Skip to main content

Thuốc Seduxen: Đối tượng sử dụng, cách dùng, giá bao nhiêu và mua ở đâu?

Written by asia on . Posted in Thông tin thuốc. Không có bình luận ở Thuốc Seduxen: Đối tượng sử dụng, cách dùng, giá bao nhiêu và mua ở đâu?

Bạn đang khổ sở bởi những cơn mất ngủ triền miên? Và bạn không thể chịu được khi phải thức trắng đêm sau đó hôm sau phải dậy sớm đi làm? Bạn cần một loại thuốc có thể giúp bạn đi vào giấc ngủ một cách dễ dàng. Vậy nên bạn nhất định phải tìm hiểu thuốc seduxen: Đối tượng sử dụng, cách dùng, giá bao nhiêu và mua ở đâu?

Thuốc Seduxen là gì?

  • Thuốc ngủ Seduxen chứa hoạt chất chính là Diazepam. Chất này tác dụng làm dịu, ổn định thần kinh và hỗ trợ bạn ngủ sâu, ngon hơn. Nó không tạo ra sự ức chế toàn bộ cho hệ thống thần kinh, vậy nên được đánh giá là an toàn so với các chất khác chẳng hạn như barbiturate và ethanol.
  • Diazepam chỉ ức chế tới hệ thần kinh trung ương dưới vỏ não, tác dụng giảm sự lo âu, căng thẳng, mệt mỏi của thần kinh. Nhờ vậy, bạn có thể ngủ rất ngon và sức khỏe phục hồi nhanh, tinh thần sảng khoái mỗi khi thức dậy. Ngoài ra, đây còn là thuốc được chỉ định nhằm giãn cơ, không gây co giật, suy giảm hô hấp, chống động kinh hay tăng nhịp tim của người sử dụng, đặc biệt không có tác dụng phụ. Nó cũng được dùng trong quá trình tiền gây mê phẫu thuật hay trong phục hồi sau phẫu thuật.
  • Thuốc ngủ Seduxen có tính hấp thu cao và chuyển hóa trong cơ thể nhanh, bởi Diazepam có khả năng tạo liên kết rất mạnh cùng protein huyết tương. Thuốc được đào thải ra bên ngoài qua đường tiểu. Một số nghiên cứu đã chứng minh được thuốc không đọng lại trong gan. Khi dùng thuốc, bạn cần uống nhiều nước giúp hoạt chất được loại bỏ tối đa ra ngoài cơ thể.

Đối tượng sử dụng thuốc Seduxen

  • Những người thường mắc chứng khó ngủ, giấc ngủ tới chậm hoặc mất ngủ.
  • Những người đang bị stress, căng thẳng lo âu.
  • Giảm đau sau chấn thương hoặc sau phẫu thuật.
  • Người nghiện (chất kích thích, ma túy, rượu) muốn cắt cơn cai nghiện.
  • Tiền mê để chuẩn bị trong phẫu thuật, các can thiệp chẩn đoán (nội soi, nha khoa).

Liều lượng và cách sử dụng của thuốc Seduxen

Thuốc Seduxen được kê đơn theo chỉ định của bác sỹ, bệnh nhân không được tùy ý sử dụng.

Viên nén Seduxen được sử dụng theo đường uống, dùng cùng với nước lọc. Không nghiền, bẻ, hoặc nhai thuốc làm ảnh hưởng cơ chế hoạt động của thuốc.

Liều dùng tham khảo như sau:

Đối với người lớn:

  • Liều thông thường: dùng từ 5 – 15mg/ngày.
  • Liều dùng cho người già: 2,5 – 7,5 mg/ngày.
  • Dùng cho người điều trị run, tâm thần nội sinh: sử dụng 20 – 40 mg/ngày, Liều duy trì: 15 – 20 mg/ngày.
  • Điều trị cai rượu cấp tính: dùng 10mg cứ sau 6 đến 8 giờ trong vòng 24 giờ đầu, sau đó 5mg cứ sau 6 đến 8 giờ sau khi cần thiết.
  • Điều trị co cứng cơ: 5 – 20 mg/ngày.
  • Đối với người bị động kinh: có thể dùng từ 5 – 10mg dùng như mọt liệu pháp bổ trợ.

Đối với trẻ em:

  • Trẻ từ 6 tháng – 1 tuổi: 1,25 – 5 mg/ngày.
  • Trẻ từ 2 – 6 tuổi: 2,5 – 7,5 mg/ngày.
  • Trẻ từ 7 – 14 tuổi: 5 – 15 mg/ngày.

Tác dụng phụ thuốc Seduxen

Các tác dụng phụ gặp phải khi sử dụng bao gồm:

  • Đau đầu, chóng mặt
  • Buồn nôn, táo bón
  • Cáu gắt, mất kiểm soát
  • Hoang mang, áo giác
  • Phản ứng tại vị trí tiêm

Tùy vào mức độ nặng nhẹ của phản ứng phụ, bạn có thể liên hệ bác sỹ nếu như phản ứng phụ kéo dài bất thường.

Lưu ý khi sử dụng thuốc Seduxen

Không dùng thuốc Seduxen cho phụ nữ đang mang thai và cho con bú.

  • Không dùng thuốc cho bệnh nhân bị dị ứng với thành phần thuốc, các bệnh nặng đường hô hấp kèm theo khó thở.
  • Không dùng quá nhiều trong 1 lần.
  • Không nên sử dụng liên tục trong thời gian quá sáu tuần vì có thể người bệnh sẽ bị lệ thuộc vào thuốc.

Những tương tác thuốc xảy ra khi dùng chung với Seduxen

Phản ứng xảy ra giữa Seduxen với thành phần của các thuốc khác khi sử dụng đồng thời được gọi là tương tác thuốc. Đây là một trong những vấn đề bạn cần lưu ý trong suốt thời gian điều trị với Seduxen.

Khi xảy ra tương tác, chắc chắn cơ chế hoạt động của thuốc sẽ bị biến đổi. Từ đó khiến kết quả điều trị giảm và phát sinh một số vấn đề nguy hiểm khó lường.

Sau đây là một số thuốc có khả năng tương tác với Seduxen:

  • Thuốc ức chế MAO
  • Thuốc ngủ
  • Thuốc giảm đau
  • Thuốc chống trầm cảm
  • Barbiturat
  • Phenothiazine
  • Carbamazepin
  • Phenytoin
  • Omeprazol
  • Cimetidine

Ngoài ra, Seduxen còn có thể gây tương tác với các thuốc giãn cơ khiến người bệnh đứng trước nguy cơ ngừng thở. Hãy chủ động cung cấp thông tin về các thuốc bạn đang sử dụng cho bác sĩ để ngăn ngừa tương tác.

Thuốc Seduxen giá bao nhiêu và mua ở đâu?

  • Hiện nay trên thị trường xuất hiện rất nhiều nơi rao bán thuốc ngủ Seduxen, thường có giá 320.000 đồng 1 vỉ 10 viên. Mặc dù thuốc ngủ Seduxen chỉ được dùng khi có chỉ định (đơn thuốc) của bác sĩ và được bán trong các bệnh viện, được Bộ Y tế giám sát quản lí nghiêm ngặt nhưng nhiều người dân vẫn tự ý mua thuốc tại các cơ sở không chính thống, điều này là vô cùng nguy hiểm. Vì chúng dễ gây nghiện làm cho nhiều người bệnh phải lệ thuộc vào nó.
  • Nếu thời gian người bệnh sử dụng kéo dài và quá liều có thể sẽ gây hại trực tiếp tới sức khỏe. Vì thế người bệnh không được tự ý mua và sử dụng những nhóm thuốc ngủ đặc biệt như Seduxen, thật cẩn trọng khi mua bán qua mạng, ngoài ra người bệnh cũng cần cảnh giác những cửa hàng bán thuốc khi không rõ nguồn gốc xuất xứ. Và cũng nghiêm cấm người bệnh dùng tất cả các hành vi sử dụng thuốc với mục đích xấu gây hại cho xã hội.

Một số câu hỏi liên quan

Uống thuốc ngủ quá liều có tác hại gì?

Thuốc ngủ có tác dụng gây ngủ, dùng trong điều trị chứng mất ngủ nhưng nó không có tác dụng điều trị triệt để căn bệnh mất ngủ, hơn nữa một vài loại thuốc ngủ nếu lạm dụng quá nhiều hay uống quá liều quy định của thuốc sẽ gây ảnh hưởng không nhỏ đến sức khỏe của con người.

Một vài tác hại khi lạm dụng hay quá liều thuốc ngủ:

  • Một vài loại thuốc ngủ có tác dụng hay thời gian đào thải của thuốc quá dài sẽ làm cho bạn cảm thấy mệt mỏi, tinh thần không tỉnh táo vào ngày hôm sau.
  • Gây ra cảm giác khó thở, tức ngực, choáng váng.
  • Gây nghiện, làm mất ý thức, mất khả năng kiểm soát hành vi.
  • Uống quá liều một lượng lớn thuốc ngủ có thể gây nguy hiểm tính mạng.

Uống bao nhiêu viên thuốc ngủ Seduxen thì chết?

  • Một viên thuốc Seduxen có hàm lượng Diazepam là 5mg. Vì thuốc có khả năng hấp thu qua đường tiêu hóa rất nhanh, nên cho tác dụng cũng nhanh sau khi uống khoảng 0,5 đến 2 giờ.
  • Theo khuyến cáo liều an toàn khi sử dụng Seduxen mà mang lại hiệu quả là vào khoảng 4 đến 40mg trong ngày, liều tối đa cho một lần dùng là 10mg.
  • Liều dùng chính xác có thể gây nguy hiểm cho tính mạng vẫn chưa được xác định, vì tùy vào mỗi loại thể trạng khác nhau thì thuốc cũng có tác dụng nhanh chậm khác nhau.
  • Theo thực tế báo cáo, liều Seduxen nhiều gấp 50 lần liều bình thường, nghĩa là khoảng 2000mg cũng chỉ gây ra hiện tượng ngộ độc rất nhỏ.
  • Nhưng nếu kết hợp với một vài chất kích thích như rượu, bia hay một vài loại thuốc khác thì chỉ một liều nhỏ Seduxen cũng có thể gây nguy hiểm tính mạng.

Nguồn tham khảo:

Thuốc Seduxen cập nhật ngày 18/01/2021: https://www.drugs.com/international/seduxen.html

Thuốc Seduxen cập nhật ngày 18/01/2021: https://en.wikipedia.org/wiki/Diazepam

Thuốc Dutasteride là thuốc gì? Thông tin liều và giá thuốc Dutasteride

Written by LucyTrinh on . Posted in Thông tin thuốc. Không có bình luận ở Thuốc Dutasteride là thuốc gì? Thông tin liều và giá thuốc Dutasteride

Thuốc Dutasteride được sử dụng điều trị bệnh gì? Những loại thuốc nào chứa hoạt chất Dutasteride? Hãy cùng với Asia Genomics tìm hiểu về Dutasteride qua bài viết này.

Đặc tính dược lực học Dutasteride

Nhóm dược lý: thuốc ức chế testosterone-5-alpha-reductase, mã ATC: G04C B02

Dutasteride làm giảm mức độ lưu hành của dihydrotestosterone (DHT) bằng cách ức chế cả isoenzyme loại 1 và loại 2, 5α-reductase chịu trách nhiệm chuyển đổi testosterone thành DHT.

Dutasteride dưới dạng đơn trị liệu

Ảnh hưởng đến DHT / Testosterone:

Ảnh hưởng của liều dutasteride hàng ngày đến việc giảm DHT phụ thuộc vào liều lượng và được quan sát thấy trong vòng 1-2 tuần (tương ứng giảm 85% và 90%).

Ở bệnh nhân BPH được điều trị bằng dutasteride 0,5 mg / ngày, mức giảm trung bình của DHT huyết thanh là 94% sau 1 năm và 93% sau 2 năm và mức tăng trung bình của testosterone huyết thanh là 19% ở cả 1 và 2 năm.

Ảnh hưởng đến khối lượng tuyến tiền liệt:

Sự giảm thể tích tuyến tiền liệt đáng kể đã được phát hiện sớm nhất là một tháng sau khi bắt đầu điều trị và sự giảm tiếp tục cho đến Tháng 24 (p <0,001). Dutasteride dẫn đến giảm trung bình tổng thể tích tuyến tiền liệt là 23,6% (từ 54,9 ml lúc ban đầu xuống 42,1 ml) ở Tháng 12 so với mức giảm trung bình 0,5% (từ 54,0 ml xuống 53,7ml) ở nhóm giả dược.

Sự giảm đáng kể (p <0,001) cũng xảy ra ở thể tích vùng chuyển tiếp của tuyến tiền liệt ngay từ một tháng tiếp tục đến Tháng 24, với mức giảm trung bình về thể tích vùng chuyển tiếp của tuyến tiền liệt là 17,8% (từ 26,8 ml lúc ban đầu xuống 21,4 ml) ở nhóm dutasteride so với mức tăng trung bình 7,9% (từ 26,8 ml lên 27,5 ml) ở nhóm giả dược vào Tháng 12. 

Việc giảm thể tích tuyến tiền liệt trong 2 năm đầu tiên của điều trị mù đôi được duy trì trong thêm 2 năm nghiên cứu mở rộng nhãn mở. Giảm kích thước của tuyến tiền liệt dẫn đến cải thiện các triệu chứng và giảm nguy cơ phẫu thuật liên quan đến AUR và BPH.

