Skip to main content

Tác giả: LucyTrinh

Dược sĩ Lucy Trinh tốt nghiệp Đại học Dược Hà Nội năm 2011, đã hoàn thành khóa học đào tạo định hướng Dược lâm sàng tại Đại học Dược Hà Nội và bệnh viện Bạch Mai. Tốt nghiệp thạc sĩ chuyên ngành Dược tại trường đại học Sydney, Australia năm 2019. Hiện đang là dược sĩ tại Khoa Dược – ASIA-GENOMIC
Thuốc iclusig 15mg ponatinib điều trị ung thư máu hiệu quả

Thuốc Iclusig (Ponatinib) trị bệnh bạch cầu giá bao nhiêu?

Written by LucyTrinh on . Posted in Thông tin thuốc. Không có bình luận ở Thuốc Iclusig (Ponatinib) trị bệnh bạch cầu giá bao nhiêu?

Thuốc Iclusig là thuốc điều trị ung thư máu. Tại bài viết này, Asia-genomics.vn cung cấp các thông tin chuyên sâu về thuốc. Một sản phẩm nổi bật trong danh mục thuốc bệnh lý về ung thư được đội ngũ bác sĩ và dược sĩ của chúng tôi tin dùng.

Thông tin thuốc Iclusig

  • Tên thương hiệu: Iclusig
  • Thành phần hoạt chất: Ponatinib
  • Hàm lượng: 15mg
  • Dạng: Viên nén
  • Đóng gói: 1 hộp 60 viên

Thuốc Iclusig là gì?

Thuốc Iclusig là một loại thuốc kê đơn có thương hiệu. Nó được sử dụng để điều trị một số loại ung thư máu ở người lớn.

Thuốc Iclusig là gì
Thuốc Iclusig là gì

Công dụng của thuốc Iclusig

Thuốc Iclusig có tác dụng dùng để điều trị:

Thuốc Iclusig được sử dụng ở người lớn để điều trị một loại ung thư máu được gọi là bệnh bạch cầu dòng tủy mãn tính (CML), hoặc bệnh bạch cầu nguyên bào lympho cấp tính nhiễm sắc thể Philadelphia (ALL).

Thuốc Iclusig thường được dùng sau khi đã thử các loại thuốc tương tự khác mà không thành công.

Cách hoạt động của thuốc Iclusig

Ponatinib hoạt động bằng cách nhận biết một số loại tế bào ung thư và ngăn chặn hoạt động của các hóa chất khiến chúng phân chia và phát triển. Trong CML và ALL, cơ thể tạo ra các tế bào bạch cầu bất thường. Ponatinib hoạt động bằng cách ngăn chặn tín hiệu kích hoạt sản xuất các tế bào bạch cầu bất thường này. Điều này có thể làm chậm hoặc ngăn chặn ung thư phát triển và phân chia.

Hiệu quả của thuốc này thường được nhìn thấy trong vòng một tháng. Nếu không có bất kỳ sự cải thiện nào sau 3 tháng, bác sĩ có thể quyết định ngừng thuốc.

Liều dùng thuốc Iclusig bao nhiêu?

  • Một viên nén bao phim 45mg cho liều khuyến cáo. 
  • Một viên thuốc bọc phim 15mg và viên nén bao phim 30mg để cho phép điều chỉnh liều.
  • Liều khởi đầu được đề nghị là một viên nén bao phim 45mg mỗi ngày một lần.
Liều dùng thuốc Iclusig bao nhiêu
Liều dùng thuốc Iclusig bao nhiêu

Quên liều thuốc Iclusig

Liều đã quên nên được thực hiện càng sớm càng tốt. Bạn nên bỏ qua liều đã quên nếu đã đến thời gian cho liều dự kiến ​​tiếp theo. Không sử dụng thêm thuốc để bù cho liều đã quên.

Quá liều lượng của thuốc Iclusig

  • Tìm kiếm sự chăm sóc y tế ngay lập tức hoặc liên hệ với bác sĩ nếu nghi ngờ quá liều thuốc Iclusig.
  • Đem theo đơn thuốc Iclusig và hộp thuốc cho bác sĩ xem.

Cách dùng thuốc Iclusig 

Dùng thuốc Iclusig chính xác theo quy định của bác sĩ. Thực hiện theo tất cả các hướng dẫn trên nhãn thuốc của bạn và đọc tất cả các hướng dẫn thuốc hoặc tờ hướng dẫn. Bác sĩ của bạn đôi khi có thể thay đổi liều của bạn. Sử dụng thuốc chính xác theo chỉ dẫn.

Tác dụng phụ thuốc Iclusig

Iclusig 15mg có thể gây ra các tác dụng phụ nhẹ hoặc nghiêm trọng. Danh sách sau đây chứa một số tác dụng phụ chính có thể xảy ra khi dùng thuốc Iclusig. Những danh sách này không bao gồm tất cả các tác dụng phụ có thể xảy ra.

Các tác dụng phụ phổ biến

Các tác dụng phụ phổ biến hơn của thuốc Iclusig bao gồm:

  • Đau bụng, cơ, chân hoặc tay
  • Đau ở xương, khớp hoặc lưng của bạn
  • Đau hoặc phồng rộp trong miệng của bạn
  • buồn nôn hoặc nôn mửa
  • Táo bón hoặc tiêu chảy
  • Chán ăn
  • Giảm cân
  • Da đỏ, khô, ngứa hoặc phát ban
  • Đau đầu
  • Chóng mặt
  • Mệt mỏi (thiếu năng lượng)
  • Sốt
  • Ớn lạnh
  • Nhiễm trùng đường hô hấp trên như cảm lạnh thông thường
  • Ho hoặc khó thở
  • Co thắt cơ bắp
  • Phù ngoại vi (sưng ở bàn chân, cẳng chân, bàn tay hoặc cánh tay)
  • Rụng tóc
  • Mất ngủ (khó ngủ)

Hầu hết các tác dụng phụ này có thể biến mất trong vòng vài ngày hoặc vài tuần. Nếu chúng nghiêm trọng hơn hoặc không biến mất, hãy nói chuyện với bác sĩ hoặc dược sĩ của bạn.

Tác dụng phụ nghiêm trọng

Các tác dụng phụ nghiêm trọng và các triệu chứng của chúng có thể bao gồm những điều sau đây.

Huyết áp cao. Các triệu chứng có thể bao gồm:

  • Đau đầu
  • Chóng mặt
  • Đau ngực
  • Lú lẫn
  • Hụt hơi

Viêm tụy (sưng tuyến tụy của bạn). Các triệu chứng có thể bao gồm:

  • Đau quanh bụng và lưng của bạn
  • Đầy hơi
  • Buồn nôn hoặc nôn mửa
  • Giảm cân mà không cố gắng

Bệnh thần kinh ngoại biên (tổn thương dây thần kinh ở tay hoặc chân) và bệnh thần kinh sọ (tổn thương dây thần kinh trong não) Các triệu chứng có thể bao gồm:

  • Yếu cơ ở bàn tay hoặc bàn chân của bạn
  • Cảm giác ngứa ran hoặc bỏng rát ở bàn tay hoặc bàn chân của bạn
  • Mất cảm giác ở bàn tay hoặc bàn chân của bạn

Những vấn đề về mắt. Những ví dụ bao gồm:

  • Đỏ, sưng, kích ứng hoặc đau mắt của bạn
  • mờ mắt
  • Phù hoàng điểm (sưng võng mạc, là một lớp mô ở phía sau mắt của bạn)
  • Chảy máu trong võng mạc của bạn
  • Đục thủy tinh thể (đốm đục trong thủy tinh thể của mắt bạn)
  • Bệnh tăng nhãn áp (một bệnh về mắt trong đó áp lực trong mắt của bạn cao)
  • Mù lòa

Xuất huyết (chảy máu nghiêm trọng), bao gồm cả chảy máu trong. Các triệu chứng có thể bao gồm:

  • Dễ bị bầm tím và thường xuyên
  • Nước tiểu màu hồng hoặc nâu hoặc máu trong nước tiểu
  • Ho ra máu hoặc nôn mửa giống như bã cà phê
  • Phân đỏ hoặc đen
  • Lú lẫn
  • Đau đầu
  • Buồn ngủ

Phù nề nghiêm trọng (tích tụ chất lỏng). Các triệu chứng có thể bao gồm:

  • Sưng ở bàn chân, cẳng chân, bàn tay, cánh tay hoặc mặt của bạn
  • Tăng cân nhanh chóng
  • Ho
  • Hụt hơi

Nhịp tim bất thường, bao gồm rung tâm nhĩ (nhịp tim không đều hoặc run) và nhịp tim quá nhanh hoặc quá chậm. Các triệu chứng có thể bao gồm:

Tim đập nhanh (cảm giác như tim của bạn đang lệch nhịp)

  • Đau ngực
  • Hụt hơi
  • Chóng mặt
  • Mệt mỏi
  • Sự lo ngại
  • Lú lẫn

Thận trọng khi dùng thuốc Iclusig

  • Rối loạn gan hoặc tuyến tụy hoặc giảm chức năng thận. Bác sĩ của bạn có thể muốn dùng thêm đề phòng.
  • Tiền sử lạm dụng rượu, bị đau tim hoặc đột quỵ trước đó 
  • Tiền sử cục máu đông trong mạch máu của bạn, huyết áp cao
  • Tiền sử hẹp động mạch thận (hẹp các mạch máu đến một hoặc cả hai thận) 
  • Các vấn đề về tim, bao gồm suy tim, nhịp tim không đều và kéo dài qt 
  • Tiền sử các vấn đề chảy máu 
  • Đã từng hoặc có thể bị nhiễm viêm gan B, do thuốc iclusig có thể gây viêm gan B để trở nên hoạt động trở lại, có thể gây tử vong trong một số trường hợp.
  • Bệnh nhân sẽ được kiểm tra cẩn thận bởi bác sĩ của họ cho các dấu hiệu nhiễm trùng này trước khi bắt đầu điều trị.

Tương tác thuốc Iclusig

Đôi khi không an toàn khi sử dụng một số loại thuốc cùng một lúc. Một số loại thuốc có thể ảnh hưởng đến nồng độ trong máu của bạn của các loại thuốc khác mà bạn dùng, điều này có thể làm tăng tác dụng phụ hoặc làm cho thuốc kém hiệu quả hơn.

Tương tác thuốc với thuốc Iclusig 

Xem báo cáo tương tác cho thuốc Iclusig (ponatinib) và các loại thuốc được liệt kê bên dưới.

  • Allopurinol, amlodipine, aspirin, atorvastatin
  • Blincyto (Blinatumomab)
  • Crestor (rosuvastatin), Cymbalta (duloxetine)
  • Eliquis (apixaban)
  • Hệ thống thẩm thấu qua da Fentanyl (fentanyl)
  • Gabapentin
  • Ibuprofen
  • Lisinopril
  • Metformin, methotrexate
  • Ofev (nintedanib), ondansetron, oxycodone
  • Prolia (denosumab)
  • Tramadol
  • Vitamin D3 (cholecalciferol)

Tương tác bệnh với Iclusig (ponatinib)

Có 5 tương tác bệnh với Iclusig (ponatinib) bao gồm:

  • Suy gan
  • Bệnh tim mạch
  • Giữ nước
  • Ức chế tủy xương
  • nhiễm độc phổi

Bảo quản thuốc Iclusig ra sao?

  • Bảo quản ở nhiệt độ phòng được kiểm soát 15 ° – 30 ° C
  • Bảo vệ thuốc này khỏi ánh sáng và độ ẩm.
  • Không được dùng thuốc quá thời hạn sử dụng có ghi bên ngoài hộp thuốc.
  • Không được loại bỏ thuốc vào nước thải hoặc thùng rác thải gia đình. Hãy hỏi dược sĩ cách hủy bỏ những thuốc không dùng này. Điều này sẽ giúp bảo vệ môi trường. 

Thuốc Iclusig giá bao nhiêu?

  • Giá thuốc Iclusig sẽ có sự dao động nhất định giữa các nhà thuốc, đại lý phân phối. Người dùng có thể tham khảo giá trực tiếp tại các nhà thuốc uy tín trên toàn quốc.
Thuốc Iclusig giá bao nhiêu
Thuốc Iclusig giá bao nhiêu

** Chú ý: Thông tin bài viết về thuốc Iclusig tại Asia-genomics.vn với mục đích chia sẻ kiến thức mang tính chất tham khảo, người bệnh không được tự ý sử dụng thuốc, mọi thông tin sử dụng thuốc phải theo chỉ định bác sỹ chuyên môn.

Tài liệu tham khảo

  1. Biên tập viên Y khoa: John P. Cunha, DO, FACOEP. Cập nhật lần cuối trên RxList: 10/11/2022. Iclusig từ https://www.rxlist.com/iclusig-drug.htm
  2. Được xem xét về mặt y tế bởi Judith Stewart, BPharm. Cập nhật lần cuối vào ngày 9 tháng 5 năm 2022. Iclusig từ https://www.drugs.com/iclusig.html
  3. Nguồn uy tín Nhà Thuốc Online Thuốc Iclusig 15mg Ponatinib: https://nhathuoconline.org/san-pham/thuoc-iclusig-15mg-ponatinib/. Truy cập ngày 5/04/2021.
  4. Nguồn uy tín Nhà Thuốc Hồng Đức Health News Thuốc iclusig 15mg ponatinib điều trị ung thư bạch cầu https://nhathuochongduc.com/thuoc-iclusig-15mg-ponatinib-tri-ung-thu-mau/. Truy cập ngày 19/12/2020.
  5. Nguồn uy tín Healthy ung thư Thuốc Iclusig 15mg Ponatinib: https://healthyungthu.com/san-pham/thuoc-iclusig-15mg-ponatinib-gia-bao-nhieu/. Truy cập ngày 19/12/2020.
  6. Hướng dẫn sử dụng thuốc Iclusig do nhà sản xuất cung cấp, tải bản PDF tại đây.

Ngày viết: 19 Tháng Mười Một, 2023

Thuốc Goserelin: Ức chế sản xuất hormone giới tính

Written by LucyTrinh on . Posted in Thông tin thuốc. Không có bình luận ở Thuốc Goserelin: Ức chế sản xuất hormone giới tính

Goserelin được sử dụng điều trị bệnh gì? Những loại thuốc nào chứa hoạt chất Goserelin? Hãy cùng với Asia Genomics tìm hiểu về Goserelin   qua bài viết này.

Thông tin Goserelin Acetate

✅ Thương hiệu ⭐ Zoladex
✅ Cấu tạo hóa học ⭐ D-Ser(bu(t))(6)azgly(10)-LHRH acetate
✅ Dùng cho bệnh nhân ⭐ Ung thư tuyến tiền liệt, Ung thư vú

Đặc tính dược lực học Goserelin Acetate

Nhóm dược lý: Gonadotropin giải phóng hormone tương tự,

Mã ATC: L02AE03.

Goserelin (D-Ser (Bu t) 6 Azgly 10 LHRH) là một chất tương tự tổng hợp của LHRH tự nhiên. Khi sử dụng mãn tính Goserelin dẫn đến ức chế bài tiết LH của tuyến yên. Điều này dẫn đến giảm nồng độ testosterone trong huyết thanh ở nam giới. Đồng thời nồng độ estradiol huyết thanh ở nữ giới cũng giảm. Tác dụng này có thể đảo ngược khi ngừng điều trị. 

Ban đầu, Goserelin giống như các chất chủ vận LHRH khác. Chúng có thể làm tăng thoáng qua nồng độ testosterone trong huyết thanh ở nam giới và nồng độ estradiol huyết thanh ở nữ giới.

Ở nam giới, vào khoảng 21 ngày sau lần tiêm kho đầu tiên. Nồng độ testosterone đã giảm xuống trong phạm vi thiến. Và chúng vẫn bị ức chế khi điều trị liên tục sau mỗi 28 ngày. Sự ức chế này dẫn đến sự thoái triển của khối u tuyến tiền liệt. Đồng thời cải thiện triệu chứng ở đa số bệnh nhân.

Trong việc quản lý bệnh nhân ung thư tuyến tiền liệt di căn. Goserelin đã được chứng minh trong các thử nghiệm lâm sàng so sánh để cho kết quả sống sót tương tự như những bệnh nhân có được sau khi phẫu thuật.

Trong một phân tích kết hợp của 2 thử nghiệm ngẫu nhiên. Đồng thời có đối chứng so sánh đơn trị liệu bicalutamide 150 mg so với thiến (chủ yếu ở dạng Goserelin). Không có sự khác biệt đáng kể về tỷ lệ sống chung giữa bệnh nhân được điều trị bằng bicalutamide và bệnh nhân được thiến với ung thư tuyến tiền liệt tiến triển tại chỗ. Tuy nhiên, sự tương đương của hai phương pháp điều trị không thể được kết luận về mặt thống kê.

