Skip to main content

Tác giả: LucyTrinh

Dược sĩ Lucy Trinh tốt nghiệp Đại học Dược Hà Nội năm 2011, đã hoàn thành khóa học đào tạo định hướng Dược lâm sàng tại Đại học Dược Hà Nội và bệnh viện Bạch Mai. Tốt nghiệp thạc sĩ chuyên ngành Dược tại trường đại học Sydney, Australia năm 2019. Hiện đang là dược sĩ tại Khoa Dược – ASIA-GENOMIC

Thuốc Crizonix 250mg điều trị ung thư phổi hộp 60 viên

Thuốc Crizonix có chứa thành phần hoạt chất Crizotinib được chỉ định để điều trị cho bệnh nhân bị ung thư phổi không tế bào nhỏ (NSCLC) tiến triển hoặc di căn cục bộ, là ung thư tế bào lymphoma kinase (ALK) dương tính hoặc ROS 1 dương tính. Cùng ASIA GENOMICS tìm hiểu chi tiết về loại thuốc này từ cách dùng, tác dụng, đến các lưu ý và tương tác thuốc.

Thông tin thuốc Crizonix 250mg 

✅ Thương hiệu ⭐ Crizonix
✅ Thành phần hoạt chất ⭐ Crizotinib
✅ Hãng sản xuất ⭐ Beacon
✅ Xuất sứ ⭐ Bangladesh
✅ Hàm lượng ⭐ 250mg
✅ Dạng ⭐ Viên nang
✅ Đóng gói ⭐ Hộp 28 viên
✅ Nhóm thuốc ⭐ Thuốc chống ung thư, thuốc ức chế tyrosine kinase

Crizonix 250mg là thuốc gì?

Crizonix 250mg là thuốc kê đơn có thành phần là Crizotinib, là chất ức chế thụ thể tyrosine kinase. Thuốc Crizonix 250mg được chỉ định điều trị cho những bệnh nhân bị ung thư phổi không phải tế bào nhỏ, ở giai đoạn tiến triển hoặc di căn của bệnh.

Crizonix 250mg là thuốc gì
Crizonix 250mg là thuốc gì

Đặc tính dược lý và cơ chế hoạt động

Dược lý học:

  • Hoạt chất Crizotinib 250mg là một chất ức chế thụ thể tyrosine kinase bao gồm ALK, Thụ thể Yếu tố Tăng trưởng Tế bào gan (HGFR, c-Met), ROS1 (c-ros) và Recepteur d’Origine Nantais (RON). Chuyển vị có thể ảnh hưởng đến gen ALK dẫn đến sự biểu hiện của các protein dung hợp gây ung thư.

Dược động học:

  • Hấp thu: Sau một liều uống duy nhất ở trạng thái đói, crizotinib được hấp thu với thời gian đạt nồng độ đỉnh trung bình từ 4 đến 6 giờ.
  • Phân bố: 91% crizotinib liên kết với protein huyết tương và không phụ thuộc vào nồng độ thuốc.
  • Chuyển hóa: crizotinib được chuyển hóa bởi các enzym CYP3A4 / 5.
  • Thải trừ: Sau khi dùng một liều crizotinib 250 mg được đánh dấu phóng xạ cho người khỏe mạnh, 63% và 22% liều đã dùng được phục hồi tương ứng trong phân và nước tiểu.

Chỉ định của hoạt chất Crizotinib trong thuốc Crizonix 250mg

 Crizotinib là một chất ức chế kinase có công dụng dùng để điều trị bệnh nhân

  • Ung thư phổi không phải tế bào nhỏ di căn (NSCLC) có khối u là u lympho không sản sinh tế bào kinase (ALK) dương tính
  • NSCLC di căn có khối u dương tính với ROS1

Hoạt chất Crizotinib còn là thành phần của loại thuốc ung thư phổi khác là Xalkori.

Chống chỉ định

Không có.

Cách dùng thuốc Crizonix 250mg Crizotinib?

Liều dùng:

  • Liều khuyến nghị: uống 250mg, hai lần mỗi ngày
  • Sử dụng cho người già: Không có sự khác biệt về tính an toàn hoặc hiệu quả được quan sát giữa bệnh nhân lớn tuổi và trẻ tuổi. Các nghiên cứu lâm sàng về thuốc Crizotinib ở bệnh nhân NSCLC di căn dương tính với ROS1 không bao gồm đủ số lượng bệnh nhân từ 65 tuổi trở lên để xác định xem họ có đáp ứng khác gì với bệnh nhân trẻ hơn hay không.
  • Liều dùng cho trẻ em: Chưa xác định được tính an toàn và hiệu quả của Crizotinib trên bệnh nhi.
  • Suy thận: uống 250mg, ngày 1 lần đối với bệnh nhân suy thận nặng (độ thanh thải creatinin).
  • Suy gan: Thận trọng khi dùng cho bệnh nhân suy gan.

Cách sử dụng 

Viên nang nên được nuốt toàn bộ. Crizonix có thể được dùng cùng với thức ăn hoặc không.

Cách xử trí khi quên liều thuốc Crizonix 250mg

Nếu bỏ lỡ một liều Crizotinib, thì nên uống ngay khi bạn nhớ ra trừ khi còn chưa đầy 6 giờ cho đến khi dùng liều tiếp theo, trong trường hợp này, bạn không nên dùng liều đã quên. Bạn không nên dùng 2 liều cùng lúc để bù liều đã quên.

Cách xử trí khi quá liều thuốc Crizonix 250mg

Chưa có trường hợp quá liều Crizotinib được biết đến. Không có thuốc giải độc cho Crizotinib.

Cách dùng thuốc Crizonix 250mg Crizotinib
Cách dùng thuốc Crizonix 250mg Crizotinib

Cảnh báo và đề phòng

  1. Nếu bạn có phản ứng dị ứng hoặc quá mẫn cảm, hãy tìm kiếm sự chăm sóc y tế khẩn cấp.
  2. Các triệu chứng có thể xảy ra bao gồm khó thở, khó nuốt, sưng tấy, tức ngực, phát ban trên da và nổi mề đay.
  3. Thuốc này chỉ nên được sử dụng theo hướng dẫn và kê đơn của bác sĩ hoặc dược sĩ của bạn. Không thay đổi liều lượng thuốc của bạn trừ khi được hướng dẫn cụ thể để làm như vậy bởi một trong hai cách trên.
  4. Liều lượng và cách sử dụng thường phụ thuộc vào mức độ nghiêm trọng của tình trạng bệnh, cũng như tiền sử bệnh và tình trạng sức khỏe hiện tại của bệnh nhân.
  5. Trước khi bạn bắt đầu sử dụng thuốc này, hãy đảm bảo bác sĩ của bạn biết những điều sau:
  • Nếu bạn đang mang thai hoặc đang cho con bú.
  • Nếu bạn có bất kỳ dị ứng.
  • Nếu bạn đang có bất kỳ bệnh tật, rối loạn hoặc tình trạng y tế nào khác.
  • Nếu bạn đang sử dụng bất kỳ loại thuốc hoặc các loại thuốc nào khác.
  • Nếu bạn đang sử dụng bất kỳ loại vitamin hoặc chất bổ sung nào khác.

Tác dụng phụ của thuốc Crizonix 250mg

Các phản ứng có hại thường gặp nhất (≥25%) là rối loạn thị lực, buồn nôn, tiêu chảy, nôn, phù, táo bón, tăng transaminase, mệt mỏi, giảm cảm giác thèm ăn, nhiễm trùng đường hô hấp trên, chóng mặt và bệnh thần kinh.

Tương tác thuốc 

  • Các chất ức chế CYP3A: Nên tránh sử dụng đồng thời Crizotinib với các chất ức chế CYP3A mạnh, bao gồm nhưng không giới hạn ở atazanavir, clarithromycin, indinavir, itraconazole, ketoconazole, nefazodone, nelfinavir, ritonavir, saquinavir.
  • Nên tránh dùng các chất cảm ứng CYP3A mạnh bao gồm nhưng không giới hạn ở carbamazepine, phenobarbital, phenytoin, rifabutin, rifampin và St. John’s Wort.
  • CYP3A Chất nền: Nên tránh sử dụng đồng thời Crizotinib với các chất nền CYP3A với các chỉ số điều trị hẹp bao gồm nhưng không giới hạn ở alfentanil , cyclosporin, dihydroergotamine, ergotamine, fentanyl, pimozide, quinidine, sirolimus và tacrolimus.

Mang thai & Cho con bú

  • Dựa trên cơ chế hoạt động, Crizotinib có thể gây hại cho thai nhi khi dùng cho phụ nữ mang thai. Không có dữ liệu có sẵn về việc sử dụng Crizotinib trong thời kỳ mang thai. Phụ nữ có khả năng sinh sản nên được thông báo về nguy cơ có thể xảy ra với thai nhi và sử dụng các biện pháp tránh thai hiệu quả.
  • Không có thông tin liên quan đến sự hiện diện của Crizotinib trong sữa mẹ, ảnh hưởng đến trẻ bú mẹ hoặc ảnh hưởng đến sản xuất sữa. Do khả năng xảy ra phản ứng phụ ở trẻ sơ sinh bú mẹ, bệnh nhân không nên cho con bú trong thời gian điều trị với Crizotinib và trong 45 ngày sau liều cuối cùng.

Bảo quản thuốc 

Giữ nhiệt độ dưới 30 ° C, tránh ánh sáng và độ ẩm. Tránh xa tầm tay trẻ em.

Thuốc Crizonix giá bao nhiêu?

  • Giá thuốc Crizonix sẽ có sự dao động nhất định giữa các nhà thuốc, đại lý phân phối. Người dùng có thể tham khảo giá trực tiếp tại các nhà thuốc uy tín trên toàn quốc.
Thuốc Crizonix giá bao nhiêu
Thuốc Crizonix giá bao nhiêu

** Chú ý: Thông tin bài viết về thuốc Crizonix tại ASIA GENOMICS với mục đích chia sẻ kiến thức mang tính chất tham khảo, người bệnh không được tự ý sử dụng thuốc, mọi thông tin sử dụng thuốc phải theo chỉ định bác sỹ chuyên môn.


Nguồn Tham Khảo uy tín

  1. Crizotinib Oral : Uses, Side Effects, Interactions, Pictures https://www.webmd.com/drugs/2/drug-156966/crizotinib-oral/details. Truy cập ngày 13/11/2020.
  2. Crizotinib – wikipedia https://en.wikipedia.org/wiki/Crizotinib. Truy cập ngày 13/11/2020.
  3. Nguồn uy tín Nhà Thuốc Online Crizonix 250mg Crizotinib: https://nhathuoconline.org/san-pham/thuoc-crizonix-250mg-crizotinib/. Truy cập ngày 5/04/2021.
  4. Nguồn uy tín Nhà Thuốc Hồng Đức Health News Thuốc crizonix 250mg điều trị ung thư phổi hiệu quả https://nhathuochongduc.com/thuoc-crizonix-dieu-tri-ung-thu-phoi-khong-te-bao-nho/. Truy cập ngày 13/11/2020.
  5. Nguồn uy tín Healthy ung thư Crizonix 250mg Crizotinib: https://healthyungthu.com/san-pham/thuoc-crizonix-250mg-crizotinib-dieu-tri-ung-thu-phoi/. Truy cập ngày 13/11/2020.

Thuốc Cipralex 20mg điều trị bệnh trầm cảm có giá bao nhiêu?

Thuốc Cipralex 20mg là thuốc điều trị trầm cảm. Tại bài viết này, Nhà Thuốc Hồng Đức cung cấp các thông tin chuyên sâu về thuốc. Một sản phẩm nổi bật trong danh mục thuốc bệnh lý về tâm thần được đội ngũ bác sĩ và dược sĩ của chúng tôi tin dùng.

Thông tin thuốc Cipralex 20mg

  • Tên thương hiệu: Cipralex
  • Phân loại: Thuốc hướng tâm thần
  • Thành phần hoạt chất: Escitalopram
  • Thông tin xuất xứ: Eurimpharm Arzneimittel GmbH Eurimpark 8
  • Hàm lượng: 10mg và 20mg
  • Dạng: Viên nén, viên nén bao phim

Thuốc Cipralex 20mg là gì?

Escitalopram là một loại thuốc chống trầm cảm được biết đến như một chất ức chế tái hấp thu serotonin có chọn lọc (SSRI).

Thuốc thường được sử dụng để điều trị trầm cảm và đôi khi được sử dụng cho chứng lo âu, rối loạn ám ảnh cưỡng chế hoặc các cơn hoảng loạn.

Xem thêm: Thuốc Cipralex cách dùng, liều dùng

Công dụng của Cipralex 20mg

Cipralex 20mg Tablet được kê đơn rộng rãi để điều trị trầm cảm và các tình trạng sức khỏe tâm thần khác như lo âu, rối loạn hoảng sợ và rối loạn ám ảnh cưỡng chế. Nó là một loại thuốc chống trầm cảm được gọi là chất ức chế tái hấp thu serotonin có chọn lọc (SSRI).

Cipralex 20mg Tablet giúp nhiều người hồi phục chứng trầm cảm bằng cách cải thiện tâm trạng của họ và giảm lo lắng và căng thẳng.

Cách hoạt động của thuốc Cipralex 20mg

Cipralex 20mg Tablet là thuốc chống trầm cảm ức chế tái hấp thu serotonin có chọn lọc (SSRI). Nó hoạt động bằng cách tăng mức serotonin, một chất truyền tin hóa học trong não. Điều này giúp cải thiện tâm trạng và các triệu chứng thể chất của bệnh trầm cảm, đồng thời làm giảm các triệu chứng lo lắng, cơn hoảng sợ và rối loạn ám ảnh cưỡng chế.

Xem thêm: Cảnh báo khi sử dụng thuốc Cipralex

Liều dùng thuốc Cipralex 20mg bao nhiêu?

Thuoc-Cipralex-20mg-Escitalopram-Dieu-tri-benh-tram-cam
Liều dùng thuốc Cipralex 20mg

Liều thông thường dùng cho người lớn bị rối loạn lo âu lan tỏa hoặc bị trầm cảm

Liều ban đầu: dùng 10 mg uống 1 lần/ngày và tăng liều lên 20 mg 1 lần/ngày nếu cần thiết sau ít nhất 1 tuần điều trị. 

Liều duy trì: dùng 10 đến 20 mg uống 1 lần/ngày. 

Liều tối đa: dùng 20 mg uống 1 lần/ngày. 

Liều thông thường dùng cho người cao tuổi bị trầm cảm

Liều khuyên dùng là 10 mg uống 1 lần/ngày. 

Đối với trẻ 12 đến 17 tuổi: 

Liều khởi đầu: dùng 10 mg cho trẻ uống 1 lần/ngày và tăng liều lên 20 mg 1 lần/ngày nếu cần thiết sau ít nhất 3 tuần điều trị 

Liều duy trì: dùng 10 đến 20 mg cho trẻ uống 1 lần/ngày. 

Liều tối đa: dùng 20 mg cho trẻ uống 1 lần/ngày.

Quên liều thuốc Cipralex 20mg

Nếu bạn bỏ lỡ một liều Cipralex 20mg, hãy dùng càng sớm càng tốt. 

Tuy nhiên, nếu gần đến lúc dùng liều tiếp theo, hãy bỏ qua liều đã quên và quay lại lịch trình bình thường của bạn. 

Không tăng gấp đôi liều lượng.

Quá liều lượng của Cipralex 20mg

  • Tìm kiếm sự chăm sóc y tế ngay lập tức hoặc liên hệ với bác sĩ nếu nghi ngờ quá liều thuốc này.
  • Đem theo đơn thuốc và hộp thuốc cho bác sĩ xem.

