Skip to main content

Thuốc Rybrevant (Amivantamab-vmjw) có công dụng, liều dùng và lưu ý gì?

Written by tongialinh1993 on . Posted in Thông tin thuốc. Không có bình luận ở Thuốc Rybrevant (Amivantamab-vmjw) có công dụng, liều dùng và lưu ý gì?

Thuốc Rybrevant là thuốc được sử dụng trong điều trị bệnh ung thư phổi không tế bào nhỏ giai đoạn muộn. Thuốc được sử dụng bằng cách tiêm tĩnh mạch với liều lượng được tùy chỉnh theo trọng lượng cơ thể.

Thông tin thuốc Rybrevant

✅ Thương hiệu ⭐ Rybrevant
✅ Thành phần hoạt chất ⭐ Amivantamab-vmjw
✅ Hàm lượng ⭐ 350mg/7ml (5mg/ml)
✅ Dạng ⭐ Dung dịch dạng tiêm
✅ Đóng gói ⭐ 1 lọ 7ml

 

Sản xuất thuốc Rybrevant (Amivantamab-vmjw)
Sản xuất thuốc Rybrevant (Amivantamab-vmjw)

Rybrevant là một loại thuốc điều trị ung thư được sử dụng để điều trị cho người lớn mắc bệnh ung thư phổi không tế bào nhỏ (NSCLC) giai đoạn muộn. Khi các tế bào ung thư có những thay đổi di truyền nhất định. 

Những thay đổi này nằm trong gen của một loại protein kiểm soát sự phát triển của tế bào, thụ thể yếu tố tăng trưởng biểu bì (EGFR). Chúng được gọi là kích hoạt đột biến chèn EGFR exon 20. 

Thuốc được chỉ định khi điều trị ung thư bằng các loại thuốc khác không đủ hiệu quả và khi NSCLC dương tính với EGFR:

  • Tiến triển cục bộ (lan vào các mô lân cận) hoặc di căn (lan sang các bộ phận khác của cơ thể, chẳng hạn như xương).
  • Tình trạng đã trở nên tồi tệ hơn trong hoặc sau khi điều trị bằng thuốc dựa trên bạch kim (một loại hóa trị liệu).

Cách hoạt động của thuốc Rybrevant

Trong các tế bào NSCLC, EGFR thường hoạt động quá mức, gây ra sự phát triển không kiểm soát của các tế bào ung thư. 

Thuốc Rybrevant có chứa hoạt chất Amivantamab, một kháng thể đơn dòng (một loại protein) được thiết kế để nhận biết và gắn vào đồng thời hai thụ thể (đích) trên bề mặt của tế bào NSCLC. 

Một phần của kháng thể gắn vào EGFR với việc kích hoạt các đột biến chèn EGFR Exon 20. Phần còn lại gắn vào MET, một thụ thể quan trọng đối với sự phát triển và di căn của ung thư (ung thư di căn sang phần khác của cơ thể). Bằng cách gắn vào hai protein, Amivantamab ngăn chúng nhận thông điệp mà tế bào ung thư cần để phát triển và lây lan.

Kháng thể kèm theo cũng thu hút và kích hoạt các tế bào miễn dịch để tiêu diệt các tế bào ung thư được nhắm mục tiêu. Thời gian phát huy tác dụng của thuốc bắt đầu từ lần điều trị đầu tiên nhưng bác sĩ sẽ cần phải theo dõi và xét nghiệm theo thời gian để đảm bảo Rybrevant có hiệu quả với bạn. 

Liều dùng thuốc Rubrevant

Rybrevant được sản xuất dưới dạng dung dịch trong một lọ đơn liều. Chúng có sẵn ở một cường độ là 350 miligam trên 7 mililit dung dịch (mg/ml).

Liều Rybrevant được khuyến nghị thông thường dựa trên trọng lượng cơ thể của bạn. Tính bằng Kilogam (kg):

  • Trọng lượng cơ thể dưới 80kg, liều khuyến nghị là 1,050 miligam (mg).
  • Trọng lượng cơ thể lớn hơn 80kg, liều khuyến nghị là 1400 miligam (mg).

Đối với tuần điều trị đầu tiên, bạn sẽ được chia liều khuyến cáo giữa hai lần truyền riêng biệt. Điều này là để giúp ngăn ngừa phản ứng truyền dịch, đây là một tác dụng phụ có thể xảy ra. Bạn sẽ được truyền lần đầu tiên vào ngày thứ nhất và lần truyền thứ hai vào hôm sau.

Trong 4 tuần tiếp theo, bạn thường sẽ nhận được liều khuyến cáo đầy đủ dưới dạng một lần truyền mỗi tuần. Điều này sẽ được thực hiện vào ngày thứ nhất.

Sau đó, bạn thường sẽ nhận được liều khuyến cáo đầy đủ của mình dưới dạng truyền một lần sau mỗi 2 tuần.

Cách dùng thuốc Rybrevant

Thuốc chỉ được bán và sử dụng dưới sự chỉ định của bác sĩ. Điều trị bằng Rybrevant nên được bắt đầu và giám sát bởi bác sĩ có kinh nghiệm trong sử dụng thuốc điều trị ung thư.

Thuốc Rybrevant sẽ được truyền (nhỏ giọt) vào tĩnh mạch. Liều lượng sẽ được điều chỉnh hoặc thay đổi dựa vào thể trạng người bệnh. Trường hợp đặc biệt, thuốc có thể tạm ngưng hoặc dừng sử dụng vĩnh viễn khi bệnh nhân gặp một số tác dụng phụ nhất định.

Bệnh nhân nên được dùng thuốc kháng Histamine (thuốc dị ứng), thuốc hạ sốt, Corticosteroid trước đợt điều trị đầu tiên để giảm các phản ứng liên quan đến truyền dịch. Trong các đợt điều trị tiếp theo, bệnh nhân nên được dùng thuốc kháng sinh Histamine và thuốc hạ sốt.

Công dụng, liều dùng và tác dụng phụ thuốc Rybrevant (Amivantamab-vmjw)
Công dụng, liều dùng và tác dụng phụ thuốc Rybrevant (Amivantamab-vmjw)

Tác dụng phụ của thuốc Rybrevant

Các tác dụng phụ nhẹ

  • Paronychia (da bị nhiễm trùng xung quanh một hoặc nhiều móng tay).
  • Đau cơ, xương hoặc khớp.
  • Buồn nôn và ói mửa.
  • Khó thở.
  • Ho.
  • Phù nề và sưng tấy do tích tụ chất lỏng.
  • Viêm miệng (viêm gây lở loét bên trong miệng hoặc cổ họng).
  • Suy nhược.
  • Táo bón.
  • Bệnh tiêu chảy.
  • Chóng mặt.
  • Đau đầu.
  • Phản ứng da nhẹ.

Kết quả xét nghiệm máu bất thường:

  • Mức độ Albumin thấp (Protein chính được tìm thấy trong huyết tương).
  • Mức độ cao của men gan (một loại protein).
  • Mức độ điện giải thấp như natri, kali.
  • Đường trong máu cao.

Hầu hết các tác dụng phụ này đều biến mất trong vài ngày hoặc vài tuần. Tuy nhiên, chúng trở nên nghiêm trọng hơn hoặc không biến mất, hãy liên hệ ngay với bác sĩ.

Các tác dụng phụ nghiêm trọng

Các tác dụng phụ của thuốc Rybrevant không phổ biến, nhưng chúng có thể xảy ra. 

Các vấn đề về mắt như viêm giác mạc, viêm màng bồ đào (viêm lớp giữa của mắt). Các triệu chứng có thể là:

  • Đau mắt hoặc ngứa.
  • Đỏ mắt.
  • Khô mắt. 
  • Chảy nước mắt.
  • Thay đổi thị lực, nhìn mờ hoặc có mây.
  • Nhạy cảm với ánh sáng.

Phản ứng liên quan đến truyền dịch:

  • Đỏ bừng mặt.
  • Sốt.
  • Ớn lạnh.
  • Buồn nôn và ói mửa.
  • Khó chịu ở ngực.
  • Hạ huyết áp gây choáng váng.
  • Khó thở.

Các vấn đề về phổi:

  • Bệnh phổi kẽ (viêm và tích tụ mô sẹo trong phổi).
  • Viêm phổi.
  • Nhiễm trùng phổi.
  • Thuyên tắc phổi, xuất hiện cục máu đông trong phổi.

Phản ứng da nghiêm trọng:

  • Gây hoại tử biểu bì nhiễm độc (TEN).
  • Phát ban da lan rộng.
  • Nghiêm trọng hoặc đau đớn.
  • Da phồng rộp hoặc bong tróc và sốt. 

Phản ứng dị ứng:

  • Sưng tấy dưới da, mí mắt, môi, bàn tay hoặc bàn chân.
  • Sưng lưỡi, miệng hoặc cổ họng.
  • Khó thở.

Tương tác của thuốc Rybrevant

Rybrevant hiện không có bất cứ kết quả nào cho thấy thuốc có thể tương tác với các loại thuốc, thảo mộc, chất bổ sung hoặc thực phẩm khác. Tuy nhiên điều này không có nghĩa là các tương tác không thể xảy ra với Rybrevant.

Hãy thông báo cho bác sĩ biết rõ về các loại thuốc, vitamin hoặc các sản phẩm chức năng khác mà bạn đang dùng.

Những lưu khi sử dụng thuốc Rybrevant

  • Rybrevant không an toàn để nhận trong thời kỳ mang thai. Nếu sử dụng các biện pháp phòng tránh thai trong giai đoạn điều trị.
  • Đối với bệnh nhân nữ có khả năng sinh con, hãy sử dụng biện pháp an toàn tình dục khi điều trị và trong 3 tháng sau liều cuối cùng.
  • Đối với bệnh nhân đang cho con uống sữa mẹ, hãy tạm dừng cho con bú trong khi điều trị bằng thuốc Rybrevant và trong 3 tháng sau liều cuối cùng.

Trên đây là thông tin chi tiết về thuốc Rybrevant và cách sử dụng thuốc hiệu quả. Hãy theo dõi Website Asia Genomics để cập nhật thêm nhiều loại thuốc khác cũng như kiến thức về y dược.

Nguồn tham khảo:

  1. https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/rybrevant
  2. https://www.medicalnewstoday.com/articles/drugs-rybrevant
  3. https://www.rybrevant.com/

Thuốc Jakavi 20mg (Ruxolitinib): Công dụng và liều dùng

Written by LucyTrinh on . Posted in Thông tin thuốc. Không có bình luận ở Thuốc Jakavi 20mg (Ruxolitinib): Công dụng và liều dùng

Thuốc Jakavi 20mg là thuốc điều trị một số bệnh rối loạn tủy xương (bệnh xơ hóa tủy xương, đa hồng cầu nguyên phát). Tại bài viết này, ASIA GENOMICS cung cấp các thông tin chuyên sâu về thuốc. Một sản phẩm nổi bật trong danh mục thuốc bệnh lý về rối loạn tủy xương được đội ngũ bác sĩ và dược sĩ của chúng tôi tin dùng.

Thông tin thuốc Jakavi 20mg

✅ Thương hiệu ⭐ Jakavi
✅ Thành phần hoạt chất ⭐ Ruxolitinib
✅ Hãng sản xuất ⭐ Novartis
✅ Xuất sứ ⭐ Thụy Sĩ
✅ Hàm lượng ⭐ 20mg
✅ Dạng ⭐ Viên nén
✅ Đóng gói ⭐ Gói 56 viên nén

 

Thuốc Jakavi 20mg là gì?

Jakavi 20mg là một loại chất ức chế kinase được sử dụng để điều trị các vấn đề về tủy xương như bệnh myelofibriosis và bệnh đa hồng cầu trong trường hợp có phản ứng không đầy đủ hoặc không dung nạp với hydroxyurea. Cơ chế của nó liên quan đến việc ngăn chặn các chất liên quan đến bệnh myelofibriosis, như JAK1 và JAK2.

Công dụng của Jakavi 20mg

Thuốc Jakavi
Công dụng của Jakavi 20mg

Bạn có thể dùng thuốc ruxolitinib để điều trị một số bệnh rối loạn tủy xương (bệnh xơ hóa tủy xương, đa hồng cầu nguyên phát).

Thuốc hoạt động bằng cách ngăn chặn cơ thể sản xuất các yếu tố tăng trưởng. Các yếu tố tăng trưởng làm cho tế bào phát triển và phân chia, gây ra những vấn đề về tế bào máu và lá lách trong những chứng rối loạn này.

Ruxolitinib thuộc nhóm thuốc ức chế JAK. Dù ruxolitinib không chữa trị khỏi các rối loạn này, thuốc này có thể có ích đối với một số triệu chứng, bao gồm khó chịu ở bụng, đau dưới xương sườn trái, cảm giác no nhanh, đổ mồ hôi ban đêm, ngứa và đau xương/cơ bắp. 

Cách hoạt động của thuốc Jakavi 20mg

Jakavi 20mg Tablet là một loại thuốc chống ung thư. Nó hoạt động bằng cách ngăn chặn hoạt động của protein bất thường báo hiệu các tế bào ung thư nhân lên. Điều này giúp ngăn chặn hoặc làm chậm sự lây lan của các tế bào ung thư.

Liều dùng thuốc Jakavi 20mg bao nhiêu?

Đối với bệnh nhân bị bệnh suy tủy

Liều khởi đầu: 5 – 20 mg hai lần một ngày, tùy thuộc vào kết quả xét nghiệm máu của bạn. Bác sĩ sẽ điều chỉnh liều của bạn khi cần thiết.

Liều khuyến cáo thường dùng: không quá 25 mg hai lần một ngày.

Đối với bệnh nhân bị bệnh đa hồng cầu

Liều khởi đầu: 10mg hai lần một ngày, tùy thuộc vào kết quả xét nghiệm máu của bạn. Bác sĩ sẽ điều chỉnh liều của bạn khi cần thiết.

Liều khuyến cáo thường dùng: không quá 25 mg hai lần một ngày.

Quên liều thuốc Jakavi 20mg

Liều đã quên nên được thực hiện càng sớm càng tốt. Bạn nên bỏ qua liều đã quên nếu đã đến thời gian cho liều dự kiến ​​tiếp theo. Không sử dụng thêm thuốc để bù cho liều đã quên.

Quá liều lượng của Jakavi 20mg

  • Tìm kiếm sự chăm sóc y tế ngay lập tức hoặc liên hệ với bác sĩ nếu nghi ngờ quá liều thuốc Jakavi 20mg.
  • Đem theo đơn thuốc Jakavi 20mg và hộp thuốc cho bác sĩ xem.

Cách dùng thuốc Jakavi 20mg 

Dùng thuốc Jakavi 20mg chính xác theo quy định của bác sĩ. Thực hiện theo tất cả các hướng dẫn trên nhãn thuốc của bạn và đọc tất cả các hướng dẫn thuốc hoặc tờ hướng dẫn. Bác sĩ của bạn đôi khi có thể thay đổi liều của bạn. Sử dụng thuốc chính xác theo chỉ dẫn.

Tác dụng phụ Jakavi 20mg

Thuốc này có thể gây ra một số tác dụng phụ, đáng chú ý là:

  • Gây thiếu máu (tế bào hồng cầu thấp);
  • Gây đau đầu;
  • Nó có thể gây chóng mặt – hãy thận trọng khi đứng dậy từ tư thế nằm hoặc ngồi;
  • Nó có thể làm giảm số lượng bạch cầu của bạn, có thể dẫn đến sốt, ớn lạnh, đau họng hoặc nhiễm trùng – nếu bạn gặp bất kỳ triệu chứng nào trong số này, hãy liên hệ với bác sĩ của bạn ngay lập tức;
  • Gây tăng cân, chủ yếu là khi sử dụng kéo dài;
  • Nó có thể làm giảm số lượng tiểu cầu trong máu, có thể dẫn đến tăng chảy máu.

Mỗi người có thể phản ứng khác nhau với một phương pháp điều trị. Nếu bạn nghĩ rằng thuốc này có thể gây ra tác dụng phụ (bao gồm cả những tác dụng phụ được mô tả ở đây hoặc những tác dụng khác), hãy nói chuyện với bác sĩ hoặc dược sĩ của bạn. Họ có thể giúp bạn xác định xem thuốc có phải là nguồn gốc của vấn đề hay không.

Thận trọng khi dùng thuốc Jakavi 20mg

Thai kỳ

Thuốc này không được khuyến cáo sử dụng cho phụ nữ có thai trừ khi thực sự cần thiết. Tất cả các rủi ro và lợi ích nên được thảo luận với bác sĩ trước khi nhận thuốc này.