Đặc tính dược động học Dutasteride

Sự hấp thụ

Sau khi uống một liều dutasteride 0,5 mg duy nhất, thời gian để đạt đến nồng độ đỉnh trong huyết thanh của dutasteride là 1 đến 3 giờ. Sinh khả dụng tuyệt đối là khoảng 60%. Sinh khả dụng của dutasteride không bị ảnh hưởng bởi thức ăn.

Phân phối

Dutasteride có thể tích phân bố lớn (300 đến 500 L) và liên kết nhiều với protein huyết tương (> 99,5%). Sau khi dùng thuốc hàng ngày, nồng độ dutasteride trong huyết thanh đạt được 65% nồng độ ở trạng thái ổn định sau 1 tháng và khoảng 90% sau 3 tháng.

Nồng độ trong huyết thanh ở trạng thái ổn định (Css) khoảng 40 ng / mL đạt được sau 6 tháng dùng liều 0,5 mg x 1 lần / ngày. Dutasteride phân vùng từ huyết thanh vào tinh dịch đạt trung bình 11,5%.

Loại bỏ

Dutasteride được chuyển hóa rộng rãi trong cơ thể . Trong ống nghiệm , dutasteride được chuyển hóa bởi cytochrome P450 3A4 và 3A5 thành ba chất chuyển hóa monohydroxyl hóa và một chất chuyển hóa dihydroxyl hóa.

Sau khi uống dutasteride 0,5 mg / ngày đến trạng thái ổn định, 1,0% đến 15,4% (trung bình là 5,4%) của liều đã dùng được bài tiết dưới dạng dutasteride không đổi qua phân.

Phần còn lại được bài tiết qua phân dưới dạng 4 chất chuyển hóa chính bao gồm 39%, 21%, 7% và 7% mỗi chất liên quan đến thuốc và 6 chất chuyển hóa nhỏ (ít hơn 5% mỗi chất). Chỉ một lượng nhỏ của dutasteride không thay đổi (dưới 0,1% liều dùng) được phát hiện trong nước tiểu người.

Việc loại bỏ dutasteride phụ thuộc vào liều lượng và quá trình này dường như được mô tả bằng hai con đường thải trừ song song, một con đường có thể bão hòa ở các nồng độ phù hợp về mặt lâm sàng và một con đường không bão hòa.

Ở nồng độ huyết thanh thấp (dưới 3 ng / mL), dutasteride được đào thải nhanh chóng theo cả hai con đường thải trừ độc lập phụ thuộc nồng độ và nồng độ Liều đơn từ 5 mg trở xuống cho thấy bằng chứng về sự thanh thải nhanh và thời gian bán thải ngắn từ 3 đến 9 ngày.

Ở nồng độ điều trị, sau khi dùng liều lặp lại 0,5 mg / ngày, con đường thải trừ tuyến tính, chậm hơn đang chiếm ưu thế và thời gian bán thải xấp xỉ. 3-5 tuần.

Hơi già

Dược động học của dutasteride được đánh giá ở 36 đối tượng nam khỏe mạnh trong độ tuổi từ 24 đến 87 sau khi dùng một liều dutasteride 5mg duy nhất. Không có ảnh hưởng đáng kể của tuổi tác đối với việc tiếp xúc với dutasteride nhưng thời gian bán hủy ngắn hơn ở nam giới dưới 50 tuổi. Thời gian bán thải không khác biệt về mặt thống kê khi so sánh nhóm 50-69 tuổi với nhóm trên 70 tuổi.

Suy thận

Ảnh hưởng của suy thận đối với dược động học của dutasteride chưa được nghiên cứu. Tuy nhiên, ít hơn 0,1% của liều 0,5 mg dutasteride ở trạng thái ổn định được thu hồi trong nước tiểu người, do đó không có sự gia tăng đáng kể về mặt lâm sàng của nồng độ dutasteride trong huyết tương đối với bệnh nhân suy thận.

Suy gan

Ảnh hưởng về dược động học của dutasteride ở người suy gan chưa được nghiên cứu. Do dutasteride được thải trừ chủ yếu qua chuyển hóa nên nồng độ dutasteride trong huyết tương được dự đoán sẽ tăng lên ở những bệnh nhân này và thời gian bán thải của dutasteride bị kéo dài.

Dữ liệu an toàn tiền lâm sàng Dutasteride

Chỉ định điều trị

  • Điều trị các triệu chứng từ trung bình đến nặng của tăng sản lành tính tuyến tiền liệt (BPH).
  • Giảm nguy cơ bí tiểu cấp tính (AUR) và phẫu thuật ở những bệnh nhân có các triệu chứng BPH mức độ trung bình đến nặng.
  • Để biết thông tin về hiệu quả của điều trị và quần thể bệnh nhân được nghiên cứu trong các thử nghiệm lâm sàng.

Chống chỉ định

  • Được chống chỉ định trong:
  • Bệnh nhân quá mẫn với hoạt chất, các chất ức chế 5-alpha reductase khác, đậu nành và đậu phộng.
  • Phụ nữ, trẻ em và thanh thiếu niên.
  • Bệnh nhân suy gan nặng.
  • Sản phẩm thuốc này có chứa lecithin (có thể chứa dầu đậu nành). Nếu bạn bị dị ứng với đậu phộng hoặc đậu nành, không sử dụng sản phẩm thuốc này.

Những loại thuốc chứa hoạt chất Dutasteride:

Thuốc Avodart 0.5mg

Thuốc Avodart ngăn chặn việc chuyển đổi testosterone thành dihydrotestosterone (DHT) trong cơ thể. DHT có liên quan đến sự phát triển của tăng sản lành tính tuyến tiền liệt (BPH).

Theo nguồn tham khảo uy tín Nhà Thuốc Hồng Đức Health News thì thuốc Avodart 0.5mg được sử dụng để điều trị tăng sản tuyến tiền liệt lành tính (BPH) ở nam giới bị phì đại tuyến tiền liệt. Giúp cải thiện lưu lượng nước tiểu, có thể làm giảm nhu cầu phẫu thuật tuyến tiền liệt sau này.

Thuốc này đôi khi được dùng với một loại thuốc khác gọi là tamsulosin (Flomax).

Có thể bạn quan tâm:  Thuốc Avodart 0.5mg 30 viên Dutasteride – Giá thuốc Avodart

Những tác dụng phụ không mong muốn có thể xảy ra

Các tác dụng phụ phổ biến 

  • Khó lấy hoặc giữ cương cứng.
  • Giảm ham muốn tình dục.
  • Vấn đề xuất tinh.
  • Giảm số lượng và hoạt động của tinh trùng.

Những tác dụng này có thể tiếp tục sau khi bạn ngừng dùng dutasteride.

Các tác dụng phụ nghiêm trọng

  • Sưng mặt, lưỡi hoặc cổ họng của bạn.
  • Lột da.
  • Tăng nồng độ kháng nguyên đặc hiệu cho tuyến tiền liệt (PSA).
  • Tăng tần suất đi tiểu.
  • Khó bắt đầu đi tiểu.
  • Dòng nước tiểu yếu.
  • Đi tiểu đau / rát.
  • Khó có được hoặc duy trì sự cương cứng.
  • Xuất tinh đau đớn.
  • Máu trong nước tiểu hoặc tinh dịch của bạn.
  • Thường xuyên đau hoặc cứng ở lưng dưới, hông hoặc đùi trên của bạn.

Chú ý: Thông tin bài viết trên đây về thuốc Dutasteride liên quan đến tác dụng của thuốc và cách sử dụng với mục đích chia sẻ kiến thức, giới thiệu các thông tin về thuốc để cán bộ y tế và bệnh nhân tham khảo. Tùy vào từng trường hợp và cơ địa sẽ có toa thuốc và cách điều trị riêng. Người bệnh không tự ý sử dụng, mọi thông tin sử dụng phải theo chỉ định bác sĩ chuyên môn.

Tuyên bố từ chối trách nhiệm:

Mục tiêu của Asia-Genomics là cung cấp cho quý đọc giả những thông tin phù hợp và mới nhất. Tuy nhiên, vì các loại thuốc tương tác khác nhau ở mỗi người, chúng tôi không thể đảm bảo rằng thông tin này bao gồm tất cả các tương tác có thể xảy ra. Thông tin này không thể thay thế cho lời khuyên y tế. Luôn trao đổi với bác sĩ hoặc người chăm sóc sức khỏe của bạn về các tương tác có thể xảy ra với tất cả các loại thuốc theo toa, vitamin, thảo mộc và chất bổ sung cũng như thuốc không kê đơn mà bạn đang dùng.

Nguồn uy tín Asia-Genomics.vn

Tài liệu tham khảo

Ưu và nhược điểm của thuốc Ultracet

Written by asia on . Posted in Thông tin thuốc. Không có bình luận ở Ưu và nhược điểm của thuốc Ultracet

Trên thị trường hiện nay có rất nhiều thông tin về sản phẩm thuốc Ultracet tuy nhiên còn chưa đầy đủ. Bài này chúng tôi xin được trả lời cho bạn các câu hỏi: Ultracet là thuốc gì? Thuốc Ultracet có tác dụng gì? Thuốc Ultracet có ưu và nhược điểm gì? Dưới đây là thông tin chi tiết

Ultracet là thuốc gì?

Ultracet là một sản phẩm của công ty Janssen Korea Ltd, là thuốc dùng trong điều trị các cơn đau mức độ từ trung bình cho đến nặng, với các hoạt chất là Tramadol và Paracetamol. Một viên nén Ultracet có các thành  phần:

  • Tramadol hydrochlorid: 37.5 mg
  • Paracetamol: 325 mg
  • Ngoài ra còn có các tá dược khác vừa đủ 1 viên nén

Thuốc Ultracet có tác dụng gì?

Thuốc Ultracet có tác dụng điều trị các cơn đau từ trung bình đến nặng, phải sử dụng phối hợp hợp lý tỷ lễ giữa paracetamol và tramadol một cách tốt nhất để kiểm soát cơn đau cho bệnh nhân và ít để lại tác dụng phụ.

Ai không được sử dụng thuốc này?

Không sử dụng thuốc Ultracet trong các trường hợp sau:

  • Quá mẫn với Tramadol, Paracetamol, các thuốc Opioid hay bất kỳ thành phần nào của thuốc.
  • Người bị ngộ độc cấp do chất ma túy, rượu, thuốc ngủ, thuốc giảm đau nhóm Opioid, thuốc giảm đau trung ương.
  • Bệnh nhân bị suy gan nặng.
  • Người đang sử dụng thuốc IMAO hoặc trong vòng 14 ngày sau khi ngưng dùng thuốc.
  • Những người bị động kinh không kiểm soát.
  • Trẻ dưới 12 tuổi.

Lưu ý gì trước và trong khi dùng thuốc Ultracet?

Trước khi dùng thuốc Ultracet, bạn nên báo cho bác sĩ/dược sĩ nếu:

  • Bạn bị dị ứng với bất kỳ thành phần nào của thuốc Ultracet hay bất kỳ loại thuốc nào khác
  • Bạn đang gặp bất kỳ vấn đề nào đó về sức khỏe
  • Bạn đang mang thai hoặc cho con bú
  • Bạn bị dị ứng với thức ăn, hóa chất, thuốc nhuộm hoặc bất kỳ con vật nào.
  • Nếu xuất hiện các triệu chứng quá liều như: Co giật, suy hô hấp, nôn, buồn nôn, khó chịu, chán ăn, kích ứng đường tiêu hóa, nhợt nhạt, toát mồ hôi thì bạn cần báo ngay với bác sĩ để kịp thời xử lý.

Liều dùng thuốc Ultracet như thế nào?

Liều dùng thuốc Ultracet cho người lớn như thế nào?

Liều thông thường cho người lớn và người già dưới 75 tuổi (không có biểu hiện lâm sàng của suy gan, suy thận)

  • Bạn uống tối đa 1 đến 2 viên mỗi 4 đến 6 giờ, có thể đến tối đa 8 viên mỗi ngày.

Liều thông thường cho người từ 75 tuổi trở lên hoặc suy gan trung bình

  • Bác sĩ có thể cân nhắc cẩn thận theo tình trạng bệnh nhân, kéo dài khoảng cách liều nếu cần, người suy thận (có độ thanh thải creatinine dưới 30 ml/phút) không dùng quá 2 viên mỗi 12 giờ.

Liều dùng thuốc Ultracet cho trẻ em như thế nào?

  • Đối với trẻ trên 16 tuổi, bạn cho trẻ uống tối đa 1 đến 2 viên mỗi 4 đến 6 giờ, có thể tối đa 8 viên mỗi ngày;
  • Liều dùng cho trẻ em (dưới 16 tuổi) vẫn chưa được nghiên cứu và chứng minh. Thuốc này có thể không an toàn cho trẻ. Bạn cần hiểu rõ về an toàn của thuốc trước khi dùng thuốc cho trẻ. Bạn hãy tham khảo ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ để biết thêm chi tiết.

Bạn nên dùng thuốc Ultracet như thế nào?

  • Bạn phải đọc kỹ hướng dẫn sử dụng trước khi dùng. Bạn hãy hỏi bác sĩ hoặc dược sĩ về bất kỳ điều gì bạn không rõ liên quan đến việc dùng thuốc. Bạn uống thuốc lúc đói hoặc lúc no.
  • Bạn phải dùng thuốc theo đúng chỉ định của bác sĩ, không được dùng nhiều hơn hoặc ít hơn so với liều chỉ định, không được tự ý ngưng thuốc nếu không có sự cho phép của bác sĩ.

Triệu chứng và cách xử trí khi sử dụng quá liều

  • Ức chế hô hấp.
  • Co giật.
  • Chán ăn, buồn nôn, nôn mửa.
  • Khó chịu xanh xao đổ mồ hôi.

