • Co giật tăng trương lực tổng quát
  • Co giật liên quan đến hội chứng Lennox-Gastaut (một dạng động kinh hiếm gặp ở trẻ em gây ra một số loại co giật khác nhau)

Liều dùng thuốc Topamax bao nhiêu?

 

Liều dùng cho người lớn 

Bạn dùng 400 mg/ngày chia làm hai lần.

Với bệnh đau nửa đầu: liều dùng cho thanh thiếu niên từ 12 tuổi trở lên trong ngăn ngừa cơn đau nửa đầu là 100 mg/ngày chia làm 2 lần.

Liều dùng cho trẻ em

Thuốc này có thể không an toàn nếu sử dụng cho trẻ nhỏ. Bạn hãy hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ để biết thông tin cụ thể.

Liều dùng thuốc Topamax bao nhiêu
Liều dùng thuốc Topamax bao nhiêu

Quên liều thuốc

Liều đã quên nên được thực hiện càng sớm càng tốt. Bạn nên bỏ qua liều đã quên nếu đã đến thời gian cho liều dự kiến ​​tiếp theo. Không sử dụng thêm thuốc để bù cho liều đã quên.

Quá liều lượng 

  • Tìm kiếm sự chăm sóc y tế ngay lập tức hoặc liên hệ với bác sĩ nếu nghi ngờ quá liều thuốc Topamax.
  • Đem theo đơn thuốc Topamax và hộp thuốc cho bác sĩ xem.

Cách dùng thuốc Topamax

Dùng thuốc Topamax chính xác theo quy định của bác sĩ. Thực hiện theo tất cả các hướng dẫn trên nhãn thuốc của bạn và đọc tất cả các hướng dẫn thuốc hoặc tờ hướng dẫn. Bác sĩ của bạn đôi khi có thể thay đổi liều của bạn. Sử dụng thuốc chính xác theo chỉ dẫn.

Tác dụng phụ thuốc Topamax

Các tác dụng phụ phổ biến nhất của Topamax bao gồm:

  • Ngứa ran của cánh tay và chân ( dị cảm )
  • Không cảm thấy đói
  • Buồn nôn
  • Thay đổi cách thức ăn
  • Bệnh tiêu chảy
  • Giảm cân
  • Lo lắng
  • Nhiễm trùng đường hô hấp trên
  • Vấn đề về giọng nói
  • Mệt mỏi
  • Chóng mặt
  • Buồn ngủ / buồn ngủ
  • Phản ứng chậm
  • Khó khăn với trí nhớ
  • Đau ở bụng
  • Sốt
  • Thị lực bất thường
  • Giảm cảm giác hoặc nhạy cảm, đặc biệt là ở da

Xem thêm: Thuốc Topamax công dụng, cách dùng và thận ý khi dùng

Thận trọng khi dùng thuốc Topamax

  • Có vấn đề về thận, đặc biệt là sỏi thận hoặc đang chạy thận.
  • Đã từng xảy ra tình trạng bất thường về máu và dịch cơ thể (nhiễm toan chuyển hóa)
  • Mắc bệnh gan.
  • Vấn đề về mắt, đặc biệt là bệnh tăng nhãn áp.
  • Người bệnh có vấn đề về tăng trưởng
  • Đang trong chế độ ăn nhiều chất béo.
  • Đang dùng Topamax để điều trị bệnh động kinh và đang mang thai hoặc đối tượng là phụ nữ có khả năng sinh con.

Tương tác thuốc Topamax

Topamax có thể tương tác với một số loại thuốc khác. Nó cũng có thể tương tác với một số loại thực phẩm.

Các tương tác khác nhau có thể gây ra các hiệu ứng khác nhau. Ví dụ, một số tương tác có thể ảnh hưởng đến hiệu quả hoạt động của một loại thuốc. Các tương tác khác có thể làm tăng tác dụng phụ hoặc làm cho chúng trầm trọng hơn.

Các loại thuốc khác

Dưới đây là ví dụ về các loại thuốc có thể tương tác với Topamax. Phần này không chứa tất cả các loại thuốc có thể tương tác với Topamax.