Cho con bú

Thuốc này không được khuyến khích sử dụng cho phụ nữ đang cho con bú trừ khi thực sự cần thiết. Tất cả các rủi ro và lợi ích nên được thảo luận với bác sĩ trước khi nhận thuốc này. Bác sĩ có thể khuyên bạn ngừng cho con bú trong một khoảng thời gian cụ thể hoặc kê đơn thuốc thay thế dựa trên tình trạng lâm sàng của bạn.

Nhiễm trùng

Sử dụng thuốc này có thể ảnh hưởng đến hệ thống miễn dịch, làm cho bạn dễ bị nhiễm trùng cơ hội từ nhiều loại mầm bệnh. Khuyến cáo không sử dụng thuốc này trong thời kỳ nhiễm trùng đang hoạt động. Nên ngừng sử dụng thuốc này sau khi tham khảo ý kiến ​​bác sĩ nếu bị nhiễm trùng nặng. Cũng có thể có nguy cơ tái hoạt động bệnh lao và viêm gan B.

Ức chế tủy xương

Thuốc này có thể gây ức chế tủy xương, do đó làm giảm số lượng bạch cầu (bạch cầu trung tính) và tiểu cầu. Theo dõi chặt chẽ số lượng tế bào máu là cần thiết. Đường cơ sở của số lượng tế bào máu nên được lấy trước khi bắt đầu điều trị. Không bắt đầu điều trị nếu số lượng ít hơn.

Thuốc Jakavi Ruxolitinib
Thận trọng khi dùng thuốc Jakavi 20mg

Tăng lipid

Sử dụng thuốc này có thể làm tăng mức cholesterol toàn phần, cholesterol lipoprotein tỷ trọng thấp (LDL) và chất béo trung tính. Việc sử dụng thuốc này được khuyến cáo một cách thận trọng ở những bệnh nhân có bất thường về mức lipid. Nên điều chỉnh liều lượng thích hợp và theo dõi lâm sàng thường xuyên.

Ung thư da không hắc tố

Thuốc này có thể làm tăng nguy cơ ung thư da không phải khối u ác tính bao gồm tế bào đáy, tế bào vảy và ung thư biểu mô tế bào Merkel. Nên kiểm tra da thường xuyên khi đang điều trị bằng thuốc này.

Bệnh não đa ổ tiến triển

Thuốc này có thể làm tăng nguy cơ mắc bệnh não đa ổ tiến triển, một bệnh nhiễm trùng não do virus nghiêm trọng. Nên kiểm tra thường xuyên khi đang điều trị bằng thuốc này.

Lái xe hoặc Vận hành máy móc

Sử dụng thuốc này có thể gây mờ mắt hoặc chóng mặt ở một số bệnh nhân. Bạn không nên thực hiện bất kỳ hoạt động nào như lái xe hoặc vận hành máy móc nếu bạn gặp bất kỳ triệu chứng nào trong số những triệu chứng này trong khi điều trị bằng thuốc này.

Sử dụng ở trẻ em

Thuốc này không được khuyến cáo sử dụng cho bệnh nhân dưới 18 tuổi vì độ an toàn và hiệu quả của việc sử dụng chưa được thiết lập trên lâm sàng.

Tương tác thuốc Jakavi 20mg

  • Hãy cho bác sĩ hoặc dược sĩ biết về các loại thuốc, TPCN, vitamin,… mà bạn đang sử dụng để tránh xảy ra tương tác không mong muốn.
  • Một số loại thuốc có thể xảy ra tương tác với Ruxolitinib là:
  • Một số loại thuốc dùng để điều trị nhiễm nấm: Chúng bao gồm các loại thuốc như ketoconazole, itraconazole, posaconazole và voriconazole.
  • Một số loại thuốc dùng để điều trị các loại bệnh nhiễm trùng do vi khuẩn: Chúng bao gồm các loại kháng sinh như ciprofloxacin, clarithromycin, erythromycin hoặc telithromycin.
  • Một số loại thuốc dùng để điều trị nhiễm virus.
  • Các loại thuốc dùng để điều trị hiv / aids: như atazanavir, indinavir, nelfinavir, ritonavir, saquinavir.
  • Một số loại thuốc dùng để điều trị huyết áp cao: như verapamil, nifedipine hoặc carvedilol.

Bảo quản thuốc Jakavi 20mg ra sao?

  • Bảo quản ở nhiệt độ phòng được kiểm soát 15 ° – 30 ° C
  • Bảo vệ thuốc này khỏi ánh sáng và độ ẩm.
  • Không được dùng thuốc quá thời hạn sử dụng có ghi bên ngoài hộp thuốc.
  • Không được loại bỏ thuốc vào nước thải hoặc thùng rác thải gia đình. Hãy hỏi dược sĩ cách hủy bỏ những thuốc không dùng này. Điều này sẽ giúp bảo vệ môi trường. Điều này sẽ giúp bảo vệ môi trường. Xem thêm thông tin lưu trữ thuốc tại ASIA GENOMICS.

Thuốc Jakavi 20mg giá bao nhiêu?

  • Giá thuốc Jakavi 20mg sẽ có sự dao động nhất định giữa các nhà thuốc, đại lý phân phối. Người dùng có thể tham khảo giá trực tiếp tại các nhà thuốc uy tín trên toàn quốc.

** Chú ý: Thông tin bài viết về thuốc Jakavi 20mg tại ASIA GENOMICS với mục đích chia sẻ kiến thức mang tính chất tham khảo, người bệnh không được tự ý sử dụng thuốc, mọi thông tin sử dụng thuốc phải theo chỉ định bác sỹ chuyên môn.

Nguồn Tham Khảo uy tín

  1. Jakavi 20 mg Tablet – Uses, Dosage, Side Effects, Price https://www.practo.com/medicine-info/jakavi-20-mg-tablet-49296. Truy cập ngày 19/12/2020.
  2. Ruxolitinib – wikipedia https://en.wikipedia.org/wiki/Ruxolitinib. Truy cập ngày 19/12/2020.
  3. Nguồn uy tín Nhà Thuốc Online Jakavi 20mg Ruxolitinib: https://nhathuoconline.org/san-pham/thuoc-jakavi-20mg-ruxolitinib/. Truy cập ngày 2/04/2021.
  4. Nguồn uy tín Nhà Thuốc Hồng Đức Health News Thuốc jakavi 20mg ruxolitinib rối loạn tủy xương https://nhathuochongduc.com/thuoc-jakavi-20-mg-dieu-tri-roi-loan-tuy-xuong-nhu-nao/. Truy cập ngày 19/12/2020.
  5. Nguồn uy tín Healthy ung thư Jakavi 20mg Ruxolitinib: https://healthyungthu.com/san-pham/thuoc-jakavi-20mg-ruxolitinib-gia-bao-nhieu/. Truy cập ngày 19/12/2020.

Thuốc Portrazza (Necitumumab): công dụng, cách dùng và lưu ý cần biết

Written by tongialinh1993 on . Posted in Thông tin thuốc. Không có bình luận ở Thuốc Portrazza (Necitumumab): công dụng, cách dùng và lưu ý cần biết

Thuốc Portrazza hay còn gọi là thuốc Necitumumab. Thuốc được sử dụng theo dạng tiêm tĩnh mạch và thường được kê đơn kết hợp với Gemcitabine và Cisplatin để điều trị ung thư phổi không tế bào nhỏ. Bài viết chia sẻ những thông tin hữu ích cần biết khi sử dụng thuốc điều trị. Mời bạn đọc cùng tham khảo.

Thuốc Portrazza là gì?

✅ Thương hiệu ⭐ Portrazza
✅ Thành phần hoạt chất ⭐ Necitumumab
✅ Hãng sản xuất ⭐ Lilly
✅ Hàm lượng ⭐ 80mg/50ml
✅ Dạng ⭐ Dung dịch tiêm
✅ Đóng gói ⭐ 1 lọ/ hộp

 

Portrazza là một loại thuốc điều trị các giai đoạn tiến triển của ung thư biểu mô tế bào vảy thuộc ung thư phổi không phải tế bào nhỏ. Portrazza chứa hoạt chất Necitumumab là một kháng thể đơn dòng can thiệp vào sự phát triển của tế bào ung thư. 

Thuốc Portrazza thường được kê đơn kết hợp với các loại thuốc khác là Gemcitabine và Cisplatin để tăng hiệu quả điều trị.

Thuốc Portrazza
Thông tin thuốc Portrazza

Cơ chế hoạt động của thuốc Portrazza

Các kháng thể đơn dòng, cụ thể là Necitumumab, được tạo ra trong phòng thí nghiệm. Các kháng thể này được gắn vào các mục tiêu được tìm thấy trên các tế bào bị ung thư. 

Kháng thể sẽ kích thích hệ miễn dịch của cơ thể tấn công vào tế bào mục tiêu mà kháng thể được gắn vào. Kết quả đạt được là hệ miễn dịch sẽ được kích thích để tiêu diệt tế bào ung thư.

Các kháng thể đơn dòng có nhiều cách thức hoạt động khác nhau bao gồm:

  • Kích thích hệ thống miễn dịch cơ thể tiêu diệt tế bào ung thư.
  • Ngăn chặn và làm chậm sự phát triển của các tế bào ung thư.
  • Hoặc ngăn chặn các chức năng khác cần thiết cho sự phát triển của tế bào ung thư.

Necitumumab liên kết với thụ thể yếu tố tăng trưởng biểu bì (EGFR). Việc này có thể giúp cho các tế bào khỏe mạnh được bảo vệ.

Chỉ định thuốc Portrazza

Thuốc Portrazza được chỉ định kết hợp với Gemcitabine và Cisplatin để điều trị ung thư biểu mô tế bào vảy thuộc ung thư phổi không phải tế bào nhỏ đã lan rộng trong cơ thể. Thuốc cũng có thể được dùng kết hợp với các dòng thuốc điều trị ung thư khác.

Portrazza không được chỉ định để điều trị các bệnh ung thư khác thuộc ung thư phổi không tế bào nhỏ như: ung thư biểu mô tuyến, ung thư biểu mô tế bào lớn.

Cách sử dụng và liều dùng thuốc Portrazza

Cách sử dụng thuốc Portrazza

Thuốc Portrazza được sử dụng tiêm qua tĩnh mạch dưới sự chỉ dẫn của bác sĩ. Thuốc này cần phải tiêm tĩnh mạch chậm và cần 60 phút để tiêm truyền thuốc hoàn tất.

Trong quá trình truyền thuốc, cần cho bác sĩ biết ngay lập tức nếu bạn gặp các phản ứng như sốt, ớn lạnh hoặc khó thở. Cần có sẵn các nguồn lực giám sát quá trình truyền thuốc để ứng phó với các phản ứng phụ có thể xảy ra. 

Trong trường hợp gặp phản ứng nghiêm trọng hoặc phản ứng nặng trên da, có thể phải ngừng điều trị bằng thuốc Portrazza vĩnh viễn. Bác sĩ có thể giảm bớt nguy cơ phản ứng bằng cách điều chỉnh liều lượng hoặc tốc độ truyền bằng cách sử dụng các loại thuốc phòng ngừa.

Hoạt chất Necitumumab có thể khiến chất điện giải của bệnh nhân bị mất cân bằng. Điều này có thể khiến người bệnh gặp các vấn đề về tim mạch, thậm chí là ngừng tim. Bệnh nhân cần được kiểm tra và xét nghiệm máu thường xuyên để kiểm tra chất điện giải.

Bạn có thể bổ sung khoáng chất để giữ cho chất điện giải của bạn không thấp quá mức. Tuy nhiên, bạn cần thực hiện uống thuốc theo hướng dẫn của bác sĩ một cách cẩn thận.

Thuốc Portrazza có thể duy trì tác dụng lâu dài trên cơ thể. Do đó, bệnh nhân cần kiểm tra y tế để đánh giá tình trạng thường xuyên. Điều này cần duy trì ít nhất 8 tuần sau khi ngừng điều trị thuốc.

Liều dùng thuốc Portrazza

Liều lượng thuốc thường được chỉ định căn cứ vào tình trạng sức khỏe và mức đáp ứng điều trị của cơ thể người bệnh. Liều dùng khuyến cáo là 800mg vào ngày 1 và ngày 8 của mỗi chu kỳ 3 tuần. 

Trong 6 chu kỳ đầu tiên sử dụng, thuốc Portrazza được sử dụng chung với Gemcitabine và Cisplatin. Sau đó, thuốc Portrazza được chỉ định dùng đơn độc miễn là cơ thể bệnh nhân đáp ứng được.

Để nâng cao tối đa hiệu quả điều trị, bệnh nhân cần không bỏ lỡ bất kỳ liều tiêm nào. Bạn có thể đánh dấu các ngày hẹn tiêm thuốc trên lịch để ghi nhớ.

Bạn cần đọc kỹ và tuân thủ hướng dẫn sử dụng và liều dùng. Thông thường thuốc Portrazza được quản lý bởi cơ sở y tế thì không có khả năng quá liều. Tuy nhiên, nếu nghi ngờ quá liều hãy liên hệ bác sĩ cấp cứu khẩn cấp.

Công dụng tác dụng phụ và liều dùng thuốc Portrazza
Công dụng tác dụng phụ và liều dùng thuốc Portrazza

Tác dụng phụ của thuốc Portrazza

Các vấn đề về bệnh lý tim mạch và đột quỵ

Necitumumab có thể làm tăng nguy cơ hình thành cục máu đông gây đột quỵ và những cơn đau tim. Các triệu chứng bao gồm: Đau, sưng đỏ ở tứ chi, đau hoặc cảm thấy nặng ngực, đau ở cánh tay, lưng, cổ, hàm, khó thở, tê hoặc yếu một bên cơ thể, khó nói hoặc lú lẫn… 

Trong trường hợp phát hiện người bệnh có những triệu chứng trên, cần liên hệ với bác sĩ hoặc đến cơ sở y tế gần nhất.

Các vấn đề về chất điện giải

Chất điện giải là những khoáng chất trong cơ thể. Những chất này có nhiều chức năng bao gồm điều chỉnh lượng nước trong cơ thể, điều chỉnh nồng độ axit trong máu và kiểm soát chức năng của các hệ cơ. 

Thuốc Portrazza có thể gây ra những ảnh hưởng tiêu cực đến nồng độ chất điện giải trong cơ thể. Phổ biến nhất là lượng magie trong cơ thể bị tụt giảm. Phản ứng hạ kali máu có thể xảy ra 6 tuần sau khi điều trị. 

Ngoài ra, bệnh nhân có thể bị thấp canxi, thấp kali. Các phản ứng này có thể gây ra các phản ứng nghiêm trọng về tim, thậm chí là ngừng tim.

Trước mỗi liều thuốc và trong ít nhất 8 tuần sau khi kết thúc điều trị, bạn cần được kiểm tra mức điện giải trong cơ thể. Bác sĩ có thể chỉ định bổ sung chất điện giải theo đường uống hoặc đường tiêm tĩnh mạch. 

Bệnh nhân cần tuân thủ hướng dẫn sử dụng các loại thuốc bổ sung của bác sĩ.

Các tác dụng phụ liên quan đến móng, da

Bệnh nhân có thể gặp tình trạng phát ban, nổi mụn như mụn trứng cá. Tuy nhiên, bệnh nhân không nên điều trị bằng thuốc trị mụn thông thường. Phản ứng có thể bao gồm đỏ, sưng, đóng vảy, khô và đau. Da bệnh nhân có thể rất khô, nứt, ngứa hoặc trở nên bong tróc, đóng vảy.

Bệnh nhân có thể sử dụng các phương án cải thiện da như sau:

  • Sử dụng các loại kem dưỡng ẩm da hoặc kem làm mềm da dày. Lưu ý kem không chứa cồn và sử dụng 2 lần/ngày kể cả ngay sau khi tắm.
  • Tránh tiếp xúc lâu và trực tiếp dưới ánh nắng mặt trời. Nếu không bệnh nhân có thể bị bỏng nặng hoặc làm trầm trọng hơn tình trạng phát ban.
  • Nên sử dụng kem chống nắng có chỉ số spf 30 trở lên, đội mũ, đeo kính râm để bảo vệ đầu và da bạn khỏi ánh nắng mặt trời.
  • Sử dụng nước mát hoặc nước ấm để tắm, không tắm bằng nước nóng.
  • Sử dụng các hóa mỹ phẩm như xà phòng, chất tẩy giặt… không chứa cồn, hương liệu hay thuốc nhuộm.
  • Uống nhiều nước, không gãi hoặc chà xát vào da.
  • Trong trường hợp bị bong tróc hoặc phồng da, cần thông báo với bác sĩ điều trị.

