Dược sĩ Lucy Trinh tốt nghiệp Đại học Dược Hà Nội năm 2011, đã hoàn thành khóa học đào tạo định hướng Dược lâm sàng tại Đại học Dược Hà Nội và bệnh viện Bạch Mai. Tốt nghiệp thạc sĩ chuyên ngành Dược tại trường đại học Sydney, Australia năm 2019. Hiện đang là dược sĩ tại Khoa Dược – ASIA-GENOMIC
Thuốc Geftinatlà thuốc điều trị ung thư phổi. Tại bài viết này, ASIA GENOMICS cung cấp các thông tin chuyên sâu về thuốc. Một sản phẩm nổi bật trong danh mục thuốc bệnh lý về ung thư được đội ngũ bác sĩ và dược sĩ của chúng tôi tin dùng.
Thông tin thuốc Geftinat
✅ Thương hiệu
⭐ Geftinat
✅ Thành phần hoạt chất
⭐ Gefitinib
✅ Hãng sản xuất
⭐ Natco
✅ Xuất sứ
⭐ Ấn Độ
✅ Hàm lượng
⭐ 250mg
✅ Dạng
⭐ Viên nén
✅ Đóng gói
⭐ Hộp 30 viên nén
Geftinat là thuốc gì?
Geftinat là một loại thuốc chống ung thư có chứa Gefitinib là thành phần chính. Nó được sử dụng trong điều trị ung thư phổi không phải tế bào nhỏ (NSCLC).
Geftinat được chỉ định là đơn trị liệu để tiếp tục điều trị cho bệnh nhân ung thư phổi không phải tế bào nhỏ tiến triển cục bộ hoặc di căn sau khi thất bại của cả hóa trị liệu dựa trên bạch kim và docetaxel đang được hưởng lợi hoặc được hưởng lợi từ Gefitinib.
Geftinat cũng có thể được sử dụng cho các mục đích khác ngoài những mục đích được liệt kê trong hướng dẫn thông tin thuốc này.
Cách hoạt động của thuốc Geftinat
Gefitinib 250mg là một loại hoạt chất chống ung thư. Nó hoạt động bằng cách ngăn chặn hoạt động của protein bất thường báo hiệu các tế bào ung thư nhân lên. Điều này giúp ngăn chặn hoặc làm chậm sự lây lan của các tế bào ung thư.
Gefitinib còn là thành phần của các loại thuốc cho bệnh nhân ung thư phổi như:
Nếu bạn bị dị ứng với Gefitinib hoặc bất kỳ thành phần nào của Geftinat
Nếu bạn đang cho con bú
Lưu ý đặc biệt khi sử dụng Geftinat
Trong bệnh phổi kẽ: Nếu bệnh nhân mắc ILD ngừng hoặc ngừng dùng Geftinat ngay lập tức.
Trong nhiễm độc gan: Trong trường hợp nồng độ AST & ALT tăng cao gây nhiễm độc gan, để tránh tình trạng này hãy ngừng điều trị bằng Gefitinib.
Trong thủng GI: Ngừng điều trị vĩnh viễn.
Khi bị tiêu chảy: Ngừng hoặc ngừng điều trị
Rối loạn mắt: Trong trường hợp rối loạn mắt, nên ngừng điều trị hoặc ngừng vĩnh viễn.
Rối loạn da bong tróc và bong tróc: Trong tình trạng này, nên ngừng hoặc ngừng sử dụng viên Geftinat nếu có thể.
Tổn thương phôi thai: Dùng viên Geftinat trong tình trạng đang mang thai sẽ gây hại cho thai nhi. Tránh sử dụng này trong khi mang thai và cho con bú.
Tác dụng phụ của thuốc Geftinat
Giảm tiểu cầu
Rung nhĩ nặng
Kéo dài QT
Phù mạch
Phù ngoại biên
Giảm trọng lượng cơ thể
Da khô
Hoại tử
Ban đỏ đa dạng
Viêm da tróc vảy
Rối loạn móng tay
Tăng AST & ALT
Chán ăn
Buồn nôn
Viêm tụy
Viêm miệng
Viêm kết mạc
Đau bụng
Bệnh phổi kẽ
Bệnh tiêu chảy
Thủng GI
Thận trọng khi dùng thuốc Geftinat
Tương tác thuốc Geftinat
Geftinat kết hợp với chất cảm ứng CYP3A4 làm tăng chuyển hóa Gefitinib dẫn đến làm giảm nồng độ Gefitinib trong huyết tương
Geftinat kết hợp với chất ức chế CYP3A4 làm giảm chuyển hóa Gefitinib dẫn đến tăng nồng độ Gefitinib trong huyết tương
Geftinat kết hợp với các thuốc điều chỉnh pH dạ dày làm giảm nồng độ Gefitinib trong huyết tương
Geftinat kết hợp với warfarin làm tăng tác dụng phụ về chảy máu, có thể tránh được điều này bằng cách theo dõi thời gian protrombin hoặc mức INR của bệnh nhân thường xuyên.
Trong thời gian điều trị bằng Geftinat, không nên uống nước ép nho vì có thể làm tăng nồng độ Gefitinib trong huyết tương.
Lưu ý khi sử dụng cho phụ nữ có thai và bà mẹ cho con bú
Geftinat có thể không an toàn nếu sử dụng trong thời kỳ mang thai vì nó có thể có tác hại đến sức khỏe của em bé đang phát triển. Vui lòng tham khảo ý kiến bác sĩ của bạn.
Geftinat có thể không an toàn nếu sử dụng trong thời kỳ cho con bú. Các nghiên cứu cho thấy thuốc có thể trộn với sữa mẹ và gây hại cho em bé. Vui lòng tham khảo ý kiến bác sĩ trước khi dùng thuốc.
Bảo quản thuốc
Bảo quản thuốc ở nhiệt độ 20 0 C – 25 0 C.
Tránh xa trẻ em
Thuốc Geftinat giá bao nhiêu? Geftinat mua ở đâu?
Giá thuốc Geftinat Sản phẩm Geftinat hiện đang được bán tại asia-genomics.vn, giá sản phẩm tham khảo 1,450,000₫. Hiện nay, nhà thuốc chúng tôi hỗ trợ giao hàng toàn quốc. Quý khách hàng có thể liên hệ qua số hotline 0896.976.815 để được tư vấn kịp thời.
Câu hỏi thường gặp
1. Khi nào là thời điểm tốt nhất để dùng Gefitinib?
Dùng Gefitinib bằng đường uống cùng hoặc không cùng thức ăn theo chỉ dẫn của bác sĩ, thường là một lần mỗi ngày. Nếu bạn gặp khó khăn khi nuốt viên thuốc, bạn có thể đặt viên thuốc vào cốc nước (4 đến 8 ounce/120 đến 240 ml). Khuấy đều trong 15 phút.
2. Công dụng của thuốc Geftinat là gì?
Thuốc Geftinat 250mg được sử dụng trong điều trị ung thư phổi không phải tế bào nhỏ. Nó được sử dụng ở những bệnh nhân đã lan sang các bộ phận khác của cơ thể, những người có gen thụ thể yếu tố tăng trưởng biểu bì (EGFR) bất thường và những người chưa được điều trị ung thư trước đó.
3. Bạn nên tránh những thực phẩm nào khi dùng Gefitinib?
Tránh dùng bưởi và nước ép bưởi trong thời gian điều trị vì chúng có thể tương tác với gefitinib. Việc uống rượu (với số lượng nhỏ) dường như không ảnh hưởng đến sự an toàn hoặc hữu ích của gefitinib.
4. Bạn có thể dùng gefitinib trong bao lâu?
Bạn dùng gefitinib mỗi ngày một lần. Bạn thường tiếp tục dùng thuốc trong thời gian thuốc vẫn có tác dụng trừ khi tác dụng phụ trở nên quá nặng.
5. Sự khác biệt giữa gefitinib và osimertinib là gì?
Là thuốc mới EGFR-TKI thế hệ thứ ba, Osimertinib có tác dụng lâm sàng tương tự Gefitinib trong điều trị ung thư phổi không phải tế bào nhỏ phức tạp với đột biến gen EGFR, nhưng thời gian PFS dài hơn đáng kể so với nhóm Gefitinib và tỷ lệ phản ứng bất lợi thấp hơn , xứng đáng được ứng dụng trên lâm sàng.
** Chú ý: Thông tin bài viết về thuốc Geftinat tại ASIA GENOMICSvới mục đích chia sẻ kiến thức mang tính chất tham khảo, người bệnh không được tự ý sử dụng thuốc, mọi thông tin sử dụng thuốc phải theo chỉ định bác sỹ chuyên môn.
Thuốc Esbriet là thuốc điều trị xơ phổi vô căn. Tại bài viết này, ASIA GENOMICS cung cấp các thông tin chuyên sâu về thuốc. Một sản phẩm nổi bật trong danh mục thuốc bệnh lý về xơ phổi được đội ngũ bác sĩ và dược sĩ của chúng tôi tin dùng.
Thông tin thuốc Esbriet
✅ Thương hiệu
⭐ Esbriet
✅ Thành phần hoạt chất
⭐ Pirfenidone
✅ Hãng sản xuất
⭐ Roche
✅ Hàm lượng
⭐ 267mg
✅ Dạng
⭐ Dạng viên nang
✅ Đóng gói
⭐ 267mg 1 hộp
Thuốc Esbriet là gì?
Esbriet (pirfenidone) là một loại thuốc chống viêm được sử dụng để điều trị bệnh xơ phổi vô căn (IPF).
Thuốc Esbriet là gì?
Công dụng của Esbriet
Esbriet (Pirfenidone) được sử dụng để điều trị một bệnh phổi được gọi là bệnh xơ phổi vô căn (IPF). IPF khiến mô sẹo hình thành sâu trong phổi của bạn. Các mô sẹo dày lên và trở nên cứng hoặc dày theo thời gian, điều này có thể khiến phổi của bạn khó hoạt động hơn. Chức năng phổi suy giảm có thể khiến bạn khó thở. Các vấn đề y tế khác có thể xảy ra khi não, tim và các cơ quan khác của bạn không nhận đủ oxy.
Liều dùng thuốc Esbriet bao nhiêu?
Esbriet 267mg thường được dùng với liều lượng tăng dần như sau:
Trong 7 ngày đầu dùng một liều 267mg (1 viên màu vàng), 3 lần một ngày với thức ăn (tổng cộng 801 mg / ngày)
Từ ngày 8 đến 14 uống một liều 534mg (2 viên màu vàng hoặc 1 viên cam), 3 lần một ngày với thức ăn (tổng cộng 1.602 mg / ngày)
Từ ngày 15 trở đi (duy trì), dùng liều 801mg (3 viên màu vàng hoặc 1 viên màu nâu),3 lần một ngày với thức ăn (tổng cộng 2.403 mg / ngày).
Liều duy trì hàng ngày của thuốc esbriet là 801mg (3 viên màu vàng hoặc 1 viên màu nâu) ba lần một ngày với thức ăn, tổng cộng 2403mg / ngày.
Liều dùng thuốc Esbriet bao nhiêu?
Quên liều thuốc
Liều đã quên nên được thực hiện càng sớm càng tốt. Bạn nên bỏ qua liều đã quên nếu đã đến thời gian cho liều dự kiến tiếp theo. Không sử dụng thêm thuốc để bù cho liều đã quên.
Quá liều lượng của Esbriet
Tìm kiếm sự chăm sóc y tế ngay lập tức hoặc liên hệ với bác sĩ nếu nghi ngờ quá liều thuốc.
Đem theo đơn thuốc này và hộp thuốc cho bác sĩ xem.
Cách dùng thuốc Esbriet
Dùng thuốc Esbriet chính xác theo quy định của bác sĩ. Thực hiện theo tất cả các hướng dẫn trên nhãn thuốc của bạn và đọc tất cả các hướng dẫn thuốc hoặc tờ hướng dẫn. Bác sĩ của bạn đôi khi có thể thay đổi liều của bạn. Sử dụng thuốc chính xác theo chỉ dẫn.
Tác dụng phụ Esbriet
Các tác dụng phụ thường gặp của Esbriet bao gồm:
Mệt mỏi
Đau đầu
Chóng mặt
Buồn nôn
Nôn mửa
Giảm hoặc chán ăn
Giảm cân
Đau bụng hoặc khó chịu
Ợ chua
Bệnh tiêu chảy
Nhạy cảm với ánh sáng mặt trời
Phát ban
Các triệu chứng cảm lạnh (nghẹt mũi hoặc sổ mũi , đau họng , hắt hơi )
Vấn đề về giấc ngủ (mất ngủ)
Đau khớp
Đau bụng
Nhiễm trùng đường hô hấp trên
Mệt mỏi
Khó tiêu
Bệnh trào ngược dạ dày thực quản ( GERD )
Nhiễm trùng xoang
Thận trọng khi dùng thuốc Esbriet
Để đảm bảo thuốc này an toàn cho bạn, hãy cho bác sĩ biết nếu bạn có:
Bệnh gan
Bệnh thận
Nếu bạn hút thuốc.
Người ta không biết liệu Esbriet có gây hại cho thai nhi hay không. Cho bác sĩ biết nếu bạn đang mang thai hoặc dự định có thai.