Trước khi dùng Topamax, hãy nói chuyện với bác sĩ và dược sĩ của bạn. Nói với họ về tất cả các loại thuốc theo toa, không kê đơn và các loại thuốc khác mà bạn dùng. Cũng cho họ biết về bất kỳ loại vitamin, thảo mộc và chất bổ sung nào bạn sử dụng. Chia sẻ thông tin này có thể giúp bạn tránh các tương tác tiềm ẩn.

Nếu bạn có thắc mắc về các tương tác thuốc có thể ảnh hưởng đến bạn, hãy hỏi bác sĩ hoặc dược sĩ của bạn.

Kiểm soát sinh sản

Topamax có thể làm cho thuốc ngừa thai có chứa estrogen kém hiệu quả hơn trong việc ngừa thai.

Ví dụ về thuốc tránh thai có thể kém hiệu quả của Topamax bao gồm:

  • Levonorgestrel / ethinyl estradiol (Lessina, Levora, Seasonique)
  • Desogestrel / ethinyl estradiol (Bekyree, Kariva)
  • Norethindrone / ethinyl estradiol (Balziva, Junel, Loestrin / Loestrin Fe, Microgestin / Microgestin Fe)
  • Norgestrel / ethinyl estradiol (Cryselle)
  • Drospirenone / ethinyl estradiol (Loryna, Yaz)
  • Norgestimate / ethinyl estradiol (Ortho Tri Cyclen / Ortho Tri Cyclen Lo, Sprintec, Tri-Sprintec)

Điều trị bằng topamax cũng có thể làm cho một số loại thuốc ngừa thai kém hiệu quả hơn trong việc ngừa thai. Bao gồm các:

  • Các bản vá ngừa thai (norelgestromin / ethinyl estradiol), được gọi là Xulane
  • Vòng âm đạo (ethinyl estradiol / etonogesterel), được gọi là NuvaRing
  • Nếu bạn sử dụng biện pháp tránh thai có chứa estrogen, bác sĩ có thể khuyên bạn nên chuyển sang một loại thuốc ngừa thai khác trong khi bạn dùng Topamax.

Một số loại thuốc co giật khác

Dùng Topamax cùng với phenytoin (Dilantin) hoặc carbamazepine (Tegretol) có thể làm giảm mức Topamax trong máu của bạn. Điều này có thể làm cho Topamax kém hiệu quả hơn trong việc ngăn ngừa động kinh hoặc đau nửa đầu.

Nếu bạn cần dùng Topamax với phenytoin hoặc carbamazepine, bác sĩ có thể kê đơn liều lượng Topamax cao hơn. Điều này sẽ làm tăng cơ hội dùng thuốc cho bạn.

Topamax và Depakote

 

Dùng Topamax với axit valproic / divalproex natri (Depakote) có thể làm tăng nguy cơ mắc một số tác dụng phụ. Bao gồm các:

  • Tăngnatri huyết (tăng nồng độ amoniac trong máu của bạn)
  • Hạ thân nhiệt (nhiệt độ cơ thể thấp)

Cả hai tình trạng đều có thể rất nghiêm trọng và trong một số trường hợp hiếm hoi, đe dọa đến tính mạng.

Nếu bạn cần dùng Topamax với axit valproic, bác sĩ có thể đề nghị xét nghiệm máu. Chúng sẽ theo dõi lượng amoniac trong máu của bạn.

Chất ức chế anhydrase carbonic

Dùng Topamax với các loại thuốc được gọi là chất ức chế anhydrase carbonic có thể làm tăng nguy cơ mắc tác dụng phụ gọi là nhiễm toan chuyển hóa (mức axit cao trong máu của bạn). Nhiễm toan chuyển hóa cũng có thể làm tăng nguy cơ bị sỏi thận.

Thuốc trầm cảm CNS

Thuốc trầm cảm hệ thần kinh trung ương (CNS) là thuốc làm chậm hoạt động trong hệ thần kinh trung ương của bạn (não và tủy sống). Những loại thuốc này thường khiến bạn cảm thấy buồn ngủ và kém tỉnh táo. Nhưng trong những trường hợp nghiêm trọng, chúng cũng có thể gây ra tình trạng thở chậm, nông, mất ý thức, hôn mê và trong một số trường hợp hiếm hoi là tử vong.

