Tác giả: LucyTrinh

Dược sĩ Lucy Trinh tốt nghiệp Đại học Dược Hà Nội năm 2011, đã hoàn thành khóa học đào tạo định hướng Dược lâm sàng tại Đại học Dược Hà Nội và bệnh viện Bạch Mai. Tốt nghiệp thạc sĩ chuyên ngành Dược tại trường đại học Sydney, Australia năm 2019. Hiện đang là dược sĩ tại Khoa Dược – ASIA-GENOMIC

Thuốc Capecitabine là thuốc gì? Thông tin liều và giá thuốc Capecitabine

Written by LucyTrinh on 21/02/2024. Posted in Thông tin thuốc. Không có bình luận ở Thuốc Capecitabine là thuốc gì? Thông tin liều và giá thuốc Capecitabine

Thuốc Capecitabine được sử dụng điều trị bệnh gì? Những loại thuốc nào chứa hoạt chất Capecitabine? Hãy cùng với Asia Genomics tìm hiểu về Capecitabine qua bài viết này.

Thông tin về hoạt chất Capecitabine

✅ Thương hiệu	⭐ Xeloda
✅ Thuốc cùng hoạt chất Afatinib	⭐ Capbize, Xeltabine, Xeltabin
✅ Cấu tạo hóa học	⭐ 5′-Deoxy-5-fluoro-N-[(pentyloxy)carbonyl]-cytidine
✅ Dùng cho bệnh nhân	⭐ Ung thư vú, ung thư ruột kết, ung thư đại trực tràng

Đặc tính dược lực học Capecitabine

Nhóm dược lý: kìm tế bào (chống chuyển hóa).

Mã ATC: L01BC06

Capecitabine 500mg là một carbamate fluoropyrimidine không gây độc tế bào. Chúng có chức năng như một tiền chất dùng đường uống của phân tử 5-fluorouracil (5-FU) gây độc tế bào. Capecitabine được kích hoạt thông qua một số bước enzym.

Enzyme tham gia vào quá trình chuyển đổi cuối cùng thành 5-FU, thymidine phosphorylase (ThyPase). Chúng được tìm thấy trong các mô khối u. Nhưng cũng có trong các mô bình thường, mặc dù thường ở mức thấp hơn.

Trong các mô hình xenograft ung thư ở người, capecitabine đã chứng minh tác dụng hiệp đồng khi kết hợp với docetaxel. Chúng có thể liên quan đến sự điều hòa thymidine phosphorylase của docetaxel.

Có bằng chứng cho thấy sự chuyển hóa của 5-FU trong con đường đồng hóa ngăn chặn phản ứng metyl hóa của axit deoxyuridylic thành axit thymidylic. Do đó can thiệp vào quá trình tổng hợp axit deoxyribonucleic (DNA).

Sự kết hợp của 5-FU cũng dẫn đến sự ức chế tổng hợp RNA và protein. Vì DNA và RNA cần thiết cho quá trình phân chia và tăng trưởng của tế bào. Tác động của 5-FU có thể là tạo ra sự thiếu hụt thymidine gây ra sự phát triển không cân bằng và chết tế bào.

Ảnh hưởng của việc tước đoạt DNA và RNA được đánh dấu rõ ràng nhất đối với những tế bào tăng sinh nhanh hơn. Đồng thời chuyển hóa 5-FU với tốc độ nhanh hơn.

Đặc tính dược động học Capecitabine

Dược động học của capecitabine đã được đánh giá trong khoảng liều 502-3514 mg / m 2 / ngày. Các thông số của capecitabine, 5′-deoxy-5-fluorocytidine (5′-DFCR) và 5′- deoxy-5-fluorouridine (5′-DFUR) được đo vào ngày 1 và 14 là tương tự nhau. AUC của 5-FU cao hơn 30% –35% vào ngày thứ 14.

Giảm liều Capecitabine làm giảm tiếp xúc toàn thân với 5-FU nhiều hơn theo tỷ lệ liều. Do dược động học không tuyến tính đối với chất chuyển hóa có hoạt tính.

Sự hấp thụ

Sau khi uống, capecitabine được hấp thu nhanh chóng và rộng rãi. Tiếp theo là chuyển hóa rộng rãi thành các chất chuyển hóa 5′-DFCR và 5′-DFUR. Dùng chung với thức ăn làm giảm tốc độ hấp thu capecitabine. Nhưng chúng chỉ dẫn đến ảnh hưởng nhỏ đến AUC của 5′-DFUR và trên AUC của chất chuyển hóa tiếp theo là 5-FU.

Ở liều 1250 mg / m 2 vào ngày thứ 14 khi dùng sau khi ăn, nồng độ đỉnh trong huyết tương (C tối đa tính bằng µg / ml) đối với capecitabine, 5′-DFCR, 5′-DFUR, 5-FU và FBAL là 4,67 , Lần lượt là 3,05, 12,1, 0,95 và 5,46.

Thời gian để nồng độ đỉnh trong huyết tương (Tmax tính bằng giờ) là 1,50, 2,00, 2,00, 2,00 và 3,34. Giá trị AUC 0-∞ tính bằng μg · h / ml là 7,75, 7,24, 24,6, 2,03 và 36,3.

Phân phối

Các nghiên cứu trong huyết tương người trong ống nghiệm đã xác định rằng capecitabine, 5′-DFCR, 5′-DFUR và 5-FU liên kết với protein 54%, 10%, 62% và 10%, chủ yếu là với albumin.

Chuyển đổi sinh học

Chuyển hóa lần đầu

Capecitabine được chuyển hóa lần đầu bởi carboxylesterase ở gan thành 5′-DFCR. Sau đó được chuyển thành 5′-DFUR bởi cytidine deaminase. Chúng chủ yếu nằm ở gan và các mô khối u.

Các quá tình chuyển hóa sau đó

Sự kích hoạt xúc tác thêm của 5′-DFUR sau đó xảy ra bởi thymidine phosphorylase (ThyPase). Các enzym tham gia vào quá trình hoạt hóa xúc tác được tìm thấy trong các mô khối u. Nhưng cũng có trong các mô bình thường, mặc dù thường ở mức thấp hơn.

Quá trình chuyển đổi sinh học theo trình tự của enzym capecitabine thành 5-FU dẫn đến nồng độ cao hơn trong các mô khối u. Trong trường hợp khối u đại trực tràng, thế hệ 5-FU dường như khu trú phần lớn trong các tế bào mô đệm của khối u.

Sau khi uống capecitabine cho bệnh nhân ung thư đại trực tràng, tỷ lệ nồng độ 5-FU trong khối u đại trực tràng với các mô lân cận là 3,2 (dao động từ 0,9 đến 8,0).

Tỷ lệ nồng độ 5-FU trong khối u so với huyết tương là 21,4 (dao động từ 3,9 đến 59,9, n = 8) trong khi tỷ lệ trong mô khỏe mạnh so với huyết tương là 8,9 (dao động từ 3,0 đến 25,8, n = 8).

Hoạt động của thymidine phosphorylase được đo và phát hiện thấy ở khối u đại trực tràng nguyên phát lớn hơn 4 lần so với ở mô bình thường lân cận. Theo các nghiên cứu hóa mô miễn dịch, thymidine phosphorylase dường như khu trú phần lớn trong các tế bào mô đệm của khối u.

5-FU tiếp tục bị dị hóa bởi enzym dihydropyrimidine dehydrogenase (DPD) thành dihydro-5-fluorouracil (FUH 2 ) ít độc hơn nhiều . Dihydropyrimidinase phân cắt vòng pyrimidine để tạo ra axit 5-fluoro-ureidopropionic (FUPA).

Chuyên hóa cuối

Cuối cùng, ß-ureido-propionase phân cắt FUPA thành α-fluoro-ß-alanine (FBAL) và được đào thải trong nước tiểu. Hoạt động của dihydropyrimidine dehydrogenase (DPD) là bước giới hạn tốc độ. Sự thiếu hụt DPD có thể dẫn đến tăng độc tính của capecitabine.

Loại bỏ

Thời gian bán thải (t 1/2 tính bằng giờ) của capecitabine, 5′-DFCR, 5′-DFUR, 5-FU và FBAL lần lượt là 0,85, 1,11, 0,66, 0,76 và 3,23. Capecitabine và các chất chuyển hóa của nó được bài tiết chủ yếu qua nước tiểu. 95,5% liều capecitabine đã dùng được phục hồi trong nước tiểu.

Bài tiết qua phân là tối thiểu (2,6%). Chất chuyển hóa chính được bài tiết qua nước tiểu là FBAL, chiếm 57% liều dùng. Khoảng 3% liều dùng được thải trừ qua nước tiểu dưới dạng không đổi.

Dữ liệu an toàn tiền lâm sàng Capecitabine

Chỉ định điều trị

Điều trị bổ trợ cho bệnh nhân sau phẫu thuật ung thư ruột kết giai đoạn III (giai đoạn C) của Dukes.
Điều trị ung thư đại trực tràng di căn.
Điều trị đầu tay ung thư dạ dày giai đoạn cuối kết hợp với phác đồ dựa trên platin.
Kết hợp với docetaxel để điều trị bệnh nhân ung thư vú tiến triển tại chỗ. Hoặc điều trị ung thư vú di căn sau thất bại của hóa trị liệu gây độc tế bào. Liệu pháp trước đây nên bao gồm anthracycline.
Dưới dạng đơn trị liệu để điều trị bệnh nhân ung thư vú tiến triển. Hoặc cho bện nhân di căn cục bộ sau khi thất bại các đơn vị phân loại. Và một chế độ hóa trị có chứa anthracycline hoặc những người không được chỉ định điều trị thêm anthracycline.

Quan điểm và phương pháp quản trị

Capecitabine chỉ nên được kê đơn bởi bác sĩ có chuyên môn có kinh nghiệm trong việc sử dụng các sản phẩm thuốc chống ung thư. Theo dõi cẩn thận trong chu kỳ điều trị đầu tiên được khuyến cáo cho tất cả bệnh nhân.

Nên ngừng điều trị nếu quan sát thấy bệnh tiến triển hoặc nhiễm độc không dung nạp. Các tính toán liều tiêu chuẩn và liều giảm theo diện tích bề mặt cơ thể đối với liều khởi đầu của Capecitabine là 1250 mg / m 2 và 1000 mg / m 2 tương ứng được cung cấp.

Những loại thuốc chứa hoạt chất Capecitabine

Thuốc Xeloda 500mg

Xeloda (capecitabine) là một loại thuốc ung thư can thiệp vào sự phát triển của tế bào ung thư và làm chậm sự lây lan của chúng trong cơ thể.

Thuốc được sử dụng để điều trị ung thư ruột kết và ung thư vú hoặc đại trực tràng đã di căn đến các bộ phận khác của cơ thể.

Thuốc Xeloda thường được sử dụng kết hợp với các loại thuốc điều trị ung thư và / hoặc xạ trị khác.

Có thể bạn quan tâm: Thuốc Xeloda 500mg là gì? Thuốc Capecitabine – Giá thuốc Xeloda

Thuốc Xeltabin 500mg

Xeltabin là một loại thuốc ung thư can thiệp vào sự phát triển của tế bào ung thư. Và làm chậm sự lây lan của chúng trong cơ thể. Được sử dụng để điều trị ung thư ruột kết và ung thư vú. Hoặc điều trị ung thư trực tràng đã di căn đến các bộ phận khác của cơ thể. Chúng sử dụng kết hợp với các loại thuốc điều trị ung thư hoặc xạ trị khác.

Thuốc Xeltabin cũng có thể được sử dụng cho các mục đích không được liệt kê trong hướng dẫn thuốc.

Lượng capecitabine mà bạn sẽ nhận được phụ thuộc vào nhiều yếu tố. Chúng bao gồm chiều cao và cân nặng, sức khỏe chung của bạn hoặc các vấn đề sức khỏe khác, và loại ung thư hoặc tình trạng đang được điều trị. Bác sĩ sẽ xác định liều lượng và lịch trình của bạn.

Có thể bạn quan tâm: Thuốc Xeltabin 500 mg Kapesitabin điều trị ung thư đại trực tràng

Những tác dụng phụ không mong muốn có thể xảy ra

Các tác dụng phụ thường gặp

Đau dạ dày hoặc khó chịu, táo bón.
Cảm giác mệt mỏi.
Phát ban da nhẹ.
Tê hoặc ngứa ran ở bàn tay hoặc bàn chân.

Các tác dụng phụ có thể nghiêm trọng.

Tiêu chảy.
Buồn nôn.
Nôn mửa.
Vết loét trong miệng.
Sưng, đau, đỏ hoặc bong tróc da ở lòng bàn tay và lòng bàn chân.
Sốt, ớn lạnh, đau họng hoặc các dấu hiệu nhiễm trùng khác.
Sưng bàn tay, bàn chân, mắt cá chân hoặc cẳng chân.
Đau ngực hoặc áp lực.
Tim đập nhanh.
Nước tiểu đậm.
Vàng da hoặc mắt.

Capecitabine có thể gây ra các tác dụng phụ khác. Gọi cho bác sĩ nếu bạn có bất kỳ vấn đề bất thường nào khi dùng thuốc này.

Chú ý: Thông tin bài viết trên đây về thuốc Capecitabine liên quan đến tác dụng của thuốc và cách sử dụng với mục đích chia sẻ kiến thức, giới thiệu các thông tin về thuốc để cán bộ y tế và bệnh nhân tham khảo. Tùy vào từng trường hợp và cơ địa sẽ có toa thuốc và cách điều trị riêng. Người bệnh không được tự ý sử dụng thuốc, mọi thông tin sử dụng thuốc phải theo chỉ định bác sĩ chuyên môn.