Trong các thử nghiệm so sánh, Goserelin đã được chứng minh để cải thiện sự sống còn bệnh miễn phí. Và tồn tổng thể khi sử dụng như một điều trị hỗ trợ xạ trị trong bệnh nhân có nguy cơ cao cục bộ. (T 1 -T 2 và PSA của ít nhất 10 ng / mL hoặc một Gleason điểm tối thiểu là 7). Hoặc tiên tiến tại địa phương (T 3 -T 4) ung thư tuyến tiền liệt.

Thời gian điều trị bổ trợ tối ưu chưa được thiết lập. Một thử nghiệm so sánh đã chỉ ra rằng 3 năm Goserelin bổ trợ cho cải thiện thời gian sống thêm đáng kể so với xạ trị đơn thuần. Thuốc bổ trợ Goserelin trước khi xạ trị đã được chứng minh là cải thiện khả năng sống không bệnh ở những bệnh nhân có nguy cơ cao ung thư tuyến tiền liệt tại chỗ hoặc tiến triển tại chỗ.

Sau khi cắt bỏ tuyến tiền liệt, ở những bệnh nhân được phát hiện có sự lan rộng của khối u ngoài tuyến tiền liệt. Goserelin bổ trợ có thể cải thiện thời gian sống không bệnh. Nhưng không có cải thiện đáng kể về thời gian sống sót. Trừ khi bệnh nhân có bằng chứng về sự liên quan của nốt tại thời điểm phẫu thuật. 

Bệnh nhân mắc bệnh tiến triển cục bộ giai đoạn bệnh lý nên có thêm các yếu tố nguy cơ khác như PSA ít nhất 10 ng / mL hoặc điểm Gleason ít nhất là 7 trước khi xem xét bổ sung Goserelin . Không có bằng chứng về kết quả lâm sàng được cải thiện khi sử dụng Goserelin tân bổ trợ trước khi cắt bỏ tuyến tiền liệt triệt để.

Ở phụ nữ, nồng độ estradiol huyết thanh bị ức chế khoảng 21 ngày. Số ngày được tính sau lần tiêm kho đầu tiên. Với việc điều trị liên tục sau mỗi 28 ngày, vẫn bị ức chế ở mức tương đương với những gì quan sát thấy ở phụ nữ sau mãn kinh. 

Trong thời gian điều trị với các chất tương tự LHRH, bệnh nhân có thể bước vào thời kỳ mãn kinh. Hiếm khi, một số phụ nữ không tiếp tục kinh nguyệt khi ngừng điều trị.

Đặc tính dược động học Goserelin  

Sinh khả dụng của Goserelin gần như đầy đủ. Việc quản lý kho hàng bốn tuần một lần đảm bảo rằng nồng độ hiệu quả được duy trì mà không có sự tích tụ mô. Goserelin liên kết kém với protein và có thời gian bán thải trong huyết thanh từ hai đến bốn giờ ở người có chức năng thận bình thường. Thời gian bán thải tăng lên ở bệnh nhân suy giảm chức năng thận. 

Đối với hợp chất được cung cấp hàng tháng trong công thức kho. Sự thay đổi này sẽ có tác dụng tối thiểu. Do đó, không cần thay đổi liều lượng ở những bệnh nhân này. Không có thay đổi đáng kể về dược động học ở bệnh nhân suy gan.

Dữ liệu an toàn tiền lâm sàng Goserelin  

Trong điều trị ung thư tuyến tiền liệt di căn. Goserelin đã chứng minh lợi ích sống sót tương đương với thiến phẫu thuật.

Trong điều trị ung thư tuyến tiền liệt tiến triển tại chỗ. Đó như một biện pháp thay thế cho việc thiến phẫu thuật. Goserelin đã chứng minh lợi ích sống sót tương đương với thuốc kháng androgen.

Là phương pháp điều trị bổ trợ cho xạ trị ở những bệnh nhân có nguy cơ cao ung thư tuyến tiền liệt tại chỗ hoặc tiến triển tại chỗ. Trong đó Goserelin đã chứng minh khả năng sống không bệnh và thời gian sống toàn bộ được cải thiện.

Là phương pháp điều trị tân bổ trợ trước khi xạ trị ở bệnh nhân ung thư tuyến tiền liệt tại chỗ. Hoặc điều trị ung thư tiến triển tại chỗ có nguy cơ cao. Trong đó Goserelin đã chứng minh khả năng sống không bệnh được cải thiện.

Là phương pháp điều trị bổ trợ cho việc cắt bỏ tận gốc tuyến tiền liệt ở những bệnh nhân bị ung thư tuyến tiền liệt tiến triển tại chỗ có nguy cơ tiến triển bệnh cao.

Ung thư vú tiến triển ở phụ nữ tiền mãn kinh và tiền mãn kinh phù hợp với thao tác nội tiết tố.

Goserelin 3,6 mg được chỉ định thay thế cho hóa trị liệu trong tiêu chuẩn chăm sóc cho phụ nữ tiền / tiền mãn kinh bị ung thư vú sớm dương tính với thụ thể estrogen (ER).

Lạc nội mạc tử cung: Trong điều trị lạc nội mạc tử cung, Goserelin làm giảm bớt các triệu chứng. Chúng bao gồm cả đau, và giảm kích thước và số lượng các tổn thương nội mạc tử cung.

Làm mỏng nội mạc tử cung: Goserelin được chỉ định để làm mỏng nội mạc tử cung trước khi cắt bỏ hoặc cắt bỏ nội mạc tử cung.

U xơ tử cung: Kết hợp với liệu pháp sắt trong việc cải thiện huyết học ở bệnh nhân thiếu máu có u xơ tử cung trước khi phẫu thuật.

Hỗ trợ sinh sản: Sự điều hòa tuyến yên để chuẩn bị cho quá trình rụng trứng.

Những loại thuốc chứa hoạt chất Goserelin  

Thuốc Zoladex 3.6mg

Thuốc Zoladex (goserelin) là một dạng hormone nhân tạo điều chỉnh nhiều quá trình trong cơ thể. Goserelin kích thích quá mức quá trình sản xuất hormone nhất định của cơ thể. Chúng khiến quá trình sản xuất đó tạm thời ngừng hoạt động.

Thuốc này được sử dụng ở nam giới để điều trị các triệu chứng của ung thư tuyến tiền liệt.

Thuốc được sử dụng ở phụ nữ để điều trị ung thư vú hoặc lạc nội mạc tử cung. Goserelin cũng được sử dụng ở phụ nữ để chuẩn bị niêm mạc tử cung. Nhằm phát hiện và cắt bỏ nội mạc tử cung (một phẫu thuật để điều chỉnh chảy máu tử cung bất thường).

Thuốc Zoladex có thể gây hại cho thai nhi hoặc gây dị tật bẩm sinh. Trừ khi bạn đang được điều trị ung thư vú giai đoạn cuối. Bạn không nên sử dụng Zoladex trong thời kỳ mang thai.

Có thể bạn quan tâm: Thuốc Zoladex 3.6mg Goserelin điều trị ung thư – Giá Thuốc Zoladex

Những tác dụng phụ không mong muốn có thể xảy ra

Gọi cho bác sĩ của bạn ngay lập tức nếu bạn:

  • Tiểu đau hoặc khó khăn.
  • Đau, bầm tím, sưng, đỏ, chảy nước hoặc chảy máu ở nơi cấy ghép.
  • Lượng đường trong máu cao – tăng khát, tăng đi tiểu, đói, khô miệng, hơi thở có mùi trái cây, buồn ngủ, khô da, mờ mắt, giảm cân.
  • Nồng độ canxi cao – buồn nôn, nôn, táo bón, tăng khát hoặc đi tiểu, đau hoặc yếu cơ, đau xương, lú lẫn và cảm thấy mệt mỏi hoặc bồn chồn.
  • Các triệu chứng đau tim – đau hoặc tức ngực. Cơn đau lan đến hàm hoặc vai, buồn nôn, đổ mồ hôi.
  • Các vấn đề thần kinh – đau lưng, yếu cơ, các vấn đề về thăng bằng hoặc phối hợp, tê hoặc ngứa ran ở chân hoặc bàn chân của bạn, mất kiểm soát bàng quang hoặc ruột; hoặc là
  • Dấu hiệu của đột quỵ – đột ngột tê hoặc yếu (đặc biệt là ở một bên của cơ thể). Một số dấu hiện khác như: đau đầu dữ dội đột ngột, nói lắp, các vấn đề về thị lực hoặc thăng bằng.

Các tác dụng phụ thường gặp có thể bao gồm:

  • Bốc hỏa, đổ mồ hôi.
  • Thay đổi tâm trạng, tăng hoặc giảm hứng thú với tình dục.
  • Thay đổi chức năng tình dục, ít cương cứng hơn bình thường.
  • Đau đầu.
  • Sưng ở bàn tay hoặc bàn chân.
  • Khô âm đạo, ngứa hoặc tiết dịch;
  • Thay đổi kích thước vú; hoặc là
  • Mụn trứng cá, phát ban hoặc ngứa da nhẹ.

Đây không phải là danh sách đầy đủ các tác dụng phụ. Các tác dụng phụ khác có thể xảy ra. Gọi cho bác sĩ để được tư vấn y tế về tác dụng phụ.

Chú ý: Thông tin bài viết trên đây về Thuốc Goserelin liên quan đến tác dụng của thuốc. Và cách sử dụng với mục đích chia sẻ kiến thức, giới thiệu các thông tin về thuốc để cán bộ y tế và bệnh nhân tham khảo. Tùy vào từng trường hợp và cơ địa sẽ có toa thuốc và cách điều trị riêng. Người bệnh không được tự ý sử dụng thuốc. Mọi thông tin sử dụng thuốc phải theo chỉ định bác sĩ chuyên môn.

Tuyên bố từ chối trách nhiệm: Mục tiêu của Asia-Genomics là cung cấp cho quý đọc giả những thông tin phù hợp và mới nhất. Tuy nhiên, vì các loại thuốc tương tác khác nhau ở mỗi người. Chúng tôi không thể đảm bảo rằng thông tin này bao gồm tất cả các tương tác có thể xảy ra. Thông tin này không thể thay thế cho lời khuyên y tế. Luôn trao đổi với bác sĩ hoặc người chăm sóc sức khỏe của bạn về các tương tác có thể xảy ra với tất cả các loại thuốc theo toa, vitamin, thảo mộc và chất bổ sung cũng như thuốc không kê đơn mà bạn đang dùng.

Nguồn uy tín Asia-Genomics.vn

Tài liệu tham khảo

Thuốc Anastrozole là thuốc gì? Thông tin liều và giá thuốc Anastrozole

Written by LucyTrinh on . Posted in Thông tin thuốc. Không có bình luận ở Thuốc Anastrozole là thuốc gì? Thông tin liều và giá thuốc Anastrozole

Thuốc Anastrozole được sử dụng điều trị bệnh gì? Những loại thuốc nào chứa hoạt chất Anastrozole? Hãy cùng với Asia Genomics tìm hiểu về Anastrozole qua bài viết này.

Anastrozole là gì?

✅ Thương hiệu ⭐ Arimidex®
✅ Thuốc cùng hoạt chất Anastrozole ⭐ Asstrozol
✅ Cấu tạo hóa học ⭐ 2,2′-[5-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)-1,3-phenylene]di(2-methylpropionitrile)
alpha,alpha,alpha’, alpha’-tetramethyl-5-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)-1,3-benzenediacetonitrile
✅ Dùng cho bệnh nhân ⭐ Ung thư vú

Đặc tính dược lực học Anastrozole 

Nhóm dược lý: Thuốc ức chế enzym

Mã ATC: L02B G03

Cơ chế hoạt động và tác dụng dược lực học

Anastrozole (arimidex 1mg) là một chất ức chế aromatase không steroid mạnh và có tính chọn lọc cao. Ở phụ nữ sau mãn kinh, estradiol được sản xuất chủ yếu từ quá trình chuyển đổi androstenedione thành estrone thông qua phức hợp enzyme aromatase ở các mô ngoại vi.

Estrone sau đó được chuyển thành estradiol. Giảm nồng độ estradiol trong tuần hoàn đã được chứng minh là có tác dụng hữu ích ở phụ nữ bị ung thư vú.

Ở phụ nữ sau mãn kinh, anastrozole với liều hàng ngày 1 mg tạo ra sự ức chế estradiol hơn 80% bằng cách sử dụng một xét nghiệm có độ nhạy cao. Anastrozole không có bất kỳ hoạt động gây kích thích tố, androgen hoặc estrogen nào.

Liều hàng ngày của anastrozole (arimidex 1mg) lên đến 10 mg không có bất kỳ ảnh hưởng nào đến sự tiết cortisol hoặc aldosterone. Được đo trước hoặc sau khi thử nghiệm thử thách hormone vỏ thượng thận (ACTH) tiêu chuẩn. Do đó không cần bổ sung Corticoid.

Đặc tính dược động học Anastrozole 

Sự hấp thụ

Sự hấp thu của anastrozole (arimidex 1mg) diễn ra nhanh chóng và nồng độ tối đa trong huyết tương thường xảy ra trong vòng hai giờ kể từ khi dùng thuốc (trong điều kiện nhịn ăn).

Thức ăn giảm nhẹ tỷ lệ nhưng không phải là mức độ hấp thụ. Sự thay đổi nhỏ về tốc độ hấp thu dự kiến ​​sẽ không dẫn đến ảnh hưởng đáng kể về mặt lâm sàng đối với nồng độ thuốc ở trạng thái ổn định trong khi dùng viên nén Anastrozole (arimidex 1mg) một lần mỗi ngày.

Khoảng 90 đến 95% nồng độ anastrozole ở trạng thái ổn định trong huyết tương đạt được sau 7 liều hàng ngày, và tích lũy gấp 3 đến 4 lần. Không có bằng chứng về thời gian hoặc sự phụ thuộc vào liều lượng của các thông số dược động học của anastrozole.

Dược động học của Anastrozole (arimidex 1mg) không phụ thuộc vào tuổi ở phụ nữ sau mãn kinh.

Phân phối

Anastrozole chỉ liên kết 40% với protein huyết tương.

Loại bỏ

Anastrozole được thải trừ chậm với thời gian bán thải trong huyết tương từ 40 đến 50 giờ. Anastrozole được chuyển hóa rộng rãi bởi phụ nữ sau mãn kinh với ít hơn 10% liều dùng được bài tiết qua nước tiểu dưới dạng không đổi trong vòng 72 giờ kể từ khi dùng thuốc.

Chuyển hóa anastrozole xảy ra bằng cách N-dealkyl hóa, hydroxyl hóa và glucuronid hóa. Các chất chuyển hóa được thải trừ chủ yếu qua nước tiểu. Triazole, chất chuyển hóa chính trong huyết tương, không ức chế men aromatase.

Suy thận hoặc gan

Độ thanh thải biểu kiến ​​(CL / F) của anastrozole, sau khi uống, ở người tình nguyện bị xơ gan ổn định thấp hơn khoảng 30% so với nhóm chứng phù hợp (Nghiên cứu 1033IL / 0014).

Tuy nhiên, nồng độ anastrozole (arimidex 1mg) trong huyết tương ở những người tình nguyện bị xơ gan nằm trong phạm vi nồng độ được thấy ở những người bình thường trong các thử nghiệm khác.

Nồng độ anastrozole (arimidex 1mg) trong huyết tương quan sát được trong các thử nghiệm hiệu quả dài hạn ở bệnh nhân suy gan nằm trong khoảng nồng độ anastrozole trong huyết tương ở bệnh nhân không suy gan.

Độ thanh thải biểu kiến ​​(CL / F) của anastrozole, sau khi uống, không bị thay đổi ở những người tình nguyện bị suy thận nặng (GFR <30ml / phút) trong Nghiên cứu 1033IL / 0018, phù hợp với thực tế là anastrozole được thải trừ chủ yếu qua chuyển hóa.

Nồng độ anastrozole trong huyết tương quan sát được trong các thử nghiệm hiệu quả lâu dài ở bệnh nhân suy thận nằm trong khoảng nồng độ anastrozole trong huyết tương ở bệnh nhân không bị suy thận. Ở bệnh nhân suy thận nặng, nên thận trọng khi sử dụng anastrozole.

Dân số nhi khoa

Ở trẻ em trai bị nữ hóa tuyến vú dậy thì (10-17 tuổi), anastrozole được hấp thu nhanh chóng, phân bố rộng rãi và thải trừ chậm với thời gian bán thải khoảng 2 ngày. Độ thanh thải anastrozole ở trẻ em gái (3-10 tuổi) thấp hơn ở trẻ em trai lớn hơn và mức độ phơi nhiễm cao hơn. Anastrozole (arimidex 1mg) ở trẻ em gái được phân phối rộng rãi và thải trừ chậm.