Trên đây là một số triệu chứng thừng gặp khi sử dụng thuốc quá liều. Khi đó bạn hãy đến các cơ sở y tế ngay lập tức và điều trị bằng cách hỗ trợ chức năng tim mạch và các biện pháp làm giảm hấp thụ thuốc. Các biện pháp thở oxy, dịch truyền tĩnh mạch, thuốc co mạch, thông khí và các biện pháp hỗ trợ khác nên được thực hiện theo chỉ định của bác sĩ.

Bạn nên làm gì nếu quên một liều?

Nếu bạn quên dùng một liều thuốc, hãy dùng càng sớm càng tốt. Tuy nhiên, nếu gần với liều kế tiếp, hãy bỏ qua liều đã quên và dùng liều kế tiếp vào thời điểm như kế hoạch. Không dùng gấp đôi liều đã quy định.

Tác dụng không mong muốn

Bên cạnh tác dụng vượt trội, thuốc Ultracet có thể gây tác dụng phụ như sau:

Thường gặp:

  • Tăng tiết mồ hôi, buồn nôn, nôn, đau bụng.
  • Rối loạn tiêu hóa: tiêu chảy, táo bón, khó tiêu, đầy hơi.
  • Đau đầu, run rẩy, khô miệng.
  • Lơ mơ, biếng ăn, mất ngủ.
  • Chóng mặt, nhầm lẫn.
  • Rối loạn giấc ngủ, thay đổi tâm trạng bất thường như lo âu, căng thẳng, hưng phấn,…

Ít gặp:

  • Suy nhược, mệt mỏi, run.
  • Co thắt cơ, ù tai, dị cảm, phù lưỡi.
  • Khó nuốt, phân đen.
  • Albumin niệu, rối loạn tiểu tiện, đau ngực.
  • Quá mẫn như mày đay, sưng đỏ, phát ban,…
  • Trầm cảm, ảo giác, suy giảm trí nhớ.
  • Tăng nhịp tim, loạn nhịp, tăng huyết áp, đánh trống ngực.

Hiếm gặp:

  • Ngất xỉu, nhìn mờ, mê sảng.
  • Rối loạn ngôn ngữ.
  • Gây quen thuốc, lệ thuộc thuốc khi dùng kéo dài.

Nếu thấy biểu hiện bất thường, báo ngay với bác sĩ, dược sĩ để được tham vấn và có biện pháp xử trí kịp thời.

Tương tác thuốc

Khi phối hợp thuốc Ultracet với các thuốc sau có thể xảy ra tương tác:

  • Thuốc ức chế chọn lọc IMAO (MAO-A và MAO-B): gây ra hội chứng Serotonergic, nhầm lẫn, kích động, sốt đổ mồ hôi, tăng phản xạ run, giật cơ, tiêu chảy,…
  • Các dẫn xuất khác của Opioid (thuốc ho, thuốc điều trị thay thế), Benzodiazepine: tăng nguy cơ suy hô hấp, có thể dẫn đến tử vong trong trường hợp quá liều.
  • Rượu: gây buồn ngủ, chóng mặt, mệt mỏi,…
  • Thuốc vận chủ đối kháng Opioid (Buprenorphine, Pentazocin, Nalbuphine): làm giảm tác dụng giảm đau do ức chế cạnh tranh ở receptor, có thể gây ra hội chứng cai thuốc.
  • Các thuốc ức chế hệ thần kinh trung ương, thuốc kháng Histamin có tác dụng giảm đau, thuốc trị tăng huyết áp tác dụng lên thần kinh trung ương, Thalidomide, thuốc chống lo âu khác, thuốc ngủ, thuốc Benzodiazepin, các Barbiturate, thuốc chống trầm cảm,… ức chế thần kinh trung ương, ảnh hưởng đến khả năng nhận thức, gây mất an toàn khi lái xe, vận hành máy móc.
  • Các thuốc chống loạn thần, thuốc an thần, thuốc Triptan, thuốc chống trầm cảm 3 vòng, các thuốc ức chế tái hấp thu chọn lọc Serotonin: có thể gây co giật, tăng khả năng co giật, gây cơn động kinh.
  • Carbamazepin và các chất gây cảm ứng Enzym khác: giảm sinh khả dụng của thuốc.

Sử dụng trên phụ nữ có thai và bà mẹ cho con bú

Phụ nữ có thai:

  • Đã có báo cáo lâm sàng, thuốc qua được hàng rào nhau thai, gây nên hội chứng cai thuốc ở trẻ sơ sinh.
  • Không nên sử dụng thuốc khi đang thai nghén.

Bà mẹ cho con bú

Thuốc bài tiết khoảng 0,1% vào trong sữa mẹ. Vì trẻ sơ sinh rất nhạy cảm và có thể hấp thu được nên không sử dụng thuốc trong thời gian cho con bú.

Những người lái xe và vận hành máy móc

Thuốc có thể gây chóng mặt, buồn ngủ, suy giảm khả năng nhận thức. Do vậy, không nên dùng đối với những người làm lái xe, vận hành máy móc,…

Điều kiện bảo quản

  • Bảo quản thuốc nơi khô ráo thoáng mát.
  • Tránh tiếp xúc trực tiếp với ánh sáng, nhiệt độ từ 25 đến 30 độ C.
  • Để tránh xa tầm tay trẻ em.

Ưu và nhược điểm của thuốc Ultracet

Ưu điểm

  • Hiệu quả giảm đau, hạ sốt nhanh sau 1-2 giờ.
  • Giá thuốc phù hợp với người bệnh.

Nhược điểm

  • Dùng kéo dài có khả năng gây nghiện.
  • Cấm dùng trên phụ nữ có thai, trẻ em dưới 12 tuổi.
  • Gây ảnh hưởng với đối tượng lái xe, vận hành máy móc.

Thuốc Ultracet mua ở đâu? Giá bao nhiêu?

Thuốc được bán phổ biến tại nhiều nhà thuốc trên toàn quốc với mức giá từ 100,000 đến 150,000 đồng. Do vậy, để mua được thuốc đảm bảo an toàn chất lượng, với giá cả hợp lý, liên hệ ngay với chúng tôi thông qua website hoặc số hotline.

Nguồn tham khảo

Thuốc Ultracet cập nhật ngày 03/02/2021: https://www.drugs.com/ultracet.html

Thuốc Ultracet cập nhật ngày 03/02/2021: https://drugbank.vn/thuoc/Ultracet&VN-16803-13

Thuốc Alfachim có những hoạt chất nào? tác dụng phụ của thuốc

Written by asia on . Posted in Thông tin thuốc. Không có bình luận ở Thuốc Alfachim có những hoạt chất nào? tác dụng phụ của thuốc

Alfachim là thuốc gì?

Thuốc Alfachim được các bác sĩ chỉ định điều trị tình trạng phù nề, kháng viêm dạng men. Thuốc này cũng được dùng để điều trị những tình trạng phù nề sau khi chấn thương hoặc sau khi tiến hành làm phẫu thuật.

Bên cạnh đó, những tác dụng khác đi kèm của thuốc Alfachim không được liệt kê cụ thể tại đây. Nhưng tùy vào từng tình trạng bệnh lý, sức khỏe cũng như độ tuổi của từng người để kê đơn thuốc điều trị bệnh tương ứng.

Thuoc-Alfachim
Hình ảnh thuốc Alfachim(1)

Dược lực & dược động học của thuốc Alfachim

Dược lực học của thuốc Alfachim như thế nào?

Alpha chymotrypsin là enzym được điều chế bằng cách hoạt hóa chymotrypsinogen, chiết xuất từ tụy bò.

Alpha – chymotrypsin là enzym thủy phân protein có tác dụng xúc tác chọn lọc đối với các liên kết peptid ở liền kể các acid amin có nhân thơm.

Chymotrypsin cũng được sử dụng nhằm giảm viêm và phù mô mềm do áp xe và loét, hoặc do chấn thương và nhằm giúp làm lông các dịch tiết đường hô hấp trên ở người bệnh hen, viêm phế quản, các bệnh phổi và viêm xoang.

Dược động lực học của thuốc Alfachim như thế nào?

Trong cơ thể con người, chymotrypsin được sản xuất tự nhiên bởi tuyến tụy. Tuy nhiên, chymotrypsin cũng được sử dụng: như một dạng enzym bổ sung nhằm cải thiện sức khỏe, tiêu hóa và hỗ trợ điều trị nhiều bệnh lý khác nhau.

Công dụng Alfachim  như thế nào?

Với tác dụng alphachim được các bác sĩ chỉ định trong các trường hợp như:

Các bệnh viêm như viêm khớp, viêm đường hô hấp trên cấp tính hoặc mạn tính, viêm mũi, viêm xoang, viêm tuyến vú hay loét do chấn thương, ổ áp xe… bởi tác dụng chống viêm của alfachim.

Các bệnh phù nề, tụ máu sau phẫu thuật hoặc do chấn thương hay các bệnh hen, viêm phế quản, viêm xoang… do tác dụng làm giảm phù, giảm tiết dịch của alfachim.

Trong nhãn khoa làm tiêu dây chằng thuỷ tinh thể.

Chống chỉ định Alfachim thuốc với những ai?

Không sử dụng alfachim với bệnh nhân bị dị ứng với các thành phần của thuốc

Không sử dụng alfachim với bệnh nhân mắc COPD (bệnh phổi tắc nghẽn mạn tính) và bệnh nhân mắc hội chứng thận hư. Nguyên nhân chống chỉ định với những bệnh nhân này là do đây là các đối tượng có nguy cơ giảm alpha – 1 antitrypsin là một loại protein bảo vệ phổi không bị tổn thương bởi các enzyme khác.

Lưu ý trước khi sử dụng Alfachim

Alfachim chống chỉ định cho trường hợp quá mẫn với chymotrypsin hoặc bất kỳ thành phần nào của thuốc.

Bên cạnh đó, bạn cũng cần thận trọng khi dùng thuốc trong các trường hợp sau:

Có biểu hiện dị ứng với thuốc như nổi ban trên da, kích thích niêm mạc miệng, rối loạn tiêu hóa.

Sử dụng thuốc kháng đông máu.

Những điều bạn cần lưu ý khi dùng thuốc Alfachim® trong trường hợp đặc biệt (mang thai, cho con bú, phẫu thuật,…)

Vẫn chưa có đầy đủ các nghiên cứu để xác định rủi ro khi dùng thuốc này trong thời kỳ mang thai hoặc cho con bú. Trước khi dùng thuốc, hãy luôn hỏi ý kiến bác sĩ để cân nhắc giữa lợi ích và nguy cơ.

Thuoc-Alfachim (2)
Hình ảnh thuốc Alfachim (2)

Liều dùng thuốc Alfachim  như thế nào?

  • Người lớn: Uống 1 – 2 viên/ lần, ngày 1 lần.
  • Điều trị bệnh gút cấp: 4 viên/ ngày, trong 5 – 7 ngày.
  • Trẻ em: Thuốc không nên dùng cho trẻ em. Tuy vậy, piroxicam cũng có thể dùng cho trẻ em từ 6 tuổi trở lên bị viêm khớp dạng thấp. Liều uống thường dùng: 10 mg/ngày cho trẻ nặng 16 – 25 kg, 20 mg/ngày cho trẻ cân nặng từ 46 kg trở lên.

Alfachim có tác dụng phụ nào?

Không có bất kỳ tác dụng phụ lâu dài nào do sử dụng alphachymotrypsin ngoại trừ các đối tượng đã nêu trong mục thận trọng.

Nhiều nghiên cứu chỉ ra rằng ở liều thường dùng các enzym không được phát hiện trong máu sau 24 – 48 giờ. Các tác dụng phụ tạm thời có thể thấy (nhưng biến mất khi ngưng điều trị hoặc giảm liều) thay đổi màu sắc, độ rắn và mùi của phân.

Một vài trường hợp đặc biệt có thể bị rối loạn tiêu hóa như đầy hơi, nặng bụng, tiêu chảy, táo bón hoặc buồn nôn.

Với liều cao, phản ứng dị ứng nhẹ như đỏ da có thể xảy ra.

Bảo quản thuốc Alfachim

  • Giữ thuốc trong thùng chứa mà nó đi vào và giữ chặt hộp chứa.
  • Không sử dụng Alfachim nếu con dấu ban đầu trên cửa container bị vỡ hoặc mất tích.
  • Vứt bỏ thuốc không còn cần thiết hoặc đã hết hạn (hết hạn). Thực hiện theo hướng dẫn của FDA về cách vứt bỏ thuốc không sử dụng một cách an toàn.
  • Giữ thuốc và tất cả các loại thuốc xa tầm tay trẻ em.

Nguồn: asia-genomics.vn

Nguồn tham khảo thuốc Alfachim

Thuốc Dabigatran etexilate là thuốc gì?

Written by LucyTrinh on . Posted in Thông tin thuốc. Không có bình luận ở Thuốc Dabigatran etexilate là thuốc gì?

Thuốc Dabigatran etexilate được sử dụng điều trị bệnh gì? Những loại thuốc nào chứa hoạt chất Dabigatran etexilate? Hãy cùng với Asia Genomics tìm hiểu về Dabigatran etexilate qua bài viết này.

Đặc tính dược lực học Dabigatran etexilate

Nhóm dược lý: thuốc chống huyết khối, thuốc ức chế trực tiếp thrombin, mã ATC: B01AE07.