Tuyên bố từ chối trách nhiệm:

Mục tiêu của Asia-Genomics là cung cấp cho quý đọc giả những thông tin phù hợp và mới nhất. Tuy nhiên, vì các loại thuốc tương tác khác nhau ở mỗi người, chúng tôi không thể đảm bảo rằng thông tin này bao gồm tất cả các tương tác có thể xảy ra. Thông tin này không thể thay thế cho lời khuyên y tế. Luôn trao đổi với bác sĩ hoặc người chăm sóc sức khỏe của bạn về các tương tác có thể xảy ra với tất cả các loại thuốc theo toa, vitamin, thảo mộc và chất bổ sung cũng như thuốc không kê đơn mà bạn đang dùng.

Nguồn uy tín Asia-Genomics.vn

Tài liệu tham khảo

Capecitabine: MedlinePlus Drug Information https://medlineplus.gov/druginfo/meds/a699003.html , Cập nhật này 05/11/2020.
Capecitabine – wikipedia https://en.wikipedia.org/wiki/Capecitabine , Cập nhật này 05/11/2020.
Nguồn uy tín Nhà Thuốc Online Xeltabine 500mg Capecitabine: https://nhathuoconline.org/san-pham/thuoc-xeltabin-500-mg-kapesitabin/. Truy cập ngày 5/04/2021.
Nguồn uy tín Asia-Genomics.vn cung cấp đầy đủ thông tin liều dùng, cách dùng & giá bán thuốc Capecitabine xem tại: https://asia-genomics.vn/thong-tin-thuoc/thuoc-capecitabine-la-thuoc-gi/ , Cập nhật này 05/11/2020.

Thuốc Levetiracetam là thuốc gì? Thông tin liều và giá thuốc Levetiracetam

Written by LucyTrinh on 21/02/2024. Posted in Thông tin thuốc. Không có bình luận ở Thuốc Levetiracetam là thuốc gì? Thông tin liều và giá thuốc Levetiracetam

Thuốc Levetiracetam được sử dụng điều trị bệnh gì? Những loại thuốc nào chứa hoạt chất Levetiracetam? Hãy cùng với Asia Genomics tìm hiểu về Levetiracetam qua bài viết này.

Đặc tính dược lực học Levetiracetam

Nhóm dược lý: thuốc chống động kinh, thuốc chống động kinh khác.

Mã ATC: N03AX14.

Hoạt chất, levetiracetam, là một dẫn xuất pyrrolidone (S-enantiomer của α-ethyl-2-oxo-1-pyrrolidine acetamide), không liên quan về mặt hóa học với các hoạt chất chống động kinh hiện có.

Cơ chế hoạt động

Cơ chế hoạt động của levetiracetam vẫn chưa được làm sáng tỏ đầy đủ. Các thí nghiệm in vitro và in vivo cho thấy levetiracetam không làm thay đổi các đặc điểm cơ bản của tế bào và sự dẫn truyền thần kinh bình thường.

Các nghiên cứu in vitro cho thấy levetiracetam ảnh hưởng đến nồng độ Ca2+ nội thần kinh bằng cách ức chế một phần dòng Ca 2+ kiểu N và bằng cách giảm giải phóng Ca 2+ từ các kho dự trữ trong tế bào thần kinh.

Ngoài ra, nó đảo ngược một phần sự giảm dòng điện GABA và glycine gây ra bởi kẽm và β-carboline. Hơn nữa, levetiracetam đã được hiển thị trong ống nghiệm nghiên cứu để liên kết với một vị trí cụ thể trong mô não của loài gặm nhấm.

Vị trí liên kết này là protein 2A của túi synap, được cho là có liên quan đến quá trình tổng hợp túi và xuất bào chất dẫn truyền thần kinh. Levetiracetam và các chất tương tự có liên quan cho thấy thứ tự ái lực liên kết với protein 2A trong túi tiếp hợp tương quan với hiệu lực bảo vệ chống động kinh của chúng trong mô hình động kinh tạo âm thanh của chuột.

Phát hiện này cho thấy rằng sự tương tác giữa levetiracetam và protein 2A trong túi tiếp hợp dường như góp phần vào cơ chế hoạt động chống động kinh của sản phẩm thuốc.

Tác dụng dược lực học

Levetiracetam tạo ra sự bảo vệ chống co giật ở một loạt các mô hình động vật về cơn co giật toàn thể một phần và nguyên phát mà không có tác dụng chống co giật. Chất chuyển hóa chính không hoạt động.

Ở người, một hoạt động trong cả tình trạng động kinh cục bộ và toàn thể (phóng điện dạng động kinh / phản ứng quang cơ) đã xác nhận đặc điểm dược lý phổ rộng của levetiracetam.

Hiệu quả lâm sàng và an toàn

Liệu pháp hỗ trợ trong điều trị cơn động kinh khởi phát từng phần có hoặc không có cơn toàn thể thứ phát ở người lớn, thanh thiếu niên, trẻ em và trẻ sơ sinh từ 1 tháng tuổi bị động kinh.

Ở người lớn, hiệu quả của levetiracetam đã được chứng minh trong 3 nghiên cứu mù đôi, đối chứng với giả dược với liều 1000 mg, 2000 mg hoặc 3000 mg / ngày, chia làm 2 lần, với thời gian điều trị lên đến 18 tuần.

Trong một phân tích tổng hợp, tỷ lệ bệnh nhân giảm được 50% hoặc cao hơn so với ban đầu về tần suất co giật khởi phát cục bộ mỗi tuần ở liều ổn định (12/14 tuần) là 27,7%, 31,6% và 41,3% đối với bệnh nhân trên 1000, 2000 hoặc 3000mg levetiracetam tương ứng và 12,6% đối với bệnh nhân dùng giả dược.

Đặc tính dược động học Levetiracetam

Levetiracetam là một hợp chất hòa tan và thẩm thấu cao. Hồ sơ dược động học là tuyến tính với sự thay đổi giữa các đối tượng thấp và giữa các đối tượng. Không có sự thay đổi độ thanh thải sau khi dùng lặp lại.

Không có bằng chứng cho bất kỳ sự thay đổi giới tính, chủng tộc hoặc sinh học có liên quan nào. Hồ sơ dược động học có thể so sánh được ở những người tình nguyện khỏe mạnh và ở những bệnh nhân bị động kinh.

Do khả năng hấp thụ hoàn toàn và tuyến tính, nồng độ trong huyết tương có thể được dự đoán từ liều uống levetiracetam được biểu thị bằng mg / kg thể trọng. Do đó không cần theo dõi nồng độ levetiracetam trong huyết tương.

Một mối tương quan có ý nghĩa giữa nồng độ nước bọt và huyết tương đã được chứng minh ở người lớn và trẻ em (tỷ lệ giữa nồng độ nước bọt / huyết tương dao động từ 1 đến 1,7 đối với công thức viên uống và sau 4 giờ sau khi dùng liều đối với công thức dung dịch uống).

Sự hấp thụ

Levetiracetam được hấp thu nhanh chóng sau khi uống. Sinh khả dụng tuyệt đối qua đường uống là gần 100%.

Nồng độ đỉnh trong huyết tương (C max) đạt được sau 1,3 giờ sau khi dùng thuốc. Trạng thái ổn định đạt được sau hai ngày với lịch trình quản lý hai lần mỗi ngày.

Nồng độ đỉnh (C max) thường là 31 và 43 µg / ml sau một liều duy nhất 1.000 mg và 1.000 mg lặp lại hai lần mỗi ngày, tương ứng. Mức độ hấp thu không phụ thuộc vào liều lượng và không bị thay đổi bởi thức ăn.

Phân phối

Không có dữ liệu phân phối mô ở người. Cả levetiracetam và chất chuyển hóa chính của nó đều không liên kết đáng kể với protein huyết tương (<10%).

Thể tích phân bố của levetiracetam vào khoảng 0,5 đến 0,7 l / kg, một giá trị gần với tổng lượng nước của cơ thể.

Chuyển đổi sinh học

Levetiracetam không được chuyển hóa nhiều ở người. Con đường chuyển hóa chính (24% liều dùng) là quá trình thủy phân bằng enzym của nhóm acetamide. Sản xuất chất chuyển hóa chính, ucb L057, không được hỗ trợ bởi các đồng dạng cytochrom P 450 của gan.

Sự thủy phân của nhóm acetamide có thể đo được trong một số lượng lớn các mô bao gồm cả tế bào máu. Chất chuyển hóa ucb L057 không có hoạt tính về mặt dược lý.

Hai chất chuyển hóa nhỏ cũng được xác định. Một loại thu được bằng cách hydroxyl hóa vòng pyrrolidone (1,6% liều) và một chất khác bằng cách mở vòng pyrrolidone (0,9% liều).

Các thành phần không xác định khác chỉ chiếm 0,6% liều dùng.

Không có sự chuyển đổi giữa các chất đối quang nào được chứng minh trong cơ thể đối với levetiracetam hoặc chất chuyển hóa chính của nó.

In vitro, levetiracetam và chất chuyển hóa chính của nó đã được chứng minh là không ức chế các đồng dạng cytochrom P 450 chính ở gan người (CYP3A4, 2A6, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1 và 1A2), glucuronyl transferase (UGT1A1 VÀ UGT1A6) và các hoạt động của epoxit hydroxylase. Ngoài ra, levetiracetam không ảnh hưởng đến quá trình glucuronid hóa trong ống nghiệm của axit valproic.

Trong tế bào gan người được nuôi cấy, levetiracetam có ít hoặc không ảnh hưởng đến CYP1A2, SULT1E1 hoặc UGT1A1. Levetiracetam gây cảm ứng nhẹ CYP2B6 và CYP3A4.

Dữ liệu in vitro và dữ liệu tương tác in vivo trên thuốc tránh thai, digoxin và warfarin chỉ ra rằng không có cảm ứng enzym đáng kể được mong đợi trong cơ thể. Do đó, tương tác của Levetiracetam với các chất khác, hoặc ngược lại, là khó xảy ra.

Loại bỏ

Thời gian bán thải trong huyết tương ở người lớn là 7 ± 1 giờ và không thay đổi theo liều lượng, đường dùng hoặc dùng lặp lại. Tổng thanh thải cơ thể trung bình là 0,96 ml / phút / kg.

Đường thải trừ chủ yếu qua nước tiểu, chiếm trung bình 95% liều dùng (khoảng 93% liều dùng được thải trừ trong vòng 48 giờ). Thải trừ qua phân chỉ chiếm 0,3% liều dùng.

Sự bài tiết tích lũy qua nước tiểu của levetiracetam và chất chuyển hóa chính của nó lần lượt chiếm 66% và 24% liều dùng trong 48 giờ đầu.

Độ thanh thải ở thận của levetiracetam và ucb L057 lần lượt là 0,6 và 4,2 ml / phút / kg cho thấy levetiracetam được bài tiết qua quá trình lọc ở cầu thận với sự tái hấp thu sau đó ở ống thận và chất chuyển hóa chính cũng được bài tiết bằng bài tiết tích cực ở ống thận ngoài quá trình lọc cầu thận. Sự thải trừ levetiracetam tương quan với độ thanh thải creatinin.

Dữ liệu an toàn tiền lâm sàng Levetiracetam

Chỉ định điều trị

Levetiracetam được chỉ định dưới dạng đơn trị liệu trong điều trị các cơn động kinh khởi phát từng phần có hoặc không có toàn thể thứ phát ở người lớn và thanh thiếu niên từ 16 tuổi mắc bệnh động kinh mới được chẩn đoán.

Levetiracetam được chỉ định như một liệu pháp bổ trợ

Trong điều trị các cơn động kinh khởi phát một phần có hoặc không có toàn thể thứ phát ở người lớn, thanh thiếu niên, trẻ em và trẻ sơ sinh từ 1 tháng tuổi mắc chứng động kinh.

Trong điều trị chứng co giật cơ ở người lớn và thanh thiếu niên từ 12 tuổi trở lên với chứng động kinh suy nhược cơ vị thành niên.

Trong điều trị cơn co giật tăng trương lực toàn thân nguyên phát ở người lớn và thanh thiếu niên từ 12 tuổi mắc chứng Động kinh Tổng quát Vô căn.

Quan điểm và phương pháp quản trị

Vị trí học

Đơn trị liệu cho người lớn và thanh thiếu niên từ 16 tuổi

Liều khởi đầu được khuyến cáo là 250 mg x 2 lần / ngày, sau đó tăng lên liều điều trị ban đầu là 500 mg x 2 lần / ngày sau hai tuần. Liều có thể được tăng thêm 250 mg hai lần mỗi ngày hai tuần tùy thuộc vào đáp ứng lâm sàng. Liều tối đa là 1500mg x 2 lần / ngày.

Liệu pháp bổ sung dành cho người lớn (≥18 tuổi) và thanh thiếu niên (12 đến 17 tuổi) nặng từ 50kg trở lên

Liều điều trị ban đầu là 500 mg x 2 lần / ngày. Liều này có thể được bắt đầu vào ngày điều trị đầu tiên.

Tùy thuộc vào đáp ứng lâm sàng và khả năng dung nạp, có thể tăng liều hàng ngày lên đến 1.500 mg x 2 lần / ngày. Có thể thực hiện thay đổi liều 500mg hai lần mỗi ngày, tăng hoặc giảm sau mỗi hai đến bốn tuần.

Nếu phải ngừng sử dụng levetiracetam, bạn nên rút bớt dần dần ( ví dụ: ở người lớn và thanh thiếu niên cân nặng trên 50 kg: 500 mg giảm hai lần mỗi ngày sau mỗi hai đến bốn tuần; ở trẻ sơ sinh trên 6 tháng, trẻ em và thanh thiếu niên cân nặng ít hơn 50kg: giảm liều không quá 10 mg / kg x 2 lần / ngày, hai tuần một lần; trẻ sơ sinh (dưới 6 tháng): giảm liều không quá 7 mg / kg x 2 lần / ngày, cứ sau 2 tuần).

Quần thể đặc biệt

Người cao tuổi (65 tuổi trở lên)

Khuyến cáo điều chỉnh liều ở bệnh nhân cao tuổi có chức năng thận bị tổn thương.