Dữ liệu an toàn tiền lâm sàng Anastrozole 

Chỉ định điều trị

Anastrozole được chỉ định cho: Điều trị ung thư vú tiến triển dương tính với thụ thể hormone ở phụ nữ sau mãn kinh.

Quan điểm và phương pháp quản trị

Vị trí học

Liều khuyến cáo của anastrozole cho người lớn kể cả người cao tuổi là một viên 1mg một lần một ngày.

Đối với phụ nữ sau mãn kinh bị ung thư vú xâm lấn sớm dương tính với thụ thể hormone, thời gian điều trị nội tiết bổ trợ được khuyến cáo là 5 năm.

Quần thể đặc biệt

Dân số nhi khoa: Anastrozole (arimidex 1mg) không được khuyến cáo sử dụng cho trẻ em và thanh thiếu niên do không có đủ dữ liệu về tính an toàn và hiệu quả.

Suy thận: Không nên thay đổi liều ở bệnh nhân suy thận nhẹ hoặc trung bình. Ở bệnh nhân suy thận nặng, nên thận trọng khi sử dụng anastrozole.

Suy gan: Không nên thay đổi liều ở những bệnh nhân bị bệnh gan nhẹ. Thận trọng ở bệnh nhân suy gan trung bình đến nặng.

Phương pháp điều trị

Anastrozole nên được dùng bằng đường uống.

Những loại thuốc chứa hoạt chất Anastrozole 

Thuốc Arimidex 1mg (Anastrozole)

Thuốc Arimidex (anastrozole ) làm giảm nồng độ estrogen ở phụ nữ sau mãn kinh, có thể làm chậm sự phát triển của một số loại khối u vú cần estrogen để phát triển trong cơ thể. Arimidex được sử dụng để điều trị ung thư vú ở phụ nữ sau mãn kinh.

Thuốc thường dùng cho những phụ nữ bị ung thư tiến triển ngay cả sau khi dùng tamoxifen. (Nolvadex , Soltamox).

Theo thông tin nguồn tham khảo uy tín Nhà Thuốc Hồng Đức Health News thì thuốc Arimidex 1mg 28 viên có thể làm giảm lưu lượng máu đến tim của bạn, đặc biệt nếu bạn đã từng bị bệnh động mạch vành (động mạch bị tắc). Tìm kiếm sự chăm sóc y tế nếu bị đau ngực mới hoặc nặng hơn, nếu cảm thấy khó thở.

Không sử dụng nếu bạn đang mang thai. Nó có thể gây hại cho thai nhi.

Thuốc có thể không có tác dụng nếu bạn dùng nó cùng với thuốc estrogen. Chẳng hạn như liệu pháp thay thế hormone, kem estrogen hoặc thuốc tránh thai, thuốc tiêm; cấy ghép; miếng dán da và vòng âm đạo). Arimidex có thể làm tăng nguy cơ đột quỵ hoặc cục máu đông.

Có thể bạn quan tâm: Thuốc Arimidex 1mg 28 viên Anastrozole – Giá thuốc Arimidex 1mg

Những tác dụng phụ không mong muốn có thể xảy ra

Gọi cho bác sĩ của bạn ngay lập tức nếu bạn có:

  • Khó thở (ngay cả khi gắng sức nhẹ), sưng phù, tăng cân nhanh chóng.
  • Tê, cảm giác kim châm, đau hoặc yếu ở bàn tay hoặc cổ tay của bạn.
  • Các triệu chứng của gãy xương – ngứa, sưng, đau, đau nặng hơn khi cử động.
  • Các vấn đề về gan – đau bụng trên bên phải, vàng da hoặc mắt và không được khỏe; 
  • Dấu hiệu của đột quỵ – đột ngột tê hoặc yếu (đặc biệt là ở một bên của cơ thể). Đau đầu dữ dội đột ngột, nói lắp, các vấn đề về thị lực hoặc thăng bằng.

Các tác dụng phụ thường gặp có thể bao gồm:

  • Cảm giác tê, ngứa ran, hoặc nhột nhột trên da.
  • Bốc hỏa.
  • Yếu đuối.
  • Đau hoặc cứng khớp.
  • Đau xương, nguy cơ gãy xương.
  • Sưng ở tay, chân hoặc bàn chân.
  • Đau họng, ho, khó thở.
  • Nhức đầu, đau lưng.
  • Trầm cảm, khó ngủ (mất ngủ).
  • Cao huyết áp.
  • Buồn nôn, nôn mửa.
  • Phát ban.

Đây không phải danh sách đầy đủ tác dụng phụ, những tác dụng phụ khác có thể xảy ra. Gọi cho bác sĩ để được tư vấn y tế về tác dụng phụ.

Chú ý: Thông tin bài viết trên đây về thuốc Anastrozole liên quan đến tác dụng của thuốc và cách sử dụng với mục đích chia sẻ kiến thức, giới thiệu các thông tin về thuốc để cán bộ y tế và bệnh nhân tham khảo. Tùy vào từng trường hợp và cơ địa sẽ có toa thuốc và cách điều trị riêng. Người bệnh không được tự ý sử dụng thuốc; mọi thông tin sử dụng thuốc phải theo chỉ định bác sĩ chuyên môn.

Tuyên bố từ chối trách nhiệm:

Mục tiêu của Asia-Genomics là cung cấp cho quý đọc giả những thông tin phù hợp và mới nhất. Tuy nhiên, vì các loại thuốc tương tác khác nhau ở mỗi người. Chúng tôi không thể đảm bảo rằng thông tin này bao gồm tất cả các tương tác có thể xảy ra. Thông tin này không thể thay thế cho lời khuyên y tế. Luôn trao đổi với bác sĩ hoặc người chăm sóc sức khỏe của bạn về các tương tác có thể xảy ra với tất cả các loại thuốc theo toa, vitamin, thảo mộc và chất bổ sung cũng như thuốc không kê đơn mà bạn đang dùng.

Nguồn uy tín Asia-Genomics.vn

Tài liệu tham khảo

Thuốc Avastin 100mg/4ml điều trị ung thư phổi, u não

Written by LucyTrinh on . Posted in Thông tin thuốc. Không có bình luận ở Thuốc Avastin 100mg/4ml điều trị ung thư phổi, u não

Avastin 100mg/4ml điều trị ung thư phổi giá bao nhiêu? Công dụng, liều dùng, cách dùng thuốc ra sao? Vui lòng liên hệ ASIA GENOMICS ☎️ 0896 976 815 chúng tôi tư vấn điều trị các căn bệnh ung thư.

Avastin 100mg/4ml là thuốc gì ?

Avastin (bevacizumab) Tiêm để sử dụng tĩnh mạch là vô trùng, rõ ràng để hơi opalescent, không màu để giải pháp màu nâu nhạt, avastin thuoc biet duoc được cung cấp trong 100 mg và 400 mg không có chất bảo quản, liều đơn liều để cung cấp 4 ml hoặc 16 mL Avastin (25 mg / mL).

Xem thêm: Avastin 100mg/4ml có công dụng như thế nào?

Công dụng của thuốc Avastin 100mg/4ml

Ung thư phổi không phải tế bào nhỏ: Thuốc này được sử dụng trong điều trị ung thư phổi không phải tế bào nhỏ. Đây là một loại ung thư phổi đặc trưng bởi các triệu chứng như ho dai dẳng, khó thở, sụt cân, ho ra máu, v.v.

Ung thư buồng trứng: Thuốc này được sử dụng trong điều trị ung thư buồng trứng.

Ung thư ống dẫn trứng: Thuốc này được sử dụng trong điều trị ung thư ống dẫn trứng.

Ung thư cổ tử cung: Thuốc này được sử dụng trong điều trị ung thư cổ tử cung, một loại ung thư cổ tử cung đặc trưng bởi các triệu chứng như chảy máu giữa kỳ kinh, tiết dịch màu trắng có mùi hôi, đau thắt lưng, đau bụng dưới, v.v.

Xem thêm: Liều dùng của thuốc Avastin 100mg/4ml

Thận trọng trong quá trình sử dụng thuốc Avastin 100mg/4ml

Không được sử dụng thuốc Avastin nếu:

  • Bạn đã có phản ứng dị ứng với avastin thuoc hoặc bất kỳ thành phần nào được liệt kê ở cuối tờ rơi này
  • Gói bị rách hoặc có dấu hiệu giả mạo
  • Ngày hết hạn (EXP) được in trên bao bì đã hết.
  • Các triệu chứng của phản ứng dị ứng có thể bao gồm khó thở; thở khò khè hoặc khó thở; sưng mặt, môi, lưỡi hoặc các bộ phận khác của cơ thể hoặc phát ban, ngứa hoặc phát ban trên da
  • Nếu bạn dùng thuốc này sau khi hết hạn sử dụng, nó có thể không hoạt động.
  • Nếu bạn không chắc mình có nên uống thuốc hay không, hãy nói chuyện với bác sĩ của bạn.
  • Đừng đưa thuốc cho trẻ em và thanh thiếu niên.
  • An toàn và hiệu quả ở trẻ em và thanh thiếu niên chưa được thiết lập.
  • Bạn đang mang thai hoặc dự định có thai
  • Không sử dụng thuốc nếu bạn đang mang thai. Avastin có thể gây hại cho thai nhi.
  • Bạn nên sử dụng biện pháp tránh thai trong khi điều trị với avastin 100mg 4ml và trong ít nhất 6 tháng sau liều cuối cùng của bạn. Nếu bạn có thai trong khi đang điều trị với Avastin, hãy thông báo ngay cho bác sĩ của bạn.

Liều Lượng của thuốc Avastin 100mg/4ml như thế nào?

Liều lượng của bạn phụ thuộc vào trọng lượng cơ thể của bạn và loại ung thư được điều trị. Avastin có thể được cấp 2 tuần một lần hoặc 3 tuần một lần. Bác sĩ sẽ kê toa liều thuốc Avastin phù hợp với bạn.

Nếu bạn đã được cung cấp quá nhiều Avastin, bạn có thể bị đau nửa đầu nghiêm trọng. Nếu điều này xảy ra, hãy nói ngay với chuyên gia chăm sóc sức khỏe của bạn.

Tác dụng phụ của thuốc Avastin 100mg/4ml?

Các tác dụng phụ thường gặp của Avastin 100mg/4ml bao gồm:

  • Khô miệng,
  • Ho,
  • Thay đổi giọng nói,
  • Ăn mất ngon,
  • Bệnh tiêu chảy,
  • Buồn nôn,
  • Nôn mửa,
  • Táo bón,
  • Lở miệng,
  • Đau đầu,
  • Đau lưng,
  • Các triệu chứng cảm lạnh ( nghẹt mũi, hắt hơi, đau họng ),
  • Khô hoặc chảy nước mắt,
  • Da khô hoặc bong tróc,
  • Rụng tóc,
  • Thay đổi trong cảm nhận của bạn về hương vị,
  • Đau / sưng / tê hàm,
  • Răng lung lay, hoặc
  • Nhiễm trùng nướu.

Tác dụng phụ nghiêm trọng, loại này là rất hiếm

Hãy cho bác sĩ hoặc nha sĩ của bạn biết nếu bạn bị đau ở miệng, răng và / hoặc hàm, sưng hoặc lở loét trong miệng, nới lỏng răng, hoặc tê hoặc cảm giác nặng nề trong hàm. Đây có thể là dấu hiệu và triệu chứng tổn thương xương ở hàm (osteonecrosis).

Một số tác dụng phụ thường gặp hơn ở bệnh nhân cao tuổi. Chúng bao gồm các cục máu đông trong động mạch, có thể dẫn đến đột quỵ hoặc đau tim. Ngoài ra, bệnh nhân cao tuổi có nguy cơ cao hơn về việc giảm số lượng tế bào bạch cầu trong máu và tế bào giúp cục máu đông, có thể dẫn đến nhiễm trùng và chảy máu hoặc bầm tím dễ dàng hơn bình thường.

Các tác dụng phụ khác được báo cáo với tần suất cao hơn ở bệnh nhân cao tuổi là tiêu chảy, buồn nôn hoặc đau ốm, nhức đầu, rụng tóc, viêm miệng và cổ họng, cảm giác tê hoặc ngứa ran ở bàn tay hoặc bàn chân và mệt mỏi.

Đã có những báo cáo rất hiếm hoi về bệnh nhân phát triển một lỗ ở vách ngăn mũi, cấu trúc phân chia lỗ mũi. Các triệu chứng có thể bao gồm chảy máu mũi, nghẹt mũi hoặc nhiễm trùng, hoặc huýt sáo khi thở.

Avastin 100mg/4ml không được chấp thuận để sử dụng trong mắt. Các tác dụng phụ sau đây cũng có thể xảy ra nếu Avastin 100mg/4ml được tiêm trực tiếp vào mắt:

  • Nhiễm trùng (một số trường hợp dẫn đến mù lòa)
  • Đau mắt, đỏ mắt
  • Các hạt nhỏ hoặc đốm trong tầm nhìn của bạn (floaters)
  • Nhìn thấy ánh sáng chói lóa của ánh sáng với phao nổi, tiến tới sự mất cảnh
  • Chảy máu trong mắt
  • Đục thủy tinh thể, dẫn đến phẫu thuật ống kính mắt
  • Tác dụng phụ nghiêm trọng ảnh hưởng đến các cơ quan khác, có thể nghiêm trọng hoặc đe dọa tính mạng và dẫn đến nhập viện, ví dụ như đột quỵ.

Thuốc Avastin 100mg/4ml có giá bao nhiêu?

Giá bán của thuốc Avastin 100mg/4ml sẽ có sự dao động nhất định giữa các nhà thuốc, đại lý phân phối. Người dùng có thể tham khảo giá trực tiếp tại các nhà thuốc uy tín trên toàn quốc.

Nguồn uy tín:

https://healthyungthu.com/san-pham/thuoc-avastin-400mg-16ml-bevacizumab-gia-bao-nhieu/

https://nhathuochongduc.com/thuoc-dieu-tri/ung-thu-phoi/thuoc-avastin-100mg-4ml-bevacizumab/

Thuốc Noxafil phòng và điều trị nhiễm nấm của Canada

Thuốc Noxafil 100mg Posaconazole: Công dụng và liều dùng

Written by LucyTrinh on . Posted in Thông tin thuốc. Không có bình luận ở Thuốc Noxafil 100mg Posaconazole: Công dụng và liều dùng

Thuốc Noxafil là thuốc điều trị nhiễm trùng nấm. Tại bài viết này, Asia-genomics.vn cung cấp các thông tin chuyên sâu về thuốc. Một sản phẩm nổi bật trong danh mục thuốc bệnh lý về nhiễm trùng được đội ngũ bác sĩ và dược sĩ của chúng tôi tin dùng.

Thông tin thuốc Noxafil

  • Tên thương hiệu: Noxafil
  • Thành phần hoạt chất: Posaconazole
  • Hãng sản xuất: MSD
  • Hàm lượng: 100mg
  • Dạng: Dạng dung dịch lỏng
  • Đóng gói: lọ 100mg 105ml

Thuốc Noxafil là gì?

Thuốc Noxafil (Posaconazole) là một loại thuốc chống nấm chống lại một số bệnh nhiễm trùng do nấm gây ra.

Thuốc Noxafil là gì
Thuốc Noxafil là gì

Công dụng của thuốc Noxafil

Noxafil 100mg được sử dụng để ngăn ngừa nhiễm trùng nấm ở những người có hệ thống miễn dịch kém do các phương pháp điều trị hoặc tình trạng nhất định (chẳng hạn như hóa trị, cấy ghép tế bào gốc, nhiễm HIV, bệnh ghép so với vật chủ và những bệnh khác).

Thuốc Noxafil hỗn dịch uống (chất lỏng) được sử dụng để điều trị nấm miệng (nhiễm trùng nấm men ở miệng) ở người lớn và trẻ em ít nhất 13 tuổi.

Liều dùng thuốc Noxafil bao nhiêu?

 

Liều thông thường là 300mg (ba viên 100 mg) hai lần một ngày vào ngày đầu tiên, sau đó 300mg (ba viên 100mg) mỗi ngày một lần.

Thời gian điều trị có thể phụ thuộc vào loại nhiễm trùng mà bạn có và có thể riêng lẻ thích nghi cho bạn bởi bác sĩ của bạn. Đừng tự điều chỉnh liều của mình trước khi hỏi ý kiến ​​bác sĩ hoặc thay đổi chế độ điều trị của bạn.

Liều dùng thuốc Noxafil bao nhiêu
Liều dùng thuốc Noxafil bao nhiêu

Quên liều thuốc Noxafil

Liều đã quên nên được thực hiện càng sớm càng tốt. Bạn nên bỏ qua liều đã quên nếu đã đến thời gian cho liều dự kiến ​​tiếp theo. Không sử dụng thêm thuốc để bù cho liều đã quên.