Bùng phát bệnh Paronychia

Một trong những tác dụng phụ của thuốc Portrazza mà bạn có thể gặp phải là bệnh Paronychia. Bệnh Paronychia là biểu hiện của tình trạng viêm da xung quanh lớp móng/biểu bì của ngón chân hoặc ngón tay. Tình trạng bệnh này có thể bao gồm:

  • Bị viêm da đỏ hoặc sưng mủ.
  • Móng tay bị rụng hoặc nổi gờ.
  • Xuất hiện các vết cắt hoặc vết nứt trên da.

Để cải thiện da, bạn có thể thực hiện tương tự như các phương án bên trên. Đồng thời, bạn cần:

  • Không cắn móng tay hoặc cắt lớp da xung quanh móng tay, chân.
  • Giữ móng tay, chân luôn trong tình trạng sạch sẽ và khô ráo.
  • Không nên đeo móng tay giả (gel, acrylic, sơn phủ).

Bạn cần thông báo với bác sĩ nếu móng tay bị rụng hoặc các phát triển bất thường về da khác.

Các tác dụng không mong muốn của thuốc Portrazza liên quan đến sinh sản

Thuốc Portrazza có thể gây dị tật bẩm sinh đối với thai nhi. Do đó, người bệnh không nên mang thai hoặc làm cha trong giai đoạn điều trị bởi thuốc này.

Bệnh nhân cần sử dụng biện pháp tránh thai an toàn trong quá trình điều trị và ít nhất trong 3 tháng sau liều dùng cuối cùng.

Bệnh nhân cũng cần không cho con bú trong quá trình điều trị và kéo dài ít nhất trong 3 tháng sau liều cuối cùng.

Tương tác của thuốc Portrazza

Hiện chưa có báo cáo về việc tương tác thuốc được xác định bởi nhà sản xuất. Tuy nhiên, không phải tất cả các tương tác thuốc đều được biết đến. Do đó, bạn cần báo với bác sĩ điều trị tất cả các loại thuốc bạn đang dùng kể cả kê đơn hoặc không kê đơn, vitamin hoặc các thực phẩm chức năng thảo dược.

Mua thuốc Portrazza ở đâu?

Vì thuốc Portrazza là thuốc đặc trị nên bệnh nhân cần liên hệ địa chỉ uy tín, lâu năm trong việc kinh doanh thuốc điều trị ung thư để mua được thuốc chất lượng và giá cả hợp lý.

Giá cả thuốc Portrazza

Giá cả thuốc Portrazza thay đổi giữa các nhà thuốc hoặc đại lý phân phối. Bạn nên tham khảo tại các địa chỉ uy tín, đáng tin cậy.

Tóm lại, thuốc Portrazza là loại thuốc điều trị ung thư biểu mô tế bào vảy thuộc ung thư phổi không phải tế bào nhỏ. Thuốc được sử dụng qua đường tiêm và thường được chỉ định kết hợp với một số loại thuốc khác trong quá trình điều trị. Việc sử dụng thuốc Portrazza cần dưới sự giám sát và chỉ định của bác sĩ. Bệnh nhân không tự ý sử dụng, thay đổi liều hoặc ngừng sử dụng mà không có sự cho phép của bác sĩ. 

Bạn cần được khám và tư vấn tại các cơ sở y tế uy tín. Tránh nghe theo các phương pháp điều trị chưa được kiểm chứng, không khoa học để tránh tiền mất tật mang. Đồng thời, luôn giữ cho mình một tinh thần lạc quan và lối sống lành mạnh. Asia Genomics kính chúc các bạn khỏe mạnh và hạnh phúc.

Bạn nhớ bấm theo dõi Website Asia Genomics để nhận thêm nhiều thông tin hữu ích nhé.

Nguồn tham khảo:

  1. https://www.drugs.com/cons/portrazza.html.
  2. https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/portrazza.
Thuốc Elbonix 25mg điều trị giảm tiểu cầu

Thuốc Elbonix (Eltrombopag): Công dụng và liều dùng

Written by LucyTrinh on . Posted in Thông tin thuốc. Không có bình luận ở Thuốc Elbonix (Eltrombopag): Công dụng và liều dùng

Thuốc Elbonix là thuốc điều trị tình trạng xuất huyết giảm tiểu cầu miễn dịch mạn tính. Tại bài viết này, Asiagenomics.vn cung cấp các thông tin chuyên sâu về thuốc. Một sản phẩm nổi bật trong danh mục thuốc bệnh lý về xuất huyết được đội ngũ bác sĩ và dược sĩ của chúng tôi tin dùng.

Thông tin thuốc Elbonix

  • Tên thương hiệu: Elbonix
  • Thành phần: Eltrombopag 25mg, 50mg
  • Dạng: Viên nén
  • Đóng gói: Gói 28 viên
  • Xuất xứ: Beacon Banglades

Thuốc Elbonix là gì?

Elbonix 25mg là một chất chủ vận thụ thể TPO phân tử nhỏ, sinh học có thể uống được, tương tác với vùng xuyên màng của thụ thể TPO ở người và bắt đầu các tầng tín hiệu gây ra sự tăng sinh và biệt hóa từ các tế bào tiền thân của tủy xương. Elbonix có sẵn ở dạng viên nén cho đường uống.

Thuốc Elbonix là gì
Thuốc Elbonix là gì

Công dụng của Elbonix

Thuốc Elbonix 25mg (Eltrombopag 25mg) được sử dụng để điều trị tình trạng xuất huyết giảm tiểu cầu miễn dịch mạn tính ở bệnh nhân người lớn kháng trị với các điều trị khác. Thuốc Elbonix (Eltrombopag) có khả năng gắn và kích thích các thụ thể trong tủy xương dẫn đến tăng số lượng tiểu cầu trong máu, giúp ngăn ngừa tình trạng giảm tiểu cầu của cơ thể.

Cách hoạt động của thuốc Elbonix

Eltrombopag thuộc nhóm thuốc được gọi là chất chủ vận thụ thể thrombopoietin (TPO). Nhóm thuốc là một nhóm thuốc hoạt động theo cách tương tự. Những loại thuốc này thường được sử dụng để điều trị các tình trạng tương tự.

Eltrombopag hoạt động bằng cách tăng các tế bào trong tủy xương của bạn. Nó khiến các tế bào này tạo ra nhiều tiểu cầu hơn. Tác dụng này làm giảm nguy cơ chảy máu.

Liều dùng thuốc Elbonix bao nhiêu?

Điều chỉnh liều của Eltrombopag ở bệnh nhân suy giảm miễn dịch mãn tính (vô căn)

  • <50 x 10 / L sau ít nhất 2 tuần Eltrombopag: Tăng liều hàng ngày thêm 50 mg đến tối đa 150 mg / ngày. Đối với bệnh nhân dùng 25 mg mỗi ngày một lần, tăng liều tới 50 mg mỗi ngày trước khi tăng liều 50mg
  • ≥200 x 10 / L đến ≤400 x 10 / L bất cứ lúc nào: Giảm liều hàng ngày 50 mg. Đợi 2 tuần để đánh giá tác dụng của việc này và mọi điều chỉnh liều tiếp theo
  • > 400 x 10 / L: Ngừng Eltrombopag trong 1 tuần. Khi số lượng tiểu cầu <150 x 10 / L, hãy điều trị lại với liều giảm 50mg
  • > 400 x 10 / L sau 2 tuần điều trị với liều Eltrombopa thấp nhất: Ngừng Eltrombopag

Điều chỉnh liều Eltrombopag ở người lớn bị giảm tiểu cầu do viêm gan C mãn tính

  • <50 x 10 / L sau ít nhất 2 tuần Eltrombopag: Tăng liều hàng ngày thêm 50mg đến tối đa 150mg / ngày. Đối với bệnh nhân dùng 25mg mỗi ngày một lần, tăng liều tới 50mg mỗi ngày trước khi tăng liều 50mg
  • <50 x 10 / L sau ít nhất 2 tuần Eltrombopag: Tăng liều hàng ngày 25mg đến tối đa 75mg / ngày. Đối với bệnh nhân dùng 12,5 mg mỗi ngày một lần, tăng liều tới 25mg mỗi ngày trước khi tăng liều lượng thêm 25mg.
  • ≥200 x 10 / L đến ≤400 x 109 / L bất cứ lúc nào: Giảm liều hàng ngày 25 mg. Đợi 2 tuần để đánh giá tác dụng của việc này và mọi điều chỉnh liều tiếp theo. Đối với bệnh nhân dùng 25 mg mỗi ngày một lần, giảm liều xuống 12,5 mg mỗi ngày.
  • 400 x 10 / L: Ngừng Eltrombopag; tăng tần suất theo dõi tiểu cầu lên hai lần mỗi tuần. Khi số lượng tiểu cầu <150 x 109 / L, tái tạo điều trị với liều hàng ngày giảm 25 mg. Đối với bệnh nhân dùng 25 mg mỗi ngày một lần, hãy bắt đầu điều trị với liều 12,5 mg mỗi ngày.
  • 400 x 10 / L sau 2 tuần điều trị với liều Eltrombopag thấp nhất: Ngừng Eltrombopag

Điều chỉnh liều Eltrombopag ở bệnh nhân thiếu máu bất sản nghiêm trọng

  • <50 x 10 / L sau ít nhất 2 tuần Eltrombopag: Tăng liều hàng ngày 25mg đến tối đa 100mg / ngày.
  • ≥200 x 10 / L đến ≤400 x 10 / L bất cứ lúc nào: Giảm liều hàng ngày 25 mg. Đợi 2 tuần để đánh giá tác dụng của việc này và mọi điều chỉnh liều tiếp theo
  • 400 x 10 / L: Ngừng Eltrombopag; tăng tần suất theo dõi tiểu cầu lên hai lần mỗi tuần. Khi số lượng tiểu cầu <150 x 109 / L, tái tạo điều trị với liều hàng ngày giảm 25 mg. Đối với bệnh nhân dùng 25 mg mỗi ngày một lần, hãy bắt đầu lại liệu pháp với liều 12,5 mg mỗi ngày
  • 400 x 10 / L sau 2 tuần điều trị với liều Eltrombopag thấp nhất: Ngừng Eltrombopag
Liều dùng thuốc Elbonix bao nhiêu
Liều dùng thuốc Elbonix bao nhiêu

Quên liều thuốc Elbonix

Trong trường hợp bạn bỏ lỡ một liều, hãy sử dụng nó ngay khi bạn nhận thấy. Nếu gần đến thời điểm dùng liều tiếp theo, hãy bỏ qua liều đã quên và tiếp tục lịch dùng thuốc của bạn. 

Không dùng thêm liều để bù cho liều đã quên. Nếu bạn thường xuyên thiếu liều, hãy cân nhắc đặt báo thức hoặc nhờ người nhà nhắc nhở. Vui lòng tham khảo ý kiến ​​bác sĩ của bạn để thảo luận về những thay đổi trong lịch dùng thuốc của bạn hoặc một lịch trình mới để bù cho những liều đã quên, nếu bạn đã bỏ lỡ quá nhiều liều gần đây.

Quá liều lượng của Elbonix

  • Tìm kiếm sự chăm sóc y tế ngay lập tức hoặc liên hệ với bác sĩ nếu nghi ngờ quá liều thuốc Elbonix.
  • Đem theo đơn thuốc Elbonix và hộp thuốc cho bác sĩ xem.

Cách dùng thuốc Elbonix 

Dùng thuốc Elbonix chính xác theo quy định của bác sĩ. Thực hiện theo tất cả các hướng dẫn trên nhãn thuốc của bạn và đọc tất cả các hướng dẫn thuốc hoặc tờ hướng dẫn. Bác sĩ của bạn đôi khi có thể thay đổi liều của bạn. Sử dụng thuốc chính xác theo chỉ dẫn.

Tác dụng phụ Elbonix

Eltrombopag có thể gây ra các tác dụng phụ nhẹ hoặc nghiêm trọng. Danh sách sau đây chứa một số tác dụng phụ chính có thể xảy ra khi dùng eltrombopag. Danh sách này không bao gồm tất cả các tác dụng phụ có thể xảy ra.

Các tác dụng phụ phổ biến 

Các tác dụng phụ phổ biến hơn của eltrombopag có thể bao gồm:

  • Thiếu máu
  • Buồn nôn
  • Sốt
  • Mệt mỏi
  • Ho
  • Đau đầu
  • Bệnh tiêu chảy
  • Cúm
  • Ăn mất ngon

Nếu những tác dụng này nhẹ, chúng có thể biến mất trong vài ngày hoặc vài tuần. Nếu chúng nghiêm trọng hơn hoặc không biến mất, hãy nói chuyện với bác sĩ hoặc dược sĩ của bạn.

Tác dụng phụ nghiêm trọng

Vấn đề cuộc sống. Các triệu chứng có thể bao gồm:

  • Vàng da của bạn hoặc lòng trắng của mắt bạn
  • Nước tiểu đậm
  • Mệt mỏi bất thường
  • Đau bụng bên phải của bạn
  • Lú lẫn
  • Sưng bụng của bạn

Huyết khối tĩnh mạch sâu (DVT). Đây là cục máu đông ở chân của bạn. Các triệu chứng có thể bao gồm:

  • Đau ở bắp chân, bàn chân hoặc cẳng chân của bạn
  • Sưng hoặc đau chân của bạn

Thuyên tắc phổi. Đây là cục máu đông trong phổi của bạn. Các triệu chứng có thể bao gồm:

  • Đau ngực
  • Hụt hơi
  • Ho

Đục thủy tinh thể (sự che phủ của thủy tinh thể trong mắt của bạn). Các triệu chứng có thể bao gồm:

  • Tầm nhìn mờ hoặc có mây
  • Nhạy cảm với ánh sáng
  • Khó nhìn vào ban đêm
  • Nhìn thấy quầng sáng (vòng tròn) xung quanh đèn

Thận trọng khi dùng thuốc Elbonix

  • Cần tuân thủ theo đúng hướng dẫn sử dụng, chỉ định của bác sĩ điều trị.
  • Cần  xét nghiệm máu thường xuyên để kiểm tra chức năng gan.
  • Cần kiểm tra mắt thường xuyên để có thể phát hiện được các dấu hiệu hình thành đục thủy tinh thể.
  • Đối với trẻ nhỏ: Liều thuốc Elbonix đôi khi dựa trên cân nặng của bé. Nhu cầu liều của trẻ có thể thay đổi nếu trẻ tăng hoặc giảm cân.
  • Trước khi sử dụng thuốc cần báo cho bác sĩ biết về các loại thuốc viêm gan mà bạn đã sử dụng trước đó.
  • Dùng Elbonix lâu dài có thể gây ra tác dụng có hại cho tủy xương của bạn có thể dẫn đến rối loạn tế bào máu nghiêm trọng.
  • Sau khi bạn ngừng dùng thuốc Elbonix, nguy cơ chảy máu hoặc bầm tím có thể còn cao hơn so với trước khi bắt đầu điều trị. Cẩn thận hơn để tránh vết cắt hoặc chấn thương trong ít nhất 4 tuần sau khi ngừng dùng thuốc Elbonix. Trong thời gian này cần phải kiểm tra hàng tuần.
  • Không nên sử dụng thuốc nếu bạn bị dị ứng với các thành phần có trong thuốc.
  • Uống thuốc ít nhất 2 giờ trước hoặc 4 giờ sau khi sử dụng bất kỳ loại thuốc hoặc sản phẩm nào có chứa cation đa trị như thuốc kháng axit, sản phẩm từ sữa và chất bổ sung khoáng chất để tránh giảm đáng kể sự hấp thu của thuốc do thải sắt.

Tương tác thuốc Elbonix

Viên uống Eltrombopag có thể tương tác với một số loại thuốc khác. Các tương tác khác nhau có thể gây ra các hiệu ứng khác nhau.

Tương tác làm tăng nguy cơ tác dụng phụ của bạn

Tăng tác dụng phụ từ các loại thuốc khác: Dùng eltrombopag với một số loại thuốc nhất định làm tăng nguy cơ tác dụng phụ của các loại thuốc này. Ví dụ về các loại thuốc này bao gồm:

Bosentan, ezetimibe, glyburide, olmesartan, repaglinide, rifampin, valsartan, imatinib, irinotecan, lapatinib, methotrexate, mitoxantrone, sulfasalazine và topotecan. Bác sĩ có thể giảm liều lượng các loại thuốc này nếu cần.