Suy thận

Liều hàng ngày phải được cá nhân hóa theo chức năng thận.

Đối với bệnh nhân người lớn, tham khảo bảng sau và điều chỉnh liều theo chỉ định. Để sử dụng bảng liều lượng này, cần ước tính độ thanh thải creatinin (CLcr) của bệnh nhân tính bằng ml / phút. CLcr tính bằng ml / phút có thể được ước tính từ xác định creatinine huyết thanh (mg / dl), đối với người lớn và thanh thiếu niên nặng từ 50kg trở lên

Những loại thuốc chứa hoạt chất Levetiracetam

Thuốc Keppra 500mg

Theo nguồn thông tin chia sẻ tin cậy Nhà Thuốc Hồng Đức Health News thì Thuốc Keppra 500mg (levetiracetam) là một loại thuốc chống động kinh, còn được gọi là thuốc chống co giật.

Keppra được sử dụng để điều trị cơn động kinh khởi phát một phần ở người lớn và trẻ em ít nhất 1 tháng tuổi.

Keppra cũng được sử dụng để điều trị co giật do trương lực ở những người từ 6 tuổi trở lên và co giật cơ ở những người từ 12 tuổi trở lên.

Đừng ngừng sử dụng Keppra mà không nói chuyện trước với bác sĩ của bạn, ngay cả khi bạn cảm thấy ổn. Bạn có thể bị tăng co giật nếu bạn ngừng sử dụng thuốc này đột ngột. Bạn có thể cần sử dụng ngày càng ít hơn trước khi ngừng thuốc hoàn toàn.

Một số người có suy nghĩ về việc tự tử khi lần đầu tiên dùng thuốc này. Luôn cảnh giác với những thay đổi trong tâm trạng hoặc các triệu chứng của bạn. Báo cáo bất kỳ triệu chứng mới hoặc xấu đi cho bác sĩ của bạn.

Có thể bạn quan tâm: Thuốc Keppra 500mg Levetiracetam điều trị động kinh- Giá thuốc Keppra

Những tác dụng phụ không mong muốn có thể xảy ra

Gọi cho bác sĩ của bạn ngay lập tức nếu bạn có:

Những thay đổi bất thường về tâm trạng hoặc hành vi (hành vi chấp nhận rủi ro bất thường, cáu kỉnh hoặc nói nhiều).
Nhầm lẫn, ảo giác, mất thăng bằng hoặc phối hợp.
Cực kỳ buồn ngủ, cảm thấy rất yếu hoặc mệt mỏi.
Vấn đề với đi bộ hoặc di chuyển.
Dấu hiệu đầu tiên của bất kỳ phát ban da nào, bất kể mức độ nhẹ.
Dễ bị bầm tím, chảy máu bất thường.
Sốt, ớn lạnh, suy nhược hoặc các dấu hiệu nhiễm trùng khác.

Các tác dụng phụ thường gặp có thể bao gồm:

Chóng mặt, buồn ngủ, mệt mỏi;
Yếu đuối.
Cảm thấy hung hăng hoặc cáu kỉnh;
Ăn mất ngon.
Nghẹt mũi.
Sự nhiễm trùng.

Đây không phải là danh sách đầy đủ các tác dụng phụ và những tác dụng phụ khác có thể xảy ra. Gọi cho bác sĩ để được tư vấn y tế về tác dụng phụ.

Chú ý: Thông tin bài viết trên đây về thuốc Levetiracetam liên quan đến tác dụng của thuốc và cách sử dụng với mục đích chia sẻ kiến thức, giới thiệu các thông tin về thuốc để cán bộ y tế và bệnh nhân tham khảo. Tùy vào từng trường hợp và cơ địa sẽ có toa thuốc và cách điều trị riêng. Người bệnh không được tự ý sử dụng thuốc, mọi thông tin sử dụng thuốc phải theo chỉ định bác sĩ chuyên môn.

Tuyên bố từ chối trách nhiệm: Mục tiêu của Asia-Genomics là cung cấp cho quý đọc giả những thông tin phù hợp và mới nhất. Tuy nhiên, vì các loại thuốc tương tác khác nhau ở mỗi người, chúng tôi không thể đảm bảo rằng thông tin này bao gồm tất cả các tương tác có thể xảy ra. Thông tin này không thể thay thế cho lời khuyên y tế. Luôn trao đổi với bác sĩ hoặc người chăm sóc sức khỏe của bạn về các tương tác có thể xảy ra với tất cả các loại thuốc theo toa, vitamin, thảo mộc và chất bổ sung cũng như thuốc không kê đơn mà bạn đang dùng.

Nguồn uy tín Asia-Genomics.vn

Tài liệu tham khảo

Levetiracetam Uses, Side Effects & Warnings https://www.drugs.com/mtm/levetiracetam.html , Cập nhật ngày 06/11/2020.

Levetiracetam – wikipedia https://en.wikipedia.org/wiki/Levetiracetam , Cập nhật ngày 06/11/2020.

Nguồn uy tín Nhà Thuốc Hồng Đức Health News chia sẻ Thuốc keppra 500mg levetiracetam điều trị động kinh https://nhathuochongduc.com/thuoc-keppra-500mg-evetiracetam-dieu-tri-dong-kinh/. Truy cập ngày 12/11/2020.

Nguồn uy tín Asia-Genomics.vn cung cấp đầy đủ thông tin liều dùng, cách dùng & giá bán thuốc Levetiracetam xem tại: https://asia-genomics.vn/thong-tin-thuoc/thuoc-levetiracetam-la-thuoc-gi/ , Cập nhật ngày 06/11/2020.

Nguồn uy tín Keppra Nhà Thuốc LP cập nhật ngày 06/01/2021: https://nhathuoconline.org/san-pham/thuoc-keppra-500mg-levetiracetam/

Ketosteril Tab – Thuốc làm giảm protein niệu rất hiệu quả

Written by LucyTrinh on 20/02/2024. Posted in Thông tin thuốc. Không có bình luận ở Ketosteril Tab – Thuốc làm giảm protein niệu rất hiệu quả

Ketosteril Tab là sản phẩm giúp điều trị và dự phòng suy thận mạn, giảm các triệu chứng do tăng urê huyết, giảm protein niệu rất hiệu quả. Sản phẩm được sản xuất bởi công ty dược phẩm Bồ Đào Nha. Hiện nay sản phẩm được rất nhiều trên lâm sàng. Để biết thêm thông tin về sản phẩm này, xin hãy đọc bài viết dưới đây.

Ketosteril Tab là sản phẩm gì?

Ketosteril là thuốc gì? Ketosteril Tab là thuốc được dùng để dự phòng và bảo tồn cho bệnh nhân suy thận mãn có độ lọc cầu thận, giảm các triệu chứng do tăng urê huyết, giảm protein niệu rất hiệu quả. Thuốc Ketosteril Tab được sản xuất tại Laboratorios.

Thuốc Ketosteril là thuốc gì — *Ketosteril Tab là sản phẩm gì*

Thành phần của Ketosteril Tab

Các muối calci dẫn xuất của acid amin và các acid amin – 600mg ( 67mg + 101mg + 68mg + 86mg + 59mg + 105mg + 53mg + 23mg + 38mg + 30mg )/viên. Tổng Nitơ: 36mg. Calcium: 0.05g.

Công dụng – Chỉ định của Ketosteril Tab

Thuốc Ketosteril đạm thận dùng để dự phòng và bảo tồn cho bệnh nhân suy thận mãn có độ lọc cầu thận (GFC) trong khoảng từ 5-15 ml/phút, được kết hợp với chế độ ăn hạn chế protein (40g mỗi ngày ở người lớn hoặc ít hơn), giúp: giảm các triệu chứng do tăng urê huyết, giảm protein niệu, ngăn ngừa tình trạng giáng hóa protein của cơ thể, điều chỉnh các rối loạn chuyển hóa calci-phosphat, cường cận giáp và loãng xương do thận, cải thiện rối loạn chuyển hóa carbohydrat, chuyển hóa lipid, cải thiện rối loạn nội tiết.

Chống chỉ định của Ketosteril Tab

Tăng Ca máu, rối loạn chuyển hóa acid amin.

Cách dùng – Liều dùng Ketosteril Tab

Cách dùng:

Dùng để uống.
Nuốt cả viên

Liều dùng:

Liều thông thường cho người lớn (nếu không có kê toa nào khác) là 3-4 viên/lần, ngày 3 lần, trong các bữa ăn (1 viên/ngày/5 kg cân nặng).

Tác dụng phụ của Ketosteril Tab

Tăng Ca máu.

Tương tác thuốc Ketosteril Tab

Dùng Ketosteril với các thuốc khác chứa calci (như acetolyle) có thể làm tăng quá mức hàm lượng calci trong huyết thanh. Vì Ketosteril cải thiện được những triệu chứng tăng urê máu, cần giảm dùng hydroxit nhôm. Cần chú ý đề phòng sự giảm phosphat trong huyết thanh. Để phòng ngừa tương tác trong hấp thu thuốc, tránh uống phối hợp Ketosteril với các thuốc làm giảm độ hòa tan của calci (như tetracyclin).

Bảo quản

Mỗi loại thuốc có bảo quản khác nhau, bạn nên đọc kỹ hướng sử dụng bảo quản được in trên bao bì.

Nguồn uy tín: https://healthyungthu.com/san-pham/thuoc-ketosteril-600mg-methionine-gia-bao-nhieu/

Mua thuốc Vemlidy trị viêm gan B chính hãng giá tốt nhất

Vemlidy 25mg: Liều dùng và cách dùng

Written by LucyTrinh on 20/02/2024. Posted in Thông tin thuốc. Không có bình luận ở Vemlidy 25mg: Liều dùng và cách dùng

Vemlidy 25mg là thuốc kháng vi-rút theo toa để ngăn chặn vi-rút viêm gan B. Công dụng, liều dùng, cách dùng thuốc ra sao? Cùng Asia-genomics xem thêm bài viết được chúng tôi tổng hợp từ các nguồn uy tín.

Thông tin cơ bản về thuốc Vemlidy

Tên thương hiệu: Vemlidy
Thành phần hoạt chất: Tenofovir alafenamide
Hàm lượng: 25mg
Quy cách đóng gói: Hộp 30 viên nén bao phim
Điều trị: Bệnh viêm gan B
Công ty sản xuất:Gilead

Xem thêm: Thông tin cơ bản về thuốc Vemlidy 25mg

Liều dùng và cách dùng Vemlidy như thế nào?

Liều dùng thuốc Vemlidy như thế nào?

Liều khuyến cáo của thuốc tenofovir là một viên mỗi ngày một lần với thức ăn.
Điều trị nên tiếp tục miễn là bác sĩ nói với bạn. Thông thường, điều này là ít nhất 6 – 12 tháng và có thể trong nhiều năm.

Cách dùng thuốc Vemlidy như thế nào?

Bạn nên nuốt cả viên thuốc Vemlidy với một ly nước, dùng ngay sau bữa ăn.
Nếu bạn bị nôn dưới 1 giờ sau khi uống Vemlidy 25mg, hãy uống một viên khác. Bạn không cần phải uống một viên thuốc khác nếu bạn bị nôn hơn 1 giờ sau khi uống thuốc.
Đừng ngừng dùng thuốc mà không có lời khuyên của bác sĩ.

*Liều dùng và cách dùng Vemlidy như thế nào*

Vemlidy là thuốc gì?

Vemlidy 25mg là một loại thuốc kê đơn được sử dụng để điều trị virus viêm gan B (HBV) mãn tính (kéo dài) ở người lớn bị bệnh gan ổn định (còn bù).
Thuốc có thể làm giảm lượng HBV trong cơ thể bạn và cải thiện tình trạng của gan của bạn.

Dược lực học Vemlidy

Điện sinh lý tim: Trong một nghiên cứu kỹ lưỡng về QT / QTc trên 48 đối tượng khỏe mạnh, tenofovir alafenamide ở liều khuyến cáo hoặc với liều gấp 5 lần liều khuyến cáo không ảnh hưởng đến khoảng QT / QTc và không kéo dài khoảng PR.

Dược động học Vemlidy

Hấp thụ:

Sau khi uống tenofovir alafenamide trong điều kiện nhịn ăn ở bệnh nhân người lớn mắc bệnh viêm gan B mãn tính, nồng độ đỉnh trong huyết tương của tenofovir alafenamide được quan sát thấy sau khi dùng liều khoảng 0,48 giờ. Dựa trên phân tích dược động học quần thể Pha 3 ở những đối tượng bị viêm gan B mãn tính, AUC trung bình ở trạng thái ổn định 0-24 đối với tenofovir alafenamide (N = 698) và tenofovir (N = 856) là 0,22 µg • h / mL và 0,32 µg • h / mL , tương ứng. Trạng thái ổn định C max đối với tenofovir alafenamide và tenofovir tương ứng là 0,18 và 0,02 µg / mL. Liên quan đến tình trạng đói, việc dùng một liều tenofovir alafenamide duy nhất với bữa ăn nhiều chất béo làm tăng 65% phơi nhiễm tenofovir alafenamide.

Phân bổ:

Sự gắn kết của tenofovir alafenamide với protein huyết tương người trong các mẫu thu thập trong các nghiên cứu lâm sàng là khoảng 80%. Liên kết của tenofovir với protein huyết tương của người là dưới 0,7% và không phụ thuộc vào nồng độ trong khoảng 0,01-25 µg / mL.

Chuyển đổi sinh học:

Chuyển hóa là con đường thải trừ chủ yếu của tenofovir alafenamide ở người, chiếm> 80% liều uống. Các nghiên cứu in vitro cho thấy tenofovir alafenamide được chuyển hóa thành tenofovir (chất chuyển hóa chính) bởi carboxylesterase-1 trong tế bào gan; và bằng cathepsin A trong tế bào đơn nhân máu ngoại vi (PBMC) và đại thực bào. In vivo, tenofovir alafenamide được thủy phân trong tế bào để tạo thành tenofovir (chất chuyển hóa chính), được phosphoryl hóa thành chất chuyển hóa có hoạt tính, tenofovir diphosphat.