Cách dùng thuốc Cipralex 20mg

Thuoc-Cipralex-20mg-Escitalopram-Dieu-tri-benh-tram-cam
Cách dùng thuốc Cipralex 20mg

Dùng thuốc chính xác theo quy định của bác sĩ. Thực hiện theo tất cả các hướng dẫn trên nhãn thuốc của bạn và đọc tất cả các hướng dẫn thuốc hoặc tờ hướng dẫn. Bác sĩ của bạn đôi khi có thể thay đổi liều của bạn. Sử dụng thuốc chính xác theo chỉ dẫn.

Uống escitalopram mỗi ngày một lần. Bạn có thể mang nó theo hoặc không có thức ăn.

Bạn có thể dùng escitalopram bất kỳ lúc nào trong ngày, miễn là bạn tuân thủ đúng thời gian mỗi ngày.

Nếu bạn khó ngủ, tốt nhất nên uống vào buổi sáng.

Tác dụng phụ Cipralex 20mg

Giống như tất cả các loại thuốc, escitalopram có thể gây ra tác dụng phụ ở một số người, nhưng nhiều người không có tác dụng phụ hoặc chỉ có tác dụng phụ.

Một số tác dụng phụ thường gặp của escitalopram sẽ dần dần được cải thiện khi cơ thể bạn quen với nó.

Các tác dụng phụ thường gặp

Các tác dụng phụ thông thường có thể xảy ra ở hơn 1/10 người.

Tiếp tục dùng thuốc, nhưng hãy nói chuyện với bác sĩ hoặc dược sĩ nếu những tác dụng phụ này làm phiền bạn hoặc không biến mất:

  • Miệng khô
  • Đổ mồ hôi nhiều
  • Không thể ngủ được
  • Buồn ngủ
  • Cảm thấy mệt mỏi hoặc yếu

Tác dụng phụ nghiêm trọng

Các tác dụng phụ nghiêm trọng rất hiếm và xảy ra với ít hơn 1 trên 1.000 người.

    • Cương cứng đau đớn kéo dài hơn 4 giờ – điều này có thể xảy ra ngay cả khi bạn không quan hệ tình dục
    • Chóng mặt nghiêm trọng hoặc bất tỉnh
  • Bất kỳ vết chảy máu nào rất nặng hoặc bạn không thể ngừng, chẳng hạn như vết cắt hoặc chảy máu cam không ngừng trong vòng 10 phút.

Thận trọng khi dùng thuốc Cipralex 20mg

Rượu

Uống rượu với Cipralex 20mg Tablet là không an toàn.

Thai kỳ

Cipralex 20mg Tablet có thể không an toàn khi sử dụng trong thời kỳ mang thai. Mặc dù có những nghiên cứu hạn chế ở người, nhưng các nghiên cứu trên động vật đã chỉ ra những tác động có hại đối với thai nhi đang phát triển. Bác sĩ sẽ cân nhắc giữa lợi ích và nguy cơ tiềm ẩn trước khi kê đơn cho bạn. Hãy hỏi ý kiến ​​bác sĩ của bạn.

Cho con bú

Cipralex 20mg Tablet có thể không an toàn để sử dụng trong thời kỳ cho con bú. Dữ liệu hạn chế của con người cho thấy rằng thuốc có thể đi vào sữa mẹ và gây hại cho em bé.

Điều khiển

Cipralex 20mg Tablet có thể gây ra tác dụng phụ ảnh hưởng đến khả năng lái xe của bạn.

Thận

Cipralex 20mg Tablet nên được sử dụng thận trọng cho những bệnh nhân bị bệnh thận nặng. Có thể cần điều chỉnh liều của Cipralex 20mg Tablet. Hãy hỏi ý kiến ​​bác sĩ của bạn.

Gan

Cipralex 20mg Tablet nên được sử dụng thận trọng cho những bệnh nhân bị bệnh gan. Có thể cần điều chỉnh liều của Cipralex 20mg Tablet. 

Tương tác thuốc Cipralex 20mg

Có thể có sự tương tác giữa escitalopram và bất kỳ chất nào sau đây:

  • Axit acetylsalicylic (ASA)
  • Amphetamine (ví dụ: dextroamphetamine, lisdexamfetamine)
  • Thuốc chống đông máu (ví dụ: apixaban, clopidogrel, dabigatran, rivaroxaban, warfarin)
  • Thuốc kháng histamine (ví dụ: cetirizine, doxylamine, diphenhydramine, hydroxyzine, loratadine)
  • Thuốc chống loạn thần (ví dụ: chlorpromazine, clozapine, haloperidol, olanzapine, paliperidone, pimozide, quetiapine, risperidone)
  • Barbiturat (ví dụ: butalbital, pentobarbital, phenobarbital)
  • Benzodiazepin (ví dụ: alprazolam, diazepam, lorazepam)
  • Thuốc tiểu đường (ví dụ: canagliflozin, chlorpropamide, glyburide, insulin, metformin, rosiglitazone)
Thuoc-Cipralex-20mg-Escitalopram-Dieu-tri-benh-tram-cam
Tương tác thuốc Cipralex 20mg
  • Ancaloit ergot (ví dụ, ergotamine, dihydroergotamine)
  • Các sản phẩm thảo dược ảnh hưởng đến quá trình đông máu (ví dụ: cây vuốt mèo, hoa cúc, cỏ cà ri, hoa anh thảo, cây cỏ sốt, tỏi, gừng, nhân sâm, glucosamine, nghệ)
  • Heparin trọng lượng phân tử thấp (ví dụ: dalteparin, enoxaparin, tinzaparin)
  • Kháng sinh macrolide (ví dụ: clarithromycin, erythromycin)
  • Chất ức chế monoamine oxidase (MAOIs; ví dụ: moclobemide, rasagiline, selegiline, tranylcypromine, xanh methylen)
  • Thuốc giãn cơ (ví dụ: baclofen, cyclobenzaprine, methocarbamol, orphenadrine)
  • Thuốc giảm đau có chất gây mê (ví dụ: codeine, fentanyl, morphine, oxycodone)
  • Thuốc chống viêm không steroid (NSAIDs; ví dụ: diclofenac, ibuprofen, naproxen)
  • Chất ức chế protein kinase (ví dụ: crizotinib, nilotinib, lapatinib, pazopanib, sunitinib)
  • Thuốc kháng sinh quinolone (ví dụ: ciprofloxacin, ofloxacin)
  • Thuốc co giật (ví dụ: clobazam, levetiracetam, phenobarbital, phenytoin, primidone, topiramate, axit valproic, zonisamide)
  • Các chất ức chế tái hấp thu serotonin có chọn lọc khác (SSRIs; ví dụ: citalopram, fluoxetine, paroxetine, sertraline)
  • Chất ức chế tái hấp thu serotonin / norepinephrine (SNRIs; ví dụ: desvenlafaxine, duloxetine, venlafaxine)
  • Kháng sinh sulfonamide (“sulfas”; ví dụ: sulfisoxazole, sulfamethoxazole)
  • Thuốc lợi tiểu thiazide (thuốc nước; ví dụ, hydrochlorothiazide, indapamide, metolazone)

Bảo quản thuốc Cipralex 20mg ra sao?

  • Bảo quản ở nhiệt độ phòng được kiểm soát 15 ° – 30 ° C
  • Bảo vệ thuốc này khỏi ánh sáng và độ ẩm.
  • Không được dùng thuốc quá thời hạn sử dụng có ghi bên ngoài hộp thuốc.
  • Không được loại bỏ thuốc vào nước thải hoặc thùng rác thải gia đình. Hãy hỏi dược sĩ cách hủy bỏ những thuốc không dùng này. Xem thêm thông tin lưu trữ thuốc tại Nhà Thuốc Hồng Đức.

Thuốc Cipralex 20mg giá bao nhiêu?

  • Giá thuốc Cipralex 20mg sẽ có sự dao động nhất định giữa các nhà thuốc, đại lý phân phối. Người dùng có thể tham khảo giá trực tiếp tại các nhà thuốc uy tín trên toàn quốc.

** Chú ý: Thông tin bài viết về thuốc Cipralex 20mg tại Nhà Thuốc Hồng Đức với mục đích chia sẻ kiến thức mang tính chất tham khảo, người bệnh không được tự ý sử dụng thuốc, mọi thông tin sử dụng thuốc phải theo chỉ định bác sỹ chuyên môn.

Nguồn uy tín:

https://healthyungthu.com/san-pham/thuoc-cipralex-20mg-gia-bao-nhieu-mua-thuoc-escitalopram-o-dau/

https://nhathuochongduc.com/thuoc-thong-dung/than-kinh/thuoc-cipralex-20mg-escitalopram/

Thuốc Bosulif (Bosutinib): Điều trị bệnh ung thư máu

Thuốc Bosulif là thuốc điều trị bệnh ung thư máu. Tại bài viết này, Nhà Thuốc Hồng Đức cung cấp các thông tin chuyên sâu về thuốc. Một sản phẩm nổi bật trong danh mục thuốc bệnh lý về ung thư được đội ngũ bác sĩ và dược sĩ của chúng tôi tin dùng.

Thông tin thuốc Bosulif

  • Tên thương hiệu: Bosulif
  • Thành phần hoạt chất: bosutinib.
  • Hàm lượng: 100mg, 400mg, 500mg
  • Nhà sản xuất: Pfizer

Thuốc Bosulif là gì?

Thuoc-Bosulif-Bosutinib-Dieu-tri-benh-ung-thu-mau
Thuốc Bosulif điều trị bệnh ung thư máu

Bosulif là một loại thuốc kê đơn có thương hiệu. Nó đã được FDA chấp thuận để sử dụng cho người lớn mắc một loại ung thư máu nhất định được gọi là bệnh bạch cầu mãn tính dòng tủy dương tính (Ph +) Philadelphia (CML). CML còn được gọi là bệnh bạch cầu nguyên bào tủy mãn tính.

Công dụng của Bosulif

Bosulif (Bosutinib) can thiệp vào sự phát triển của một số tế bào ung thư.

Thuốc được sử dụng ở người lớn để điều trị một loại ung thư máu được gọi là bệnh bạch cầu mãn tính dương tính với nhiễm sắc thể Philadelphia (CML).

Cách hoạt động của thuốc Bosulif

Bosutinib 100mg thuộc nhóm thuốc được gọi là chất ức chế protein tyrosine kinase. Thuốc được sử dụng để điều trị cho người lớn mắc một số loại bệnh bạch cầu nguyên bào tủy mãn tính (CML) trong giai đoạn bùng phát (tấn công đột ngột), giai đoạn tăng tốc (tăng trưởng nhanh) hoặc trong giai đoạn mãn tính (bệnh lâu dài). Bosutinib có thể được sử dụng khi các chất ức chế tyrosine kinase khác không hoạt động hoặc không được dung nạp và chúng không thích hợp để điều trị liên tục.

Bosutinib hoạt động bằng cách ảnh hưởng đến các enzym có vai trò trong các tế bào ung thư nhất định để giảm sự phát triển và lây lan của các tế bào ung thư.

Liều dùng thuốc Bosulif bao nhiêu?

Liều dùng khuyến nghị

Liều khuyến cáo được dùng bằng đường uống mỗi ngày một lần với thức ăn. Máy tính bảng phải được nuốt toàn bộ và không nên bị vỡ hoặc cắt. Tiếp tục điều trị bằng Bosulif cho đến khi bệnh tiến triển hoặc không dung nạp với trị liệu.

Nếu một liều bị bỏ lỡ quá 12 giờ, bệnh nhân nên bỏ qua liều và dùng liều theo quy định thông thường vào ngày hôm sau.

CP Ph + CML mới được chẩn đoán: được khuyến nghị là 400 mg uống mỗi ngày một lần với thức ăn.

CP, AP hoặc BP Ph + CML có tính kháng hoặc không dung nạp với trị liệu trước: Liều khuyến cáo và lịch trình của BOSULIF là 500 mg uống mỗi ngày một lần với thức ăn.

Trong các nghiên cứu lâm sàng trên bệnh nhân Ph + CML ở người trưởng thành, việc tăng liều theo liều tăng 100 mg mỗi ngày một lần đến tối đa 600mg mỗi ngày được phép ở những bệnh nhân không đạt được hoặc duy trì phản ứng huyết học, tế bào học hoặc phản ứng phân tử và không có độ phân tử 3 hoặc cao hơn các phản ứng bất lợi ở liều khởi đầu được đề nghị

Quên liều thuốc Bosulif

Trong trường hợp bạn bỏ lỡ một liều, hãy sử dụng nó ngay khi bạn nhận thấy. Nếu gần đến thời điểm dùng liều tiếp theo, hãy bỏ qua liều đã quên và tiếp tục lịch dùng thuốc của bạn. 

Không dùng thêm liều để bù cho liều đã quên. Nếu bạn thường xuyên thiếu liều, hãy cân nhắc đặt báo thức hoặc nhờ người nhà nhắc nhở. Vui lòng tham khảo ý kiến ​​bác sĩ của bạn để thảo luận về những thay đổi trong lịch dùng thuốc của bạn hoặc một lịch trình mới để bù cho những liều đã quên, nếu bạn đã bỏ lỡ quá nhiều liều gần đây.

Quá liều lượng của Bosulif

  • Tìm kiếm sự chăm sóc y tế ngay lập tức hoặc liên hệ với bác sĩ nếu nghi ngờ quá liều thuốc này.
  • Đem theo đơn thuốc và hộp thuốc cho bác sĩ xem.

Cách dùng thuốc Bosulif

  • Bosulif là thuốc viên, dùng bằng đường uống. Đi cùng với thức ăn.
  • Hãy dùng Bosulif chính xác theo quy định, ngay cả khi bạn đang cảm thấy tốt hơn.
  • Nuốt toàn bộ viên nang Bosulif. Không nhai, nghiền nát hoặc phá vỡ.
  • Không thay đổi liều của bạn hoặc ngừng Bosulif trừ khi nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn yêu cầu bạn.
  • Nếu bạn bỏ lỡ một liều, hãy dùng nó ngay khi bạn nhớ ra. Nếu nó quá gần với liều tiếp theo của bạn (trong vòng 12 giờ), chỉ cần dùng liều tiếp theo vào thời gian bình thường của bạn.
  • Không dùng nhiều hơn 2 liều hoặc liều bổ sung của Bosulif cùng một lúc. Gọi cho nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn ngay lập tức nếu bạn dùng quá nhiều.
  • Tránh bưởi, nước ép bưởi và các chất bổ sung có chiết xuất bưởi trong khi dùng Bosulif. Các sản phẩm từ bưởi có thể làm tăng lượng Bosulif.
  • Hàm lượng Bosulif mà bạn sẽ nhận được phụ thuộc vào nhiều yếu tố, sức khỏe chung của bạn hoặc các vấn đề sức khỏe khác, và loại ung thư hoặc tình trạng đang được điều trị.

Tác dụng phụ Bosulif

Thuoc-Bosulif-Bosutinib-Dieu-tri-benh-ung-thu-mau
Tác dụng phụ Bosulif

Các tác dụng phụ phổ biến 

  • Buồn nôn hoặc nôn mửa
  • Đau bụng
  • Mệt mỏi (thiếu năng lượng)
  • Phát ban
  • Sốt
  • Cúm
  • Hụt hơi
  • Ho
  • Đau đầu
  • Thèm ăn thấp
  • Phù nề 
  • Tiêu chảy

Hầu hết các tác dụng phụ này có thể biến mất trong vòng vài ngày hoặc vài tuần. Nếu chúng nghiêm trọng hơn hoặc không biến mất, hãy nói chuyện với bác sĩ hoặc dược sĩ của bạn.