Người ta không biết liệu pirfenidone đi vào sữa mẹ hoặc nếu nó có thể ảnh hưởng đến em bé bú. Cho bác sĩ biết nếu bạn đang cho con bú.
Tương tác thuốc Esbriet
Pirfenidone được chuyển hóa rộng rãi hoặc bị phân hủy bởi các enzym gan loại CYP1A2.
Không khuyến cáo sử dụng pirfenidone với các chất ức chế men CYP1A2 mạnh vì chúng có thể làm tăng đáng kể nồng độ pirfenidone trong máu. Nếu pirfenidone phải được dùng với các chất ức chế CYP1A2 mạnh như fluvoxamine ( Luvox ) hoặc enoxacin (Penetrex), nên giảm liều pirfenidone xuống còn một viên ba lần mỗi ngày. Nên giảm liều xuống hai viên ba lần mỗi ngày nếu được dùng với ciprofloxacin (Cipro) 750 mg, một chất ức chế CYP1A2 vừa phải.
Tương tự, nên tránh sử dụng pirfenidone với các chất cảm ứng CYP1A2 mạnh. Các chất cảm ứng CYP1A2 mạnh có thể làm giảm nồng độ pirfenidone trong máu và do đó làm giảm hiệu quả điều trị.
Bảo quản thuốc Esbriet ra sao?
Bảo quản ở nhiệt độ phòng được kiểm soát 15 ° – 30 ° C
Bảo vệ thuốc này khỏi ánh sáng và độ ẩm.
Không được dùng thuốc quá thời hạn sử dụng có ghi bên ngoài hộp thuốc.
Không được loại bỏ thuốc vào nước thải hoặc thùng rác thải gia đình. Hãy hỏi dược sĩ cách hủy bỏ những thuốc không dùng này. Xem thêm thông tin lưu trữ thuốc tại ASIA GENOMICS.
Thuốc Esbriet giá bao nhiêu?
Giá thuốc Esbriet sẽ có sự dao động nhất định giữa các nhà thuốc, đại lý phân phối. Người dùng có thể tham khảo giá trực tiếp tại các nhà thuốc uy tín trên toàn quốc.
Thuốc Esbriet giá bao nhiêu?
** Chú ý: Thông tin bài viết về thuốc Esbriet tại ASIA GENOMICSvới mục đích chia sẻ kiến thức mang tính chất tham khảo, người bệnh không được tự ý sử dụng thuốc, mọi thông tin sử dụng thuốc phải theo chỉ định bác sỹ chuyên môn.
Thuốc Temodal có giá bao nhiêu? Temodal 100mg mua ở đâu uy tín và chính hãng? Thuốc Temodal là loại thuốc gì? Công dụng của Temodal là gì? Temodal có hoạt chất là Temozolomide, được sản xuất bởi hãng Schering-Plough. Để mua Temodal với giá tốt nhất tại TPHCM và Hà Nội, vui lòng liên hệ số điện thoại: 0896.976.815.
Thuốc Temodal là thuốc gì?
Temodal được sử dụng như một chất hỗ trợ trong quá trình xạ trị và liều duy trì là tiêu chuẩn chăm sóc cho cả tế bào ung thư và tế bào glioma đối với ung thư não.
Temodal đã được Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) chấp thuận từ ngày 11 tháng 8 năm 1999, dưới dạng viên uống và sau đó từ ngày 27 tháng 2 năm 2009, dưới dạng tiêm tĩnh mạch. Hiện nay, nó được bán trên thị trường dưới nhãn hiệu Temodal của Merck.
Temodal 100mg là một loại thuốc được sử dụng trong điều trị các khối u. Temodal được sử dụng để điều trị cho những bệnh nhân sau:
kết hợp với xạ trị, sau đó là đơn trị liệu ở những bệnh nhân mới được chẩn đoán mắc u nguyên bào thần kinh đệm đa dạng (một loại u não đặc biệt)
ở những bệnh nhân bị u thần kinh đệm ác tính, chẳng hạn như u nguyên bào thần kinh đệm đa dạng hoặc u tế bào hình sao dị sản (các loại u não đặc biệt), tái phát hoặc tiến triển sau khi điều trị tiêu chuẩn.
ở những bệnh nhân bị khối u ác tính di căn (một loại ung thư da)
Liều dùng cách dùng thuốc
Liều dùng
Bệnh nhân người trưởng thành vừa mới được chẩn đoán mắc u nguyên bào thần kinh đa dạng. Điều trị trong giai đoạn đồng thời: Temodal được dùng bằng đường uống với liều 75 mg/m 2 mỗi ngày trong 42 ngày đồng thời với xạ trị. Sau đó, Temodal được tiếp tục trong 6 chu kỳ. Giảm liều không được khuyến cáo, tuy nhiên có thể xảy ra gián đoạn dùng thuốc khi bệnh nhân dung nạp được.
Cách dùng
Nên dùng Temodal theo chỉ dẫn của bác sĩ. Nuốt toàn bộ với một ly nước.
Hãy uống vào một thời điểm cố định để có kết quả tối ưu. Không tiêu thụ nó nhiều hơn quy định của bác sĩ.
Liều dùng cách dùng thuốc
Cảnh báo và thận trọng thuốc
Nói chuyện với bác sĩ của bạn nếu
Bạn phát triển bất kỳ bệnh nhiễm trùng nào trong khi sử dụng Temodal.
Bạn bị nhiễm virus như mụn rộp ở não hoặc viêm gan.
Bạn bị viêm phổi.
Bạn bị bệnh gan.
Bạn có bất kỳ bệnh ung thư nào khác.
Bạn cảm thấy buồn nôn và nôn.
Bạn là một người lớn tuổi.
Nam giới không nên có kế hoạch trở thành cha trong ít nhất 3 tháng sau liều cuối cùng, trong khi nữ giới không nên có kế hoạch mang thai ít nhất trong 6 tháng.
Temodal không nên được sử dụng ở trẻ em dưới 3 tuổi.
Nôn khi sử dụng thuốc Temodal
Temodal thường gây ra cảm giác buồn nôn và nôn mửa. Tuy nhiên, điều quan trọng là bạn phải tiếp tục sử dụng thuốc, ngay cả khi bạn bắt đầu có cảm giác ốm. Uống thuốc khi đói hoặc trước khi đi ngủ có thể giúp giảm cảm giác buồn nôn. Hãy hỏi ý kiến bác sĩ về các biện pháp khác để giúp giảm những tác động này.
Tác dụng phụ của thuốc Tamodal
Buồn nôn
Nôn mửa
Đau đầu
Nhiễm trùng
Mệt mỏi
Ăn mất ngon
Rụng tóc
Tương tác thuốc
Một số loại thuốc có thể ảnh hưởng đến cách thức hoạt động của Temodal hoặc bản thân loại thuốc này có thể làm giảm hiệu quả của các loại thuốc khác được dùng cùng lúc.
Hãy cho bác sĩ của bạn biết về tất cả các loại thuốc, chất bổ sung hoặc thảo dược mà bạn hiện đang dùng hoặc có thể dùng để tránh bất kỳ tương tác nào có thể xảy ra.
Đặc biệt nếu bạn đang dùng thuốc để điều trị động kinh.
Sử dụng Temodal cho phụ nữ mang thai và cho con bú
Temodal không nên được sử dụng trong khi mang thai, vì có thông tin hạn chế về tác dụng của nó đối với thai nhi. Bác sĩ của bạn sẽ quyết định sự cần thiết của việc điều trị bằng thuốc này trong thai kỳ sau khi đánh giá rủi ro và nhu cầu.
Temodal không nên được sử dụng trong khi cho con bú, do thông tin hạn chế. Khi sử dụng thuốc này, nên ngừng việc cho con bú.
Ảnh hưởng của Temodal lên lái xe và vận hành máy móc
Nếu bạn cảm thấy mệt mỏi hoặc buồn ngủ sau khi dùng Temodal, bạn nên tránh lái xe.
Thuốc Temodal giá bao nhiêu?
Giá thuốc Temodal sẽ có sự dao động nhất định giữa các nhà thuốc, đại lý phân phối. Người dùng có thể tham khảo giá trực tiếp tại các nhà thuốc uy tín trên toàn quốc.
Thuốc Temodal giá bao nhiêu
Thuốc Temodal mua ở đâu?
Bạn muốn mua thuốc Temodal 100mg? Bạn có thể đặt hàng qua số điện thoại: 0896.976.815. Hoặc bạn có thể đến cửa hàng của chúng tôi tại địa chỉ 66 Ngô Chí Quốc, Phường Bình Chiểu, Quận Thủ Đức, TP.HCM để mua thuốc.
** Chú ý: Thông tin bài viết về thuốc Temodal tại Asiagenomics.vn với mục đích chia sẻ kiến thức mang tính chất tham khảo, người bệnh không được tự ý sử dụng thuốc, mọi thông tin sử dụng thuốc phải theo chỉ định bác sỹ chuyên môn.
Thuốc Orib là thuốc điều trị ung thư biểu mô tế bào gan, ung thư biểu mô tế bào thận, ung thư biểu mô tuyến giáp biệt hóa. Tại bài viết này, ASIA GENOMICS cung cấp các thông tin chuyên sâu về thuốc. Một sản phẩm nổi bật trong danh mục thuốc bệnh lý về ung thư được đội ngũ bác sĩ và dược sĩ của chúng tôi tin dùng.
Orib 200mg là thuốc chứa hoạt chất Sorafenib, Thuốc có công dụng điều trị ung thư biểu mô tế bào gan, ung thư biểu mô tế bào thận, ung thư biểu mô tuyến giáp biệt hóa.
Công dụng của Orib
Công dụng của Orib
Thuốc Orib có tác dụng dùng để điều trị:
Ung thư biểu mô tế bào gan (một dạng ung thư gan).
Ung thư biểu mô tế bào thận (một dạng ung thư thận): Thuốc được chỉ định để điều trị bệnh nhân ung thư biểu mô tế bào thận tiến triển đã thất bại trước liệu pháp dựa trên interferon-alpha hoặc interleukin-2 hoặc được coi là không phù hợp với liệu pháp này.
Ung thư biểu mô tuyến giáp biệt hóa: Thuốc được chỉ định để điều trị bệnh nhân ung thư tuyến giáp tiến triển, tiến triển cục bộ hoặc di căn, biệt hóa (u nhú / nang / tế bào Hürthle), chịu lửa với iốt phóng xạ.
Cách hoạt động của thuốc Orib
Sorafenib nằm trong nhóm thuốc được gọi là chất ức chế kinase. Nó hoạt động bằng cách ngăn chặn hoạt động của một protein bất thường báo hiệu các tế bào ung thư nhân lên. Điều này giúp ngăn chặn sự lây lan của các tế bào ung thư.
Sorafenib Tosylate còn là thành phần của một số loại thuốc điều trị ung thư như:
Thực hiện theo tất cả các hướng dẫn trên nhãn thuốc của bạn và đọc tất cả các hướng dẫn thuốc hoặc tờ hướng dẫn. Sử dụng thuốc chính xác theo chỉ dẫn.
Uống thuốc Orib khi bụng đói, ít nhất 1 giờ trước hoặc 2 giờ sau khi ăn.
Huyết áp của bạn sẽ cần phải được kiểm tra thường xuyên.
Nếu bạn cần phẫu thuật hoặc làm việc nha khoa, hãy nói với bác sĩ phẫu thuật hoặc nha sĩ trước thời hạn rằng bạn đang sử dụng sorafenib. Bạn có thể cần phải ngừng sử dụng thuốc trong một thời gian ngắn.
Quên liều thuốc Orib
Liều đã quên nên được thực hiện càng sớm càng tốt. Bạn nên bỏ qua liều đã quên nếu đã đến thời gian cho liều dự kiến tiếp theo. Không sử dụng thêm thuốc để bù cho liều đã quên.
Quá liều lượng của Orib
Tìm kiếm sự chăm sóc y tế ngay lập tức hoặc liên hệ với bác sĩ nếu nghi ngờ quá liều thuốc Orib.
Đem theo đơn thuốc Orib và hộp thuốc cho bác sĩ xem.
Cách dùng thuốc Orib
Dùng thuốc Orib chính xác theo quy định của bác sĩ. Thực hiện theo tất cả các hướng dẫn trên nhãn thuốc của bạn và đọc tất cả các hướng dẫn thuốc hoặc tờ hướng dẫn. Bác sĩ của bạn đôi khi có thể thay đổi liều của bạn. Sử dụng thuốc chính xác theo chỉ dẫn.
Tác dụng phụ Orib
Các tác dụng phụ sau đây thường gặp (xảy ra trên 30%) đối với bệnh nhân dùng sorafenib, khi so sánh với những người dùng giả dược:
Phát ban
Hội chứng tay – chân (Palmar-plantar erythrodysesthesia hay PPE) – phát ban trên da, sưng, đỏ, đau và / hoặc bong tróc da ở lòng bàn tay và lòng bàn chân. Thường nhẹ, bắt đầu từ 5-6 tuần sau khi bắt đầu điều trị. Có thể yêu cầu giảm liều lượng thuốc.
bệnh tiêu chảy
Mệt mỏi
Đây là những tác dụng phụ ít gặp hơn đối với những bệnh nhân dùng sorafenib, khi so sánh với những người dùng giả dược:
Cao huyết áp (đặc biệt trong 6 tuần đầu điều trị)
Rụng tóc (mỏng hoặc rụng tóc từng mảng)
Buồn nôn
Ngứa
Số lượng bạch cầu thấp
Kém ăn
Nôn mửa
Sự chảy máu
Tăng amylase / lipase máu
Mức phốt pho thấp
Táo bón
Hụt hơi
Ho
Tê, ngứa ran hoặc đau ở bàn tay và bàn chân.