Thuốc giảm cholesterol như rosuvastatin, atorvastatin, fluvastatin, pitavastatin, pravastatin và simvastatin. Các tác dụng phụ gia tăng có thể bao gồm đau cơ. Bác sĩ có thể giảm liều lượng thuốc điều trị cholesterol của bạn.

Các tương tác có thể làm cho thuốc của bạn kém hiệu quả hơn

Khi được sử dụng với eltrombopag, những loại thuốc này có thể làm cho eltrombopag kém hiệu quả hơn. Điều này có nghĩa là nó sẽ không hiệu quả để điều trị tình trạng của bạn. Điều này là do lượng eltrombopag trong cơ thể bạn có thể bị giảm. Ví dụ về các loại thuốc này bao gồm:

Thuốc kháng axit, vitamin hoặc chất bổ sung có chứa canxi, nhôm, sắt, selen, kẽm hoặc magiê. Để tránh tương tác, bạn nên dùng eltrombopag hai giờ trước hoặc bốn giờ sau khi dùng bất kỳ sản phẩm nào trong số này.

Bảo quản thuốc Elbonix ra sao?

  • Bảo quản ở nhiệt độ phòng được kiểm soát 15 ° – 30 ° C
  • Bảo vệ thuốc này khỏi ánh sáng và độ ẩm.
  • Không được dùng thuốc quá thời hạn sử dụng có ghi bên ngoài hộp thuốc.
  • Không được loại bỏ thuốc vào nước thải hoặc thùng rác thải gia đình. Hãy hỏi dược sĩ cách hủy bỏ những thuốc không dùng này. Điều này sẽ giúp bảo vệ môi trường. 

Thuốc Elbonix giá bao nhiêu?

  • Giá thuốc Elbonix sẽ có sự dao động nhất định giữa các nhà thuốc, đại lý phân phối. Người dùng có thể tham khảo giá trực tiếp tại các nhà thuốc uy tín trên toàn quốc.
Thuốc Elbonix giá bao nhiêu
Thuốc Elbonix giá bao nhiêu

** Chú ý: Thông tin bài viết về thuốc Elbonix tại Asiagenomics.vn với mục đích chia sẻ kiến thức mang tính chất tham khảo, người bệnh không được tự ý sử dụng thuốc, mọi thông tin sử dụng thuốc phải theo chỉ định bác sỹ chuyên môn.

Nguồn Tham Khảo uy tín

  1. Elbonix (Eltrombopag) – Beacon Pharmaceuticals Limited https://www.beaconpharma.com.bd/product/eltrombopag-elbonix/.Truy cập ngày 19/12/2020.
  2. Eltrombopag – wikipedia https://en.wikipedia.org/wiki/Eltrombopag. Truy cập ngày 19/12/2020.
  3. Nguồn uy tín Nhà Thuốc LP Elbonix 25mg 50mg Eltrombopag: https://nhathuoconline.org/san-pham/thuoc-elbonix-25mg-50mg-eltrombopag/. Truy cập ngày 5/04/2021.
  4. Nguồn uy tín Nhà Thuốc Hồng Đức Health News Thuốc Elbonix (Eltrombopag 25mg/50mg): Công dụng, liều dùng và tác dụng phụ https://nhathuochongduc.com/thuoc-elbonix-25mg-50mg-eltrombopag-la-gi/. Truy cập ngày 19/12/2020.
  5. Nguồn uy tín Healthy ung thư Elbonix 25mg 50mg Eltrombopag: https://healthyungthu.com/san-pham/thuoc-elbonix-25mg-eltrombopag-gia-bao-nhieu/. Truy cập ngày 19/12/2020.

Thuốc Tylenol (Acetaminophen) công dụng và liều dùng

Written by LucyTrinh on . Posted in Thông tin thuốc. 1 bình luận ở Thuốc Tylenol (Acetaminophen) công dụng và liều dùng

Asia-genomics.vn chia sẻ thông tin về Tylenol có tác dụng giảm đau nhanh chóng do các tình trạng như đau đầu và viêm xương khớp, và hạ sốt do nhiễm trùng. Bài viết chỉ mang tính chất tham khảo, bệnh nhân sử dụng thuốc Tylenol phải có chỉ định của bác sĩ. Tại bài viết này, Nhà Thuốc Hồng Đức cung cấp các thông tin chuyên sâu về thuốc. Một sản phẩm nổi bật trong danh mục thuốc bệnh lý về giảm đau, hạ sốt được đội ngũ bác sĩ và dược sĩ của chúng tôi tin dùng. 

Thông tin thuốc Tylenol

  • Tên hoạt chất: Acetaminophen
  • Tên biệt dược: Tylenol
  • Dạng bào chế: Viên nén
  • Phân nhóm: Thuốc giảm đau, hạ sốt.

Thành phần Tylenol

Thuốc này có thành phần chính là Paracetamol với các dạng dùng như sau:

  • Viên nén giải phóng kéo dài Tylenol 8 hour có chứa paracetamol 650mg/viên.
  • Viên nén Tylenol Extra Strength có chứa paracetamol 500mg/viên.
  • Viên nén Tylenol Cold & Flu Severe có chứa paracetamol 325mg + Dextromethorphan HBr + Guaifenesin 200mg + Phenylephrine HCl 5mg/viên.
  • Tylenol Children’s dạng bào chế hỗn dịch dùng cho trẻ em có hàm lượng 80mg/2,5ml x 60ml.

Công dụng thuốc Tylenol

Tylenol 500mg có công dụng được sử dụng để điều trị nhiều bệnh như đau đầu , đau cơ, viêm khớp , đau lưng, đau răng, viêm họng, cảm lạnh, cúm và sốt .

Tylenol cũng có thể được sử dụng cho các mục đích không được liệt kê trong hướng dẫn thuốc.

Thuoc Tylenol Acetaminophen cong dung va lieu dung
Công dụng thuốc Tylenol

Cảnh báo khi dùng thuốc Tylenol

Rượu: Sử dụng quá nhiều rượu mãn tính có thể làm tăng nguy cơ tổn thương gan do acetaminophen, ngay cả khi acetaminophen được sử dụng ở liều lượng bình thường. Nếu bạn uống 3 đồ uống có cồn trở lên mỗi ngày, nguy cơ tổn thương gan nghiêm trọng hoặc có thể gây tử vong sẽ tăng lên.

Tránh dùng quá liều: Acetaminophen là nguyên nhân thường xuyên gây ngộ độc cho trẻ sơ sinh và trẻ em. Để thuốc xa tầm tay trẻ em, sử dụng ống tiêm để đo liều lượng, đọc kỹ bao bì và tham khảo ý kiến ​​dược sĩ hoặc bác sĩ để xác nhận liều lượng tốt nhất cho trẻ.

Người lớn cũng có nguy cơ bị quá liều acetaminophen, đặc biệt nếu họ dùng nhiều sản phẩm có chứa acetaminophen. Acetaminophen là một thành phần phổ biến trong nhiều loại thuốc không kê đơn để điều trị cảm lạnh và cúm, đau, viêm khớp và sốt. Kiểm tra nhãn sản phẩm trên tất cả các loại thuốc bạn đang dùng để đảm bảo rằng bạn không dùng quá liều acetaminophen được khuyến cáo. Quá liều acetaminophen có thể dẫn đến tổn thương gan có thể gây tử vong.

Gan: Acetaminophen có thể gây tổn thương gan nghiêm trọng và có khả năng gây tử vong. Nguy cơ này tăng lên khi acetaminophen được sử dụng lâu hơn khuyến cáo hoặc ở liều cao hơn khuyến cáo. Nghiện rượu và các bệnh về gan như viêm gan làm tăng nguy cơ này. Đối với người lớn và trẻ em trên 12 tuổi, tổng lượng acetaminophen dùng trong một ngày từ tất cả các nguồn không được vượt quá 4000 mg.

Thời kỳ mang thai: Acetaminophen được báo cáo là an toàn khi sử dụng ngắn hạn cho thai kỳ ở liều khuyến cáo.

Thời kỳ cho con bú: Acetaminophen đi vào sữa mẹ nhưng không có khả năng gây hại cho trẻ sơ sinh khi sử dụng ở liều khuyến cáo.

Quá liều lượng của Tylenol

  • Tìm kiếm sự chăm sóc y tế ngay lập tức hoặc liên hệ với bác sĩ nếu nghi ngờ quá liều thuốc này. Đem theo đơn thuốc và hộp thuốc cho bác sĩ xem.

Ai KHÔNG nên dùng thuốc Tylenol?

  • Thuốc chống chỉ định với những bệnh nhân quá mẫn với hoạt chất hoặc với bất kỳ tá dược nào.
  • Bệnh gan nặng hoặc suy giảm chức năng gan
  • Xơ gan hoặc bệnh gan do nghiện rượu
  • Nghiện các đồ uống có cồn như bia, rượu,…

Cách dùng thuốc Tylenol

Đọc hướng dẫn về thuốc do dược sĩ của bạn cung cấp trước khi bạn bắt đầu sử dụng Tylenolvà mỗi lần bạn được nạp lại thuốc. Nếu bạn có bất kỳ câu hỏi nào, hãy hỏi bác sĩ hoặc dược sĩ của bạn.

Liều Lượng Tylenol

Thuốc dùng cho trẻ em trên 12 tuổi và người lớn. Uống 1 hoặc 2 viên mỗi 4 hoặc 8 giờ, không uống quá 8 viên trong 24 giờ. Không dùng cho trẻ em dưới 12 tuổi.

Liều dùng Tylenol Regular Strength 325 mg: 2 viên mỗi 4 đến 6 giờ. Không vượt quá 12 viên trong 24 giờ.

Liều dùng Tylenol Extra cường 500 mg: dùng 2 viên cứ sau 4 đến 6 giờ. Không quá 8 viên trong 24 giờ.

Liều dùng Tylenol 650mg trị viêm khớp: uống 2 viên mỗi 8 giờ. Không uống quá 6 viên trong 24 giờ.

Thuốc Tylenol có thể xảy ra tác dụng phụ gì?

Một số tác dụng phụ có thể nghiêm trọng. Nếu bạn gặp bất kỳ triệu chứng nào sau đây, hãy ngừng dùng acetaminophen và gọi cho bác sĩ của bạn ngay lập tức hoặc nhận sự chăm sóc y tế khẩn cấp:

  • Da đỏ, bong tróc hoặc phồng rộp
  • Phát ban
  • Tổ ong
  • Ngứa
  • Sưng mặt, cổ họng, lưỡi, môi, mắt, bàn tay, bàn chân, mắt cá chân hoặc cẳng Chân
  • Khàn tiếng
  • Khó thở hoặc nuốt

Acetaminophen có thể gây ra các tác dụng phụ khác. Gọi cho bác sĩ nếu bạn có bất kỳ vấn đề bất thường nào khi đang dùng thuốc này.

Tương tác thuốc Tylenol

Có thể có sự tương tác giữa acetaminophen và bất kỳ chất nào sau đây:

  • Axit acetylsalicylic (ASA)
  • Barbiturat (ví dụ: butalbital, phenobarbital), busulfan
  • Carbamazepine, cholestyramine
  • Dapsone, dasatinib
  • Imatinib, isoniazid
  • Lamotrigine
  • Phenylephrine, phenytoin, prilocaine
  • Rifampin
  • Tetracaine
  • Vắc-xin
  • Warfarin

Nếu bạn đang dùng bất kỳ loại thuốc nào trong số này, hãy nói chuyện với bác sĩ hoặc dược sĩ của bạn. Tùy thuộc vào trường hợp cụ thể của bạn, bác sĩ có thể muốn bạn:

  • Ngừng dùng một trong những loại thuốc,
  • Thay đổi một trong những loại thuốc khác,
  • Thay đổi cách bạn đang dùng một hoặc cả hai loại thuốc, hoặc
  • Để nguyên mọi thứ.

Tương tác giữa hai loại thuốc không phải lúc nào cũng có nghĩa là bạn phải ngừng dùng một trong hai loại thuốc đó. Nói chuyện với bác sĩ của bạn về cách quản lý hoặc nên quản lý bất kỳ tương tác thuốc nào.

Dược động học thuốc Tylenol

Thuoc Tylenol Acetaminophen cong dung va lieu dung2
Dược động học thuốc Tylenol

Hấp thụ: Sau khi sử dụng thuốc bằng đường uống, Acetaminophen có sinh khả dụng đạt 88% và đạt nồng độ huyết tương cao nhất trong 90 phút sau khi uống. Và nồng độ Acetaminophen trong máu không đạt vượt quá 3 giờ sau khi tiêm trực tràng (dạng thuốc đạn). Khi đó, nồng độ cao nhất trong máu đạt được khoảng 50%.

Liên kết protein: Sự liên kết giữa Acetaminophen và protein chỉ đạt được từ 10 – 25% sau khi sử dụng thuốc. Đây được xem là mức độ liên kết protein tương đối thấp.

Chuyển hóa: Acetaminophen được chuyển hóa chủ yếu tại gan và quá trình chuyển hóa này được thông qua ba con đường chính, bao gồm: liên hợp với sulfate, liên hợp với glucuronide và oxy hóa thông qua con đường enzyme cytochrom P450. Và Acetaminophen cũng chính là chất chuyển hóa chính của phenacetin và acetanilid.

Sự bài tiết: Acetaminophen được chuyển hóa chủ yếu qua nước tiểu, trong đó 5% được bài tiết qua nước tiểu dưới dạng Acetaminophen tự do và 90% được bài tiết trong vòng 24 giờ. Thời gian bán hủy là 2,5 giờ sau khi tiêm tĩnh mạch 15 mg/ kg ở người lớn. Và thời gian bán hủy có thể bị doa động tùy thuộc vào mức độ tổn thương của gan.

Bảo quản thuốc Tylenol ra sao?

  • Thuốc này được bảo quản ở nhiệt độ phòng.
  • Không vứt thuốc vào nước thải (ví dụ như xuống bồn rửa hoặc trong nhà vệ sinh) hoặc trong rác sinh hoạt. Hỏi dược sĩ của bạn cách vứt bỏ thuốc không còn cần thiết hoặc đã hết hạn sử dụng.
  • Không được dùng thuốc quá thời hạn sử dụng có ghi bên ngoài hộp thuốc.
  • Không được loại bỏ thuốc vào nước thải hoặc thùng rác thải gia đình. Hãy hỏi dược sĩ cách hủy bỏ những thuốc không dùng này. 

Thuốc Tylenol giá bao nhiêu?

  • Giá bán của thuốc Tylenol sẽ có sự dao động nhất định giữa các nhà thuốc, đại lý phân phối. Người dùng có thể tham khảo giá trực tiếp tại các nhà thuốc uy tín trên toàn quốc.

** Chú ý: Thông tin bài viết về thuốc Tylenol tại Nhà Thuốc Hồng Đức với mục đích chia sẻ kiến thức mang tính chất tham khảo, người bệnh không được tự ý sử dụng thuốc, mọi thông tin sử dụng thuốc phải theo chỉ định bác sỹ chuyên môn.

Nguồn Tham Khảo uy tín

  1. Drug Uses, Dosage & Side Effects – Tylenol https://www.drugs.com/tylenol.html. Truy cập ngày 04/10/2021.
  2. Tylenol– Wikipedia https://en.wikipedia.org/wiki/Paracetamol. Truy cập ngày 04/10/2021.
  3. Nguồn uy tín Nhà Thuốc Hồng Đức Health News Thuốc Tylenol (Acetaminophen): Công dụng và cách dùng https://nhathuochongduc.com/thuoc-thong-dung/giam-dau-ha-sot/thuoc-tylenol-acetaminophen/. Truy cập ngày 04/10/2021.

Thuốc Levemir FlexPen 100U/ml trị đái tháo đường

Written by LucyTrinh on . Posted in Thông tin thuốc. Không có bình luận ở Thuốc Levemir FlexPen 100U/ml trị đái tháo đường

Thuốc Levemir là thuốc dùng để cải thiện kiểm soát lượng đường trong máu. Tại bài viết này, Asia-genomic cung cấp các thông tin chuyên sâu về thuốc. Một sản phẩm nổi bật trong danh mục thuốc bệnh lý về tiểu đường được đội ngũ bác sĩ và dược sĩ của chúng tôi tin dùng.

Thông tin thuốc Levemir

  • Hoạt chất: Insulin Detemir
  • Quy cách: Hộp 5 cây
  • Phân loại: Hormon làm hạ glucose máu, hormon chống đái tháo đường, các insulin tác dụng chậm, kéo dài.
  • Nhóm: Thuốc tiểu đường
  • Nhà sản xuất: Novo Nordisk 
  • Sản xuất tại Đan Mạch
  • Brand name: LEVEMIR FLEXPEN.
  • Hãng sản xuất: Novo Nordisk Pharma
  • Dạng bào chế – Hàm lượng: Dung dịch tiêm: hộp 5 bút tiêm bơm sẵn thuốc 3mL.