Trong ống nghiệm, tenofovir alafenamide không được chuyển hóa bởi CYP1A2, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19 hoặc CYP2D6. Tenofovir alafenamide được chuyển hóa tối thiểu bởi CYP3A4.

Loại bỏ:

Bài tiết tenofovir alafenamide nguyên vẹn qua thận là một con đường nhỏ với <1% liều dùng được thải trừ qua nước tiểu. Tenofovir alafenamide được thải trừ chủ yếu sau khi chuyển hóa thành tenofovir. Tenofovir alafenamide và tenofovir có thời gian bán thải trong huyết tương trung bình lần lượt là 0,51 và 32,37 giờ. Tenofovir được thải trừ khỏi cơ thể qua thận bằng cả quá trình lọc ở cầu thận và bài tiết tích cực ở ống thận.

Cơ chế hoạt động của hoạt chất

Tenofovir alafenamide là thuốc kháng vi-rút chống lại vi-rút viêm gan B.

Xem thêm: Cách dùng thuốc Vemlidy 25mg

Thận trọng trong quá trình sử dụng thuốc Vemlidy

Bạn không nên dùng thuốc nếu bạn bị dị ứng với tenofovir.
Không dùng Vemlidy cùng với adefovir (Hepsera ), hoặc với các loại thuốc kết hợp có chứa tenofovir (Atripla, Biktarvy, Cimduo, Complera, Descovy, Genvoya, Odefsey,Stribild, Symfi hoặc thuốc Truvada ).
Bạn có thể bị nhiễm axit lactic, một loại axit lactic tích tụ nguy hiểm trong máu. Điều này có thể xảy ra nhiều hơn nếu bạn mắc các bệnh lý khác hoặc nếu bạn là phụ nữ. Hỏi bác sĩ về nguy cơ của bạn.
Để đảm bảo thuốc này an toàn cho bạn, hãy cho bác sĩ biết nếu bạn có: Bệnh gan (đặc biệt là viêm gan B nếu bạn cũng bị nhiễm HIV), HIV, Bệnh thận, hoặc là mật độ khoáng xương thấp.

Ai không nên dùng thuốc Vemlidy?

Bệnh nhân mẫn cảm với bất cứ thành phần nào của thuốc Vemlidy.
Ở những bệnh nhân mắc bệnh thận mãn tính, cũng đánh giá phốt pho huyết thanh
Trước khi bắt đầu dùng thuốc thuốc, bệnh nhân nên được xét nghiệm nhiễm HIV-1. Không nên sử dụng thuốc Vemlidy đơn độc ở bệnh nhân nhiễm HIV-1

Đối với phụ nữ mang thai & cho con bú

Nếu bạn đang mang thai hoặc cho con bú hoặc đang có kế hoạch sinh con, hãy hỏi bác sĩ hoặc dược sĩ để được tư vấn trước khi dùng thuốc này.

Hãy cho bác sĩ của bạn ngay lập tức nếu bạn có thai.
Tuyệt đối không cho con bú trong thời gian điều trị với Vemlidy. Bạn không nên cho con bú để tránh truyền tenofovir alafenamide hoặc tenofovir cho em bé qua sữa mẹ.

Người đang làm việc, lái xe hay điều khiển máy móc

Vemlidy có thể gây chóng mặt. Nếu bạn cảm thấy chóng mặt khi dùng Vemlidy, không lái xe và không sử dụng bất kỳ công cụ hoặc máy móc nào.

Tác giả: Võ Mộng Thoa

Nguồn uy tín:

https://healthyungthu.com/san-pham/thuoc-vemlidy-25mg-tenofovir-alafenamide-gia-bao-nhieu/

https://nhathuochongduc.com/thuoc-thong-dung/viem-gan/thuoc-vemlidy-25mg-tenofovir/

Thuốc Lenvanix 4mg điều trị bệnh K gan, thận, tuyến giáp

Thuốc Lenvanix (Lenvatinib): Công dụng và liều dùng

Written by LucyTrinh on 20/02/2024. Posted in Thông tin thuốc. Không có bình luận ở Thuốc Lenvanix (Lenvatinib): Công dụng và liều dùng

Thuốc Lenvanix là thuốc điều trị ung thư tuyến giáp. Tại bài viết này, ASIA GENOMICS cung cấp các thông tin chuyên sâu về thuốc. Một sản phẩm nổi bật trong danh mục thuốc bệnh lý về ung thư được đội ngũ bác sĩ và dược sĩ của chúng tôi tin dùng.

Thông tin thuốc Lenvanix

✅ Thương hiệu	⭐ Lenvanix
✅ Thành phần hoạt chất	⭐ Lenvatinib
✅ Hãng sản xuất	⭐ Beacon Dược phẩm
✅ Nước sản xuất	⭐ Bangladesh
✅ Hàm lượng	⭐ 4mg & 10mg
✅ Dạng	⭐ Viên nang cứng
✅ Đóng gói	⭐ 30 Viên nang

Thuốc Lenvanix là gì?

Lenvanix 4mg (lenvatinib) là một loại thuốc theo toa được sử dụng để điều trị một số loại ung thư, điều trị ung thư tuyến giáp biệt hóa (DTC), một loại ung thư tuyến giáp, không còn có thể điều trị bằng iốt phóng xạ và đang tiến triển.

Công dụng của Lenvanix

Thuốc Lenvanix có tác dụng dùng:

Để điều trị bệnh nhân ung thư tuyến giáp biệt hóa kháng iốt phóng xạ tái phát tại chỗ hoặc di căn, tiến triển.
Kết hợp với thuốc everolimus, để điều trị ung thư biểu mô tế bào thận tiến triển sau một liệu pháp chống tạo mạch trước đó (ung thư thận) .
Điều trị ung thư tế bào gan – ung thư gan (gan nguyên phát).
Kết hợp với thuốc pembrolizumab để điều trị bệnh nhân ung thư nội mạc tử cung giai đoạn cuối.

Cách hoạt động hoạt chất Lenvatinib của thuốc Lenvanix

Liệu pháp nhắm mục tiêu

Liệu pháp nhắm mục tiêu là kết quả của khoảng 100 năm nghiên cứu nhằm tìm hiểu sự khác biệt giữa tế bào ung thư và tế bào bình thường. Cho đến nay, điều trị ung thư chủ yếu tập trung vào việc tiêu diệt các tế bào phân chia nhanh chóng vì một đặc điểm của tế bào ung thư là chúng phân chia nhanh chóng. Thật không may, một số tế bào bình thường của chúng ta cũng phân chia nhanh chóng, gây ra nhiều tác dụng phụ.

Liệu pháp nhắm mục tiêu là xác định các đặc điểm khác của tế bào ung thư. Các nhà khoa học tìm kiếm sự khác biệt cụ thể trong tế bào ung thư và tế bào bình thường. Thông tin này được sử dụng để tạo ra một liệu pháp nhắm mục tiêu để tấn công các tế bào ung thư mà không làm tổn thương các tế bào bình thường.

Do đó dẫn đến ít tác dụng phụ hơn. Mỗi loại liệu pháp nhắm mục tiêu hoạt động hơi khác nhau một chút nhưng đều can thiệp vào khả năng phát triển, phân chia, sửa chữa và / hoặc giao tiếp của tế bào ung thư với các tế bào khác.

Có nhiều loại liệu pháp nhắm mục tiêu khác nhau, được định nghĩa trong ba loại lớn. Một số liệu pháp nhắm mục tiêu tập trung vào các thành phần bên trong và chức năng của tế bào ung thư. Các liệu pháp nhắm mục tiêu sử dụng các phân tử nhỏ có thể xâm nhập vào tế bào và phá vỡ chức năng của tế bào, khiến chúng chết đi.

Cách hoạt chất Lenvatinib nhắm mục tiêu

Có một số loại liệu pháp nhắm mục tiêu tập trung vào các phần bên trong của tế bào. Các liệu pháp nhắm mục tiêu khác nhắm mục tiêu vào các thụ thể ở bên ngoài tế bào. Liệu pháp điều trị nhắm vào các thụ thể còn được gọi là kháng thể đơn dòng. Các chất ức chế antiangiogenesis nhắm vào các mạch máu cung cấp oxy cho các tế bào, cuối cùng khiến các tế bào chết đói.

Lenvatinib là một liệu pháp nhắm mục tiêu nhắm mục tiêu và liên kết với các thụ thể tyrosine kinase và ức chế thụ thể yếu tố tăng trưởng biểu bì mạch máu (VEGFR), yếu tố tăng trưởng nội mô mạch máu (VEGF), và ức chế các thụ thể kinase khác có liên quan đến hình thành mạch gây bệnh, phát triển khối u và tiến triển của ung thư ngoài các chức năng tế bào bình thường của chúng

Bao gồm các thụ thể yếu tố tăng trưởng nguyên bào sợi (FGF) và thụ thể yếu tố tăng trưởng có nguồn gốc tiểu cầu alpha (PDGFRa), KIT và RET trên bề mặt tế bào. Bằng cách liên kết với các thụ thể này, lenvatinib chặn các con đường quan trọng thúc đẩy sự phân chia tế bào.

Lenvatinib còn là thành phần của một số thuốc điều trị ung thư như:

Lenvaxen
Lenvakast
Lenvima (Lenvatinib)

Liều dùng thuốc Lenvanix bao nhiêu?

Ung thư tuyến giáp biệt hóa (DTC): Liều khuyến cáo là 24 mg uống mỗi ngày một lần.

Ung thư biểu mô tế bào thận (RCC): Liều khuyến cáo là 18 mg uống mỗi ngày một lần với everolimus 5 mg uống mỗi ngày một lần.

Ung thư biểu mô tế bào gan (HCC): Liều lượng khuyến cáo dựa trên trọng lượng cơ thể thực tế. Đối với 12 mg uống mỗi ngày một lần cho bệnh nhân lớn hơn hoặc bằng 60 kg. Đối với 8 mg uống mỗi ngày một lần cho bệnh nhân dưới 60 kg.

Quên liều thuốc Lenvanix

Liều đã quên nên được thực hiện càng sớm càng tốt. Bạn nên bỏ qua liều đã quên nếu đã đến thời gian cho liều dự kiến tiếp theo. Không sử dụng thêm thuốc để bù cho liều đã quên.

Quá liều lượng của Lenvanix

Tìm kiếm sự chăm sóc y tế ngay lập tức hoặc liên hệ với bác sĩ nếu nghi ngờ quá liều thuốc Lenvanix.
Đem theo đơn thuốc Lenvanix và hộp thuốc cho bác sĩ xem.

Cách dùng thuốc Lenvanix

Dùng thuốc Lenvanix chính xác theo quy định của bác sĩ. Thực hiện theo tất cả các hướng dẫn trên nhãn thuốc của bạn và đọc tất cả các hướng dẫn thuốc hoặc tờ hướng dẫn. Bác sĩ của bạn đôi khi có thể thay đổi liều của bạn. Sử dụng thuốc chính xác theo chỉ dẫn.

Tác dụng phụ Lenvanix

Tác dụng phụ thường gặp

Huyết áp cao

Bệnh tiêu chảy
Mệt mỏi
Đau khớp / cơ
Giảm sự thèm ăn
Giảm cân
Buồn nôn
Viêm miệng (lở miệng)
Đau đầu
Nôn mửa
Protein niệu (protein trong nước tiểu)
Gây mê mẩn đỏ da Palmar-plantar (hội chứng bàn tay-chân)
Đau bụng
Chứng khó nói (khó nói)

Tác dụng phụ ít gặp

Táo bón
Đau miệng
Ho
Sưng tấy
Phát ban
Thay đổi hương vị
Khô miệng
Chóng mặt
Ợ nóng
Rụng tóc
Chảy máu mũi s
Mất ngủ (khó ngủ)
Nhiễm trùng đường tiết niệu
Nhiễm trùng răng miệng

Không phải tất cả các tác dụng phụ được liệt kê ở trên. Một số trường hợp hiếm gặp (xảy ra với dưới 10% bệnh nhân) không được liệt kê ở đây. Tuy nhiên, bạn phải luôn thông báo cho nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của mình nếu bạn gặp bất kỳ triệu chứng bất thường nào.

Lời khuyên khi dùng thuốc Lenvanix

Trước khi bắt đầu điều trị bằng lenvatinib, hãy đảm bảo rằng bạn đã nói với bác sĩ của mình về bất kỳ loại thuốc nào khác mà bạn đang dùng (bao gồm thuốc kê đơn, thuốc không kê đơn, vitamin, thuốc thảo dược, v.v.).

Không nhận bất kỳ loại chủng ngừa hoặc chủng ngừa nào mà không có sự chấp thuận của bác sĩ trong khi dùng lenvatinib.

Thông báo cho chuyên gia chăm sóc sức khỏe của bạn nếu bạn đang mang thai hoặc có thể mang thai trước khi bắt đầu điều trị này. Nhóm thai kỳ D (lenvatinib có thể nguy hiểm cho thai nhi. Phụ nữ đang mang thai hoặc đang mang thai phải được thông báo về nguy cơ tiềm ẩn cho thai nhi.)

Đối với cả nam và nữ: Không mang thai (có thai) khi đang dùng lenvatinib. Nên áp dụng các phương pháp tránh thai như bao cao su trong thời gian điều trị và ít nhất 2 tuần sau khi kết thúc điều trị. Thảo luận với bác sĩ khi bạn có thể mang thai hoặc thụ thai một cách an toàn sau khi điều trị.

Không cho con bú trong khi dùng thuốc này.

Tương tác thuốc Lenvanix

Lenvatinib có thể gây ra một vấn đề nghiêm trọng về tim. Nguy cơ của bạn có thể cao hơn nếu bạn cũng sử dụng một số loại thuốc khác cho bệnh nhiễm trùng, hen suyễn , các vấn đề về tim, huyết áp cao, trầm cảm , bệnh tâm thần, ung thư, sốt rét hoặc HIV .