Quá liều lượng của thuốc Noxafil

  • Tìm kiếm sự chăm sóc y tế ngay lập tức hoặc liên hệ với bác sĩ nếu nghi ngờ quá liều thuốc Noxafil.
  • Đem theo đơn thuốc Noxafil và hộp thuốc cho bác sĩ xem.

Cách dùng thuốc Noxafil 

Dùng thuốc Noxafil chính xác theo quy định của bác sĩ. Thực hiện theo tất cả các hướng dẫn trên nhãn thuốc của bạn và đọc tất cả các hướng dẫn thuốc hoặc tờ hướng dẫn. Bác sĩ của bạn đôi khi có thể thay đổi liều của bạn. Sử dụng thuốc chính xác theo chỉ dẫn.

Tác dụng phụ thuốc Noxafil

Nhận trợ giúp y tế khẩn cấp nếu bạn có các dấu hiệu của phản ứng dị ứng với thuốc Noxafil: nổi mề đay ; khó thở; sưng mặt, môi, lưỡi hoặc cổ họng.

Gọi cho bác sĩ của bạn ngay lập tức nếu bạn có:

  • Nhịp tim nhanh hoặc đập thình thịch, rung rinh trong lồng ngực, khó thở và chóng mặt đột ngột (giống như bạn có thể bị ngất xỉu).
  • Sưng ở cánh tay hoặc chân.
  • Hụt hơi;
  • Các vấn đề về gan – buồn nôn, nôn, ngứa, cảm thấy mệt mỏi, vàng da (vàng da hoặc mắt); hoặc là
  • Các triệu chứng của mất cân bằng điện giải – chuột rút ở chân, táo bón, chóng mặt, nhịp tim không đều, tăng khát hoặc đi tiểu, cảm giác bồn chồn, co thắt hoặc co thắt cơ, yếu cơ, tê hoặc ngứa ran, ho hoặc cảm giác nghẹt thở.

Các tác dụng phụ thuốc Noxafil thường gặp có thể bao gồm:

  • Tiêu chảy, buồn nôn, nôn mửa;
  • Kali thấp (một chất điện giải);
  • Nhức đầu
  • Sốt; 
  • Ho.

Đây không phải là danh sách đầy đủ các tác dụng phụ và những tác dụng phụ khác có thể xảy ra. Gọi cho bác sĩ để được tư vấn y tế về tác dụng phụ.

Thận trọng khi dùng thuốc Noxafil

Trước khi dùng thuốc, bạn nên báo với bác sĩ hoặc dược sĩ nếu:

  • Bạn đang mang thai hoặc cho con bú. Bạn cần phải dùng thuốc theo chỉ định của bác sĩ trong trường hợp này;
  • Bạn dị ứng với bất kỳ thành phần nào của thuốc;
  • Bạn đang dùng những thuốc khác (bao gồm thuốc được kê toa, không kê toa, thảo dược và thực phẩm chức năng);
  • Bạn định dùng thuốc cho trẻ em dưới 13 tuổi hoặc người cao tuổi;
  • Bạn đang hoặc đã từng mắc các bệnh lý.

Vẫn chưa có đầy đủ các nghiên cứu để xác định rủi ro khi dùng thuốc này trong thời kỳ mang thai hoặc cho con bú. Trước khi dùng thuốc, hãy luôn hỏi ý kiến bác sĩ để cân nhắc giữa lợi ích và nguy cơ.

Tương tác thuốc Noxafil

Posaconazole có thể gây ra vấn đề nghiêm trọng về tim. Nguy cơ của bạn có thể cao hơn nếu bạn cũng sử dụng một số loại thuốc khác cho bệnh nhiễm trùng, hen suyễn, các vấn đề về tim, huyết áp cao, trầm cảm, bệnh tâm thần, ung thư, sốt rét hoặc HIV.

Đôi khi không an toàn khi sử dụng một số loại thuốc cùng một lúc. Một số loại thuốc có thể ảnh hưởng đến nồng độ trong máu của bạn của các loại thuốc khác mà bạn dùng, điều này có thể làm tăng tác dụng phụ hoặc làm cho thuốc kém hiệu quả hơn.

Nhiều loại thuốc có thể tương tác với posaconazole, và một số loại thuốc không nên sử dụng cùng lúc. Nói với bác sĩ của bạn về tất cả các loại thuốc hiện tại của bạn và bất kỳ loại thuốc nào bạn bắt đầu hoặc ngừng sử dụng. Điều này bao gồm thuốc theo toa và thuốc không kê đơn, vitamin và các sản phẩm thảo dược. Không phải tất cả các tương tác có thể được liệt kê ở đây.

Các tương tác thuốc với thuốc Noxafil

  • Acyclovir, azithromycin, axít folic
  • Bactrim (sulfamethoxazole / trimethoprim)
  • Clonazepam
  • Dexamethasone
  • Gabapentin
  • Levofloxacin, levothyroxine
  • Oxit magiê, omeprazole, oxycodone
  • MG Plus Protein (magiê axit amin chelate)
  • Pantoprazole, prednisone
  • Chương trình (tacrolimus)
  • Protonix (pantoprazole)
  • Tacrolimus
  • Ursodiol
  • Vitamin D3 (cholecalciferol)

Tương tác bệnh Noxafil (posaconazole)

Có 3 tương tác bệnh với thuốc Noxafil (posaconazole) bao gồm:

  • QT kéo dài
  • Nhiễm độc gan
  • Rối loạn chức năng thận

Bảo quản thuốc Noxafil ra sao?

  • Bảo quản ở nhiệt độ phòng được kiểm soát 15 ° – 30 ° C
  • Bảo vệ thuốc này khỏi ánh sáng và độ ẩm.
  • Không được dùng thuốc quá thời hạn sử dụng có ghi bên ngoài hộp thuốc.
  • Không được loại bỏ thuốc vào nước thải hoặc thùng rác thải gia đình. Hãy hỏi dược sĩ cách hủy bỏ những thuốc không dùng này. Điều này sẽ giúp bảo vệ môi trường. 

Dược động học của thuốc Noxafil

 

Giới thiệu chung

Các phát hiện về dược động học tổng quát qua chương trình lâm sàng trên cả người tình nguyện khỏe mạnh và bệnh nhân đều nhất quán, cho thấy posaconazol được hấp thu chậm và thải trừ chậm với thể tích phân bố rộng rãi. Thêm vào đó, hiện tượng hấp thu bị giới hạn theo liều của posaconazol 800mg/ngày được quan sát ở cả người tình nguyện khỏe mạnh và bệnh nhân.

Mức độ phơi nhiễm với posaconazol sau khi dùng hỗn dịch uống 400mg, 2 lần/ngày cao hơn 3 lần ở những người tình nguyện khỏe mạnh so với ở bệnh nhân, không có các phát hiện thêm về an toàn ở các nồng độ cao hơn.

Hấp thu

Hỗn dịch uống posaconazol được hấp thu với trung vị thời gian đạt được nồng độ cao nhất trong huyết tương (tmax) là 3 giờ (ở bệnh nhân) và 5 giờ (ở người tình nguyện khỏe mạnh). Dược động học của hỗn dịch uống posaconazol là tuyến tính sau khi dùng đơn liều và đa liều lên đến 800mg. Không quan sát thấy tăng thêm mức tiếp xúc khi dùng các liều hỗn dịch uống cao hơn 800mg/ngày đối với bệnh nhân và người tình nguyện khỏe mạnh. Không có ảnh hưởng nào của độ pH thay đổi trên sự hấp thu của hỗn dịch uống posaconazol.

Khi chia tổng liều hỗn dịch uống posaconazol hàng ngày (800mg) thành 400mg, 2 lần/ngày. Kết quả dẫn đến mức tiếp xúc là 184% cao hơn so với khi sử dụng 1 lần/ngày ở bệnh nhân.

Ảnh hưởng của thức ăn đến sự hấp thu đường uống ở người tình nguyện khỏe mạnh: AUC của hỗn dịch uống posaconazol cao hơn khoảng 2,6 lần khi dùng với bữa ăn không chứa chất béo hoặc chất bổ sung dinh dưỡng (14g chất béo) và cao hơn khoảng 4 lần khi dùng với bữa ăn nhiều chất béo (khoảng 50g chất béo) so với ở tình trạng đói. Nên dùng hỗn dịch uống posaconazol cùng với thức ăn hoặc chất bổ sung dinh dưỡng.

Phân bố

Hỗn dịch uống posaconazol có thể tích phân bố biểu kiến lớn (1,774 lít) cho thấy sự thâm nhập mạnh vào các mô ngoại biên.

Posaconazol gắn kết cao với protein (> 98%), chủ yếu với albumin huyết thanh.

Chuyển hóa: Posaconazol không có bất kỳ chất chuyển hóa chính nào trong tuần hoàn và nồng độ của nó cũng ít bị thay đổi bởi các thuốc ức chế enzyme CYP450. Trong số các chất chuyển hóa trong tuần hoàn, đa số là các chất liên hợp glucuronide của posaconazol và chỉ quan sát thấy một lượng nhỏ chất chuyển hóa oxy hóa (qua trung gian CYP450). Các chất chuyển hóa được đào thải qua nước tiểu và phân chiếm khoảng 17% liều dùng được đánh dấu phóng xạ.

Thải trừ

Hỗn dịch uống posaconazol được đào thải chậm với thời gian bán thải trung bình (t1/2) là 35 giờ (từ 20-66 giờ) và độ thanh thải toàn thân biểu kiến (CI/F) là 32 lít/giờ. Posaconazol bài tiết phần lớn qua phân (77% của liều đánh dấu phóng xạ) với thành phần chính thải trừ như thuốc gốc (66% của liều đánh dấu phóng xạ). Phần nhỏ thuốc được thanh thải qua thận với 14% của iều đánh dấu phóng xạ (< 0,2% liều đánh dấu phóng xạ là thuốc gốc). Trạng thái ổn định đạt được sau 7 đến 10 ngày dùng đa liều.

Thuốc Noxafil giá bao nhiêu?

  • Giá thuốc Noxafil sẽ có sự dao động nhất định giữa các nhà thuốc, đại lý phân phối. Người dùng có thể tham khảo giá trực tiếp tại các nhà thuốc uy tín trên toàn quốc.
Thuốc Noxafil giá bao nhiêu
Thuốc Noxafil giá bao nhiêu

** Chú ý: Thông tin bài viết về thuốc Noxafil tại Asia-genomics.vn với mục đích chia sẻ kiến thức mang tính chất tham khảo, người bệnh không được tự ý sử dụng thuốc, mọi thông tin sử dụng thuốc phải theo chỉ định bác sỹ chuyên môn.

Nguồn Tham Khảo uy tín

  1. Noxafil: Uses, Dosage, Side Effects, Warnings https://www.drugs.com/noxafil.html. Truy cập ngày 19/12/2020.
  2. Posaconazole – wikipedia https://en.wikipedia.org/wiki/Posaconazole. Truy cập ngày 19/12/2020.
  3. Nguồn uy tín Nhà Thuốc LP Noxafil 100mg Posaconazole: https://nhathuoconline.org/san-pham/thuoc-noxafil-100mg-posaconazole/. Truy cập ngày 5/04/2021.
  4. Nguồn uy tín Nhà Thuốc Hồng Đức Health News Thuốc noxafil 100mg posaconazole phòng chống nhiễm trùng https://nhathuochongduc.com/thuoc-noxafil-100mg-posaconazole-phong-chong-nhiem-trung/. Truy cập ngày 19/12/2020.
  5. Nguồn uy tín Healthy ung thư Noxafil 100mg Posaconazole: https://healthyungthu.com/san-pham/thuoc-noxafil-100mg-posaconazole-gia-bao-nhieu/. Truy cập ngày 19/12/2020.
Thuốc Avodart 0.5mg Thuốc điều trị phì đại tuyến tiền liệt

Thuốc Avodart (dutasteride) trong điều trị phì đại tuyến tiền liệt

Written by LucyTrinh on . Posted in Thông tin thuốc. Không có bình luận ở Thuốc Avodart (dutasteride) trong điều trị phì đại tuyến tiền liệt

Thuốc Avodart 0.5mg là thuốc gì? Công dụng của thuốc ra sao? Cách sử dụng thuốc Avodart như thế nào? Giá thuốc Avodart bao nhiêu? Bài viết dưới đây sẽ cùng bạn giải quyết các thắc mắc.

Thông tin cơ bản về thuốc Avodart

  • Nhóm thuốc: Thuốc hỗ trợ trong điều trị bệnh đường tiết niệu
  • Dạng bào chế:Viên nang mềm
  • Đóng gói: Hộp 3 vỉ x 10 viên
  • Thành phần: Dutasteride 0,5mg
  • Nhà sản xuất: GlaxoSmithKline Pharmaceuticals SA – Ba lan
  • Nhà đăng ký: GlaxoSmithKline Pte., Ltd

Xem thêm: Thuốc Avodart công dụng và cách dùng

Thuốc Avodart 0.5mg là thuốc gì?

Avodart là thuốc gì? Avodart là chế phẩm thuốc dạng nang mềm dùng để điều trị tăng sản tuyến tiền liệt lành tính với thành phần hoạt chất chính là Dutasteride. Thuốc được đóng gói dưới dạng hộp 3 vỉ, mỗi vỉ 10 viên và được sản xuất bởi công ty GlaxoSmithKline Pharmaceuticals SA của Singapore.

Avodart là thuốc gì
Thuốc Avodart 0.5mg là thuốc gì

Công dụng – Chỉ định của thuốc Avodart 0.5mg

  • Avodart 0.5 được chỉ định điều trị giảm kích thước tuyến tiền liệt, cải thiện lưu thông nước tiểu, giảm nguy cơ bí tiểu cấp tính cũng như giảm nhu cầu phẫu thuật liên quan đến BPH. 
  • Điều trị và phòng ngừa sự tiến triển của bệnh tăng sản lành tính tuyến tiền liệt (BHP) thông qua việc làm giảm triệu chứng của bệnh.

Chống chỉ định Avodart

Để tránh gặp phải những phản ứng phụ không mong muốn, thì những đối tượng dưới đây không nên sử dụng: 

  • Người quá mẫn với dutasteride, chất ức chế 5-alpha-reductase khác hay bất cứ thành phần nào của thuốc.
  • Phụ nữ và trẻ em.

Liều dùng – Cách dùng thuốc Avodart

  • Liều dùng: đối với người lớn (kể cả người cao tuổi), được đề nghị nên dùng 1 viên nang Avodart 0,5mg/lần, mỗi ngày một lần.
  • Bạn phải dùng kéo dài điều trị ít nhất 6 tháng để đánh giá khách quan rằng có điều tri thỏa đáng hay không.
  • Đối với bệnh nhân suy thận không cần chỉnh liều dutesteride. Hiện nay chưa có đánh giá ảnh hưởng của suy gan đến dược động học của thuốc.
  • Cách dùng: Bạn phải nuốt toàn bộ viên nang với một ít nước vì nếu nghiền nhỏ khi nuốt thì môi, lưỡi, cổ họng của bạn có nguy cơ bị kích ứng. Bạn có thể dùng trước hoặc sau khi ăn đều được. Hãy dùng thuốc cùng một thời điểm vào mỗi ngày để tránh việc quên liều và đạt được hiệu quả cao nhất.

Xem thêm: Thuốc Avodart công dụng, cách dùng và thận ý khi dùng

Liều dùng của thuốc Avodart 0,5mg
Liều dùng – Cách dùng thuốc Avodart

Tác dụng phụ khi sử dụng Avodart 0,5mg

  • Trong quá trình sử dụng thuốc, người bệnh có thể gặp phải một số tác dụng phụ không mong muốn: giảm thiểu về số lượng và chất lượng tinh trùng do giảm sản xuất testosteron, giảm ham muốn về tình dục, vú to, đau vú, nổi mẩn đỏ, phát ban, dị ứng,…
  • Nếu người bệnh cảm thấy xuất hiện những triệu chứng ảnh hưởng đến sức khỏe khi dùng sản phẩm thì hãy thông báo cho bác sĩ để có sự tư vấn kịp thời.

Tương tác thuốc

Một số thuốc xuất hiện tương tác với Avodart 0,5mg khi dùng cùng cần lưu ý là:

  • Vaprisol.
  • Isoniazid.
  • Thuốc điều trị bệnh trầm cảm.
  • Thuốc điều trị HIV- AIDS.
  • Ketoconazole.
  • Thuốc điều trị tăng huyết áp.
  • Erythrocin.
  • Itraconazole.
  • Erythromycin.
  • Clarithromycin.

Để đảm bảo an toàn, bạn nên kê khai với bác sĩ hoặc dược sĩ những loại sản phẩm mà bạn đang dùng trước khi sử dụng  Avodart 0,5mg.

Thuốc Avodart 0,5mg giá bao nhiêu? Bán ở đâu?

