Thuốc Lenalid là một loại thuốc điều trị hội chứng loạn sản tủy. Bài viết dưới đây, Asia-genomics.vn cung cấp các thông tin chuyên sâu về thuốc. Một sản phẩm nổi bật trong danh mục thuốc về bệnh lý rối loạn máu được đội ngũ bác sĩ và dược sĩ của chúng tôi tin dùng.
Thuốc Lenalid (Lenalidomine): Công dụng và liều dùng
Lenalid (Lenalidomine) là một loại thuốc uống trị ung thư được kê đơn để điều trị cho những bệnh nhân mắc bệnh đa u tủy, một loại ung thư ảnh hưởng đến tủy xương. Nó hoạt động bằng cách tăng hoạt động của hệ thống miễn dịch để làm chậm hoặc ngăn chặn sự phát triển và lan rộng của các tế bào và khối u ung thư.
Điều này cho phép thực hiện các quy trình khác để loại bỏ hoặc loại bỏ các ô này. Bác sĩ của bạn cũng có thể kê đơn sử dụng thuốc này cho các mục đích không được liệt kê khác.
Lenalid (Lenalidomide) được sử dụng để làm gì?
Lenalid 10mg (Lenalidomide) thường được dùng một lần mỗi ngày với liều lượng một viên, nhưng hướng dẫn riêng của bạn sẽ tùy thuộc vào tuổi, cân nặng, tình trạng sức khỏe và mức độ nghiêm trọng của các triệu chứng của bạn.
Những thứ này nên được nuốt nguyên vẹn và không thay đổi và có thể được uống khi bụng đói, mặc dù nên ăn một bữa ăn nhẹ hoặc bữa ăn trước khi sử dụng nếu bạn cảm thấy buồn nôn.
Không bao giờ tách hoặc nghiền nát các viên thuốc vì điều này có thể phá hủy hoặc thay đổi tác dụng của thành phần bên trong. Hỏi dược sĩ hoặc bác sĩ của bạn bất kỳ câu hỏi nào bạn có về thuốc để đảm bảo sử dụng đúng cách.
Tôi nên sử dụng Lenalid (Lenalidomide) như thế nào?
Lenalid (Lenalidomide) có thể gây ra tác dụng phụ ở một số bệnh nhân bao gồm:
Các tác dụng phụ nghiêm trọng có thể cần được chăm sóc y tế khẩn cấp là sốt, triệu chứng cúm, nhịp tim không đều, đau ngực, khó thở, da nhạy cảm, dễ bị bầm tím, yếu cơ, bí tiểu, đau lưng dưới, tê quanh miệng hoặc bất kỳ dấu hiệu nào của bệnh phát ban da, dù nhẹ đến đâu.
Liên hệ với bác sĩ của bạn ngay lập tức nếu bạn gặp bất kỳ triệu chứng nghiêm trọng hoặc đáng lo ngại nào. Để đảm bảo rằng những thay đổi cần thiết được thực hiện đối với tần suất hoặc liều lượng ứng dụng của bạn để ngăn chặn các vấn đề sức khỏe khác xảy ra.
=> Cũng thông báo cho bác sĩ nếu bạn bị ung thư lan rộng, suy giáp, tăng nguy cơ đông máu, đau thắt ngực, giảm số lượng tiểu cầu, giảm số lượng bạch cầu, rối loạn gan hoặc giảm chức năng thận. Những tình trạng này có thể gây ra các vấn đề không mong muốn trong quá trình điều trị cần có những điều chỉnh đặc biệt đối với chế độ điều trị của bạn.
** Chú ý: Thông tin bài viết về thuốc Lenalid tại Asia-genomics.vn với mục đích chia sẻ kiến thức mang tính chất tham khảo, người bệnh không được tự ý sử dụng thuốc, mọi thông tin sử dụng thuốc phải theo chỉ định bác sỹ chuyên môn.
Nguồn Tham Khảo uy tín
Thuốc Tacrolimus được sử dụng điều trị bệnh gì? Những loại thuốc nào chứ hoạt chất Tacrolimus ? Hãy cùng với Asia Genomics tìm hiểu về Tacrolimus qua bài viết này.
Nhóm dược lý: Thuốc ức chế miễn dịch, thuốc ức chế calcineurin, mã ATC: L04AD02
Ở cấp độ phân tử, tác dụng của tacrolimus dường như được trung gian bằng cách liên kết với một protein tế bào (FKBP12) chịu trách nhiệm về sự tích tụ nội bào của hợp chất. Phức hợp FKBP12-tacrolimus liên kết đặc biệt và cạnh tranh với và ức chế calcineurin, dẫn đến ức chế các con đường dẫn truyền tín hiệu tế bào T phụ thuộc vào canxi, do đó ngăn cản sự phiên mã của một bộ gen lymphokine rời rạc.
Tacrolimus là một chất ức chế miễn dịch mạnh và đã được chứng minh hoạt tính trong cả thí nghiệm in vitro và in vivo .
Đặc biệt, tacrolimus ức chế sự hình thành các tế bào lympho gây độc tế bào, đây là nguyên nhân chính gây ra thải ghép. Tacrolimus ngăn chặn sự hoạt hóa của tế bào T và sự tăng sinh tế bào B phụ thuộc vào tế bào T, cũng như sự hình thành của các tế bào lympho (như interleukins-2, -3 và γ-interferon) và sự biểu hiện của thụ thể interleukin-2.
Ở người, tacrolimus đã được chứng minh là có thể được hấp thu qua đường tiêu hóa. Sau khi uống viên nang Prograf, nồng độ đỉnh (C max ) của tacrolimus trong máu đạt được sau khoảng 1 – 3 giờ. Ở một số bệnh nhân, tacrolimus dường như được hấp thu liên tục trong một thời gian dài dẫn đến một hồ sơ hấp thụ tương đối bằng phẳng. Sinh khả dụng đường uống trung bình của tacrolimus nằm trong khoảng 20% - 25%.
Sau khi dùng đường uống (0,30 mg / kg / ngày) cho bệnh nhân ghép gan, nồng độ ở trạng thái ổn định của Prograf đạt được trong vòng 3 ngày ở phần lớn bệnh nhân.
Ở những đối tượng khỏe mạnh, Viên nang Prograf 0,5 mg, Prograf 1 mg và Viên nang 5 mg Prograf, cứng đã được chứng minh là tương đương sinh học, khi dùng ở liều tương đương.
Tốc độ và mức độ hấp thu của tacrolimus là lớn nhất trong điều kiện nhịn ăn. Sự hiện diện của thức ăn làm giảm cả tốc độ và mức độ hấp thu của tacrolimus, tác động rõ rệt nhất sau một bữa ăn nhiều chất béo. Ảnh hưởng của một bữa ăn giàu carbohydrate ít rõ rệt hơn.
Ở những bệnh nhân ghép gan ổn định, sinh khả dụng đường uống của Prograf bị giảm khi dùng sau bữa ăn có hàm lượng chất béo vừa phải (34% calo). Giảm AUC (27%) và C tối đa (50%), và tăng t tối đa (173%) trong máu toàn phần.
Trong một nghiên cứu trên những bệnh nhân ghép thận ổn định được dùng Prograf ngay sau bữa ăn sáng kiểu lục địa tiêu chuẩn, ảnh hưởng đến sinh khả dụng đường uống ít rõ rệt hơn. Giảm AUC (2 đến 12%) và C tối đa (15 đến 38%), và tăng t tối đa (38 đến 80%) trong máu toàn phần.
Dòng chảy mật không ảnh hưởng đến sự hấp thụ của Prograf.
Có mối tương quan chặt chẽ giữa AUC và mức đáy của máu toàn phần ở trạng thái ổn định. Do đó, việc theo dõi nồng độ đáy máu toàn phần cung cấp một ước tính tốt về phơi nhiễm toàn thân.
Ở người, việc sử dụng tacrolimus sau khi truyền tĩnh mạch có thể được mô tả là hai pha.
Trong tuần hoàn hệ thống, tacrolimus liên kết mạnh mẽ với hồng cầu dẫn đến tỷ lệ phân bố gần đúng 20: 1 của nồng độ máu toàn phần / huyết tương. Trong huyết tương, tacrolimus liên kết nhiều (> 98,8%) với protein huyết tương, chủ yếu với albumin huyết thanh và α-1-acid glycoprotein.