Các tác dụng phụ nghiêm trọng

Nhiễm độc đường tiêu hóa (các vấn đề về dạ dày nghiêm trọng). Các triệu chứng có thể bao gồm:

  • Tiêu chảy nặng
  • Nôn mửa dữ dội
  • Thèm ăn thấp
  • Đau bụng dữ dội

Thận hư hoặc suy thận. Các triệu chứng có thể bao gồm:

  • Đi tiểu ít hơn bình thường
  • Phù nề (giữ nước dẫn đến phù chân, mắt cá chân và bàn chân)
  • Mệt mỏi (thiếu năng lượng)
  • Buồn nôn
  • Lú lẫn
  • Tăng huyết áp (huyết áp cao)

Giữ nước nghiêm trọng (tích tụ) trong và xung quanh tim, phổi và bụng (bụng). Các triệu chứng có thể bao gồm:

  • Tăng cân bất ngờ, nhanh chóng
  • Đau ngực
  • Hụt hơi
  • Khó thở khi bạn nằm xuống
  • Ho khan
  • Bụng sưng (bụng) 

Lưu ý an toàn khi dùng thuốc Bosulif

Hãy nói với bác sĩ về tất cả các tình trạng y tế của bạn, bao gồm cả nếu bạn:

  • Có vấn đề về gan, vấn đề về tim, vấn đề về thận
  • Đang mang thai hoặc dự định có thai. Thuốc có thể gây hại cho thai nhi của bạn. Nữ giới có khả năng mang thai nên thử thai trước khi bắt đầu điều trị bằng Bosulif
  • Hãy cho bác sĩ của bạn ngay lập tức nếu bạn có thai trong khi điều trị bằng thuốc.
  • Nữ giới có khả năng mang thai nên sử dụng biện pháp tránh thai hiệu quả (ngừa thai) trong khi điều trị bằng Bosulif và trong ít nhất 2 tuần sau liều cuối cùng. Nói chuyện với bác sĩ của bạn về các phương pháp kiểm soát sinh sản có thể phù hợp với bạn.
  • Đang cho con bú hoặc dự định cho con bú. Người ta không biết liệu thuốc đi vào sữa mẹ hay nó có thể gây hại cho em bé của bạn. Không cho con bú trong khi điều trị bằng BOSULIF và trong ít nhất 2 tuần sau liều cuối cùng.

Tương tác thuốc Bosulif

Trước khi dùng Bosulif, hãy nói chuyện với bác sĩ và dược sĩ của bạn. Nói với họ về tất cả các loại thuốc theo toa, không kê đơn và các loại thuốc khác mà bạn dùng. Cũng cho họ biết về bất kỳ loại vitamin, thảo mộc và chất bổ sung nào bạn sử dụng.

Bosulif và các loại thuốc ảnh hưởng đến enzym CYP3A4

Những người dùng Bosulif nên tránh dùng nó với các loại thuốc có thể ảnh hưởng đến một loại enzym (một loại protein) được gọi là CYP3A4. (Enzyme này rất quan trọng để phân hủy thuốc trong cơ thể bạn.)

Dùng những loại thuốc này với Bosulif có thể làm tăng hoặc giảm mức Bosulif hoặc loại thuốc khác trong hệ thống của bạn. Điều này có thể làm tăng nguy cơ mắc các tác dụng phụ.

Thuoc-Bosulif-Bosutinib-Dieu-tri-benh-ung-thu-mau
Tương tác thuốc Bosulif

Một số ví dụ về các loại thuốc này bao gồm:

  • Thuốc được sử dụng để điều trị nhiễm nấm, chẳng hạn như ketoconazole và fluconazole (có thể làm tăng nồng độ Bosulif trong cơ thể bạn)
  • Thuốc được sử dụng để điều trị nhiễm trùng do vi khuẩn, chẳng hạn như rifampin và clarithromycin (mức độ có thể tăng nếu dùng chung với Bosulif)

Nhiều loại thuốc có thể ảnh hưởng đến enzym CYP3A4. Nói chuyện với bác sĩ hoặc dược sĩ của bạn về tất cả các loại thuốc bạn dùng để giúp giảm nguy cơ tương tác thuốc.

Bosulif và thuốc ức chế bơm proton

Những người dùng Bosulif nên tránh dùng nó với thuốc ức chế bơm proton (PPI) . Đây là những loại thuốc được sử dụng cho chứng ợ nóng , khó tiêu (đau bụng) và bệnh trào ngược dạ dày thực quản (GERD) . Dùng Bosulif cùng với những loại thuốc này có thể làm giảm nồng độ Bosulif trong cơ thể của bạn, làm cho nó kém hiệu quả hơn.

Nếu bạn dùng PPI và muốn sử dụng Bosulif, hãy nói chuyện với bác sĩ hoặc dược sĩ của bạn về các lựa chọn thay thế có thể có cho PPI.

Bosulif và các loại thảo mộc và chất bổ sung

Bosulif có thể tương tác với các chất bổ sung có chứa chiết xuất bưởi. Dùng Bosulif với các sản phẩm này có thể làm tăng nồng độ Bosulif trong cơ thể của bạn, có thể dẫn đến nhiều tác dụng phụ hơn.

Trước khi bắt đầu Bosulif, hãy nói chuyện với bác sĩ của bạn về tất cả các chất bổ sung bạn dùng, đặc biệt là bất kỳ chất bổ sung nào có thể chứa chiết xuất bưởi.

Bảo quản thuốc Bosulif ra sao?

  • Bảo quản ở nhiệt độ phòng được kiểm soát 15 ° – 30 ° C
  • Bảo vệ thuốc này khỏi ánh sáng và độ ẩm.
  • Không được dùng thuốc quá thời hạn sử dụng có ghi bên ngoài hộp thuốc.
  • Không được loại bỏ thuốc vào nước thải hoặc thùng rác thải gia đình. Hãy hỏi dược sĩ cách hủy bỏ những thuốc không dùng này. Xem thêm thông tin lưu trữ thuốc tại Nhà Thuốc Hồng Đức.

Thuốc Bosulif giá bao nhiêu?

  • Giá thuốc Bosulif sẽ có sự dao động nhất định giữa các nhà thuốc, đại lý phân phối. Người dùng có thể tham khảo giá trực tiếp tại các nhà thuốc uy tín trên toàn quốc.

** Chú ý: Thông tin bài viết về thuốc Bosulif  tại Nhà Thuốc Hồng Đức với mục đích chia sẻ kiến thức mang tính chất tham khảo, người bệnh không được tự ý sử dụng thuốc, mọi thông tin sử dụng thuốc phải theo chỉ định bác sỹ chuyên môn.


Nguồn Tham Khảo uy tín

  1. Bosulif: Side Effects, Dosage & Uses https://www.drugs.com/bosulif.html. Truy cập ngày 13/11/2020.
  2. Bosutinib – wikipedia https://en.wikipedia.org/wiki/Bosutinib. Truy cập ngày 13/11/2020.
  3. Nguồn uy tín Nhà Thuốc LP Bosulif 100mg 500mg Bosutinib: https://nhathuoconline.org/san-pham/thuoc-bosulif-100mg-500mg-bosutinib/. Truy cập ngày 2/04/2021.
  4. Nguồn uy tín Nhà Thuốc Hồng Đức Health News Thuốc Bosulif 100mg, 500mg Bosutinib: Công dụng, Liều dùng https://nhathuochongduc.com/thuoc-bosulif-100mg-500mg-bosutinib/. Truy cập ngày 13/11/2020.

Thuốc Azilect 1mg điều trị bệnh Parkinson có giá bao nhiêu?

Thuốc Azilect là thuốc điều trị bệnh Parkinson. Tại bài viết này, Nhà Thuốc Hồng Đức cung cấp các thông tin chuyên sâu về thuốc. Một sản phẩm nổi bật trong danh mục thuốc bệnh lý về Parkinson. được đội ngũ bác sĩ và dược sĩ của chúng tôi tin dùng.

Thông tin thuốc Azilect

  • Tên thương hiệu: Azilect
  • Tên chung: rasagiline (ras AJ il een)
  • Thành phần hoạt chất: Rasagiline
  • Hãng sản xuất: Teva
  • Hàm lượng: 1mg
  • Dạng: Viên nén
  • Đóng gói: Hộp 28 viên nén

Thuốc Azilect là gì?

Thuoc-Azilect-1mg-Rasagiline-Dieu-tri-benh-Parkinson
Thuốc Azilect điều trị bệnh Parkinson

Azilect (Rasagiline) là một loại thuốc kê đơn được sử dụng để điều trị bệnh Parkinson. Azilect thuộc nhóm thuốc được gọi là chất ức chế loại B monoamine oxidase (MAO).

Xem thêm: Thuốc Azilect công dụng, cách dùng

Công dụng của Azilect

Azilect 1mg được sử dụng để điều trị các triệu chứng của bệnh Parkinson (cứng, run, co thắt, kiểm soát cơ kém). Thuốc đôi khi được sử dụng với một loại thuốc khác gọi là levodopa.

Liều dùng thuốc Azilect bao nhiêu?

Ở những bệnh nhân đang dùng levodopa, có hoặc không có các thuốc PD khác (ví dụ, chất chủ vận dopamine, amantadine, thuốc kháng cholinergic):

Liều khởi đầu được khuyến cáo của Azilect là 0,5 mg một lần mỗi ngày. 

Nếu bệnh nhân dung nạp với liều 0,5 mg hàng ngày, nhưng không đạt được đáp ứng lâm sàng đầy đủ, có thể tăng liều lên 1 mg x 1 lần / ngày. 

Khi Azilect được sử dụng kết hợp với levodopa, việc giảm liều levodopa có thể được cân nhắc dựa trên phản ứng của từng cá nhân.

Quên liều thuốc Azilect

Trong trường hợp bạn bỏ lỡ một liều, hãy sử dụng nó ngay khi bạn nhận thấy. Nếu gần đến thời điểm dùng liều tiếp theo, hãy bỏ qua liều đã quên và tiếp tục lịch dùng thuốc của bạn. 

Không dùng thêm liều để bù cho liều đã quên. Nếu bạn thường xuyên thiếu liều, hãy cân nhắc đặt báo thức hoặc nhờ người nhà nhắc nhở. Vui lòng tham khảo ý kiến ​​bác sĩ của bạn để thảo luận về những thay đổi trong lịch dùng thuốc của bạn hoặc một lịch trình mới để bù cho những liều đã quên, nếu bạn đã bỏ lỡ quá nhiều liều gần đây.

Quá liều lượng của Azilect

  • Tìm kiếm sự chăm sóc y tế ngay lập tức hoặc liên hệ với bác sĩ nếu nghi ngờ quá liều thuốc này.
  • Đem theo đơn thuốc và hộp thuốc cho bác sĩ xem.

Cách dùng thuốc Azilect

Hãy Azilect chính xác theo quy định của bác sĩ. Làm theo tất cả các hướng dẫn trên nhãn thuốc của bạn và đọc tất cả các hướng dẫn sử dụng thuốc hoặc tờ hướng dẫn. Bác sĩ của bạn đôi khi có thể thay đổi liều lượng của bạn.

Nếu bạn dùng Azilect một mình, liều của bạn có thể khác so với khi bạn dùng nó với các thuốc điều trị Parkinson khác. Làm theo hướng dẫn dùng thuốc của bác sĩ rất cẩn thận.

Azilect có thể chỉ là một phần của một chương trình điều trị hoàn chỉnh bao gồm một chế độ ăn uống đặc biệt. Thực hiện theo kế hoạch ăn kiêng do bác sĩ hoặc chuyên gia tư vấn dinh dưỡng tạo cho bạn.

Làm quen với danh sách các loại thực phẩm bạn nên tránh để giúp ngăn ngừa một số tác dụng phụ của rasagiline.

Gọi cho bác sĩ nếu các triệu chứng Parkinson của bạn không cải thiện hoặc nếu chúng trở nên tồi tệ hơn khi sử dụng Azilect.

Xem thêm: Cảnh báo khi dùng thuốc Azilect

Tác dụng phụ Azilect

Các tác dụng phụ Azilect thường gặp có thể bao gồm:

  • Tâm trạng chán nản;
  • Khó ngủ (mất ngủ), những giấc mơ kỳ lạ;
  • Cử động cơ không tự chủ;
  • Chán ăn, sụt cân;
  • Khó tiêu, đau dạ dày, buồn nôn, nôn, táo bón;
  • Đau hoặc cứng khớp;
  • Phát ban;
  • Ho hoặc các triệu chứng cúm khác;
  • Khô miệng;
  • Sưng ở bàn tay hoặc bàn chân của bạn.

Lời khuyên an toàn khi dùng thuốc Azilect

Thuốc Azilect có thể ảnh hưởng đến suy nghĩ và hành động của người bệnh, chính vì thế người nhà cần theo dõi họ thật cẩn thận.

Cảm giác buồn ngủ là điều khó tránh khỏi sau khi uống thuốc Azilect, do đó hãy đảm bảo không lái xe, làm việc nặng ngay sau đó.

Uống rượu bia có thể làm tăng tác dụng phụ của thuốc.

Thuốc nên được uống vào một khung giờ cố định mỗi ngày để tránh quên liều.

Tránh ăn các thực phẩm chứa nhiều tyramine chẳng hạn như phô mai, nước tương, cá trích, thịt muối, thịt hun khói, đồ lên men… Các loại đồ ăn này có thể khiến người bệnh bị tăng huyết áp đến mức nguy hiểm, đe dọa tính mạnh

Hãy cho bác sĩ biết nếu bạn sử dụng thuốc chống trầm cảm trong khoảng thời gian 2 tuần trước khi dùng Azilect.

Thuốc cần được uống với một cốc nước đầy, tuyệt đối không cắn, nhai, nghiền viên thuốc trong miệng.

Không tự ý thay đổi liều dùng khi chưa có chỉ định của bác sĩ.

Bệnh sẽ chuyển biến xấu nếu người bệnh ngừng dùng thuốc trước thời gian quy định của bác sĩ. Kể cả khi bệnh đã có tiến triển tốt, mọi người vẫn nên dùng thuốc cho đến khi bác sĩ yêu cầu ngừng uống.

Không dùng chung đơn thuốc với bất cứ bệnh nhân nào mắc bệnh Parkinson khác.

Tương tác thuốc Azilect

Không sử dụng rasagiline nếu bạn đã sử dụng bất kỳ chất ức chế MAO nào khác trong 14 ngày qua. Tương tác thuốc nguy hiểm có thể xảy ra. Các chất ức chế MAO bao gồm isocarboxazid, linezolid, tiêm xanh methylen, phenelzine, selegiline, tranylcypromine và những thuốc khác.

Thuoc-Azilect-1mg-Rasagiline-Dieu-tri-benh-Parkinson
Tương tác thuốc Azilect

Nhiều loại thuốc có thể tương tác và gây ra tác dụng nguy hiểm. Một số loại thuốc không nên được sử dụng cùng với rasagiline.

  • Cyclobenzaprine (thuốc giãn cơ);
  • Dextromethorphan (có trong nhiều loại thuốc ho không kê đơn);
  • Meperidine (Demerol);
  • Methadone;
  • St. John’s wort; hoặc là
  • Tramadol (Ultram, Ultracet).

Bảo quản thuốc Azilect ra sao?

  • Bảo quản ở nhiệt độ phòng được kiểm soát 15 ° – 30 ° C
  • Bảo vệ thuốc này khỏi ánh sáng và độ ẩm.
  • Không được dùng thuốc quá thời hạn sử dụng có ghi bên ngoài hộp thuốc.
  • Không được loại bỏ thuốc vào nước thải hoặc thùng rác thải gia đình. Hãy hỏi dược sĩ cách hủy bỏ những thuốc không dùng này. Điều này sẽ giúp bảo vệ môi trường. Xem thêm thông tin lưu trữ thuốc tại Nhà Thuốc Hồng Đức.

Thuốc Azilect giá bao nhiêu?

  • Giá thuốc Azilect sẽ có sự dao động nhất định giữa các nhà thuốc, đại lý phân phối. Người dùng có thể tham khảo giá trực tiếp tại các nhà thuốc uy tín trên toàn quốc.

** Chú ý: Thông tin bài viết về thuốc Azilect tại Nhà Thuốc Hồng Đức với mục đích chia sẻ kiến thức mang tính chất tham khảo, người bệnh không được tự ý sử dụng thuốc, mọi thông tin sử dụng thuốc phải theo chỉ định bác sỹ chuyên môn.