 Avodart 0,5mg hiện đang được bán trên thị trường với giá khoảng 510.000 VNĐ trên 1 hộp.

Người mua cần chú ý quan sát hạn sử dụng  và ngày sản xuất của sản phẩm được nhà sản xuất in ngay trên bao bì để tránh sử dụng thuốc hết hạn dùng. Nên đến những cơ sở uy tín hoặc quầy thuốc bệnh viện để mua được thuốc tốt nhất.

Thuốc Avodart 0.5mg giá bao nhiêu
Thuốc Avodart 0,5mg giá bao nhiêu? Bán ở đâu

Avodart có được bán tại Asiagenomics. Để biết thêm thông tin chi tiết về sản phẩm, khách hàng xin vui lòng liên hệ với chúng tôi. Chúng tôi luôn sẵn sàng tư vấn và giải đáp thắc mắc của khách hàng.

Nguồn uy tín:

https://healthyungthu.com/san-pham/thuoc-avodart-0-5mg-gia-bao-nhieu-mua-thuoc-dutasteride-o-dau/

https://nhathuochongduc.com/thuoc-dieu-tri/ung-thu-tuyen-tien-liet/thuoc-avodart-dieu-tri-phinh-dai-tuyen-tien-liet/

https://nhathuoclp.com/san-pham/thuoc-avodart-0-5mg-dutasteride/

Thuốc Certican (Everolimus): Công dụng, liều dùng và cách dùng

Written by LucyTrinh on . Posted in Thông tin thuốc. Không có bình luận ở Thuốc Certican (Everolimus): Công dụng, liều dùng và cách dùng

Thuốc Certican là thuốc dự phòng thải tạng ghép. Tại bài viết này, ASIA GENOMICS cung cấp các thông tin chuyên sâu về thuốc. Một sản phẩm nổi bật trong danh mục thuốc bệnh lý về thải ghép được đội ngũ bác sĩ và dược sĩ của chúng tôi tin dùng.

Thông tin thuốc Certican

✅ Thương hiệu ⭐ Certican
✅ Thành phần hoạt chất ⭐ Everolimus
✅ Hãng sản xuất ⭐ Công ty Novartis Pharm Stein A.G
✅ Xuất sứ ⭐ Thụy Sĩ
✅ Hàm lượng ⭐ 0,25mg và 0,5mg và 0,75mg
✅ Dạng ⭐ Viên nén 
✅ Đóng gói ⭐ Hộp 60 viên nén
✅ Phân loại ⭐ Thuốc thải ghép

Xem thêm: Thuốc Certican công dụng và cách dùng

Thuốc Certican là gì?

Certican (Everolimus) là thuốc dự phòng thải tạng ghép ở bệnh nhân người lớn có nguy cơ về miễn dịch từ thấp đến trung bình đang ghép thận/tim cùng loài khác gen.

Công dụng của Certican

Công dụng Thuốc Certican Everolimus
Công dụng Thuốc Certican Everolimus

Cấy ghép nội tạng – Dự phòng từ chối

Thuốc này được sử dụng để ngăn chặn việc từ chối cấy ghép nội tạng.

Ung thư vú nâng cao

Thuốc này được sử dụng ở phụ nữ sau mãn kinh bị ung thư vú dương tính với thụ thể hormone tiên tiến, HER2 / neu âm tính kết hợp với exemestane, sau khi điều trị bằng letrozole hoặc anastrozole thất bại.

Ung thư biểu mô tế bào thận nâng cao (RCC)

Thuốc này được sử dụng để điều trị bệnh nhân bị ung thư biểu mô tế bào thận giai đoạn cuối (RCC) sau khi điều trị bằng sunitinib hoặc sorafenib thất bại.

Ung thư tuyến tụy

Thuốc này được sử dụng trong điều trị các khối u thần kinh nội tiết tiến triển có nguồn gốc từ tuyến tụy với bệnh không thể cắt bỏ, tiến triển tại chỗ hoặc di căn.

U mạch máu thận

Thuốc này được sử dụng để điều trị cho những bệnh nhân bị phức hợp u mạch thận và bệnh xơ cứng teo cơ không cần phẫu thuật ngay lập tức.

Ung thư biểu mô nội tiết tiên tiến

Thuốc này được sử dụng để điều trị bệnh nhân bị các khối u thần kinh nội tiết có nguồn gốc từ tuyến tụy, đường tiêu hóa hoặc phổi.

Khối u não / nội sọ

Thuốc này được sử dụng để điều trị bệnh nhân bị u tế bào hình sao khổng lồ dưới lớp đệm (SEGA), một khối u não cấp thấp, liên quan đến phức hợp xơ cứng củ (TSC).

Phức hợp bệnh xơ cứng củ (TSC) – Co giật một phần khởi phát

Thuốc này được sử dụng cùng với các loại thuốc khác để điều trị bệnh nhân bị động kinh khởi phát một phần liên quan đến TSC.

Cách hoạt động của thuốc Certican

Certican 0,75mg hoạt động tương tự như chất ức chế dẫn truyền tín hiệu ngăn cản tế bào phát triển và phân chia. Thuốc chủ yếu được sử dụng để điều trị ung thư tế bào thận và như một chất ức chế miễn dịch trong cấy ghép nội tạng. Thuốc ức chế một loại protein gọi là mTOR, chịu trách nhiệm chuyển hóa glucose và hệ thống miễn dịch, nơi nó kích thích tế bào ung thư phát triển. Do đó, mRNA bị suy giảm ảnh hưởng đến sự phát triển của khối u ung thư.

Everolimus còn là thành phần của thuốc điề trị ung thư khác là Afinitor.

Liều dùng thuốc Certican bao nhiêu?

Liều dùng Thuốc Certican Everolimus
Liều dùng Thuốc Certican Everolimus

Liều dùng người lớn

Khởi đầu 0.75 mg x 2 lần/ngày, dùng càng sớm càng tốt sau ghép. Chỉnh liều cách nhau 4-5 ngày theo nồng độ thuốc trong máu, dung nạp, đáp ứng của bệnh nhân, thay đổi thuốc phối hợp và tình trạng lâm sàng. Suy gan nhẹ-vừa giảm nửa liều. 

Liều dùng ciclosporin trong ghép thận

Không nên dùng Certican thời gian dài cùng các liều ciclosporin đầy đủ. 

Liều dùng ciclosporin trong ghép tim 

Dựa vào nồng độ đáy ciclosporin trong máu, giai đoạn điều trị duy trì: nên giảm liều ciclosporin khi đã dung nạp để cải thiện chức năng thận, nếu suy thận tiến triển hoặc ClCr < 60mL/phút: chỉnh chế độ điều trị.

Xem thêm: Thuốc Certican 0.75mg: Liều dùng và lưu ý, hướng dẫn sử dụng, tác dụng phụ

Quên liều thuốc Certican

Trong trường hợp bạn bỏ lỡ một liều, hãy sử dụng nó ngay khi bạn nhận thấy. Nếu gần đến thời điểm dùng liều tiếp theo, hãy bỏ qua liều đã quên và tiếp tục lịch dùng thuốc của bạn. 

Không dùng thêm liều để bù cho liều đã quên. Nếu bạn thường xuyên thiếu liều, hãy cân nhắc đặt báo thức hoặc nhờ người nhà nhắc nhở. Vui lòng tham khảo ý kiến ​​bác sĩ của bạn để thảo luận về những thay đổi trong lịch dùng thuốc của bạn hoặc một lịch trình mới để bù cho những liều đã quên, nếu bạn đã bỏ lỡ quá nhiều liều gần đây.

Quá liều lượng của Certican

  • Tìm kiếm sự chăm sóc y tế ngay lập tức hoặc liên hệ với bác sĩ nếu nghi ngờ quá liều thuốc này.
  • Đem theo đơn thuốc và hộp thuốc cho bác sĩ xem.

Cách dùng thuốc Certican

Dùng thuốc chính xác theo quy định của bác sĩ. Thực hiện theo tất cả các hướng dẫn trên nhãn thuốc của bạn và đọc tất cả các hướng dẫn thuốc hoặc tờ hướng dẫn. Bác sĩ của bạn đôi khi có thể thay đổi liều của bạn. Sử dụng thuốc chính xác theo chỉ dẫn.

Tác dụng phụ Certican

Các tác dụng phụ thường gặp của Certican bao gồm:

  • Sưng mặt, cánh tay, bàn tay, cẳng chân hoặc bàn chân.
  • Đau ngực.
  • Ớn lạnh và sốt.
  • Bệnh tiêu chảy.
  • Khó nuốt.
  • Đi tiểu khó hoặc đau.
  • Tăng cân nhanh chóng.
  • Ngứa ran bàn tay hoặc bàn chân.
  • Chảy máu nướu răng.
  • Nhìn mờ.
  • Buồn nôn và ói mửa.
  • Nhịp tim chậm.
  • Đổ mồ hôi.
  • Mệt mỏi hoặc suy nhược bất thường.
  • Da khô.
  • Đau đầu.
  • Rụng tóc.
  • Kinh nguyệt bị mất hoặc không đều.
  • Ho.
  • Thở không đều.

Lời khuyên an toàn khi dùng thuốc Certican

Nói chung không nên uống rượu với Certican 0,75mg hoặc bất kỳ loại thuốc hóa trị liệu nào. 

Certican 0.75mg có thể không an toàn khi sử dụng trong thời kỳ mang thai. Các nghiên cứu trên động vật đã cho thấy những tác dụng phụ đối với thai nhi, tuy nhiên, vẫn có những nghiên cứu hạn chế trên người. Những lợi ích từ việc sử dụng ở phụ nữ mang thai có thể được chấp nhận mặc dù có rủi ro. Vui lòng tham khảo ý kiến ​​bác sĩ trước khi sử dụng.

Các nghiên cứu trên động vật cho thấy Certican 0,75mg và các chất chuyển hóa của nó được bài tiết vào sữa mẹ. Tuy nhiên, vẫn còn nhiều điều chưa rõ về sự bài tiết của nó vào sữa mẹ hoặc những nguy cơ tiềm ẩn của nó đối với em bé bú. Do đó, phụ nữ đang sử dụng Certican 0.75mg không nên cho con bú. Vui lòng tham khảo ý kiến ​​bác sĩ trước khi sử dụng.

Certican 0.75mg có thể gây ra các tác dụng phụ như chóng mặt, đau đầu, buồn nôn hoặc mệt mỏi, tất cả đều có thể ảnh hưởng đến khả năng tập trung và lái xe của bạn. Đừng lái xe trừ khi bạn cảm thấy khỏe.

Cần thận trọng khi dùng Certican 0,75mg cho những bệnh nhân bị bệnh thận vì các trường hợp thất bại đã được báo cáo ở những bệnh nhân được điều trị bằng Certican 0,75mg Tablet. Có thể cần điều chỉnh liều và theo dõi chức năng thận. Vui lòng tham khảo ý kiến ​​bác sĩ trước khi sử dụng.

Cần thận trọng khi dùng Certican 0,75mg Tablet cho những bệnh nhân bị bệnh gan. Có thể cần điều chỉnh liều Certican 0.75mg Tablet. Vui lòng tham khảo ý kiến ​​bác sĩ trước khi sử dụng.

Tương tác thuốc Certican

Công dụng và tương tác thuốc Certican Everolimus
Công dụng và tương tác thuốc Certican Everolimus

Tương tác với thuốc

  • Aliskiren.
  • Thuốc ức chế men chuyển angiotensin (ACEI).
  • Darunavir.
  • Adalimumab.
  • Ketoconazole.

Tương tác bệnh

Bệnh gan

Thuốc này nên được sử dụng thận trọng cho những bệnh nhân bị bệnh gan do tăng nguy cơ tác dụng phụ nghiêm trọng. Có thể cần theo dõi chặt chẽ các xét nghiệm chức năng gan, điều chỉnh liều lượng thích hợp hoặc thay thế bằng thuốc thay thế phù hợp dựa trên tình trạng lâm sàng của bệnh nhân.

Bệnh thận

Thuốc này nên được sử dụng thận trọng cho những bệnh nhân bị bệnh thận do tăng nguy cơ xấu đi của tình trạng của bệnh nhân. Theo dõi chặt chẽ chức năng thận được khuyến cáo cho những bệnh nhân này. Các biện pháp điều chỉnh thích hợp hoặc thay thế bằng một chất thay thế thích hợp có thể cần thiết dựa trên tình trạng lâm sàng của bệnh nhân.

Tương tác thức ăn

Không nên tiêu thụ bưởi hoặc nước ép bưởi trong thời gian điều trị bằng thuốc này do tăng nguy cơ tác dụng phụ nghiêm trọng.

Bảo quản thuốc Certican ra sao?

  • Bảo quản ở nhiệt độ phòng được kiểm soát 15 ° – 30 ° C
  • Bảo vệ thuốc này khỏi ánh sáng và độ ẩm.
  • Không được dùng thuốc quá thời hạn sử dụng có ghi bên ngoài hộp thuốc.
  • Không được loại bỏ thuốc vào nước thải hoặc thùng rác thải gia đình. Hãy hỏi dược sĩ cách hủy bỏ những thuốc không dùng này.

Thuốc Certican giá bao nhiêu?

  • Giá thuốc Certican sẽ có sự dao động nhất định giữa các nhà thuốc, đại lý phân phối. Người dùng có thể tham khảo giá trực tiếp tại các nhà thuốc uy tín trên toàn quốc.

** Chú ý: Thông tin bài viết về thuốc Certican tại ASIA GENOMICS với mục đích chia sẻ kiến thức mang tính chất tham khảo, người bệnh không được tự ý sử dụng thuốc, mọi thông tin sử dụng thuốc phải theo chỉ định bác sỹ chuyên môn.

Nguồn Tham Khảo uy tín

  1. Certican (everolimus) Drug / Medicine Information https://www.news-medical.net/drugs/Certican.aspx. Truy cập ngày 13/11/2020.
  2. Everolimus – wikipedia https://en.wikipedia.org/wiki/Everolimus. Truy cập ngày 13/11/2020.
  3. Nguồn uy tín Nhà Thuốc LP Certican 0.75mg Everolimus: https://nhathuoconline.org/san-pham/thuoc-certican-0-75mg-everolimus/. Truy cập ngày 5/04/2021.
  4. Nguồn uy tín Nhà Thuốc Hồng Đức Health News Thuốc Certican 0,75mg Everolimus: Công dụng, liều dùng https://nhathuochongduc.com/thuoc-thong-dung/thai-ghep/thuoc-certican-075mg-everolimus/. Truy cập ngày 13/11/2020.
  5. Nguồn uy tín Healthy ung thư Certican 0.75mg Everolimus: https://healthyungthu.com/san-pham/thuoc-certican-025mg-va-075mg-everolimus-gia-bao-nhieu/. Truy cập ngày 13/11/2020.

Thuốc Sorafenib là thuốc gì? Thông tin liều và giá thuốc Sorafenib

Written by LucyTrinh on . Posted in Thông tin thuốc. Không có bình luận ở Thuốc Sorafenib là thuốc gì? Thông tin liều và giá thuốc Sorafenib

Thuốc Sorafenib được sử dụng điều trị bệnh gì? Những loại thuốc nào chứ hoạt chất Sorafenib ? Hãy cùng với Asia Genomics tìm hiểu về Sorafenib qua bài viết này.

Thông tin hoạt chất Sorafenib

✅ Thương hiệu ⭐ Nexavar
✅ Thuốc có cùng hoạt chất Sorafenib ⭐ Orib, Sorafenat
✅ Cấu tạo hóa học ⭐ 4-(4-(3-(4-chloro-3-trifluoromethylphenyl)ureido)phenoxy)pyridine-2-carboxyllic acid methyamide-4-methylbenzenesulfonate tosylate
✅ Dùng cho bệnh nhân ⭐ Ung thư gan, ung thư thận, ung thư tuyến giáp

Đặc tính dược lực học Sorafenib

Nhóm dược lý: Thuốc chống ung thư, chất ức chế protein kinase, mã ATC: L01XE05

Sorafenib là một chất ức chế multikinase đã được chứng minh cả đặc tính chống tăng sinh và chống tạo mạch in vitro và in vivo.

Cơ chế hoạt động và tác dụng dược lực học

Sorafenib là một chất ức chế multikinase làm giảm sự tăng sinh tế bào khối u trong ống nghiệm . Sorafenib ức chế sự phát triển khối u của một loạt các xenografts khối u ở người ở những con chuột khỏe mạnh kèm theo giảm sự hình thành mạch khối u.

Sorafenib ức chế hoạt động của các mục tiêu hiện diện trong tế bào khối u (CRAF, BRAF, V600E BRAF, c-KIT và FLT-3) và trong mạch máu khối u (CRAF, VEGFR-2, VEGFR-3 và PDGFR-ß). RAF kinase là các kinase serine / threonine, trong khi c-KIT, FLT-3, VEGFR-2, VEGFR-3 và PDGFR-ß là các tyrosine kinase thụ thể.