Các loại thuốc khác có thể ảnh hưởng đến lenvatinib, bao gồm thuốc theo toa và thuốc không kê đơn, vitamin và các sản phẩm thảo dược . Nói với bác sĩ của bạn về tất cả các loại thuốc hiện tại của bạn và bất kỳ loại thuốc nào bạn bắt đầu hoặc ngừng sử dụng.

Các thuốc tương tác với Lenvanix

Asmanex Twisthaler (mometasone), Aspirin cường độ thấp (aspirin)
Bacid (LAC) (lactobacillus acidophilus), Benadryl (diphenhydramine)
Carafate (sucralfate), Claritin (loratadine)
Thuốc giảm dị ứng Flonase (fluticasone mũi)
GlipiZIDE XL (glipizide)
Levoxyl (levothyroxine), Lyrica (pregabalin)
Nature-Throid (sấy khô tuyến giáp)
Protonix (pantoprazole)
Tagamet (cimetidine), Tandem (polysaccharide fumarate sắt / sắt), Tăng cường độ thường xuyên (canxi cacbonat), Tylenol (acetaminophen)
Xifaxan (rifaximin)

Zofran (ondansetron)

Tương tác bệnh Lenvatinib

Có 14 tương tác bệnh với lenvatinib, bao gồm:

Huyết khối động mạch
Sự chảy máu
Rối loạn chức năng tim
Bệnh tiêu chảy
GI thủng
Suy gan
Tăng huyết áp
Hạ calci huyết
Suy giáp
Protein niệu
QT kéo dài
Suy thận
Hội chứng RPL
Nhiễm độc phổi

Bảo quản thuốc Lenvanix ra sao?

Bảo quản ở nhiệt độ phòng được kiểm soát 15 ° – 30 ° C
Bảo vệ thuốc này khỏi ánh sáng và độ ẩm.
Không được dùng thuốc quá thời hạn sử dụng có ghi bên ngoài hộp thuốc.
Không được loại bỏ thuốc vào nước thải hoặc thùng rác thải gia đình. Hãy hỏi dược sĩ cách hủy bỏ những thuốc không dùng này. Điều này sẽ giúp bảo vệ môi trường. Xem thêm thông tin lưu trữ thuốc tại Nhà Thuốc Hồng Đức.

Thuốc Lenvanix giá bao nhiêu?

Giá thuốc Lenvanix sẽ có sự dao động nhất định giữa các nhà thuốc, đại lý phân phối. Người dùng có thể tham khảo giá trực tiếp tại các nhà thuốc uy tín trên toàn quốc.

** Chú ý: Thông tin bài viết về thuốc Lenvanix tại Nhà Thuốc Hồng Đức với mục đích chia sẻ kiến thức mang tính chất tham khảo, người bệnh không được tự ý sử dụng thuốc, mọi thông tin sử dụng thuốc phải theo chỉ định bác sỹ chuyên môn.

Nguồn Tham Khảo uy tín

Lenvatinib – wikipedia https://en.wikipedia.org/wiki/Lenvatinib. Truy cập ngày 11/01/2020.
Nguồn uy tín Nhà Thuốc LP Lenvanix 4mg, 10mg Lenvatinib: https://nhathuoconline.org/san-pham/thuoc-lenvanix-4mg-10mg-lenvatinib/. Truy cập ngày 10/02/2021.
Nguồn uy tín Nhà Thuốc Hồng Đức Health News Thuốc Lenvanix 4mg, 10mg Lenvatinib: Liều dùng, cách dùng và tác dụng phụ https://nhathuochongduc.com/thuoc-lenvanix-4mg-10mg-lenvatinib/. Truy cập ngày 11/01/2020.
Nguồn uy tín Healthy ung thư Lenvanix 4mg, 10mg Lenvatinib: https://healthyungthu.com/san-pham/thuoc-lenvanix-4mg-10mg-lenvatinib-gia-bao-nhieu/

Thuốc Sorafenat 200mg mua ở đâu giá bao nhiêu

Thuốc Sorafenat 200mg Sorafenib: Công dụng và liều dùng

Written by LucyTrinh on 19/02/2024. Posted in Thông tin thuốc. Không có bình luận ở Thuốc Sorafenat 200mg Sorafenib: Công dụng và liều dùng

Hiện nay trên thị trường có rất nhiều thông tin về thuốc Sorafenat tuy nhiên còn chưa đầy đủ. Bài này asia-genomics xin được trả lời cho bạn các câu hỏi: Sorafenat là thuốc gì? thuốc Sorafenat 200mg giá bao nhiêu? Dưới đây là thông tin chi tiết.

Thông tin thuốc Sorafenat

✅ Thương hiệu	⭐ Sorafenat
✅ Thành phần hoạt chất	⭐ Sorafenib
✅ Hãng sản xuất	⭐ Natco Pharma
✅ Hàm lượng	⭐ 200mg
✅ Dạng	⭐ Viên
✅ Đóng gói	⭐ Lọ 120 viên

Thuốc Sorafenat là gì?

Sorafenat 200mg là một tác nhân gây ung thư dạng uống mạnh được sử dụng để điều trị hoặc quản lý tế bào thận, ung thư gan và tuyến giáp tiến triển. Nó hoạt động bằng cách ức chế nhóm đa kinase của các enzym.

Công dụng – chỉ định của thuốc Sorafenat

Viên nén Sorafenat được chỉ định để điều trị tình trạng sau:

Nó được chỉ định để điều trị ung thư biểu mô tế bào gan trong những trường hợp không thể phẫu thuật cắt bỏ.
Trong điều trị ung thư biểu mô tế bào thận giai đoạn cuối (ung thư thận).
Trong các loại ung thư tuyến giáp tái phát tại chỗ hoặc di căn, tiến triển, biệt hóa không đáp ứng với điều trị iốt phóng xạ.

Hoạt chất Sorafenib còn là thành phần của một số loại thuốc điều trị ung thư khác như:

Nexavar.
Orib.

Liều dùng – Cách dùng của thuốc Sorafenat

Liều dùng của thuốc Sorafenat

Liều dùng của Sorafenat 200mg phụ thuộc vào nhiều yếu tố như tuổi bệnh nhân, sức khỏe, tình trạng bệnh lý hoặc tiền sử của bệnh nhân và nhiều bệnh lý khác.
Vui lòng sử dụng thuốc này theo quy định của bác sĩ.

Cách dùng của thuốc Sorafenat

Uống thuốc viên Sorafenat đúng như bác sĩ đã kê đơn cho bạn.
Không thay đổi liều Sorafenat, ngay cả khi bạn không thấy tác dụng của nó.
Nuốt toàn bộ viên thuốc này với một cốc nước. Đừng bẻ gãy hoặc nhai nó.
Tốt hơn là không dùng nó với các loại thuốc khác mà không thông báo cho bác sĩ của bạn.
Không sử dụng thuốc nếu bao bì đã được mở.
Đừng đột ngột ngừng dùng viên nén Sorafenat, vì nó có thể gây ra các tác dụng phụ khi ngừng thuốc.
Cố gắng uống những loại thuốc này mà không có thức ăn (ít nhất 1 giờ trước hoặc 2 giờ sau khi ăn) để ngăn ngừa sự hấp thu thấp của thuốc.

Quá liều

Các triệu chứng quá liều do dùng quá liều lượng Sorafenat có thể bao gồm các tác dụng phụ như đau ngực, khó thở, cảm giác choáng váng, ngất xỉu, buồn nôn, nôn mửa, đổ mồ hôi nhiều và vấn đề chảy máu.
Nếu bạn nhận thấy bất kỳ triệu chứng nào như vậy do dùng quá liều Sorafenat, hãy tham khảo ý kiến bác sĩ và tìm kiếm sự điều trị y tế từ bệnh viện gần bạn nhất.

Đã bỏ lỡ một liều

Nếu bạn quên dùng một liều Sorafenat 200mg, không nên dùng hai liều cùng một lúc, sẽ có nguy cơ quá liều.
Nếu bạn nhận thấy bất kỳ phản ứng bất thường nào trong cơ thể sau khi dùng thuốc này, hãy liên hệ với bác sĩ của bạn ngay lập tức hoặc gọi số cấp cứu y tế địa phương của bạn.

*Liều dùng và cách dùng của thuốc Sorafenat*

Chống chỉ định

Nếu bạn có tiền sử phản ứng quá mẫn nghiêm trọng với Sorafenib hoặc các loại thuốc tương tự khác. Các phản ứng nghiêm trọng cần được cấp cứu ngay bằng các biện pháp hỗ trợ.
Nếu bạn đang sử dụng các loại thuốc chống ung thư khác như carboplatin hoặc paclitaxel.
Nếu bạn đang gặp một tình trạng đột ngột về tim như đau tim, suy tim sung huyết hoặc bất kỳ biến cố tim mạch nào.
Nếu bạn đang bị chảy máu nghiêm trọng hoặc có tiền sử rối loạn chảy máu.
Nếu bạn có tiền sử cao huyết áp. Theo dõi huyết áp hàng tuần trong 6 tuần đầu tiên và thường xuyên sau đó.
Nếu nghi ngờ bạn có tình trạng da nghiêm trọng hoặc dai dẳng như hội chứng Stevens-Johnson và hoại tử biểu bì nhiễm độc.
Nếu bạn bị thủng dạ dày hoặc ruột.
Nếu bạn bị rối loạn nhịp tim như kéo dài QTc. Cần theo dõi thường xuyên đối với những người có nguy cơ mắc bệnh.
Nếu bạn được chẩn đoán là bị suy gan do dùng thuốc.
Nếu bạn hiện đang mong đợi hoặc dự định có thai.

Tác dụng phụ của thuốc Sorafenat

Rụng tóc.
Phản ứng da tay- chân.
Giảm cân.
Giảm sự thèm ăn.
Đau bụng và đau bụng.
Huyết áp cao.
Chảy máu quá nhiều.

Tương tác của Sorafenat 200mg

Tương tác với các loại thuốc khác

Sử dụng viên nén Sorafenat trong vòng năm ngày kể từ ngày dùng rifampicin dẫn đến giảm nồng độ của viên nén Sorafenat, làm giảm hiệu quả của chúng.
Không nên sử dụng các loại thuốc chống ung thư khác như paclitaxel và carboplatin cùng với viên nén Sorafenat. Các nghiên cứu đã chỉ ra rằng mức độ của tất cả các loại thuốc này được tăng lên, có thể …

Đọc thêm
Các loại thuốc khác như St. John’s wort, phenytoin, carbamazepine, phenobarbital và dexamethasone cũng có thể làm tăng chuyển hóa của viên nén Sorafenat và do đó làm giảm nồng độ của nó.
Thông báo cho bác sĩ nếu bạn đang dùng thuốc làm loãng máu như warfarin với viên nén Sorafenat. Bệnh nhân nên kiểm tra INR (xét nghiệm để kiểm tra thời gian máu đông) thường xuyên.
Sử dụng viên nén Sorafenat cùng với digoxin có thể làm tăng nồng độ digoxin trong huyết tương, có thể dẫn đến một số tác dụng phụ như lú lẫn, chóng mặt, v.v.

Tương tác với các mặt hàng thực phẩm

Tránh bất kỳ thực phẩm nào làm tăng cảm giác buồn nôn hoặc nôn mửa, chẳng hạn như thịt, cá, trứng hoặc sữa, trong khi sử dụng viên nén Sorafenat do chúng có mùi mạnh.
Thức ăn cũng làm giảm sự hấp thu của thuốc này, dẫn đến giảm hiệu quả của nó.

Lưu ý và thận trọng

Không dùng Sorafenat 200mg nếu bạn bị dị ứng với Sorafenib
Nếu bạn bị bệnh tim, bệnh gan hoặc thận, nghiện ma túy hoặc rượu, hãy tham khảo ý kiến bác sĩ trước khi dùng thuốc này.
Nếu bạn bị dị ứng với bất kỳ loại thuốc hoặc thực phẩm nào, hãy hỏi ý kiến bác sĩ trước khi sử dụng thuốc này.
Sử dụng thuốc này dưới sự giám sát của bác sĩ.
Để tránh phản ứng phụ, hãy tham khảo ý kiến bác sĩ nếu bạn đang dùng các loại thuốc khác.

Bảo quản thuốc

Bảo quản thuốc ở điều kiện khô ráo và ở nhiệt độ phòng. Giữ những loại thuốc này tránh xa bề mặt ẩm ướt, ánh nắng trực tiếp và điều kiện ẩm ướt.
Giữ thuốc tránh xa trẻ em và vật nuôi. Vứt bỏ bao bì cẩn thận sau khi sử dụng. Không sử dụng thuốc nếu gói đã được mở. Kiểm tra ngày hết hạn trên bao bì trước khi dùng máy tính bảng. Nếu thuốc đã quá hạn sử dụng, không được sử dụng. Vứt bỏ thuốc không sử dụng / hết hạn làm chất thải y sinh.

Thuốc Sorafenat giá bao nhiêu?

Giá thuốc Sorafenat sẽ có sự dao động nhất định giữa các nhà thuốc, đại lý phân phối. Người dùng có thể tham khảo giá trực tiếp tại các nhà thuốc uy tín trên toàn quốc.

** Chú ý: Thông tin bài viết về thuốc Sorafenat tại ASIA GENOMICS với mục đích chia sẻ kiến thức mang tính chất tham khảo, người bệnh không được tự ý sử dụng thuốc, mọi thông tin sử dụng thuốc phải theo chỉ định bác sỹ chuyên môn.