Nguồn uy tín:

https://healthyungthu.com/san-pham/thuoc-azilect-1mg-rasagiline-gia-bao-nhieu/

https://nhathuochongduc.com/thuoc-thong-dung/benh-parkinson/thuoc-azilect-1mg-rasagiline/

Thuốc Alecnib 150mg điều trị ung thư phổi giá bao nhiêu?

Thuốc Alecnib là thuốc điều trị bệnh ung thư phổi. Tại bài viết này, ASIA GENOMICS cung cấp các thông tin chuyên sâu về thuốc. Một sản phẩm nổi bật trong danh mục thuốc bệnh lý về ung thư được đội ngũ bác sĩ và dược sĩ của chúng tôi tin dùng.

Thông tin thuốc Alecnib

✅ Thương hiệu ⭐ Alecnib
✅ Thành phần hoạt chất ⭐ Alectinib
✅ Hãng sản xuất ⭐ Everest
✅ Hàm lượng ⭐ 150mg
✅ Dạng ⭐ Viên nhộng
✅ Đóng gói ⭐ 1 hộp 56 viên

Thuốc Alecnib là gì?

Thuốc Alecnib 150mg Điều trị ung thư phổi
Thuốc Alecnib điều trị bệnh ung thư phổi

Alectinib là một loại thuốc uống thế hệ thứ hai có tác dụng ức chế chọn lọc hoạt động của tyrosine kinase u lympho anaplastic lymphoma (ALK). Là một loại thuốc ung thư can thiệp vào sự phát triển và lây lan của tế bào ung thư trong cơ thể.

Xem thêm: Thuốc Alecnib công dụng, liều dùng

Công dụng của Alecnib

Alectinib 150mg được sử dụng để điều trị một loại ung thư phổi không phải tế bào nhỏ nhất định đã di căn sang các bộ phận khác của cơ thể.

Alectinib chỉ được sử dụng nếu bệnh ung thư của bạn có một dấu hiệu di truyền cụ thể. Alectinib cũng có thể được sử dụng cho các mục đích không được liệt kê trong hướng dẫn thuốc.

Cách hoạt động hoạt chất Alectinib của thuốc Alecnib

Alectinib là hoạt chất uống thế hệ thứ hai có tác dụng ức chế chọn lọc hoạt động của tyrosine kinase u lympho anaplastic lymphoma (ALK). Nó đặc biệt được sử dụng trong điều trị ung thư phổi không phải tế bào nhỏ (NSCLC) biểu hiện protein dung hợp ALK-EML4 (echinoderm microtubule-like protein 4) gây ra sự tăng sinh của các tế bào NSCLC.

Sự ức chế ALK ngăn cản quá trình phosphoryl hóa và quá trình hoạt hóa sau đó của STAT3 và AKT, dẫn đến giảm khả năng tồn tại của tế bào khối u. Cả alectinib và chất chuyển hóa chính có hoạt tính M4 của nó đều thể hiện hoạt tính in vivo và in vitro tương tự nhau chống lại nhiều dạng ALK đột biến.

Alectinib còn là thành phần của thuốc điều trị ung thư phổi không tế bào nhỏ di căn Alecensa (Alectinib).

Liều dùng thuốc Alecnib bao nhiêu?

Liều khuyến cáo của Alectinib (Alecnib) là hàm lượng 600mg tương đương với bốn viên 150mg uống hai lần mỗi ngày với thức ăn tổng liều hàng ngày là 1200mg.

Bệnh nhân suy gan nặng tiềm ẩn (Child-Pugh €) nên nhận liều khởi đầu hàm lượng 450mg uống hai lần mỗi ngày với thức ăn tổng liều hàng ngày là 900mg.

Nên tiếp tục điều trị điều trị bằng Alectinib (Alecnib) cho đến khi bệnh tiến triển hoặc độc tính không được chấp nhận.

Quên liều thuốc Alecnib

Trong trường hợp bạn bỏ lỡ một liều, hãy sử dụng nó ngay khi bạn nhận thấy. Nếu gần đến thời điểm dùng liều tiếp theo, hãy bỏ qua liều đã quên và tiếp tục lịch dùng thuốc của bạn. 

Không dùng thêm liều để bù cho liều đã quên. Nếu bạn thường xuyên thiếu liều, hãy cân nhắc đặt báo thức hoặc nhờ người nhà nhắc nhở. Vui lòng tham khảo ý kiến ​​bác sĩ của bạn để thảo luận về những thay đổi trong lịch dùng thuốc của bạn hoặc một lịch trình mới để bù cho những liều đã quên, nếu bạn đã bỏ lỡ quá nhiều liều gần đây.

Quá liều lượng của Alecnib

  • Tìm kiếm sự chăm sóc y tế ngay lập tức hoặc liên hệ với bác sĩ nếu nghi ngờ quá liều thuốc này.
  • Đem theo đơn thuốc và hộp thuốc cho bác sĩ xem.

Cách dùng thuốc Alecnib

  • Alectinib là viên nang, dùng bằng đường uống.
  • Dùng thuốc này với thức ăn.
  • Nuốt toàn bộ viên nang alectinib. Không mở, nghiền nát hoặc làm tan viên nang.
  • Không thay đổi liều của bạn hoặc ngừng alectinib trừ khi nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn yêu cầu bạn.
  • Nếu bạn bỏ lỡ một liều, hãy dùng liều tiếp theo vào thời gian đã định. Không dùng thêm một liều để bù cho liều đã quên.
  • Nếu bạn dùng quá nhiều alectinib, hãy gọi cho nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn ngay lập tức và đến phòng cấp cứu.
  • Đừng lặp lại một liều đã nôn.
  • Hãy cho bác sĩ biết nếu bạn đang bắt đầu dùng bất kỳ loại thuốc mới nào vì một số loại thuốc tương tác với alectinib.

Xem thêm:Thuốc Alecnib công dụng và cách dùng

Tác dụng phụ Alecnib

Thuốc Alecnib 150mg điều trị ung thư phổi
Tác dụng phụ Alecnib

Các tác dụng phụ thường gặp 

  • Thiếu máu (số lượng hồng cầu thấp)
  • Mệt mỏi (bao gồm cả suy nhược)
  • Tăng các xét nghiệm chức năng gan: AST, ALT, bilirubin (các vấn đề về gan)
  • Đường huyết cao (Tăng đường huyết)
  • Táo bón
  • Canxi trong máu thấp (hạ canxi máu)
  • Sưng (phù nề)
  • Kali thấp (hạ kali máu )
  • Đau cơ và xương
  • Tăng mức độ creatinine
  • Giảm số lượng tế bào lympho (tế bào bạch cầu chống lại nhiễm trùng)
  • Phốt phát trong máu thấp (giảm phốt phát trong máu)
  • Natri máu thấp (hạ natri máu )
  • Buồn nôn

Các tác dụng phụ ít gặp 

  • Ho
  • Phát ban da
  • Đau đầu
  • Bệnh tiêu chảy
  • Hụt hơi
  • Đau lưng
  • Nôn mửa
  • Tăng cân
  • Nhịp tim chậm

Không phải tất cả các tác dụng phụ được liệt kê ở trên. Các tác dụng phụ rất hiếm – xảy ra với khoảng 10% bệnh nhân – không được liệt kê ở đây. Luôn thông báo cho nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn nếu bạn gặp bất kỳ triệu chứng bất thường nào.

Lời khuyên an toàn khi dùng thuốc Alecnib

Trước khi bắt đầu điều trị bằng alectinib, hãy đảm bảo rằng bạn đã nói với bác sĩ về bất kỳ loại thuốc nào khác mà bạn đang dùng (bao gồm thuốc kê đơn, thuốc không kê đơn, vitamin, thuốc thảo dược, v.v.).

Không nhận bất kỳ loại chủng ngừa hoặc tiêm chủng mà không có sự chấp thuận của bác sĩ khi đang dùng alectinib.

Thông báo cho chuyên gia chăm sóc sức khỏe của bạn nếu bạn đang mang thai hoặc có thể mang thai trước khi bắt đầu điều trị này. Nhóm thai kỳ D (alectinib có thể nguy hiểm cho thai nhi. Phụ nữ đang mang thai hoặc đang mang thai phải được thông báo về nguy cơ tiềm ẩn cho thai nhi).

Đối với cả nam và nữ: Sử dụng các biện pháp tránh thai, và không thụ thai (có thai) khi đang dùng alectinib. Các phương pháp tránh thai hàng rào, chẳng hạn như bao cao su, được khuyến cáo trong tối đa 6 tháng sau liều alectinib cuối cùng.

Không cho con bú khi đang dùng alectinib.

Tương tác thuốc Alecnib

Các loại thuốc có thể xảy ra tương tác:

Thuốc Aleucin có thể làm thay đổi khả năng hoạt động của thuốc khác mà bạn đang dùng hoặc gia tăng ảnh hưởng của các tác dụng phụ. Để tránh tình trạng tương tác thuốc, tốt nhất là bạn viết một danh sách những thuốc bạn đang dùng (bao gồm thuốc được kê toa, không kê toa, thảo dược và thực phẩm chức năng) và cho bác sĩ hoặc dược sĩ xem. Để đảm bảo an toàn khi dùng thuốc, bạn không tự ý dùng thuốc, ngưng hoặc thay đổi liều lượng của thuốc mà không có sự cho phép của bác sĩ.

Thuốc Alecnib 150mg
Tương tác thuốc Alecnib

Tương tác thực phẩm:

Thận trọng với các sản phẩm bưởi. Bưởi ức chế chuyển hóa CYP3A4, có thể làm tăng nồng độ alectinib trong huyết thanh.

Hãy thận trọng với St. John’s Wort. Loại thảo mộc này gây ra sự chuyển hóa CYP3A, có thể làm giảm nồng độ alectinib trong huyết thanh.

Bảo quản thuốc Alecnib ra sao?

  • Bảo quản ở nhiệt độ phòng được kiểm soát 15 ° – 30 ° C
  • Bảo vệ thuốc này khỏi ánh sáng và độ ẩm.
  • Không được dùng thuốc quá thời hạn sử dụng có ghi bên ngoài hộp thuốc.
  • Không được loại bỏ thuốc vào nước thải hoặc thùng rác thải gia đình. Hãy hỏi dược sĩ cách hủy bỏ những thuốc không dùng này. 

Thuốc Alecnib giá bao nhiêu?

  • Giá thuốc Alecnib sẽ có sự dao động nhất định giữa các nhà thuốc, đại lý phân phối. Người dùng có thể tham khảo giá trực tiếp tại các nhà thuốc uy tín trên toàn quốc.

** Chú ý: Thông tin bài viết về thuốc Alecnib tại ASIA GENOMICS với mục đích chia sẻ kiến thức mang tính chất tham khảo, người bệnh không được tự ý sử dụng thuốc, mọi thông tin sử dụng thuốc phải theo chỉ định bác sỹ chuyên môn.

Nguồn uy tín:

https://healthyungthu.com/san-pham/thuoc-alecnib-150mg-alectinib-gia-bao-nhieu/

https://nhathuochongduc.com/thuoc-dieu-tri/ung-thu-phoi/thuoc-alecnib-150mg-alectinib-tri-ung-thu-phoi/

Thuốc Avastin 400mg/16ml trị ung thư đại trực tràng

Thuốc Avastin 400mg là thuốc điều trị một số loại khối u não và một số loại ung thư thận, gan, phổi, ruột kết, trực tràng….Tại bài viết này, ASIA GENOMICS cung cấp các thông tin chuyên sâu về thuốc. Một sản phẩm nổi bật trong danh mục thuốc bệnh lý về ung thư được đội ngũ bác sĩ và dược sĩ của chúng tôi tin dùng.

Thông tin thuốc Avastin

✅ Thương hiệu Avastin
✅ Thành phần hoạt chất Bevacizumab
✅ Hãng sản xuất ⭐ Roche Diagnostics GmbH
✅ Xuất sứ ⭐ Đức
✅ Hàm lượng ⭐ 100mg/4ml, 400mg/16ml (25mg/ ml)
✅ Dạng ⭐ Tiêm
✅ Đóng gói ⭐ 1 lọ 4ml, 1 lọ 16 ml
✅ Phân nhóm ⭐ Liệu pháp nhắm trúng đích
✅ Dạng bào chế ⭐ Dung dịch đậm đặc để pha dung dịch tiêm truyền
✅ Nhóm thuốc ⭐ Thuốc điều trị ung thư nhóm kháng thể đơn dòng

Thuốc Avastin là gì?

Avastin là một loại thuốc dùng để điều trị bệnh nhân trưởng thành bị ung thư tiến triển ở ruột già, cũng được sử dụng để điều trị bệnh nhân trưởng thành bị ung thư vú di căn,… Mục đích của Avastin là ngăn chặn sự phát triển của các mạch máu mới. Điều này bao gồm các mạch máu bình thường và mạch máu nuôi khối u.

Thuốc Avastin 400mg16ml là gì
Thuốc Avastin là gì

Công dụng của Avastin

Avastin (Bevacizumab) là một loại thuốc ung thư can thiệp vào sự phát triển và lây lan của các tế bào ung thư trong cơ thể.

Thuốc trị ung thư phổi không phải tế bào nhỏ chuyên điều trị các triệu chứng ho dai dẳng, khó thở, sụt cân, ho ra máu, v.v.

Avastin được còn được sử dụng để điều trị một số loại khối u não và một số loại ung thư thận, gan, phổi, ruột kết, trực tràng, cổ tử cung, buồng trứng hoặc ống dẫn trứng.

Avastin cũng được sử dụng để điều trị ung thư màng lót các cơ quan nội tạng trong bụng của bạn. Nó thường được đưa ra như một phần của sự kết hợp của các loại thuốc điều trị ung thư.

Cách hoạt động của thuốc Avastin

Thông thường, cơ thể tạo ra kháng thể để đáp ứng với một kháng nguyên (chẳng hạn như protein trong vi trùng) xâm nhập vào cơ thể. Các kháng thể gắn vào kháng nguyên để đánh dấu nó bị tiêu diệt bởi hệ thống miễn dịch của cơ thể.

Trong phòng thí nghiệm, các nhà khoa học phân tích các kháng nguyên cụ thể trên bề mặt tế bào ung thư (mục tiêu) để xác định một loại protein phù hợp với kháng nguyên. Sau đó, sử dụng protein động vật và người, các nhà khoa học nghiên cứu để tạo ra một loại kháng thể đặc biệt sẽ gắn vào kháng nguyên đích.

Các kháng thể sẽ gắn vào các kháng nguyên phù hợp giống như một chiếc chìa khóa phù hợp với một ổ khóa. Công nghệ này cho phép điều trị nhắm vào các tế bào cụ thể, ít gây độc hơn cho các tế bào khỏe mạnh. Liệu pháp kháng thể đơn dòng chỉ có thể được thực hiện đối với các bệnh ung thư trong đó các kháng nguyên (và các kháng thể tương ứng) đã được xác định.

Avastin hoạt động bằng cách can thiệp vào quá trình hình thành mạch bằng cách nhắm mục tiêu và ức chế yếu tố tăng trưởng nội mô mạch máu ở người (VEGF). VEGF là một cytokine (một loại protein nhỏ do tế bào tiết ra có tác dụng cụ thể lên hành vi của tế bào) khi nó tương tác với các thụ thể của nó trong tế bào sẽ dẫn đến sự hình thành mạch máu mới hoặc hình thành mạch.

Liều dùng thuốc Avastin bao nhiêu?

Liều dùng thuốc Avastin cho người lớn 

Ung thư đại trực tràng di căn: 

Bước 1: 5mg/kg/lần mỗi 2 tuần, hoặc 7,5mg/kg/lần mỗi 3 tuần

Bước 2: 10mg/kg/lần mỗi 2 tuần, hoặc 15mg/kg/lần mỗi 3 tuần. Phối hợp phác đồ hóa trị có fluoropyrimidine. Tiếp tục điều trị đến khi bệnh tiến triển. Bệnh nhân đã điều trị thuốc Avastin trước đây có thể tiếp tục sử dụng thuốc Avastin sau khi bệnh tiến triển lần đầu.