Thuốc Levemir là gì?

Thuoc-Levemir-Cong-dung-va-lieu-dung
Thuốc Levemir dùng để cải thiện kiểm soát lượng đường trong máu

Levemir (insulin detemir) là một dạng insulin nhân tạo, một loại hormone được sản xuất trong cơ thể Insulin hoạt động bằng cách làm giảm lượng glucose (đường) trong máu.

Công dụng của Levemir

Levemir là một loại insulin tác dụng kéo dài, bắt đầu hoạt động vài giờ sau khi tiêm và tiếp tục hoạt động đồng đều trong tối đa 24 giờ. Thuốc được sử dụng để cải thiện kiểm soát lượng đường trong máu ở những người mắc bệnh đái tháo đường. Thuốc này được sử dụng cho người lớn và trẻ em ít nhất 2 tuổi.

Cách hoạt động của thuốc Levemir

Levemir là một loại hormone sản sinh tự nhiên do tuyến tụy tạo ra, giúp cơ thể chúng ta sử dụng hoặc lưu trữ glucose (đường) mà nó nhận được từ thức ăn. Đối với những người mắc bệnh tiểu đường, hoặc tuyến tụy không sản xuất đủ insulin để đáp ứng yêu cầu của cơ thể hoặc cơ thể không thể sử dụng đúng cách insulin được tạo ra. Kết quả là, glucose không thể được sử dụng hoặc lưu trữ đúng cách và tích tụ trong máu.

Insulin được tiêm dưới da (dưới da) giúp giảm lượng đường huyết. Insulin detemir được sử dụng để điều trị người lớn và trẻ em trên 2 tuổi mắc bệnh đái tháo đường loại 1, những người cần insulin tác dụng kéo dài. Nó cũng được sử dụng một mình và kết hợp với các loại thuốc khác, để điều trị người lớn mắc bệnh đái tháo đường loại 2, những người cần insulin tác dụng lâu dài.

Có nhiều loại insulin khác nhau và chúng được hấp thụ với tốc độ khác nhau và hoạt động trong những khoảng thời gian khác nhau. Insulin detemir là một loại insulin tác dụng kéo dài, kéo dài. Nó bắt đầu có tác dụng vài giờ sau khi tiêm và tác dụng kéo dài đến 24 giờ. Sau khi tiêm, insulin detemir được giải phóng chậm và liên tục vào máu.

Liều dùng thuốc Levemir bao nhiêu?

Khi kết hợp với insulin detemir, chỉnh liều và/hoặc thời gian uống thuốc điều trị đái tháo đường kèm theo. 

Khi kết hợp thuốc uống trị đái tháo đường: Liều Levemir FlexPen 1 lần/ngày, khởi đầu 10 U hoặc 0.1-0.2 U/kg, chỉnh liều theo nhu cầu từng bệnh nhân. 

Khi sử dụng như một phần chế độ điều trị insulin nền-insulin nhanh: nên dùng Levemir FlexPen 1-2 lần/ngày (lần 2 sử dụng buổi tối hoặc lúc đi ngủ). 

Bệnh nhân cao tuổi hoặc suy thận/gan: Chỉnh liều và thời gian tiêm khi chuyển từ insulin tác dụng trung gian/kéo dài sang Levemir.

Quên liều thuốc Levemir

Liều đã quên nên được thực hiện càng sớm càng tốt. Bạn nên bỏ qua liều đã quên nếu đã đến thời gian cho liều dự kiến ​​tiếp theo. Không sử dụng thêm thuốc để bù cho liều đã quên.

Quá liều lượng của Levemir

  • Tìm kiếm sự chăm sóc y tế ngay lập tức hoặc liên hệ với bác sĩ nếu nghi ngờ quá liều thuốc Levemir.
  • Đem theo đơn thuốc Levemir và hộp thuốc cho bác sĩ xem.

Cách dùng thuốc Levemir 

Dùng thuốc Levemir chính xác theo quy định của bác sĩ. Thực hiện theo tất cả các hướng dẫn trên nhãn thuốc của bạn và đọc tất cả các hướng dẫn thuốc hoặc tờ hướng dẫn. Bác sĩ của bạn đôi khi có thể thay đổi liều của bạn. Sử dụng thuốc chính xác theo chỉ dẫn.

Khi kết hợp với insulin detemir, chỉnh liều và/hoặc thời gian uống thuốc điều trị đái tháo đường kèm theo.

Tiêm dưới da (SC) vùng thành bụng, đùi, phần trên cánh tay, vùng cơ delta hoặc vùng mông. Thay đổi vị trí tiêm trong vùng tiêm.

Khi kết hợp thuốc uống trị đái tháo đường, liều Levemir FlexPen 1 lần/ngày, khởi đầu 10 U hoặc 0.1-0.2 U/kg, chỉnh liều theo nhu cầu từng bệnh nhân.

Khi sử dụng như một phần chế độ điều trị insulin nền-insulin nhanh: nên dùng Levemir® FlexPen® 1-2 lần/ngày (lần 2 sử dụng buổi tối hoặc lúc đi ngủ).

Bệnh nhân cao tuổi hoặc suy thận/gan: chỉnh liều. Chỉnh liều và thời gian tiêm khi chuyển từ insulin tác dụng trung gian/kéo dài sang Levemir.

Tác dụng phụ Levemir

Levemir có thể gây ra các tác dụng phụ nhẹ hoặc nghiêm trọng. Danh sách sau đây chứa một số tác dụng phụ chính có thể xảy ra khi dùng Levemir. Những danh sách này không bao gồm tất cả các tác dụng phụ có thể xảy ra.

Các tác dụng phụ phổ biến

Các tác dụng phụ phổ biến hơn của Levemir có thể bao gồm:

  • Hạ đường huyết (lượng đường trong máu thấp)
  • Phản ứng tại chỗ tiêm
  • Loạn dưỡng mỡ (thay đổi độ dày da gần chỗ tiêm)
  • Sưng bàn tay và bàn chân của bạn
  • Dị ứng
  • Tăng cân 

Tác dụng phụ nghiêm trọng

Các tác dụng phụ nghiêm trọng được giải thích trong “Chi tiết tác dụng phụ” bên dưới. Bao gồm các:

  • Hạ đường huyết nghiêm trọng
  • Phản ứng dị ứng nghiêm trọng 

Thận trọng khi dùng thuốc Levemir

Bạn không nên sử dụng Levemir nếu bạn bị dị ứng với iinsulin detemir. Không sử dụng trong giai đoạn hạ đường huyết (lượng đường trong máu thấp) hoặc nhiễm toan ceton do tiểu đường (gọi cho bác sĩ để được điều trị).

Để đảm bảo Levemir an toàn cho bạn, hãy nói với bác sĩ nếu bạn đã từng:

  • Lượng kali trong máu thấp (hạ kali máu)
  • Bệnh gan hoặc thận.

Hãy cho bác sĩ biết nếu bạn cũng dùng pioglitazone hoặc rosiglitazone (đôi khi được chứa dưới dạng kết hợp với glimepiride hoặc metformin). Dùng một số loại thuốc tiểu đường uống trong khi bạn đang sử dụng Levemir có thể làm tăng nguy cơ mắc các bệnh tim nghiêm trọng.

Cho bác sĩ biết nếu bạn đang mang thai hoặc cho con bú.

Làm theo chỉ dẫn của bác sĩ về việc sử dụng Levemir nếu bạn đang mang thai hoặc đang mang thai. Kiểm soát bệnh tiểu đường là rất quan trọng trong thời kỳ mang thai, và lượng đường trong máu cao có thể gây ra các biến chứng cho cả mẹ và con.

Tương tác thuốc Levemir

Nhiều loại thuốc khác có thể ảnh hưởng đến lượng đường trong máu của bạn và một số loại thuốc có thể làm tăng hoặc giảm tác dụng của insulin. Một số loại thuốc cũng có thể khiến bạn có ít triệu chứng hạ đường huyết hơn, do đó khó nhận biết khi nào lượng đường trong máu của bạn thấp. Cho mỗi nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn biết về tất cả các loại thuốc bạn sử dụng hiện tại và bất kỳ loại thuốc nào bạn bắt đầu hoặc ngừng sử dụng. Điều này bao gồm thuốc theo toa và thuốc không kê đơn, vitamin và các sản phẩm thảo dược.

Thuoc-Levemir-Cong-dung-va-lieu-dung
Tương tác thuốc Levemir

Các tương tác thuốc với Levemir

  • Amlodipine, aspirin, aspirin cường độ thấp (aspirin), atorvastatin
  • Carvedilol
  • Furosemide
  • Gabapentin
  • Humalog (lispro insulin), hydrochlorothiazide
  • Levothyroxine, Lisinopril, losartan
  • Metformin, metoprolol
  • Novolog (insulin aspart), NovoLog FlexPen (insulin aspart)
  • Omeprazole
  • Pantoprazole
  • Simvastatin
  • Vitamin D3 (cholecalciferol)

Levemir (insulin detemir) tương tác bệnh

Có 3 tương tác bệnh với Levemir (insulin detemir) bao gồm:

  • Bệnh thận / gan
  • Hạ kali máu
  • Hạ đường huyết

Bảo quản thuốc Levemir ra sao?

  • Bảo quản ở nhiệt độ phòng được kiểm soát 15 ° – 30 ° C
  • Bảo vệ thuốc này khỏi ánh sáng và độ ẩm.
  • Không được dùng thuốc quá thời hạn sử dụng có ghi bên ngoài hộp thuốc.
  • Không được loại bỏ thuốc vào nước thải hoặc thùng rác thải gia đình. Hãy hỏi dược sĩ cách hủy bỏ những thuốc không dùng này. 

Thuốc Levemir giá bao nhiêu?

  • Giá thuốc Levemir sẽ có sự dao động nhất định giữa các nhà thuốc, đại lý phân phối. Người dùng có thể tham khảo giá trực tiếp tại các nhà thuốc uy tín trên toàn quốc.

** Chú ý: Thông tin bài viết về thuốc Levemir tại Asia-genomic với mục đích chia sẻ kiến thức mang tính chất tham khảo, người bệnh không được tự ý sử dụng thuốc, mọi thông tin sử dụng thuốc phải theo chỉ định bác sỹ chuyên môn.

Nguồn Tham Khảo uy tín

  1. Levemir: Uses, Dosage & Side Effects https://www.drugs.com/levemir.html. Truy cập ngày 19/12/2020.
  2. Insulin detemir – wikipedia https://en.wikipedia.org/wiki/Insulin_detemir. Truy cập ngày 19/12/2020.
  3. Nguồn uy tín Nhà Thuốc LP Levemir 100U/ml Insulin detemir: https://nhathuoconline.org/san-pham/thuoc-levemir-100uml-insulin-detemir/.Truy cập ngày 2/04/2021.
  4. Nguồn uy tín Nhà Thuốc Hồng Đức Health News Levemir 100U/ml (Insulin Detemir): Thuốc điều trị đái tháo đường https://nhathuochongduc.com/thuoc-levemir/. Truy cập ngày 19/12/2020.
  5. Nguồn uy tín Healthy ung thư Levemir 100U/ml Insulin detemir: https://healthyungthu.com/san-pham/thuoc-levemir-100u-ml-insulin-detemir-gia-bao-nhieu/. Truy cập ngày 19/12/2020.
Thuốc Neoral 100mg - Thuốc Chống Đào Thải Ghép Tạng

Thuốc Neoral 100mg Cycloserin Chống Đào Thải Ghép Tạng

Written by LucyTrinh on . Posted in Thông tin thuốc. Không có bình luận ở Thuốc Neoral 100mg Cycloserin Chống Đào Thải Ghép Tạng

Thuốc Neoral 100mg là thuốc điều trị bệnh vẩy nến nặng hoặc viêm khớp dạng thấp nghiêm trọng. Tại bài viết này, Asia-genomics.vn cung cấp các thông tin chuyên sâu về thuốc. Một sản phẩm nổi bật trong danh mục thuốc bệnh lý về vẩy nến được đội ngũ bác sĩ và dược sĩ của chúng tôi tin dùng.

Thông tin thuốc Neoral 100mg

  • Tên thương hiệu: Sandimmun Neoral
  • Thành phần hoạt chất: Cycloserin
  • Hãng sản xuất: Novartis
  • Hàm lượng: 100mg
  • Dạng: Viên nén
  • Đóng gói: Hộp 50 viên nén

Thuốc Neoral 100mg là gì?

Thuốc Neoral (cyclosporine) là một chất ức chế miễn dịch được sử dụng để ngăn chặn đào thải nội tạng sau khi ghép thận, gan hoặc tim. Neoral cũng được sử dụng để điều trị bệnh vẩy nến nặng hoặc viêm khớp dạng thấp nghiêm trọng.

Thuốc Neoral 100mg là gì
Thuốc Neoral 100mg là gì

Công dụng của Neoral 100mg

Neoral 100mg làm giảm hệ thống miễn dịch của cơ thể bạn. Hệ thống miễn dịch giúp cơ thể bạn chống lại nhiễm trùng. Hệ thống miễn dịch cũng có thể chống lại hoặc “từ chối” một cơ quan được cấy ghép như gan hoặc thận. Điều này là do hệ thống miễn dịch coi cơ quan mới như một kẻ xâm lược.

Neoral được sử dụng để ngăn chặn đào thải nội tạng sau khi ghép thận, tim hoặc gan. Thuốc này cũng được sử dụng để điều trị bệnh vẩy nến nặng hoặc viêm khớp dạng thấp nghiêm trọng.

Neoral cũng có thể được sử dụng cho các mục đích không được liệt kê trong hướng dẫn thuốc.

Cách hoạt động của thuốc Neoral 100mg

Cyclosporine thuộc về một nhóm thuốc được gọi là thuốc ức chế miễn dịch. Nhóm thuốc là một nhóm thuốc hoạt động theo cách tương tự. Những loại thuốc này thường được sử dụng để điều trị các tình trạng tương tự.

Cyclosporine hoạt động bằng cách làm suy yếu hệ thống miễn dịch của bạn. Tế bào bạch cầu, một phần của hệ thống miễn dịch, thường chống lại các chất không có trong cơ thể tự nhiên, chẳng hạn như cơ quan được cấy ghép. Cyclosporine ngăn các tế bào bạch cầu tấn công cơ quan được cấy ghép.

Trong trường hợp RA hoặc bệnh vẩy nến, cyclosporin ngăn hệ thống miễn dịch của bạn tấn công nhầm các mô cơ thể của bạn.

Liều dùng thuốc Neoral 100mg bao nhiêu?

Ghép cơ quan:

Uống: Người lớn và trẻ em trên 3 tháng tuổi 10 – 15 mg/kg 4 – 12 giờ trước phẫu thuật. Sau đó, mỗi ngày 10 – 15 mg/kg trong 1 – 2 tuần, rồi giảm còn 2 – 6 mg/kg mỗi ngày để duy trì. Điều chỉnh liều dùng tùy theo nồng độ thuốc trong máu và chức năng thận.

Ghép tủy xương, bệnh mô ghép chống người được ghép:

Uống: Người lớn và trẻ em trên 3 tháng tuổi, mỗi ngày 12,5 – 15 mg/kg trong 2 tuần, bắt đầu vào ngày trước ghép. Sau đó, mỗi ngày 12,5 mg/kg trong 3 – 6 tháng, rồi giảm dần (có thể dùng đến 1 năm sau khi ghép).

Liều dùng thuốc Neoral 100mg bao nhiêu
Liều dùng thuốc Neoral 100mg bao nhiêu

Quên liều thuốc Neoral 100mg

Liều đã quên nên được thực hiện càng sớm càng tốt. Bạn nên bỏ qua liều đã quên nếu đã đến thời gian cho liều dự kiến ​​tiếp theo. Không sử dụng thêm thuốc để bù cho liều đã quên.

Quá liều lượng của Neoral 100mg

  • Tìm kiếm sự chăm sóc y tế ngay lập tức hoặc liên hệ với bác sĩ nếu nghi ngờ quá liều thuốc Neoral 100 mg.
  • Đem theo đơn thuốc Neoral 100 mg và hộp thuốc cho bác sĩ xem.