Thuốc kháng cholinergic

Thuốc kháng cholinergic được sử dụng để điều trị nhiều tình trạng khác nhau, bao gồm bàng quang hoạt động quá mức, hen suyễn và bệnh Parkinson. Những loại thuốc này đôi khi có thể gây giảm tiết mồ hôi. Topamax cũng có thể làm giảm tiết mồ hôi. Do đó, dùng Topamax với các thuốc kháng cholinergic có thể làm tăng nguy cơ quá nóng và tăng thân nhiệt (nhiệt độ cơ thể cao), đặc biệt là trong thời tiết nóng.

Hydrochlorothiazide

Hydrochlorothiazide (Microzide) là một loại thuốc lợi tiểu được sử dụng để điều trị huyết áp cao.

Dùng Topamax với hydrochlorothiazide có thể làm tăng nồng độ Topamax trong máu của bạn. Không biết liệu điều này có làm tăng nguy cơ mắc các tác dụng phụ hay không. Tuy nhiên, bác sĩ có thể kê toa Topamax liều thấp hơn nếu bạn cũng cần dùng thêm hydrochlorothiazide.

Pioglitazone

Pioglitazone (Actos) là một loại thuốc điều trị bệnh tiểu đường loại 2 .

Dùng Topamax với pioglitazone có thể làm giảm nồng độ pioglitazone trong máu của bạn. Không biết điều này có làm cho pioglitazone kém hiệu quả hơn hay không. Tuy nhiên, nếu bạn cần dùng pioglitazone cùng với Topamax, bác sĩ có thể theo dõi lượng đường trong máu của bạn thường xuyên hơn. Điều này là để kiểm tra xem pioglitazone có còn hoạt động không bạn.

Lithium

Lithium (Lithobid) là một loại thuốc được sử dụng cho một số bệnh tâm thần, chẳng hạn như rối loạn lưỡng cực và trầm cảm nặng.

Dùng liều cao Topamax với lithi có thể làm tăng nồng độ lithi trong máu của bạn. Điều này có thể làm tăng nguy cơ mắc các tác dụng phụ của lithium. Chúng bao gồm nói lắp, các vấn đề về trí nhớ, suy thận và run hoặc co giật cơ. Mức độ lithium cao có thể nghiêm trọng.

Amitriptyline

Amitriptyline là một loại thuốc chống trầm cảm cũng được sử dụng để giảm đau dây thần kinh và ngăn ngừa chứng đau nửa đầu.

Dùng Topamax với amitriptyline có thể làm tăng nồng độ amitriptyline trong máu của bạn. Điều này có thể làm tăng nguy cơ mắc các tác dụng phụ của amitriptyline. Những tác dụng phụ này bao gồm buồn ngủ, chóng mặt, nhịp tim không đều và co giật.

Bảo quản thuốc 

  • Bảo quản ở nhiệt độ phòng được kiểm soát 15 ° – 30 ° C
  • Bảo vệ thuốc này khỏi ánh sáng và độ ẩm.
  • Không được dùng thuốc quá thời hạn sử dụng có ghi bên ngoài hộp thuốc.
  • Không được loại bỏ thuốc vào nước thải hoặc thùng rác thải gia đình. Hãy hỏi dược sĩ cách hủy bỏ những thuốc không dùng này. 

Thuốc Topamax giá bao nhiêu?

  • Giá thuốc Topamax sẽ có sự dao động nhất định giữa các nhà thuốc, đại lý phân phối. Người dùng có thể tham khảo giá trực tiếp tại các nhà thuốc uy tín trên toàn quốc.
Thuốc Topamax giá bao nhiêu
Thuốc Topamax giá bao nhiêu

** Chú ý: Thông tin bài viết về thuốc Topamax tại Asia-genomics.vn với mục đích chia sẻ kiến thức mang tính chất tham khảo, người bệnh không được tự ý sử dụng thuốc, mọi thông tin sử dụng thuốc phải theo chỉ định bác sỹ chuyên môn.