Tacrolimus được phân bố rộng rãi trong cơ thể. Thể tích phân bố ở trạng thái ổn định dựa trên nồng độ trong huyết tương là khoảng 1300 l (người khỏe mạnh). Dữ liệu tương ứng dựa trên máu toàn phần trung bình là 47,6 l.
Tacrolimus là một chất có độ thanh thải thấp. Ở những người khỏe mạnh, tổng độ thanh thải cơ thể (TBC) trung bình ước tính từ nồng độ máu toàn phần là 2,25 l / h. Ở bệnh nhân ghép gan, thận và tim người lớn, các giá trị tương ứng là 4,1 l / h, 6,7 l / h và 3,9 l / h, đã được quan sát thấy.
Những bệnh nhân ghép gan trẻ em có TBC xấp xỉ gấp đôi so với những bệnh nhân ghép gan người lớn. Các yếu tố như nồng độ hematocrit và protein thấp, dẫn đến tăng phần tacrolimus không liên kết, hoặc tăng chuyển hóa do corticosteroid gây ra được coi là nguyên nhân dẫn đến tỷ lệ thanh thải cao hơn quan sát được sau khi cấy ghép.
Thời gian bán hủy của tacrolimus dài và có thể thay đổi. Ở những người khỏe mạnh, thời gian bán hủy trung bình trong máu toàn phần là khoảng 43 giờ. Ở bệnh nhân ghép gan người lớn và trẻ em, thời gian trung bình tương ứng là 11,7 giờ và 12,4 giờ, so với 15,6 giờ ở những người ghép thận người lớn. Tăng tỷ lệ thanh thải góp phần làm cho thời gian bán thải ngắn hơn được quan sát thấy ở những người được cấy ghép.
Tacrolimus được chuyển hóa rộng rãi ở gan, chủ yếu bởi cytochrom P450-3A4. Tacrolimus cũng được chuyển hóa đáng kể trong thành ruột. Có một số chất chuyển hóa được xác định. Chỉ một trong số chúng đã được chứng minh trong ống nghiệm là có hoạt tính ức chế miễn dịch tương tự như của tacrolimus.
Các chất chuyển hóa khác chỉ có hoạt tính ức chế miễn dịch yếu hoặc không. Trong tuần hoàn toàn thân chỉ có một trong các chất chuyển hóa không hoạt động ở nồng độ thấp. Do đó, các chất chuyển hóa không đóng góp vào hoạt tính dược lý của tacrolimus.
Sau khi tiêm tĩnh mạch và uống 14 tacrolimus nhãn C, hầu hết hoạt độ phóng xạ đã được loại bỏ trong phân. Khoảng 2% hoạt độ phóng xạ được thải trừ qua nước tiểu. Ít hơn 1% tacrolimus không thay đổi được phát hiện trong nước tiểu và phân, cho thấy rằng tacrolimus được chuyển hóa gần như hoàn toàn trước khi thải trừ: mật là con đường thải trừ chính.
Thận và tuyến tụy là những cơ quan chính bị ảnh hưởng trong các nghiên cứu về độc tính được thực hiện ở chuột và khỉ đầu chó. Ở chuột, tacrolimus gây độc cho hệ thần kinh và mắt. Các tác dụng có thể đảo ngược trên tim được quan sát thấy ở thỏ sau khi tiêm tacrolimus vào tĩnh mạch.
Khi tacrolimus được tiêm tĩnh mạch dưới dạng truyền nhanh / tiêm bolus với liều 0,1 đến 1,0 mg / kg, sự kéo dài QTc đã được quan sát thấy ở một số loài động vật. Nồng độ đỉnh trong máu đạt được với các liều này là trên 150 ng / mL, cao hơn gấp 6 lần so với nồng độ đỉnh trung bình quan sát được với Prograf trong cấy ghép lâm sàng.
Độc tính trên phôi thai đã được quan sát thấy ở chuột và thỏ và được giới hạn ở liều lượng gây ra độc tính đáng kể ở động vật mẹ. Ở chuột, chức năng sinh sản của con cái bao gồm cả khi sinh bị suy giảm ở liều lượng độc hại và con cái giảm trọng lượng sơ sinh, khả năng sống và tăng trưởng.
Tác động tiêu cực của tacrolimus lên khả năng sinh sản của nam giới dưới dạng giảm số lượng và khả năng vận động của tinh trùng đã được quan sát thấy ở chuột.
Prograf là một thuốc ức chế miễn dịch sử dụng trong phẫu thuật ghép nội tạng ở người. Thông qua cơ chế ức chế sự sản sinh interleukin khiến các tế bào lympho T của hệ miễn dịch bị ức chế khả năng hoạt động. Prograf cho tác dụng ức chế mạnh gấp 100 lần các thuốc ức chế miễn dịch có chứa cyclosporin.
Thông tin về nhà sản xuất:
Tacrolimus là một kháng sinh nhóm macrolid tuy hoạt tính kháng khuẩn yếu nhưng tacrolimus có khả năng ức chế miễn dịch mạnh mà không gây độc chon gen hay có tác động xấu đến ADN.
Các nghiên cứu là chứng minh Tacrolimus ức chế sự hoạt hóa của lympho T thông qua gắn kết với một protein nội bào tạo thành phức hợp FFBP – 12 Tacrolimus. Phức hợp này ngăn quá trình prophase ở tế bào T xảy ra.
Đồng thời người ta cũng chứng minh được tacrolimus ức chế mạnh một số quá trình phiên mã xảy ra ở đầu quá trình của tế bào T khiến tế bào này không hoạt hóa được.
Có thể bạn quan tâm: Thuốc Prograf 1mg Tacrolimus phòng ngừa đào thải ghép thận, gan–Giá Thuốc Prograf
Nhận trợ giúp y tế khẩn cấp nếu bạn có các dấu hiệu của phản ứng dị ứng với Prograf: nổi mề đay ; khó thở; sưng mặt, môi, lưỡi hoặc cổ họng.
Bạn có thể bị nhiễm trùng dễ dàng hơn, thậm chí nhiễm trùng nghiêm trọng hoặc tử vong. Gọi cho bác sĩ của bạn ngay lập tức nếu bạn có các dấu hiệu nhiễm trùng như: sốt, ớn lạnh, các triệu chứng cúm, ho, đổ mồ hôi, vết loét đau trên da, da nóng hoặc đỏ, hoặc đau cơ.
Cũng gọi cho bác sĩ của bạn ngay lập tức nếu bạn có:
Các tác dụng phụ thường gặp của Prograf có thể bao gồm:
Đây không phải là danh sách đầy đủ các tác dụng phụ và những tác dụng phụ khác có thể xảy ra. Gọi cho bác sĩ để được tư vấn y tế về tác dụng phụ.
Chú ý: Thông tin bài viết trên đây về thuốc Tacrolimus liên quan đến tác dụng của thuốc và cách sử dụng với mục đích chia sẻ kiến thức, giới thiệu các thông tin về thuốc để cán bộ y tế và bệnh nhân tham khảo. Tùy vào từng trường hợp và cơ địa sẽ có toa thuốc và cách điều trị riêng. Người bệnh không được tự ý sử dụng thuốc, mọi thông tin sử dụng thuốc phải theo chỉ định bác sĩ chuyên môn.
Tuyên bố từ chối trách nhiệm: Mục tiêu của Asia-Genomics là cung cấp cho quý đọc giả những thông tin phù hợp và mới nhất. Tuy nhiên, vì các loại thuốc tương tác khác nhau ở mỗi người, chúng tôi không thể đảm bảo rằng thông tin này bao gồm tất cả các tương tác có thể xảy ra. Thông tin này không thể thay thế cho lời khuyên y tế. Luôn trao đổi với bác sĩ hoặc người chăm sóc sức khỏe của bạn về các tương tác có thể xảy ra với tất cả các loại thuốc theo toa, vitamin, thảo mộc và chất bổ sung cũng như thuốc không kê đơn mà bạn đang dùng.