Nguồn Tham Khảo uy tín

Sorafenat 200mg Tablet: View Uses, Side Effects, Price https://www.1mg.com/drugs/sorafenat-200mg-tablet-113937. Truy cập ngày 30/01/2021.
Sorafenib – wikipedia https://en.wikipedia.org/wiki/Sorafenib. Truy cập ngày 30/01/2021.
Nguồn uy tín Nhà Thuốc Online Sorafenat 200mg Sorafenib: https://nhathuoconline.org/san-pham/thuoc-sorafenat-200mg-sorafenib/. Truy cập ngày 5/04/2021.
Nguồn uy tín Nhà Thuốc Hồng Đức Health News Thuốc sorafenat 200mg sorafenib trị ung thư gan thận https://nhathuochongduc.com/thuoc-sorafenat-200mg-natco-sorafenib/. Truy cập ngày 30/01/2021.
Nguồn uy tín Healthy ung thư Sorafenat 200mg Sorafenib: https://healthyungthu.com/san-pham/thuoc-sorafenat-200mg-sorafenib-gia-bao-nhieu/

Thuốc Xarelto 10mg: Công dụng và liều dùng

Written by LucyTrinh on 19/02/2024. Posted in Thông tin thuốc. Không có bình luận ở Thuốc Xarelto 10mg: Công dụng và liều dùng

Thuốc Xarelto 10mg là một loại thuốc chống đông dạng uống, được sử dụng để điều trị và ngăn ngừa hình thành cục máu đông bằng cách ức chế trực tiếp yếu tố đông máu xa. Để đảm bảo hiệu quả điều trị, người bệnh cần tuân thủ đơn thuốc hoặc tuân theo hướng dẫn của bác sĩ hoặc nhà dược tư vấn.

1. Thông tin thuốc Xarelto 10mg

Công dụng: Chỉ định để phòng ngừa thuyên tắc huyết khối tĩnh mạch.
Thành phần chính: Rivaroxaban
Đối tượng sử dụng: Người lớn
Thương hiệu: Bayer (Đức)
Nhà sản xuất: Bayer Pharma AG
Nơi sản xuất: Đức
Dạng bào chế: Viên nén bao phim
Cách đóng gói: Hộp 1 vỉ x 10 viên
Thuốc cần kê toa: Có
Hạn dùng: 36 tháng kể từ ngày sản xuất.
Số đăng kí: VN-21680-19

2. Thành phần hoạt chất

Rivaroxaban 10 mg.

3. Nhóm dược lý/ điều trị

Chất ức chế trực tiếp yếu tố xa

4. Chỉ định điều trị

Xarelto 10mg được chỉ định để phòng ngừa đột quỵ và tắc mạch toàn thân ở những bệnh nhân mắc ung thư nhĩ không do bệnh lý van tim, có một hoặc nhiều yếu tố nguy cơ như suy tim, tăng huyết áp, tuổi trên 75, tiểu đường, tiền sử đột quỵ hoặc cơn thiếu máu não tạm thời.
Xarelto cũng được chỉ định để điều trị huyết khối tĩnh mạch sâu và tắc mạch phổi, và phòng ngừa tái phát của huyết khối tĩnh mạch sâu và tắc mạch phổi.

Xem thêm: Thuốc Xarelto (Rivaroxaban): Công dụng và liều dùng như thế nào?

5. Liều dùng và cách dùng

Chỉ định	Khoảng thời gian điều trị	Chế độ liều	Tổng liều hàng ngày (liều tối đa)
Dự phòng đột quỵ và thuyên tắc mạch toàn thân ở bệnh nhân dung nhĩ	Hàng ngày	20mg một lần mỗi ngày	20mg
Điều trị và dự phòng DVT và PE tái phát	Ngày 1-21	15 mg hai lần mỗi ngày	30 mg
Điều trị và dự phòng DVT và PE tái phát	Ngày 22 trở đi	20mg một lần mỗi ngày	20 mg

Trong việc phòng ngừa đột quỵ và tắc mạch toàn thân ở bệnh nhân dung nhĩ, nếu bệnh nhân quên uống một liều thuốc, họ nên uống Xarelto ngay khi nhớ và tiếp tục uống một lần vào ngày tiếp theo, không được dùng liều gấp đôi trong cùng một ngày.
Trong quá trình điều trị và phòng ngừa tái phát của huyết khối tĩnh mạch sâu và tắc mạch phổi, liều khuyến cáo để bắt đầu điều trị là Xarelto 15mg hai lần mỗi ngày trong 3 tuần đầu, sau đó là Xarelto 20mg một lần mỗi ngày để tiếp tục điều trị và phòng ngừa tái phát của huyết khối tĩnh mạch sâu và tắc mạch phổi. Trong trường hợp phòng ngừa kéo dài của huyết khối tĩnh mạch sâu và tắc mạch phổi, liều khuyến cáo là 10mg một lần mỗi ngày.
Việc sử dụng Xarelto nên kèm theo thức ăn. Đối với những bệnh nhân không thể nuốt viên thuốc nguyên, viên thuốc Xarelto có thể được nghiền nhuyễn và trộn với thức ăn hoặc nước trước khi dùng, và sau đó được uống qua đường tiêu hóa.

Xem thêm: Thuốc Xarelto (Rivaroxaban): Công dụng và liều dùng như thế nào?

6. Chống chỉ định

Các trường hợp chống chỉ định sử dụng Xarelto bao gồm:

Quá mẫn với hoạt chất hoặc bất kỳ thành phần phụ nào của thuốc.
Bệnh nhân đang gặp vấn đề chảy máu lâm sàng (như chảy máu trong não, xuất huyết tiêu hóa).
Bệnh nhân đang được điều trị bằng các loại thuốc chống đông khác.
Xarelto không được khuyến cáo cho bệnh nhân bị bệnh gan kèm theo các rối loạn đông máu và nguy cơ xuất huyết liên quan đến tình trạng lâm sàng.
Xarelto cũng không được sử dụng cho phụ nữ mang thai và trong giai đoạn nuôi con bằng sữa mẹ.

7. Tác dụng không mong muốn

Nhóm hệ cơ quan	Hay gặp	Ít gặp	Hiếm gặp
Các rối loạn trên máu và hệ bạch huyết	Thiếu máu	Tăng tiểu cầu
Các rối loạn trên tim		Nhịp tim nhanh
Các rối loạn trên mắt	Xuất huyết mắt
Các rối loạn tiêu hóa	Xuất huyết niếu răng, xuất huyết tiêu hóa, đau dạ dày ruột và đau bụng khó tiêu, buồn nôn, táo bón, tiêu chảy,nôn.	Khô miệng
Các rối loạn chung và các phản ứng xảy ra tại các vị trí đưa thuốc	Sốt, phù ngoại vi, giảm sức lực và năng lượng chung	Cảm giác không khỏe	Phù tại chỗ
Các rối loạn hệ miễn dịch		Phản ứng dị ứng, viêm da dị ứng.

Xem thêm: Thuốc Xarelto (Rivaroxaban): Công dụng và liều dùng như thế nào?

8. Tương tác thuốc

Rivaroxaban là một loại thuốc được thải trừ chủ yếu thông qua quá trình chuyển hóa gan thông qua các trung gian cytocrom P450 (CYP 3A4, CYP 2J2) và được tiết ra qua thận dưới dạng không đổi thông qua hệ thống vận chuyển P-glycopraotein (P-pg)/protein kháng ung thư vú. Do đó, việc sử dụng đồng thời Xarelto với các chất ức chế CYP 3A4 và P-gp mạnh có thể dẫn đến giảm quá trình thanh thải cả ở gan và thận, gây tăng đáng kể sự tiếp xúc của thuốc trong cơ thể. Các chất ức chế CYP 3A4 và P-gp mạnh bao gồm các loại thuốc chống nấm trong nhóm azole (ketoconazole, itraconazole, voriconazole…), thuốc kháng virus ritonavir, và kháng sinh trong nhóm macrolid (clarithromycin, erythromycin). Do đó, cần thận trọng khi sử dụng Xarelto cùng với những chất này.
Ngoài ra, cần đề phòng khi sử dụng Xarelto cùng với các chất cảm ứng CYP 3A4 và P-pg như rifampicin, phenobarbital, phenyltoin vì chúng có thể làm giảm nồng độ rivaroxaban trong huyết tương.
Về tương tác dược lực học, cũng cần thận trọng khi sử dụng Xarelto cùng với các thuốc chống đông khác, thuốc chống viêm không steroid (NSAIDs), thuốc kháng kết tập tiểu cầu và warfarin.

9. Các đặc tính dược động học

Rivaroxaban được hấp thu nhanh sau khi uống thuốc, và đạt nồng độ cao nhất trong khoảng 2-4 giờ. Việc hấp thu của rivaroxaban qua đường uống là gần như hoàn toàn, với tỷ lệ hấp thu từ 80% đến 100% khi uống viên 10mg, bất kể uống thuốc trong tình trạng đói hay no.
Rivaroxaban được phân bố rộng trong cơ thể và gắn kết chủ yếu với protein trong huyết tương, khoảng 92% đến 95% gắn kết với albumin huyết tương. Thể tích phân bố trung bình của rivaroxaban là khoảng 50L.
Sau khi hấp thu, khoảng 2/3 liều rivaroxaban uống vào sẽ trải qua quá trình chuyển hóa, trong đó một nửa được thải trừ qua thận và một nửa còn lại được thải trừ qua đường tiêu hóa. Khoảng 1/3 liều dùng còn lại được thải trực tiếp qua thận dưới dạng hoạt chất không đổi trong nước tiểu, chủ yếu thông qua quá trình bài tiết hoạt động của thận.

10. Tài liệu tham khảo

Tờ thông tin sản phẩm.

11. Thuốc Xarelto 10mg giá bao nhiêu?

Giá thuốc Xarelto 10mg sẽ có sự dao động nhất định giữa các nhà thuốc, đại lý phân phối. Người dùng có thể tham khảo giá trực tiếp tại các nhà thuốc uy tín trên toàn quốc.

** Chú ý: Thông tin bài viết về thuốc Xarelto 10mg giá bao nhiêu tại Nhà Thuốc Hồng Đức với mục đích chia sẻ kiến thức mang tính chất tham khảo, người bệnh không được tự ý sử dụng thuốc, mọi thông tin sử dụng thuốc phải theo chỉ định bác sỹ chuyên môn.

Nguồn Tham Khảo uy tín

Xarelto Uses, Dosage, Side Effects & Warnings https://www.drugs.com/xarelto.html. Truy cập ngày 27/01/2021.
Rivaroxaban – wikipedia https://en.wikipedia.org/wiki/Rivaroxaban. Truy cập ngày 19/12/2020.
Nguồn uy tín Nhà Thuốc LP Xarelto 10mg Rivaroxaban: https://nhathuoconline.org/san-pham/thuoc-xarelto-10mg-rivaroxaban/ Truy cập ngày 5/04/2021.
Nguồn uy tín Nhà Thuốc Hồng Đức Health News Thuốc xarelto 10mg rivaroxaban điều trị kháng đông https://nhathuochongduc.com/thuoc-xarelto-10mg-rivaroxaban-dieu-tri-khang-dong/. Truy cập ngày 19/12/2020

Thuốc Cellcept 500mg dự phòng thải ghép cấp

Cellcept 500mg – Thuốc điều trị thải ghép tạng tốt nhất

Written by LucyTrinh on 19/02/2024. Posted in Thông tin thuốc. Không có bình luận ở Cellcept 500mg – Thuốc điều trị thải ghép tạng tốt nhất

Cellcept 500mg là loại thuốc được chỉ định kết hợp với ciclosporin và corticosteroid để điều trị dự phòng thải ghép cấp tính ở những bệnh nhân được ghép thận, tim hoặc ghép gan.

Tổng quan về thuốc Cellcept 500mg

CellCept 500mg là thuốc ức chế miễn dịch, hoạt động bằng cách ngăn chặn hoạt động của hệ miễn dịch của cơ thể. Do đó, CellCept được sử dụng để ngăn cơ thể đào thải các cơ quan được ghép như: thận, tim hoặc gan.
Nhà thuốc An Tâm bán và tư vấn thuốc kê đơn tại các bệnh viện lớn như Bệnh viện Chợ Rẫy, Bệnh viện Nhân Dân 115, Bệnh viện Nhân Dân Gia Định, Bệnh viện Thống Nhất..…
Thuốc CellCept 500mg là thuốc ức chế miễn dịch, hoạt động bằng cách ngăn chặn hoạt động của hệ miễn dịch của cơ thể. Do đó, CellCept được sử dụng để ngăn cơ thể đào thải các cơ quan được ghép như: thận, tim hoặc gan.

Cellcept 500mg là thuốc gì — *Cellcept 500mg – Thuốc điều trị thải ghép tạng tốt nhất*

Thông tin thuốc

Tên thuốc: Cellcept
Hoạt chất: Mycophenolate Mofetil 250mg/500mg
Quy cách: Hộp 50 viên
NSX: Roche.
Dạng bào chế: Viên nén bao phim

Thành phần

Mỗi viên nén CellCept 500mg chứa:

Mycophenolate mofetil 500mg
Tá dược vừa đủ 1 viên

Cellcept là thuốc gì?

Cellceptlà loại thuốc được chỉ định kết hợp với ciclosporin và corticosteroid để điều trị dự phòng thải ghép cấp tính ở những bệnh nhân được ghép thận, tim hoặc ghép gan.
Đối tượng sử dụng: Bệnh nhân cấy ghép nội tạng.

Chống chỉ định

CellCept không được sử dụng cho những bệnh nhân quá mẫn cảm với natri mycophenolate, acid mycophenolic hoặc mycophenolate mofetil hoặc với bất kỳ tá dược nào của thuốc.
CellCept không nên được sử dụng cho phụ nữ có khả năng sinh con (WOCBP), những người không sử dụng các phương pháp tránh thai hiệu quả cao.
Không nên bắt đầu sử dụng CellCept ở phụ nữ có khả năng sinh con mà không cung cấp kết quả thử thai để loại trừ việc sử dụng ngoài ý muốn trong thai kỳ.
Không nên sử dụng CellCept trong thai kỳ trừ khi không có phương pháp điều trị thay thế thích hợp để ngăn ngừa thải ghép.
Không nên dùng CellCept cho phụ nữ đang cho con bú.