Cơ chế hoạt động

Dabigatran etexilate (thuốc pradaxa)  là tiền chất phân tử nhỏ không thể hiện bất kỳ hoạt tính dược lý nào. Sau khi uống, dabigatran etexilate được hấp thu nhanh chóng và chuyển đổi thành dabigatran nhờ sự thủy phân xúc tác esterase trong huyết tương và trong gan. Dabigatran là một chất ức chế thrombin trực tiếp mạnh, có tính cạnh tranh, có thể đảo ngược và là nguyên tắc hoạt động chính trong huyết tương.

Vì thrombin (serine protease) cho phép chuyển fibrinogen thành fibrin trong quá trình đông máu, sự ức chế của nó ngăn cản sự phát triển của huyết khối. Dabigatran ức chế thrombin tự do, thrombin gắn với fibrin và kết tập tiểu cầu do thrombin.

Tác dụng dược lực học

Các nghiên cứu trên động vật in vivo và ex vivo đã chứng minh hiệu quả chống huyết khối và hoạt tính chống đông máu của dabigatran sau khi tiêm tĩnh mạch và của dabigatran etexilate sau khi uống ở các mô hình động vật khác nhau bị huyết khối.

Có mối tương quan rõ ràng giữa nồng độ dabigatran trong huyết tương và mức độ tác dụng chống đông máu dựa trên các nghiên cứu ở giai đoạn II. Dabigatran kéo dài thời gian thrombin (TT), ECT và aPTT.

Xét nghiệm TT (dTT) pha loãng định lượng đã được hiệu chuẩn cung cấp ước tính nồng độ dabigatran trong huyết tương có thể được so sánh với nồng độ dabigatran trong huyết tương dự kiến. Khi xét nghiệm dTT đã hiệu chuẩn cho kết quả nồng độ dabigatran trong huyết tương bằng hoặc thấp hơn giới hạn định lượng, cần xem xét thêm xét nghiệm đông máu như TT, ECT hoặc aPTT.

ECT có thể cung cấp một thước đo trực tiếp về hoạt động của các chất ức chế trực tiếp thrombin.

Xét nghiệm aPTT được phổ biến rộng rãi và cung cấp một dấu hiệu gần đúng về cường độ chống đông máu đạt được với dabigatran. Tuy nhiên, xét nghiệm aPTT có độ nhạy hạn chế và không thích hợp để định lượng chính xác tác dụng chống đông máu, đặc biệt ở nồng độ cao trong huyết tương của dabigatran. Mặc dù giá trị aPTT cao cần được diễn giải một cách thận trọng, nhưng giá trị aPTT cao cho thấy bệnh nhân đang kháng đông.

Nói chung, có thể giả định rằng các biện pháp hoạt động chống đông máu này có thể phản ánh mức dabigatran và có thể cung cấp hướng dẫn cho việc đánh giá nguy cơ chảy máu, nghĩa là vượt quá phân vị thứ 90 của mức đáy dabigatran hoặc xét nghiệm đông máu như aPTT được đo tại đáy được coi là có liên quan đến tăng nguy cơ chảy máu.

Đặc tính dược động học Dabigatran etexilate

Sau khi uống, dabigatran etexilate được chuyển đổi nhanh chóng và hoàn toàn thành dabigatran, là dạng có hoạt tính trong huyết tương. Sự phân cắt của tiền chất dabigatran etexilate bằng cách thủy phân có xúc tác esterase thành nguyên tắc hoạt động dabigatran là phản ứng chuyển hóa chủ yếu. Sinh khả dụng tuyệt đối của dabigatran sau khi uống Pradaxa là khoảng 6,5%.

Sau khi uống Pradaxa ở những người tình nguyện khỏe mạnh, đặc điểm dược động học của dabigatran trong huyết tương được đặc trưng bởi sự gia tăng nhanh chóng nồng độ trong huyết tương với C max đạt được trong vòng 0,5 và 2 giờ sau khi uống.

Sự hấp thụ

Một nghiên cứu đánh giá sự hấp thụ sau phẫu thuật của dabigatran etexilate, 1-3 giờ sau khi phẫu thuật, cho thấy sự hấp thu tương đối chậm so với ở những người tình nguyện khỏe mạnh, cho thấy nồng độ thời gian trong huyết tương mượt mà không có nồng độ đỉnh cao trong huyết tương. 

Nồng độ đỉnh trong huyết tương đạt được vào thời điểm 6 giờ sau khi dùng thuốc trong giai đoạn hậu phẫu do các yếu tố góp phần như gây mê, chứng suy giảm đường tiêu hóa và tác dụng phẫu thuật độc lập với công thức sản phẩm thuốc uống. Nó đã được chứng minh trong một nghiên cứu sâu hơn rằng sự hấp thu chậm và chậm thường chỉ xuất hiện vào ngày phẫu thuật. 

Vào những ngày tiếp theo, sự hấp thu của dabigatran nhanh chóng với nồng độ đỉnh trong huyết tương đạt được 2 giờ sau khi dùng thuốc.

Thức ăn không ảnh hưởng đến sinh khả dụng của dabigatran etexilate nhưng làm chậm thời gian đạt nồng độ đỉnh trong huyết tương 2 giờ.

Phân phối

Đã quan sát thấy sự gắn kết độc lập với nồng độ thấp (34-35%) của dabigatran với protein huyết tương người. Thể tích phân bố của dabigatran từ 60–70 L vượt quá thể tích của tổng lượng nước cơ thể cho thấy sự phân bố dabigatran ở mô vừa phải.

Chuyển đổi sinh học

Sự chuyển hóa và bài tiết của dabigatran đã được nghiên cứu sau khi tiêm một liều dabigatran duy nhất vào tĩnh mạch ở đối tượng nam khỏe mạnh. Sau một liều tiêm tĩnh mạch, hoạt độ phóng xạ có nguồn gốc từ dabigatran được thải trừ chủ yếu qua nước tiểu (85%). Bài tiết qua phân chiếm 6% liều dùng. Sự phục hồi của tổng hoạt độ phóng xạ nằm trong khoảng 88-94% của liều dùng trong 168 giờ sau liều.

Dabigatran có thể liên hợp tạo thành các acylglucuronid có hoạt tính dược lý. Bốn đồng phân vị trí, 1-O, 2-O, 3-O, 4-O-acylglucuronide tồn tại, mỗi đồng phân chiếm dưới 10% tổng số dabigatran trong huyết tương. Dấu vết của các chất chuyển hóa khác chỉ có thể được phát hiện bằng các phương pháp phân tích có độ nhạy cao. Dabigatran được thải trừ chủ yếu dưới dạng không đổi trong nước tiểu, với tốc độ xấp xỉ 100 mL / phút tương ứng với mức lọc cầu thận.

Loại bỏ

Nồng độ dabigatran trong huyết tương cho thấy sự suy giảm theo cấp số nhân với thời gian bán hủy cuối trung bình là 11 giờ ở những người cao tuổi khỏe mạnh. Sau khi dùng nhiều liều, thời gian bán thải cuối khoảng 12-14 giờ được quan sát thấy. Thời gian bán thải không phụ thuộc vào liều lượng. Thời gian bán thải kéo dài nếu chức năng thận bị suy giảm.

Dữ liệu an toàn tiền lâm sàng Dabigatran etexilate

Phòng ngừa ban đầu các biến cố huyết khối tĩnh mạch ở bệnh nhân người lớn đã trải qua phẫu thuật thay khớp háng toàn phần hoặc phẫu thuật thay toàn bộ khớp gối.

Phòng ngừa đột quỵ và thuyên tắc hệ thống ở bệnh nhân người lớn bị rung nhĩ không do van tim (NVAF), với một hoặc nhiều yếu tố nguy cơ, chẳng hạn như đột quỵ trước đó hoặc cơn thiếu máu cục bộ thoáng qua (TIA); tuổi ≥ 75; suy tim (NYHA Class ≥ II); đái tháo đường; tăng huyết áp.

Điều trị huyết khối tĩnh mạch sâu (DVT) và thuyên tắc phổi (PE), và phòng ngừa DVT và PE tái phát ở người lớn.

Phòng ngừa ban đầu của huyết khối tĩnh mạch trong phẫu thuật chỉnh hình.

Các liều khuyến cáo của Pradaxa và thời gian điều trị để dự phòng ban đầu huyết khối tĩnh mạch trong phẫu thuật chỉnh hình được trình bày.

 Đối với bệnh nhân suy thận mức độ trung bình được điều trị đồng thời với verapamil, xem Các nhóm đặc biệt.

Đối với cả hai cuộc phẫu thuật, nếu quá trình cầm máu không được đảm bảo, nên trì hoãn việc bắt đầu điều trị. Nếu điều trị không được bắt đầu vào ngày phẫu thuật thì nên bắt đầu điều trị với 2 viên một lần mỗi ngày.

Đánh giá chức năng thận trước và trong khi điều trị Pradaxa.

Ở tất cả bệnh nhân và đặc biệt ở người cao tuổi (> 75 tuổi), suy thận có thể thường xuyên ở nhóm tuổi này.

Nên đánh giá chức năng thận bằng cách tính độ thanh thải creatinin (CrCL) trước khi bắt đầu điều trị bằng Pradaxa để loại trừ bệnh nhân suy thận nặng (nghĩa là CrCL <30 mL / phút).

Chức năng thận cũng nên được đánh giá khi nghi ngờ có sự suy giảm chức năng thận trong khi điều trị (ví dụ giảm thể tích máu, mất nước và trong trường hợp sử dụng đồng thời một số sản phẩm thuốc).

Những loại thuốc chứa hoạt chất Dabigatran etexilate

Thuốc Pradaxa 150mg

Pradaxa là thuốc kê đơn, có chứa hoạt chất dabigatran được dùng để làm tan cục máu đông nhằm hạ cơ nguy xuất hiện tình trạng đông máu trong cơ thể. 

Thuốc được dùng trong các trường hợp như:

  • Giảm nguy cơ bị đột quỵ và xuất hiện cục máu đông ở những bệnh nhân bị rung tâm nhĩ. 
  • Điều trị cục máu đông trong tĩnh mạch cẳng chân (chứng huyết khối sâu trong tĩnh mạch) hoặc phổi (chứng tắc mạch phổi) và giảm cơ nguy bị tái phát các chứng này.

Có thể bạn quan tâm: Giá Thuốc Pradaxa 110mg Dabigatran etexilate

Những tác dụng phụ không mong muốn có thể xảy ra

Phản ứng dị ứng. Ở một số người có thể gây ra các triệu chứng của phản ứng dị ứng, bao gồm phát ban, phát ban và ngứa. Hãy cho bác sĩ của bạn hoặc nhận trợ giúp y tế ngay lập tức nếu bạn nhận được bất kỳ triệu chứng nào sau đây của phản 

Các tác dụng phụ nghiêm trọng

  • Đau ngực hoặc tức ngực.
  • Khó thở hoặc thở khò khè.
  • Sưng mặt hoặc lưỡi của bạn.
  • Cảm thấy chóng mặt hoặc ngất xỉu.

Tác dụng phụ thường gặp

  • Khó tiêu, đau bụng hoặc nóng rát.
  • Đau bụng.

Hãy cho bác sĩ biết nếu bạn có bất kỳ tác dụng phụ nào làm phiền bạn hoặc điều đó không biến mất. Đây không phải là tất cả các tác dụng phụ. Để biết thêm thông tin, hãy hỏi bác sĩ hoặc dược sĩ của bạn.

Chú ý: Thông tin bài viết trên đây về Dabigatran etexilate liên quan đến tác dụng của thuốc và cách sử dụng với mục đích chia sẻ kiến thức, giới thiệu các thông tin về thuốc để cán bộ y tế và bệnh nhân tham khảo. Tùy vào từng trường hợp và cơ địa sẽ có toa thuốc và cách điều trị riêng. Người bệnh không được tự ý sử dụng thuốc, mọi thông tin sử dụng thuốc phải theo chỉ định bác sĩ chuyên môn.

Tuyên bố từ chối trách nhiệm: Mục tiêu của Asia-Genomics là cung cấp cho quý đọc giả những thông tin phù hợp và mới nhất. Tuy nhiên, vì các loại thuốc tương tác khác nhau ở mỗi người, chúng tôi không thể đảm bảo rằng thông tin này bao gồm tất cả các tương tác có thể xảy ra. Thông tin này không thể thay thế cho lời khuyên y tế. Luôn trao đổi với bác sĩ hoặc người chăm sóc sức khỏe của bạn về các tương tác có thể xảy ra với tất cả các loại thuốc theo toa, vitamin, thảo mộc và chất bổ sung cũng như thuốc không kê đơn mà bạn đang dùng.

Nguồn uy tín Asia-Genomics.vn 

Tài liệu tham khảo

Thuốc Ciclosporin là thuốc gì? Thông tin liều và giá thuốc Ciclosporin

Written by LucyTrinh on . Posted in Thông tin thuốc. Không có bình luận ở Thuốc Ciclosporin là thuốc gì? Thông tin liều và giá thuốc Ciclosporin

Thuốc Ciclosporin được sử dụng điều trị bệnh gì? Những loại thuốc nào chứa hoạt chất Ciclosporin? Hãy cùng với Asia Genomics tìm hiểu về Ciclosporin qua bài viết này.

Đặc tính dược lực học Ciclosporin

Nhóm dược lý: Thuốc ức chế miễn dịch, thuốc ức chế calcineurin, mã ATC: L04AD01

Ciclosporin (còn được gọi là ciclosporin A) là một polypeptit mạch vòng bao gồm 11 axit amin. Nó là một tác nhân ức chế miễn dịch mạnh, ở động vật kéo dài thời gian tồn tại của các ca cấy ghép dị sinh da, tim, thận, tuyến tụy, tủy xương, ruột non hoặc phổi. 