Nguồn uy tín Asia-Genomics.vn
Tài liệu tham khảo
Nguồn: Tacrolimus Oral : Uses, Side Effects, Interactions, Pictures, Warnings & Dosing – WebMD https://www.webmd.com/drugs/2/drug-10097-6108/tacrolimus-oral/tacrolimus-oral/details , cập nhật ngày 31/10/2020.
Nguồn: Prograf 0.5mg Hard Capsules – Summary of Product Characteristics (SmPC) – (emc) https://www.medicines.org.uk/emc/product/6720/smpc#PRECLINICAL_SAFETY , cập nhật ngày 31/10/2020.
Nguồn uy tín Asia-Genomics.vn cung cấp đầy đủ thông tin liều dùng, cách dùng & giá bán thuốc Tacrolimus xem tại:
Nguồn uy tín Prograf Nhà Thuốc Online cập nhật ngày 06/01/2021: https://nhathuoconline.org/san-pham/thuoc-prograf-1mg-tacrolimus/
Thuốc Osimert là thuốc điều trị ung thư phổi. Tại bài viết này, ASIA GENOMICS cung cấp các thông tin chuyên sâu về thuốc. Một sản phẩm nổi bật trong danh mục thuốc bệnh lý về ung thư được đội ngũ bác sĩ và dược sĩ của chúng tôi tin dùng.
| ✅ Thương hiệu | ⭐ Osimert |
| ✅ Thành phần hoạt chất | ⭐ Osimertinib |
| ✅ Hãng sản xuất | ⭐ Everest |
| ✅ Xuất sứ | ⭐ Bangladesh |
| ✅ Hàm lượng | ⭐ 80mg |
| ✅ Dạng | ⭐ Viên nén |
| ✅ Đóng gói | ⭐ Hộp 30 viên |
Osimert là một loại thuốc kê đơn được sử dụng để điều trị cho những bệnh nhân bị ung thư phổi không tế bào nhỏ dương tính với thụ thể (EGFR) T790M dương tính với đột biến (NSCLC).
Thuốc Osimert 80mg được chỉ định điều trị cho bệnh nhân người lớn bị ung thư phổi không tế bào nhỏ di căn (NSCLC) có đột biến T790M trong gen thụ thể yếu tố tăng trưởng biểu bì EGFR.
Thuốc Osimert 80mg (Osimertinib) được chỉ định khi bệnh nhân đã bị kháng các thuốc: Erlotinib, Sorafenib, Gefitinib trong điều trị trước đó. Nói cách khác, thuốc Osimert 80mg được dùng khi bệnh nhân đã thất bại với các phương pháp điều trị khác.
Xem thêm: Thuốc Osimert điều trị ung thư phổi có giá bao nhiêu?
Liệu pháp nhắm mục tiêu là kết quả của nhiều năm nghiên cứu nhằm tìm hiểu sự khác biệt giữa tế bào ung thư và tế bào bình thường. Cho đến nay, điều trị ung thư chủ yếu tập trung vào việc tiêu diệt các tế bào phân chia nhanh chóng vì một đặc điểm của tế bào ung thư là chúng phân chia nhanh chóng. Thật không may, một số tế bào bình thường của chúng ta cũng phân chia nhanh chóng, gây ra nhiều tác dụng phụ.
Liệu pháp nhắm mục tiêu liên quan đến việc xác định các đặc điểm khác của tế bào ung thư. Các nhà khoa học tìm kiếm sự khác biệt cụ thể giữa tế bào ung thư và tế bào bình thường. Thông tin này được sử dụng để tạo ra một liệu pháp nhắm mục tiêu để tấn công các tế bào ung thư mà không làm tổn thương các tế bào bình thường, do đó dẫn đến ít tác dụng phụ hơn. Mỗi loại liệu pháp nhắm mục tiêu hoạt động hơi khác nhau một chút nhưng đều can thiệp vào khả năng phát triển, phân chia, sửa chữa và / hoặc giao tiếp của tế bào ung thư với các tế bào khác.
Osimertinib là một liệu pháp nhắm mục tiêu nhằm vào thụ thể yếu tố tăng trưởng biểu bì bị đột biến (EGFR) T790M trong tế bào ung thư.
Osimertinib còn là thành phần cho các loại thuốc điều trị ung thư phổi khác như:
Gen EGFR đóng một vai trò quan trọng trong cả tế bào bình thường và tế bào ung thư. Gen này dẫn đến việc sản xuất protein EGFR. Protein này thường là một phần của chuỗi phân tử chuyển tiếp tín hiệu cho tế bào biết cách phát triển và phân chia. Một thay đổi trong gen EGFR (được gọi là đột biến) có thể thay đổi cách thức hoạt động của protein EGFR.
Thay vì đợi đến lượt nó phát tín hiệu cho một tế bào phân chia hoặc phát triển, protein EGFR không kiểm soát được và luôn phát tín hiệu, việc phát tín hiệu EGFR mất kiểm soát này có thể thúc đẩy sự phát triển không kiểm soát của tế bào ung thư. Mục tiêu Osimertinib lựa chọn các dạng đột biến của EGFR, bao gồm t790M, L858R và exon 19-xóa. Osimertinib có tính chọn lọc đối với các đột biến nhạy cảm và đột biến kháng T790M, đây là cơ chế phổ biến nhất của đề kháng với các chất ức chế EGFR tyrosine kinase.
Xem thêm: Thuốc Osimert công dụng, cách dùng và thận trọng khi dùng
Liều đã quên nên được thực hiện càng sớm càng tốt. Bạn nên bỏ qua liều đã quên nếu đã đến thời gian cho liều dự kiến tiếp theo. Không sử dụng thêm thuốc để bù cho liều đã quên.
Dùng thuốc Osimert chính xác theo quy định của bác sĩ. Thực hiện theo tất cả các hướng dẫn trên nhãn thuốc của bạn và đọc tất cả các hướng dẫn thuốc hoặc tờ hướng dẫn. Bác sĩ của bạn đôi khi có thể thay đổi liều của bạn. Sử dụng thuốc chính xác theo chỉ dẫn.
Nhận trợ giúp y tế khẩn cấp nếu bạn có các dấu hiệu của phản ứng dị ứng: nổi mề đay; khó thở; sưng mặt, môi, lưỡi hoặc cổ họng.
Gọi cho bác sĩ của bạn ngay lập tức nếu bạn có:
Phương pháp điều trị ung thư của bạn có thể bị trì hoãn hoặc ngừng vĩnh viễn nếu bạn có một số tác dụng phụ nhất định.
Các tác dụng phụ thường gặp có thể bao gồm:
Đây không phải là danh sách đầy đủ các tác dụng phụ và những tác dụng phụ khác có thể xảy ra. Gọi cho bác sĩ để được tư vấn y tế về tác dụng phụ.
Trước khi bắt đầu điều trị bằng osimertinib, hãy đảm bảo rằng bạn đã nói với bác sĩ về bất kỳ loại thuốc nào khác mà bạn đang dùng (bao gồm thuốc kê đơn, thuốc không kê đơn, vitamin, thuốc thảo dược, v.v.). Không dùng aspirin hoặc các sản phẩm có chứa aspirin trừ khi bác sĩ của bạn đặc biệt cho phép.
Không nhận bất kỳ loại chủng ngừa hoặc tiêm chủng mà không có sự chấp thuận của bác sĩ trong khi dùng osimertinib.
Thông báo cho chuyên gia chăm sóc sức khỏe của bạn nếu bạn đang mang thai hoặc có thể mang thai trước khi bắt đầu điều trị này. Osimertinib có thể nguy hiểm cho thai nhi. Phụ nữ đang mang thai hoặc đang mang thai phải được thông báo về nguy cơ có thể xảy ra cho thai nhi.
Đối với cả nam và nữ: Không mang thai (có thai) khi đang dùng osimertinib. Phụ nữ trong độ tuổi sinh đẻ nên sử dụng biện pháp tránh thai hiệu quả trong thời gian điều trị và trong 6 tuần sau liều osimertinib cuối cùng. Nam giới cũng nên sử dụng biện pháp tránh thai hiệu quả trong khi điều trị và trong 4 tháng sau liều osimertinib cuối cùng. Thảo luận với bác sĩ khi bạn có thể mang thai hoặc thụ thai một cách an toàn sau khi điều trị.