Số lượng tiểu cầu thấp. Điều này có thể làm tăng nguy cơ chảy máu
Da khô
Đau bụng
Đau xương, cơ, khớp
Đau đầu
Giảm cân
Một tác dụng hiếm gặp nhưng nghiêm trọng được báo cáo trong các nghiên cứu về sorafenib khi so sánh với giả dược, là các vấn đề về tim (2,9%) bao gồm đau tim, so với (0,4%) ở nhóm dùng giả dược.
Thận trọng khi dùng thuốc Orib
Bạn không nên sử dụng sorafenib nếu bạn bị dị ứng với nó, hoặc nếu bạn bị ung thư phổi tế bào vảy và bạn đang được điều trị bằng carboplatin và paclitaxel.
Hãy cho bác sĩ biết nếu bạn đã từng:
Vấn đề về tim, đau ngực hoặc đau tim;
Hội chứng QT dài (ở bạn hoặc một thành viên trong gia đình);
Cao huyết áp;
Mất cân bằng điện giải (chẳng hạn như mức độ bất thường của canxi, magiê hoặc kali trong máu của bạn);
Vấn đề chảy máu;
Phẫu thuật.
Sorafenib có thể gây hại cho thai nhi hoặc gây dị tật bẩm sinh nếu người mẹ hoặc người cha đang sử dụng sorafenib.
Nếu bạn là phụ nữ, không sử dụng sorafenib nếu bạn đang mang thai. Bạn có thể cần phải thử thai âm tính trước khi bắt đầu điều trị này. Sử dụng biện pháp tránh thai hiệu quả để tránh thai trong khi bạn đang sử dụng thuốc này và ít nhất 6 tháng sau liều cuối cùng của bạn.
Nếu bạn là nam giới, hãy sử dụng biện pháp tránh thai hiệu quả nếu bạn tình của bạn đang mang thai hoặc có khả năng mang thai. Tiếp tục sử dụng biện pháp tránh thai ít nhất 3 tháng sau liều cuối cùng của bạn.
Hãy cho bác sĩ của bạn ngay lập tức nếu có thai xảy ra trong khi người mẹ hoặc người cha đang sử dụng sorafenib.
Không cho con bú trong khi sử dụng thuốc này và ít nhất 2 tuần sau liều cuối cùng của bạn.
Tương tác thuốc Orib
Tương tác thuốc có thể thay đổi cách thuốc của bạn hoạt động hoặc tăng nguy cơ mắc các tác dụng phụ nghiêm trọng. Tài liệu này không chứa tất cả các tương tác thuốc có thể. Giữ một danh sách tất cả các sản phẩm bạn sử dụng (bao gồm cả thuốc kê toa / thuốc không kê toa và các sản phẩm thảo dược) và chia sẻ với bác sĩ và dược sĩ của bạn. Không bắt đầu, dừng hoặc thay đổi liều lượng của bất kỳ loại thuốc nào mà không có sự chấp thuận của bác sĩ.
Một sản phẩm có thể tương tác với thuốc này là: Irinoteca .
Các loại thuốc khác có thể ảnh hưởng đến việc loại bỏ Sorafenib khỏi cơ thể bạn, điều này có thể ảnh hưởng đến cách thức hoạt động của Sorafenib. Các ví dụ bao gồm Rifamycin (như rifampin, rifabutin ), các loại thuốc được sử dụng để điều trị động kinh (như carbamazepine , phenytoin), trong số những loại khác.
Dược động học của thuốc Orib
Dược động học của thuốc Orib
Hấp thụ: Sau khi dùng viên sorafenib, sinh khả dụng tương đối trung bình là 38 – 49% khi so sánh với dung dịch uống.
Phân phối: Giá trị trung bình C max và AUC tăng ít hơn so với tỷ lệ vượt quá liều 400 mg dùng hai lần mỗi ngày. Sorafenib chiếm khoảng 70 – 85% các chất phân tích tuần hoàn trong huyết tương ở trạng thái ổn định.
Chuyển hóa: Liên kết in vitro của sorafenib với protein huyết tương người là 99,5%.
Thải trừ: Thời gian bán hủy của sorafenib là khoảng 25 – 48 giờ.
Bảo quản thuốc Orib ra sao?
Bảo quản ở nhiệt độ phòng được kiểm soát 15 ° – 30 ° C
Bảo vệ thuốc này khỏi ánh sáng và độ ẩm.
Không được dùng thuốc quá thời hạn sử dụng có ghi bên ngoài hộp thuốc.
Không được loại bỏ thuốc vào nước thải hoặc thùng rác thải gia đình.
Thuốc Orib giá bao nhiêu?
Giá thuốc Orib sẽ có sự dao động nhất định giữa các nhà thuốc, đại lý phân phối. Người dùng có thể tham khảo giá trực tiếp tại các nhà thuốc uy tín trên toàn quốc.
** Chú ý: Thông tin bài viết về thuốc Orib tại ASIA GENOMICSvới mục đích chia sẻ kiến thức mang tính chất tham khảo, người bệnh không được tự ý sử dụng thuốc, mọi thông tin sử dụng thuốc phải theo chỉ định bác sĩ chuyên môn.
Nguồn uy tín Nhà Thuốc Hồng Đức Health News Thuốc Orib 200mg (Sorafenib): Công dụng và Cách dùng https://nhathuochongduc.com/thuoc-orib/. Truy cập ngày 19/12/2020.
Thuốc Purinethol là thuốc điều trị bạch huyết cấp tính. Tại bài viết này, asia-genomics.vn cung cấp các thông tin chuyên sâu về thuốc. Một sản phẩm nổi bật trong danh mục thuốc bệnh lý về bạch huyết cấp tính được đội ngũ bác sĩ và dược sĩ của chúng tôi tin dùng.
Thông tin thuốc Purinethol
Tên thương hiệu: Purinethol
Thành phần hoạt chất: Mercaptoprin
Hãng sản xuất: Aspen
Hàm lượng: 50mg
Dạng: Viên nén
Đóng gói: Lọ 25 viên nén
Thuốc Purinethol là gì?
Purinethol 50mg là thuốc có thành phần chính là Mercaptoprin, Thuốc có công dụng điều trị duy trì bạch huyết cấp tính (lymphocytic, lymphoblastic) bệnh bạch cầu như một phần của phác đồ phối hợp.
Công dụng của Purinethol
Purinethol được sử dụng một mình hoặc với các loại thuốc hóa trị khác để điều trị bệnh bạch cầu cấp tính dòng lympho (ALL; còn được gọi là bệnh bạch cầu nguyên bào lympho cấp tính và bệnh bạch cầu cấp tính bạch huyết; một loại ung thư bắt đầu từ tế bào bạch cầu).
Cách hoạt động của thuốc Purinethol
Các khối u ung thư được đặc trưng bởi sự phân chia tế bào, không còn được kiểm soát như ở mô bình thường. Các tế bào “bình thường” ngừng phân chia khi chúng tiếp xúc với các tế bào tương tự, một cơ chế được gọi là ức chế tiếp xúc. Tế bào ung thư mất khả năng này. Các tế bào ung thư không còn kiểm tra và cân bằng bình thường để kiểm soát và hạn chế sự phân chia tế bào. Quá trình phân chia tế bào, dù là tế bào bình thường hay tế bào ung thư, đều thông qua chu kỳ tế bào. Chu kỳ tế bào đi từ giai đoạn nghỉ ngơi, qua các giai đoạn phát triển tích cực, và sau đó là nguyên phân (phân chia).
Khả năng tiêu diệt tế bào ung thư của hóa trị phụ thuộc vào khả năng ngăn chặn sự phân chia tế bào. Thông thường, thuốc hoạt động bằng cách làm hỏng RNA hoặc DNA cho tế bào biết cách tự sao chép trong quá trình phân chia. Nếu các tế bào không thể phân chia, chúng sẽ chết. Các tế bào phân chia càng nhanh thì càng có nhiều khả năng hóa trị sẽ tiêu diệt tế bào, khiến khối u nhỏ lại. Chúng cũng gây ra tự sát tế bào (tự chết hoặc apoptosis).
Cách hoạt động của thuốc Purinethol
Thuốc hóa trị chỉ ảnh hưởng đến tế bào khi chúng đang phân chia được gọi là thuốc đặc hiệu theo chu kỳ tế bào. Thuốc hóa trị tác động lên tế bào khi chúng nghỉ ngơi được gọi là không đặc hiệu theo chu kỳ tế bào. Lịch trình hóa trị được thiết lập dựa trên loại tế bào, tốc độ chúng phân chia và thời gian mà một loại thuốc nhất định có thể có hiệu quả. Đây là lý do tại sao hóa trị thường được đưa ra theo chu kỳ.
Hóa trị có hiệu quả nhất trong việc tiêu diệt các tế bào đang phân chia nhanh chóng. Thật không may, hóa trị không biết sự khác biệt giữa tế bào ung thư và tế bào bình thường. Các tế bào “bình thường” sẽ phát triển trở lại và khỏe mạnh nhưng trong khi chờ đợi, các tác dụng phụ lại xảy ra. Các tế bào “bình thường” thường bị ảnh hưởng nhất bởi hóa trị là tế bào máu, tế bào trong miệng, dạ dày và ruột, và các nang tóc; dẫn đến công thức máu thấp, lở miệng, buồn nôn, tiêu chảy và / hoặc rụng tóc. Các loại thuốc khác nhau có thể ảnh hưởng đến các bộ phận khác nhau của cơ thể.
Mercaptoprin thuộc nhóm thuốc hóa trị được gọi là chất chống chuyển hóa. Các chất chống chuyển hóa rất giống với các chất bình thường trong tế bào. Khi tế bào kết hợp các chất này vào quá trình trao đổi chất của tế bào, chúng sẽ không thể phân chia. Chất chống chuyển hóa là chất đặc hiệu cho chu kỳ tế bào. Chúng tấn công các tế bào ở các giai đoạn rất cụ thể trong chu kỳ. Chất chống chuyển hóa được phân loại theo các chất mà chúng cản trở.
Chất đối kháng axit folic: Methotrexate.
Chất đối kháng pyrimidine: 5-Fluorouracil, Foxuridine, Cytarabine, Capecitabine và Gemcitabine.
Chất đối kháng Purine: 6-Mercaptopurine và 6-Thioguanine.
Chất ức chế Adenosine deaminase: Cladribine, Fludarabine và Pentostatin.
Liều dùng thuốc Purinethol bao nhiêu?
Điều trị duy trì
Một khi các chỉ số huyết học đã ổn định, điều trị duy trì được coi là cần thiết. Liều duy trì sẽ thay đổi tùy thuộc vào từng bệnh nhân. Liều duy trì hàng ngày thông thường của Purinethol là 1,5 đến 2,5 mg / kg / ngày như một liều duy nhất. Cần nhấn mạnh rằng ở những bệnh nhi bị bệnh bạch cầu bạch cầu cấp tính thuyên giảm, kết quả tốt hơn đã đạt được khi PURINETHOL đã được kết hợp với các thuốc khác (thường xuyên nhất với methotrexate) để duy trì thuyên giảm này. Purinethol hiếm khi được điều trị đơn độc để điều trị duy trì trong bệnh bạch cầu cấp tính.
Liều dùng với đồng thời Allopurinol (mercaptopurine) 50mg
Khi sử dụng đồng thời với allopurinol và mercaptopurine, liều mercaptopurine phải giảm từ một phần ba đến một phần tư liều thông thường để tránh nhiễm độc nặng
Liều dùng ở bệnh nhân thiếu enzyme TPMT
Bệnh nhân thiếu enzym S-methyltransferase (TPMT) không có hoặc thấp hoạt tính SUR methyltransferase (TPMT) có nguy cơ gia tăng độc tính nặng PURINETHOL từ liều thông thường của mercaptopurine và thường yêu cầu giảm liều đáng kể. Liều khởi đầu tối ưu cho bệnh nhân thiếu đồng hợp tử chưa được xác định.
Quên liều thuốc Purinethol
Liều đã quên nên được thực hiện càng sớm càng tốt. Bạn nên bỏ qua liều đã quên nếu đã đến thời gian cho liều dự kiến tiếp theo. Không sử dụng thêm thuốc để bù cho liều đã quên.
Quá liều lượng của Purinethol
Tìm kiếm sự chăm sóc y tế ngay lập tức hoặc liên hệ với bác sĩ nếu nghi ngờ quá liều thuốc Purinethol.
Đem theo đơn thuốc Purinethol và hộp thuốc cho bác sĩ xem.