Đặc tính dược động học Sorafenib

Hấp thụ và phân phối

Sau khi dùng viên nén sorafenib, sinh khả dụng tương đối trung bình là 38 – 49% so với dung dịch uống. Sinh khả dụng tuyệt đối không được biết. Sau khi uống sorafenib đạt nồng độ đỉnh trong huyết tương trong khoảng 3 giờ. Khi dùng cùng với một bữa ăn giàu chất béo, sự hấp thu sorafenib giảm 30% so với khi dùng lúc đói.

Trung bình C max và AUC tăng ít hơn theo tỷ lệ sau liều 400 mg, dùng hai lần mỗi ngày. Liên kết in vitro của sorafenib với protein huyết tương người là 99,5%.

Dùng nhiều liều sorafenib trong 7 ngày dẫn đến tích lũy gấp 2,5 đến 7 lần so với dùng một liều duy nhất. Nồng độ sorafenib trong huyết tương ở trạng thái ổn định đạt được trong vòng 7 ngày, với tỷ lệ đỉnh trên đáy của nồng độ trung bình nhỏ hơn 2.

Nồng độ ở trạng thái ổn định của sorafenib dùng 400 mg hai lần mỗi ngày được đánh giá ở bệnh nhân DTC, RCC và HCC. Nồng độ trung bình cao nhất được quan sát thấy ở bệnh nhân DTC (xấp xỉ hai lần quan sát được ở bệnh nhân RCC và HCC), mặc dù sự thay đổi cao đối với tất cả các loại khối u. Lý do cho sự gia tăng nồng độ ở bệnh nhân DTC vẫn chưa được biết.

Biến đổi sinh học và loại bỏ

Thời gian bán thải của sorafenib khoảng 25 – 48 giờ. Sorafenib được chuyển hóa chủ yếu ở gan và trải qua quá trình chuyển hóa oxy hóa, qua trung gian CYP 3A4, cũng như chuyển hóa glucuronid qua trung gian UGT1A9.

Các chất liên hợp sorafenib có thể bị phân cắt trong đường tiêu hóa nhờ hoạt tính glucuronidase của vi khuẩn, cho phép tái hấp thu hoạt chất chưa liên hợp. Sử dụng đồng thời neomycin đã được chứng minh là can thiệp vào quá trình này, làm giảm sinh khả dụng trung bình của sorafenib xuống 54%.

Sorafenib chiếm khoảng 70 – 85% các chất phân tích trong huyết tương ở trạng thái ổn định. Tám chất chuyển hóa của sorafenib đã được xác định, trong đó năm chất đã được phát hiện trong huyết tương.

Chất chuyển hóa lưu hành chính của sorafenib trong huyết tương, pyridine N-oxide, cho thấy hiệu lực in vitro tương tự như sorafenib. Chất chuyển hóa này bao gồm khoảng 9 – 16% chất phân tích tuần hoàn ở trạng thái ổn định.

Sau khi uống liều 100 mg sorafenib dạng dung dịch, 96% liều dùng được phục hồi trong vòng 14 ngày, với 77% liều dùng được thải trừ qua phân, và 19% liều dùng bài tiết qua nước tiểu dưới dạng chất chuyển hóa glucuronid hóa.

Sorafenib không thay đổi, chiếm 51% liều dùng, được tìm thấy trong phân nhưng không có trong nước tiểu, cho thấy rằng sự bài tiết qua mật của hoạt chất không thay đổi có thể góp phần loại bỏ sorafenib.

Suy thận

Trong bốn thử nghiệm lâm sàng ở giai đoạn I, mức phơi nhiễm sorafenib ở trạng thái ổn định là tương tự ở bệnh nhân suy thận nhẹ hoặc trung bình so với mức phơi nhiễm ở bệnh nhân có chức năng thận bình thường.

Trong một nghiên cứu dược lý học lâm sàng (liều duy nhất 400 mg sorafenib), không quan sát thấy mối quan hệ giữa phơi nhiễm sorafenib và chức năng thận ở những đối tượng có chức năng thận bình thường, suy thận nhẹ, trung bình hoặc nặng. Không có sẵn dữ liệu ở những bệnh nhân cần lọc máu.

Suy gan

Ở bệnh nhân ung thư biểu mô tế bào gan (HCC) bị suy gan Child-Pugh A hoặc B (nhẹ đến trung bình), các giá trị phơi nhiễm có thể so sánh được và nằm trong phạm vi quan sát được ở bệnh nhân không suy gan.

Dược động học (PK) của sorafenib ở bệnh nhân Child-Pugh A và B không mắc HCC tương tự như PK ở những người tình nguyện khỏe mạnh. Không có dữ liệu cho bệnh nhân suy gan Child-Pugh C (nặng). Sorafenib được thải trừ chủ yếu qua gan và mức độ phơi nhiễm có thể tăng lên ở nhóm bệnh nhân này.

Dữ liệu an toàn tiền lâm sàng Sorafenib

Hồ sơ an toàn tiền lâm sàng của sorafenib đã được đánh giá trên chuột nhắt, chuột cống, chó và thỏ.

Các nghiên cứu về độc tính liều lặp lại cho thấy những thay đổi (thoái hóa và tái tạo) ở các cơ quan khác nhau ở mức phơi nhiễm dưới mức phơi nhiễm dự kiến ​​trên lâm sàng (dựa trên so sánh AUC).

Sau khi dùng liều lặp lại cho những con chó non và đang phát triển, tác động lên xương và răng được quan sát thấy ở mức phơi nhiễm dưới mức phơi nhiễm lâm sàng.

Những thay đổi bao gồm sự dày lên không đều của tấm tăng trưởng xương đùi, sự giảm tế bào của tủy xương bên cạnh tấm tăng trưởng bị thay đổi và sự thay đổi của thành phần ngà răng. Các tác dụng tương tự không được gây ra ở chó trưởng thành.

Chương trình tiêu chuẩn về nghiên cứu độc tính di truyền đã được thực hiện và kết quả dương tính thu được khi sự gia tăng sai lệch cấu trúc nhiễm sắc thể trong một thử nghiệm tế bào động vật có vú in vitro (buồng trứng chuột hamster Trung Quốc) về khả năng sinh xương khi có sự hoạt hóa trao đổi chất.

Sorafenib không gây độc gen trong thử nghiệm Ames hoặc trong thử nghiệm vi nhân chuột in vivo. Một chất trung gian trong quá trình sản xuất, cũng có trong hoạt chất cuối cùng (<0,15%), dương tính với sự gây đột biến trong một thử nghiệm tế bào vi khuẩn in vitro (thử nghiệm Ames). Hơn nữa, lô sorafenib được thử nghiệm trong pin độc tính di truyền tiêu chuẩn bao gồm 0,34% PAPE.

Các nghiên cứu về khả năng gây ung thư đã không được thực hiện với sorafenib.

Không có nghiên cứu cụ thể nào với sorafenib đã được thực hiện trên động vật để đánh giá ảnh hưởng đến khả năng sinh sản.

Tuy nhiên, tác dụng phụ lên khả năng sinh sản của nam và nữ có thể xảy ra vì các nghiên cứu liều lặp lại trên động vật đã cho thấy những thay đổi trong cơ quan sinh sản của nam và nữ khi phơi nhiễm dưới mức phơi nhiễm lâm sàng dự đoán (dựa trên AUC).

Những thay đổi điển hình bao gồm các dấu hiệu thoái hóa và chậm phát triển ở tinh hoàn, mào tinh hoàn, tuyến tiền liệt và túi tinh của chuột. Chuột cái có biểu hiện hoại tử trung tâm của thể vàng và bắt giữ sự phát triển của nang trong buồng trứng. Những con chó cho thấy sự thoái hóa ống trong tinh hoàn và chứng oligospermia.

Sorafenib đã được chứng minh là gây độc cho phôi thai và gây quái thai khi dùng cho chuột và thỏ ở mức phơi nhiễm dưới mức phơi nhiễm lâm sàng. Các tác động quan sát được bao gồm giảm trọng lượng cơ thể mẹ và thai nhi, tăng số lượng các biến thể của thai nhi và tăng số lượng các dị tật bên ngoài và nội tạng.

Các nghiên cứu đánh giá Rủi ro Môi trường đã chỉ ra rằng sorafenib tosylate có khả năng khó phân hủy, tích lũy sinh học và độc hại đối với môi trường. Thông tin Đánh giá Rủi ro Môi trường có sẵn trong EPAR của thuốc này.

Những loại thuốc chứa hoạt chất Sorafenib

Thuốc Nexavar 200mg

Thuốc Naxava 200mg chứa hoạt chất chính là Sorafenib – chất làm các tế bào ung thư tăng trưởng chậm và cắt đứt nguồn cung cấp máu giúp sự phát triển của các tế bào ung thư.

Từ đó, thuốc Nexavar được chỉ định là dòng thuốc điều trị ung thư tế bào biểu mô thận và ung thư tế bào biểu mô gan và ung thư biểu mô tuyến giáp với những tác động mạnh mẽ lên tế bào ung thư, đưa đến hiệu quả điều trị cao.

Cách dùng Nexavar

  • Bạn nên uống thuốc này 2 lần/ngày lúc dạ dày trống (ít nhất 1 giờ trước hoặc 2 giờ sau khi ăn) theo chỉ dẫn của bác sĩ.
  • Bạn nên sử dụng sorafenib đúng theo chỉ dẫn trên nhãn hoặc theo chỉ định của bác sĩ. Không sử dụng với lượng lớn hơn, nhỏ hơn hoặc lâu hơn so với chỉ định.
  • Bạn nên sử dụng thuốc này thường xuyên và cùng một lúc mỗi ngày để nhận được nhiều tác dụng nhất từ thuốc.
  • Nếu bạn có bất kỳ thắc mắc nào trong quá trình sử dụng thuốc, hãy hỏi bác sĩ hoặc dược sĩ.

Có thể bạn quan tâm: Thuốc Nexavar 200mg Điều Trị Ung Thư Gan Thận- Giá Thuốc Sorafenib

Thuốc Sorafenat 200mg

Thuốc Sorafenat 200mg (sorafenib) là một loại thuốc ung thư ức chế sự phát triển và sự lan truyền của tế bào ung thư trong cơ thể.

Thuốc Sorafenat 200mg được sử dụng để điều trị ung thư gan, ung thư tuyến giáp hoặc một loại ung thư thận được gọi là ung thư biểu mô tế bào thận tiên tiến.

Thuốc Sorafenib 200mg cũng có thể được sử dụng cho các mục đích không được liệt kê trong hướng dẫn sử dụng thuốc này.

Nhưng lưu ý trước khi dùng thuốc Sorafenat 200mg

Bạn không nên sử dụng Sorafenib tablet 200mg nếu bạn bị dị ứng với sorafenib, hoặc nếu bạn bị ung thư phổi tế bào vảy và bạn đang điều trị bằng carboplatin (Paraplatin) và paclitaxel (Onxol, Taxol, Abraxane).

Có thể bạn quan tâm: Thuốc Sorafenat 200mg NATCO giá thuốc Sorafenib Tablets IP

Những tác dụng phụ không mong muốn có thể xảy ra

Nhận trợ giúp y tế khẩn cấp nếu bạn có các dấu hiệu của phản ứng dị ứng với Sorafenib ( phát ban , khó thở, sưng ở mặt hoặc cổ họng) hoặc phản ứng da nghiêm trọng (sốt, đau họng , bỏng mắt, đau da, phát ban da đỏ hoặc tím với phồng rộp và bong tróc).

Nhận trợ giúp y tế khẩn cấp nếu bạn có các triệu chứng của cơn đau tim hoặc suy tim: đau ngực, nhịp tim nhanh, đổ mồ hôi, buồn nôn , khó thở, cảm thấy choáng váng hoặc sưng tấy quanh vùng giữa hoặc ở cẳng chân. Gọi cho bác sĩ của bạn ngay lập tức nếu bạn có:

  • Nhịp tim nhanh hoặc đập thình thịch, phập phồng trong lồng ngực;
  • Khó thở, chóng mặt đột ngột (giống như bạn có thể bị ngất xỉu);
  • Dễ bị bầm tím hoặc chảy máu ( chảy máu cam , chảy máu nướu răng);
  • Kinh nguyệt ra nhiều hoặc chảy máu âm đạo bất thường;
  • Đau, đỏ, sưng, phát ban, nổi mụn nước hoặc bong tróc ở lòng bàn tay hoặc lòng bàn chân của bạn;
  • Sốt kèm buồn nôn, nôn mửa hoặc đau bụng dữ dội
  • Vết mổ hoặc vết thương không lành;
  • Các vấn đề về gan – chán ăn, đau dạ dày (phía trên bên phải), buồn nôn, nước tiểu sẫm màu, phân màu đất sét, vàng da (vàng da hoặc mắt); hoặc là
  • Dấu hiệu chảy máu bên trong cơ thể – nước tiểu màu hồng hoặc nâu, chảy máu âm đạo bất thường, phân có máu hoặc hắc ín, ho ra máu hoặc chất nôn trông giống như bã cà phê.
  • Phương pháp điều trị ung thư của bạn có thể bị trì hoãn hoặc ngừng vĩnh viễn nếu bạn có một số tác dụng phụ nhất định.

Các tác dụng phụ Sorafenib thường gặp có thể bao gồm:

  • Sự chảy máu;
  • Cảm thấy mệt;
  • Nôn mửa, tiêu chảy , buồn nôn, đau dạ dày;
  • Huyết áp cao;
  • Phát ban;
  • Giảm cân , tóc mỏng.

Đây không phải là danh sách đầy đủ các tác dụng phụ và những tác dụng phụ khác có thể xảy ra. Gọi cho bác sĩ để được tư vấn y tế về tác dụng phụ.

Chú ý: Thông tin bài viết trên đây về thuốc Sorafenib liên quan đến tác dụng của thuốc và cách sử dụng với mục đích chia sẻ kiến thức, giới thiệu các thông tin về thuốc để cán bộ y tế và bệnh nhân tham khảo. Tùy vào từng trường hợp và cơ địa sẽ có toa thuốc và cách điều trị riêng. Người bệnh không được tự ý sử dụng thuốc, mọi thông tin sử dụng thuốc phải theo chỉ định bác sĩ chuyên môn.

Tuyên bố từ chối trách nhiệm:

Mục tiêu của Asia-Genomics là cung cấp cho quý đọc giả những thông tin phù hợp và mới nhất. Tuy nhiên, vì các loại thuốc tương tác khác nhau ở mỗi người, chúng tôi không thể đảm bảo rằng thông tin này bao gồm tất cả các tương tác có thể xảy ra. Thông tin này không thể thay thế cho lời khuyên y tế. Luôn trao đổi với bác sĩ hoặc người chăm sóc sức khỏe của bạn về các tương tác có thể xảy ra với tất cả các loại thuốc theo toa, vitamin, thảo mộc và chất bổ sung cũng như thuốc không kê đơn mà bạn đang dùng.

Nguồn uy tín Asia-Genomics.vn

Tài liệu tham khảo

Thuốc Sutent 12.5 mg Sunitinib: Công dụng và cách dùng

Written by LucyTrinh on . Posted in Thông tin thuốc. Không có bình luận ở Thuốc Sutent 12.5 mg Sunitinib: Công dụng và cách dùng

Thuốc Sutent can thiệp vào sự phát triển và lây lan của các tế bào ung thư trong cơ thể. Tại bài viết này, ASIA GENOMICS cung cấp các thông tin chuyên sâu về thuốc. Một sản phẩm nổi bật trong danh mục thuốc bệnh lý ung thư được đội ngũ bác sĩ và dược sĩ của chúng tôi tin dùng.

Thông tin thuốc Sutent

✅ Thương hiệu ⭐ Sutent
✅ Thành phần hoạt chất ⭐ Sunitinib
✅ Hãng sản xuất ⭐ Pfizer
✅ Xuất sứ ⭐ Italia
✅ Hàm lượng ⭐ 12.5mg
✅ Dạng ⭐ Viên nhộng
✅ Đóng gói ⭐ Hộp 28 viên nhộng

Thuốc Sutent là gì?

Sutent 12.5mg (sunitinib) là một loại thuốc ung thư can thiệp vào sự phát triển và lây lan của các tế bào ung thư trong cơ thể.

Công dụng của Sutent

Thuốc Sutent (Sunitinib)
Công dụng của Sutent

Sutent (Sunitinib) là một loại thuốc kê đơn có thương hiệu có công dụng để điều trị một số dạng ung thư sau:

Các khối u mô đệm đường tiêu hóa. Sutent được sử dụng để điều trị các khối u mô đệm đường tiêu hóa (GIST) nếu:

  • Khối u đã trở nên tồi tệ hơn sau khi bạn dùng một loại thuốc có tên là imatinib (Gleevec), hoặc
  • Cơ thể bạn không thể dung nạp imatinib (tác dụng phụ của thuốc khiến bạn uống thuốc rất khó hoặc không an toàn)

Ung thư biểu mô tế bào thận tiến triển. Ung thư biểu mô tế bào thận (RCC) là một loại ung thư thận. là ung thư đã bắt đầu phát triển hoặc di căn.