Các nghiên cứu cho thấy rằng ciclosporin ức chế sự phát triển của các phản ứng qua trung gian tế bào, bao gồm miễn dịch allograft, quá mẫn da chậm, viêm não dị ứng thực nghiệm, viêm khớp bổ trợ của Freund, bệnh ghép đối với vật chủ (GVHD) và cũng như sản xuất kháng thể phụ thuộc tế bào T. 

Ở cấp độ tế bào, nó ức chế sản xuất và giải phóng các lymphokines bao gồm interleukin 2 (yếu tố tăng trưởng tế bào T, TCGF). Ciclosporin dường như ngăn chặn các tế bào lympho đang nghỉ ở G 0 hoặc G 1 giai đoạn của chu kỳ tế bào, và ức chế sự phóng thích kháng nguyên của các lymphokines bởi các tế bào T đã hoạt hóa.

Tất cả các bằng chứng hiện có cho thấy rằng ciclosporin hoạt động đặc biệt và có thể đảo ngược trên các tế bào lympho. Không giống như các chất kìm tế bào, nó không làm giảm quá trình tạo máu và không ảnh hưởng đến chức năng của các tế bào thực bào.

Ghép tạng rắn và tủy xương thành công đã được thực hiện ở người bằng cách sử dụng ciclosporin để ngăn ngừa và điều trị thải ghép và GVHD. Ciclosporin đã được sử dụng thành công ở cả những người ghép gan dương tính với virus viêm gan C (HCV) và HCV âm tính.

Tác dụng có lợi của liệu pháp ciclosporin cũng đã được chứng minh trong nhiều tình trạng đã được biết đến, hoặc có thể được coi là có nguồn gốc tự miễn dịch.

Đối tượng trẻ em: Ciclosporin đã được chứng minh là có hiệu quả trong hội chứng thận hư phụ thuộc steroid.

Đặc tính dược động học Ciclosporin

Sự hấp thụ

Sau khi uống Neoral, nồng độ đỉnh trong máu của ciclosporin đạt được trong vòng 1-2 giờ. Sinh khả dụng tuyệt đối đường uống của ciclosporin sau khi dùng Neoral là 20 đến 50%. Khoảng 13 và 33% giảm AUC và Cmax đã được quan sát thấy khi dùng Neoral với một bữa ăn giàu chất béo. 

Mối quan hệ giữa liều dùng và tiếp xúc (AUC) của ciclosporin là tuyến tính trong phạm vi liều điều trị. Sự thay đổi giữa đối tượng và giữa đối tượng đối với AUC và Cmax là khoảng 10-20%. Dung dịch uống Neoral và Viên nang Gelatin mềm là tương đương sinh học.

Sử dụng đường tiêm dẫn đến C max cao hơn 59% và sinh khả dụng cao hơn khoảng 29% so với Sandimmun. Dữ liệu hiện có chỉ ra rằng sau khi chuyển đổi 1: 1 từ Viên nang Sandimmun Soft Gelatin sang Viên nang Neoral Soft Gelatin, nồng độ đáy trong máu toàn phần là tương đương và vẫn nằm trong phạm vi điều trị mong muốn.

Sử dụng Neoral cải thiện tuyến tính của liều khi tiếp xúc với ciclosporin (AUC B ). Nó cung cấp một hồ sơ hấp thụ nhất quán hơn với ít ảnh hưởng từ việc tiêu thụ thức ăn đồng thời hoặc từ nhịp điệu ban ngày hơn Sandimmun.

Phân phối

Ciclosporin được phân bố phần lớn bên ngoài thể tích máu, với thể tích phân bố biểu kiến ​​trung bình là 3,5 l / kg. Trong máu, 33 đến 47% có trong huyết tương, 4 đến 9% trong tế bào lympho, 5 đến 12% trong bạch cầu hạt, và 41 đến 58% trong hồng cầu. Trong huyết tương, khoảng 90% liên kết với protein, chủ yếu là lipoprotein.

Chuyển đổi sinh học

Ciclosporin được chuyển hóa rộng rãi thành khoảng 15 chất chuyển hóa. Chuyển hóa chủ yếu diễn ra ở gan qua cytochrom P450 3A4 (CYP3A4), và các con đường chuyển hóa chính bao gồm mono- và dihydroxyl hóa và N-demethyl hóa ở các vị trí khác nhau của phân tử. 

Tất cả các chất chuyển hóa được xác định cho đến nay đều chứa cấu trúc peptit nguyên vẹn của hợp chất mẹ; một số có hoạt tính ức chế miễn dịch yếu (lên đến một phần mười so với thuốc không thay đổi).

Loại bỏ

Sự bài tiết chủ yếu qua mật, chỉ 6% liều uống được thải trừ qua nước tiểu; chỉ 0,1% được bài tiết qua nước tiểu dưới dạng hợp chất mẹ không thay đổi.

Dữ liệu được báo cáo về thời gian bán hủy cuối của ciclosporin có sự biến đổi cao tùy thuộc vào thử nghiệm được áp dụng và trên quần thể mục tiêu. Thời gian bán thải cuối dao động từ 6,3 giờ ở những người tình nguyện khỏe mạnh đến 20,4 giờ ở những bệnh nhân bị bệnh gan nặng. Thời gian bán thải ở bệnh nhân được ghép thận khoảng 11 giờ, với khoảng từ 4 đến 25 giờ.

Dữ liệu an toàn tiền lâm sàng Ciclosporin

Cấy ghép nội tạng rắn

Phòng ngừa thải ghép sau khi ghép tạng rắn.  Điều trị thải ghép tế bào ở những bệnh nhân trước đó đã dùng các thuốc ức chế miễn dịch khác.

Ghép tuỷ

Phòng ngừa thải ghép sau khi cấy ghép tế bào gốc và tủy xương đồng sinh. Phòng ngừa hoặc điều trị bệnh ghép vật chủ (GVHD).

Chỉ định không cấy ghép

Viêm màng bồ đào nội sinh

Điều trị viêm màng bồ đào trung gian hoặc sau đe dọa thị giác do nguyên nhân không do nhiễm trùng ở những bệnh nhân mà liệu pháp thông thường đã thất bại hoặc gây ra các tác dụng phụ không thể chấp nhận được.

Điều trị viêm màng bồ đào Behçet với các đợt viêm lặp đi lặp lại liên quan đến võng mạc ở những bệnh nhân không có biểu hiện thần kinh.

Hội chứng thận hư: 

Hội chứng thận hư phụ thuộc steroid và kháng steroid, do các bệnh cầu thận nguyên phát như bệnh thận thay đổi tối thiểu, xơ cứng cầu thận khu trú và phân đoạn, hoặc viêm cầu thận màng.

Neoral có thể được sử dụng để gây ra và duy trì sự thuyên giảm. Nó cũng có thể được sử dụng để duy trì sự thuyên giảm do steroid gây ra, cho phép ngừng sử dụng steroid.

Viêm khớp dạng thấp

Điều trị viêm khớp dạng thấp nặng, hoạt động.

Bệnh vẩy nến

Điều trị bệnh vẩy nến nặng ở những bệnh nhân mà liệu pháp thông thường không phù hợp hoặc không hiệu quả.

Viêm da dị ứng

Neoral được chỉ định ở những bệnh nhân bị viêm da dị ứng nặng khi cần điều trị toàn thân.

Những loại thuốc chứa hoạt chất Ciclosporin

Thuốc Neoral 100mg, 25mg

Thuốc Neoral 100mg và 25mg làm giảm hệ thống miễn dịch của cơ thể bạn. Hệ thống miễn dịch giúp cơ thể bạn chống lại nhiễm trùng. Hệ thống miễn dịch cũng có thể chống lại hoặc “từ chối” một cơ quan được cấy ghép như gan hoặc thận. Điều này là do hệ thống miễn dịch cho cơ quan mới như một kẻ xâm lược.

Neoral được sử dụng để ngăn chặn đào thải nội tạng sau khi ghép thận, tim hoặc gan. Thuốc này cũng được sử dụng để điều trị bệnh vẩy nến nặng hoặc viêm khớp dạng thấp nghiêm trọng.

Thuốc Neoral chống chỉ định với những bệnh nhân quá mẫn cảm với thuốc. Không dùng cho người viêm khớp dạng thấp và người mắc bệnh vảy nến có chức năng thận không bình thường.

Có thể bạn quan tâm: Sandimmun Neoral 25mg 50 viên- Giá Thuốc Neoral 25mg

Có thể bạn quan tâm: Thuốc Neoral 100mg ngừa thải ghép, vảy nến – Giá Thuốc Ciclosporin

Những tác dụng phụ không mong muốn có thể xảy ra

Gọi cho bác sĩ của bạn ngay lập tức nếu bạn có:

Thay đổi trạng thái tinh thần của bạn, các vấn đề về nói hoặc đi lại, giảm thị lực (có thể bắt đầu dần dần và trở nên tồi tệ hơn nhanh chóng).

Dễ bị bầm tím, chảy máu bất thường (mũi, miệng, âm đạo hoặc trực tràng), các nốt chấm màu tím hoặc đỏ dưới da.

Da xanh xao hoặc vàng vọt, nước tiểu sẫm màu, sốt, lú lẫn hoặc suy nhược.

Huyết áp cao nguy hiểm – nhức đầu dữ dội , mờ mắt, đập thình thịch ở cổ hoặc tai, chảy máu cam, lo lắng , lú lẫn, đau ngực dữ dội, khó thở, nhịp tim không đều.

Kali cao – buồn nôn , nhịp tim chậm hoặc bất thường, suy nhược, mất khả năng vận động.

Các vấn đề về thận – đi tiểu ít hoặc không đi tiểu, tiểu đau hoặc khó khăn, sưng bàn chân hoặc mắt cá chân, cảm thấy mệt mỏi hoặc khó thở.

Các vấn đề về gan – buồn nôn, đau bụng trên, ngứa, cảm giác mệt mỏi, chán ăn, nước tiểu sẫm màu, phân màu đất sét, vàng da (vàng da hoặc mắt).

Dấu hiệu nhiễm trùng – sốt, ớn lạnh, các triệu chứng giống như cúm, lở miệng, lở loét trên da, cảm thấy choáng váng hoặc khó thở, nhịp tim nhanh.

Các tác dụng phụ thường gặp có thể bao gồm:

  • Chấn động hoặc rung lắc.
  • Mụn trứng cá, tăng sự phát triển của lông mặt hoặc cơ thể;
  • Tăng huyết áp.
  • Buồn nôn, tiêu chảy.
  • Nướu bị sưng hoặc đau.

Đây không phải là danh sách đầy đủ các tác dụng phụ và những tác dụng phụ khác có thể xảy ra. Gọi cho bác sĩ để được tư vấn y tế về tác dụng phụ.

Chú ý: Thông tin bài viết trên đây về Ciclosporin liên quan đến tác dụng của thuốc và cách sử dụng với mục đích chia sẻ kiến thức, giới thiệu các thông tin về thuốc để cán bộ y tế và bệnh nhân tham khảo. Tùy vào từng trường hợp và cơ địa sẽ có toa thuốc và cách điều trị riêng. Người bệnh không được tự ý sử dụng thuốc, mọi thông tin sử dụng thuốc phải theo chỉ định bác sĩ chuyên môn.

Tuyên bố từ chối trách nhiệm:

Mục tiêu của Asia-Genomics là cung cấp cho quý đọc giả những thông tin phù hợp và mới nhất. Tuy nhiên, vì các loại thuốc tương tác khác nhau ở mỗi người, chúng tôi không thể đảm bảo rằng thông tin này bao gồm tất cả các tương tác có thể xảy ra. Thông tin này không thể thay thế cho lời khuyên y tế. Luôn trao đổi với bác sĩ hoặc người chăm sóc sức khỏe của bạn về các tương tác có thể xảy ra với tất cả các loại thuốc theo toa, vitamin, thảo mộc và chất bổ sung cũng như thuốc không kê đơn mà bạn đang dùng.

Nguồn uy tín Asia-Genomics.vn

Tài liệu tham khảo

Thuốc Xarelto (Rivaroxaban): Công dụng và liều dùng như thế nào?

Written by LucyTrinh on . Posted in tin tức. Không có bình luận ở Thuốc Xarelto (Rivaroxaban): Công dụng và liều dùng như thế nào?

Rivaroxaban là thuốc trị viêm tĩnh mạch huyết khối. Thuốc diễn ra bằng cách ngăn chặn yếu tố đông máu do đó làm giảm xu hướng máu hình thành cục máu đông.

  • Tên thành phần hoạt chất: Rivaroxaban
  • Thuốc có hoạt chất tương tự: Revoban, Rivaroxaban, Rivaxa, Rivarospire,…
  • Hãng sản xuất: Bayer.

Công dụng của thuốc Rivaroxaban (Xarelto) là gì?

thuoc-xarelto-10mg-rivaroxaban-phong-ngua-huyet-khoi-tinh-mach

Rivaroxaban (Xarelto) được dùng ở người lớn để:

  • Ngăn ngừa hình thành cục máu đông trong não. Do đó, dự phòng cơn đột quỵ.
  • Dự phòng hình thành cục máu đông trong các mạch máu khác trong cơ thể nếu đang trong tình trạng nhịp tim không đều như rung nhĩ không do van tim.
  • Ngoài ra, thuốc được dùng điều trị cục máu đông trong tĩnh mạch chân (huyết khối tĩnh mạch sâu) và trong các mạch máu của phổi (thuyên tắc phổi) và để ngăn ngừa cục máu đông tái xuất hiện trong máu mạch của chân và/ hoặc phổi.