Cách dùng thuốc Purinethol
Dùng thuốc Purinethol chính xác theo quy định của bác sĩ. Thực hiện theo tất cả các hướng dẫn trên nhãn thuốc của bạn và đọc tất cả các hướng dẫn thuốc hoặc tờ hướng dẫn. Bác sĩ của bạn đôi khi có thể thay đổi liều của bạn. Sử dụng thuốc chính xác theo chỉ dẫn.
Tác dụng phụ Purinethol
Mặc dù có thể hiếm gặp, nhưng một số người có thể gặp các tác dụng phụ rất nặng và đôi khi gây chết người khi dùng thuốc. Hãy cho bác sĩ của bạn hoặc nhận trợ giúp y tế ngay lập tức nếu bạn có bất kỳ dấu hiệu hoặc triệu chứng nào sau đây có thể liên quan đến tác dụng phụ rất xấu:
Các dấu hiệu của phản ứng dị ứng, như phát ban; nổi mề đay; ngứa; da đỏ, sưng, phồng rộp, hoặc bong tróc có hoặc không kèm theo sốt; thở khò khè; tức ngực hoặc cổ họng; khó thở, nuốt hoặc nói chuyện; khàn giọng bất thường; hoặc sưng miệng, mặt, môi, lưỡi, hoặc cổ họng.
Các dấu hiệu nhiễm trùng như sốt, ớn lạnh, đau họng rất nặng, đau tai hoặc xoang, ho, đờm nhiều hơn hoặc thay đổi màu sắc của đờm, đau khi đi tiểu, lở miệng hoặc vết thương không lành.
Dấu hiệu chảy máu như nôn mửa hoặc ho ra máu; chất nôn trông giống như bã cà phê; có máu trong nước tiểu; phân đen, đỏ, hoặc hắc ín; chảy máu nướu răng; chảy máu âm đạo bất thường ; vết bầm tím mà không rõ nguyên nhân hoặc trở nên lớn hơn; hoặc chảy máu bạn không thể ngừng.
Các dấu hiệu của các vấn đề về thận như không thể đi tiểu, thay đổi lượng nước tiểu, tiểu ra máu hoặc tăng cân nhiều.
Tiêu chảy nặng.
Rất khó chịu dạ dày hoặc nôn mửa.
Thay đổi màu sắc của da.
Mẩn đỏ hoặc mảng trắng trong miệng hoặc cổ họng.
Cảm thấy rất mệt mỏi hoặc yếu.
Hụt hơi.
Rất nặng hoặc đau bụng.
Một khối u hoặc tăng trưởng da.
Các vấn đề về gan rất tồi tệ và đôi khi gây chết người đã xảy ra với Purinethol (viên nén mercaptopurine). Gọi cho bác sĩ của bạn ngay lập tức nếu bạn có các dấu hiệu của các vấn đề về gan như nước tiểu sẫm màu, cảm thấy mệt mỏi, không đói, đau bụng hoặc đau dạ dày, phân màu sáng, nôn mửa, da hoặc mắt vàng.
Thận trọng khi dùng thuốc Purinethol
Trước khi bắt đầu điều trị bằng Purinethol, hãy đảm bảo rằng bạn đã nói với bác sĩ về bất kỳ loại thuốc nào khác mà bạn đang sử dụng (bao gồm thuốc kê đơn, thuốc không kê đơn, vitamin, thuốc thảo dược, v.v.). Không dùng aspirin hoặc các sản phẩm có chứa aspirin trừ khi bác sĩ của bạn đặc biệt cho phép.
Không nhận bất kỳ loại chủng ngừa hoặc tiêm chủng mà không có sự chấp thuận của bác sĩ trong khi dùng Purinethol.
Một số loại thuốc được chống chỉ định khi dùng Purinethol. Các loại thuốc dùng để điều trị viêm loét đại tràng (olsalazine, mesalamine, sulfasalazine) can thiệp vào cách Purinethol hoạt động và có thể làm tăng độc tính. Nếu bạn đang được điều trị viêm loét đại tràng, hãy thảo luận với bác sĩ về nguy cơ này.
Thận trọng khi dùng thuốc Purinethol
Nếu bạn đang sử dụng warfarin (Coumadin) như một chất làm loãng máu, có thể cần phải điều chỉnh liều lượng của bạn dựa trên công thức máu.
Allopurinol (Zyloprim) một loại thuốc được sử dụng để điều trị bệnh gút (nồng độ axit uric cao) có thể làm tăng độc tính với Purinethol. Có thể cần phải điều chỉnh liều lượng Purinethol. Nếu bạn đang dùng Purinethol, hãy thảo luận điều này với bác sĩ của bạn.
Thông báo cho chuyên gia chăm sóc sức khỏe của bạn nếu bạn đang mang thai hoặc có thể mang thai trước khi bắt đầu điều trị này. Nhóm thai kỳ D (Purinethol có thể nguy hiểm cho thai nhi. Phụ nữ đang mang thai hoặc đang mang thai phải được thông báo về nguy cơ tiềm ẩn cho thai nhi).
Đối với cả nam và nữ: Không mang thai (có thai) khi đang dùng Purinethol. Nên áp dụng các biện pháp tránh thai như bao cao su. Thảo luận với bác sĩ khi bạn có thể mang thai hoặc thụ thai một cách an toàn sau khi điều trị.
Không cho con bú trong khi dùng Purinethol.
Tương tác thuốc Purinethol
Hãy cho bác sĩ của bạn về tất cả các phương pháp điều trị ung thư khác mà bạn đang nhận được. Cũng nói với bác sĩ của bạn về tất cả các loại thuốc khác mà bạn sử dụng.
Các tương tác thuốc với Purinethol
Xem báo cáo tương tác cho Purinethol (mercaptopurine) và các loại thuốc được liệt kê bên dưới.
Có 5 tương tác bệnh với Purinethol (mercaptopurine) bao gồm:
Nhiễm trùng
Rối loạn chức năng gan
Suy tủy
Thiếu hụt enzym TMPT
Rối loạn chức năng thận
Bảo quản thuốc Purinethol ra sao?
Bảo quản ở nhiệt độ phòng được kiểm soát 15 ° – 30 ° C
Bảo vệ thuốc này khỏi ánh sáng và độ ẩm.
Không được dùng thuốc quá thời hạn sử dụng có ghi bên ngoài hộp thuốc.
Không được loại bỏ thuốc vào nước thải hoặc thùng rác thải gia đình. Hãy hỏi dược sĩ cách hủy bỏ những thuốc không dùng này. Điều này sẽ giúp bảo vệ môi trường.
Thuốc Purinethol giá bao nhiêu?
Giá thuốc Purinethol sẽ có sự dao động nhất định giữa các nhà thuốc, đại lý phân phối. Người dùng có thể tham khảo giá trực tiếp tại các nhà thuốc uy tín trên toàn quốc.
** Chú ý: Thông tin bài viết về thuốc Purinethol tại asia-genomics.vnvới mục đích chia sẻ kiến thức mang tính chất tham khảo, người bệnh không được tự ý sử dụng thuốc, mọi thông tin sử dụng thuốc phải theo chỉ định bác sỹ chuyên môn.
Thuốc Megace là thuốc điều trị ung thư vú tiến triển và ung thư nội mạc tử cung tiến triển. Tại bài viết này, ASIA GENOMICS cung cấp các thông tin chuyên sâu về thuốc. Một sản phẩm nổi bật trong danh mục thuốc bệnh lý về ung thư được đội ngũ bác sĩ và dược sĩ của chúng tôi tin dùng.
Thông tin thuốc Megace
✅ Thương hiệu
⭐ Megace
✅ Thành phần hoạt chất
⭐ Megestrol
✅ Hãng sản xuất
⭐ Deva
✅ Xuất sứ
⭐ Thổ Nhĩ Kỳ
✅ Hàm lượng
⭐ 160mg
✅ Dạng
⭐ Viên nén
✅ Đóng gói
⭐ Hộp 30 viên nén
Thuốc Megace là gì?
Megace 160mg là một loại thuốc theo toa dùng để điều trị các triệu chứng của mất cảm giác ngon miệng và lãng phí hội chứng ở người bệnh AIDS -Related suy mòn , bệnh ung thư vú hoặc ung thư nội mạc tử cung. Megace có thể được sử dụng một mình hoặc với các loại thuốc khác.
Thuốc Megace là gì
Công dụng của Megace
Megestrol được sử dụng để làm giảm các triệu chứng và giảm đau khổ do ung thư vú tiến triển và ung thư nội mạc tử cung tiến triển (ung thư bắt đầu từ niêm mạc tử cung).
Megestrol được sử dụng để điều trị chán ăn, suy dinh dưỡng và sụt cân nghiêm trọng ở bệnh nhân mắc hội chứng suy giảm miễn dịch mắc phải (AIDS). Megestrol không nên được sử dụng để ngăn chặn sự chán ăn và sụt cân nghiêm trọng ở những bệnh nhân chưa phát triển tình trạng này.
Megestrol là một phiên bản nhân tạo của hormone progesterone ở người. Thuốc điều trị ung thư vú và ung thư nội mạc tử cung bằng cách ảnh hưởng đến nội tiết tố nữ liên quan đến sự phát triển của ung thư. Nó làm tăng cân bằng cách tăng cảm giác thèm ăn.
Cách hoạt động của thuốc Megace
Megestrol là một loại liệu pháp hormone. Hormone là các chất hóa học được sản xuất bởi các tuyến trong cơ thể, đi vào máu và gây ra các tác động đến các mô khác. (Ví dụ, hormone testosterone được tạo ra trong tinh hoàn chịu trách nhiệm về các đặc điểm của nam giới như giọng nói trầm hơn và lông trên cơ thể tăng lên).
Việc sử dụng liệu pháp hormone để điều trị ung thư dựa trên quan sát rằng các thụ thể cho các hormone cụ thể cần thiết cho sự phát triển của tế bào nằm trên bề mặt của một số tế bào khối u. Các liệu pháp hormone hoạt động bằng cách; ngừng sản xuất một loại hormone nhất định, ngăn chặn các thụ thể hormone hoặc thay thế các chất tương tự về mặt hóa học cho hormone hoạt động mà tế bào khối u không thể sử dụng.
Megestrol là một progestin (một dạng nhân tạo của hormone progesterone). Nó có đặc tính can thiệp vào chu kỳ estrogen bình thường. Điều này cản trở việc kích thích tăng trưởng tế bào trong các tế bào khối u phụ thuộc vào estrogen. Người ta cũng cho rằng có một số ảnh hưởng trực tiếp đến lớp niêm mạc của thành tử cung (nội mạc tử cung).
Một tác dụng phụ của megestrol là tăng cân. Cơ chế chính xác của tác dụng này vẫn chưa rõ ràng, tuy nhiên tác động dẫn đến tăng lượng mỡ trong cơ thể. Lợi dụng tác dụng phụ này, megestrol đã được nghiên cứu và sử dụng để điều trị chứng chán ăn trầm trọng (biếng ăn), suy nhược cơ (suy mòn) và sụt cân liên quan đến ung thư và AIDS.
Liều dùng thuốc Megace bao nhiêu?
Thuốc megace được khuyến cáo sử dụng theo đúng chỉ định của bác sĩ, không tự ý xác định liều lượng điều trị khi chưa có những chẩn đoán.
Liều lượng khuyến cáo sử dụng thuốc là 160mg/ ngày, yêu cầu điều trị tối thiểu 2 tháng để xác định được hiệu quả điều trị của thuốc. Bởi thời gian hiệu lực thể hiện sự thay đổi nội tiết tố thường khá lâu.
Liều dùng thuốc Megace bao nhiêu
Quên liều thuốc Megace
Liều đã quên nên được thực hiện càng sớm càng tốt. Bạn nên bỏ qua liều đã quên nếu đã đến thời gian cho liều dự kiến tiếp theo. Không sử dụng thêm thuốc để bù cho liều đã quên.
Quá liều lượng của Megace
Tìm kiếm sự chăm sóc y tế ngay lập tức hoặc liên hệ với bác sĩ nếu nghi ngờ quá liều thuốc Megace.
Đem theo đơn thuốc Megace và hộp thuốc cho bác sĩ xem.
Cách dùng thuốc Megace
Dùng thuốc Megace chính xác theo quy định của bác sĩ. Thực hiện theo tất cả các hướng dẫn trên nhãn thuốc của bạn và đọc tất cả các hướng dẫn thuốc hoặc tờ hướng dẫn. Bác sĩ của bạn đôi khi có thể thay đổi liều của bạn. Sử dụng thuốc chính xác theo chỉ dẫn.
Tác dụng phụ Megace
Đây là những tác dụng phụ ít gặp hơn (xảy ra ở 10-29%) đối với bệnh nhân dùng megestrol:
Tăng cân
Phù (sưng, thường ở bàn chân hoặc bàn tay)
Chảy máu kinh nguyệt đột ngột, ra máu
Không phải tất cả các tác dụng phụ đều được liệt kê ở trên, một số tác dụng phụ hiếm gặp (xảy ra với dưới 10% bệnh nhân) không được liệt kê ở đây. Tuy nhiên, bạn phải luôn thông báo cho nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của mình nếu bạn gặp bất kỳ triệu chứng bất thường nào.