Nguồn Tham Khảo uy tín

  1. Topamax (Topiramate): Uses, Dosage, Side Effects https://www.rxlist.com/topamax-drug.htm. Truy cập ngày 04/02/2021.
  2. Topiramate – wikipedia https://en.wikipedia.org/wiki/Topiramate. Truy cập ngày 04/02/2021.
  3. Nguồn uy tín Nhà Thuốc LP Thuốc Topamax 25mg Topiramate: https://nhathuoconline.org/san-pham/thuoc-topamax-25mg-topiramate/. Truy cập ngày 2/04/2021.
  4. Nguồn uy tín Nhà Thuốc Hồng Đức Health News Thuốc Topamax 25mg (Topiramate): Điều trị động kinh https://nhathuochongduc.com/thuoc-thong-dung/dong-kinh/thuoc-topamax/. Truy cập ngày 04/02/2021.
  5. Nguồn uy tín Healthy ung thư Thuốc Topamax 25mg Topiramate: https://healthyungthu.com/san-pham/thuoc-topamax-25mg-topiramate-gia-bao-nhieu/. Truy cập ngày 04/02/2021.
Thuốc Regonix điều trị ung thư gan, trực tràng

Thuốc Regonix 40mg điều trị ung thư trực tràng

Written by LucyTrinh on . Posted in Thông tin thuốc. Không có bình luận ở Thuốc Regonix 40mg điều trị ung thư trực tràng

Thuốc Regonix là thuốc điều trị ung thư đại trực tràng. Tại bài viết này, ASIA GENOMICS cung cấp các thông tin chuyên sâu về thuốc. Một sản phẩm nổi bật trong danh mục thuốc bệnh lý về ung thư được đội ngũ bác sĩ và dược sĩ của chúng tôi tin dùng.

Tham khảo một số thuốc tương tự:

Thuốc Stivarga 40mg Regorafenib: Công dụng và liều dùng

Thông tin thuốc Regonix

✅ Thương hiệu ⭐ Regonix
✅ Thành phần hoạt chất ⭐ Regorafenib
✅ Hãng sản xuất ⭐ Beacon
✅ Hàm lượng ⭐ 40mg
✅ Dạng ⭐ Viên nén
✅ Đóng gói ⭐ Hộp 28 viên

Thuốc Regonix là gì?

Regonix 40mg là thuốc có thành phần chính Regorafenib, thuốc có công dụng điều trị ung thư đại trực tràng.

Thuốc Regonix là gì
Thuốc Regonix là gì

Công dụng của Regonix

Thuốc Regonix có tác dụng dùng để điều trị:

Ung thư đại trực tràng: Regorafenib được chỉ định để điều trị bệnh nhân ung thư đại trực tràng di căn (CRC) trước đây đã được điều trị bằng hóa chất fluoropyrimidine-, oxaliplatin- và irinotecan, một liệu pháp chống VEGF, và, nếu điều trị bằng VEGF liệu pháp chống EGFR. 

Khối u mô đệm đường tiêu hóa: Regorafenib được chỉ định để điều trị cho bệnh nhân có khối u mô đệm đường tiêu hóa tiên tiến, không thể cắt bỏ hoặc di căn (GIST) trước đây đã được điều trị bằng imatinib mesylate và sunitinib malate. 

Ung thư biểu mô tế bào gan (một dạng ung thư gan): Regorafenib được chỉ định để điều trị bệnh nhân ung thư biểu mô tế bào gan (HCC) đã được điều trị trước đó bằng sorafenib.

Cách hoạt động của thuốc Regonix

Regorafenib là một hoạt chất thuốc chống ung thư. Nó hoạt động bằng cách ngăn chặn hoạt động của protein bất thường báo hiệu các tế bào ung thư nhân lên. Điều này giúp ngăn chặn hoặc làm chậm sự lây lan của các tế bào ung thư.

Hoạt chất Regorafenib còn là thành phần của thuốc ung thư là Stivarga.

Liều dùng thuốc Regonix bao nhiêu?