Không cho con bú trong khi dùng thuốc này.
Nhiều loại thuốc có thể ảnh hưởng đến osimertinib. Điều này bao gồm thuốc theo toa và thuốc không kê đơn, vitamin và các sản phẩm thảo dược. Không phải tất cả các tương tác có thể được liệt kê ở đây. Nói với bác sĩ của bạn về tất cả các loại thuốc hiện tại của bạn và bất kỳ loại thuốc nào bạn bắt đầu hoặc ngừng sử dụng.
Chất cảm ứng CYP3A4 mạnh: Nếu không thể tránh khỏi việc sử dụng đồng thời, tăng liều Osimertinib lên 160 mg mỗi ngày khi dùng chung với chất cảm ứng CYP3A mạnh. Tiếp tục Osimertinib ở mức 80 mg 3 tuần sau khi ngừng sử dụng chất cảm ứng CYP3A4 mạnh.
Osimertinib là một chất ức chế tyrosine kinase thụ thể (EGFR) chất ức chế tyrosine kinase (TKI) liên kết với một số dạng đột biến của EGFR (T790M, L858R và loại bỏ exon 19) chiếm ưu thế trong các khối u ung thư phổi không tế bào nhỏ (NSCLC) sau khi điều trị bằng EGFR-TKI dòng đầu tiên. Là một chất ức chế tyrosine kinase thế hệ thứ ba, osimertinib đặc hiệu cho đột biến gate-keeper T790M làm tăng hoạt tính liên kết ATP với EGFR và dẫn đến tiên lượng xấu cho bệnh ở giai đoạn muộn. Hơn nữa, osimertinib đã được chứng minh là dự trữ EGFR kiểu hoang dã trong quá trình điều trị, do đó làm giảm sự gắn kết không đặc hiệu và hạn chế độc tính.
** Chú ý: Thông tin bài viết về thuốc Osimert tại ASIA GENOMICS với mục đích chia sẻ kiến thức mang tính chất tham khảo, người bệnh không được tự ý sử dụng thuốc, mọi thông tin sử dụng thuốc phải theo chỉ định bác sỹ chuyên môn.
Nguồn uy tín:
https://healthyungthu.com/san-pham/thuoc-osimert-80-mg-osimertinib-gia-bao-nhieu/
Thuốc Margenza là thuốc được chỉ định sử dụng kết hợp với hóa trị liệu để điều trị cho những bệnh nhân được chẩn đoán mắc bệnh ung thư vú. Khi bệnh dương tính với HER2 đã di căn và đã được điều trị trước đó bằng hai hoặc nhiều phác đồ kháng HER2. Và một trong hai phác đồ đó dành cho bệnh di căn.
Ở bài viết này, ASIA GENOMICS hứa hẹn cung cấp cho bạn các thông tin chuyên sâu về thuốc. Đây là dược phẩm nổi bật trong danh mục thuốc chữa trị ung thư được bác sĩ và dược sĩ của chúng tôi tin dùng.
| ✅ Thương hiệu | ⭐ Margenza |
| ✅ Thành phần hoạt chất | ⭐ Margetuximab – cmkb |
| ✅ Sản xuất | ⭐ Pfizer |
| ✅ Hàm lượng | ⭐ 250mg/10ml (25mg/ml) |
| ✅ Dạng | ⭐ Dung dịch tiêm |
| ✅ Đóng gói | ⭐ 1 hộp 1 lọ |
Thuốc Margenza là một chất ức chế thụ thể yếu tố tăng trưởng biểu bì ở người. Sản phẩm làm chậm hoặc ngừng sự phát triển của tế bào.
Tế bào ung thư phát triển một cách mất kiểm soát trong cơ thể. Thuốc Margenza hoạt động trên bề mặt của tế bào ung thư. Từ đó ngăn chặn sự kích thích và lây lan nhanh chóng của các tế bào gây hại này trong cơ thể.
HER2 là gen tạo ra một protein được gọi là thụ thể HER2. Các thụ thể HER2 xuất hiện trên bề mặt của tất cả các tế bào. Thụ thể HER2 này nhận các tín hiệu kích thích hóa học khiến cho tế bào phát triển và nhân lên.
Các tế bào ung thư vú có quá nhiều thụ thể HER2 nên sẽ được nhận nhiều tín hiệu tăng trưởng. Điều này khiến chúng bắt đầu phát triển và nhân lên một cách nhanh chóng và mất kiểm soát.
Margenza hoạt động bằng cách tự gắn vào các thụ thể HER2 trên bề mặt tế bào ung thư vú. Bằng cách đó, thuốc ngăn chặn các thụ thể đó nhận tín hiệu tăng trưởng trong cơ thể. Từ đó, Margenza có thể làm chậm hoặc ngăn chặn sự phát triển của căn bệnh ung thư vú.
Ngoài việc kiềm hãm thụ thể HER2, dược phẩm này còn được dùng để cải thiện khả năng của các tế bào miễn dịch. Các tế bào này liên kết với các tế bào ung thư vú dương tính với HER2. Và các tế bào miễn dịch có khả năng tiêu diệt các tế bào ung thư.
Do thuốc Margenza được tiêm vào cơ thể bạn dưới sự chỉ định của bác sĩ nên khó có thể xảy tình trạng quá liều.
Tuy nhiên, nếu xuất hiện tình trạng bất thường về cơ thể, hãy nhanh chóng liên hệ với bác sĩ để được hỗ trợ kịp thời.
Nếu lỡ như quên liều tiêm, bạn cần phải thông báo với bác sĩ. Các dược sĩ sẽ cho bạn thời gian để bắt đầu liều mới hợp lý nhất.
Bệnh nhân có thể xuất hiện các dấu hiệu của phản ứng dị ứng với Margenza như: nổi mề đay, khó thở; sưng mặt, môi, lưỡi hoặc cổ họng.
Đặc biệt, thuốc Margenza gây ra các vấn đề về tim nghiêm trọng. Bao gồm một số bệnh không có triệu chứng như giảm chức năng tim. Và một số có các triệu chứng như suy tim sung huyết.
Các triệu chứng của sự ảnh hưởng đến tim cần theo dõi bao gồm: sưng mắt cá chân hoặc chân. Khó thở, ho hoặc tăng cân (hơn 5 pound trong vòng chưa đầy 24 giờ).
Nhanh chóng liên hệ với bác sĩ ngay lập tức nếu bạn có bất kỳ triệu chứng nào trong số các triệu chứng đã nêu trên. Nguy cơ mắc các vấn đề về tim của bạn sẽ cao hơn nếu bạn được điều trị bằng thuốc hóa trị Anthracycline ít hơn 4 tháng sau khi ngừng Margenza.
Trước khi bắt đầu liệu pháp Margenza, bạn nên siêu âm tim hoặc quét MUGA (hình ảnh nhiều lớp máu). Nhờ vào đó để kiểm tra xem tim của bạn đang hoạt động tốt như thế nào.
Theo nghiên cứu, có 7 loại thuốc được biết là có thể tương tác với Margenze bao gồm:
Khuyến cáo không sử dụng rượu, bia và chất kích thích trong quá trình điều trị bằng Margenza. Điều này sẽ khiến cho việc dùng thuốc trở nên ít hiệu quả hơn.
Một số loại thuốc khác có thể tác dụng với Margenza như là: thuốc theo toa, thuốc không kê đơn, vitamin và các sản phẩm thảo dược.
Do đó, khi được chỉ định sử dụng thuốc Margenza để điều trị ung thư, bạn nên thông báo cho bác sĩ biết tất cả những loại thuốc mà bạn đang sử dụng.
Website ASIA GENOMICS cung cấp mọi thông tin hữu ích về thuốc điều trị ung thư bao gồm văn bản, hình ảnh, âm thanh hoặc các định dạng khác. Chúng tôi hoàn toàn không hoạt động bán lẻ dược phẩm với bất kỳ hình thức nào trên website.
Trên đây là tất cả thông tin mà chúng tôi cung cấp cho bạn về thuốc Margenza. Hy vọng bạn sẽ nhận được những kiến thức hữu ích và hiệu quả. Nếu bạn có bất kỳ thắc mắc nào về thuốc Ellence. Hoặc muốn tìm hiểu thông tin về những loại thuốc khác, hãy truy cập website của chúng tôi.