Ung thư phổi không phải tế bào nhỏ, không vảy, tiến triển không phẫu thuật được, di căn hoặc tái phát: 

Với phác đồ có cisplatin: liều thuốc Avastin 7.5mg/kg/lần mỗi 3 tuần, có carboplatin: liều thuốc Avastin 15 mg/kg/lần mỗi 3 tuần.

Ung thư tế bào thận tiến triển hoặc di căn: 

10mg/kg/lần mỗi 2 tuần.

U nguyên bào thần kinh đệm, u tế bào thần kinh đệm ác tính

Đơn trị liệu hoặc phối hợp irinotecan. 10mg/kg/lần mỗi 2 tuần, hoặc 15mg/kg/lần mỗi 3 tuần. Tiếp tục điều trị thuốc Avastin đến khi bệnh tiến triển.

Ung thư biểu mô buồng trứng, ống dẫn trứng; ung thư phúc mạc nguyên phát: 

Điều trị đầu tay (giai đoạn tiến xa): 15 mg/kg/lần mỗi 3 tuần, kết hợp carboplatin và paclitaxel trong 6 liệu trình, tiếp tục đơn trị liệu trong 15 tháng hoặc đến khi bệnh tiến triển tùy trường hợp nào xảy ra trước. 

Điều trị bệnh tái phát: nhạy cảm với platin (trước đó chưa điều trị bằng bevacizumab hay thuốc ức chế VEGF hoặc thuốc tác động lên thụ thể của VEGF khác): 15 mg/kg/lần mỗi 3 tuần, kết hợp carboplatin và gemcitabin từ 6-10 liệu trình, tiếp tục đơn trị liệu đến khi bệnh tiến triển.

Kháng platin (đã điều trị không quá hai phác đồ hóa trị liệu trước đó): 10mg/kg/lần mỗi 2 tuần kết hợp paclitaxel hoặc topotecan (dùng hàng tuần) hoặc doxorubicin liposom pegylat hóa; có thể dùng 15mg/kg mỗi 3 tuần khi kết hợp topotecan vào ngày 1-5, mỗi 3 tuần, tiếp tục điều trị đến khi bệnh tiến triển.

Ung thư biểu mô cổ tử cung dai dẳng, tái phát hoặc di căn: 

15mg/kg/lần mỗi 3 tuần, kết hợp paclitaxel và cisplatin hoặc paclitaxel và topotecan, tiếp tục điều trị đến khi bệnh tiến triển hoặc xuất hiện độc tính không dung nạp được.

Liều dùng thuốc Avastin cho trẻ em 

Liều dùng cho trẻ em vẫn chưa được nghiên cứu và xác định. Hãy hỏi ý kiến bác sĩ nếu bạn định dùng thuốc này cho trẻ.

Liều dùng thuốc Avastin 400mg16ml bao nhiêu
Liều dùng thuốc Avastin bao nhiêu?

Quên liều thuốc Avastin

  • Nếu bạn quên dùng một liều thuốc, hãy dùng Arimidex càng sớm càng tốt. 
  • Nhưng nếu gần với liều kế tiếp, bạn hãy bỏ qua liều đã quên và dùng liều kế tiếp vào thời điểm như kế hoạch.
  • Không dùng gấp đôi liều đã quy định.

Quá liều lượng của Avastin

  • Tìm kiếm sự chăm sóc y tế ngay lập tức hoặc liên hệ với bác sĩ nếu nghi ngờ quá liều thuốc này.
  • Đem theo đơn thuốc và hộp thuốc cho bác sĩ xem.

Cách dùng thuốc Avastin

Thuốc được truyền tĩnh mạch. Liều khởi đầu, truyền trong vòng 90 phút. 

Nếu dung nạp tốt, lần truyền thứ hai có thể trong 60 phút. Nếu dung nạp tốt, những lần tiếp theo có thể truyền trong vòng 30 phút.

Tác dụng phụ Avastin

Những điều quan trọng cần nhớ về tác dụng phụ của avastin:

  • Hầu hết mọi người không gặp phải tất cả các tác dụng phụ được liệt kê.
  • Các tác dụng phụ thường có thể đoán trước được về thời gian khởi phát và thời gian của chúng. 
  • Các tác dụng phụ hầu như luôn có thể đảo ngược và sẽ hết sau khi điều trị xong.
  • Có nhiều lựa chọn để giúp giảm thiểu hoặc ngăn ngừa các tác dụng phụ.
  • Không có mối quan hệ giữa sự hiện diện hoặc mức độ nghiêm trọng của các tác dụng phụ và hiệu quả của thuốc.
  • Không có dữ liệu về tần suất của các phản ứng phụ có thể do chỉ dùng avastin. (Trong các nghiên cứu lâm sàng, avastin được sử dụng kết hợp với các loại thuốc hóa trị liệu khác).

Các tác dụng phụ thường gặp khi sử dụng Avastin

  • Điểm yếu chung
  • Đau đớn
  • Đau bụng 
  • Buồn nôn ói mửa 
  • Kém ăn 
  • Táo bón 
  • Suy hô hấp cấp 
  • Số lượng bạch cầu thấp. (Điều này có thể khiến bạn tăng nguy cơ nhiễm trùng.) 
  • Protein niệu (xem các vấn đề về thận) 
  • Chảy máu mũi (xem vấn đề chảy máu)
  • Bệnh tiêu chảy 
  • Rụng tóc 
  • Lở miệng 
  • Đau đầu

Các tác dụng phụ ít gặp khi dùng Avastin

  • Hụt hơi 
  • Chóng mặt 
  • Huyết áp cao
  • Giảm cân 
  • Đau nhức cơ bắp

Các tác dụng phụ hiếm gặp khi sử dụng Avastin

  • Thủng đường tiêu hóa/ hình thành lỗ rò/ biến chứng lành vết thương.
  • Xuất huyết (chảy máu nghiêm trọng).
  • Khủng hoảng tăng huyết áp (huyết áp cao nghiêm trọng).

Hội chứng thận hư – một tình trạng biểu hiện bằng lượng protein trong nước tiểu rất cao (protein niệu), lượng protein trong máu thấp, sưng tấy, đặc biệt là xung quanh mắt, bàn chân và bàn tay. Hội chứng này là do tổn thương các cầu thận (các mạch máu nhỏ trong thận có chức năng lọc chất thải và nước dư thừa từ máu và gửi chúng đến bàng quang dưới dạng nước tiểu).

Suy tim sung huyết ở những bệnh nhân đã được điều trị trước bằng hóa trị liệu dựa trên anthracycline, hoặc xạ trị vào thành ngực.

Lời khuyên an toàn khi dùng thuốc Avastin

Trước khi nhận được sản phẩm tiêm bevacizumab

Hãy cho bác sĩ và dược sĩ biết nếu bạn bị dị ứng với bevacizumab, bevacizumab-awwb, bevacizumab-bvzr, bất kỳ loại thuốc nào khác hoặc bất kỳ thành phần nào trong các sản phẩm tiêm bevacizumab.

Cho bác sĩ và dược sĩ của bạn biết những loại thuốc kê đơn và không kê đơn, vitamin, chất bổ sung dinh dưỡng và các sản phẩm thảo dược bạn đang dùng hoặc định dùng. Hãy chắc chắn đề cập đến thuốc chống đông máu (chất làm loãng máu) như warfarin (Coumadin, Jantoven); và sunitinib (Sutent). Đồng thời cho bác sĩ biết nếu bạn đang dùng hoặc nếu bạn đã từng dùng anthracycline (một loại hóa trị liệu được sử dụng cho ung thư vú và một số loại bệnh bạch cầu) như daunorubicin (Cerubidine), doxorubicin, epirubicin (Ellence) hoặc idarubicin (Idamycin). Bác sĩ có thể cần thay đổi liều lượng thuốc của bạn hoặc theo dõi bạn cẩn thận về các tác dụng phụ.

Cho bác sĩ biết nếu bạn đã từng được điều trị bằng xạ trị cho bên trái của ngực hoặc xương chậu; và nếu bạn bị hoặc đã từng bị huyết áp cao, hoặc bất kỳ tình trạng nào ảnh hưởng đến tim hoặc mạch máu của bạn (các ống dẫn máu giữa tim và các bộ phận khác của cơ thể). Ngoài ra, hãy cho bác sĩ biết nếu gần đây bạn bị ho ra máu.

Cẩn thận nếu là phụ nữ và sinh sản

Bạn nên biết rằng các sản phẩm tiêm bevacizumab có thể gây vô sinh ở phụ nữ (khó mang thai); tuy nhiên, bạn không nên cho rằng mình không thể có thai. Cho bác sĩ biết nếu bạn đang mang thai hoặc dự định có thai. Bạn nên sử dụng biện pháp ngừa thai để tránh mang thai trong thời gian điều trị bằng sản phẩm tiêm bevacizumab và ít nhất 6 tháng sau liều cuối cùng của bạn. Nếu bạn có thai trong khi sử dụng sản phẩm tiêm bevacizumab, hãy gọi cho bác sĩ của bạn. Bevacizumab có thể gây hại cho thai nhi và làm tăng nguy cơ sẩy thai.

Nếu bạn đang cho con bú. Bạn không nên cho con bú trong khi điều trị bằng sản phẩm tiêm bevacizumab và ít nhất 6 tháng sau liều cuối cùng của bạn.

Bạn nên biết rằng thuốc này có thể làm giảm khả năng sinh sản ở phụ nữ. Nói chuyện với bác sĩ của bạn về những rủi ro khi sử dụng sản phẩm tiêm bevacizumab.

Hãy cho bác sĩ biết nếu bạn vừa mới phẫu thuật hoặc nếu bạn định phẫu thuật, bao gồm cả phẫu thuật nha khoa. Nếu bạn dự kiến ​​phẫu thuật, bác sĩ sẽ ngừng điều trị bằng sản phẩm tiêm bevacizumab ít nhất 28 ngày trước khi phẫu thuật. Nếu bạn vừa mới phẫu thuật, bạn không nên tiêm sản phẩm tiêm bevacizumab cho đến khi ít nhất 28 ngày trôi qua và cho đến khi khu vực này lành hẳn.

Tương tác thuốc Avastin

Thuốc Avastin có thể làm thay đổi khả năng hoạt động của thuốc khác mà bạn đang dùng hoặc gia tăng ảnh hưởng của các tác dụng phụ. 

Để tránh tình trạng tương tác thuốc, tốt nhất là bạn viết một danh sách những thuốc bạn đang dùng (bao gồm thuốc được kê toa, không kê toa, thảo dược và thực phẩm chức năng) và cho bác sĩ hoặc dược sĩ xem. Để đảm bảo an toàn khi dùng thuốc, bạn không tự ý dùng thuốc, ngưng hoặc thay đổi liều lượng của thuốc mà không có sự cho phép của bác sĩ.

Sunitinib malate có thể tương tác với thuốc Avastin, lúc này bạn sẽ có nguy cơ cao bị thiếu máu huyết tán bệnh lý vi mạch.

Bảo quản thuốc Avastin ra sao?

  • Bảo quản ở nhiệt độ phòng được kiểm soát 15 ° – 30 ° C
  • Bảo vệ thuốc này khỏi ánh sáng và độ ẩm.
  • Không được dùng thuốc quá thời hạn sử dụng có ghi bên ngoài hộp thuốc.
  • Không được loại bỏ thuốc vào nước thải hoặc thùng rác thải gia đình. Hãy hỏi dược sĩ cách hủy bỏ những thuốc không dùng này. Điều này sẽ giúp bảo vệ môi trường. Xem thêm thông tin lưu trữ thuốc tại ASIA GENOMICS.

Thuốc Avastin giá bao nhiêu?

  • Giá thuốc Avastin sẽ có sự dao động nhất định giữa các nhà thuốc, đại lý phân phối. Người dùng có thể tham khảo giá trực tiếp tại các nhà thuốc uy tín trên toàn quốc.
Thuốc Avastin 400mg16ml giá bao nhiêu
Thuốc Avastin giá bao nhiêu?

** Chú ý: Thông tin bài viết về thuốc Avastin tại ASIA GENOMICS với mục đích chia sẻ kiến thức mang tính chất tham khảo, người bệnh không được tự ý sử dụng thuốc, mọi thông tin sử dụng thuốc phải theo chỉ định bác sỹ chuyên môn.


Nguồn Tham Khảo uy tín

  1. Avastin: Uses, Dosage, Side Effects, Warnings https://www.drugs.com/avastin.html. Truy cập ngày 28/11/2020.
  2. Bevacizumab – wikipedia https://en.wikipedia.org/wiki/Bevacizumab. Truy cập ngày 28/11/2020.
  3. Nguồn uy tín Nhà Thuốc LP Avastin 100mg/4ml Bevacizumab: https://nhathuoclp.com/san-pham/thuoc-avastin-100mg-bevacizumab/. Truy cập ngày 5/04/2021.
  4. Nguồn uy tín Nhà Thuốc Hồng Đức Health News bài viết Avastin 400mg/16ml (bevacizumab): Công dụng, liều dùng thuốc https://nhathuochongduc.com/thuoc-avastin-400mg-16ml/. Truy cập ngày 28/11/2020.
  5. Nguồn uy tín Healthy ung thư Avastin 400mg/16ml Bevacizumab: https://healthyungthu.com/san-pham/thuoc-avastin-400mg-16ml-bevacizumab-gia-bao-nhieu/

Thuốc Anandron điều trị ung thư tuyến tiền liệt có giá bao nhiêu?

Thuốc Anandron là thuốc điều trị ung thư tuyến tiền liệt. Tại bài viết này, ASIA GENOMICS cung cấp các thông tin chuyên sâu về thuốc. Một sản phẩm nổi bật trong danh mục thuốc bệnh lý về ung thư được đội ngũ bác sĩ và dược sĩ của chúng tôi tin dùng.

Thông tin thuốc Anandron

✅ Thương hiệu Anandron®
✅ Thành phần hoạt chất Nilutamid
✅ Hàm lượng 50mg, 150mg
✅ Dạng ⭐ Viên nén
✅ Đóng gói ⭐ 30 viên/ lọ

Thuốc Anandron là gì?

Anandron là một loại thuốc điều trị ung thư tuyến tiền liệt ở nam giới. Nó chứa thành phần hoạt chất nilutamide. Thuốc thuộc nhóm được gọi là thuốc chống nội tiết tố androgen không steroid. 

Xem thêm: Thuốc Anandron công dụng, liều dùng

Thuốc Anandron Nilutamid
Anandron điều trị ung thư tuyến tiền liệt

Công dụng của Anandron

Anandron 150mg có công dụng được sử dụng trong phẫu thuật để điều trị ung thư tuyến tiền liệt di căn (ung thư đã di căn) ở nam giới. Anandron thuộc nhóm thuốc được gọi là kháng nguyên. Nó hoạt động bằng cách ngăn chặn tác động của testosterone (một loại hormone nam giới), giúp ngăn chặn sự phát triển và lây lan của tế bào ung thư …

Cách hoạt động của thuốc 

Nilutamide thuộc về một nhóm thuốc được gọi là kháng nguyên không steroid. Các kháng nguyên không steroid như nilutamide ngăn chặn tác động của nội tiết tố nam testosterone trong cơ thể. Tế bào ung thư tuyến tiền liệt cần testosterone để phát triển và sinh sản. Nilutamide được sử dụng kết hợp với phẫu thuật để giảm lượng testosterone trong cơ thể để điều trị ung thư tuyến tiền liệt.

Ngoài ra, Nilandron cũng là một loại thuốc điều trị ung thư có chứa hoạt chất Nilutamide.

Liều dùng thuốc Anandron bao nhiêu?

  • Liều khuyến cáo cho Anandron 150mg là 300 mg mỗi ngày một lần trước khi ăn sáng trong tháng điều trị đầu tiên, tiếp theo là 150 mg mỗi ngày một lần trước khi ăn sáng. 
  • Điều trị này nên được bắt đầu ngay sau khi phẫu thuật cắt bỏ tinh hoàn.