Cách dùng thuốc Neoral 100mg 

Dùng thuốc Neoral 100 mg chính xác theo quy định của bác sĩ. Thực hiện theo tất cả các hướng dẫn trên nhãn thuốc của bạn và đọc tất cả các hướng dẫn thuốc hoặc tờ hướng dẫn. Bác sĩ của bạn đôi khi có thể thay đổi liều của bạn. Sử dụng thuốc chính xác theo chỉ dẫn.

Tác dụng phụ Neoral 100mg

Cyclosporine có thể gây ra các tác dụng phụ nhẹ hoặc nghiêm trọng. Danh sách sau đây bao gồm một số tác dụng phụ chính có thể xảy ra khi dùng cyclosporine.

Các tác dụng phụ phổ biến

Các tác dụng phụ phổ biến hơn xảy ra với cyclosporin bao gồm:

  • Huyết áp cao
  • Mức magiê thấp trong cơ thể của bạn
  • Cục máu đông trong thận của bạn
  • Đau bụng
  • Mọc tóc ở một số vùng nhất định
  • Mụn
  • Chấn động
  • Đau đầu
  • Tăng kích thước nướu răng của bạn

Nếu những tác dụng này nhẹ, chúng có thể biến mất trong vài ngày hoặc vài tuần. Nếu chúng nghiêm trọng hơn hoặc không biến mất, hãy nói chuyện với bác sĩ hoặc dược sĩ của bạn.

Tác dụng phụ nghiêm trọng

Tổn thương gan. Các triệu chứng có thể bao gồm:

  • Máu trong nước tiểu
  • Nước tiểu đậm
  • Phân nhạt
  • Vàng da của bạn hoặc lòng trắng của mắt bạn
  • Đau ở bụng trên của bạn

Thận hư. Các triệu chứng có thể bao gồm:

  • Máu trong nước tiểu

Vấn đề về tim. Các triệu chứng có thể bao gồm:

  • Sưng bàn chân hoặc cẳng chân của bạn

Các vấn đề về phổi. Các triệu chứng có thể bao gồm:

  • Khó thở

Thận trọng khi dùng thuốc Neoral 100mg

Thai kỳ: Thuốc này không được khuyến cáo sử dụng cho phụ nữ có thai trừ khi thực sự cần thiết. Những rủi ro và lợi ích nên được thảo luận với bác sĩ trước khi dùng thuốc này.

Cho con bú: Thuốc này không được khuyến khích sử dụng cho phụ nữ đang cho con bú trừ khi thực sự cần thiết. Nếu thuốc được sử dụng, cần theo dõi chặt chẽ trẻ sơ sinh để biết các tác dụng không mong muốn.

Khối u ác tính: Thuốc này có thể làm tăng nguy cơ phát triển ung thư hạch và các khối u ác tính khác ở một số bệnh nhân, đặc biệt là ở da. Các bác sĩ nên thông báo cho bệnh nhân về những nguy cơ này và khuyên bệnh nhân tránh tiếp xúc với ánh nắng bằng cách mặc quần áo bảo hộ.

Nhiễm trùng nghiêm trọng: Thuốc này nên được sử dụng thận trọng cho những bệnh nhân có nguy cơ phát triển các bệnh nhiễm trùng nghiêm trọng vì nó ức chế hệ thống miễn dịch và làm tăng thêm nguy cơ nhiễm trùng. Cần báo ngay cho bác sĩ khi có bất kỳ triệu chứng nào như đau họng, sốt, ớn lạnh. Có thể yêu cầu các biện pháp khắc phục thích hợp, điều chỉnh liều, hoặc thay thế bằng thuốc thay thế phù hợp dựa trên tình trạng lâm sàng của bệnh nhân.

Suy thận: Thuốc này không được khuyến cáo ở những bệnh nhân có tiền sử suy thận. Theo dõi chặt chẽ chức năng thận là cần thiết. Liều nên được điều chỉnh dựa trên độ thanh thải creatinin (CrCl).

Tăng kali máu: Thuốc này có thể làm tăng nồng độ kali trong cơ thể và có thể làm tăng nguy cơ rối loạn nhịp tim. Theo dõi chặt chẽ mức độ kali là cần thiết trong khi dùng thuốc này. Nên tránh các loại thuốc có thể làm tăng nồng độ kali như thuốc ức chế men chuyển và thuốc lợi tiểu tiết kiệm kali. Trong một số trường hợp có thể yêu cầu các biện pháp khắc phục thích hợp, điều chỉnh liều, hoặc thay thế bằng thuốc thay thế phù hợp dựa trên tình trạng lâm sàng của bệnh nhân.

Tăng huyết áp: Thuốc này nên được sử dụng hết sức thận trọng cho những bệnh nhân bị huyết áp cao do tăng nguy cơ làm tình trạng của bệnh nhân trở nên tồi tệ hơn. Theo dõi chặt chẽ mức huyết áp là cần thiết trong khi dùng thuốc này. Trong một số trường hợp có thể phải điều chỉnh liều thích hợp hoặc thay thế bằng thuốc thay thế phù hợp dựa trên tình trạng lâm sàng của bệnh nhân.

Sử dụng khác: Bác sĩ có thể kê đơn thuốc này cho những chỉ định khác với những chỉ định nêu trên trong một số trường hợp cụ thể, đặc biệt nếu các loại thuốc khác không hiệu quả. Tất cả những rủi ro và lợi ích nên được thảo luận với bác sĩ trong những trường hợp như vậy.

Tương tác thuốc Neoral 100mg

Neoral có thể gây hại cho thận của bạn. Tác dụng này tăng lên khi bạn sử dụng một số loại thuốc khác, bao gồm: thuốc kháng vi-rút, thuốc giảm cholesterol, hóa trị liệu, thuốc kháng sinh tiêm , thuốc điều trị rối loạn đường ruột, thuốc điều trị rối loạn tự miễn dịch , thuốc ngăn ngừa thải ghép nội tạng , thuốc giảm axit dạ dày ( Tagamet, Zantac ), và một số loại thuốc giảm đau hoặc viêm khớp (bao gồm aspirin , Tylenol, Advil và Aleve ).

Nhiều loại thuốc có thể tương tác với Neoral. Không phải tất cả các tương tác có thể được liệt kê ở đây. Nói với bác sĩ của bạn về tất cả các loại thuốc hiện tại của bạn và bất kỳ loại thuốc nào bạn bắt đầu hoặc ngừng sử dụng, đặc biệt là:

  • Ambrisentan hoặc bosentan ;
  • Dabigatran ;
  • Rifabutin ;
  • St. John’s wort ;
  • Thuốc kháng sinh hoặc thuốc chống nấm;
  • Thuốc kháng vi-rút để điều trị viêm gan C hoặc HIV / AIDS ;
  • Thuốc tránh thai ;
  • Thuốc giảm cholesterol:
  • Thuốc tiêm hoặc huyết áp, bao gồm thuốc lợi tiểu hoặc “thuốc nước”;
  • Thuốc co giật; hoặc là
  • Thuốc steroid (uống, mũi, hít, hoặc tiêm).

Danh sách này không đầy đủ và nhiều loại thuốc khác có thể tương tác với Neoral. Điều này bao gồm thuốc theo toa và thuốc không kê đơn, vitamin và các sản phẩm thảo dược. Cung cấp danh sách tất cả các loại thuốc của bạn cho bất kỳ nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe nào điều trị cho bạn.

Bảo quản thuốc Neoral 100mg ra sao?

  • Bảo quản ở nhiệt độ phòng được kiểm soát 15 ° – 30 ° C
  • Bảo vệ thuốc này khỏi ánh sáng và độ ẩm.
  • Không được dùng thuốc quá thời hạn sử dụng có ghi bên ngoài hộp thuốc.
  • Không được loại bỏ thuốc vào nước thải hoặc thùng rác thải gia đình. Hãy hỏi dược sĩ cách hủy bỏ những thuốc không dùng này. Xem thêm thông tin lưu trữ thuốc tại Asia-genomics.vn

Thuốc Neoral 100mg giá bao nhiêu?

  • Giá thuốc Neoral 100mg sẽ có sự dao động nhất định giữa các nhà thuốc, đại lý phân phối. Người dùng có thể tham khảo giá trực tiếp tại các nhà thuốc uy tín trên toàn quốc.
Thuốc Neoral 100mg giá bao nhiêu
Thuốc Neoral 100mg giá bao nhiêu

** Chú ý: Thông tin bài viết về thuốc Neoral 100 mg tại Asia-genomics.vn với mục đích chia sẻ kiến thức mang tính chất tham khảo, người bệnh không được tự ý sử dụng thuốc, mọi thông tin sử dụng thuốc phải theo chỉ định bác sỹ chuyên môn.

Nguồn Tham Khảo uy tín

  1. Neoral Uses, Side Effects & Warnings https://www.1mg.com/drugs/neoral-100mg-capsule-162843. Truy cập ngày 19/12/2020.
  2. Cycloserine – wikipedia https://en.wikipedia.org/wiki/Cycloserine. Truy cập ngày 19/12/2020.
  3. Nguồn uy tín Nhà Thuốc LP Neoral 100mg Cycloserin: https://nhathuoconline.org/san-pham/thuoc-neoral-100mg-ciclosporin/. Truy cập ngày 2/04/2021.
  4. Nguồn uy tín Nhà Thuốc Hồng Đức Health News Thuốc neoral 100mg cycloserin giá bao nhiêu?https://nhathuochongduc.com/thuoc-neoral-100mg-gia-bao-nhieu-mua-thuoc-neoral-o-dau/. Truy cập ngày 19/12/2020.
  5. Nguồn uy tín Healthy ung thư Neoral 100mg Cycloserin: https://healthyungthu.com/san-pham/thuoc-neoral-100mg-sandimmun-gia-bao-nhieu/. Truy cập ngày 19/12/2020.

Thuốc Tenofovir/Lamivudine/Efavirenz: Công dụng và liều dùng

Written by LucyTrinh on . Posted in Thông tin thuốc. Không có bình luận ở Thuốc Tenofovir/Lamivudine/Efavirenz: Công dụng và liều dùng

Thuốc Tenofovir/Lamivudine/Efavirenz là thuốc giúp kháng lại bệnh HIV hiệu quả. Tại bài viết này, Nhà Thuốc Hồng Đức cung cấp các thông tin chuyên sâu về thuốc. Một sản phẩm nổi bật trong danh mục thuốc bệnh lý về HIV được đội ngũ bác sĩ và dược sĩ của chúng tôi tin dùng.

Thông tin thuốc Tenofovir/Lamivudine/Efavirenz

  • Nhóm thuốc: Thuốc trị ký sinh trùng, chống nhiễm khuẩn, kháng virus, kháng nấm
  • Dạng bào chế: Viên nén bao phim
  • Đóng gói: Hộp 1 chai 30 viên
  • Thành phần:
    + Mỗi viên nén bao phim chứa: Tenofovir disoproxil fumarat 300mg, Lamivudin 300mg, Efavirenz 600mg
    + Tá dược: Cellulose vi tinh thể, natri croscarmellose, hydroxypropyl cellulose, natri lauryl sulfat, natri clorid, magnesi stearat, lactose monohydrat
  • Nhà sản xuất: Macleods Pharm., Ltd – ẤN ĐỘ
  • Nhà đăng ký: Macleods Pharm., Ltd

Thuốc Tenofovir/Lamivudine/Efavirenz là gì?

Thuoc-Tenofovir-Lamivudine-Efavirenz-Cong-dung-va-lieu-dung
Tenofovir/Lamivudine/Efavirenz là thuốc giúp kháng lại bệnh HIV hiệu quả

Tenofovir – Lamivudine – Efavirenz Mylan 300mg/300mg/600mg là thuốc giúp kháng lại bệnh HIV hiệu quả. Với công dụng tuyệt vời đây chính là một loại thuốc đang được sử dụng rộng rãi trong cho các bệnh nhân HIV từ 18 tuổi trở lên, giúp họ có thể duy trì được hệ miễn dịch một cách tốt nhất, giúp cơ thể luân được đảm bảo an toàn, chống đỡ lại được bệnh tật, đem lại niềm vui vô bờ cho những ai không may mắn mắc phải HIV.

Công dụng của Tenofovir/Lamivudine/Efavirenz

Thuốc kết hợp liều cố định Efavirenz, Lamivudin và Tenofovir disoproxil fumarate được chỉ định trong liệu pháp kết hợp thuốc kháng retrovirus cho người lớn bị nhiễm HIV-1.

 Efavirenz thuộc nhóm thuốc được gọi là chất ức chế men sao chép ngược không nucleoside (NNRTI). Lamivudine được gọi là chất ức chế men sao chép ngược nucleoside và tenofovir được gọi là chất ức chế men sao chép ngược nucleotide. Lamivudine và tenofovir thường được gọi là NRTI.

Thuốc giúp giảm lượng HIV trong cơ thể để hệ thống miễn dịch có thể hoạt động tốt hơn. Điều này làm giảm cơ hội bị biến chứng HIV (như nhiễm trùng mới… ) và cải thiện chất lượng cuộc sống của bệnh nhân. 

Sự khẳng định lợi ích của thuốc phối hợp Efavirenz, Lamivudin và Tenofovir disoproxil fumarate trong điều trị kháng retrovirus dựa chủ yếu vào các nghiên cứu thực hiện trên bệnh nhân chưa từng điều trị trước đó.

Liều dùng thuốc Tenofovir/Lamivudine/Efavirenz bao nhiêu?

Viên điều trị nên được khởi đầu bởi thầy thuốc có kinh nghiệm trong việc kiểm soát nhiễm HIV.

Người lớn: Liều khuyến cáo của thuốc kết hợp liều cố định (Tenofovir/Lamivudin/efavirenz 300mg/300mg/600mg) là 1 viên, 1 lần mỗi ngày.

Nên uống kết hợp liều cố định (Tenofovir/Lamivudin/efavirenz 300mg/300mg/600mg) lúc bụng đói vì thức ăn có thể làm tăng nồng độ của efavirenz, điều này có thể tăng tần số xuất hiện các phản ứng phụ. Nên uống thuốc kết hợp liều cố định vào buổi tối để giảm các phản ứng phụ trên hệ thần kinh trung ương.

Trẻ em: Tính an toàn và hiệu quả của thuốc kết hợp liều cố định (Tenofovir/Lamivudin/efavirenz 300mg/300mg/600mg) ở bệnh nhân dưới 18 tuổi chưa được thiết lập. Thuốc kết hợp liều cố định (Tenofovir/Lamivudin/efavirenz 300mg/300mg/600mg) không được dùng cho trẻ em cho đến khi có thêm các dữ liệu về tính an toàn và hiệu quả của thuốc kết hợp liều cố định (Tenofovir/Lamivudin/efavirenz 300mg/300mg/600mg) ở bệnh nhân dưới 18 tuổi. Vì vậy, thuốc kết hợp liều cố định (Tenofovir/Lamivudin/efavirenz 300mg/300mg/600mg) không được khuyến cáo cho trẻ em.

Người lớn tuổi: Không có sẵn dữ liệu để đưa ra liều khuyến cáo cho những bệnh nhân trên 65 tuổi.

Suy thận: Viên kết hợp liều cố định (Tenofovir/Lamivudin/efavirenz 300mg/300mg/600mg) không khuyến cáo cho bệnh nhân suy thận mức độ trung bình đến nặng (độ thanh thải creatinin < 50ml/phút). Những bệnh nhân suy thận mức độ trung bình hoặc nặng yêu cầu điều chỉnh khoảng cách thời gian giữa các liều dùng nên viên nén kết hợp liều cố định này không phù hợp.

Suy gan: Việc điều chỉnh liều của viên kết hợp liều cố định (Tenofovir/Lamivudin/efavirenz 300mg/300mg/600mg) là không cần thiết đối với những bệnh nhân suy gan trung bình hoặc nặng trừ khi có kèm suy thận.

Quên liều thuốc Tenofovir/Lamivudine/Efavirenz

Liều đã quên nên được thực hiện càng sớm càng tốt. Bạn nên bỏ qua liều đã quên nếu đã đến thời gian cho liều dự kiến ​​tiếp theo. Không sử dụng thêm thuốc để bù cho liều đã quên.

Quá liều lượng của Tenofovir/Lamivudine/Efavirenz

  • Tìm kiếm sự chăm sóc y tế ngay lập tức hoặc liên hệ với bác sĩ nếu nghi ngờ quá liều thuốc Tenofovir/Lamivudine/Efavirenz.
  • Đem theo đơn thuốc Tenofovir/Lamivudine/Efavirenz và hộp thuốc cho bác sĩ xem.