ASIA GENOMICS là nhà thuốc uy tín, chất lượng, cam đoan mang lại cho khách hàng những giá trị thiết thực. ASIA GENOMICS rất vui được làm người đồng hành cùng bạn.
Tài liệu tham khảo:
Asia-genomics.vn chia sẻ thông tin về Acetaminophen được sử dụng để giảm đau nhẹ đến trung bình do đau đầu, đau cơ, kinh nguyệt, cảm lạnh và viêm họng, đau răng, đau lưng, và phản ứng với tiêm chủng (tiêm phòng) và để hạ sốt. Bài viết chỉ mang tính chất tham khảo, bệnh nhân sử dụng thuốc này phải có chỉ định của bác sĩ.
Theo ghi nhãn FDA, cơ chế chính xác acetaminophen chưa được thiết lập đầy đủ – mặc dù điều này nó thường được phân loại cùng với NSAID (thuốc chống viêm không steroid) do khả năng ức chế cyclooxygenase (COX) con đường. Nó được cho là thực hiện các hành động trung tâm mà cuối cùng dẫn đến việc giảm các triệu chứng đau.
Một giả thuyết cho rằng thuốc này làm tăng ngưỡng đau bằng cách ức chế hai đồng dạng của cyclooxygenase, COX-1 và COX-2, có liên quan đến tổng hợp prostaglandin (PG). Prostaglandin chịu trách nhiệm gây ra cảm giác đau. Acetaminophen không ức chế cyclooxygenase ở các mô ngoại vi và do đó, không có tác dụng chống viêm ngoại vi. Mặc dù axit acetylsalicylic (aspirin) là một chất ức chế COX không thể đảo ngược và trực tiếp ngăn chặn vị trí hoạt động của enzym này, các nghiên cứu đã chỉ ra rằng acetaminophen (paracetamol) ngăn chặn COX một cách gián tiếp. Các nghiên cứu cũng cho thấy rằng acetaminophen ngăn chặn một cách có chọn lọc một loại biến thể của enzyme COX độc nhất với các biến thể COX-1 và COX-2 đã biết. Enzyme này đã được gọi làCOX-3. Tác dụng hạ sốt của acetaminophen có thể là do tác động trực tiếp lên các trung tâm điều nhiệt trong não, dẫn đến giãn mạch ngoại vi, đổ mồ hôi và mất nhiệt cơ thể. Cơ chế hoạt động chính xác của loại thuốc này vẫn chưa được hiểu đầy đủ tại thời điểm này, nhưng nghiên cứu trong tương lai có thể đóng góp vào kiến thức sâu hơn.
Thuốc này được sử dụng để giảm sốt cũng như đau nhức liên quan đến nhiều bệnh lý. Acetaminophen giảm đau trong trường hợp viêm khớp nhẹ nhưng không có tác dụng đối với tình trạng viêm, đỏ và sưng cơ bản của khớp. Nếu cơn đau không phải do viêm, thuốc này có hiệu quả như aspirin.
Acetaminophen có hiệu quả tương tự như thuốc chống viêm không steroid ibuprofen (Motrin) trong việc giảm đau do viêm xương khớp đầu gối. Trừ khi có chỉ định của bác sĩ, không nên dùng thuốc này lâu hơn 10 ngày.
Dùng quá nhiều acetaminophen có thể gây tổn thương gan, đôi khi nghiêm trọng đến mức phải ghép gan hoặc gây tử vong. Bạn có thể vô tình uống quá nhiều thuốc này nếu bạn không tuân theo chỉ dẫn trên nhãn thuốc hoặc bao bì cẩn thận, hoặc nếu bạn dùng nhiều hơn một sản phẩm có chứa acetaminophen.
Để đảm bảo rằng bạn dùng acetaminophen một cách an toàn, bạn nên:
Đọc hướng dẫn về thuốc do dược sĩ của bạn cung cấp trước khi bạn bắt đầu sử dụng thuốc này và mỗi lần bạn được nạp lại thuốc. Nếu bạn có bất kỳ câu hỏi nào, hãy hỏi bác sĩ hoặc dược sĩ của bạn.
Các tác dụng phụ quan trọng khác bao gồm:
Sử dụng rượu mãn tính cũng có thể làm tăng nguy cơ xuất huyết dạ dày. Tác dụng phụ nghiêm trọng nhất là tổn thương gan do dùng liều lượng lớn, dùng lâu dài hoặc dùng đồng thời với rượu hoặc các loại thuốc khác cũng gây hại cho gan.
Các tác dụng phụ nghiêm trọng khác đã được báo cáo bao gồm chảy máu trong ruột và dạ dày, phù mạch , hội chứng Stevens-Johnson và tổn thương thận. Giảm số lượng bạch cầu cũng đã được báo cáo.
Acetaminophen được gan chuyển hóa (loại bỏ bằng cách chuyển hóa thành các hóa chất khác). Do đó, các loại thuốc làm tăng hoạt động của các men gan chuyển hóa acetaminophen, ví dụ, carbamazepine (Tegretol ), isoniazid , rifampin ( Rifamate , Rifadin và Rimactane) làm giảm nồng độ acetaminophen và có thể làm giảm tác dụng của acetaminophen.
Liều acetaminophen lớn hơn liều khuyến cáo sẽ gây độc cho gan và có thể gây tổn thương gan nghiêm trọng. Khả năng gây hại cho gan của acetaminophen tăng lên khi nó được kết hợp với rượu hoặc các loại thuốc cũng gây hại cho gan.
Cholestyramine (Questran) làm giảm tác dụng của acetaminophen bằng cách giảm sự hấp thụ của nó vào cơ thể từ ruột. Do đó, nên dùng acetaminophen 3 đến 4 giờ sau khi cholestyramine hoặc một giờ trước khi cholestyramine.
Liều acetaminophen lớn hơn 2275 mg mỗi ngày có thể làm tăng tác dụng làm loãng máu của warfarin (Coumadin, Jantoven ) theo cơ chế chưa rõ. Do đó, nên tránh sử dụng kéo dài hoặc liều lượng lớn acetaminophen trong khi điều trị bằng warfarin.
Các nghiên cứu trên động vật và lâm sàng đã xác định rằng thuốc này có cả tác dụng hạ sốt và giảm đau. Thuốc này đã được chứng minh là không có tác dụng chống viêm. Trái ngược với nhóm thuốc salicylate, thuốc này không làm rối loạn bài tiết axit uric ở ống thận và không ảnh hưởng đến cân bằng axit-bazơ nếu dùng ở liều khuyến cáo.Thuốc này không gây rối loạn quá trình cầm máu và không có các hoạt động ức chế kết tập tiểu cầu. Phản ứng dị ứng hiếm khi xảy ra sau khi sử dụng thuốc này.
** Chú ý: Thông tin bài viết về thuốc Acetaminophen tại Nhà Thuốc Hồng Đức với mục đích chia sẻ kiến thức mang tính chất tham khảo, người bệnh không được tự ý sử dụng thuốc, mọi thông tin sử dụng thuốc phải theo chỉ định bác sỹ chuyên môn.
Nguồn Tham Khảo uy tín
Thuốc Dogmatil là thuốc điều trị lo âu và rối loạn tâm thần. Tại bài viết này, Nhà Thuốc Hồng Đức cung cấp các thông tin chuyên sâu về thuốc. Một sản phẩm nổi bật trong danh mục thuốc bệnh lý về thần kinh được đội ngũ bác sĩ và dược sĩ của chúng tôi tin dùng.
Dogmatil là thuốc kê đơn có tác dụng trên hệ thần kinh, an thần, giải ức chế, âu lo. Thuốc có thành phần chính là Sulpiride hàm lượng 50mg/viên.
Dogmatil 50mg được dùng trong việc điều trị, kiểm soát, phòng chống, & cải thiện những bệnh, hội chứng, và triệu chứng sau:
Viên nén Dolmatil chứa thành phần hoạt chất sulpiride, là một loại thuốc được gọi là thuốc chống loạn thần. Nó được sử dụng để điều trị bệnh tâm thần phân liệt.