Cách dùng và liều dùng thuốc Cellcept như thế nào?

Điều trị bằng thuốc CellCept nên được bắt đầu và duy trì bởi một bác sĩ có trình độ chuyên môn về cấy ghép.
Đối với ghép thận, liều khuyến cáo ở người lớn là 1g hai lần một ngày bằng đường uống (viên nang, viên nén hoặc hỗn dịch uống) bắt đầu trong vòng 72 giờ sau khi cấy ghép. Nó cũng có thể được tiêm truyền kéo dài hai giờ bắt đầu trong vòng 24 giờ sau khi cấy ghép, trong tối đa 14 ngày. Ở trẻ em từ hai đến 18 tuổi, liều thuốc CellCept được tính toán tùy thuộc vào chiều cao và cân nặng và nên được cho bằng đường uống.
Đối với cấy ghép tim, liều khuyến cáo dành cho người lớn là 1,5g hai lần một ngày bằng đường uống, bắt đầu trong vòng năm ngày sau khi cấy ghép.

Liều dùng thuốc Cellcept 500mg như thế nào — *Cách dùng và liều dùng của thuốc Cellcept 500mg*

Tác dụng phụ thuốc Cellcept là gì?

Khó có thể xác định đâu là tác dụng ngoại ý của một thuốc ức chế miễn dịch do có thể đó là những triệu chứng của một bệnh lý tiềm ẩn nhất là do có nhiều thuốc được sử dụng đồng thời.
Các tác dụng ngoại ý thường gặp có liên quan đến việc dùng thuốc là: Tiêu chảy, giảm bạch cầu, nhiễm trùng máu và nôn mửa. Ngoài ra, một số nhiễm trùng có thể xảy ra với tần suất cao.

Giá thuốc Cellcept 500mg Mycophenolate mofetil?

Để biết giá thuốc Cellcept 500mg liên hệ: 0896976815 để có giá thuốc tốt nhất.

Lời khuyên an toàn khi dùng thuốc Cellcept 500mg — *Giá thuốc Cellcept 500mg Mycophenolate mofetil?*

Thuốc Cellcept 250mg/500mg Mycophenolate mofetil mua ở đâu?

Nhà thuốc An Tâm phân phối thuốc với giá tốt nhất trên thị trường.
Khách hàng được tư vấn sử dụng và kiểm tra sản phẩm đầy đủ tem nhãn trước khi thanh toán.
Liên hệ: 0896976815 để được tư vấn mua hàng.

Nguồn uy tín: https://healthyungthu.com/san-pham/thuoc-cellcept-500mg-mycophenolate-mofetil-dieu-tri-chong-thai-ghep-than/

Thuốc Xalkori 250mg Crizotinib trị ung thư phổi mua ở đâu

Thuốc Xalkori: Công dụng và liều dùng

Written by LucyTrinh on 19/02/2024. Posted in Thông tin thuốc. Không có bình luận ở Thuốc Xalkori: Công dụng và liều dùng

Xalkori là thuốc điều trị ung thư phổi không phải tế bào nhỏ. Tại bài viết này, ASIA GENOMICS cung cấp các thông tin chuyên sâu về thuốc. Một sản phẩm nổi bật trong danh mục thuốc bệnh lý về ung thư được đội ngũ bác sĩ và dược sĩ của chúng tôi tin dùng.

Thông tin thuốc Xalkori

✅ Thương hiệu	⭐ Xalkori
✅ Thành phần hoạt chất	⭐ Crizotinib
✅ Hãng sản xuất	⭐ PFizer
✅ Hàm lượng	⭐ 250mg
✅ Dạng	⭐ Viên nén
✅ Đóng gói	⭐ Hộp 60 viên nén

Thuốc Xalkori là gì?

Xalkori (Crizotinib) là một loại thuốc điều trị ung thư can thiệp vào sự phát triển và lây lan của các tế bào ung thư trong cơ thể.

Công dụng của Xalkori

Xalkori 250mg được sử dụng để điều trị ung thư phổi không phải tế bào nhỏ đã di căn đến các bộ phận khác của cơ thể.

Xalkori cũng có thể được sử dụng cho các mục đích không được liệt kê trong hướng dẫn thuốc.

Crizotinib còn là thành phần của thuốc điều trị ung thư phổi khác là Crizonix.

Liều dùng thuốc Xalkori bao nhiêu?

Liều khuyến cáo của Xalkori là 250 mg uống, hai lần mỗi ngày cho đến khi bệnh tiến triển hoặc không còn được dung nạp bởi bệnh nhân.

Liều khuyến cáo của Xalkori ở bệnh nhân suy thận nặng [độ thanh thải creatinin (CLcr) <30 mL / phút] không cần lọc máu là 250 mg, mỗi ngày một lần.

Xalkori có thể uống cùng hoặc không có thức ăn, viên nang nuốt toàn bộ. Nếu một liều Xalkori bị bỏ lỡ, tạo nên liều đó trừ khi liều kế tiếp đến hạn trong vòng 6 giờ. Nếu nôn xảy ra sau khi uống một liều Xalkori , uống liều kế tiếp vào thời gian bình thường.

Quên liều thuốc

Quá liều lượng của

Tìm kiếm sự chăm sóc y tế ngay lập tức hoặc liên hệ với bác sĩ nếu nghi ngờ quá liều thuốc Xalkori.
Đem theo đơn thuốc Xalkori và hộp thuốc cho bác sĩ xem.

Cách dùng thuốc

Dùng thuốc này chính xác theo quy định của bác sĩ. Thực hiện theo tất cả các hướng dẫn trên nhãn thuốc của bạn và đọc tất cả các hướng dẫn thuốc hoặc tờ hướng dẫn. Bác sĩ của bạn đôi khi có thể thay đổi liều của bạn. Sử dụng thuốc chính xác theo chỉ dẫn.

Tác dụng phụ Xalkori

Các tác dụng phụ sau đây thường gặp (xảy ra trên 30%) đối với bệnh nhân dùng thuốc này:

Các vấn đề về thị lực (Nhìn mờ, nhìn đôi hoặc tăng nhạy cảm với ánh sáng).
Buồn nôn.
Bệnh tiêu chảy.
Nôn mửa.

Những tác dụng phụ này là những tác dụng phụ ít gặp hơn (xảy ra ở khoảng 10-29%) bệnh nhân dùng thuốc này:

Phù (sưng).
Táo bón.
Mệt mỏi.
Giảm sự thèm ăn.
Chóng mặt.
Tăng men gan (xem các vấn đề về gan).
Tê hoặc ngứa ran ở tứ chi.
Thay đổi hương vị.
Ợ nóng.
Phát ban.

Một tác dụng phụ nghiêm trọng nhưng rất hiếm gặp của viên nang Xalkori là viêm phổi (sưng phổi). Khi tác dụng phụ này xảy ra, nó thường kèm theo khó thở kèm theo ho hoặc sốt nhẹ cần nhập viện. Các triệu chứng có thể tương tự như các triệu chứng của bệnh ung thư phổi. Liên hệ với nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn ngay lập tức nếu bạn có bất kỳ triệu chứng mới hoặc trầm trọng hơn.

Thận trọng khi dùng thuốc

Trước khi bắt đầu điều trị bằng viên nang Xalkori, hãy đảm bảo rằng bạn đã nói với bác sĩ về bất kỳ loại thuốc nào khác mà bạn đang dùng (bao gồm thuốc kê đơn, thuốc không kê đơn, vitamin, thuốc thảo dược, v.v.). Không dùng aspirin hoặc các sản phẩm có chứa aspirin trừ khi bác sĩ của bạn đặc biệt cho phép.

Không nhận bất kỳ loại chủng ngừa hoặc tiêm chủng mà không có sự chấp thuận của bác sĩ trong khi dùng viên nang Xalkori.

Thông báo cho chuyên gia chăm sóc sức khỏe của bạn nếu bạn đang mang thai hoặc có thể mang thai trước khi bắt đầu điều trị này. Loại D dành cho phụ nữ mang thai (Viên nang Xalkori có thể nguy hiểm cho thai nhi. Phụ nữ đang mang thai hoặc đang mang thai phải được thông báo về nguy cơ tiềm ẩn cho thai nhi.)

Đối với cả nam và nữ: Không mang thai (có thai) khi đang dùng viên nang Xalkori. Nên áp dụng các biện pháp tránh thai như bao cao su. Thảo luận với bác sĩ khi bạn có thể mang thai hoặc thụ thai một cách an toàn sau khi điều trị.

Không cho con bú trong khi dùng thuốc này.

Bạn không nên uống nước bưởi hoặc ăn bưởi trong thời gian điều trị bằng viên nang Xalkori. Nó có thể làm cho lượng viên nang Xalkori trong máu của bạn tăng lên đến mức có hại.

Tương tác thuốc Xalkori

Đôi khi không an toàn khi sử dụng một số loại thuốc cùng một lúc. Một số loại thuốc có thể ảnh hưởng đến nồng độ trong máu của bạn của các loại thuốc khác mà bạn dùng, điều này có thể làm tăng tác dụng phụ hoặc làm cho thuốc kém hiệu quả hơn.

Crizotinib có thể gây ra một vấn đề nghiêm trọng về tim. Nguy cơ của bạn có thể cao hơn nếu bạn cũng sử dụng một số loại thuốc khác cho bệnh nhiễm trùng, hen suyễn, các vấn đề về tim, huyết áp cao, trầm cảm, bệnh tâm thần, ung thư, sốt rét hoặc HIV.

Nhiều loại thuốc có thể tương tác với crizotinib. Điều này bao gồm thuốc theo toa và thuốc không kê đơn, vitamin và các sản phẩm thảo dược . Không phải tất cả các tương tác có thể được liệt kê ở đây. Nói với bác sĩ của bạn về tất cả các loại thuốc hiện tại của bạn và bất kỳ loại thuốc nào bạn bắt đầu hoặc ngừng sử dụng.

Các tương tác được kiểm tra thường xuyên nhất

Xem báo cáo tương tác cho Xalkori (crizotinib) và các loại thuốc được liệt kê bên dưới.

Alecensa (alectinib), Avastin (bevacizumab)
benzonatate
Cetirizine, Compazine (prochlorperazine)
Decadron (dexamethasone), dexamethasone
Hệ thống thẩm thấu qua da Fentanyl (fentanyl)
Fondaparinux, furosemide
hydrocodone
Imbruvica (ibrutinib)
Lasix (furosemide), levothyroxine, lorazepam, Lorbrena (lorlatinib)
Metformin
Omeprazole, ondansetron
Tarceva (erlotinib)

Tương tác bệnh Xalkori (crizotinib)

Có 5 tương tác bệnh với Xalkori (crizotinib) bao gồm:

Nhịp tim chậm
Suy gan
Suy thận
Mất thị lực
Nhiễm độc phổi

Bảo quản thuốc

Bảo quản ở nhiệt độ phòng được kiểm soát 15 ° – 30 ° C
Bảo vệ thuốc này khỏi ánh sáng và độ ẩm.
Không được dùng thuốc quá thời hạn sử dụng có ghi bên ngoài hộp thuốc.
Không được loại bỏ thuốc vào nước thải hoặc thùng rác thải gia đình. Hãy hỏi dược sĩ cách hủy bỏ những thuốc không dùng này.

Thuốc Xalkori giá bao nhiêu?

Giá thuốc Xalkori sẽ có sự dao động nhất định giữa các nhà thuốc, đại lý phân phối. Người dùng có thể tham khảo giá trực tiếp tại các nhà thuốc uy tín trên toàn quốc.

** Chú ý: Thông tin bài viết về thuốc Xalkori tại ASIA GENOMICS với mục đích chia sẻ kiến thức mang tính chất tham khảo, người bệnh không được tự ý sử dụng thuốc, mọi thông tin sử dụng thuốc phải theo chỉ định bác sỹ chuyên môn.

Nguồn Tham Khảo uy tín

Xalkori: Uses, Dosage, Side Effects & Warnings https://www.drugs.com/xalkori.html. Truy cập ngày 27/01/2021.
Crizotinib – wikipedia https://en.wikipedia.org/wiki/Crizotinib. Truy cập ngày 19/12/2020.
Nguồn uy tín Nhà Thuốc Online Xalkori 250mg Crizotinib: https://nhathuoconline.org/san-pham/thuoc-xalkori-250mg-crizotinib/. Truy cập ngày 5/04/2021.
Nguồn uy tín Nhà Thuốc Hồng Đức Health News Thuốc xalkori 250mg crizotinib điều trị ung thư phổi https://nhathuochongduc.com/thuoc-xalkori-250mg-crizotinib-dieu-tri-ung-thu-phoi/. Truy cập ngày 19/12/2020.
Nguồn uy tín Healthy ung thư Xalkori 250mg Crizotinib: https://healthyungthu.com/san-pham/thuoc-xalkori-250mg-crizotinib-gia-bao-nhieu/

Thuốc Xarelto 20mg: Công dụng và liều dùng

Written by LucyTrinh on 18/02/2024. Posted in Thông tin thuốc. Không có bình luận ở Thuốc Xarelto 20mg: Công dụng và liều dùng

Thuốc Xarelto 20mg là thuốc điều trị và ngăn ngừa cục máu đông. Tại bài viết này, Asia-genomics cung cấp các thông tin chuyên sâu về thuốc. Một sản phẩm nổi bật trong danh mục thuốc bệnh lý về máu đông được đội ngũ bác sĩ và dược sĩ của chúng tôi tin dùng.

Thông tin thuốc Xarelto 20mg

Nhóm thuốc: Thuốc tim mạch
Dạng bào chế: Viên nén bao phim
Đóng gói: Hộp 1 vỉ x 10 viên
Thành phần: Rivaroxaban
Nhà sản xuất: Bayer Schering Pharma AG – ĐỨC
Nhà đăng ký: Bayer South East Asia Pte., Ltd

Thuốc Xarelto 20mg là gì?