Liều khuyến cáo

  • Liều khuyến cáo là 160mg thuốc regonix (bốn viên 40mg) uống mỗi ngày một lần trong 21 ngày đầu tiên của mỗi chu kỳ 28 ngày. Tiếp tục điều trị cho đến khi bệnh tiến triển hoặc độc tính không thể chấp nhận. Hủy bỏ bất kỳ thuốc không sử dụng 7 tuần sau khi mở chai.
  • Dùng thuốc regonix cùng một lúc mỗi ngày. Nuốt cả viên với nước sau bữa ăn ít béo có chứa ít hơn 600 caloris hơn 30% chất béo. 
  • Không dùng hai liều thuốc regonix như nhau trong ngày để bù cho một liều đã quên từ ngày hôm trước.

Đối với sử dụng cho trẻ em

  • Sự an toàn và hiệu quả của thuốc regonix ở bệnh nhân nhi dưới 18 tuổi chưa được thành lập.

Đối với người già 

  • Trong số 1142 bệnh nhân được điều trị bằng thuốc regonix tham gia các thử nghiệm ngẫu nhiên, có đối chứng giả dược, 40% từ 65 tuổi trở lên, trong khi 10% từ 75 tuổi trở lên. Không có sự khác biệt tổng thể về hiệu quả đã được quan sát giữa những bệnh nhân này và những bệnh nhân trẻ tuổi hơn. 
  • Tỷ lệ mắc tăng huyết áp độ 3 (18% so với 9%) trong các thử nghiệm đối chứng giả dược trong điều trị bằng thuốc regonix bệnh nhân từ 65 tuổi trở lên so với bệnh nhân trẻ tuổi. Ngoài ra, một lớp 4sự kiện tăng huyết áp đã được báo cáo ở nhóm 65 tuổi trở lên và không có trường hợp nào trongnhóm tuổi trẻ hơn. 

Trường hợp suy gan

  • Không nên điều chỉnh liều ở những bệnh nhân bị nhẹ (tổng số bilirubin <_ULN và AST> ULN, hoặc tổng số bilirubin> ULN đến <_1,5 lần ULN) hoặc trung bình (tổng số bilirubin> 1,5 đến <_3 lần ULN và bất kỳAST) suy gan. Theo dõi chặt chẽ bệnh nhân suy gan để biết các phản ứng bất lợi.
  • Thuốc regonix không được khuyến cáo sử dụng ở những bệnh nhân bị suy gan nặng (tổng số bilirubin> 3x ULN) vì thuốc regonix chưa được nghiên cứu trong quần thể này.

Trường hợp suy thận

  • Không nên điều chỉnh liều cho bệnh nhân suy thận. Dược động học của thuốc regonix chưa được nghiên cứu ở những bệnh nhân đang chạy thận nhân tạo và không có khuyến cáo nàoliều cho dân số bệnh nhân này. 

Điều chỉnh liều

Nếu cần phải điều chỉnh liều, giảm liều theo liều tăng 40mg (một viên); thấp nhất liều khuyến cáo hàng ngày của thuốc regonix là 80mg mỗi ngày.

Ngắt thuốc sau đây:

  • Phản ứng da tay chân độ 2 (HFSR) [hội chứng erythrodysesthesia palmar-plantar (PPES) đó là tái phát hoặc không cải thiện trong vòng 7 ngày mặc dù đã giảm liều; điều trị gián đoạn tối thiểu 7 ngày đối với HFSR lớp 3
  • Triệu chứng tăng huyết áp độ 2
  • Bất kỳ phản ứng bất lợi cấp 3 hoặc 4
  • Nhiễm trùng nặng hơn
Liều dùng thuốc Regonix bao nhiêu
Liều dùng thuốc Regonix bao nhiêu

Quên liều thuốc

Liều đã quên nên được thực hiện càng sớm càng tốt. Bạn nên bỏ qua liều đã quên nếu đã đến thời gian cho liều dự kiến ​​tiếp theo. Không sử dụng thêm thuốc để bù cho liều đã quên.

Quá liều lượng 

  • Tìm kiếm sự chăm sóc y tế ngay lập tức hoặc liên hệ với bác sĩ nếu nghi ngờ quá liều thuốc Regonix.
  • Đem theo đơn thuốc Regonix và hộp thuốc cho bác sĩ xem.