Chống chỉ định 

  • Bị dị ứng với Rivaroxaban hoặc bất kỳ thành phần nào khác của thuốc.
  • Gây ra tình trạng chảy máu quá nhiều.
  • Loét dạ dày, chấn thương hoặc chảy máu não, phẫu thuật não hoặc mắt gần đây. Vì có thể tăng nguy cơ chảy máu.
  • Đang dùng thuốc để ngăn ngừa đông máu (warfarin, dabigatran, apixaban hoặc heparin), ngoại trừ khi thay đổi điều trị chống đông máu hoặc trong khi đang dùng heparin tĩnh mạch hoặc động mạch.
  • Bị bệnh gan dẫn đến tăng nguy cơ chảy máu.
  • Đang mang thai hoặc cho con bú.

Giá thuốc Rivaroxaban (Xarelto) bao nhiêu tiền?

  • Thuốc xarelto 10mg (Rivaroxaban 10mg) có giá 540.000 vnđ/ Hộp 10 viên
  • Thuốc xarelto 15mg có giá 980.000 vnđ/ Hộp 14 viên
  • Giá thuốc xarelto 20mg là 920.000 vnđ/ Hộp 14 viên

Giá thuốc có thể dao động tùy vào nhà thuốc và thời điểm

Liều dùng thuốc Rivaroxaban (Xarelto)  

  • Để ngăn ngừa cục máu đông trong não (đột quỵ) và các mạch máu khác trong cơ thể. Khuyến cáo là 20 mg/ ngày.
  • Nếu có vấn đề về thận, có thể giảm liều xuống 15 mg/ ngày.
  • Để điều trị cục máu đông trong tĩnh mạch chân và cục máu đông trong mạch máu phổi và để ngăn ngừa cục máu đông tái xuất hiện.
    + Liều khuyến cáo là 15 mg x 2 lần/ ngày trong 3 tuần đầu tiên.
    + Điều trị sau 3 tuần, liều khuyến cáo là 20 mg/ ngày.
    + Sau ít nhất 6 tháng điều trị cục máu đông, bác sĩ có thể quyết định tiếp tục điều trị với hoặc 10 mg/ ngày hoặc 20 mg/ ngày.
  • Nếu có vấn đề về thận và uống 20 mg/ ngày, bác sĩ có thể quyết định giảm liều điều trị sau 3 tuần xuống 15 mg/ ngày nếu nguy cơ chảy máu lớn hơn nguy cơ bị cục máu đông khác.

Cách dùng thuốc Rivaroxaban (Xarelto)  

  • Luôn luôn dùng thuốc này chính xác như bác sĩ đã nói.
  • Phải dùng Xarelto cùng bữa ăn.
  • Uống thuốc với một ít nước.
  • Nếu gặp khó khăn khi nuốt toàn bộ viên, có thể được nghiền nát thuốc và trộn với nước hoặc táo xay nhuyễn ngay trước khi uống.
  • Nếu cần thiết, bác sĩ cũng có thể cho dùng viên thuốc Xarelto nghiền nát qua ống dạ dày.
  • Uống thuốc mỗi ngày cho đến khi bác sĩ bảo dừng lại.
  • Cố gắng dùng thuốc cùng một lúc mỗi ngày để giúp việc uống thuốc đầy đủ.
  • Bác sĩ sẽ quyết định thời gian tiếp tục điều trị trong bao lâu.

Những điều bạn cần lưu ý khi dùng thuốc Rivaroxaban (Xarelto)  

Thuoc-Xarelto-10mg-Rivaroxaban-phong-ngua-huyet-khoi-tinh-mach

Cần lưu ý khi dùng thuốc kháng đông Xarelto nếu bạn tăng nguy cơ chảy máu, như có thể xảy ra trong các trường hợp:

  • Bệnh thận nặng, vì chức năng thận có thể ảnh hưởng đến lượng thuốc hoạt động trong cơ thể.
  • Đang dùng các loại thuốc khác để ngăn ngừa đông máu (warfarin, dabigatran, apixaban hoặc heparin), khi thay đổi điều trị chống đông máu hoặc trong khi dùng heparin tĩnh mạch/ động mạch.
  • Rối loạn chảy máu.
  • Huyết áp rất cao, không được kiểm soát bằng điều trị y tế.
  • Các bệnh về dạ dày hoặc ruột có thể dẫn đến chảy máu.
  • Vấn đề với các mạch máu ở phía sau mắt (bệnh võng mạc).
  • Rối loạn của hệ thống miễn dịch gây nguy cơ đông máu tăng, nói với bác sĩ nếu bạn có tình trạng này vì việc điều trị có thể cần phải thay đổi.
  • Huyết áp không ổn định hoặc điều trị hoặc phẫu thuật khác để loại bỏ cục máu đông từ phổi.

Xem thêm bài viết liên quan: https://nhathuoconline.org/san-pham/thuoc-xarelto-10mg-rivaroxaban/

Thuốc Trexall (Methotrexate Sodium): Liều dùng và các lưu ý khi sử dụng

Written by tongialinh1993 on . Posted in Thông tin thuốc. Không có bình luận ở Thuốc Trexall (Methotrexate Sodium): Liều dùng và các lưu ý khi sử dụng

Thuốc Trexall được chỉ định sử dụng đối với những bệnh nhân ung thư phổi, bàng quang, cổ tử cung, bạch cầu cấp tính,… Ở bài viết này, ASIA GENOMICS sẽ cung cấp cho bạn các thông tin chuyên sâu về thuốc. Đây là dược phẩm nổi bật trong danh mục thuốc chữa trị ung thư được bác sĩ và dược sĩ tin dùng.

Thuốc Trexall là thuốc gì?

Thuốc Trexall chứa hoạt chất Methotrexate Sodium, dùng để điều trị cho các bệnh nhân mắc bệnh ung thư.

Thuốc Trexall đôi khi còn được sử dụng khi các loại thuốc chữa trị khác không mang lại hiệu quả.

Viên thuốc Trexall Methotrexate Sodium
Viên thuốc Trexall Methotrexate Sodium

Thông tin thuốc Trexall

✅ Thương hiệu ⭐ Trexall®
✅ Thành phần hoạt chất ⭐ Methotrexate Sodium
✅ Hãng sản xuất ⭐ TeVa
✅ Hàm lượng ⭐ 15mg
✅ Dạng ⭐ Viên nén
✅ Đóng gói ⭐ 1 Hộp gồm 30 viên thuốc

Công dụng của thuốc Trexall

Ngoài điều trị các bệnh liên quan đến ung thư như:

  • Ung thư phổi.
  • Ung thư vú.
  • Ung thư bàng quang.
  • Ung thư bạch cầu cấp tính.
  • Ung thư da.
  • Ung thư đầu và cổ.
  • Ung thư xương.
  • Ung thư hạch – U lympho không hodgkin.
  • Ung thư cổ tử cung,…
  • Thuốc Trexall còn được sử dụng để điều trị cho bệnh vẩy nến nặng.

Sản phẩm này còn được chỉ định sử dụng cho căn bệnh viêm khớp dạng thấp ở người lớn và trẻ vị thành niên. Tuy nhiên, liều lượng thuốc dành cho hai trường hợp này khác nhau, nên uống thuốc theo sự chỉ dẫn của bác sĩ.

Cách hoạt động của thuốc

Thuốc Trexall có chứa các hoạt chất kháng lại Axit Folic (tác nhân gây nên bệnh ung thư và xương khớp).

Sự xuất hiện của các hoạt chất này làm cho lượng acid trong tế bào thiếu hụt, dẫn đến tình trạng tế bào bị ức chế. Từ đó, làm ngừng sự phát triển và phân chia tế bào ung thư.

Bên cạnh đó, hoạt chất Methotrexate còn có tác dụng làm ức chế miễn dịch nên được sử dụng rộng rãi trong việc điều trị bệnh viêm khớp dạng thấp.

Liều dùng thích hợp của thuốc Trexall

5.1. Liều dùng cho bệnh nhân ung thư

Liều lượng Trexall mà bạn được phép sử dụng tùy thuộc vào loại ung thư và tình trạng bệnh của bạn để bác sĩ kê đơn.

5.1.1. Ung thư tử cung

Liều lượng khuyến cáo cho bệnh nhân này 15mg đến 30mg trong một ngày, và sử dụng trong 5 ngày.

Sau 5 ngày, bệnh nhân sẽ được chỉ định tạm dừng thuốc trong vòng 1 tuần hoặc nhiều hơn để giảm bớt tác dụng phụ có thể xảy ra.

Thường thì bạn sẽ phải lặp lại chu kỳ này từ 3 đến 5 lần. Vấn đề này bạn sẽ được bác sĩ trực tiếp chỉ dẫn.

5.1.2. Ung thư bạch cầu

Trexall được xem là một loại thuốc xạ trị. Kết hợp với các loại thuốc xạ trị khác như Corticosteroid để điều trị bệnh bạch cầu.

Liều lượng thuốc tùy thuộc vào loại bệnh bạch cầu mà bạn mắc phải.

Thông thường, bạn sẽ được khuyến cáo dùng thuốc Trexall mỗi ngày trong giai đoạn điều trị. Sau khi bệnh lý giảm dần, bạn có thể dùng thuốc 2 lần một tuần hoặc 2 tuần một lần như một phương pháp điều trị duy trì.

5.2. Liều dùng cho bệnh vẩy nến

Liều khởi đầu để điều trị vảy nến là 1 lần 1 tuần từ 10mg đến 25mg.

Nếu sau 12 tuần điều trị, mà tình trạng vảy nến của bạn không thuyên giảm, liều thuốc sẽ được tăng lên theo chỉ định của bác sĩ.

Khi bệnh lý giảm dần, liều thuốc của bạn sẽ được giảm xuống mức thấp nhất để kiểm soát căn bệnh qua trở lại. Hoặc bạn có thể được khuyến cáo dừng hẳn thuốc và tiến hành điều trị khi bệnh quay trở lại.

5.3. Bệnh viêm khớp dạng thấp ở vị thành niên

Trexall có thể sử dụng ở trẻ em từ 2 tuổi trở lên.

Liều khuyến cáo là 10mg dùng cho mỗi mét diện tích bề mặt cơ thể, và dùng 1 lần 1 tuần.

Liều có thể được tăng lên hoặc giảm xuống tùy thuộc vào tình trạng sức khỏe của bạn có thuyên giảm hay không.

 

Các tác dụng phụ khi sử dụng thuốc Trexall

Gây ra dị ứng

Bệnh nhân có khả năng sẽ xuất hiện tình trạng phát ban, đỏ bừng, ngứa ngáy,…

Buồn nôn và nôn mửa

Đây là tình trạng có thể kèm theo trong suốt quá trình điều trị.

Bác sĩ có thể kê đơn thuốc chống nôn cho bạn và chỉ định thay đổi chế độ ăn uống cho phù hợp.

Tiêu chảy

Ở một vài trường hợp sẽ xuất hiện tình trạng tiêu chảy.

Điều này có thể được kiểm soát bằng thuốc cải thiện tiêu chảy do bác sĩ kê đơn.

Nhiễm trùng

Thuốc Trexall có khả năng làm giảm số lượng bạch cầu trong cơ thể xuống thấp, từ đó tăng nguy cơ nhiễm trùng.

Các triệu chứng nhiễm trùng như: Sốt trên 38 độ C, cảm lạnh, đau họng, khó thở,…

Viêm niêm mạc

Thuốc Trexall gây triệu chứng loét hoặc đau trong miệng và cổ họng.

Rụng tóc và lông, da đầu mỏng dần:

Sau 2-3 tuần điều trị với Trexall bạn sẽ có dấu hiệu trên.

Một số trường hợp sẽ rụng toàn bộ lông trên cơ thể bao gồm cả lông vùng kín,…

Thay đổi về móng và da

Móng tay và móng chân có thể trở nên sẫm màu, dễ gãy, rụng.

Da cũng trở nên nhạy cảm với ánh sáng mặt trời hơn.

Gây các bệnh liên quan đến thận và gan

Thuốc Trexall gây ra tình trạng tăng creatinin, với triệu chứng như: lượng nước tiểu giảm, đi tiểu ra máu, sưng mắt cá chân, chán ăn,…

Bệnh nhân có thể bị nhiễm độc gan khi sử dụng thuốc Trexall.

Vấn đề sinh sản

Thuốc Trexall ảnh hưởng đến cơ quan sinh sản, chu kỳ kinh nguyệt bất thường đối với nữ giới và ngưng sản xuất tinh trùng đối với nam giới.

Trên đây không phải là toàn bộ những tác dụng phụ xảy ra. Cơ thể mỗi người có mỗi cách phản ứng thuốc khác nhau. Vì thế, nếu thấy những biểu hiện bất thường và nghiêm trọng của bản thân, hãy liên lạc với bác sĩ để được hỗ trợ kịp thời.

Công dụng và liều dùng tác dụng phụ Thuốc Trexall Methotrexate Sodium
Công dụng và liều dùng tác dụng phụ Thuốc Trexall Methotrexate Sodium

Cách hạn chế các tác dụng phụ của thuốc Trexall

Bệnh nhân nên hạn chế ăn uống với những loại thực phẩm chứa nhiều dầu mỡ, chất béo, hoặc những thực phẩm có gia vị chua.

Nên hình thành lối sống ăn uống thanh đạm nhưng vẫn đảm bảo đủ chất cho cơ thể.

Sử dụng những loại thực phẩm ít chất xơ, thịt gà luộc, cơm trắng để giảm thiểu tối đa tình trạng tiêu chảy.

Uống nhiều nước từ 8 đến 10 ly nước để hạn chế mất nước trong quá trình điều trị. Không khuyến cáo sử dụng các loại nước chứa cồn như: rượu, bia hoặc chứa cafein.