Thuốc bổ trợ điều trị RCC. Sutent được sử dụng cho RCC khu trú đã được điều trị bằng phương pháp cắt thận (phẫu thuật cắt bỏ thận). “Khu trú” có nghĩa là ung thư chưa lan rộng. RCC có nguy cơ cao sẽ quay trở lại. Và Sutent được chấp thuận như một phương pháp điều trị bổ trợ cho RCC.

Các khối u thần kinh nội tiết tuyến tụy tiên tiến. Sutent được chấp thuận để điều trị các khối u thần kinh nội tiết tuyến tụy (pNETs). Các pNET phải được biệt hóa tốt, có nghĩa là chúng phát triển chậm và tế bào của chúng trông giống tế bào bình thường hơn. Các pNET cũng phải không thể sửa được (không thể loại bỏ bằng phẫu thuật). Ngoài ra, chúng cũng phải:

  • Tiến bộ tại chỗ (phát triển hoặc lan rộng gần tuyến tụy),
  • Di căn (lây lan đến các bộ phận khác của cơ thể)

Liều dùng thuốc Sutent bao nhiêu?

Liều lượng sử dụng 50 mg/ngày x 4 tuần liền, sau đó nghỉ 2 tuần tiếp theo. Khi quên uống một liều không bổ sung mà sử dụng liều chỉ định tiếp vào ngày hôm sau. Liều dùng được thay đổi từ 12.5mg đến 75 mg hoặc giảm xuống 25 mg. Thay đổi liều lượng từ nấc 12.5mg cho tới liều tối đa 87.5 mg/ngày theo chỉ định của bác sỹ. Những người suy gan, thận trung bình không cần điều chỉnh. Đối với trẻ em chưa xác định được mức độ an toàn và hiệu lực khi sử dụng.

Quên liều thuốc Sutent 

Trong trường hợp bạn bỏ lỡ một liều, hãy sử dụng nó ngay khi bạn nhận thấy. Nếu gần đến thời điểm dùng liều tiếp theo, hãy bỏ qua liều đã quên và tiếp tục lịch dùng thuốc của bạn. 

Không dùng thêm liều để bù cho liều đã quên. Nếu bạn thường xuyên thiếu liều, hãy cân nhắc đặt báo thức hoặc nhờ người nhà nhắc nhở. Vui lòng tham khảo ý kiến ​​bác sĩ của bạn để thảo luận về những thay đổi trong lịch dùng thuốc của bạn hoặc một lịch trình mới để bù cho những liều đã quên, nếu bạn đã bỏ lỡ quá nhiều liều gần đây.

Quá liều lượng của Sutent

  • Tìm kiếm sự chăm sóc y tế ngay lập tức hoặc liên hệ với bác sĩ nếu nghi ngờ quá liều thuốc này.
  • Đem theo đơn thuốc và hộp thuốc cho bác sĩ xem.

Cách dùng thuốc Sutent

Dùng thuốc chính xác theo quy định của bác sĩ. Thực hiện theo tất cả các hướng dẫn trên nhãn thuốc của bạn và đọc tất cả các hướng dẫn thuốc hoặc tờ hướng dẫn. Bác sĩ của bạn đôi khi có thể thay đổi liều của bạn. Sử dụng thuốc chính xác theo chỉ dẫn.

Chống chỉ định

Thuốc chống chỉ định với những bệnh nhân quá mẫn cảm với thành phần nào của thuốc.

Tác dụng phụ Sutent

Các tác dụng phụ sau đây thường gặp (xảy ra trên 30%) đối với bệnh nhân dùng Sutent:

  • Mệt mỏi 
  • Bệnh tiêu chảy 
  • Buồn nôn và ói mửa 
  • Ợ nóng 
  • Thay đổi hương vị
  • Tăng huyết áp (huyết áp cao)
  • Công thức máu thấp. Các tế bào bạch cầu và hồng cầu và tiểu cầu của bạn có thể tạm thời giảm. Điều này có thể làm tăng nguy cơ nhiễm trùng, thiếu máu và / hoặc chảy máu.
  • Da đổi màu (có thể do thuốc màu – vàng) 

Các tác dụng phụ sau đây ít phổ biến hơn (xảy ra ở 29-10%) đối với bệnh nhân dùng Sutent:

  • Sự thèm ăn kém.
  • Đau đầu.
  • Tăng men gan.
  • Yếu đuối.
  • Táo bón.
  • Đau bụng.
  • Sự chảy máu.
  • Sốt.
  • Da khô.
  • Sưng mắt cá chân và bàn chân.
  • Chóng mặt.
  • Tăng mức amylase và lipase.
  • Khó thở.
  • Đau nhức toàn thân.
  • Phát ban.
  • Đầy hơi.
  • Hội chứng bàn chân – bàn tay (Palmar-plantar erythrodysesthesia hay PPE) – phát ban da, sưng, đỏ, đau và / hoặc bong tróc da ở lòng bàn tay và lòng bàn chân.
  • Mất nước.
  • Mức kali thấp.
  • Tăng mức độ bilirubin.
  • Thay đổi màu tóc .
  • Ho.
  • Suy giáp.
  • Rụng tóc.

Hiếm gặp (2-3%) nhưng các tác dụng phụ nghiêm trọng có thể bao gồm các vấn đề về cục máu đông. Cục máu đông có thể dẫn đến thuyên tắc phổi hoặc đột quỵ – những tình trạng có thể đe dọa tính mạng.

Lời khuyên an toàn khi dùng thuốc Sutent

Thuốc Sutent (Sunitinib) công dụng và liều dùng
Lời khuyên an toàn khi dùng thuốc Sutent

Thông báo với bác sĩ nếu bạn đang bị các bệnh:

  • Các vấn đề về thận ngoài ung thư;
  • Bệnh gan;
  • Bệnh tim, huyết áp cao;
  • Lượng đường trong máu thấp, hoặc bệnh tiểu đường;
  • Vấn đề chảy máu;
  • Hội chứng QT dài (ở bạn hoặc một thành viên trong gia đình);
  • Rối loạn tuyến giáp; hoặc là
  • Phẫu thuật (hoặc nếu bạn dự định phẫu thuật).

Thuốc này có thể gây ra các vấn đề về xương hàm (hoại tử xương). Nguy cơ cao nhất ở những người bị ung thư, rối loạn tế bào máu, các vấn đề về răng miệng từ trước hoặc những người được điều trị bằng steroid, hóa trị hoặc xạ trị. Hỏi bác sĩ về nguy cơ của riêng bạn.

Ảnh hưởng của thuốc đối với các lứa tuổi và phụ mang thai

Sunitinib có thể gây hại cho thai nhi hoặc gây dị tật bẩm sinh nếu người mẹ hoặc người cha đang sử dụng thuốc này.

Nếu bạn là phụ nữ, không sử dụng Sutent nếu bạn đang mang thai. Bạn có thể cần phải thử thai âm tính trước khi bắt đầu điều trị này. Sử dụng biện pháp tránh thai hiệu quả để tránh thai trong khi bạn đang sử dụng thuốc này và ít nhất 4 tuần sau liều cuối cùng của bạn.

Nếu bạn là nam giới, hãy sử dụng biện pháp tránh thai hiệu quả nếu bạn tình của bạn có thể mang thai. Tiếp tục sử dụng biện pháp tránh thai ít nhất 7 tuần sau liều cuối cùng của bạn.

Hãy cho bác sĩ của bạn ngay lập tức nếu có thai xảy ra khi mẹ hoặc bố đang sử dụng Sutent.

Sunitinib có thể ảnh hưởng đến khả năng sinh sản (khả năng có con) ở cả nam và nữ. Tuy nhiên, điều quan trọng là sử dụng biện pháp tránh thai để tránh thai vì sunitinib có thể gây hại cho thai nhi.

Bạn không nên cho con bú khi đang sử dụng Sutent và ít nhất 4 tuần sau liều cuối cùng của bạn.

Sutent không được chấp thuận sử dụng bởi bất kỳ ai dưới 18 tuổi.

Tương tác thuốc Sutent

Sutent có thể gây ra một vấn đề nghiêm trọng về tim. Nguy cơ của bạn có thể cao hơn nếu bạn cũng sử dụng một số loại thuốc khác cho bệnh nhiễm trùng, hen suyễn, các vấn đề về tim, huyết áp cao, trầm cảm, bệnh tâm thần, ung thư, sốt rét hoặc HIV.

Đôi khi không an toàn khi sử dụng một số loại thuốc cùng một lúc. Một số loại thuốc có thể ảnh hưởng đến nồng độ trong máu của bạn của các loại thuốc khác mà bạn dùng, điều này có thể làm tăng tác dụng phụ hoặc làm cho thuốc kém hiệu quả hơn.

Cho bác sĩ biết về tất cả các loại thuốc khác của bạn, đặc biệt là thuốc điều trị loãng xương.

Danh sách này không đầy đủ. Các loại thuốc khác có thể tương tác với sunitinib, bao gồm thuốc theo toa và thuốc không kê đơn, vitamin và các sản phẩm thảo dược. Không phải tất cả các tương tác thuốc có thể xảy ra đều được liệt kê ở đây.

Lưu trữ thuốc Sutent ra sao?

  • Bảo quản ở nhiệt độ phòng được kiểm soát 15 ° – 30 ° C
  • Bảo vệ thuốc này khỏi ánh sáng và độ ẩm.
  • Không được dùng thuốc quá thời hạn sử dụng có ghi bên ngoài hộp thuốc.
  • Không được loại bỏ thuốc vào nước thải hoặc thùng rác thải gia đình. Hãy hỏi dược sĩ cách hủy bỏ những thuốc không dùng này. Xem thêm thông tin lưu trữ thuốc tại ASIA GENOMICS.

Thuốc Sutent giá bao nhiêu?

  • Giá thuốc Sutent sẽ có sự dao động nhất định giữa các nhà thuốc, đại lý phân phối. Người dùng có thể tham khảo giá trực tiếp tại các nhà thuốc uy tín trên toàn quốc.

Thuốc Sutent mua ở đâu?

  • Để tham khảo mua thuốc Sutent ở đâu? Liên hệ  0896 976 815 (Zalo/ Facebook/ Viber/ Whatsapp) hoặc Bình Luận bên dưới, chúng tôi sẽ giải đáp mọi thắc mắc.

** Chú ý: Thông tin bài viết về thuốc Sutent tại ASIA GENOMICS được tổng hợp bởi với mục đích chia sẻ kiến thức mang tính chất tham khảo, người bệnh không được tự ý sử dụng thuốc, mọi thông tin sử dụng thuốc phải theo chỉ định bác sỹ chuyên môn.

**Website Asia-genomics.vn: Không bán lẻ dược phẩm, mọi thông tin trên website bao gồm: văn bản, hình ảnh, âm thanh hoặc các định dạng khác được tạo ra chỉ nhằm mục đích cung cấp thông tin cho quý đọc giả tham khảo các thông tin về bệnh. Chúng tôi không hoạt động bán lẻ dược phẩm dưới bất kỳ hình thức nào trên Website.

Tài liệu tham khảo

  1. Tác giả Philip Thornton, DipPharm. Cập nhật lần cuối vào ngày 29 tháng 11 năm 2023. Sutent từ https://www.drugs.com/sutent.html
  2. Biên tập viên y tế: John P. Cunha, DO, FACOEP Cập nhật lần cuối trên RxList: 9/9/2021 Sutent từ https://www.rxlist.com/sutent-drug.htm
  3. Nguồn uy tín Nhà Thuốc Online Sutent 12.5mg Sunitinib: https://nhathuoconline.org/san-pham/thuoc-sutent-12-5mg-sunitinib/. Truy cập ngày 5/04/2021.
  4. Nguồn uy tín Nhà Thuốc Hồng Đức Health News Thuốc sutent 12.5mg sunitinib trị ung thư ruột, thận https://nhathuochongduc.com/nguyen-nhan-va-phuong-phap-dieu-tri-ung-thu-ruot-tuyen-tuy-bang-thuoc-sutent-12-5mg/. Truy cập ngày 01/02/2021.
  5. Nguồn uy tín Healthy ung thư Sutent 12.5mg Sunitinib: https://healthyungthu.com/san-pham/thuoc-sutent-125-mg-sunitinib-gia-bao-nhieu/. Truy cập ngày 01/02/2021.
  6. Hướng dẫn sử dụng thuốc Sutent do nhà sản xuất cung cấp, tải bản PDF tại đây.

Ngày viết: 19 Tháng Mười Một, 2023

Thuốc Osimertinib là thuốc gì? Thông tin liều và giá thuốc Osimertinib

Written by LucyTrinh on . Posted in Thông tin thuốc. Không có bình luận ở Thuốc Osimertinib là thuốc gì? Thông tin liều và giá thuốc Osimertinib

Thuốc Osimertinib được sử dụng điều trị bệnh gì? Những loại thuốc nào chứ hoạt chất Osimertinib ? Hãy cùng với Asia Genomics tìm hiểu về Osimertinib  qua bài viết này.

Đặc tính dược lực học Osimertinib

Nhóm dược lý: thuốc chống ung thư, thuốc ức chế protein kinase; Mã ATC: L01XE35.

Cơ chế hoạt động

Osimertinib là một chất ức chế Tyrosine Kinase (TKI). Nó là một chất ức chế không thể đảo ngược của các thụ thể yếu tố tăng trưởng biểu bì (EGFRs) chứa đột biến nhạy cảm (EGFRm) và đột biến kháng TKI T790M.

Tác dụng dược lực học

Các nghiên cứu in vitro đã chứng minh rằng osimertinib có hiệu lực cao và hoạt động ức chế chống lại EGFR trên một loạt tất cả các dòng tế bào ung thư phổi không tế bào nhỏ (NSCLC) nhạy cảm EGFR có liên quan về mặt lâm sàng và tế bào ung thư phổi không phải tế bào nhỏ (NSCLC) (IC 50 s từ 6 nM đến 54 nM chống lại phospho-EGFR).

Điều này dẫn đến ức chế sự phát triển của tế bào, đồng thời cho thấy ít hoạt động chống lại EGFR hơn đáng kể trong các dòng tế bào kiểu hoang dã (IC biểu kiến 50 s từ 480 nM đến 1,8 μM chống lại phospho-EGFR).

Sử dụng osimertinib bằng đường uống in vivo dẫn đến sự co lại của khối u ở cả mô hình xenograft EGFRm và T790M NSCLC và khối u phổi chuột chuyển gen.

Đặc tính dược động học Osimertinib

Các thông số dược động học của Osimertinib đã được đặc trưng ở những đối tượng khỏe mạnh và bệnh nhân NSCLC. Dựa trên phân tích dược động học trên quần thể, độ thanh thải trong huyết tương biểu kiến ​​của osimertinib là 14,3 L / h, thể tích phân bố biểu kiến ​​là 918 L và thời gian bán thải cuối khoảng 44 giờ.

AUC và C tối đa tăng liều tương ứng trong khoảng liều 20 đến 240 mg. Sử dụng osimertinib một lần mỗi ngày dẫn đến tích lũy khoảng 3 lần với mức phơi nhiễm ở trạng thái ổn định đạt được sau 15 ngày dùng thuốc.

Ở trạng thái ổn định, nồng độ trong huyết tương tuần hoàn thường được duy trì trong phạm vi 1,6 lần trong khoảng thời gian dùng thuốc 24 giờ.

Sự hấp thụ

Sau khi uống Osimertinibđường uống, nồng độ đỉnh trong huyết tương của osimertinib đạt được với t max trung bình (tối thiểu) là 6 (3-24) giờ, với một số đỉnh quan sát được trong 24 giờ đầu tiên ở một số bệnh nhân.

Sinh khả dụng tuyệt đối của Osimertiniblà 70% (90% CI 67, 73). Dựa trên một nghiên cứu dược động học lâm sàng ở bệnh nhân ở liều 80 mg, thức ăn không làm thay đổi sinh khả dụng của osimertinib ở một mức độ có ý nghĩa lâm sàng. (AUC tăng 6% (90% CI -5, 19) và C tối đa giảm 7% (90% CI -19, 6)).

Ở những người tình nguyện khỏe mạnh dùng viên nén 80 mg trong đó pH dạ dày tăng lên khi dùng omeprazole trong 5 ngày, việc tiếp xúc với osimertinib không bị ảnh hưởng (AUC và C max tăng lần lượt là 7% và 2%) với 90% CI cho tỷ lệ phơi nhiễm nằm trong giới hạn 80-125%.