Cách dùng thuốc 

Dùng thuốc Regonix chính xác theo quy định của bác sĩ. Thực hiện theo tất cả các hướng dẫn trên nhãn thuốc của bạn và đọc tất cả các hướng dẫn thuốc hoặc tờ hướng dẫn. Bác sĩ của bạn đôi khi có thể thay đổi liều của bạn. Sử dụng thuốc chính xác theo chỉ dẫn.

Tác dụng phụ Regonix

Các tác dụng phụ sau đây thường gặp (xảy ra trên 30%) đối với bệnh nhân dùng regorafenib:

  • Thiếu máu
  • Tăng men gan (AST, ALT)
  • Mệt mỏi
  • Protein trong nước tiểu
  • Canxi thấp
  • Phốt pho thấp
  • Bạch cầu thấp
  • Giảm sự thèm ăn
  • Tăng các enzym do tuyến tụy sản xuất ( lipase & amylase )
  • Bilirubin cao trong máu
  • Hội chứng bàn tay-chân (đỏ, sưng, đau, thay đổi da ở lòng bàn tay và bàn chân)
  • Bệnh tiêu chảy
  • Tiểu cầu thấp
  • Loét miệng / viêm
  • Giảm cân
  • Sự nhiễm trùng
  • Huyết áp cao
  • Rối loạn giọng nói (Dysphonia)
  • Natri thấp
  • Buồn nôn

Những tác dụng phụ này là những tác dụng phụ ít gặp hơn (xảy ra ở khoảng 10-29%) bệnh nhân dùng regorafenib:

  • Đau đớn
  • Sốt
  • Phát ban
  • Kali thấp
  • INR tăng (giảm đông máu)
  • Tăng chảy máu
  • Đau đầu
  • Rụng tóc từng mảng

Một tác dụng phụ nghiêm trọng nhưng rất hiếm gặp của regorafenib là các vấn đề về gan. Đôi khi thuốc không an toàn khi bạn dùng chung với một số loại thuốc khác. Dùng chúng cùng nhau có thể gây ra tác dụng phụ xấu. Đây là một trong những loại thuốc đó. 

Thận trọng khi dùng thuốc

  • Không lặp lại liều sau khi nôn. Tìm kiếm lời khuyên của bác sĩ.
  • Tìm kiếm sự chăm sóc y tế ngay lập tức nếu bạn bị đau ngực dữ dội có thể lan từ ngực xuống vai, cánh tay, lưng, cổ, răng, hàm hoặc dạ dày, cảm lạnh đột ngột đổ mồ hôi hoặc ngất xỉu.
  • Thông báo cho bác sĩ của bạn nếu bạn có bất kỳ rối loạn gan, rối loạn chảy máu, huyết áp cao, đã trải qua phẫu thuật trong quá khứ hoặc có kế hoạch phẫu thuật.
  • Thông báo cho bác sĩ của bạn nếu bạn bị nôn mửa, đau dạ dày, đi cầu với phân sẫm màu, đau, mẩn đỏ hoặc mụn nước trên lòng bàn tay hoặc lòng bàn chân hoặc vết thương không lành, nhức đầu dữ dội, rối loạn mắt, phù, lú lẫn, mất trí nhớ hoặc bất kỳ thay đổi nào các triệu chứng tâm thần.
  • Không lái xe hoặc vận hành máy móc, nếu bạn gặp các triệu chứng liên quan đến điều trị có thể ảnh hưởng đến khả năng tập trung và phản ứng của bạn.
  • Nam giới và phụ nữ có kế hoạch mang thai nên sử dụng biện pháp tránh thai hiệu quả trong khi họ đang dùng regorafenib trong 2 tháng sau khi ngừng dùng thuốc.
  • Hãy cho bác sĩ biết nếu bạn đang mang thai, dự định có thai hoặc đang cho con bú.
  • Không dùng nếu bệnh nhân bị dị ứng với regorafenib hoặc bất kỳ thành phần nào của nó.
Thận trọng khi dùng thuốc
Thận trọng khi dùng thuốc

Tương tác thuốc Regonix

Tác dụng của các chất gây cảm ứng CYP3A4 mạnh

Phối hợp với một chất gây cảm ứng CYP3A4 mạnh với Regorafenib làm giảm nồng độ trong huyết tương của regorafenib.