Tránh gây cho bản thân những vết thương để giảm thiểu tình trạng nhiễm trùng và chảy máu nghiêm trọng.

Nên súc miệng bằng nước muỗi pha loãng, bàn chải mềm và nhẹ,…

Cần tránh ánh sáng mặt trời gay gắt từ khoảng 10 giờ đến 2 giờ chiều. Sử dụng kem chống nắng hằng ngày để bảo vệ da.

Những lưu ý khi sử dụng thuốc Trexall

Thông báo với bác sĩ nếu bạn bị dị ứng với bất kỳ thành phần nào của thuốc Trexall.

Cho bác sĩ biết những loại thuốc bạn đang sử dụng kể cả thuốc kê đơn, thuốc không kê đơn, thực phẩm chức năng và vitamin.

Nói cho bác sĩ biết về những bệnh lý khác mà bạn đang mắc phải như: bệnh về thận, về gan,…

Không tiêm chủng bất kỳ loại vắc xin nào trong giai đoạn điều trị.

Đối với phụ nữ có thai và cho con bú nên được hỏi ý kiến của bác sĩ trước khi sử dụng thuốc Trexall.

Đối với trẻ em khi sử dụng thuốc Trexall cần được thực hiện dưới sự giám sát và điều chỉnh thuốc chặt chẽ từ bác sĩ.

Quá liều và cách xử lý

Khi sử dụng thuốc quá liều và có các triệu chứng nghiêm trọng như: ngất đi, khó thở, nôn mửa dữ dội, đi ngoài có máu,… Nên đến ngay cơ sở y tế để được kiểm soát độc tính của thuốc một cách nhanh nhất có thể.

Mua thuốc Trexall ở đâu và giá bao nhiêu?

Mỗi đại lý, nhà phân phối sẽ có mỗi giá thuốc dao động nhất định với nhau. Vì thế, hãy liên hệ với ASIA GENOMICS để được thông báo giá bán chính xác của chúng tôi. Cam kết sản phẩm chính hãng, lấy an toàn của bệnh nhân làm sự ưu tiên.

Thuốc Trexall là thuốc điều trị ung thư liều cao được bác sĩ của chúng tôi tin tưởng sử dụng để điều trị cho bệnh nhân. Nếu có bất kỳ thắc mắc về thông tin của dược phẩm này và các loại dược phẩm khác, hãy liên hệ với chúng tôi – ASIA GENOMICS. Chúng tôi sẽ mang lại những thông tin bổ ích, hữu dụng, thực tế và sẽ không bao giờ làm bạn thất vọng.

 

Tài liệu tham khảo:

  1. https://www.medicalnewstoday.com/articles/trexall#interactions
  2. https://www.webmd.com/drugs/2/drug-20913/trexall-oral/details
  3. https://nhathuoclp.com/san-pham/trexall-la-thuoc-gi-cong-dung-lieu-dung-nhung-luu-y/

Thuốc Sprycel 60 viên: Công dụng và liều dùng

Written by LucyTrinh on . Posted in Thông tin thuốc. Không có bình luận ở Thuốc Sprycel 60 viên: Công dụng và liều dùng

Thuốc Sprycel là thuốc điều trị ung thư máu. Tại bài viết này, ASIA GENOMICS cung cấp các thông tin chuyên sâu về thuốc. Một sản phẩm nổi bật trong danh mục thuốc bệnh lý về ung thư được đội ngũ bác sĩ và dược sĩ của chúng tôi tin dùng.

Thông tin thuốc Sprycel

✅ Thương hiệu ⭐ Sprycel
✅ Thành phần hoạt chất ⭐ Dasatinib
✅ Hãng sản xuất ⭐ Bristol – Myers Squibb
✅ Hàm lượng ⭐ 50mg
✅ Dạng ⭐ Viên nén
✅ Đóng gói ⭐ Hộp 60 viên

Thuốc Sprycel là gì?

Sprycel (dasatinib) là một loại thuốc ung thư làm chậm sự phát triển và lây lan của các tế bào ung thư trong cơ thể.

Công dụng của Sprycel

Sprycel 50mg được sử dụng ở người lớn và trẻ em để điều trị một loại ung thư máu được gọi là bệnh bạch cầu mãn tính dương tính với nhiễm sắc thể Philadelphia (CML).

Sprycel cũng được sử dụng để điều trị bệnh bạch cầu nguyên bào lympho cấp tính có nhiễm sắc thể Philadelphia (ALL) ở người lớn và trẻ em.

Cách hoạt động thuốc Sprycel

Dasatinib thuộc nhóm thuốc được gọi là chất ức chế protein-tyrosine kinase. Dasatinib hoạt động bằng cách ức chế hoạt động của các protein chịu trách nhiệm cho sự phát triển không kiểm soát của các tế bào bệnh bạch cầu. Bằng cách ức chế các protein này, dasatinib giết chết các tế bào bạch cầu trong tủy xương và cho phép sản xuất các tế bào máu bình thường.

Dasatinib còn là thành phần hoạt chất của thuốc điều trị ung thư khác là: Dyronib.

Liều dùng thuốc Sprycel bao nhiêu?

Liều dùng thuốc Sprycel
Liều dùng thuốc Sprycel

Liều dùng dasatinib cho người lớn

Liều dùng thông thường cho người lớn mắc bệnh bạch cầu

Ung thư bạch cầu mãn tính dòng hạt (CML) ở giai đoạn mãn tính: 100mg mỗi ngày 1 lần.

Ung thư bạch cầu mãn tính dòng hạt (CML) ở giai đoạn tăng tốc, CML dạng tủy hoặc CML ở giai đoạn bùng nổ tế bào lympho, Ph+ALL: 140 mg mỗi ngày 1 lần.

Liều dùng dasatinib cho trẻ em

Liều dùng cho trẻ em vẫn chưa được nghiên cứu và quyết định. Hãy hỏi ý kiến bác sĩ nếu bạn định dùng thuốc này cho trẻ.

Quên liều thuốc Sprycel

Liều đã quên nên được thực hiện càng sớm càng tốt. Bạn nên bỏ qua liều đã quên nếu đã đến thời gian cho liều dự kiến ​​tiếp theo. Không sử dụng thêm thuốc để bù cho liều đã quên.

Quá liều lượng của Sprycel

  • Tìm kiếm sự chăm sóc y tế ngay lập tức hoặc liên hệ với bác sĩ nếu nghi ngờ quá liều thuốc Sprycel.
  • Đem theo đơn thuốc Sprycel và hộp thuốc cho bác sĩ xem.

Cách dùng thuốc Sprycel 

Dùng thuốc Sprycel chính xác theo quy định của bác sĩ. Thực hiện theo tất cả các hướng dẫn trên nhãn thuốc của bạn và đọc tất cả các hướng dẫn thuốc hoặc tờ hướng dẫn. Bác sĩ của bạn đôi khi có thể thay đổi liều của bạn. Sử dụng thuốc chính xác theo chỉ dẫn.

Tác dụng phụ Sprycel

Tác dụng phụ Sprycel
Tác dụng phụ Sprycel

Các tác dụng phụ thường gặp

Công thức máu thấp. Các tế bào bạch cầu và hồng cầu và tiểu cầu của bạn có thể tạm thời giảm. Điều này có thể làm tăng nguy cơ nhiễm trùng, thiếu máu và / hoặc chảy máu.

  • Bệnh tiêu chảy 
  • Đau đầu
  • Sự chảy máu
  • Đau cơ và xương 
  • Mệt mỏi
  • Sốt 
  • Phát ban 
  • Buồn nôn 

Giữ nước: tích tụ chất lỏng ở chân và xung quanh mắt. Trong những trường hợp nghiêm trọng hơn (9% trong các nghiên cứu lâm sàng) chất lỏng có thể tích tụ trong niêm mạc phổi (tràn dịch màng phổi), trong túi xung quanh tim (tràn dịch màng ngoài tim) hoặc khoang bụng (cổ trướng).   

Những tác dụng phụ ít phổ biến 

  • Ho
  • Nhiễm trùng đường hô hấp trên
  • Đau đớn
  • Đau bụng 
  • Nôn mửa
  • Điểm yếu chung 
  • Kém ăn
  • Lở miệng   
  • Chóng mặt  
  • Táo bón
  • Giảm cân
  • Mức phốt pho trong máu thấp 
  • Nồng độ canxi trong máu thấp 
  • Tưc ngực 
  • Tê và ngứa ran ở bàn tay hoặc bàn chân
  • Rối loạn nhịp tim 
  • Ớn lạnh 
  • Ngứa
  • Tăng cân 
  • Viêm phổi

Danh sách này bao gồm các tác dụng phụ phổ biến và ít phổ biến hơn đối với những người dùng SPRYCEL. Các tác dụng phụ rất hiếm – xảy ra với khoảng 10% bệnh nhân – không được liệt kê ở đây. Nhưng bạn phải luôn thông báo cho nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của mình nếu bạn gặp bất kỳ triệu chứng bất thường nào.

Thận trọng khi dùng thuốc Sprycel

Một số người sử dụng Sprycel đã phát triển một tình trạng hiếm gặp nhưng nghiêm trọng gọi là tăng huyết áp động mạch phổi (PAH). PAH xảy ra khi huyết áp tăng bên trong các động mạch trong phổi của bạn. Điều này làm cho tim của bạn khó bơm máu qua phổi, điều này cũng làm suy yếu các cơ ở tim. PAH có thể không hồi phục nếu không được điều trị kịp thời và tình trạng này có thể gây tử vong. Nói chuyện với bác sĩ của bạn về nguy cơ phát triển PAH cụ thể của bạn.

Để đảm bảo Sprycel an toàn cho bạn, hãy cho bác sĩ biết nếu bạn đã từng mắc phải:

  • Hệ thống miễn dịch yếu (do bệnh tật hoặc do sử dụng một số loại thuốc);
  • Chảy máu dạ dày hoặc ruột;
  • Bệnh gan;
  • Bệnh tim;
  • Lượng kali hoặc magiê trong máu thấp;
  • Hội chứng QT dài (ở bạn hoặc một thành viên trong gia đình);
  • Bệnh phổi; 
  • Không dung nạp lactose.

Sprycel có thể gây hại cho thai nhi. Sử dụng biện pháp tránh thai hiệu quả để tránh thai trong khi bạn đang sử dụng thuốc này và ít nhất 30 ngày sau liều cuối cùng của bạn. Hãy cho bác sĩ của bạn ngay lập tức nếu bạn có thai.

Thuốc này có thể ảnh hưởng đến khả năng sinh sản (khả năng có con) ở cả nam và nữ. Tuy nhiên, điều quan trọng là sử dụng biện pháp tránh thai để tránh thai vì Sprycel có thể gây hại cho em bé nếu có thai.

Người ta không biết liệu dasatinib đi vào sữa mẹ hoặc nếu nó có thể gây hại cho em bé bú. Bạn không nên cho con bú trong khi dùng Sprycel và ít nhất 2 tuần sau liều cuối cùng của bạn.

Tương tác thuốc Sprycel

Đôi khi không an toàn khi sử dụng một số loại thuốc cùng một lúc. Một số loại thuốc có thể ảnh hưởng đến nồng độ trong máu của bạn của các loại thuốc khác mà bạn dùng, điều này có thể làm tăng tác dụng phụ hoặc làm cho thuốc kém hiệu quả hơn.

Sprycel có thể làm tăng nguy cơ chảy máu nghiêm trọng hoặc gây tử vong, đặc biệt nếu bạn cũng sử dụng chất làm loãng máu hoặc bất kỳ loại thuốc nào để ngăn ngừa cục máu đông.

Nhiều loại thuốc có thể tương tác với dasatinib và một số loại thuốc không nên được sử dụng cùng nhau. Điều này bao gồm thuốc theo toa và thuốc không kê đơn, vitamin và các sản phẩm thảo dược. Không phải tất cả các tương tác có thể xảy ra đều được liệt kê trong hướng dẫn thuốc này. Nói với bác sĩ của bạn về tất cả các loại thuốc hiện tại của bạn và bất kỳ loại thuốc nào bạn bắt đầu hoặc ngừng sử dụng.

Các tương tác thuốc với Sprycel

Xem báo cáo tương tác cho Sprycel (dasatinib) và các loại thuốc được liệt kê bên dưới.

  • Allopurinol, amlodipine, aspirin, atorvastatin
  • Benadryl (diphenhydramine)
  • Cymbalta (duloxetine)
  • Furosemide
  • Gabapentin
  • Gleevec (imatinib)
  • hydrochlorothiazide
  • Levothyroxine, Lisinopril, lorazepam
  • Metformin
  • Omeprazole
  • Prednisone
  • Tasigna (nilotinib), Tylenol (acetaminophen)
  • Vitamin D3 (cholecalciferol)

Tương tác bệnh Sprycel (dasatinib)

Có 6 tương tác bệnh với Sprycel (dasatinib) bao gồm:

  • Bệnh tim mạch
  • Giữ nước
  • Ức chế tủy xương
  • Suy gan
  • Tăng huyết áp động mạch phổi
  • QT kéo dài

Dược động học

Hấp thu: Sau khi uống, nồng độ tối đa của Sprycel xảy ra trong khoảng 0,5 – 6 giờ. Uống 100 mg Sprycel mỗi ngày mang lại nồng độ tối đa ở trạng thái ổn định là 82,2 ng / mL. 

Chuyển hóa: Sprycel được chuyển hóa bởi enzyme CYP3A4. 