Thận trọng khi dùng thuốc Megace
Trước khi dùng thuốc, bạn nên báo với bác sĩ hoặc dược sĩ nếu:
Bạn đang mang thai hoặc cho con bú. Bạn cần phải dùng thuốc theo chỉ định của bác sĩ trong trường hợp này;
Bạn dị ứng với bất kì thành phần nào của thuốc megestrol;
Bạn đang dùng những thuốc khác (bao gồm thuốc được kê toa, không kê toa, thảo dược và thực phẩm chức năng);
Bạn định dùng thuốc cho trẻ em hoặc người cao tuổi;
Bạn đang hoặc đã từng mắc các bệnh lý sau đây:
Bệnh thận;
Bệnh gan;
Tiểu đường;
Rối loạn tuyến thượng thận;
Tiền sử đột quỵ hoặc có khối máu đông.
Những điều bạn cần lưu ý khi dùng thuốc megestrol trong trường hợp đặc biệt (mang thai, cho con bú, phẫu thuật,…)
Vẫn chưa có đầy đủ các nghiên cứu để xác định rủi ro khi dùng thuốc này trong thời kỳ mang thai hoặc cho con bú. Trước khi dùng thuốc, hãy luôn hỏi ý kiến bác sĩ để cân nhắc giữa lợi ích và nguy cơ.
Tương tác thuốc Megace
Nói với bác sĩ của bạn về tất cả các loại thuốc khác của bạn, đặc biệt là: Chất làm loãng máu – warfarin, Coumadin, Jantoven.
Danh sách này không đầy đủ. Các loại thuốc khác có thể ảnh hưởng đến megestrol, bao gồm thuốc theo toa và thuốc không kê đơn, vitamin và các sản phẩm thảo dược. Không phải tất cả các tương tác thuốc có thể xảy ra đều được liệt kê ở đây.
Các tương tác được kiểm tra thường xuyên nhất
Xem báo cáo tương tác cho Megace (megestrol) và các loại thuốc được liệt kê bên dưới.
Có 5 tương tác bệnh với Megace (megestrol) bao gồm:
Thuyên tắc huyết khối
Giữ nước
Huyết khối võng mạc
Đái tháo đường
Cường vỏ thượng thận
Bảo quản thuốc Megace ra sao?
Bảo quản ở nhiệt độ phòng được kiểm soát 15 ° – 30 ° C
Bảo vệ thuốc này khỏi ánh sáng và độ ẩm.
Không được dùng thuốc quá thời hạn sử dụng có ghi bên ngoài hộp thuốc.
Không được loại bỏ thuốc vào nước thải hoặc thùng rác thải gia đình. Hãy hỏi dược sĩ cách hủy bỏ những thuốc không dùng này. Điều này sẽ giúp bảo vệ môi trường.
Thuốc Megace giá bao nhiêu?
Giá thuốc Megace sẽ có sự dao động nhất định giữa các nhà thuốc, đại lý phân phối. Người dùng có thể tham khảo giá trực tiếp tại các nhà thuốc uy tín trên toàn quốc.
Thuốc Megace giá bao nhiêu
** Chú ý: Thông tin bài viết về thuốc Megace tại ASIA GENOMICSvới mục đích chia sẻ kiến thức mang tính chất tham khảo, người bệnh không được tự ý sử dụng thuốc, mọi thông tin sử dụng thuốc phải theo chỉ định bác sỹ chuyên môn.
Thuốc Cytarabine là thuốc điều trị bệnh ung thư máu. Tại bài viết này, ASIA GENOMICS cung cấp các thông tin chuyên sâu về thuốc. Một sản phẩm nổi bật trong danh mục thuốc bệnh lý về ung thư được đội ngũ bác sĩ và dược sĩ của chúng tôi tin dùng.
Thông tin thuốc Cytarabine
✅ Thương hiệu
⭐ Cytarabine-Belmed (Cytarine)
✅ Thành phần hoạt chất
⭐ Cytarabine
✅ Hãng sản xuất
⭐ Belmedpreparaty RUE
✅ Công ty Đăng ký
⭐ Công ty TNHH Một thành viên Vimepharco
✅ Số Đăng Ký
⭐ VN2-580-17
✅ Hàm lượng
⭐ 100mg/5ml
✅ Dạng
⭐ Dung dịch tiêm
✅ Đóng gói
⭐ Hộp 5 ống x 5 ml
✅ Hạn sử dụng
⭐ 24 tháng
✅ Phân loại
⭐ Thuốc chống ung thư, chống chuyển hóa, độc tế bào.
✅ Nhóm pháp lý
⭐ Thuốc kê đơn ETC – (Ethical drugs, prescription drugs, Prescription only medicine)
Thuốc Cytarabine là gì?
Cytarabine 100ml là một loại thuốc ung thư can thiệp vào sự phát triển và lây lan của các tế bào ung thư trong cơ thể.
Thuốc Cytarabine là gì
Công dụng của Cytarabine
Cytarabine được sử dụng để điều trị một số loại bệnh bạch cầu (ung thư máu). Cytarabine cũng được sử dụng để điều trị bệnh bạch cầu liên quan đến viêm màng não .
Thuốc sẽ không điều trị nhiễm trùng viêm màng não đang hoạt động đã phát triển trong cơ thể.
Cytarabine cũng có thể được sử dụng cho các mục đích không được liệt kê trong hướng dẫn thuốc.
Cách hoạt động của thuốc Cytarabine
Hóa trị (thuốc chống ung thư)
Các khối u ung thư được đặc trưng bởi sự phân chia tế bào, không còn được kiểm soát như ở mô bình thường. Các tế bào “bình thường” ngừng phân chia khi chúng tiếp xúc với các tế bào tương tự, một cơ chế được gọi là ức chế tiếp xúc. Tế bào ung thư mất khả năng này. Các tế bào ung thư không còn kiểm tra và cân bằng bình thường để kiểm soát và hạn chế sự phân chia tế bào. Quá trình phân chia tế bào, dù là tế bào bình thường hay tế bào ung thư, đều thông qua chu kỳ tế bào. Chu kỳ tế bào đi từ giai đoạn nghỉ ngơi, qua các giai đoạn phát triển tích cực, và sau đó là nguyên phân (phân chia).
Khả năng tiêu diệt tế bào ung thư của hóa trị phụ thuộc vào khả năng ngăn chặn sự phân chia tế bào. Thông thường, thuốc hoạt động bằng cách làm hỏng RNA hoặc DNA cho tế bào biết cách tự sao chép trong quá trình phân chia. Nếu các tế bào không thể phân chia, chúng sẽ chết. Các tế bào phân chia càng nhanh thì càng có nhiều khả năng hóa trị sẽ giết chết các tế bào, khiến khối u nhỏ lại. Chúng cũng gây ra tự sát tế bào (tự chết hoặc apoptosis).
Hoạt động hoát trị hoạt chất Cytarabine
Các loại thuốc hóa trị chỉ ảnh hưởng đến tế bào khi chúng đang phân chia được gọi là thuốc đặc hiệu theo chu kỳ tế bào. Thuốc hóa trị tác động lên tế bào khi chúng nghỉ ngơi được gọi là không đặc hiệu theo chu kỳ tế bào. Lịch trình hóa trị được thiết lập dựa trên loại tế bào, tốc độ chúng phân chia và thời gian mà một loại thuốc nhất định có thể có hiệu quả. Đây là lý do tại sao hóa trị thường được đưa ra theo chu kỳ.
Hóa trị là hiệu quả nhất để tiêu diệt các tế bào đang phân chia nhanh chóng. Thật không may, hóa trị không biết sự khác biệt giữa tế bào ung thư và tế bào bình thường. Các tế bào “bình thường” sẽ phát triển trở lại và khỏe mạnh nhưng trong khi chờ đợi, các tác dụng phụ lại xảy ra. Các tế bào “bình thường” thường bị ảnh hưởng bởi hóa trị là tế bào máu, tế bào trong miệng, dạ dày và ruột, và các nang tóc; dẫn đến công thức máu thấp, lở miệng, buồn nôn, tiêu chảy và / hoặc rụng tóc. Các loại thuốc khác nhau có thể ảnh hưởng đến các bộ phận khác nhau của cơ thể.
Cytarabine thuộc về loại hóa trị được gọi là chất chống chuyển hóa. Các chất chống chuyển hóa rất giống với các chất bình thường trong tế bào. Khi tế bào kết hợp các chất này vào quá trình trao đổi chất của tế bào, chúng sẽ không thể phân chia. Chất chống chuyển hóa là chất đặc hiệu cho chu kỳ tế bào. Chúng tấn công các tế bào ở các giai đoạn rất cụ thể trong chu kỳ.
Liều dùng thuốc Cytarabine bao nhiêu?
Liều dùng cytarabine cho người lớn
Liều dùng cho người mắc bệnh bạch cầu cấp không phải thể lympho:
Đây là một phần của quá trình kết hợp hóa trị liệu, bạn sẽ được truyền tĩnh mạch liên tục 100 mg/m2 da/ngày (từ ngày 1 đến ngày 7) hoặc tiêm tĩnh mạch 100 mg/m2 da mỗi 12 giờ (từ ngày 1 đến ngày 7) kết hợp với anthracycline.
Liều dùng cho người mắc bệnh u lympho không Hodgkin:
Đối với bệnh bạch cầu cấp tính cảm ứng, bạn sẽ được tiêm truyền tĩnh mạch 100-200 mg/m2 da/ngày hoặc 2-6 mg/kg/ngày trong 24 giờ hoặc chia làm nhiều lần bằng cách tiêm nhanh từ 5 đến 10 ngày. Đợt điều trị này có thể được lặp lại khoảng 2 tuần.
Đối với u lympho không Hodgkin kéo dài và bệnh bạch cầu tủy xương cấp tính, bạn sẽ được tiêm tĩnh mạch 2-3 g/m2 da mỗi mười hai giờ dùng đủ 12 liều.
Tiêm tĩnh mạch thường diễn ra trong vòng 1-3 giờ. Nên thay đổi liều dùng cytarabine nếu lượng ANC dưới 1000/ mm3 hoặc số lượng tiểu cầu dưới 50.000/ mm3.
Đối với bệnh bạch cầu/bệnh bạch cầu tủy mãn tính, bạn sẽ được tiêm dưới da 20 mg/m2 da trong 10 ngày mỗi tháng trong vòng 6 tháng kết hợp với interferon alfa.
Liều dùng cho bệnh bạch cầu tủy mãn tính:
Đối với bệnh bạch cầu cấp tính cảm ứng, bạn sẽ được tiêm truyền tĩnh mạch 100-200 mg/m2 da/ngày hoặc 2-6 mg/kg/ngày trong 24 giờ hoặc chia làm nhiều lần bằng cách tiêm tĩnh mạch nhanh từ 5 đến 10 ngày. Đợt điều trị này có thể được lặp lại khoảng 2 tuần.
Đối với u lympho không Hodgkin kéo dài và bệnh bạch cầu tủy xương cấp tính, bạn sẽ được tiêm tĩnh mạch 2-3 g/m2 da mỗi mười hai giờ dùng đủ 12 liều. Tiêm truyền tĩnh mạch thường diễn ra trong vòng 1-3 giờ. Nên thay đổi liều dùng cytarabine nếu lượng ANC dưới 1000/mm3 hoặc số lượng tiểu cầu dưới 50.000/mm3.
Đối với bệnh bạch cầu hoặc bệnh bạch cầu tủy mãn tính, bạn sẽ được tiêm dưới da 20 mg/m2 da trong 10 ngày mỗi tháng trong vòng 6 tháng kết hợp với interferon alfa.
Liều dùng cho bệnh ung thư bạch cầu tủy xương cấp tính:
Đối với bệnh bạch cầu cấp tính cảm ứng, bạn sẽ được tiêm tĩnh mạch liên tục 100-200 mg/m2 da/ngày hoặc 2-6 mg/kg/ngày trong 24 giờ hoặc chia làm nhiều lần bằng cách tiêm nhanh từ 5 đến 10 ngày. Khóa điều trị này có thể được lặp lại khoảng 2 tuần.
Đối với u lympho không Hodgkin kéo dài và bệnh bạch cầu tủy xương cấp tính, bạn sẽ được tiêm tĩnh mạch 2-3 g/m2 da mỗi mười hai giờ dùng đủ 12 liều. Tiêm tĩnh mạch thường diễn ra trong vòng 1-3 giờ. Nên thay đổi liều dùng cytarabine nếu lượng ANC dưới 1000/mm3 hoặc số lượng tiểu cầu dưới 50.000/mm3.
Đối với bệnh bạch cầu/bệnh bạch cầu tủy mãn tính, bạn sẽ được tiêm dưới da 20 mg/m2 da trong 10 ngày mỗi tháng trong vòng 6 tháng kết hợp với interferon alfa.
Liều dùng cho bệnh ung thư bạch cầu:
Đối với bệnh bạch cầu cấp tính cảm ứng, bạn sẽ được tiêm tĩnh mạch liên tục 100-200 mg/m2 da/ngày hoặc 2-6 mg/kg/ngày trong 24 giờ hoặc chia làm nhiều lần bằng cách tiêm tĩnh mạch nhanh từ 5 đến 10 ngày. Khóa điều trị này có thể được lặp lại khoảng 2 tuần.