Tăng nồng độ trong huyết tương của chất chuyển hóa hoạt động M-5, và không làm thay đổi nồng độ trong huyết tương của chất chuyển hóa hoạt động M-2, và có thể dẫn đến giảm hiệu quả.

Tránh sử dụng đồng thời Regorafenib với các chất gây cảm ứng CYP3A4 mạnh. Ví dụ: rifampin, phenytoin, carbamazepine, phenobarbital và St. John’s Wort.

Tác dụng của thuốc ức chế CYP3A4 mạnh

Phối hợp thuốc ức chế CYP3A4 mạnh với thuốc regonix  làm tăng nồng độ trong huyết tương của regorafenib và giảm nồng độ trong huyết tương của các chất chuyển hóa hoạt động M-2 và M-5, và có thể dẫn đến tăng độc tính.

Tránh sử dụng đồng thời thuốc regonix với các chất ức chế CYP3A4 mạnh. Ví dụ: clarithromycin, nước bưởi, itraconazole, ketoconazole, nefazodone, posaconazole, telithromycin và voriconazole.

Tác dụng của Regonix đối với chất nền Protein kháng ung thư vú (BCRP)

Phối hợp với Regonix với chất nền BCRP làm tăng nồng độ trong huyết tương của chất nền BCRP. Theo dõi chặt chẽ bệnh nhân về các dấu hiệu và triệu chứng nhiễm độc liên quan đến phơi nhiễm với chất nền BCRP.

Ví dụ: methotrexate, fluvastatin, atorvastatin.

Tham khảo thông tin sản phẩm cơ chất BCRP đồng thời khi xem xét quản trị các sản phẩm đó cùng với Regorafenib.

Bảo quản thuốc

  • Bảo quản ở nhiệt độ phòng được kiểm soát 15 ° – 30 ° C
  • Bảo vệ thuốc này khỏi ánh sáng và độ ẩm.
  • Không được dùng thuốc quá thời hạn sử dụng có ghi bên ngoài hộp thuốc.
  • Không được loại bỏ thuốc vào nước thải hoặc thùng rác thải gia đình. Hãy hỏi dược sĩ cách hủy bỏ những thuốc không dùng này. 

Thuốc Regonix giá bao nhiêu?

  • Giá thuốc Regonix sẽ có sự dao động nhất định giữa các nhà thuốc, đại lý phân phối. Người dùng có thể tham khảo giá trực tiếp tại các nhà thuốc uy tín trên toàn quốc.

** Chú ý: Thông tin bài viết về thuốc Regonix tại ASIA GENOMICS với mục đích chia sẻ kiến thức mang tính chất tham khảo, người bệnh không được tự ý sử dụng thuốc, mọi thông tin sử dụng thuốc phải theo chỉ định bác sỹ chuyên môn.

Nguồn Tham Khảo uy tín

  1. Regonix 40mg 28s Tablets https://gdmeds.com/product/regonix-40mg-28s-tablets/. Truy cập ngày 19/12/2020.
  2. Regorafenib – wikipedia https://en.wikipedia.org/wiki/Regorafenib. Truy cập ngày 19/12/2020.
  3. Nguồn uy tín Healthy ung thư https://healthyungthu.com/san-pham/thuoc-regonix-40mg-regorafenib-gia-bao-nhieu/. Truy cập ngày 5/04/2021.
  4. Nguồn uy tín Nhà Thuốc LP Regonix 40mg Regorafenib: https://nhathuoconline.org/san-pham/thuoc-regonix-40mg-regorafenib/. Truy cập ngày 5/04/2021.
  5. Nguồn uy tín Nhà Thuốc Hồng Đức Health News Thuốc regonix 40mg regorafenib điều trị ung thư https://nhathuochongduc.com/thuoc-regonix-40mg-regorafenib-dieu-tri-ung-thu/. Truy cập ngày 19/12/2020.