Thải trừ: Thời gian bán hủy trung bình của thiết bị đầu cuối là 3 đến 5 giờ. Sprycel được loại bỏ 85% trong phân.

Bảo quản thuốc Sprycel ra sao?

  • Bảo quản ở nhiệt độ phòng được kiểm soát 15 ° – 30 ° C
  • Bảo vệ thuốc này khỏi ánh sáng và độ ẩm.
  • Không được dùng thuốc quá thời hạn sử dụng có ghi bên ngoài hộp thuốc.
  • Không được loại bỏ thuốc vào nước thải hoặc thùng rác thải gia đình. Hãy hỏi dược sĩ cách hủy bỏ những thuốc không dùng này. Xem thêm thông tin lưu trữ thuốc tại ASIA GENOMICS.

Thuốc Sprycel giá bao nhiêu?

  • Giá thuốc Sprycel sẽ có sự dao động nhất định giữa các nhà thuốc, đại lý phân phối. Người dùng có thể tham khảo giá trực tiếp tại các nhà thuốc uy tín trên toàn quốc.

** Chú ý: Thông tin bài viết về thuốc Sprycel tại ASIA GENOMICS với mục đích chia sẻ kiến thức mang tính chất tham khảo, người bệnh không được tự ý sử dụng thuốc, mọi thông tin sử dụng thuốc phải theo chỉ định bác sỹ chuyên môn.

Nguồn Tham Khảo uy tín

  1. Sprycel (dasatinib) Uses, Dosage, Side Effects https://www.drugs.com/sprycel.html. Truy cập ngày 01/02/2021.
  2. Dasatinib – wikipedia https://en.wikipedia.org/wiki/Dasatinib. Truy cập ngày 01/02/2021.
  3. Nguồn uy tín Nhà Thuốc LP Sprycel 50mg Dasatinib: https://nhathuoconline.org/san-pham/thuoc-sprycel-50mg-dasatinib/. Truy cập ngày 27/04/2021.
  4. Nguồn uy tín Nhà Thuốc Hồng Đức Health News Thuốc Sprycel 50mg Dasatinib: Công dụng, liều dùng https://nhathuochongduc.com/thuoc-sprycel-50mg-dasatinib/. Truy cập ngày 01/02/2021.

Thuốc Tabrecta (Capmatinib Hydrochloride): Công dụng và liều dùng

Written by tongialinh1993 on . Posted in Thông tin thuốc. Không có bình luận ở Thuốc Tabrecta (Capmatinib Hydrochloride): Công dụng và liều dùng

Thuốc Tabrecta được biết đến là một loại thuốc điều trị ung thư ở người lớn, có tên là ung thư phổi không tế bào nhỏ. Ngay tại bài viết này, ASIA GENOMICS sẽ cung cấp cho bạn những thông tin hữu dụng và chuyên sâu của thuốc. Đây là một trong những dược phẩm được đội ngũ y bác sĩ của chúng tôi tin tưởng sử dụng trong điều trị ung thư.

Thuốc Tabrecta là thuốc gì?

  • Thuốc Tabrecta là thuốc được kê theo toa dưới sự chỉ định của bác sĩ để điều trị ung thư phổi cho người lớn.
  • Tabrecta được sử dụng khi các tế bào ung thư đã lan sang các bộ phận khác của cơ thể hoặc không thể loại bỏ bằng các biện pháp phẫu thuật.
  • Thuốc chống chỉ định sử dụng đối với trẻ em.

Thông tin thuốc Tabrecta

✅ Thương hiệu ⭐ Tabrecta®
✅ Thành phần hoạt chất ⭐ Capmatinib Hydrochloride
✅ Hàm lượng ⭐ 150mg, 200mg
✅ Dạng ⭐ Viên nén
✅ Đóng gói ⭐ 1 hộp gồm 56 viên thuốc
Thuốc Tabrecta
Thông tin thuốc Tabrecta

Cách hoạt động của thuốc Tabrecta

  • Thuốc Tabrecta có chứa hoạt chất Capmatinib Hydrochloride có tác dụng ức chế enzyme kinase.
  • Hoạt chất Capmatinib vào trong cơ thể, làm chậm hoặc ngừng sự phát triển của các tế bào ung thư.

Liều dùng thích hợp của thuốc Tabrecta

Thuốc Tabrecta được bào chế dưới dạng viên nén nên được dùng trực tiếp qua đường uống. Liều lượng của thuốc tùy thuộc vào từng đối tượng và tình trạng sức khỏe của bệnh nhân.

  • Liều thuốc khuyến cáo mỗi ngày là 400mg/ngày/2 lần.
  • Bệnh nhân không nên bẻ đôi viên thuốc, nghiền nát hay cắn thuốc trước khi uống.
  • Có thể sử dụng thuốc cùng lúc hoặc không cùng lúc với thức ăn. Tuy nhiên, nên chú ý những thực phẩm có thể gây ra tác dụng phụ nghiêm trọng khi sử dụng thuốc.

Các tác dụng phụ khi sử dụng thuốc Tabrecta

5.1. Ảnh hưởng đến gan

Thuốc Tabrecta có khả năng gây ra nguy cơ nhiễm độc gan nghiêm trọng cho người sử dụng.

Các triệu chứng của nhiễm độc gan như: Da và mắt vàng, nước tiểu sẫm màu, đau bụng,…

Do đó, bệnh nhân cần được xét nghiệm thường xuyên để kiểm tra chức năng gan và được điều chỉnh liều lượng thuốc cho phù hợp với cơ thể.

Phù nề

Phù (sưng) là tác dụng phụ phổ biến nhất của Tabrecta. Nguyên nhân chính là do các chi giữ nước, khiến các bộ phận sưng phù. Hiện tượng này thường xảy ra ở bàn chân hoặc bàn tay, cánh tay, mắt cá chân,…

Những chỗ sưng gây cho người bệnh cảm thấy khó chịu như đau và căng tức.

Nếu có bất kỳ triệu chứng nào nêu trên, hãy thông báo cho bác sĩ. Họ có thể ngừng thuốc để tình trạng này thuyên giảm sau đó mới cho phép bạn tiếp tục dùng thuốc.

Buồn nôn và nôn mửa

Buồn nôn và nôn mửa cũng là tình trạng thường xuất hiện ở bệnh nhân dùng thuốc Tabrecta.

Tuy nhiên, với tình trạng này, bác sĩ có thể kê đơn thuốc chống nôn mửa kèm theo cho bạn.

Mệt mỏi

Đối với những bệnh nhân ung thư đang điều trị, thì mệt mỏi là triệu chứng luôn xảy ra. Đây là tình trạng năng lượng thấp, có thể dẫn đến các triệu chứng như: đau cơ, buồn ngủ, cáu gắt,…

Chán ăn

Bệnh nhân điều trị ung thư bằng thuốc Tabrecta cũng thường có tình trạng chán ăn, không có cảm giác thèm ăn.

Ảnh hưởng đến phổi

Gây hại cho phổi là một trong những tình trạng hiếm gặp của thuốc Tabrecta. Tuy nhiên, vẫn có số ít bệnh nhân mắc tác dụng phụ này.

Các biểu hiện liên quan đến vấn đề phổi như: viêm phổi và có nguy cơ dẫn đến bệnh phổi kẽ, ho, khó thở hoặc thở gấp,…

Nhạy cảm với ánh sáng

Thuốc Tabrecta có thể khiến da người bị cháy nắng nghiêm trọng hoặc phát ban.

Tình trạng này có thể kéo dài với người bệnh kể cả khi đang trong giai đoạn điều trị và đã kết thúc điều trị.

Trên đây không phải là toàn bộ những tác dụng phụ xảy ra. Cơ thể mỗi người có mỗi cách phản ứng thuốc khác nhau. Vì thế, nếu thấy những biểu hiện bất thường và nghiêm trọng của bản thân, hãy liên lạc với bác sĩ để được hỗ trợ kịp thời.

Phương pháp hạn chế tác dụng phụ của thuốc Tabrecta

  • Để hạn chế tình trạng nôn mửa, người bệnh có thể xây dựng chế độ dinh dưỡng lành mạnh. Hạn chế những thức ăn nhiều dầu mỡ, chất béo hay có vị chua. Thay vào đó là sử dụng thuốc kháng acid, nước muối,…
  • Chia bữa ăn thành nhiều bữa nhỏ, và đảm bảo đầy đủ chất dinh dưỡng ở mỗi bữa ăn. Thêm những thực phẩm tăng hương vị để kích thích vị giác.
  • Không để bản thân mệt mỏi quá sức, có chế độ nghỉ ngơi hợp lý. Tập thể dục mỗi ngày bằng các hoạt động nhẹ nhàng như đi bộ,…
  • Không hoạt động dưới ánh nắng mặt trời từ 10 giờ đến 14 giờ chiều. Sử dụng kem chống nắng để bảo vệ da khỏi các tác hại nghiêm trọng của ánh nắng mặt trời.

Phụ nữ đang mang thai và đang trong giai đoạn cho con bú

Thai nhi khi ở trong bụng mẹ tiếp xúc với thuốc Tabrecta có thể gây dị tật bẩm sinh. Vì vậy, không nên sử dụng thuốc khi đang mang thai hoặc dự định có thai.

Phụ nữ nên quyết định có thai sau khi đã kết thúc điều trị ít nhất 1 tuần.

Ngoài ra, thuốc Tabrecta còn gây nguy cơ chậm trễ hoặc ngừng chu kỳ kinh nguyệt ở phụ nữ.

Khuyến cáo không cho con bú khi đang điều trị bằng thuốc Tabrecta và trong 1 tuần sau liều thuốc cuối cùng.

Nam giới

Nam giới sử dụng thuốc Tabrecta cũng có khả năng ngừng sản xuất tinh trùng.

Mặc dù tinh trùng chưa được sản xuất nhưng vẫn có thể thụ thai bình thường. Do đó, nam gới cần sử dụng biện pháp tránh thai đáng tin cậy.

Khuyến cáo nên có ý định mang thai sau ít nhất 1 tuần khi chấm dứt liều thuốc Tabrecta cuối cùng.

Tác dụng phụ thuốc Tabrecta
Tác dụng phụ thuốc Tabrecta

Khi được kê đơn dùng thuốc Tabrecta cần làm gì?

Thông báo cho bác sĩ nếu như bạn có các nguy cơ làm tăng tác dụng phụ của thuốc như:

  • Bạn đang có vấn đề về phổi hoặc các vấn đề liên quan đến gan.
  • Nói cho bác sĩ nếu như bạn bị dị ứng bất cứ thành phần nào của thuốc Tabrecta.
  • Liệt kê những loại thuốc khác mà bạn đang sử dụng bao gồm: Thuốc kê đơn, thuốc không kê đơn, vitamin và các thực phẩm chức năng.

Cách xử lý khi quên liều

Nếu lỡ như bỏ lỡ một liều, hãy bỏ qua liều đã quên và tiếp tục liều mới vào ngày hôm sau. Không gấp đôi liều, vì như thế sẽ mang lại những nguy hiểm cho bản thân.

Khuyến cáo bệnh nhân nên uống thuốc vào cùng một thời điểm trong các ngày để hạn chế tình trạng quên liều

Tương tác thuốc và thực phẩm

Một số loại thuốc ảnh hưởng đến sự hoạt động của hoạt chất trong thuốc như: rifamycins, thuốc sử dụng điều trị co giật (phenytoin, carbamazepine),…

Ngoài ra, còn có một số loại thuốc khác như: Thuốc chống nấm, thuốc kháng sinh, một số chất ức chế men sao chép ngược không nucleoside,…

Thuốc Tabrecta gây ra tác dụng phụ nghiêm trọng với bưởi hoặc các loại nước ép bưởi. Do đó, không ăn sử dụng thực phẩm này trong suốt quá trình điều trị.

Thuốc không biết có phản ứng với rượu bia không. Tuy nhiên, để an toàn bạn nên hỏi bác sĩ trước khi sử dụng rượu bia khi đang điều trị ung thư bằng thuốc Tabrecta.

Bảo quản thuốc Tabrecta như thế nào?

  • Bảo quản thuốc ở nhiệt độ phòng từ 20 độ C đến 25 độ C.
  • Không lưu trữ thuốc ở phòng tắm và nhớ giữ túi hút ẩm trong lọ thuốc.
  • Không sử dụng thuốc sau 6 tuần kể từ khi mở nắp.
  • Bảo quản thuốc Tabrecta xa tầm tay của trẻ em.

Mua thuốc Tabrecta ở đâu?

Mỗi đại lý, nhà phân phối sẽ có mỗi giá thuốc dao động nhất định với nhau. Vì thế, nếu bạn muốn biết giá bán cụ thể, hãy liên hệ với ASIA GENOMICS để được thông báo giá bán chính xác của chúng tôi. Cam kết sản phẩm của chúng tôi hoàn toàn chính hãng, lấy an toàn của bệnh nhân làm sự ưu tiên.

 

Chúng tôi biết ngoài thị trường có rất nhiều doanh nghiệp cung cấp thông tin thuốc Tabrecta nói riêng và nhiều loại thuốc khác nói chung. Việc lựa chọn thông tin để nghiên cứu là vô cùng khó khăn, nhưng vẫn cảm ơn bạn đã lựa chọn chúng tôi. ASIA GENOMICS cam đoan là website cung cấp thông tin thuốc mới nhất, hiệu quả và bổ ích nhất cho người dùng.

 

Tài liệu tham khảo:

  1. https://nhathuoclp.com/san-pham/tabrecta/
  2. https://www.webmd.com/drugs/2/drug-179310/tabrecta-oral/details
  3. https://www.medicalnewstoday.com/articles/drugs-tabrecta