Quên liều thuốc Anandron

Nếu quên một lần không dùng thuốc thì uống bù ngay một liều thuốc khi bạn nhớ ra, ngoại trừ lúc đó đã sát gần thời điểm phải uống liều thuốc tiếp theo. 

Không được uống 2 liều thuốc cùng một lúc. Các liều thuốc còn lại nên uống cho đúng giờ.

Xem thêm: Anandron là thuốc gì?

Quá liều lượng của Anandron

  • Tìm kiếm sự chăm sóc y tế ngay lập tức hoặc liên hệ với bác sĩ nếu nghi ngờ quá liều thuốc này.
  • Đem theo đơn thuốc và hộp thuốc cho bác sĩ xem.

Cách dùng thuốc Anandron

Nilutamide là dạng viên nén, dùng bằng đường uống. Nó được thực hiện một lần một ngày.

Thuốc nên được dùng vào cùng một thời điểm mỗi ngày, có hoặc không có thức ăn.

Trong một số trường hợp (ví dụ: di căn tủy sống), nilutamide sẽ được bắt đầu khoảng 5-7 ngày trước khi bạn nhận chất chủ vận LHRH. Điều này được thực hiện để ngăn chặn “bùng phát” hoặc tăng testosterone xảy ra sau khi tiêm chất chủ vận LHRH.

Số lượng thuốc này bạn nhận được phụ thuộc vào nhiều yếu tố.

Tác dụng phụ Anandron

Những điều quan trọng cần nhớ về tác dụng phụ của nilutamide:

  • Hầu hết mọi người không gặp phải tất cả các tác dụng phụ của nilutamide được liệt kê.
  • Các tác dụng phụ của Nilutamide thường có thể đoán trước được về thời gian khởi phát và thời gian của chúng.
  • Tác dụng phụ của Nilutamide hầu như luôn có thể đảo ngược và sẽ hết sau khi điều trị xong.
  • Có nhiều lựa chọn để giúp giảm thiểu hoặc ngăn ngừa các tác dụng phụ của nilutamide.
  • Không có mối quan hệ giữa sự hiện diện hoặc mức độ nghiêm trọng của các tác dụng phụ nilutamide và hiệu quả của thuốc.

Các tác dụng phụ thường gặp 

  • Sưng vú (nữ hóa tuyến vú) (xem tình dục)
  • Đau vú (xem tình dục)
  • Tiết dịch núm vú (xem tình dục)
  • Không có khả năng đạt được hoặc duy trì sự cương cứng (xem phần tình dục)
  • Thuốc này có thể khiến mắt bạn khó thích nghi với bóng tối. Điều này thường xảy ra khi đi từ vùng có ánh sáng sang vùng tối.

Các tác dụng phụ ít gặp 

  • Chóng mặt, đau, suy nhược và sưng tấy đều được ghi nhận không thường xuyên
  • Buồn nôn
  • Cơn bốc hỏa (xem tình dục)
  • Táo bón
  • Tăng các xét nghiệm máu đo chức năng gan. Chúng trở lại bình thường sau khi ngừng điều trị.
  • Khó ngủ
  • Mất hứng thú với tình dục (giảm ham muốn) (xem phần tình dục)
  • Đau đầu 

Lời khuyên an toàn khi dùng thuốc Anandron

Hãy cho bác sĩ và dược sĩ biết nếu bạn bị dị ứng với Nilutamid, bicalutamide, flutamide hoặc bất kỳ loại thuốc nào khác.

Cho bác sĩ và dược sĩ của bạn biết những loại thuốc kê đơn và không kê đơn, vitamin, chất bổ sung dinh dưỡng và các sản phẩm thảo dược bạn đang dùng hoặc định dùng. Hãy nhớ đề cập đến bất kỳ chất nào sau đây: Thuốc chống đông máu (‘thuốc làm loãng máu’) như warfarin (coumadin), phenytoin (dilantin), và theophylline (theo-dur, slo-phyllin, những loại khác). Bác sĩ có thể cần thay đổi liều lượng thuốc của bạn hoặc theo dõi bạn cẩn thận về các tác dụng phụ.

Thuốc Anandron Nilutamid công dụng và liều dùng
Lời khuyên an toàn dùng thuốc Anandron

Cho bác sĩ biết nếu bạn bị hoặc đã từng mắc bệnh gan hoặc phổi.

Bạn nên biết rằng anandron chỉ được sử dụng cho nam giới. Phụ nữ không nên dùng thuốc này, đặc biệt nếu họ đang mang thai hoặc có thể mang thai hoặc đang cho con bú. 

Hỏi bác sĩ của bạn về việc sử dụng an toàn đồ uống có cồn khi bạn đang dùng thuốc này. Rượu có thể làm cho các tác dụng phụ của thuốc này tồi tệ hơn.

Bạn nên biết rằng bạn có thể gặp khó khăn khi nhìn trong vài giây đến vài phút khi di chuyển từ vùng sáng sang vùng tối. Bạn nên cẩn thận khi lái xe vào ban đêm hoặc qua các đường hầm. Đeo kính màu có thể giúp mắt bạn thích nghi với sự thay đổi của ánh sáng trong khi bạn đang dùng thuốc này.

Tương tác thuốc Anandron

Có thể có sự tương tác giữa nilutamide với những chất sau đây:

  • Abirateron axetat.
  • Rượu.
  • Nội tiết tố androgen (ví dụ: methyltestosterone, nandrolone, testosterone)
  • Một số loại thuốc chống nấm “azole” (ví dụ: fluconazole, ketoconazole, voriconazole).
  • Bortezomib.
  • Carbamazepine.
  • Một số chất ức chế tái hấp thu serotonin có chọn lọc (SSRIs; ví dụ: citalopram, escitalopram, fluoxetine, fluvoxamine, sertraline).
  • Một số loại thuốc chống trầm cảm ba vòng (ví dụ: clomipramine, imipramine, trimipramine).
  • Chlordiazepoxide, cimetidine.
  • Dabrafenib, diazepam.
  • Enzalutamide, esomeprazole.
  • Gemfibrozil.
  • Thuốc ức chế men sao chép ngược HIV không phải nucleoside (NNRTI; ví dụ: delavirdine, efavirenz, etravirine, nevirapine).
  • Isoniazid
  • Lopinavir
  • Methadone, moclobemide, modafinil.
  • Omeprazole
  • Phenobarbital, phenytoin, propranolol.
  • Quinine
  • Rifampin
  • Stiripentol
  • Theophylline, ticlopidine, tranylcypromine.

Tương tác giữa hai loại thuốc không phải lúc nào cũng có nghĩa là bạn phải ngừng dùng một trong số chúng. Nói chuyện với bác sĩ của bạn về cách quản lý hoặc nên quản lý bất kỳ tương tác thuốc nào.

Bảo quản thuốc Anandron ra sao?

  • Bảo quản ở nhiệt độ phòng được kiểm soát 15 ° – 30 ° C
  • Bảo vệ thuốc này khỏi ánh sáng và độ ẩm.
  • Không được dùng thuốc quá thời hạn sử dụng có ghi bên ngoài hộp thuốc.
  • Không được loại bỏ thuốc vào nước thải hoặc thùng rác thải gia đình. Hãy hỏi dược sĩ cách hủy bỏ những thuốc không dùng này. Xem thêm thông tin lưu trữ thuốc tại ASIA GENOMICS.

Thuốc Anandron giá bao nhiêu?

  • Giá thuốc Anandron sẽ có sự dao động nhất định giữa các nhà thuốc, đại lý phân phối. Người dùng có thể tham khảo giá trực tiếp tại các nhà thuốc uy tín trên toàn quốc.

** Chú ý: Thông tin bài viết về thuốc Anandron tại ASIA GENOMICS với mục đích chia sẻ kiến thức mang tính chất tham khảo, người bệnh không được tự ý sử dụng thuốc, mọi thông tin sử dụng thuốc phải theo chỉ định bác sỹ chuyên môn.

Nguồn uy tín: https://nhathuochongduc.com/thuoc-dieu-tri/ung-thu-tuyen-tien-liet/thuoc-anandron-150mg-nilutamid/

Thuốc Alkeran là gì?

Thuốc Alkeran là thuốc điều trị bệnh đa u tuỷ, ung thư buồng trứng. Tại bài viết này, Asia-genomics.vn cung cấp các thông tin chuyên sâu về thuốc. Một sản phẩm nổi bật trong danh mục thuốc bệnh lý về ung thư được đội ngũ bác sĩ và dược sĩ của chúng tôi tin dùng.

Thông tin cơ bản về thuốc Alkeran

  • Tên thương hiệu: Alkeran
  • Thành phần hoạt chất: Melphalan
  • Hãng sản xuất: Aspen
  • Hàm lượng: 2mg
  • Dạng: Viên nén
  • Đóng gói: Hộp 25 viên nén

Thuốc Alkeran là gì?

Alkeran 2mg là một loại thuốc kê đơn được sử dụng để điều trị bệnh đa u tủy (một loại ung thư của tủy xương). Nó cũng có thể được sử dụng để điều trị một số loại ung thư buồng trứng (ung thư bắt đầu ở cơ quan sinh sản nữ, nơi trứng được hình thành).

Xem thêm: Thuốc Alkeran cách dùng, công dụng

Thuốc Alkeran là gì
Thuốc Alkeran là gì

Cơ chế hoạt động của thuốc Alkeran

Melphalan thuộc nhóm thuốc chống ung thư được gọi là thuốc chống nhựa, và đặc biệt cho nhóm thuốc chống nhựa được gọi là chất alkyl hóa.

Melphalan ngăn chặn sự phát triển của tế bào ung thư bằng cách can thiệp vào DNA vật liệu di truyền, cần thiết cho sự sinh sản của tế bào. Nó được sử dụng để điều trị đa u tủy (một loại ung thư máu), u hắc tố ác tính (một loại ung thư da) và ung thư buồng trứng.

Liều dùng thuốc Alkeran như thế nào?

Liều thuốc Alkeran phụ thuộc vào vấn đề về máu hoặc ung thư của bạn.

Bác sĩ cũng có thể thay đổi liều của bạn trong quá trình điều trị, tùy thuộc vào nhu cầu của bạn.

Liều đôi khi có thể được thay đổi nếu bạn là người già hoặc có vấn đề về thận.

Khi bạn dùng thuốc Melphalan, bác sĩ sẽ kiểm tra máu thường xuyên. Điều này là để kiểm tra số lượng tế bào trong máu của bạn. Kết quả là bác sĩ của bạn có thể thay đổi liều của bạn.

Liều dùng cho trường hợp bị đau tủy

Liều thông thường là 0,15 mg mỗi kg trọng lượng cơ thể của bạn mỗi ngày trong 4 ngày. Điều này được lặp lại sau mỗi 6 tuần.

Liều dùng đối với ung thư biểu mô buồng trứng tiên tiến

Liều thông thường là 0,2 mg mỗi kg trọng lượng cơ thể của bạn mỗi ngày trong 5 ngày. Điều này được lặp lại sau mỗi 4 đến 8 tuần.

Liều dùng đối với ung thư vú tiên tiến

Liều thông thường là 0,15mg mỗi kg trọng lượng cơ thể của bạn mỗi ngày trong 5 ngày. Điều này được lặp lại sau mỗi 6 tuần.

Liều dùng đối với bệnh đa hồng cầu

Ban đầu 6 đến 10 mg mỗi ngày trong 5 đến 7 ngày. Liều sau đó sẽ giảm xuống còn 2 đến 4 mg mỗi ngày.

Xem thêm: Cảnh báo khi dùng thuốc Alkeran

Liều dùng thuốc Alkeran như thế nào
Liều dùng thuốc Alkeran như thế nào

Quên liều thuốc Alkeran

Nếu quên một lần không dùng thuốc thì uống bù ngay một liều thuốc khi bạn nhớ ra, ngoại trừ lúc đó đã sát gần thời điểm phải uống liều thuốc tiếp theo. 

Không được uống 2 liều thuốc cùng một lúc. Các liều thuốc còn lại nên uống cho đúng giờ.

Quá liều lượng của Alkeran

  • Tìm kiếm sự chăm sóc y tế ngay lập tức hoặc liên hệ với bác sĩ nếu nghi ngờ quá liều thuốc này.
  • Đem theo đơn thuốc và hộp thuốc cho bác sĩ xem.

Cách sử dụng thuốc Alkeran

  • Dùng Alkeran (viên nén melphalan) theo chỉ định của bác sĩ. Đọc tất cả thông tin được cung cấp cho bạn. Làm theo tất cả các hướng dẫn chặt chẽ.
  • Uống khi bụng đói. Uống 1 giờ trước hoặc 2 giờ sau bữa ăn.
  • Uống Alkeran vào cùng một thời điểm trong ngày.
  • Bạn sẽ cần phải cẩn thận đặc biệt khi xử lý Alkeran. Kiểm tra với bác sĩ hoặc dược sĩ để xem cách xử lý Alkeran.

Tác dụng phụ Alkeran là gì?

Những điều quan trọng cần nhớ về tác dụng phụ của melphalan:

Hầu hết mọi người không gặp phải tất cả các tác dụng phụ được liệt kê.

Các tác dụng phụ thường có thể đoán trước được về thời gian khởi phát và thời gian của chúng. 

Các tác dụng phụ hầu như luôn có thể hồi phục và sẽ hết sau khi điều trị xong.

Có nhiều lựa chọn để giúp giảm thiểu hoặc ngăn ngừa các tác dụng phụ.

Không có mối quan hệ giữa sự hiện diện hoặc mức độ nghiêm trọng của các tác dụng phụ và hiệu quả của thuốc.

Các tác dụng phụ của melphalan và mức độ nghiêm trọng của chúng phụ thuộc vào lượng thuốc được đưa vào. Nói cách khác, liều cao có thể tạo ra các tác dụng phụ nghiêm trọng hơn.

Các tác dụng phụ sau đây thường gặp

  • Các tế bào bạch cầu và hồng cầu và tiểu cầu của bạn có thể tạm thời giảm. Điều này có thể làm tăng nguy cơ nhiễm trùng, thiếu máu và / hoặc chảy máu. Tác dụng này có thể kéo dài và tích lũy.
  • Buồn nôn và ói mửa. (nhẹ với liều lượng thông thường, có thể nặng với liệu pháp liều cao)

Các tác dụng phụ này là những tác dụng phụ ít gặp

  • Dị ứng. (hiếm gặp với dạng thuốc viên, xảy ra ở khoảng 10% bệnh nhân được điều trị bằng dạng IV).
  • Các vết loét ở miệng. (nhẹ với liều lượng thông thường, có thể nặng với liệu pháp liều cao).
  • Bệnh tiêu chảy. (nhẹ với liều lượng thông thường, có thể nặng với liệu pháp liều cao).
  • Mất khả năng sinh sản. Có nghĩa là, khả năng thụ thai hoặc làm cha của một đứa trẻ có thể bị ảnh hưởng bởi melphalan. Thảo luận vấn đề này với nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn.
  • Rụng tóc. (hiếm khi dùng liều thông thường, thường gặp khi dùng liều cao để cấy ghép tủy xương).
  • Độc tính trên thận (xem các vấn đề về thận): Không phổ biến với liều thông thường, gặp khi dùng melphalan liều cao dùng để ghép tủy xương.
  • Arrythmias (xem các vấn đề về tim): Không phổ biến với liều lượng thông thường, được thấy khi sử dụng melphalan với liều lượng cao để ghép tủy xương. 