Xarelto 20mg Tablet là một loại thuốc được biết đến như một chất chống đông máu hoặc làm loãng máu. Nó giúp ngăn ngừa và điều trị các cục máu đông. Nó được sử dụng để giảm nguy cơ đột quỵ và đau tim. Nó ngăn ngừa và điều trị sự hình thành cục máu đông trong tĩnh mạch chân, phổi, não và tim của bạn.

Công dụng của Xarelto 20mg

Điều trị và ngăn ngừa cục máu đông

Thuốc Xarelto 20mg là một loại thuốc được biết đến như một loại thuốc chống đông máu. Mặc dù nó không “làm tan” cục máu đông, nhưng nó có thể ngăn không cho chúng lớn hơn để cơ thể bạn có thể làm tan chúng theo thời gian. Nó cũng sẽ ngăn chặn những cái mới hình thành. Nó hoạt động bằng cách ngăn chặn một chất trong cơ thể có liên quan đến quá trình đông máu. Điều này giúp máu của bạn lưu thông tự do khắp cơ thể và ít có khả năng hình thành cục máu đông bên trong mạch máu.

Xarelto 20mg có thể giúp ngăn ngừa hoặc giảm thiệt hại do đột quỵ, cục máu đông trong phổi (thuyên tắc phổi) hoặc các mạch máu khác (huyết khối). Nó cũng có thể làm cho các bộ phận của cục máu đông ít bị vỡ ra và di chuyển đến các bộ phận khác của cơ thể. Bạn nên uống thường xuyên và thay đổi lối sống phù hợp để giúp bài thuốc này phát huy tác dụng.

Liều dùng thuốc Xarelto 20mg bao nhiêu?

Để ngăn ngừa cục máu đông trong não (đột quỵ) và các mạch máu khác trong cơ thể. Khuyến cáo là 20 mg/ ngày.

Nếu có vấn đề về thận, có thể giảm liều xuống 15 mg/ ngày.

Để điều trị cục máu đông trong tĩnh mạch chân và cục máu đông trong mạch máu phổi và để ngăn ngừa cục máu đông tái xuất hiện.

Liều khuyến cáo là 15 mg x 2 lần/ ngày trong 3 tuần đầu tiên.
Điều trị sau 3 tuần, liều khuyến cáo là 20 mg/ ngày.
Sau ít nhất 6 tháng điều trị cục máu đông, bác sĩ có thể quyết định tiếp tục điều trị với hoặc 10 mg/ ngày hoặc 20 mg/ ngày.

Nếu có vấn đề về thận và uống 20 mg/ ngày, bác sĩ có thể quyết định giảm liều điều trị sau 3 tuần xuống 15 mg/ ngày nếu nguy cơ chảy máu lớn hơn nguy cơ bị cục máu đông khác.

Quên liều thuốc Xarelto 20mg

Quá liều lượng của Xarelto 20mg

Tìm kiếm sự chăm sóc y tế ngay lập tức hoặc liên hệ với bác sĩ nếu nghi ngờ quá liều thuốc Xarelto 20mg.
Đem theo đơn thuốc Xarelto 20mg và hộp thuốc cho bác sĩ xem.

Cách dùng thuốc Xarelto 20mg

Dùng thuốc Xarelto 20mg chính xác theo quy định của bác sĩ. Thực hiện theo tất cả các hướng dẫn trên nhãn thuốc của bạn và đọc tất cả các hướng dẫn thuốc hoặc tờ hướng dẫn. Bác sĩ của bạn đôi khi có thể thay đổi liều của bạn. Sử dụng thuốc chính xác theo chỉ dẫn.

Cách hoạt động của thuốc Xarelto

Rivaroxaban là một loại thuốc chống đông máu đường uống mới (NOAC). Nó hoạt động bằng cách ngăn chặn sự hình thành các cục máu đông trong cơ thể.

Tác dụng phụ Xarelto 20mg

Viên uống Rivaroxaban có thể gây ra các tác dụng phụ nhẹ hoặc nghiêm trọng. Danh sách sau đây bao gồm một số tác dụng phụ chính có thể xảy ra khi dùng rivaroxaban. Danh sách này không bao gồm tất cả các tác dụng phụ có thể xảy ra.

Các tác dụng phụ phổ biến

Các tác dụng phụ phổ biến hơn có thể xảy ra với rivaroxaban bao gồm:

Chảy máu, với các triệu chứng như:
Dễ bầm tím hơn
Chảy máu lâu hơn để cầm

Nếu những tác dụng này nhẹ, chúng có thể biến mất trong vài ngày hoặc vài tuần. Nếu chúng nghiêm trọng hơn hoặc không biến mất, hãy nói chuyện với bác sĩ hoặc dược sĩ của bạn.

Tác dụng phụ nghiêm trọng

Gọi cho bác sĩ của bạn ngay lập tức nếu bạn có các tác dụng phụ nghiêm trọng. Các tác dụng phụ nghiêm trọng và các triệu chứng của chúng có thể bao gồm những điều sau:

Chảy máu nghiêm trọng. Các triệu chứng có thể bao gồm:

Chảy máu bất ngờ hoặc chảy máu kéo dài, chẳng hạn như chảy máu cam thường xuyên, chảy máu bất thường từ nướu răng của bạn, chảy máu kinh nguyệt nặng hơn bình thường hoặc chảy máu âm đạo khác
Chảy máu nghiêm trọng hoặc bạn không thể kiểm soát
Nước tiểu màu đỏ, hồng hoặc nâu
Phân màu đỏ tươi hoặc đen trông giống như nhựa đường
Ho ra máu hoặc cục máu đông
Nôn ra máu hoặc chất nôn trông giống như bã cà phê
Đau, sưng, hoặc vết thương mới tiết dịch

Máu tụ trong tủy sống hoặc ngoài màng cứng. Những người dùng rivaroxaban và tiêm một loại thuốc khác vào vùng cột sống và ngoài màng cứng, hoặc bị thủng tủy sống, có nguy cơ hình thành cục máu đông nghiêm trọng. Điều này có thể gây tê liệt lâu dài hoặc vĩnh viễn. Các triệu chứng có thể bao gồm:

Đau, ngứa ran hoặc tê
Yếu cơ, đặc biệt là ở chân và bàn chân của bạn
Tiểu không kiểm soát (mất kiểm soát ruột hoặc bàng quang)

Thận trọng khi dùng thuốc Xarelto 20mg

Bạn không nên sử dụng Xarelto nếu bạn bị dị ứng với rivaroxaban, hoặc nếu bạn bị chảy máu hoạt động hoặc không kiểm soát được.

Xarelto có thể gây ra cục máu đông rất nghiêm trọng xung quanh tủy sống của bạn nếu bạn trải qua một vòi tủy sống hoặc được gây tê tủy sống (ngoài màng cứng). Loại cục máu đông này có thể gây tê liệt lâu dài và có nhiều khả năng xảy ra nếu:

Bạn bị khuyết tật cột sống di truyền;
Bạn có một ống thông tủy sống tại chỗ;
Bạn có tiền sử phẫu thuật cột sống hoặc nắn chỉnh cột sống nhiều lần;
gần đây bạn đã có một vòi tủy sống hoặc gây tê ngoài màng cứng;
Bạn đang dùng NSAID – Advil , Aleve , Motrin và những người khác; hoặc là
Bạn đang sử dụng các loại thuốc khác để điều trị hoặc ngăn ngừa cục máu đông.

Tương tác thuốc Xarelto 20mg

Viên uống Rivaroxaban có thể tương tác với một số loại thuốc khác. Các tương tác khác nhau có thể gây ra các hiệu ứng khác nhau. Ví dụ, một số có thể ảnh hưởng đến hiệu quả hoạt động của một loại thuốc, trong khi những loại khác có thể gây ra các tác dụng phụ gia tăng.

Dưới đây là danh sách các loại thuốc có thể tương tác với rivaroxaban. Danh sách này không chứa tất cả các loại thuốc có thể tương tác với rivaroxaban.

Thuốc chống viêm không steroid (NSAID)

Thận trọng khi dùng rivaroxaban với NSAID. Dùng những loại thuốc này cùng nhau có thể làm tăng nguy cơ chảy máu vì cả hai đều ngăn máu đông lại. Ví dụ về các loại thuốc này bao gồm:

Diclofenac
Etodolac
Fenoprofen, flurbiprofen
Ibuprofen, indomethacin
Ketoprofen, ketorolac
Mefenamic acid, meloxicam

Thuốc chống kết tập tiểu cầu

Thận trọng khi dùng clopidogrel với rivaroxaban. Cả hai loại thuốc này đều có tác dụng làm giảm quá trình đông máu. Nếu bạn dùng chúng cùng nhau, bạn có thể dễ bị chảy máu.

Aspirin

Thận trọng khi dùng aspirin với rivaroxaban. Cả hai loại thuốc này đều có tác dụng làm giảm cục máu đông. Nếu bạn dùng chúng cùng nhau, máu của bạn có thể trở nên quá loãng và bạn có thể dễ bị chảy máu hơn.

Chất làm loãng máu

Không dùng rivaroxaban với thuốc làm loãng máu. Thuốc chống đông máu và rivaroxaban có tác dụng làm cho máu đông lại ít hơn. Nếu bạn dùng những loại thuốc này cùng nhau, máu của bạn có thể trở nên quá loãng và bạn có thể dễ bị chảy máu hơn.

Ví dụ về các loại thuốc này bao gồm:

Warfarin
Heparin
Enoxaparin

Thuốc điều trị HIV

Không dùng rivaroxaban với thuốc điều trị HIV được gọi là chất ức chế protease . Những loại thuốc này có thể làm tăng lượng rivaroxaban trong cơ thể bạn. Nếu nồng độ trong máu của bạn tăng lên, bạn có thể dễ bị chảy máu.

Thuốc chống nấm

Dùng thuốc chống nấm với rivaroxaban có thể khiến lượng rivaroxaban trong cơ thể bạn tăng lên. Điều này có thể làm cho máu của bạn quá loãng và bạn có thể dễ bị chảy máu hơn. Không dùng những loại thuốc này với rivaroxaban.

Ví dụ về các loại thuốc này bao gồm:

Ketoconazole
Itraconazole

Thuốc trị lao

Không dùng rivaroxaban với những loại thuốc này. Làm như vậy có thể làm giảm lượng rivaroxaban trong cơ thể của bạn và làm cho nó kém hiệu quả hơn. Ví dụ về các loại thuốc này bao gồm:

Rifampin, rifabutin, rifapentine

Thảo mộc

Đừng dùng rivaroxaban với St. John’s wort. Làm như vậy có thể làm giảm lượng rivaroxaban trong cơ thể của bạn và làm cho nó kém hiệu quả hơn.

Thuốc co giật

Không dùng những loại thuốc này với rivaroxaban. Làm như vậy có thể làm giảm lượng rivaroxaban trong cơ thể của bạn và làm cho nó kém hiệu quả hơn. Ví dụ về các loại thuốc này bao gồm:

Carbamazepine
Ethotoin
Fosphenytoin
Phenytoin, phenobarbital

Các loại thuốc khác

Không nên dùng những loại thuốc này cùng với rivaroxaban nếu bạn có chức năng thận kém, trừ khi lợi ích mang lại lớn hơn nguy cơ chảy máu. Bác sĩ sẽ xác định xem những loại thuốc này có an toàn để bạn dùng cùng với rivaroxaban hay không. Ví dụ về các loại thuốc này bao gồm:

Erythromycin
Diltiazem
Verapamil
Dronedarone

Chống chỉ định

Thuốc không dành cho trẻ em dưới 18 tuổi. Liều dùng Xarelto 20mg cũng được điều chỉnh cho phù hợp nếu người bệnh đang bị bất kỳ bệnh lý nào về thận.

Bảo quản thuốc Xarelto 20mg ra sao?

Bảo quản ở nhiệt độ phòng được kiểm soát 15 ° – 30 ° C
Bảo vệ thuốc này khỏi ánh sáng và độ ẩm.
Không được dùng thuốc quá thời hạn sử dụng có ghi bên ngoài hộp thuốc.
Không được loại bỏ thuốc vào nước thải hoặc thùng rác thải gia đình. Hãy hỏi dược sĩ cách hủy bỏ những thuốc không dùng này. Xem thêm thông tin lưu trữ thuốc tại Asia-genomics.

Thuốc Xarelto 20mg giá bao nhiêu?

Giá thuốc Xarelto 20mg sẽ có sự dao động nhất định giữa các nhà thuốc, đại lý phân phối. Người dùng có thể tham khảo giá trực tiếp tại các nhà thuốc uy tín trên toàn quốc.

** Chú ý: Thông tin bài viết về Xarelto 10mg giá bao nhiêu tại Asia-genomics với mục đích chia sẻ kiến thức mang tính chất tham khảo, người bệnh không được tự ý sử dụng thuốc, mọi thông tin sử dụng thuốc phải theo chỉ định bác sỹ chuyên môn.

Nguồn Tham Khảo uy tín

Xarelto 20mg film-coated tablets https://www.medicines.org.uk/emc/product/2793/pil#gref. Truy cập ngày 23/02/2021.
Rivaroxaban – wikipedia https://en.wikipedia.org/wiki/Rivaroxaban. Truy cập ngày 23/02/2021.
Nguồn uy tín Nhà Thuốc Online Xarelto 20mg Rivaroxaban: https://nhathuoconline.org/san-pham/thuoc-xarelto-20mg-rivaroxaban/. Truy cập ngày 5/04/2021.
Nguồn uy tín Nhà Thuốc Hồng Đức Health News Thuốc xarelto 20mg rivaroxaban giá bao nhiêu https://nhathuochongduc.com/thuoc-xarelto-20mg-rivaroxaban-gia-bao-nhieu/. Truy cập ngày 23/02/2021.