Đối với u lympho không Hodgkin kéo dài và bệnh bạch cầu tủy xương cấp tính, bạn sẽ được tiêm tĩnh mạch 2-3 g/m2 da mỗi mười hai giờ dùng đủ 12 liều. Tiêm tĩnh mạch thường diễn ra trong vòng 1-3 giờ. Nên thay đổi liều dùng cytarabine nếu lượng ANC dưới 1000/mm3 hoặc số lượng tiểu cầu dưới 50.000/mm3.
Đối với bệnh bạch cầu hoặc bệnh bạch cầu tủy mãn tính, bạn sẽ được tiêm dưới da 20 mg/m2 da trong 10 ngày mỗi tháng trong vòng 6 tháng kết hợp với interferon alfa.
Liều dùng thuốc cytarabine cho trẻ em
Liều dùng cho trẻ em mắc bệnh ung thư bạch cầu cấp thể không lympho:
Là một phần của quá trình kết hợp hóa trị liệu:
Trẻ được truyền tĩnh mạch liên tục 100 mg/m2 da/ ngày (ngày 1-7) hoặc tiêm tĩnh mạch 100 mg/m2 da mỗi 12 giờ (ngày 1-7) kết hợp với anthracycline.
Liều dùng cho trẻ em có u lympho không Hodgkin:
Đối với u lympho không Hodgkin kéo dài và bệnh bạch cầu tủy xương cấp tính, trẻ được tiêm tĩnh mạch 2-3 g/m2 da mỗi mười hai giờ dùng đủ 12 liều. Tiêm tĩnh mạch tiêm tĩnh mạch thường diễn ra trong vòng 1-3 giờ. Nên thay đổi liều dùng cytarabine nếu lượng ANC dưới 1000/mm3 hoặc số lượng tiểu cầu dưới 50.000/mm3.
Liều dùng cho trẻ em mắc bệnh ung thư bạch cầu tủy xương cấp tính:
Đối với U Lympho không Hodgkin kéo dài và bệnh bạch cầu tủy xương cấp tính, trẻ được tiêm tĩnh mạch 2-3 g/m2 da mỗi mười hai giờ dùng đủ 12 liều. Tiêm tĩnh mạch thường diễn ra trong vòng 1-3 giờ. Nên thay đổi liều dùng cytarabine nếu lượng ANC dưới 1000/mm3 hoặc số lượng tiểu cầu dưới 50.000/mm3.
Liều dùng cho trẻ mắc bệnh ung thư bạch cầu màng não:
Các nhà sản xuất đã chỉ ra rằng các lượng dùng khác nhau từ 5 mg/m2 da đến 75 mg/m2 da đã được sử dụng tiêm màng não và tần suất tiêm thay đổi từ một lần một ngày trong 4 ngày đến tiêm một lần mỗi 4 ngày. Các nhà sản xuất đã cho biết thêm rằng nên tiêm 30 mg/m2 da mỗi 4 ngày cho đến khi xác định dịch não tủy đã bình thường trở lại, tiếp tục điều trị bổ sung với phương pháp điều trị thường xuyên được sử dụng nhất.
Liều dùng thuốc Cytarabine bao nhiêu
Quên liều thuốc Cytarabine
Nếu bạn quên một liều thuốc, hãy dùng càng sớm càng tốt.
Nếu gần với liều kế tiếp, hãy bỏ qua liều đã quên và dùng liều kế tiếp vào thời điểm như kế hoạch.
Lưu ý rằng không nên dùng gấp đôi liều đã quy định.
Quá liều lượng của Cytarabine
Tìm kiếm sự chăm sóc y tế ngay lập tức hoặc liên hệ với bác sĩ nếu nghi ngờ quá liều thuốc này.
Đem theo đơn thuốc và hộp thuốc cho bác sĩ xem.
Cách dùng thuốc Cytarabine
Cytarabine có thể được truyền vào tĩnh mạch (tiêm tĩnh mạch hoặc IV).
Một phương pháp khác nó được đưa ra là bằng cách tiêm truyền trong khoang. Phương pháp này được sử dụng khi thuốc cần đến dịch não tủy (CSF) chất lỏng bao quanh não và tủy sống, thuốc được truyền trực tiếp vào dịch tủy sống.
Không có dạng thuốc viên nào của cytarabine.
Lượng cytarabine mà bạn sẽ nhận được phụ thuộc vào nhiều yếu tố, chiều cao và cân nặng, sức khỏe chung của bạn hoặc các vấn đề sức khỏe khác, và loại ung thư hoặc tình trạng bạn mắc phải. Bác sĩ sẽ xác định liều lượng và lịch trình chính xác của bạn.
Tác dụng phụ Cytarabine
Các tác dụng phụ thường gặp Cytarabine
Buồn nôn
Bệnh tiêu chảy
Đau bụng
Ăn mất ngon
Vết loét trong miệng và cổ họng
Rụng tóc
Đau cơ hoặc khớp
Mệt mỏi
Đau hoặc đỏ mắt
Các tác tác dụng phụ có thể nghiêm trọng
Cơn đau liên tục bắt đầu ở vùng dạ dày nhưng có thể lan ra sau lưng
Đỏ, đau, sưng hoặc nóng rát tại vị trí tiêm
Da nhợt nhạt
Ngất xỉu
Chóng mặt
Nhịp tim nhanh hoặc không đều
Phát ban
Tổ ong
Ngứa
Khó thở hoặc nuốt
Đau ngực
Vàng da hoặc mắt
Nước tiểu sẫm màu hoặc giảm đi tiểu
Hụt hơi
Thay đổi đột ngột hoặc mất thị lực
Co giật
Lú lẫn
Tê, bỏng rát hoặc ngứa ran ở bàn tay, cánh tay, bàn chân hoặc chân
Cytarabine có thể gây ra các tác dụng phụ khác. Gọi cho bác sĩ nếu bạn có bất kỳ vấn đề bất thường nào khi dùng thuốc này.
Lời khuyên an toàn khi dùng thuốc Cytarabine
Tránh ở gần những người bị bệnh hoặc bị nhiễm trùng. Hãy cho bác sĩ của bạn ngay lập tức nếu bạn phát triển các dấu hiệu nhiễm trùng.
cytarabine có thể đi vào dịch cơ thể (nước tiểu, phân, chất nôn). Trong ít nhất 48 giờ sau khi bạn nhận một liều thuốc, tránh để chất dịch cơ thể tiếp xúc với tay hoặc các bề mặt khác. Người chăm sóc nên đeo găng tay cao su trong khi làm sạch dịch cơ thể của bệnh nhân, xử lý thùng rác bị ô nhiễm hoặc đồ giặt hoặc thay tã. Rửa tay trước và sau khi tháo găng tay. Giặt riêng quần áo và đồ lót bẩn với các đồ giặt khác.
Không nhận vắc xin “sống” khi đang sử dụng cytarabine. Thuốc chủng ngừa có thể không hoạt động tốt trong thời gian này, và có thể không bảo vệ bạn hoàn toàn khỏi bệnh tật. Vắc xin sống bao gồm vắc xin sởi, quai bị, rubella (MMR), virus rota, thương hàn, sốt vàng da, thủy đậu (thủy đậu), zoster (bệnh zona ), và vắc xin cúm mũi ( cúm ).
Bảo quản ở nhiệt độ phòng được kiểm soát 15 ° – 30 ° C
Bảo vệ thuốc này khỏi ánh sáng và độ ẩm.
Không được dùng thuốc quá thời hạn sử dụng có ghi bên ngoài hộp thuốc.
Không được loại bỏ thuốc vào nước thải hoặc thùng rác thải gia đình. Hãy hỏi dược sĩ cách hủy bỏ những thuốc không dùng này.
Thuốc Cytarabine giá bao nhiêu?
Giá thuốc Cytarabine sẽ có sự dao động nhất định giữa các nhà thuốc, đại lý phân phối. Người dùng có thể tham khảo giá trực tiếp tại các nhà thuốc uy tín trên toàn quốc.
Thuốc Cytarabine giá bao nhiêu
** Chú ý: Thông tin bài viết về thuốc Cytarabine tại ASIA GENOMICSvới mục đích chia sẻ kiến thức mang tính chất tham khảo, người bệnh không được tự ý sử dụng thuốc, mọi thông tin sử dụng thuốc phải theo chỉ định bác sỹ chuyên môn.
Femara 2,5mg Letrozole điều trị ung thư vú. Asiagenomics chia sẻ thông tin về bài viết chỉ mang tính chất tham khảo, bệnh nhân sử dụng thuốc Femara phải có chỉ định của bác sĩ.
Tên thương hiệu:
Femara
Thành phần hoạt chất:
Letrozole
Hãng sản xuất:
Novartis
Hàm lượng:
5 mg
Dạng: Viên nén
Đóng gói: Hộp 30 viên nén
Giá Thuốc Femara: BÌNH LUẬN bên dưới để biết giá
Thuốc Femara là thuốc gì?
Thuốc Femara là một loại thuốc dùng để điều trị ung thư vú dương tính với thụ thể hormone. Nó có hiệu quả trong các trường hợp khác nhau, chẳng hạn như phụ nữ sau mãn kinh, dù ở giai đoạn đầu hay giai đoạn tiến triển, phụ nữ mắc bệnh ung thư vú đã được điều trị bằng thuốc kháng estrogen và những người đang phẫu thuật bảo tồn vú.
Thuốc Femara là thuốc gì?
Thuốc Femara kích trứng có tác dụng gì?
Femara được sử dụng điều trị cho các trường hợp sau:
Điều trị bổ trợ cho phụ nữ mãn kinh bị ung thư vú giai đoạn đầu dương tính với thụ thể hormone;
Điều trị bổ trợ kéo dài cho bệnh ung thư vú giai đoạn sớm ở phụ nữ sau mãn kinh đã được điều trị bổ trợ tiêu chuẩn trước đó bằng tamoxifen trong 5 năm;
Điều trị đầu tay trong bệnh ung thư vú tiến triển phụ thuộc hormone ở phụ nữ sau mãn kinh;
Điều trị ung thư vú tiến triển ở phụ nữ sau mãn kinh (tự nhiên hoặc nhân tạo), những người trước đây đã được điều trị bằng thuốc kháng estrogen;
Điều trị trước phẫu thuật ở phụ nữ mãn kinh bị ung thư vú tiến triển cục bộ dương tính với thụ thể hormone, với mục đích cho phép phẫu thuật bảo tồn vú cho những phụ nữ ban đầu không được coi là ứng cử viên cho loại phẫu thuật này. Điều trị sau phẫu thuật tiếp theo nên tuân theo điều trị tiêu chuẩn.
Chống chỉ định của thuốc Femara
Femara chống chỉ định cho:
Người dị ứng (quá mẫn cảm) với letrozole hoặc bất kỳ thành phần nào của công thức;
Phụ nữ còn kinh nguyệt tức là chưa bước vào thời kỳ mãn kinh;
Phụ nữ mang thai và cho con bú.
Liều lượng sử dụng thuốc Femara
Liều dùng
Người lớn và bệnh nhân cao tuổi: Liều khuyến cáo của Femara là 2,5mg mỗi ngày một lần. Trong chỉ định bổ trợ và bổ trợ mở rộng, việc điều trị bằng Femara nên tiếp tục trong 5 năm hoặc cho đến khi khối u tái phát, nếu điều này xảy ra sớm hơn. Ở những bệnh nhân mắc bệnh di căn, nên tiếp tục điều trị bằng Femara cho đến khi thấy rõ sự tiến triển của khối u. Không cần điều chỉnh liều ở bệnh nhân cao tuổi.
Trẻ em: Không áp dụng.
Bệnh nhân suy gan hoặc suy thận: Không cần điều chỉnh liều ở bệnh nhân suy gan hoặc suy thận ( độ thanh thải creatinin > 10 ml/phút). Tuy nhiên, bệnh nhân bị suy gan nặng (điểm Child-Pugh C) cần được theo dõi chặt chẽ.
Cách dùng
Viên thuốc phải được nuốt cả viên, với nước hoặc chất lỏng khác. Nó nên được uống vào cùng một thời điểm mỗi ngày. Thuốc này không nên bị vỡ, mở hoặc nhai.
Làm theo hướng dẫn của bác sĩ, luôn tôn trọng thời gian, liều lượng và thời gian điều trị.
Hướng dẫn sử dụng thuốc
Tác dụng phụ của thuốc kích trứng Femara
Một số tác dụng phụ phổ biến và chính của Femara là:
Tăng cholesterol máu
Mệt mỏi
Tăng tiết mồ hôi
Nóng bừng
Đầy hơi
Mờ mắt
Đau vú
Chóng mặt
Đau đầu
Chảy máu âm đạo
Đau khớp
Femara có thể gây ra tác dụng phụ nghiêm trọng và dẫn đến các vấn đề sức khỏe nghiêm trọng. Nói chuyện với bác sĩ nếu bạn gặp vấn đề nghiêm trọng.
Lưu ý sử dụng thuốc Femara
Thực hiện theo tất cả các hướng dẫn của bác sĩ một cách cẩn thận.