Lời khuyên an toàn khi sử dụng thuốc Alkeran

  • Nếu uống thuốc melphalan uống lúc đói 1 giờ trước hoặc 2 giờ sau bữa ăn.
  • Uống ít nhất 2-3 lít chất lỏng mỗi 24 giờ, trừ khi bạn được hướng dẫn khác.
  • Bạn có thể có nguy cơ bị nhiễm trùng vì vậy hãy cố gắng tránh đám đông hoặc những người bị cảm lạnh và những người cảm thấy không khỏe, đồng thời báo cáo sốt hoặc bất kỳ dấu hiệu nhiễm trùng nào khác ngay lập tức cho nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn.
  • Rửa tay thường xuyên.
  • Để giúp điều trị / ngăn ngừa lở miệng, hãy sử dụng bàn chải đánh răng mềm và súc miệng ba lần một ngày với 1/2 đến 1 thìa cà phê muối nở và / hoặc 1/2 đến 1 thìa cà phê muối pha với 8 ounce nước.
  • Sử dụng dao cạo điện và bàn chải đánh răng mềm để giảm thiểu chảy máu.
  • Tránh các môn thể thao tiếp xúc hoặc các hoạt động có thể gây thương tích.
  • Thuốc này khi uống dưới dạng viên sẽ ít gây buồn nôn. Nhưng nếu bạn cảm thấy buồn nôn, hãy uống thuốc chống buồn nôn theo chỉ định của bác sĩ và ăn nhiều bữa nhỏ thường xuyên. Ngậm viên ngậm và kẹo cao su cũng có thể hữu ích. 
  • Tránh tiếp xúc với ánh nắng mặt trời. Mặc áo chống nắng và quần áo bảo vệ có SPF 15 (hoặc cao hơn).
  • Nói chung, uống đồ uống có cồn nên được giữ ở mức tối thiểu hoặc tránh hoàn toàn. Bạn nên thảo luận với bác sĩ của bạn.
  • Nghỉ ngơi nhiều. 
  • Duy trì dinh dưỡng tốt.
  • Nếu bạn gặp các triệu chứng hoặc tác dụng phụ, hãy nhớ thảo luận với nhóm chăm sóc sức khỏe của bạn. Họ có thể kê đơn thuốc và / hoặc đưa ra các đề xuất khác có hiệu quả trong việc kiểm soát các vấn đề như vậy.

Tương tác thuốc Alkeran

Nói với bác sĩ của bạn về tất cả các loại thuốc bạn dùng, bao gồm cả thuốc kê đơn và không kê đơn, vitamin và thảo dược bổ sung. Đặc biệt nói với bác sĩ của bạn nếu bạn dùng:

  • Cyclosporine (Gengraf, Sandimmune, Neoral)
  • Carmustine ( BiCNU , Gliadel )
  • Cisplatin

Đây không phải là danh sách đầy đủ các tương tác thuốc của Alkeran. Hãy hỏi bác sĩ hoặc dược sĩ của bạn để biết thêm thông tin.

Bảo quản thuốc Alkeran ra sao?

  • Bảo quản ở nhiệt độ phòng được kiểm soát 15 ° – 30 ° C
  • Bảo vệ thuốc này khỏi ánh sáng và độ ẩm.
  • Không được dùng thuốc quá thời hạn sử dụng có ghi bên ngoài hộp thuốc.
  • Không được loại bỏ thuốc vào nước thải hoặc thùng rác thải gia đình. Hãy hỏi dược sĩ cách hủy bỏ những thuốc không dùng này. 

Thuốc Alkeran giá bao nhiêu?

  • Giá bán của thuốc Alkeran sẽ có sự dao động nhất định giữa các nhà thuốc, đại lý phân phối. Người dùng có thể tham khảo giá trực tiếp tại các nhà thuốc uy tín trên toàn quốc.
Thuốc Alkeran giá bao nhiêu
Thuốc Alkeran giá bao nhiêu

** Chú ý: Thông tin bài viết về thuốc Alkeran tại Asia-genomics.vn với mục đích chia sẻ kiến thức mang tính chất tham khảo, người bệnh không được tự ý sử dụng thuốc, mọi thông tin sử dụng thuốc phải theo chỉ định bác sỹ chuyên môn.

Nguồn uy tín:

https://healthyungthu.com/san-pham/thuoc-alkeran-2mg-melphalan-dieu-tri-ung-thu-mau/

https://nhathuochongduc.com/thuoc-dieu-tri/ung-thu-mau/thuoc-alkeran-2mg-melphalan-dieu-tri-ung-thu-mau/

Thuốc Somatropin là thuốc gì? Thông tin liều và giá thuốc Somatropin

Thuốc Somatropin được sử dụng điều trị bệnh gì? Những loại thuốc nào chứa hoạt chất Somatropin? Hãy cùng với Asia Genomics tìm hiểu về Somatropin qua bài viết này.

Đặc tính dược lực học Somatropin

Nhóm dược lý: Hormone thùy trước tuyến yên và các chất tương tự. 

Mã ATC: H01A C01

Somatropin là một hormone chuyển hóa mạnh có tầm quan trọng đối với sự trao đổi chất của lipid, carbohydrate và protein. 

Ở trẻ em không đủ hormone tăng trưởng nội sinh, somatropin kích thích tăng trưởng tuyến tính và tăng tốc độ tăng trưởng. Ở người lớn, cũng như ở trẻ em, somatropin duy trì thành phần cơ thể bình thường bằng cách tăng khả năng lưu giữ nitơ và kích thích tăng trưởng cơ xương, và bằng cách huy động chất béo trong cơ thể. Mô mỡ nội tạng đặc biệt đáp ứng với somatropin. 

Ngoài việc tăng cường phân giải lipid, somatropin làm giảm sự hấp thu chất béo trung tính vào các kho dự trữ chất béo trong cơ thể. Nồng độ trong huyết thanh của IGF-I và IGFBP3 (Protein liên kết yếu tố tăng trưởng giống insulin 3) được tăng lên bởi somatropin. Ngoài ra, các hành động sau đã được chứng minh:

Chuyển hóa lipid:

Somatropin gây ra các thụ thể LDL cholesterol ở gan, và ảnh hưởng đến cấu trúc của lipid huyết thanh và lipoprotein. Nói chung, dùng somatropin cho bệnh nhân thiếu hormone tăng trưởng dẫn đến giảm LDL huyết thanh và apolipoprotein B. Cũng có thể quan sát thấy giảm cholesterol toàn phần trong huyết thanh.

Chuyển hóa carbohydrate:

Somatropin làm tăng insulin nhưng đường huyết lúc đói thường không thay đổi. Trẻ bị suy tuyến yên có thể bị hạ đường huyết lúc đói. Tình trạng này được đảo ngược bởi somatropin.

Chuyển hóa nước và khoáng:

Sự thiếu hụt hormone tăng trưởng có liên quan đến giảm thể tích huyết tương và ngoại bào. Cả hai đều tăng nhanh sau khi điều trị bằng somatropin. Somatropin tạo ra sự lưu giữ natri, kali và phốt pho.

Chuyển hóa xương:

Somatropin kích thích sự luân chuyển của xương. Sử dụng somatropin trong thời gian dài cho bệnh nhân thiếu hormone tăng trưởng bị chứng loãng xương dẫn đến tăng hàm lượng và mật độ khoáng của xương tại các vị trí chịu trọng lượng.

Năng lực thể chất:

Sức mạnh cơ bắp và khả năng vận động thể lực được cải thiện sau khi điều trị lâu dài bằng somatropin. Somatropin cũng làm tăng cung lượng tim, nhưng cơ chế vẫn chưa được làm rõ. Giảm sức cản mạch ngoại vi có thể góp phần vào tác dụng này.

Đặc tính dược động học Somatropin

Sự hấp thụ

Sinh khả dụng của somatropin tiêm dưới da là khoảng 80% ở cả người khỏe mạnh và bệnh nhân thiếu hormone tăng trưởng. Liều tiêm dưới da 0,035 mg / kg somatropin dẫn đến giá trị Cmax và tmax trong huyết tương tương ứng trong khoảng 13-35 ng / ml và 3-6 giờ.

Loại bỏ

Thời gian bán thải cuối cùng trung bình của somatropin sau khi tiêm tĩnh mạch ở người lớn thiếu hormone tăng trưởng là khoảng 0,4 giờ. Tuy nhiên, sau khi tiêm dưới da, thời gian bán thải từ 2-3 giờ đạt được. Sự khác biệt quan sát được có thể là do sự hấp thu chậm từ vị trí tiêm sau khi tiêm dưới da.

Quần thể phụ

Sinh khả dụng tuyệt đối của somatropin dường như tương tự nhau ở nam và nữ sau khi dùng thuốc.

Thông tin về dược động học của somatropin ở người già và trẻ em, ở các chủng tộc khác nhau và ở bệnh nhân suy thận, gan hoặc suy tim hoặc thiếu hoặc không đầy đủ.

Dữ liệu an toàn tiền lâm sàng Somatropin

Trẻ em

Rối loạn tăng trưởng do không tiết đủ hormone tăng trưởng (thiếu hụt hormone tăng trưởng, GHD) và rối loạn tăng trưởng liên quan đến hội chứng Turner hoặc suy thận mãn tính.

Rối loạn tăng trưởng ở trẻ thấp sinh ra nhỏ so với tuổi thai (SGA), có cân nặng và / hoặc chiều dài khi sinh dưới – 2 SD, trẻ không đạt để thể hiện mức tăng trưởng bắt kịp [tốc độ chiều cao (HV) SDS <0 trong năm qua] ở trẻ 4 tuổi trở lên.

Hội chứng Prader-Willi (PWS), để cải thiện sự phát triển và thành phần cơ thể. Chẩn đoán PWS nên được xác nhận bằng xét nghiệm di truyền thích hợp.

Người lớn

Liệu pháp thay thế ở người lớn bị thiếu hụt hormone tăng trưởng rõ rệt.

Khởi phát ở người trưởng thành: Những bệnh nhân bị thiếu hụt hormone tăng trưởng nghiêm trọng liên quan đến sự thiếu hụt nhiều hormone do bệnh lý tuyến yên hoặc vùng dưới đồi đã biết, và những người bị thiếu hụt ít nhất một loại hormone tuyến yên không phải là prolactin.

Những bệnh nhân này nên trải qua một bài kiểm tra động lực học thích hợp để chẩn đoán hoặc loại trừ tình trạng thiếu hụt hormone tăng trưởng. Tất cả các bệnh nhân khác sẽ yêu cầu xét nghiệm IGF-I và một xét nghiệm kích thích hormone tăng trưởng.

Những loại thuốc chứa hoạt chất Somatropin

Thuốc Genotropin 12mg

Thuốc Genotropin 12mg là một dạng hormone tăng trưởng của con người quan trọng đối với sự phát triển của xương và cơ.

Genotropin được sử dụng để điều trị suy giảm tăng trưởng ở trẻ em và người lớn thiếu hormone tăng trưởng tự nhiên. Điều này bao gồm những người có tầm vóc thấp bé do hội chứng Turner, hội chứng Prader-Willi, tầm vóc thấp bé khi sinh ra và không bắt kịp tốc độ tăng trưởng và các nguyên nhân khác.

Genotropin cũng có thể được sử dụng cho các mục đích không được liệt kê trong hướng dẫn thuốc.

Có thể bạn quan tâm: Thuốc Genotropin 12mg (Somatropin 36IU) hormone tăng trưởng

Thuốc Norditropin 10mg, 15mg

Norditropin FlexPro Pen là một dạng hormone tăng trưởng của con người quan trọng cho sự phát triển của xương và cơ.

Norditropin FlexPro Pen được sử dụng để điều trị chứng suy giảm tăng trưởng ở trẻ em và người lớn thiếu hormone tăng trưởng tự nhiên.

Điều này bao gồm những người có tầm vóc thấp do hội chứng Noonan, hội chứng Turner, hội chứng Prader-Willi, tầm vóc thấp khi sinh ra không bắt kịp tốc độ tăng trưởng và các nguyên nhân khác.

Có thể bạn quan tâm: Thuốc Norditropin 10mg Somatropin hormone tăng trưởng – Giá Norditropin

Có thể bạn quan tâm:  Thuốc Norditropin 15mg Somatropin hormone tăng trưởng – Giá Norditropin

Những tác dụng phụ không mong muốn có thể xảy ra

Gọi cho bác sĩ của bạn ngay lập tức nếu bạn có:

  • Đau đầu gối hoặc hông, đi lại khập khiễng.
  • Đau tai, sưng, nóng, hoặc chảy dịch.
  • Tê hoặc ngứa ran ở cổ tay, bàn tay hoặc ngón tay.
  • Sưng tấy nghiêm trọng hoặc bọng nước ở bàn tay và bàn chân.
  • Thay đổi trong hành vi.
  • Vấn đề về thị lực, nhức đầu bất thường.
  • Thay đổi hình dạng hoặc kích thước của nốt ruồi.
  • Đau hoặc sưng khớp.
  • Đau dữ dội ở bụng trên lan ra sau lưng, buồn nôn và nôn.
  • Tăng khát, tăng đi tiểu, khô miệng, hơi thở có mùi trái cây.
  • Tăng áp lực bên trong hộp sọ – đau đầu dữ dội, ù tai, chóng mặt, buồn nôn, các vấn đề về thị lực, đau sau mắt.
  • Dấu hiệu của vấn đề về tuyến thượng thận – cực kỳ yếu, chóng mặt nghiêm trọng, sụt cân, thay đổi màu da, cảm thấy rất yếu hoặc mệt mỏi.

Các tác dụng phụ thường gặp có thể bao gồm:

  • Đau, ngứa hoặc thay đổi da ở nơi tiêm thuốc.
  • Sưng tấy, tăng cân nhanh chóng.
  • Đau cơ hoặc khớp.
  • Tê hoặc ngứa ran.
  • Đau dạ dày, đầy hơi.
  • Nhức đầu, đau lưng.
  • Các triệu chứng cảm lạnh hoặc cúm, nghẹt mũi, hắt hơi, đau họng, đau tai.

Đây không phải là danh sách đầy đủ các tác dụng phụ có thể xảy ra. Gọi cho bác sĩ để được tư vấn y tế về tác dụng phụ.

Chú ý: Thông tin bài viết trên đây về thuốc Somatropin liên quan đến tác dụng của thuốc và cách sử dụng với mục đích chia sẻ kiến thức, giới thiệu các thông tin về thuốc để cán bộ y tế và bệnh nhân tham khảo. Tùy vào từng trường hợp và cơ địa sẽ có toa thuốc và cách điều trị riêng. Người bệnh không tự ý sử dụng, mọi thông tin sử dụng phải theo chỉ định bác sĩ chuyên môn.

Tuyên bố từ chối trách nhiệm:

Mục tiêu của Asia-Genomics là cung cấp cho quý đọc giả những thông tin phù hợp và mới nhất. Tuy nhiên, vì các loại thuốc tương tác khác nhau ở mỗi người, chúng tôi không thể đảm bảo rằng thông tin này bao gồm tất cả các tương tác có thể xảy ra. Thông tin này không thể thay thế cho lời khuyên y tế. Luôn trao đổi với bác sĩ hoặc người chăm sóc sức khỏe của bạn về các tương tác có thể xảy ra với tất cả các loại thuốc theo toa, vitamin, thảo mộc và chất bổ sung cũng như thuốc không kê đơn mà bạn đang dùng.

Nguồn uy tín Asia-Genomics.vn


Tài liệu tham khảo

  1. Somatropin Uses, Side Effects & Warnings https://www.drugs.com/mtm/somatropin.html, Cập nhật ngày 28/10/2020.
  2. Nguồn uy tín Nhà Thuốc LP Genotropin 12mg Somatropin: https://nhathuoconline.org/san-pham/thuoc-genotropin-12mg-somatropin-36iu/. Truy cập ngày 2/04/2021.
  3. Nguồn uy tín Nhà Thuốc Hồng Đức Health News chia sẻ Thuốc genotropin 12mg điều trị rối loạn tăng trưởng https://nhathuochongduc.com/dieu-tri-roi-loan-tang-truong-voi-thuoc-genotropin/. Truy cập ngày 12/11/2020.
  4. Somatropin – wikipedia https://en.wikipedia.org/?title=Somatropin&redirect=no, Cập nhật ngày 28/10/2020.
  5. Nguồn uy tín Asia-Genomics.vn cung cấp đầy đủ thông tin liều dùng, cách dùng & giá bán thuốc Somatropin xem tại: https://asia-genomics.vn/thong-tin-thuoc/thuoc-somatropin-la-thuoc-gi/ , Cập nhật ngày 28/10/2020. 