Cách dùng thuốc Tenofovir/Lamivudine/Efavirenz 

Dùng thuốc Tenofovir/Lamivudine/Efavirenz chính xác theo quy định của bác sĩ. Thực hiện theo tất cả các hướng dẫn trên nhãn thuốc của bạn và đọc tất cả các hướng dẫn thuốc hoặc tờ hướng dẫn. Bác sĩ của bạn đôi khi có thể thay đổi liều của bạn. Sử dụng thuốc chính xác theo chỉ dẫn.

Tác dụng phụ Tenofovir/Lamivudine/Efavirenz

  • Tác dụng thường gặp nhất khi sử dụng tenofovir disoproxil fumarat là các tác dụng nhẹ trên đường tiêu hóa, đặc biệt tiêu chảy, nôn và buồn nôn, đau bụng, đầy hơi, khó tiêu, chán ăn.
  • Nồng độ amylaz huyết thanh có thể tăng cao và viêm tụy.
  • Giảm phosphat huyết cũng thường xảy ra.
  • Phát ban da cũng có thể gặp.
  • Một số tác dụng không mong muốn thường gặp khác bao gồm bệnh thần kinh ngoại vi, đau đầu, chóng mặt, mất ngủ, trầm cảm, suy nhược, ra mồ hôi và đau cơ.
  • Tăng men gan, tăng nồng độ triglycerid máu, tăng đường huyết và thiếu bạch cầu trung tính.
  • Suy thận, suy thận cấp và các tác dụng trên ống lượn gần, bao gồm hội chứng Fanconi.
  • Nhiễm acid lactic, thường kết hợp với chứng gan to nghiêm trọng và nhiễm mỡ, thường gặp khi điều trị với các thuốc ức chế men sao chép ngược nucleosid.
  • Thông báo cho thầy thuốc các tác dụng không mong muốn gặp phải khi sử dụng thuốc.

Thận trọng khi dùng thuốc Tenofovir/Lamivudine/Efavirenz

Viên kết hợp liều cố định (tenofovir/lamivudin/efavirenz) không được dùng với bất kỳ thuốc nào khác có chứa tenofovir disoproxil fumarat hoặc lamivudin hoặc efavirenz.

Viên kết hợp liều cố định (tenofovir/lamivudin/efavirenz) chưa được nghiên cứu ở những bệnh nhân dưới 18 tuổi.

Khi dùng các thuốc kháng retrovirus có thể làm tăng sinh mô mỡ do sự phân bố lại hay sự tích tụ mỡ trong cơ thể bao gồm sự béo phì trung ương, phì đại mặt trước sau cổ (gù trâu), tàn phá thần kinh ngoại vi, mặt, phì đại tuyến vú, hội chứng cushing.

Những bệnh nhân có suy chức năng gan trước đó kể cả viêm gan mãn tính thể hoạt động có sự tăng tần số xuất hiện các bất thường về chức năng gan trong suốt thời gian trị liệu kháng retrovirus kết hợp và nên được theo đối theo thực tế. Nếu có chứng cứ của bệnh gan trở nên xấu hơn ở những bệnh nhân này, phải cân nhắc để gián đoạn hoặc ngưng điều trị.

Cần theo dõi xương chặt chẽ nơi các bệnh nhân có tiền sử gãy xương hoặc có nguy cơ loãng xương, viêc bô sung Calci và Vitamin D có thể hữu ích mặc dù hiệu quả chưa được chứng minh. Nếu nghi ngờ có những bất thường về xương, cần hỏi ý kiến của bác sĩ.

Chống chỉ định

  • Bệnh nhân đã có biểu hiện quá mẫn cảm trên lâm sàng với bất cứ thành phần nào của thuốc (ví dụ hội chứng SftevensJohnson, hồng ban đa dạng, hay phát ban ngoài da do độc tố).
  • Bệnh nhân bị suy gan nặng (Child Pugh nhóm C).
  • Kết hợp với terfenadin, astemizol, cisaprid, midazolam, triazolam, pimozid, bepridil, hoặc alkaloid nấm cựa gà (ví dụ ergotamin, dihydroergotamin, ergonovin, và methylergonovin) do sự cạnh tranh enzym CYP3A4 bởi efavirenz có thể dẫn đến ức chế sự chuyển hóa và có khả năng gây ra các tác dụng phụ nghiêm trọng/ hoặc đe dọa tính mạng, như loạn nhịp tim, gây ngủ kéo dài hoặc suy hô hấp.
  • Chế phẩm thảo dược chứa St. John’s wort (Hypericum perforatum) do nguy cơ giảm nồng độ và hiệu quả lâm sàng của enfavirenz.

Tương tác thuốc Tenofovir/Lamivudine/Efavirenz

Thuoc-Tenofovir-Lamivudine-Efavirenz-Cong-dung-va-lieu-dung
Tương tác thuốc Tenofovir/Lamivudine/Efavirenz

Các thuốc chịu ảnh hưởng hoặc chuyển hóa bởi men gan: tương tác dược động học của tenofovir với các thuốc ức chế hoặc chất nền của các men gan chưa rõ. Tenofovir và các tiền chất không phải là chất nền của CYP450, không ức chế các CYP đồng phân 3A4, 2D6, 2C9, hoặc 2E1 nhưng hơi ức chế nhẹ trên 1A.

Các thuốc chịu ảnh hưởng hoặc thải trừ qua thận: tenofovir tương tác với các thuốc làm giảm chức năng thận hoặc cạnh tranh đào thải qua ống thận (ví dụ: acyclovir, cidofovir, ganciclovir, valacyclovir, valganciclovir), làm tăng nồng độ tenofovir huyết tương hoặc các thuốc dùng chung.

Thuốc ức chế proteaz HIV: tương tác cộng hợp hay đồng vận giữa tenofovir và các chất ức chế proteaz HIV như amprenavir, atazanavir, indinavir, ritonavir, saquinavir.

Thuốc ức chế men sao chép ngược không nucleosid: tương tác cộng hợp hay đồng vận giữa tenofovir và các thuốc ức chế men sao chép ngược không nucleosid như delavirdin, efavirenz, nevirapin.

Thuốc ức chế men sao chép ngược nucleosid: tương tác cộng hợp hay đồng vận giữa tenofovir và các thuốc ức chế men sao chép ngược nucleosid như abacavir, didanosin, emtricitabin, lamivudin, stavudin, zalcitabin, zidovudin.

Các thuốc tránh thai đường uống: tương tác dược động học không rõ với các thuốc tránh thai đường uống chứa ethinyl estradiol và norgestimat.

Dược lực học

Efavirenz là thuốc kháng virus. Efavirenz là chất ức chế đặc hiệu enzym sao chép ngược không có cấu trúc nucleosid (NNRTI) của HIV-I. Efavirenz có tác dụng ức chế sự nhân đôi của HIV-I. Tác dụng của efavirenz chủ yếu gián tiếp thông qua ức chế không cạnh tranh enzym sao chép ngược của HIV-1. Efavirenz không ức chế enzym sao chép ngược của HIV-2 và enzym DNA polymerase α, β, ϒ, và của tế bào người.

Bảo quản thuốc Tenofovir/Lamivudine/Efavirenz ra sao?

  • Bảo quản ở nhiệt độ phòng được kiểm soát 15 ° – 30 ° C
  • Bảo vệ thuốc này khỏi ánh sáng và độ ẩm.
  • Không được dùng thuốc quá thời hạn sử dụng có ghi bên ngoài hộp thuốc.
  • Không được loại bỏ thuốc vào nước thải hoặc thùng rác thải gia đình. Hãy hỏi dược sĩ cách hủy bỏ những thuốc không dùng này. Xem thêm thông tin lưu trữ thuốc tại Nhà Thuốc Hồng Đức.

Thuốc Tenofovir/Lamivudine/Efavirenz giá bao nhiêu?

  • Giá bán của thuốc Tenofovir/Lamivudine/Efavirenz sẽ có sự dao động nhất định giữa các nhà thuốc, đại lý phân phối. Người dùng có thể tham khảo giá trực tiếp tại các nhà thuốc uy tín trên toàn quốc.

** Chú ý: Thông tin bài viết về thuốc Tenofovir/Lamivudine/Efavirenz tại Nhà Thuốc Hồng Đức với mục đích chia sẻ kiến thức mang tính chất tham khảo, người bệnh không được tự ý sử dụng thuốc, mọi thông tin sử dụng thuốc phải theo chỉ định bác sỹ chuyên môn.

Nguồn Tham Khảo uy tín

  1. Efavirenz, lamivudine, and tenofovir Uses, Side Effects https://www.drugs.com/mtm/efavirenz-lamivudine-and-tenofovir.html. Truy cập ngày 22/02/2020.
  2. Efavirenz/lamivudine/tenofovir – wikipedia https://en.wikipedia.org/wiki/Efavirenz/lamivudine/tenofovir. Truy cập ngày 22/02/2020.
  3. Nguồn uy tín Nhà Thuốc Hồng Đức Health News Thuốc TLE ARV Mylan: Công dụng liều dùng cách dùng https://nhathuochongduc.com/thuoc-tle-arv-mylan/. Truy cập ngày 22/02/2020.

Nitromint 2,6mg Nitroglycerin điều trị bệnh tim

Written by LucyTrinh on . Posted in Thông tin thuốc. Không có bình luận ở Nitromint 2,6mg Nitroglycerin điều trị bệnh tim

Asia-genomics.vn chia sẻ thông tin về Nitromint 2,6mg Nitroglycerin điều trị các bệnh về tim. Bài viết chỉ mang tính chất tham khảo, bệnh nhân sử dụng thuốc Nitromint phải có chỉ định của bác sĩ.

Nitromint 2,6mg Nitroglycerin điều trị các bệnh về tim

  • Tên thương hiệu: Nitromint 
  • Thành phần hoạt chất: Nitroglycerin 
  • Hàm lượng: 2,6mg
  • Đóng gói: Hộp 60 viên nén
  • Hãng sản xuất: EGIS

Thuốc Nitromint là thuốc gì?

Nitromint 2,6 mg có chứa thành phần hoạt chất Nitroglycerin. Đây là loại thuốc được sử dụng cho bệnh suy tim, huyết áp cao, nứt hậu môn, thời kỳ đau đớn và để điều trị và ngăn ngừa đau ngực do giảm lưu lượng máu đến tim hoặc do việc sử dụng cocaine để giải trí. Điều này bao gồm đau ngực do đau tim.

Nitroglycerin thuộc nhóm thuốc được gọi là nitrat. Nó hoạt động bằng cách thư giãn các mạch máu và tăng cung cấp máu và oxy cho tim. Khi được sử dụng thuốc đều đặn trong thời gian dài, điều này giúp ngăn ngừa các cơn đau thắt ngực xảy ra.

Cơ chế hoạt động của Nitromint

Nitroglycerin được chuyển hóa bởi aldehyde dehydrogenase (mtALDH) của ty lạp thể thành oxit nitric (NO), một hoạt chất sau đó kích hoạt enzyme guanylate cyclase. Sự hoạt hóa của enzym này được theo sau bởi quá trình tổng hợp cyclic guanosine 3 ‘, 5’-monophosphate (cGMP), kích hoạt một loạt các sự kiện phosphoryl hóa phụ thuộc protein kinase trong cơ trơn.

Quá trình này cuối cùng dẫn đến sự khử phosphoryl hóa chuỗi nhẹ myosin của cơ trơn, gây thư giãn và tăng lưu lượng máu trong tĩnh mạch, động mạch và mô tim. 

Các quá trình trên dẫn đến giảm công việc của tim, giảm huyết áp, giảm các triệu chứng đau thắt ngực và tăng lưu lượng máu đến cơ tim. Một nghiên cứu trong ống nghiệm sử dụng động mạch chủ chuột cho thấy rằng nitric oxide nhắm vào các thụ thể peptide lợi tiểu natri.

Công dụng, Chỉ định Nitromint

Nitromint được sử dụng để ngăn ngừa đau thắt ngực (đau ngực) do bệnh mạch vành. Thuốc này cũng được sử dụng để giảm cơn đau thắt ngực đang xảy ra.

Chống chỉ định thuốc 

Không dùng cho bệnh nhân bị dị ứng với các thành phần của thuốc.

Hướng dẫn sử dụng Nitromint 

Liều dùng thuốc

Liều lượng dựa trên tình trạng sức khỏe của bạn và đáp ứng với điều trị.

  • Liều khởi đầu là: 1 viên, 2 lần/ngày. Sau đó, có thể tăng liều lên 2 hoặc 3 viên, dùng 2 lần/ngày.

Cách dùng thuốc

Dùng thuốc này bằng đường uống. Nuốt toàn bộ thuốc này. Không nghiền nát hoặc nhai viên nang. Làm như vậy có thể giải phóng tất cả thuốc cùng một lúc và có thể làm tăng nguy cơ mắc các tác dụng phụ.

Sử dụng thuốc này thường xuyên để có được nhiều lợi ích nhất từ ​​nó. Đừng đột ngột ngừng dùng thuốc này mà không hỏi ý kiến ​​bác sĩ của bạn. Một số tình trạng có thể trở nên tồi tệ hơn khi ngừng thuốc đột ngột. 

Khi sử dụng thuốc này trong thời gian dài, nó có thể không có tác dụng và có thể yêu cầu liều lượng khác nhau. Hãy cho bác sĩ biết nếu thuốc này ngừng hoạt động tốt (ví dụ: bạn bị đau ngực ngày càng nặng hoặc nó xảy ra thường xuyên hơn).

Thận trọng trước và khi dùng thuốc 

Người có tiền sử đau tim hoặc suy tim: Không biết liệu thuốc này có giúp bạn trong cơn đau tim hay không. Một cơn đau tim có thể gây ra cơn đau dữ dội, dữ dội đến đột ngột. Nếu có dấu hiệu của một cơn đau tim, hãy gọi bác sĩ ngay lập tức.

Đối với phụ nữ có thai:

Không có đủ nghiên cứu được thực hiện trên người để chỉ ra liệu thuốc có gây nguy hiểm cho thai kỳ ở người hay không. Do đó, thuốc này chỉ nên được sử dụng nếu lợi ích mang lại cho nguy cơ tiềm ẩn. Gọi cho bác sĩ của bạn ngay lập tức nếu bạn có thai trong khi dùng thuốc này.

Đối với phụ nữ đang cho con bú:

Nitroglycerin có thể đi vào sữa mẹ và gây tác dụng phụ ở trẻ đang bú mẹ. Nói chuyện với bác sĩ của bạn nếu bạn cho con bú sữa mẹ. Bạn có thể cần phải quyết định xem có nên ngừng cho con bú hoặc ngừng dùng thuốc này hay không.

Đối với trẻ em:

Thuốc này chưa được nghiên cứu ở trẻ em. Nó không nên được sử dụng ở những người dưới 18 tuổi.

Tác dụng phụ của Nitromint 

Mọi người có thể gặp nhiều tác dụng phụ khi sử dụng nitroglycerin, bao gồm:

  • Đau đầu
  • Chóng mặt
  • Yếu đuối
  • Nhịp tim không đều
  • Buồn nôn
  • Nôn mửa
  • Đổ quá nhiều mồ hôi
  • Ngất xỉu

Khi mọi người dùng nitroglycerin để giảm đau thắt ngực, họ nên ở tư thế ngồi thoải mái.

Tác dụng phụ phổ biến nhất của nitroglycerin tác dụng kéo dài là nhức đầu, nhưng tác dụng phụ này giảm dần khi sử dụng.

Tương tác thuốc 

Tương tác thuốc có thể thay đổi cách hoạt động của thuốc hoặc làm tăng nguy cơ mắc các tác dụng phụ nghiêm trọng. Tài liệu này không bao gồm tất cả các tương tác thuốc có thể. Giữ danh sách tất cả các sản phẩm bạn sử dụng (bao gồm thuốc theo toa hoặc không kê đơn và các sản phẩm thảo dược) và chia sẻ nó với bác sĩ và dược sĩ của bạn. Không bắt đầu, ngừng hoặc thay đổi liều lượng của bất kỳ loại thuốc nào mà không có sự chấp thuận của bác sĩ.

Một số sản phẩm có thể tương tác với thuốc này bao gồm:

  • Thuốc được sử dụng để điều trị rối loạn cương dương-ED hoặc tăng huyết áp động mạch phổi (ví dụ như sildenafil, tadalafil)
  • Một số loại thuốc để điều trị chứng đau nửa đầu (ergot alkaloid như ergotamine)
  • Riociguat

Thuốc này có thể can thiệp vào một số kết quả xét nghiệm (bao gồm cả mức cholesterol trong máu) và gây ra kết quả xét nghiệm sai. Do đó, hãy cho bác sĩ của bạn biết bạn sử dụng loại thuốc này.