Đặc biệt thận trọng với Femara nếu bạn mắc bệnh thận nặng, nếu bạn mắc bệnh gan nặng, nếu bạn có tiền sử loãng xương hoặc gãy xương. Bác sĩ có thể kiểm tra mức độ hormone của bạn trước khi dùng Femara để đảm bảo bạn đang trong thời kỳ mãn kinh (ngưng kinh).
Nếu bất kỳ điều kiện nào trong số này áp dụng cho bạn, hãy nói với bác sĩ của bạn. Bác sĩ sẽ tính đến điều này trong quá trình điều trị bằng Femara.
Mang thai: Bạn không nên dùng Femara nếu bạn đang mang thai vì nó có thể gây hại cho thai nhi. Bác sĩ sẽ thảo luận với bạn về những nguy cơ tiềm ẩn khi sử dụng Femara trong thời kỳ mang thai. Đã có báo cáo về những bất thường ở trẻ sinh ra từ những bà mẹ sử dụng Femara trong thời kỳ mang thai. Vì Femara chỉ được khuyên dùng cho phụ nữ sau mãn kinh nên những hạn chế mang thai có thể không áp dụng cho bạn. Tuy nhiên, nếu gần đây bạn đã bước vào thời kỳ hậu mãn kinh hoặc nếu bạn đang ở giai đoạn tiền mãn kinh, bạn nên thảo luận với bác sĩ về nhu cầu tránh thai vì bạn có thể có khả năng sinh con.
Cho con bú: Không cho con bú trong thời gian điều trị bằng Femara. Hãy cho bác sĩ của bạn nếu bạn đang cho con bú.
Ảnh hưởng đến khả năng lái xe hoặc vận hành máy móc: Nếu bạn cảm thấy chóng mặt hoặc buồn ngủ hoặc nếu bạn bị rối loạn thị giác, không lái xe hoặc vận hành bất kỳ công cụ hoặc máy móc nào cho đến khi bạn cảm thấy bình thường trở lại.
Tương tác thuốc kích trứng Femara
Hãy cho bác sĩ hoặc dược sĩ của bạn biết nếu bạn đang dùng hoặc gần đây đã dùng bất kỳ loại thuốc nào khác, kể cả các loại thuốc mua không cần đơn. Điều này đặc biệt bao gồm:
– Tamoxifen.
– Thuốc kháng estrogen khác hoặc thuốc điều trị có chứa estrogen.
Những chất này có thể làm giảm tác dụng của Femara.
Bảo quản thuốc
Giữ thuốc của bạn trong hộp đựng cho đến khi đến lúc dùng chúng.
Bảo quản thuốc ở nơi khô mát dưới 30 ° C.
Không lưu trữ trong phòng tắm hoặc bất kỳ nơi nào nóng hoặc ướt.
Thuốc Femara giá bao nhiêu?
Để biết giá thuốc Femara 5mg bao nhiêu?
Vui lòng BÌNH LUẬN bên dưới hoặc Liên hệ Asia-genomics.vn 0896.976.815(Zalo/ Facebook/ Viber/ Whatsapp) mua bán thuốc biệt dược tại Tp HCM, Hà nội, Tp Đà Nẵng, Tp Cần Thơ,… toàn quốc.
Thuốc Femara giá bao nhiêu
Thuốc Femara mua bán ở đâu?
Để biết địa chỉ mua bán thuốc Femara 5 mg ở đâu?
Vui lòng BÌNH LUẬN bên dưới hoặc Liên hệ Asia-genomics.vn 0896.976.815 (Zalo/ Facebook/ Viber/ Whatsapp) mua bán thuốc biệt dược tại Tp HCM, Hà nội, Tp Đà Nẵng, Tp Cần Thơ,… toàn quốc.
Câu hỏi thường gặp
1. Khi nào là thời điểm tốt nhất trong ngày để dùng Femara?
Bạn có thể dùng Femara vào buổi sáng, giữa trưa hoặc tối nhưng bạn nên dùng thuốc vào cùng một thời điểm mỗi ngày. Dùng thuốc cùng lúc sẽ giúp bạn nhớ được liều lượng của mình. Femara là viên thuốc bạn uống bằng đường uống (có hoặc không có thức ăn), vì vậy bạn có thể dùng thuốc trong bữa ăn nếu muốn.
2. Điều gì xảy ra khi bạn ngừng dùng letrozole sau 5 năm?
Một số người lo lắng về việc ngừng điều trị, nhưng có bằng chứng cho thấy letrozole tiếp tục làm giảm nguy cơ ung thư vú tái phát trong nhiều năm sau khi bạn ngừng dùng thuốc. Tuy nhiên, không dùng thuốc trong thời gian được khuyến nghị có thể làm tăng nguy cơ ung thư vú tái phát.
3. Bạn có thể dùng Femara bao nhiêu tháng để có khả năng sinh sản?
Sau khi đạt được sự rụng trứng, chúng ta thường duy trì liều dùng trong 3 chu kỳ. Nếu không đạt được thai trong 3 chu kỳ đó, chúng tôi có thể xem xét các biện pháp khác như thụ tinh trong tử cung (IUI). Việc tiếp tục dùng thuốc này trong hơn 6 chu kỳ là điều hiếm gặp nếu không đạt được thai.
4. Femara có nguy cơ đông máu không?
Trong một số ít trường hợp, Femara có thể gây ra các vấn đề nghiêm trọng về tim mạch . Chúng có thể bao gồm cục máu đông, đột quỵ và đau tim. Một số người có nguy cơ cao hơn về những vấn đề này. Những người này bao gồm những người có tiền sử cá nhân hoặc gia đình mắc các vấn đề về tim như đau tim hoặc huyết áp cao.
5. Tôi có thể dùng Femara cách ngày không?
Femara thường được dùng một lần một ngày hoặc cách ngày một lần khi dùng để điều trị hoặc bảo vệ chống tái phát ung thư vú ở phụ nữ sau mãn kinh.
Lưu ý: Bài viết chỉ mang tính chất tham khảo. Hãy tham khảo ý kiến của bác sỹ không tự ý sử dụng thuốc khi không có chỉ định của bác sỹ.
BÌNH LUẬN bên dưới thông tin và câu hỏi của bạn về bài viết Thuốc Femara. Chúng tôi sẽ giải đáp mọi thắc mắc cho bạn.
Liên hệ Asia-genomics.vn 0896.976.815 mua bán thuốc Femara tại Tp HCM, Hà nội, Tp Đà Nẵng, Tp Cần Thơ,… toàn quốc. Để biết giá thuốc Femara.
Thuốc Velpaclear là thuốc điều trị nhiễm vi rút viêm gan C mãn tính. Tại bài viết này, asia-genomics.vn cung cấp các thông tin chuyên sâu về thuốc. Một sản phẩm nổi bật trong danh mục thuốc bệnh lý về viêm gan được đội ngũ bác sĩ và dược sĩ của chúng tôi tin dùng.
Thông tin thuốc Velpaclear
Tên thương hiệu: Velpaclear
Hãng sản xuất: Abbott Ấn Độ
Hàm lượng: 100mg và 400mg
Dạng: Viên nén bao phim
Đóng gói: Hộp 28 viên
Thành phần hoạt chất: Sofosbuvir 400mg và Velpatasvir 100mg
Thuốc Velpaclear là gì?
Velpaclear 100mg/400mg là sự kết hợp của hai loại thuốc kháng vi-rút. Thuốc theo toa này được sử dụng để điều trị nhiễm vi rút viêm gan C (HCV) mãn tính.
Công dụng của Velpaclear
Thuốc có công dụng điều trị nhiễm vi rút viêm gan C mãn tính (HCV)
Viêm gan C là một bệnh nhiễm trùng gan do siêu vi viêm gan C (HCV) gây ra. Khi nhiễm trùng chuyển sang giai đoạn kéo dài, nó được gọi là nhiễm vi rút viêm gan C mãn tính. Velpaclear Tablet giúp giảm số lượng vi rút viêm gan C bằng cách ngăn chặn nó lây lan trong cơ thể của bạn. Điều này giúp kiểm soát nhiễm trùng và giúp bạn phục hồi nhanh hơn. Điều quan trọng là bạn phải dùng thuốc này theo quy định, theo liều lượng được bác sĩ khuyến cáo
Liều dùng thuốc Velpaclear bao nhiêu?
Liều dùng thuốc Velpaclear
Liều lượng thuốc Velpaclear khuyến cáo của ribavirin dựa trên trọng lượng (dùng với thức ăn).
1000 mg mỗi ngày đối với bệnh nhân dưới 75kg và 1200 mg đối với những người cân nặng ít nhất 75 kg, uống hai lần mỗi ngày.
Liều ribavirin có thể được điều chỉnh dựa trên hemoglobin và độ thanh thải creatinin. Để điều chỉnh liều ribavirin, hãy tham khảo thông tin kê toa ribavirin.
Bệnh nhân không xơ gan và bệnh nhân xơ gan bù: Thuốc Velpaclear trong 12 tuần.
Bệnh nhân xơ gan mất bù: Thuốc Velpaclear + ribavirin trong 12 tuần hoặc 24 tuần.
Điều chỉnh liều không nên được khuyến cáo ở bệnh nhân suy thận và gan.
Quên liều thuốc Velpaclear
Liều đã quên nên được thực hiện càng sớm càng tốt. Bạn nên bỏ qua liều đã quên nếu đã đến thời gian cho liều dự kiến tiếp theo. Không sử dụng thêm thuốc để bù cho liều đã quên.
Quá liều lượng của Velpaclear
Tìm kiếm sự chăm sóc y tế ngay lập tức hoặc liên hệ với bác sĩ nếu nghi ngờ quá liều thuốc Velpaclear.
Đem theo đơn thuốc Velpaclear và hộp thuốc cho bác sĩ xem.
Cách dùng thuốc Velpaclear
Dùng thuốc Velpaclear chính xác theo quy định của bác sĩ. Thực hiện theo tất cả các hướng dẫn trên nhãn thuốc của bạn và đọc tất cả các hướng dẫn thuốc hoặc tờ hướng dẫn. Bác sĩ của bạn đôi khi có thể thay đổi liều của bạn. Sử dụng thuốc chính xác theo chỉ dẫn.
Tác dụng phụ Velpaclear
Tác dụng phụ chính và nhỏ đối với Velpaclear Tablet
Mệt mỏi
Khó thở
Ho
Đau lưng dưới
Đau đầu
Phát ban
Cáu gắt
Bệnh tiêu chảy
Buồn nôn
Giảm sự thèm ăn
Đau cơ và chuột rút
Thận trọng khi dùng thuốc Velpaclear
Trước khi dùng thuốc chống viêm gan Velpaclear, điều quan trọng là phải hiểu tất cả các biện pháp phòng ngừa hoặc thông tin an toàn liên quan đến nó. Thực hiện theo các biện pháp phòng ngừa theo toa thuốc sau đây:
Nếu quên 1 liều thuốc Velpaclearl thì phải làm sao: Hơn 80% bệnh nhân thỉnh thoảng bỏ lỡ một liều thuốc của họ. Để có kết quả tốt nhất, điều quan trọng là sử dụng thuốc Velpaclear theo hướng dẫn. Nếu bạn bỏ lỡ một liều, hãy liên hệ ngay với nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khoẻ hoặc dược sĩ của bạn để lập kế hoạch dùng liều mới. Cẩn thận đừng để liều quá gần nhau bởi vì bạn có thể bị các phản ứng phụ. Đừng gấp đôi liều tiếp theo để bắt kịp.
Quá liều: Nếu bạn đã dùng quá liều Velpatasvir 100 mg & Sofosbuvir 400 mg hoặc đủ để có ảnh hưởng xấu đến chức năng của cơ thể, bạn đã quá liều. Một loạt các dấu hiệu và triệu chứng có thể xảy ra khi một người quá liều, và mọi người phản ứng khác nhau. Mức độ nghiêm trọng của quá liều thuốc phụ thuộc vào lượng thuốc, số lượng, và tiền sử bệnh của bệnh nhân. Nếu bạn nghĩ bạn hoặc bạn của mình đã quá liều, hãy gọi xe cứu thương ngay. Bạn và bạn của bạn cần trợ giúp y tế càng sớm càng tốt.
Các dị ứng: Hãy nói với bác sĩ của bạn nếu bạn từng có bất kỳ phản ứng dị ứng hoặc dị ứng nào với thuốc Velpaclear hoặc bất kỳ loại thuốc nào khác. Cũng nói với chuyên gia chăm sóc sức khỏe của bạn nếu bạn có bất kỳ loại dị ứng khác, chẳng hạn như thực phẩm, thuốc nhuộm hoặc chất bảo quản. Đối với các sản phẩm không theo toa, hãy đọc kỹ nhãn mác hoặc thành phần gói.