Sulpiride hoạt động bằng cách ngăn chặn các thụ thể dopamine trong não. Dopamine là một hợp chất tự nhiên được gọi là chất dẫn truyền thần kinh. Đây là những chất hóa học được lưu trữ trong các tế bào thần kinh và có liên quan đến việc truyền thông điệp giữa các tế bào thần kinh.
Dopamine là một chất dẫn truyền thần kinh được biết là có liên quan đến việc điều chỉnh tâm trạng và hành vi, trong số những thứ khác.
Bệnh tâm thần được coi là do rối loạn hoạt động của chất dẫn truyền thần kinh (chủ yếu là dopamine) trong não. Tâm thần phân liệt được biết là có liên quan đến sự hoạt động quá mức của dopamine trong não, và điều này có thể liên quan đến ảo tưởng và ảo giác là một đặc điểm của bệnh này.
Sulpiride hoạt động bằng cách ngăn chặn các thụ thể trong não mà dopamine hoạt động. Điều này ngăn chặn sự hoạt động quá mức của dopamine và giúp kiểm soát bệnh tâm thần phân liệt.
Những người bị tâm thần phân liệt có thể gặp ‘các triệu chứng tích cực’ (chẳng hạn như ảo giác, rối loạn suy nghĩ, thù địch) và / hoặc ‘các triệu chứng tiêu cực’ (chẳng hạn như thiếu cảm xúc và cô lập xã hội). Sulpiride có hiệu quả trong việc làm giảm các triệu chứng tích cực và tiêu cực của bệnh tâm thần phân liệt.
Triệu chứng âm tính của tâm thần phân liệt
Triệu chứng dương tính của tâm thần phân liệt
Kết hợp cả 2 triệu chứng âm và dương tính
Trẻ trên 14 tuổi: dùng 3 – 5 mg/kg/ngày.
Trẻ dưới 14 tuổi: Không có chỉ định.
Giống như với người lớn, nhưng liều khởi đầu bao giờ cũng thấp rồi tăng dần.
Khởi đầu 50 – 100 mg x 2 lần/ ngày, sau tăng dần đến liều hiệu quả.
Bạn cần phải giảm liều dùng hoặc tăng khoảng cách giữa các lần dùng thuốc tùy thuộc độ Clcr.
Trong trường hợp bạn bỏ lỡ một liều, hãy sử dụng nó ngay khi bạn nhận thấy. Nếu gần đến thời điểm dùng liều tiếp theo, hãy bỏ qua liều đã quên và tiếp tục lịch dùng thuốc của bạn.
Không dùng thêm liều để bù cho liều đã quên. Nếu bạn thường xuyên thiếu liều, hãy cân nhắc đặt báo thức hoặc nhờ người nhà nhắc nhở. Vui lòng tham khảo ý kiến bác sĩ của bạn để thảo luận về những thay đổi trong lịch dùng thuốc của bạn hoặc một lịch trình mới để bù cho những liều đã quên, nếu bạn đã bỏ lỡ quá nhiều liều gần đây.
Dùng thuốc Forane chính xác theo quy định của bác sĩ. Thực hiện theo tất cả các hướng dẫn trên nhãn thuốc của bạn và đọc tất cả các hướng dẫn thuốc hoặc tờ hướng dẫn. Bác sĩ của bạn đôi khi có thể thay đổi liều của bạn. Sử dụng thuốc chính xác theo chỉ dẫn.
Sau đây là danh sách những tác dụng phụ có thể xảy ra từ mọi chất cấu thành Dogmatil Capsule . Đây không phải là một danh sách toàn diện. Những tác dụng phụ này có thể xảy ra, nhưng không phải lúc nào cũng xảy ra. Một số tác dụng phụ có thể hiếm nhưng nghiêm trọng. Tham khảo ý kiến của bác sĩ nếu bạn quan sát thấy những tác dụng phụ sau, đặc biệt là nếu chúng không biến mất.
Thận trọng khi kê toa cho người lớn tuổi do nhạy cảm cao với thuốc. Do thuốc chủ yếu được đào thải qua thận, cần thận trọng giảm liều và không nên điều trị liên tục ở bệnh nhân bị suy thận nặng.
Thận trọng khi sử dụng cho đối tượng trẻ em dưới 6 tuổi do chưa có thông tin về mức độ an toàn của thuốc khi dùng cho đối tượng này.
Nên tăng cường theo dõi ở bệnh nhân bị động kinh do thuốc có thể làm giảm ngưỡng gây động kinh.
Có thể dùng được nhưng cần phải thận trọng ở bệnh nhân bị bệnh parkinson.
Đọc thật kĩ hướng dẫn sử dụng trước khi sử dụng thuốc.
Nếu cần thêm thông tin gì thì phải hỏi ý kiến dược sĩ hay bác sĩ.
Nếu bạn dùng thuốc khác hoặc sản phẩm không kê đơn cùng lúc, công dụng của Dogmatil Capsule có thể thay đổi. Điều này có thể làm tăng nguy cơ mắc các tác dụng phụ hoặc khiến thuốc của bạn không hoạt động bình thường. Hãy cho bác sĩ biết về tất cả các loại thuốc, vitamin và thảo dược bổ sung mà bạn đang sử dụng để bác sĩ có thể giúp bạn ngăn ngừa hoặc quản lý các tương tác thuốc. Dogmatil Capsule có thể tương tác với những loại thuốc và sản phẩm sau:
** Chú ý: Thông tin bài viết về thuốc Dogmatil tại Nhà Thuốc Hồng Đức với mục đích chia sẻ kiến thức mang tính chất tham khảo, người bệnh không được tự ý sử dụng thuốc, mọi thông tin sử dụng thuốc phải theo chỉ định bác sỹ chuyên môn.
Nguồn Tham Khảo uy tín
Thuốc Bosulif là thuốc điều trị bệnh ung thư máu. Tại bài viết này, Nhà Thuốc Hồng Đức cung cấp các thông tin chuyên sâu về thuốc. Một sản phẩm nổi bật trong danh mục thuốc bệnh lý về ung thư được đội ngũ bác sĩ và dược sĩ của chúng tôi tin dùng.
Bosulif là một loại thuốc kê đơn có thương hiệu. Nó đã được FDA chấp thuận để sử dụng cho người lớn mắc một loại ung thư máu nhất định được gọi là bệnh bạch cầu mãn tính dòng tủy dương tính (Ph +) Philadelphia (CML). CML còn được gọi là bệnh bạch cầu nguyên bào tủy mãn tính.
Bosulif (Bosutinib) can thiệp vào sự phát triển của một số tế bào ung thư.
Thuốc được sử dụng ở người lớn để điều trị một loại ung thư máu được gọi là bệnh bạch cầu mãn tính dương tính với nhiễm sắc thể Philadelphia (CML).
Bosutinib 100mg thuộc nhóm thuốc được gọi là chất ức chế protein tyrosine kinase. Thuốc được sử dụng để điều trị cho người lớn mắc một số loại bệnh bạch cầu nguyên bào tủy mãn tính (CML) trong giai đoạn bùng phát (tấn công đột ngột), giai đoạn tăng tốc (tăng trưởng nhanh) hoặc trong giai đoạn mãn tính (bệnh lâu dài). Bosutinib có thể được sử dụng khi các chất ức chế tyrosine kinase khác không hoạt động hoặc không được dung nạp và chúng không thích hợp để điều trị liên tục.
Bosutinib hoạt động bằng cách ảnh hưởng đến các enzym có vai trò trong các tế bào ung thư nhất định để giảm sự phát triển và lây lan của các tế bào ung thư.
Liều dùng khuyến nghị
Liều khuyến cáo được dùng bằng đường uống mỗi ngày một lần với thức ăn. Máy tính bảng phải được nuốt toàn bộ và không nên bị vỡ hoặc cắt. Tiếp tục điều trị bằng Bosulif cho đến khi bệnh tiến triển hoặc không dung nạp với trị liệu.
Nếu một liều bị bỏ lỡ quá 12 giờ, bệnh nhân nên bỏ qua liều và dùng liều theo quy định thông thường vào ngày hôm sau.
CP Ph + CML mới được chẩn đoán: được khuyến nghị là 400 mg uống mỗi ngày một lần với thức ăn.