Bảo quản thuốc 

Lưu trữ ở 20 ℃ đến 25 ℃. Bảo vệ khỏi ánh nắng trực tiếp. 

Tránh xa tầm tay trẻ em Sử dụng thuốc trước khi hết hạn sử dụng.

Bỏ thuốc không sử dụng bằng cách hỏi lời khuyên từ bác sĩ hoặc dược sĩ.

Thuốc Nitromint giá bao nhiêu?

  • Để biết giá thuốc Nitromint bao nhiêu?
  • Vui lòng BÌNH LUẬN bên dưới hoặc Liên hệ Asia-genomics.vn 0896.976.815 (Zalo/ Facebook/ Viber/ Whatsapp) mua bán thuốc biệt dược tại Tp HCM, Hà nội, Tp Đà Nẵng, Tp Cần Thơ,… toàn quốc.

Thuốc Nitromint mua bán ở đâu?

  • Để biết địa chỉ mua bán thuốc Nitromint ở đâu?
  • Vui lòng BÌNH LUẬN bên dưới hoặc Liên hệ Asia-genomics.vn 0896.976.815 (Zalo/ Facebook/ Viber/ Whatsapp) mua bán thuốc biệt dược tại Tp HCM, Hà nội, Tp Đà Nẵng, Tp Cần Thơ,… toàn quốc

Vui lòng BÌNH LUẬN bên dưới để chúng tôi giải đáp về Thuốc Nitromint – Giá thuốc Nitromint

Lưu ý: Bài viết chỉ mang tính chất tham khảo. Hãy tham khảo ý kiến của bác sỹ không tự ý sử dụng thuốc khi không có chỉ định của bác sỹ

BÌNH LUẬN bên dưới thông tin và câu hỏi của bạn về bài viết Nitromint 2,6mg Nitroglycerin điều trị các bệnh về tim.

***Website Asia-genomics.vn không bán lẻ dược phẩm, mọi thông tin trên website nhằm cung cấp thông tin tham khảo sản phẩm. Website hoạt động dưới hình thức hợp đồng mua bán với các đối tác có đủ điều kiện kinh doanh Dược phẩm như: Bệnh viện, Nhà Thuốc,… Chúng tôi không hoạt động bán lẻ dược phẩm dưới bất kỳ hình thức nào trên Website.

Nguồn tham khảo: 

Thuốc Mycophenolate mofetil là thuốc gì? Thông tin liều và giá thuốc Mycophenolate mofetil

Written by LucyTrinh on . Posted in Thông tin thuốc. Không có bình luận ở Thuốc Mycophenolate mofetil là thuốc gì? Thông tin liều và giá thuốc Mycophenolate mofetil

Thuốc Mycophenolate mofetil được sử dụng điều trị bệnh gì? Những loại thuốc nào chứa hoạt chất Mycophenolate mofetil? Hãy cùng với Asia Genomics tìm hiểu về Mycophenolate mofetil qua bài viết này.

Đặc tính dược lực học Mycophenolate mofetil

Nhóm dược lý trị liệu: thuốc ức chế miễn dịch .

Mã ATC L04AA06.

Cơ chế hoạt động

Mycophenolate mofetil là este 2 morpholinoethyl của MPA. MPA là một chất ức chế mạnh, chọn lọc, không cạnh tranh và có thể đảo ngược của inosine monophosphate dehydrogenase, và do đó ức chế con đường de novo tổng hợp guanosine nucleotide mà không kết hợp vào DNA.

Bởi vì tế bào lympho T và B phụ thuộc rất nhiều vào khả năng tăng sinh của chúng vào quá trình tổng hợp purin de novo, trong khi các loại tế bào khác có thể sử dụng con đường cứu cánh, MPA có tác dụng kìm tế bào mạnh hơn đối với tế bào lympho so với các tế bào khác.

Đặc tính dược động học Mycophenolate mofetil

Sự hấp thụ

Sau khi uống, mycophenolate mofetil trải qua quá trình hấp thu nhanh chóng và rộng rãi và chuyển hóa toàn bộ trước hệ thống thành chất chuyển hóa có hoạt tính, MPA. Bằng chứng là ức chế đào thải cấp tính sau khi ghép thận, hoạt tính ức chế miễn dịch của CellCept có tương quan với nồng độ MPA.

Sinh khả dụng trung bình của mycophenolate mofetil đường uống, dựa trên MPA AUC, là 94% so với mycophenolate mofetil IV. Thức ăn không ảnh hưởng đến mức độ hấp thụ (MPA AUC) của mycophenolate mofetil khi dùng với liều 1,5 g BID cho bệnh nhân ghép thận.

Tuy nhiên, MPA C max đã giảm 40% khi có thức ăn. Mycophenolate mofetil không thể đo lường hệ thống trong huyết tương sau khi uống.

Phân phối

Kết quả của tuần hoàn gan ruột, sự gia tăng thứ phát nồng độ MPA trong huyết tương thường được quan sát thấy sau khoảng 6 – 12 giờ sau khi dùng liều. AUC của MPA giảm khoảng 40% có liên quan đến việc sử dụng đồng thời cholestyramine (4g TID). Cho thấy rằng có một lượng đáng kể tái tuần hoàn gan ruột.

MPA ở các nồng độ phù hợp về mặt lâm sàng liên kết 97% với albumin huyết tương.

Chuyển đổi sinh học

MPA được chuyển hóa chủ yếu bởi glucuronyl transferase (isoform UGT1A9) để tạo thành glucuronid phenolic không hoạt động của MPA (MPAG). Trong cơ thể sống, MPAG được chuyển đổi trở lại MPA tự do thông qua tuần hoàn gan ruột.

Một acylglucuronide nhỏ (AcMPAG) cũng được hình thành. AcMPAG có hoạt tính dược lý và được nghi ngờ là nguyên nhân gây ra một số tác dụng phụ của MMF (tiêu chảy, giảm bạch cầu).

Loại bỏ

Một lượng không đáng kể chất được bài tiết dưới dạng MPA (<1% liều dùng) trong nước tiểu. Uống mycophenolate mofetil được đánh dấu phóng xạ sẽ giúp phục hồi hoàn toàn liều đã dùng với 93% liều đã dùng được phục hồi trong nước tiểu và 6% hồi phục trong phân. Phần lớn (khoảng 87%) liều dùng được thải trừ qua nước tiểu dưới dạng MPAG.

Ở các nồng độ gặp trên lâm sàng, MPA và MPAG không bị loại bỏ bằng thẩm tách máu. Tuy nhiên, ở nồng độ MPAG cao trong huyết tương (> 100 µg / ml), một lượng nhỏ MPAG bị loại bỏ. Bằng cách can thiệp vào tuần hoàn gan ruột của thuốc, các chất cô lập axit mật như cholestyramine, làm giảm MPA AUC.

Việc bố trí của MPA phụ thuộc vào một số đơn vị vận chuyển. Các polypeptit vận chuyển anion hữu cơ (OATPs) và protein liên quan đến đa kháng thuốc 2 (MRP2) có liên quan đến quá trình xử lý của MPA; OATP isoforms, MRP2 và protein kháng ung thư vú (BCRP) là những chất vận chuyển liên quan đến bài tiết glucuronides qua mật.

Protein đa kháng 1 (MDR1) cũng có thể vận chuyển MPA, nhưng đóng góp của nó dường như chỉ giới hạn trong quá trình hấp thụ. Trong thận, MPA và các chất chuyển hóa của nó tương tác mạnh với các chất vận chuyển anion hữu cơ ở thận.

Trong giai đoạn đầu sau ghép (<40 ngày sau ghép), bệnh nhân ghép thận, tim và gan có AUC trung bình của MPA thấp hơn khoảng 30% và C max thấp hơn khoảng 40% so với giai đoạn muộn sau ghép (3 – 6 tháng sau khi cấy ghép).

Dữ liệu an toàn tiền lâm sàng Mycophenolate mofetil

Chỉ định điều trị

CellCept được chỉ định kết hợp với ciclosporin và corticosteroid để dự phòng thải ghép cấp tính ở những bệnh nhân được ghép thận, tim hoặc gan toàn thể.

Quan điểm và phương pháp quản trị

Điều trị bằng CellCept nên được bắt đầu và duy trì bởi các chuyên gia cấy ghép có trình độ phù hợp.

Vị trí học

Sử dụng trong ghép thận

Người lớn: Oral CellCept nên được bắt đầu trong vòng 72 giờ sau khi cấy ghép. Liều khuyến cáo ở bệnh nhân ghép thận là 1 g, dùng hai lần mỗi ngày (liều 2 g mỗi ngày).

Trẻ em từ 2 đến 18 tuổi: Liều khuyến cáo của mycophenolate mofetil là 600 mg / m 2, dùng đường uống hai lần mỗi ngày (tối đa 2 g mỗi ngày). Viên nén CellCept chỉ nên được kê đơn cho bệnh nhân có diện tích bề mặt cơ thể lớn hơn 1,5 m 2, với liều 1 g hai lần mỗi ngày (liều 2 g mỗi ngày).

Vì một số phản ứng có hại xảy ra với tần suất lớn hơn ở nhóm tuổi này so với người lớn, có thể phải giảm hoặc ngắt liều tạm thời; những điều này sẽ cần phải tính đến các yếu tố lâm sàng liên quan bao gồm cả mức độ nghiêm trọng của phản ứng.

Trẻ em <2 tuổi: Có giới hạn dữ liệu về tính an toàn và hiệu quả ở trẻ em dưới 2 tuổi. Những điều này không đủ để đưa ra khuyến cáo về liều lượng và do đó không nên sử dụng ở nhóm tuổi này.

Sử dụng trong cấy ghép tim

Người lớn: Oral CellCept nên được bắt đầu trong vòng 5 ngày sau khi cấy ghép. Liều khuyến cáo ở bệnh nhân ghép tim là 1,5 g, dùng hai lần mỗi ngày (3 g mỗi ngày).

Dân số nhi khoa: Không có sẵn dữ liệu cho bệnh nhân ghép tim trẻ em.

Sử dụng trong cấy ghép gan

Người lớn: CellCept IV nên được sử dụng trong 4 ngày đầu tiên sau khi cấy ghép gan, với CellCept đường uống bắt đầu ngay sau đó vì nó có thể dung nạp được. Liều uống khuyến cáo ở bệnh nhân ghép gan là 1,5 g, dùng hai lần mỗi ngày (3 g mỗi ngày).

Dân số nhi khoa: Không có sẵn dữ liệu cho bệnh nhân ghép gan trẻ em.

Sử dụng trong các quần thể đặc biệt

Hơi già: Liều khuyến cáo 1g dùng hai lần một ngày cho bệnh nhân ghép thận và 1,5 g hai lần một ngày cho bệnh nhân ghép gan hoặc tim là thích hợp cho người cao tuổi.

Suy thận: Ở bệnh nhân ghép thận bị suy thận mãn tính nặng (mức lọc cầu thận <25 ml / phút / 1.73 m2), ngoài giai đoạn ngay sau ghép thận, nên tránh dùng liều lớn hơn 1g, hai lần một ngày. Những bệnh nhân này cũng cần được quan sát cẩn thận. Không cần điều chỉnh liều ở những bệnh nhân bị chậm chức năng ghép thận sau phẫu thuật Không có dữ liệu về bệnh nhân ghép tim hoặc ghép gan bị suy thận mãn tính nặng.

Suy gan nặng: Không cần điều chỉnh liều đối với bệnh nhân ghép thận bị bệnh nhu mô gan nặng. Không có sẵn dữ liệu cho bệnh nhân ghép tim bị bệnh nhu mô gan nặng.

Điều trị trong các đợt từ chối

Axit mycophenolic (MPA) là chất chuyển hóa có hoạt tính của mycophenolate mofetil. Thải ghép thận không dẫn đến thay đổi dược động học của MPA; Không yêu cầu giảm liều lượng hoặc gián đoạn CellCept. Không có cơ sở để điều chỉnh liều CellCept sau khi thải ghép tim. Không có dữ liệu dược động học trong quá trình thải ghép gan.

Dân số nhi khoa: Không có sẵn dữ liệu để điều trị từ chối lần đầu; hoặc khó chữa ở bệnh nhân cấy ghép trẻ em.

Phương pháp điều trị

Dùng đường uống.

Các biện pháp phòng ngừa cần thực hiện trước khi xử lý hoặc sử dụng sản phẩm thuốc.

Vì mycophenolate mofetil đã chứng minh tác dụng gây quái thai ở chuột và thỏ, không nên nghiền viên CellCept.

Những loại thuốc chứa hoạt chất Mycophenolate mofetil

Thuốc Cellcept 250mg, 500mg

Có 2 hàm lượng phổ biến là thuốc Cellcept 250mg và Cellcept 500mg (mycophenolate mofetil ) làm suy yếu hệ thống miễn dịch của cơ thể bạn, để giúp nó không “từ chối” một cơ quan được cấy ghép như thận. Sự đào thải nội tạng xảy ra khi hệ thống miễn dịch cho cơ quan mới như một kẻ xâm lược và tấn công nó.

Thuốc  được sử dụng với các loại thuốc khác để ngăn chặn sự đào thải nội tạng sau khi ghép thận, gan hoặc tim .

Thuốc CellCept thường được dùng với cyclosporin (Sandimmune, Neoral) và thuốc steroid.

Thuốc CellCept có thể gây sẩy thai hoặc dị tật bẩm sinh khi sử dụng trong thời kỳ mang thai. Cả nam và nữ sử dụng mycophenolate mofetil nên sử dụng có hiệu quả ngừa thai để tránh thai.

Thuốc có thể khiến cơ thể bạn sản xuất quá mức các tế bào bạch cầu. Điều này có thể dẫn đến ung thư, nhiễm trùng não nghiêm trọng gây tàn tật hoặc tử vong. Hoặc nhiễm virus gây suy thận ghép.

Có thể bạn quan tâm: Thuốc CellCept 250mg Mycophenolate mofetil – Giá Thuốc Cellcept

Có thể bạn quan tâm: Thuốc CellCept 500mg 50 viên Mycophenolate mofetil – Giá Thuốc Cellcept

Những tác dụng phụ không mong muốn có thể xảy ra

Mycophenolate có thể gây ra một số tác dụng phụ, bao gồm:

  • Cảm thấy ốm
  • Tiêu chảy (dy-a-ree-ah)
  • Nôn mửa
  • Đau dạ dày.

Trong khi bạn đang dùng mycophenolate, hãy nói ngay với bác sĩ, y tá chuyên khoa thấp khớp hoặc dược sĩ nếu bạn bắt đầu gặp bất kỳ triệu chứng mới hoặc bất kỳ điều gì khiến bạn lo lắng. Hãy cho họ biết ngay lập tức nếu bạn có:

  • Đau họng.
  • Một cơn sốt.
  • Các triệu chứng giống như cúm.
  • Ho liên tục hoặc khó thở.
  • Cảm giác tim bạn đập bất thường.
  • Giảm cân đột ngột.
  • Bầm tím hoặc chảy máu không giải thích được.
  • Những thay đổi không giải thích được trong tâm trạng.
  • Nhức đầu – đặc biệt nếu bạn không thường xuyên mắc phải.
  • Mụn trứng cá hoặc phát ban trên da.
  • Lợi bị sưng hoặc có vị khác thường trong miệng.

Chú ý: Thông tin bài viết trên đây về thuốc Mycophenolate mofetil liên quan đến tác dụng của thuốc và cách sử dụng với mục đích chia sẻ kiến thức, giới thiệu các thông tin về thuốc để cán bộ y tế và bệnh nhân tham khảo. Tùy vào từng trường hợp và cơ địa sẽ có toa thuốc và cách điều trị riêng. Người bệnh không tự ý sử dụng, mọi thông tin sử dụng phải theo chỉ định bác sĩ chuyên môn.

Tuyên bố từ chối trách nhiệm:

Mục tiêu của Asia-Genomics là cung cấp cho quý đọc giả những thông tin phù hợp và mới nhất. Tuy nhiên, vì các loại thuốc tương tác khác nhau ở mỗi người, chúng tôi không thể đảm bảo rằng thông tin này bao gồm tất cả các tương tác có thể xảy ra. Thông tin này không thể thay thế cho lời khuyên y tế. Luôn trao đổi với bác sĩ hoặc người chăm sóc sức khỏe của bạn về các tương tác có thể xảy ra với tất cả các loại thuốc theo toa, vitamin, thảo mộc và chất bổ sung cũng như thuốc không kê đơn mà bạn đang dùng.

Nguồn uy tín Asia-Genomics.vn

Tài liệu tham khảo