Mang thai: Đương nhiên, nếu bạn mang thai và dùng thuốc Velpaclear các loại thuốc, một trong những mối quan tâm lớn nhất của bạn sẽ là cho thai nhi của bạn. Thuốc điều trị HCV này có thể gây hại cho em bé trong thời kỳ mang thai. Vì vậy, nếu bạn đang mang thai hoặc có thể mang thai, hãy nói với bác sĩ của bạn. Dược sĩ của bạn phải hiểu được viêm gan siêu vi của bạn để theo dõi sức khoẻ của bạn và để bé có thể được bảo vệ khỏi bị nhiễm bệnh ngay sau khi sinh. Bạn cũng có thể tham khảo ý kiến bác sĩ về phương pháp ngừa thai mà sẽ làm việc cho bạn
Nuôi cho con bú: Không biết liệu thuốc Velpaclear Tất cả bệnh viêm gan được bài tiết trong sữa mẹ hay không. Các bà mẹ nên được hướng dẫn không cho con bú sữa mẹ nếu
Tương tác thuốc Velpaclear
Nguy cơ cho các thuốc khác ảnh hưởng đến thuốc Velpaclear là chất nền của các chất vận chuyển thuốc P-gp và BCRP trong khi GS-331007 (chất chuyển hóa lưu hành chủ yếu của sofosbuvir) thì không.
Trong ống nghiệm, chuyển hóa trao đổi chất chậm của velpatasvir bằng CYP2B6, CYP2C8 và CYP3A4 được quan sát thấy.
Thuốc gây cảm ứng P-gp và / hoặc trung bình với các chất gây cảm ứng CYP2B6, CYP2C8 hoặc CYP3A4.
Các thuốc rifampin, wort St. John, carbamazepine có thể làm giảm nồng độ trong huyết tương của Velpaclear. Dẫn đến giảm hiệu quả điều trị của thuốc Velpaclear.
Sofosbuvir và velpatasvir có thể được dùng chung với các thuốc ức chế P-gp, BCRP và CYP.
Nguy cơ Thuốc Velpaclear ( sofosbuvir và velpatasvir) ảnh hưởng đến các thuốc khác. Thuốc Velpatasvir là chất ức chế các chất vận chuyển thuốc P-gp, protein kháng ung thư vú (BCRP), OATP1B1, OATP1B3 và OATP2B1.
Dùng đồng thời với thuốc Velpaclear với các thuốc là chất nền của những chất vận chuyển này. Có thể làm tăng sự nồng độ của các thuốc này trong huyết tương và tác dụng của chúng.
Cách hoạt động Velpaclear
Cách hoạt động Velpaclear
Velpaclear Tablet là sự kết hợp của hai loại thuốc kháng vi-rút: Sofosbuvir và Velpatasvir. Chúng hoạt động bằng cách làm giảm lượng vi rút viêm gan C trong cơ thể và loại bỏ vi rút khỏi máu trong một khoảng thời gian.
Bảo quản thuốc
Bảo quản ở nhiệt độ phòng được kiểm soát 15 ° – 30 ° C
Bảo vệ thuốc này khỏi ánh sáng và độ ẩm.
Không được dùng thuốc quá thời hạn sử dụng có ghi bên ngoài hộp thuốc.
Không được loại bỏ thuốc vào nước thải hoặc thùng rác thải gia đình. Hãy hỏi dược sĩ cách hủy bỏ những thuốc không dùng này.
Thuốc Velpaclear giá bao nhiêu?
Giá thuốc Velpaclear sẽ có sự dao động nhất định giữa các nhà thuốc, đại lý phân phối. Người dùng có thể tham khảo giá trực tiếp tại các nhà thuốc uy tín trên toàn quốc.
** Chú ý: Thông tin bài viết về thuốc Velpaclear tại asia-genomics.vnvới mục đích chia sẻ kiến thức mang tính chất tham khảo, người bệnh không được tự ý sử dụng thuốc, mọi thông tin sử dụng thuốc phải theo chỉ định bác sỹ chuyên môn.
Nguồn uy tín Nhà Thuốc Hồng Đức Health News Thuốc Velpaclear 100/400mg (28 viên): Điều trị viêm gan C mãn tính https://nhathuochongduc.com/thuoc-velpaclear/. Truy cập ngày 05/02/2021.
Thuốc Bonvivalà thuốc điều trị loãng xương. Tại bài viết này, asia-genomics.vn cung cấp các thông tin chuyên sâu về thuốc. Một sản phẩm nổi bật trong danh mục thuốc bệnh lý về loãng xương được đội ngũ bác sĩ và dược sĩ của chúng tôi tin dùng.
Thông tin thuốc Bonviva
Hãng sản xuất: Roche
Hàm lượng: 150mg
Dạng: Viên nén
Đóng gói: Hộp 3 viên nén
Hoạt chất: Axit ibandronic
Khu vực điều trị: Loãng xương, Sau mãn kinh
Nhóm dược lý trị liệu: Thuốc điều trị bệnh xương
Thuốc Bonviva là gì?
Bonviva là một loại thuốc có chứa hoạt chất axit ibandronic. Nó có sẵn dưới dạng viên nén (150 mg) và dưới dạng dung dịch để tiêm trong ống tiêm đã nạp sẵn (3 mg).
Công dụng của Bonviva
Thuốc Bonviva có công dụng dùng để:
Điều trị loãng xương ở phụ nữ sau mãn kinh có nguy cơ gãy xương.
Giảm nguy cơ gãy xương đốt sống đã được chứng minh, hiệu quả trên gãy cổ xương đùi vẫn chưa được xác định.
Công dụng của Bonviva
Cách hoạt động của thuốc Bonviva
Loãng xương xảy ra khi không có đủ xương mới phát triển để thay thế xương bị phân hủy tự nhiên. Dần dần, xương trở nên mỏng và dễ gãy, và dễ gãy hơn. Loãng xương phổ biến hơn ở phụ nữ sau khi mãn kinh, khi mức độ nội tiết tố nữ estrogen giảm xuống, vì estrogen giúp giữ cho xương khỏe mạnh.
Hoạt chất trong Bonviva, axit ibandronic, là một bisphosphonate. Nó ngăn chặn hoạt động của các tế bào hủy xương, các tế bào có liên quan đến việc phá vỡ mô xương. Việc ngăn chặn hoạt động của các tế bào này dẫn đến ít mất xương hơn.
Liều dùng thuốc Bonviva bao nhiêu?
Liều khuyến cáo của Bonviva để điều trị là một viên nén bao phim 150 mg mỗi tháng một lần. Máy tính bảng tốt nhất nên được uống vào cùng một ngày mỗi tháng.
Bonviva 150mg nên được uống 60 phút trước thức ăn hoặc thức uống đầu tiên (trừ nước) trong ngày (xem phần Tương tác) hoặc bất kỳ loại thuốc uống hoặc chất bổ sung nào khác (bao gồm cả canxi): Viên nén nên được nuốt toàn bộ với một ly nước lọc đầy (180 đến 240 ml) khi bệnh nhân đang ngồi hoặc đứng ở tư thế thẳng. Bệnh nhân không nên nằm trong vòng 60 phút sau khi dùng Bonviva.
Trong trường hợp bỏ lỡ liều mỗi tháng một lần, bệnh nhân nên được hướng dẫn uống một viên Bonviva 150mg vào buổi sáng sau khi ghi nhớ viên thuốc, trừ khi thời gian đến liều dự kiến tiếp theo là trong vòng 7 ngày. Sau đó, bệnh nhân nên quay lại dùng liều mỗi tháng một lần vào ngày dự kiến ban đầu.
Nếu liều dự kiến tiếp theo là trong vòng 7 ngày, bệnh nhân nên đợi cho đến liều tiếp theo và sau đó tiếp tục uống một viên mỗi tháng như lịch ban đầu. Bệnh nhân không nên uống hai viên 150mg trong cùng một tuần.
Bệnh nhân suy gan: Không cần điều chỉnh liều lượng
Bệnh nhân suy thận: Không cần điều chỉnh liều cho bệnh nhân suy thận nhẹ hoặc trung bình có độ thanh thải creatinin ≥30ml / phút.
Độ thanh thải creatinin dưới 30 ml / phút, quyết định sử dụng Bonviva nên dựa trên đánh giá lợi ích-rủi ro của từng cá nhân
Người cao tuổi: Không cần điều chỉnh liều lượng.
Trẻ em: Chưa xác định được tính an toàn và hiệu quả ở bệnh nhân dưới 18 tuổi.
Liều dùng thuốc Bonviva bao nhiêu
Quên liều thuốc Bonviva
Trong trường hợp bạn bỏ lỡ một liều, hãy sử dụng nó ngay khi bạn nhận thấy. Nếu gần đến thời điểm dùng liều tiếp theo, hãy bỏ qua liều đã quên và tiếp tục lịch dùng thuốc của bạn.
Không dùng thêm liều để bù cho liều đã quên. Nếu bạn thường xuyên thiếu liều, hãy cân nhắc đặt báo thức hoặc nhờ người nhà nhắc nhở. Vui lòng tham khảo ý kiến bác sĩ của bạn để thảo luận về những thay đổi trong lịch dùng thuốc của bạn hoặc một lịch trình mới để bù cho những liều đã quên, nếu bạn đã bỏ lỡ quá nhiều liều gần đây.
Quá liều lượng của Bonviva
Triệu chứng quá liều lượng của Bonviva
Uống quá liều có thể dẫn đến các tác dụng phụ ở đường tiêu hóa trên, chẳng hạn như đau bụng, ợ chua, viêm thực quản, viêm dạ dày hoặc loét.
Xử lý khi quá liều lượng của Bonviva
Tìm kiếm sự chăm sóc y tế ngay lập tức hoặc liên hệ với bác sĩ nếu nghi ngờ quá liều thuốc này.
Đem theo đơn thuốc và hộp thuốc cho bác sĩ xem.
Cách dùng thuốc Bonviva
Bonviva có thể được dùng dưới dạng viên nén hoặc tiêm vào tĩnh mạch. Nếu sử dụng máy tính bảng, liều lượng là một viên mỗi tháng, tốt nhất là vào cùng một ngày mỗi tháng.
Thuốc nên được uống sau một đêm nhịn ăn, một giờ trước bất kỳ thức ăn hoặc đồ uống nào ngoại trừ nước và với một cốc nước lọc đầy. (Ở những nơi có nước cứng, nước máy chứa nhiều canxi hòa tan, có thể dùng nước đóng chai có hàm lượng khoáng thấp.) Bệnh nhân không nên nằm nghỉ một giờ sau khi uống thuốc.
Tác dụng phụ Bonviva
Tác dụng phụ phổ biến (ảnh hưởng đến ít hơn 1/10 người)
Các triệu chứng giống như cúm (bao gồm sốt, run và rùng mình, cảm giác khó chịu, mệt mỏi, đau xương và đau nhức các cơ và khớp)
Mệt mỏi
Tác dụng phụ không phổ biến (ảnh hưởng đến ít hơn 1 trong 100 người)
Đau xương
Cảm thấy yếu đuối
Chóng mặt
Đầy hơi
Tác dụng phụ hiếm gặp (ảnh hưởng ít hơn 1 trong 1000 người)
Phản ứng quá mẫn; sưng mặt, môi và miệng (xem phần dị ứng)
Ngứa
Đau mắt hoặc viêm
Lời khuyên an toàn khi dùng thuốc Bonviva
Bệnh nhân có bệnh phối hợp hoặc dùng cùng thuốc có nguy cơ bị các tác dụng ngoại ý lên thận, suy thận ClCr < 30mL/phút (không khuyến cáo tiêm tĩnh mạch mỗi 3 tháng). Nguy cơ tiêu xương hàm ở bệnh nhân ung thư bị loãng xương sau mãn kinh hoặc có bệnh kèm theo.
Ngừng dùng nếu xuất hiện khó nuốt, khó nuốt nặng lên, đau khi nuốt, đau sau xương ức, ợ nóng. Phụ nữ có thai, cho con bú: không nên dùng. Tính an toàn và hiệu quả chưa được xác định trên bệnh nhân < 18t.
Tương tác thuốc Bonviva
Tương tác trao đổi chất không được coi là có khả năng, vì axit ibandronic không ức chế các isoenzyme P450.
Axit Ibandronic được loại bỏ chỉ bằng cách bài tiết qua thận và không trải qua bất kỳ biến đổi sinh học nào.
Vì axit Acetylsalicylic, các sản phẩm thuốc chống viêm không steroid (NSAID) và bisphosphonate có liên quan đến kích ứng đường tiêu hóa, nên thận trọng khi dùng đồng thời.
Bảo quản thuốc Bonviva ra sao?
Bảo quản ở nhiệt độ phòng được kiểm soát 15 ° – 30 ° C
Bảo vệ thuốc này khỏi ánh sáng và độ ẩm.
Không được dùng thuốc quá thời hạn sử dụng có ghi bên ngoài hộp thuốc.
Không được loại bỏ thuốc vào nước thải hoặc thùng rác thải gia đình. Hãy hỏi dược sĩ cách hủy bỏ những thuốc không dùng này. Điều này sẽ giúp bảo vệ môi trường.
Thuốc Bonviva giá bao nhiêu?
Giá thuốc Bonviva sẽ có sự dao động nhất định giữa các nhà thuốc, đại lý phân phối. Người dùng có thể tham khảo giá trực tiếp tại các nhà thuốc uy tín trên toàn quốc.
Thuốc Bonviva giá bao nhiêu
** Chú ý: Thông tin bài viết về thuốc Bonviva tại asia-genomics.vnvới mục đích chia sẻ kiến thức mang tính chất tham khảo, người bệnh không được tự ý sử dụng thuốc, mọi thông tin sử dụng thuốc phải theo chỉ định bác sỹ chuyên môn.