Phân phối

Quần thể ước tính thể tích phân bố trung bình ở trạng thái ổn định (V ss / F) của osimertinib là 918 L cho thấy sự phân bố rộng rãi vào mô. In vitro, liên kết với protein huyết tương của osimertinib là 94,7% (5,3% tự do).

Osimertinib cũng đã được chứng minh là liên kết cộng hóa trị với protein huyết tương chuột và người, albumin huyết thanh người và tế bào gan chuột và người.

Chuyển đổi sinh học

Các nghiên cứu in vitro chỉ ra rằng osimertinib được chuyển hóa chủ yếu bởi CYP3A4 và CYP3A5. Tuy nhiên, với dữ liệu sẵn có hiện tại, không thể loại trừ hoàn toàn các con đường chuyển hóa thay thế.

Dựa trên các nghiên cứu in vitro, 2 chất chuyển hóa có hoạt tính dược lý (AZ7550 và AZ5104) sau đó đã được xác định trong huyết tương của các loài tiền lâm sàng và ở người sau khi uống osimertinib; AZ7550 cho thấy một hồ sơ dược lý tương tự như Osimertinibtrong khi AZ5104 cho thấy hiệu lực cao hơn trên cả EGFR đột biến và kiểu hoang dã.

Cả hai chất chuyển hóa đều xuất hiện chậm trong huyết tương sau khi dùng Osimertinibcho bệnh nhân, với t max trung bình (tối thiểu)tương ứng là 24 (4-72) và 24 (6-72) giờ.

Trong huyết tương người, osimertinib mẹ chiếm 0,8%, với 2 chất chuyển hóa đóng góp 0,08% và 0,07% tổng hoạt độ phóng xạ với phần lớn hoạt độ phóng xạ liên kết cộng hóa trị với protein huyết tương.

Mức độ phơi nhiễm trung bình hình học của cả AZ5104 và AZ7550, dựa trên AUC, xấp xỉ 10% mỗi lần tiếp xúc với osimertinib ở trạng thái ổn định.

Con đường trao đổi chất chính của osimertinib là quá trình oxy hóa và sự phân giải. Ít nhất 12 thành phần được quan sát thấy trong mẫu nước tiểu và phân gộp ở người với 5 thành phần chiếm> 1% liều dùng.

Trong đó osimertinib không thay đổi, AZ5104 và AZ7550, chiếm khoảng 1,9, 6,6 và 2,7% liều dùng trong khi cysteinyl chất bổ sung (M21) và chất chuyển hóa chưa biết (M25) lần lượt chiếm 1,5% và 1,9% liều dùng.

Dựa trên các nghiên cứu in vitro , osimertinib là chất ức chế cạnh tranh của CYP 3A4 / 5 nhưng không phải CYP1A2, 2A6, 2B6, 2C8, 2C9, 2C19, 2D6 và 2E1 ở các nồng độ phù hợp về mặt lâm sàng.

Dựa trên các nghiên cứu in vitro , osimertinib không phải là chất ức chế UGT1A1 và UGT2B7 ở các nồng độ có liên quan về mặt lâm sàng trên gan. Có thể ức chế UGT1A1 ở ruột nhưng chưa rõ tác động lâm sàng.

Loại bỏ

Sau khi uống một liều duy nhất 20 mg, 67,8% liều dùng được tìm thấy trong phân (1,2% ở phụ huynh) trong khi 14,2% liều đã dùng (0,8% ở phụ huynh) được tìm thấy trong nước tiểu sau 84 ngày lấy mẫu. Osimertinib không thay đổi chiếm khoảng 2% thải trừ với 0,8% trong nước tiểu và 1,2% trong phân.

Suy gan

Osimertinib được thải trừ chủ yếu qua gan. Trong một thử nghiệm lâm sàng, bệnh nhân có các loại khối u đặc tiến triển khác nhau và suy gan nhẹ (Child Pugh A, điểm trung bình = 5,3, n = 7) hoặc suy gan trung bình (Child Pugh B, điểm trung bình = 8,2, n = 5) không tăng phơi nhiễm so với bệnh nhân có chức năng gan bình thường (n = 10) sau khi dùng một liều Osimertinib 80 mg.

Tỷ lệ trung bình hình học (90% CI) của osimertinib AUC và C max là 63,3% (47,3, 84,5) và 51,4% (36,6, 72,3) ở bệnh nhân suy gan nhẹ và 68,4% (49,6, 94,2) và 60,7% (41,6 , 88,6) ở bệnh nhân suy gan trung bình; đối với chất chuyển hóa AZ5104 AUC và C tối đalà 66,5% (43,4, 101,9) và 66,3% (45,3, 96,9) ở bệnh nhân suy gan nhẹ và 50,9% (31,7, 81,6) và 44,0% (28,9, 67,1) ở bệnh nhân suy gan vừa, so với mức phơi nhiễm ở bệnh nhân có chức năng gan bình thường.

Dựa trên phân tích PK quần thể, không có mối quan hệ giữa các dấu hiệu của chức năng gan (ALT, AST, bilirubin) và phơi nhiễm osimertinib. Albumin huyết thanh đánh dấu suy gan cho thấy có ảnh hưởng đến PK của osimertinib. Các nghiên cứu lâm sàng được thực hiện đã loại trừ những bệnh nhân có AST hoặc ALT> 2,5 lần giới hạn trên của bình thường (ULN), hoặc nếu do bệnh lý cơ bản,> 5,0 lần ULN hoặc với tổng bilirubin> 1,5 lần ULN.

Dựa trên phân tích dược động học của 134 bệnh nhân suy gan nhẹ, 8 bệnh nhân suy gan trung bình và 1216 bệnh nhân có chức năng gan bình thường tiếp xúc với osimertinib là tương tự. Không có sẵn dữ liệu về bệnh nhân suy gan nặng (xem phần 4.2).

Suy thận

Trong một thử nghiệm lâm sàng, bệnh nhân suy thận nặng (CLcr 15 đến dưới 30 mL / phút; n = 7) so với bệnh nhân có chức năng thận bình thường (CLcr lớn hơn hoặc bằng 90 mL / phút; n = 8) sau khi Liều uống duy nhất 80 mg Osimertinib cho thấy AUC tăng 1,85 lần (KTC 90%; 0,94, 3,64) và tăng 1,19 lần C max(KTC 90%: 0,69, 2,07).

Hơn nữa, dựa trên phân tích dược động học dân số của 593 bệnh nhân suy thận nhẹ (CLcr 60 đến dưới 90 mL / phút), 254 bệnh nhân suy thận trung bình (CLcr 30 đến dưới 60 mL / phút), 5 bệnh nhân thận nặng suy giảm (CLcr 15 đến dưới 30 mL / phút) và 502 bệnh nhân có chức năng thận bình thường (lớn hơn hoặc bằng 90 mL / phút), phơi nhiễm osimertinib là tương tự. Bệnh nhân có CLcr nhỏ hơn hoặc bằng 10 mL / phút không được đưa vào các thử nghiệm lâm sàng.

Dữ liệu an toàn tiền lâm sàng Osimertinib

Các phát hiện chính được quan sát thấy trong các nghiên cứu độc tính liều lặp lại ở chuột và chó bao gồm các thay đổi teo, viêm và / hoặc thoái hóa ảnh hưởng đến biểu mô của giác mạc (kèm theo mờ giác mạc và đục ở chó khi khám nhãn khoa), đường tiêu hóa (bao gồm cả lưỡi), da , và các vùng sinh sản nam và nữ với những thay đổi thứ cấp ở lá lách.

Những phát hiện này xảy ra ở nồng độ trong huyết tương thấp hơn nồng độ ở bệnh nhân ở liều điều trị 80 mg. Những phát hiện sau 1 tháng dùng thuốc phần lớn có thể đảo ngược trong vòng 1 tháng sau khi ngừng dùng thuốc, ngoại trừ sự phục hồi một phần đối với một số thay đổi của giác mạc.

Osimertinib đã thâm nhập vào hàng rào máu não còn nguyên vẹn của khỉ cynomolgus (liều iv), chuột và chuột (dùng đường uống).

Dữ liệu phi lâm sàng chỉ ra rằng osimertinib và chất chuyển hóa của nó (AZ5104) ức chế kênh h-ERG, và không thể loại trừ tác dụng kéo dài QTc.

Sinh ung thư và đột biến

Các nghiên cứu về khả năng gây ung thư đã không được thực hiện với osimertinib. Osimertinib không gây tổn thương di truyền trong các thử nghiệm in vitro và in vivo .

Độc tính sinh sản

Những thay đổi thoái hóa xuất hiện trong tinh hoàn ở chuột và chó tiếp xúc với osimertinib trong hơn 1 tháng và có sự giảm khả năng sinh sản ở chuột đực sau khi tiếp xúc với osimertinib trong 3 tháng. Những phát hiện này được thấy ở nồng độ huyết tương có liên quan về mặt lâm sàng.

Các phát hiện bệnh lý ở tinh hoàn sau khi dùng thuốc 1 tháng có thể hồi phục ở chuột; tuy nhiên, không thể đưa ra một tuyên bố dứt khoát về khả năng hồi phục những tổn thương này ở chó.

Dựa trên các nghiên cứu trên động vật, khả năng sinh sản của con cái có thể bị suy giảm khi điều trị bằng osimertinib. Trong các nghiên cứu về độc tính liều lặp lại, tỷ lệ tăng động dục, thoái hóa hoàng thể ở buồng trứng và mỏng biểu mô ở tử cung và âm đạo đã được thấy ở chuột tiếp xúc với osimertinib trong ≥ 1 tháng ở nồng độ huyết tương tương ứng về mặt lâm sàng.

Các phát hiện ở buồng trứng sau khi dùng thuốc 1 tháng có thể đảo ngược. Trong một nghiên cứu về khả năng sinh sản của phụ nữ ở chuột, việc sử dụng osimertinib ở 20 mg / kg / ngày (xấp xỉ với liều khuyến cáo hàng ngày trên lâm sàng là 80 mg) không có ảnh hưởng đến chu kỳ động dục hoặc số lượng con cái có thai, nhưng gây ra chết phôi sớm . Những phát hiện này cho thấy bằng chứng về khả năng hồi phục sau khi giảm liều 1 tháng.

Trong một nghiên cứu về sự phát triển phôi thai đã được sửa đổi ở chuột, osimertinib gây ra hiện tượng chết phôi khi dùng cho chuột mang thai trước khi cấy phôi. Những tác dụng này được thấy ở liều lượng mẹ dung nạp 20 mg / kg, nơi mức độ phơi nhiễm tương đương với mức độ phơi nhiễm ở người ở liều khuyến cáo 80 mg mỗi ngày (dựa trên tổng AUC).

Tiếp xúc với liều từ 20 mg / kg trở lên trong quá trình hình thành cơ quan làm giảm trọng lượng thai nhi nhưng không có tác dụng phụ lên hình thái bên ngoài hoặc nội tạng của thai nhi.

Khi osimertinib được sử dụng cho chuột cái mang thai trong suốt thời kỳ mang thai và sau đó qua giai đoạn đầu cho con bú; có thể thấy rõ sự tiếp xúc với osimertinib và các chất chuyển hóa của nó ở chuột con cộng với việc giảm tỷ lệ sống sót của nhộng và sự phát triển của nhộng kém (ở liều 20 mg / kg trở lên).

Những loại thuốc chứa hoạt chất Osimertinib

Thuốc Tagrisso 80mg

  • Thuốc Tagrisso 80mg (osimertinib) là một loại thuốc chống ung thư can thiệp vào sự phát triển và sự lan truyền của các tế bào ung thư trong cơ thể.
  • Tagrisso được sử dụng để điều trị một số loại ung thư phổi không phải là tế bào nhỏ. Thuốc này chỉ được sử dụng nếu khối u của bạn có một marker di truyền cụ thể, mà bác sĩ sẽ kiểm tra.
  • Tagrisso thường được cho sau khi các loại thuốc ung thư khác đã được thử mà không thành công.
  • Tagrisso đã được Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) phê duyệt trên cơ sở “tăng tốc”. Trong các nghiên cứu lâm sàng, khối u đáp ứng với thuốc này. Tuy nhiên, cần thêm các nghiên cứu để xác định liệu thuốc có thể kéo dài thời gian sống còn hay không.

Mô tả

  • TAGRISSO 40mg: Viên màu be, hình tròn, đường kính 9 mm, hai mặt lồi, có khắc “AZ” và “40” ở một mặt và một mặt trơn.
  • TAGRISSO 80mg: Viên màu be, hình bầu dục, kích thước 7,25×14,5 mm, hai mặt lồi, có khắc “AZ” và “80” ở một mặt và một mặt trơn.

Có thể bạn quan tâm: Thuốc Tagrisso 80mg Osimertinib điều trị ung thư phổi – Giá Thuốc Tagrisso

Những tác dụng phụ không mong muốn có thể xảy ra

Nhận trợ giúp y tế khẩn cấp nếu bạn có các dấu hiệu của phản ứng dị ứng: nổi mề đay ; khó thở; sưng mặt, môi, lưỡi hoặc cổ họng. Gọi cho bác sĩ của bạn ngay lập tức nếu bạn có:

  • Khó thở ngay cả khi gắng sức nhẹ;
  • Nhịp tim nhanh hoặc đập thình thịch;
  • Một cảm giác nhẹ như bạn có thể bị ngất đi;
  • Sưng tấy, tăng cân nhanh chóng;
  • Các triệu chứng phổi mới hoặc xấu đi – đau ngực đột ngột hoặc khó chịu, thở khò khè, ho khan, cảm thấy khó thở;
  • Các vấn đề về mắt – thay đổi thị lực, chảy nước mắt , tăng nhạy cảm với ánh sáng, đau mắt hoặc đỏ.
  • Phương pháp điều trị ung thư của bạn có thể bị trì hoãn hoặc ngừng vĩnh viễn nếu bạn có một số tác dụng phụ nhất định.

Các tác dụng phụ thường gặp có thể bao gồm:

  • Lở miệng, chán ăn;
  • Tiêu chảy ;
  • Cảm thấy mệt;
  • Da khô , phát ban;
  • Mềm, đổi màu, nhiễm trùng hoặc các vấn đề khác với móng tay hoặc móng chân của bạn.

Đây không phải là danh sách đầy đủ các tác dụng phụ và những tác dụng phụ khác có thể xảy ra. Gọi cho bác sĩ để được tư vấn y tế về tác dụng phụ.

Chú ý: Thông tin bài viết trên đây về Thuốc Osimertinib  liên quan đến tác dụng của thuốc và cách sử dụng với mục đích chia sẻ kiến thức, giới thiệu các thông tin về thuốc để cán bộ y tế và bệnh nhân tham khảo. Tùy vào từng trường hợp và cơ địa sẽ có toa thuốc và cách điều trị riêng. Người bệnh không được tự ý sử dụng thuốc, mọi thông tin sử dụng thuốc phải theo chỉ định bác sĩ chuyên môn.

Tuyên bố từ chối trách nhiệm:

Mục tiêu của Asia-Genomics là cung cấp cho quý đọc giả những thông tin phù hợp và mới nhất. Tuy nhiên, vì các loại thuốc tương tác khác nhau ở mỗi người, chúng tôi không thể đảm bảo rằng thông tin này bao gồm tất cả các tương tác có thể xảy ra. Thông tin này không thể thay thế cho lời khuyên y tế. Luôn trao đổi với bác sĩ hoặc người chăm sóc sức khỏe của bạn về các tương tác có thể xảy ra với tất cả các loại thuốc theo toa, vitamin, thảo mộc và chất bổ sung cũng như thuốc không kê đơn mà bạn đang dùng.

Nguồn uy tín Asia-Genomics.vn

Tài liệu tham khảo

Nguồn Osimertinib Công dụng, Tác dụng phụ & Cảnh báo – Drugs.com https://www.drugs.com/mtm/osimertinib.html , cập nhật ngày 30/10/2020.

Nguồn uy tín Nhà Thuốc Hồng Đức Health News chia sẻ Thuốc tagrisso 80mg osimertinib điều trị ung thư phổi https://nhathuochongduc.com/nhan-biet-som-benh-ung-thu-phoi-va-cach-dieu-tri-bang-thuoc-tagrisso/. Truy cập ngày 12/11/2020.

Nguồn Osimertinib viên nén bao phim 40 mg – Tóm tắt đặc tính sản phẩm (SmPC) – (emc) https://www.medicines.org.uk/emc/product/1985/smpc#PRECLINICAL_SAFETY , cập nhật ngày 30/10/2020.

Nguồn uy tín Asia-Genomics.vn cung cấp đầy đủ thông tin liều dùng, cách dùng & giá bán thuốc Osimertinib  xem tại: https://asia-genomics.vn/thong-tin-thuoc/thuoc-osimertinib-la-thuoc-gi/ , cập nhật ngày 30/10/2020.