CP, AP hoặc BP Ph + CML có tính kháng hoặc không dung nạp với trị liệu trước: Liều khuyến cáo và lịch trình của BOSULIF là 500 mg uống mỗi ngày một lần với thức ăn.
Trong các nghiên cứu lâm sàng trên bệnh nhân Ph + CML ở người trưởng thành, việc tăng liều theo liều tăng 100 mg mỗi ngày một lần đến tối đa 600mg mỗi ngày được phép ở những bệnh nhân không đạt được hoặc duy trì phản ứng huyết học, tế bào học hoặc phản ứng phân tử và không có độ phân tử 3 hoặc cao hơn các phản ứng bất lợi ở liều khởi đầu được đề nghị
Trong trường hợp bạn bỏ lỡ một liều, hãy sử dụng nó ngay khi bạn nhận thấy. Nếu gần đến thời điểm dùng liều tiếp theo, hãy bỏ qua liều đã quên và tiếp tục lịch dùng thuốc của bạn.
Không dùng thêm liều để bù cho liều đã quên. Nếu bạn thường xuyên thiếu liều, hãy cân nhắc đặt báo thức hoặc nhờ người nhà nhắc nhở. Vui lòng tham khảo ý kiến bác sĩ của bạn để thảo luận về những thay đổi trong lịch dùng thuốc của bạn hoặc một lịch trình mới để bù cho những liều đã quên, nếu bạn đã bỏ lỡ quá nhiều liều gần đây.
Hầu hết các tác dụng phụ này có thể biến mất trong vòng vài ngày hoặc vài tuần. Nếu chúng nghiêm trọng hơn hoặc không biến mất, hãy nói chuyện với bác sĩ hoặc dược sĩ của bạn.
Nhiễm độc đường tiêu hóa (các vấn đề về dạ dày nghiêm trọng). Các triệu chứng có thể bao gồm:
Thận hư hoặc suy thận. Các triệu chứng có thể bao gồm:
Giữ nước nghiêm trọng (tích tụ) trong và xung quanh tim, phổi và bụng (bụng). Các triệu chứng có thể bao gồm:
Hãy nói với bác sĩ về tất cả các tình trạng y tế của bạn, bao gồm cả nếu bạn:
Trước khi dùng Bosulif, hãy nói chuyện với bác sĩ và dược sĩ của bạn. Nói với họ về tất cả các loại thuốc theo toa, không kê đơn và các loại thuốc khác mà bạn dùng. Cũng cho họ biết về bất kỳ loại vitamin, thảo mộc và chất bổ sung nào bạn sử dụng.
Bosulif và các loại thuốc ảnh hưởng đến enzym CYP3A4
Những người dùng Bosulif nên tránh dùng nó với các loại thuốc có thể ảnh hưởng đến một loại enzym (một loại protein) được gọi là CYP3A4. (Enzyme này rất quan trọng để phân hủy thuốc trong cơ thể bạn.)
Dùng những loại thuốc này với Bosulif có thể làm tăng hoặc giảm mức Bosulif hoặc loại thuốc khác trong hệ thống của bạn. Điều này có thể làm tăng nguy cơ mắc các tác dụng phụ.
Một số ví dụ về các loại thuốc này bao gồm:
Nhiều loại thuốc có thể ảnh hưởng đến enzym CYP3A4. Nói chuyện với bác sĩ hoặc dược sĩ của bạn về tất cả các loại thuốc bạn dùng để giúp giảm nguy cơ tương tác thuốc.
Bosulif và thuốc ức chế bơm proton
Những người dùng Bosulif nên tránh dùng nó với thuốc ức chế bơm proton (PPI) . Đây là những loại thuốc được sử dụng cho chứng ợ nóng , khó tiêu (đau bụng) và bệnh trào ngược dạ dày thực quản (GERD) . Dùng Bosulif cùng với những loại thuốc này có thể làm giảm nồng độ Bosulif trong cơ thể của bạn, làm cho nó kém hiệu quả hơn.
Nếu bạn dùng PPI và muốn sử dụng Bosulif, hãy nói chuyện với bác sĩ hoặc dược sĩ của bạn về các lựa chọn thay thế có thể có cho PPI.
Bosulif và các loại thảo mộc và chất bổ sung
Bosulif có thể tương tác với các chất bổ sung có chứa chiết xuất bưởi. Dùng Bosulif với các sản phẩm này có thể làm tăng nồng độ Bosulif trong cơ thể của bạn, có thể dẫn đến nhiều tác dụng phụ hơn.
Trước khi bắt đầu Bosulif, hãy nói chuyện với bác sĩ của bạn về tất cả các chất bổ sung bạn dùng, đặc biệt là bất kỳ chất bổ sung nào có thể chứa chiết xuất bưởi.
** Chú ý: Thông tin bài viết về thuốc Bosulif tại Nhà Thuốc Hồng Đức với mục đích chia sẻ kiến thức mang tính chất tham khảo, người bệnh không được tự ý sử dụng thuốc, mọi thông tin sử dụng thuốc phải theo chỉ định bác sỹ chuyên môn.
Nguồn Tham Khảo uy tín
Thuốc Tukysa là thuốc kê đơn được sử dụng cùng với các loại thuốc Trastuzumab và Capecitabine để điều trị cho các bệnh nhân ung thư vú dương tính với thụ thể yếu tố tăng trưởng biểu bì HER2.
Tại bài viết này, ASIA GENOMICS sẽ cung cấp cho bạn toàn bộ thông tin chuyên sâu về thuốc Tukysa. Đây là dược phẩm được đội ngũ y bác sĩ tin dùng trong việc điều trị ung thư vú.
Thuốc Tukysa là thuốc điều trị cho bệnh nhân ung thư vú dương tính với thụ thể HER2, đã di căn đến các bộ phận khác của cơ thể (di căn đến não). Hoặc không thể loại bỏ bằng phẫu thuật và những người đã nhận một hoặc nhiều phương pháp điều trị kháng HER2.
| ✅ Thương hiệu | ⭐ Tukysa |
| ✅ Thành phần hoạt chất | ⭐ Tucatinib |
| ✅ Hàm lượng | ⭐ 150mg |
| ✅ Dạng | ⭐ Viên nén |
| ✅ Đóng gói | ⭐ Hộp 60 viên |
Các thụ thể HER2 trong cơ thể giúp các tế bào ung thư phát triển và phân chia một cách nhanh chóng.
Thuốc Tukysa có chứa hoạt chất Tucatinib là chất ức chế Tyrosine Kinase. Hoạt chất này gắn vào protein HER2 trên tế bào ung thư. Từ đó, ngăn chặn được sự hoạt động của các thụ thể HER2 trong cơ thể.
Việc kìm hãm sự phát triển cũng như hoạt động của HER2 khiến cho các tế bào ung thư chết đi hoặc phát triển chậm lại. Đồng thời, nhờ vào đó mà kiểm soát được tốc độ phát triển của ung thư.
Thuốc Tukysa có thể được sử dụng điều trị ung thư vú di căn dương tính với HER2. Mà trước đó bệnh nhân đã tiếp nhận một hoặc nhiều phương pháp điều trị bằng một loại thuốc kháng HER2.
Ngoài ra, thuốc Tukysa cũng có thể được sử dụng điều trị ung thư vú dương tính với HER2 tiến triển cục bộ không thể loại bỏ bằng phẫu thuật. Và trước đây cũng đã được điều trị bằng ít nhất một loại thuốc chống HER2.
Liều khuyến nghị dành cho người lớn bệnh ung thư vú là: 300mg/2 lần/ngày.
Liều dùng này được chỉ định kết hợp với Trastuzumab và Capecitabine. Dùng thuốc cho đến khi bệnh tiến triển hoặc xuất hiện những độc tính mà cơ thể không thể tiếp nhận được nữa.
Khi kết hợp thuốc, liều lượng khuyến cáo của Capecitabine là 1000mg/m2, uống 2 lần mỗi ngày. Uống thuốc trong vòng 30 phút sau bữa ăn.
Thuốc Tukysa kết hợp cùng với hai loại thuốc nói trên được chỉ định dùng điều trị cho bệnh nhân ung thư vú dương tính với HER2 không thể phẫu thuật loại bỏ hoặc đã di căn.