Thuốc Rivaroxaban là thuốc gì? Thông tin liều và giá thuốc Rivaroxaban

Thuốc Rivaroxaban được sử dụng điều trị bệnh gì? Những loại thuốc nào chứa hoạt chất Rivaroxaban? Hãy cùng với Asia Genomics tìm hiểu về Rivaroxaban qua bài viết này.

Đặc tính dược lực học Rivaroxaban

Nhóm dược lý: Thuốc chống huyết khối, thuốc ức chế yếu tố.

Mã ATC: B01AF01

Cơ chế hoạt động

Rivaroxaban là một chất ức chế yếu tố Xa có tính chọn lọc cao với sinh khả dụng đường uống. Sự ức chế yếu tố Xa làm gián đoạn con đường bên trong và bên ngoài của dòng thác đông máu, ức chế cả sự hình thành và phát triển thrombin của huyết khối. Rivaroxaban không ức chế thrombin (yếu tố II hoạt hóa) và không có tác dụng trên tiểu cầu đã được chứng minh.

Tác dụng dược lực học

Sự ức chế hoạt động của yếu tố Xa phụ thuộc vào liều đã được quan sát thấy ở người. Thời gian prothrombin (PT) bị ảnh hưởng bởi rivaroxaban theo cách phụ thuộc vào liều lượng có mối tương quan chặt chẽ với nồng độ trong huyết tương (giá trị r bằng 0,98) nếu Neoplastin được sử dụng cho xét nghiệm. Các thuốc thử khác sẽ cho kết quả khác. 

Quá trình đọc PT sẽ được thực hiện trong vài giây, vì INR chỉ được hiệu chuẩn và xác nhận cho coumarin và không thể được sử dụng cho bất kỳ thuốc chống đông máu nào khác.

Ở những bệnh nhân trải qua phẫu thuật chỉnh hình lớn, 5/95 phần trăm cho PT (Neoplastin) 2 – 4 giờ sau khi uống viên (tức là tại thời điểm có tác dụng tối đa) dao động từ 13 đến 25 giây (giá trị cơ bản trước khi phẫu thuật 12 đến 15 giây).

Trong một nghiên cứu dược lý học lâm sàng về sự đảo ngược dược lực học của rivaroxaban ở đối tượng người lớn khỏe mạnh (n = 22), ảnh hưởng của liều đơn (50 IU / kg) của hai loại PCC khác nhau, PCC 3 yếu tố (Yếu tố II, IX và X) và PCC 4 yếu tố (Yếu tố II, VII, IX và X) được đánh giá.

PCC 3 yếu tố làm giảm giá trị Neoplastin PT trung bình khoảng 1,0 giây trong vòng 30 phút, so với mức giảm khoảng 3,5 giây được quan sát với PCC 4 yếu tố. Ngược lại, PCC 3 yếu tố có tác động tổng thể lớn hơn và nhanh hơn trong việc đảo ngược những thay đổi trong quá trình tạo thrombin nội sinh so với PCC 4 yếu tố.

Thời gian thomboplastin một phần được kích hoạt (aPTT) và HepTest cũng được kéo dài tùy thuộc vào liều lượng; tuy nhiên, chúng không được khuyến cáo để đánh giá tác dụng dược lực học của rivaroxaban.

Không cần theo dõi các thông số đông máu trong quá trình điều trị bằng rivaroxaban trong thường quy lâm sàng. Tuy nhiên, nếu có chỉ định lâm sàng thì có thể đo nồng độ rivaroxaban bằng các xét nghiệm định lượng kháng yếu tố Xa đã hiệu chuẩn.

Đặc tính dược động học Rivaroxaban

Sự hấp thụ

Rivaroxaban được hấp thu nhanh chóng với nồng độ tối đa (C max) xuất hiện sau 2 – 4 giờ sau khi uống viên.

Sự hấp thu của rivaroxaban qua đường uống gần như hoàn toàn và sinh khả dụng đường uống cao (80 – 100%) đối với liều viên 2,5 mg và 10 mg, bất kể tình trạng lúc đói / lúc ăn. Lượng thức ăn hấp thụ không ảnh hưởng đến rivaroxaban AUC hoặc C maxở liều 2,5 mg và 10 mg.

Rivaroxaban viên nén 2,5 mg và 10 mg có thể được uống cùng hoặc không cùng thức ăn. Dược động học của Rivaroxaban xấp xỉ tuyến tính lên đến khoảng 15 mg x 1 lần / ngày. 

Ở liều cao hơn, rivaroxaban thể hiện sự hấp thu hạn chế hòa tan với sinh khả dụng giảm và tốc độ hấp thu giảm khi tăng liều. Điều này được đánh dấu rõ ràng hơn ở trạng thái đói hơn là ở trạng thái cho ăn.

Sự thay đổi dược động học của rivaroxaban là vừa phải với sự thay đổi giữa các cá thể (CV%) nằm trong khoảng từ 30% đến 40%, ngoại trừ vào ngày phẫu thuật và ngày hôm sau khi sự thay đổi về mức độ phơi nhiễm cao (70%).

Sự hấp thu của rivaroxaban phụ thuộc vào vị trí giải phóng nó trong đường tiêu hóa. Đã báo cáo giảm 29% và 56% AUC và C max so với viên nén khi rivaroxaban dạng hạt được giải phóng ở đoạn gần ruột non. Tiếp xúc với thuốc giảm hơn nữa khi rivaroxaban được giải phóng ở ruột non xa, hoặc đại tràng lên.

Do đó, nên tránh sử dụng rivaroxaban qua đường dạ dày vì điều này có thể làm giảm hấp thu và liên quan đến tiếp xúc với rivaroxaban.

Khả dụng sinh học (AUC và C max) có thể so sánh được với rivaroxaban 20 mg dùng đường uống dưới dạng viên nghiền trộn trong táo xay nhuyễn, hoặc lơ lửng trong nước và dùng qua ống thông dạ dày sau bữa ăn lỏng, so với cả viên.

Với đặc điểm dược động học tỉ lệ thuận với liều lượng của rivaroxaban, kết quả sinh khả dụng từ nghiên cứu này có thể áp dụng cho những liều rivaroxaban thấp hơn.

Phân phối

Liên kết protein huyết tương ở người cao khoảng 92% đến 95%, với albumin huyết thanh là thành phần liên kết chính. Thể tích phân phối vừa phải với V ss xấp xỉ 50 lít.

Biến đổi sinh học và loại bỏ

Trong số liều rivaroxaban được sử dụng, khoảng 2/3 trải qua quá trình thoái hóa chuyển hóa, với một nửa sau đó được thải trừ qua thận và nửa còn lại được thải trừ theo đường phân. 1/3 liều cuối cùng được bài tiết trực tiếp qua thận dưới dạng hoạt chất không thay đổi trong nước tiểu, chủ yếu qua bài tiết tích cực ở thận.

Rivaroxaban được chuyển hóa qua cơ chế độc lập CYP3A4, CYP2J2 và CYP. Sự phân hủy oxy hóa của gốc morpholinone và sự thủy phân của các liên kết amide là những vị trí chính của quá trình biến đổi sinh học.

Dựa trên các nghiên cứu trong ống nghiệm, rivaroxaban là chất nền của các protein vận chuyển P-gp (P-glycoprotein) và Bcrp (protein kháng ung thư vú).

Rivaroxaban không thay đổi là hợp chất quan trọng nhất trong huyết tương người, không có chất chuyển hóa tuần hoàn chính hoặc có hoạt tính.

Với độ thanh thải toàn thân khoảng 10 l / h, rivaroxaban có thể được phân loại là chất có độ thanh thải thấp. Sau khi tiêm tĩnh mạch liều 1mg, thời gian bán thải khoảng 4,5 giờ. 

Sau khi uống, tốc độ đào thải trở nên hạn chế. Sự đào thải rivaroxaban khỏi huyết tương xảy ra với thời gian bán hủy cuối từ 5 đến 9 giờ ở người trẻ và với thời gian bán hủy cuối là 11 đến 13 giờ ở người cao tuổi.

Dữ liệu an toàn tiền lâm sàng Rivaroxaban

Chỉ định điều trị

Phòng ngừa huyết khối tĩnh mạch (VTE) ở bệnh nhân người lớn trải qua phẫu thuật thay thế khớp gối hoặc khớp háng tự chọn.

Điều trị huyết khối tĩnh mạch sâu (DVT) và thuyên tắc phổi (PE), và phòng ngừa DVT và PE tái phát ở người lớn. 

Quan điểm và phương pháp quản trị

Vị trí học

Phòng ngừa VTE ở bệnh nhân người lớn trải qua phẫu thuật thay thế khớp gối hoặc khớp háng tự chọn

Liều khuyến cáo là 10 mg rivaroxaban uống một lần mỗi ngày. Liều ban đầu nên được thực hiện từ 6 đến 10 giờ sau khi phẫu thuật, với điều kiện là quá trình cầm máu đã được thiết lập.

Thời gian điều trị phụ thuộc vào nguy cơ cá nhân của bệnh nhân đối với huyết khối tĩnh mạch được xác định bởi loại phẫu thuật chỉnh hình.

  • Đối với bệnh nhân trải qua cuộc phẫu thuật lớn ở hông, thời gian điều trị là 5 tuần.
  • Đối với bệnh nhân trải qua cuộc phẫu thuật lớn đầu gối, thời gian điều trị là 2 tuần.

Nếu bỏ lỡ một liều, bệnh nhân nên dùng Xarelto ngay lập tức và sau đó tiếp tục vào ngày hôm sau với lượng một lần mỗi ngày như trước.

Điều trị DVT, điều trị PE và phòng ngừa DVT và PE tái phát

Liều khuyến cáo để điều trị ban đầu DVT hoặc PE cấp tính là 15 mg x 2 lần / ngày trong ba tuần đầu, sau đó là 20 mg x 1 lần / ngày để tiếp tục điều trị và phòng ngừa DVT và PE tái phát.

Thời gian điều trị ngắn (ít nhất 3 tháng) nên được xem xét ở bệnh nhân DVT hoặc PE gây ra bởi các yếu tố nguy cơ thoáng qua lớn (tức là phẫu thuật lớn hoặc chấn thương gần đây). Thời gian điều trị dài hơn nên được xem xét ở những bệnh nhân có DVT hoặc PE kích thích không liên quan đến các yếu tố nguy cơ thoáng qua chính, DVT hoặc PE không nguyên nhân, hoặc có tiền sử DVT hoặc PE tái phát.

Khi có chỉ định phòng ngừa kéo dài DVT và PE tái phát (sau khi hoàn thành liệu trình điều trị DVT hoặc PE ít nhất 6 tháng), liều khuyến cáo là 10 mg x 1 lần / ngày.

Ở những bệnh nhân mà nguy cơ DVT hoặc PE tái phát được coi là cao, chẳng hạn như những người có bệnh kèm theo phức tạp, hoặc những người đã phát triển DVT hoặc PE tái phát khi dự phòng kéo dài với Xarelto 10 mg x 1 lần / ngày, nên dùng liều Xarelto 20 mg x 1 lần / ngày xem xét.

Những loại thuốc chứa hoạt chất Rivaroxaban

Thuốc Xarelto 10mg, 15mg, 20mg

Xarelto (rivaroxaban) ngăn chặn hoạt động của một số chất đông máu trong máu.

Thuốc được sử dụng để điều trị hoặc ngăn ngừa cục máu đông (huyết khối tĩnh mạch hoặc VTE). Cục máu đông có thể xảy ra ở chân (huyết khối tĩnh mạch sâu, DVT) hoặc phổi (thuyên tắc phổi, PE).

Đôi khi được sử dụng để giảm nguy cơ DVT hoặc PE tái phát sau khi bạn đã được điều trị cục máu đông ít nhất 6 tháng.

Thuốc này được sử dụng ở những người bị rung tâm nhĩ (rối loạn nhịp tim) để giảm nguy cơ đột quỵ do cục máu đông.

Xarelto được sử dụng để giúp ngăn ngừa cục máu đông ở một số người nhập viện vì bệnh cấp tính có nguy cơ bị cục máu đông và những người không có nguy cơ chảy máu cao.

Thuốc cũng được sử dụng cùng với aspirin để giảm nguy cơ đột quỵ, đau tim hoặc các vấn đề tim nghiêm trọng khác ở những người bị bệnh mạch vành (giảm lưu lượng máu đến tim) hoặc bệnh động mạch ngoại vi (giảm lưu lượng máu đến chân).

Có thể bạn quan tâm: Thuốc Xarelto 10mg Rivaroxaban phòng ngừa huyết khối tĩnh mạch? Giá thuốc Xarelto 10mg

Có thể bạn quan tâm: Thuốc Xarelto 15mg Rivaroxaban – Giá thuốc Xarelto 15mg

Có thể bạn quan tâm: Thuốc Xarelto 20mg Rivaroxaban – Giá thuốc Xarelto 20mg

Những tác dụng phụ không mong muốn có thể xảy ra

Các tác dụng phụ thường gặp:

Chúng thường nhẹ và không kéo dài, nhưng hãy nói chuyện với bác sĩ hoặc dược sĩ của bạn nếu những tác dụng phụ này làm phiền bạn hoặc không biến mất:

  • Mệt mỏi và thiếu năng lượng, khó thở, nhịp tim đập nhanh (tim đập nhanh) và da xanh xao – đây có thể là những dấu hiệu của bệnh thiếu máu
  • Cảm thấy chóng mặt hoặc choáng váng
  • Phát ban nhẹ
  • Cảm thấy hoặc bị ốm (buồn nôn hoặc nôn)

Chú ý: Thông tin bài viết trên đây về thuốc Rivaroxaban liên quan đến tác dụng của thuốc và cách sử dụng với mục đích chia sẻ kiến thức, giới thiệu các thông tin về thuốc để cán bộ y tế và bệnh nhân tham khảo. Tùy vào từng trường hợp và cơ địa sẽ có toa thuốc và cách điều trị riêng. Người bệnh không được tự ý sử dụng thuốc, mọi thông tin sử dụng thuốc phải theo chỉ định bác sĩ chuyên môn.

Tuyên bố từ chối trách nhiệm: Mục tiêu của Asia-Genomics là cung cấp cho quý đọc giả những thông tin phù hợp và mới nhất. Tuy nhiên, vì các loại thuốc tương tác khác nhau ở mỗi người, chúng tôi không thể đảm bảo rằng thông tin này bao gồm tất cả các tương tác có thể xảy ra. Thông tin này không thể thay thế cho lời khuyên y tế. Luôn trao đổi với bác sĩ hoặc người chăm sóc sức khỏe của bạn về các tương tác có thể xảy ra với tất cả các loại thuốc theo toa, vitamin, thảo mộc và chất bổ sung cũng như thuốc không kê đơn mà bạn đang dùng.

Nguồn uy tín Asia-Genomics.vn


Tài liệu tham khảo

Rivaroxaban: MedlinePlus Drug Information https://medlineplus.gov/druginfo/meds/a611049.html, Cập nhật ngày 05/11/2020.

Rivaroxaban – wikipedia https://en.wikipedia.org/wiki/Rivaroxaban, Cập nhật ngày 05/11/2020. 

Nguồn uy tín Asia-Genomics.vn cung cấp đầy đủ thông tin liều dùng, cách dùng & giá bán thuốc Rivaroxaban xem tại: https://asia-genomics.vn/thong-tin-thuoc/thuoc-rivaroxaban-la-thuoc-gi/ , Cập nhật ngày 05/11/2020. 

Nguồn uy tín Xarelto Nhà Thuốc Online cập nhật ngày 05/01/2021: https://nhathuoconline.org/san-pham/thuoc-xarelto-20mg-rivaroxaban/