Điều này bao gồm cả những bệnh nhân bị di căn não, những người đã nhận một hoặc nhiều phác đồ điều trị dựa trên kháng HER2 trước đó khi phát hiện di căn.
Bỏ qua liều Tukysa đã quên và tiếp tục sử dụng liều mới vào thời điểm thích hợp. Không dùng 2 liều cùng một lúc để bù lại liều đã quên.
Khi dùng thuốc Tukysa quá liều, nên tìm kiếm sự giúp đỡ của bộ phận y tế kịp thời. Điều này sẽ khiến bạn tránh khỏi mức độ nghiêm trọng của các triệu chứng quá liều.
Thuốc Tukysa có khả năng gây ra các vấn đề về tiêu chảy khi bệnh nhân dùng thuốc.
Một số biểu hiện nghiêm trọng của tiêu chảy bao gồm: mất nước, giảm bạch cầu, hạ đường huyết, tổn thương thận cấp tính,…
Để vấn đề tiêu chảy được thuyên giảm hoặc hạn chế xảy ra nhất có thể, bệnh nhân nên thay đổi thực đơn dinh dưỡng theo hướng dẫn của bác sĩ hoặc chuyên gia dinh dưỡng.
Trong trường hợp đã thay đổi khẩu phần ăn, giảm chất xơ mà vẫn tiếp tục tiêu chảy bệnh nhân cần báo bác sĩ để cân nhắc dùng thuốc ngừa tiêu chảy.
Khi tiêu chảy bệnh nhân nên bổ sung thêm nước và nghỉ ngơi, đặc biệt là với bệnh nhân mắc ung thư để cơ thể có thể hồi phục tốt.
Thuốc Tukysa được dùng kết hợp với điều trị hóa trị, hội chứng tay chân (HFS) thường sẽ xuất hiện trên bàn tay, bàn chân.
Những triệu chứng của hội chứng này bao gồm: khó chịu, ngứa, nóng ran, mẩn đỏ,… Đây là những dấu hiệu khi bệnh nhân bắt đầu nhiễm.
Tuy nhiên, nếu không được điều trị hoặc kiểm soát sớm, tình trạng trên sẽ dẫn đến sưng đau và phồng rộp. Từ đó, ảnh hưởng xấu đến sức khỏe và tâm lý người bệnh.
Trong thời gian đầu dùng Tukysa, bệnh nhân sẽ có hiện tượng thường xuyên mệt mỏi.
Tuy nhiên, nếu triệu chứng này kéo dài quá lâu, bệnh nhân nên cần sự kiểm tra và chẩn đoán của bác sĩ.
Thuốc Tukysa khi sử dụng có một phần của thuốc sẽ được bài tiết qua gan. Do đó, nếu thành phần hóa học của thuốc gặp môi trường gan gây ra các chất độc hại. Điều này sẽ khiến cho gan bị nguy hiểm.
Nếu phát hiện da hoặc mắt có hiện tượng chuyển sang màu vàng hay nước tiểu sẫm màu, hãy nhanh chóng đến bệnh viện để kiểm tra.
Ngoài ra, bệnh nhân cần kiểm tra chức năng gan trước khi dùng thuốc Tukysa. Và kiểm tra 3 tuần một lần trong suốt quá trình điều trị bằng Tukysa.
Thuốc Tukysa có thể gây ra độc tính đối với phôi thai.
Phụ nữ có khả năng sinh đẻ nên tránh mang thai và sử dụng biện pháp tránh thai hiệu quả trong suốt quá trình điều trị bằng Tukysa.
Phụ nữ nên có ý định mang thai sau ít nhất 1 tuần khi đã chấm dứt liều thuốc cuối cùng.
Bệnh nhân nên ngừng cho con bú trong thời gian điều trị bằng Tukysa. Và có thể tiếp tục cho con bú sau 1 tuần khi đã kết thúc việc điều trị.
Ngoài ra, thuốc Tukysa còn có thể giảm khả năng sinh sản ở những phụ nữ có khả năng sinh sản.
Website ASIA GENOMICS cung cấp mọi thông tin hữu ích về thuốc điều trị ung thư bao gồm văn bản, hình ảnh, âm thanh hoặc các định dạng khác. Chúng tôi hoàn toàn không hoạt động bán lẻ dược phẩm với bất kỳ hình thức nào trên website.
Trên đây là toàn bộ thông tin chuyên sâu về thuốc Tukysa mà chúng tôi cung cấp cho bạn. Hy vọng bạn sẽ có được lượng kiến thức bổ ích và tài liệu tham khảo hữu dụng.
Chúng tôi rất cảm ơn vì giữa hàng nghìn sự lựa chọn bạn đã lựa chọn website ASIA GENOMICS. Nếu có bất kỳ thắc mắc nào về thuốc Tukysa nói riêng và những loại thuốc điều trị ung thư khác nói chung, hãy liên hệ với chúng tôi. ASIA GENOMICS cam đoan cung cấp thông tin chính xác và hữu ích đến toàn bộ khách hàng.
Nguồn tham khảo:
Trong các loại thuốc giảm đau thì các thuốc giảm đau, chống co thắt cơ trơn được sử dụng nhiều trong điều trị. Để việc dùng thuốc được an toàn, người sử dụng cũng cần lưu ý các tác dụng ngoại ý của các loại thuốc này.
Với cơ chế hoạt động có chọn lọc, Buscopan được dùng với các công dụng sau:
Thuốc có tác dụng gây ra tác động chống co thắt trên cơ trơn dạ dày ruột, mật, đường niệu – sinh dục… trong các bệnh lý: hội chứng kích thích ruột, loét dạ dày – tá tràng, viêm túi mật, viêm đường dẫn mật, viêm tụy, đau bụng kinh, viêm bể thận, viêm bàng quang, sỏi thận…
Tuy nhiên, trong quá trình sử dụng, bệnh nhân nên chú ý liều lượng và thời gian dùng, tránh thuốc gây tác dụng phụ như:
Thuốc thường được sử dụng để ức chế tác dụng của hệ thần kinh đối với giao cảm trong nhiều trường hợp như:
Tuy nhiên, trong quá trình sử dụng, bệnh nhân nên chú ý liều lượng và thời gian dùng, tránh thuốc gây tác dụng phụ như:
Dược tính: Thuốc này có tác dụng làm giãn cơ trơn do có khả năng ức chế phosphoryl hóa, ngăn co cơ, có tác dụng hủy sự co thắt sinh ra do serotonin, acetylcholin, bradykinin.
Chỉ định:
Tác dụng phụ:
Khi sử dụng thuốc này, nó có thể gây ra các tác dụng phụ như:
Điều trị triệu chứng các biểu hiện đau do rối loạn chức năng đường tiêu hóa và đường mật, đau do co thắt vùng tiết niệu – sinh dục (đau bụng kinh, đau khi sinh, đau quặn thận và đau đường niệu, dọa sẩy thai, cơn co tử cung cường tính). Spasmavérine có thể sử dụng trong trường hợp tăng nhãn áp hoặc phì đại tuyến tiền liệt.
Dược tính: Thuốc Nospa có tác dụng ngăn co thắt cơ trơn, là thuốc không thuộc nhóm kháng cholinergic.
Chỉ định:
Thuốc này được chỉ định sử dụng cho các trường hợp:
Tác dụng phụ:
Sử dụng thuốc Nospa có thể gây ra các tác dụng phụ như:
Dược tính: Loại thuốc này chủ yếu có tác dụng trên cơ trơn bị co thắt, tác động trực tiếp vào cơ ruột ở mức độ tế bào. Nó còn có khả năng ức chế Ca++ vào nội bào, từ đó làm giãn cơ và giúp bình thường lại sự rối loạn nhu động ruột.
Chỉ định:
Tác dụng phụ:
Cũng giống như hai loại thuốc trên, khi sử dụng thuốc này nó cũng sẽ gây ra các tác dụng phụ:
Nguồn tham khảo
Thuốc Buscopan cập nhật ngày 05/02/2021: https://www.drugs.com/international/buscopan.html
Thuốc Buscopan cập nhật ngày 05/02/2021: https://www.medicines.org.uk/emc/product/1775/smpc#gref