Skip to main content

Thuốc Remeron 30mg MSD điều trị các đợt của trầm cảm nặng

Thuốc Remeron là thuốc điều trị trầm cảm. Tại bài viết này, Asia-genomics.vn cung cấp các thông tin chuyên sâu về thuốc. Một sản phẩm nổi bật trong danh mục thuốc bệnh lý về trầm cảm được đội ngũ bác sĩ và dược sĩ của chúng tôi tin dùng.

Thông tin thuốc Remeron

  • Tên gốc: mirtazapine
  • Tên biệt dược: Remeron
  • Phân nhóm: thuốc chống trầm cảm
  • Quy cách đóng gói: Hộp 3 vỉ, mỗi vỉ 10 viên
  • Thành phần: Mirtazapin 30mg
  • Nhóm: Thuốc thần kinh, trầm cảm, động kinh, parkinson
  • Nhà sản xuất: MSD (Mỹ)
  • Sản xuất tại Anh

Thuốc Remeron là gì?

Remeron 30mg là thuốc kê đơn được sử dụng để điều trị một loại bệnh trầm cảm được gọi là rối loạn trầm cảm nặng (MDD) ở người lớn.

Thuốc Remeron là gì
Thuốc Remeron là gì

Công dụng của Remeron

Hoạt chất chính của thuốc là Mirtazapine, đây là chất có tính đối kháng với A2 tiền synap, làm tăng các chất trung gian hóa học như noradrenalin và serotonin nên làm tăng dẫn truyền thần kinh trung ương, giúp an thần, chống trầm cảm. Bên cạnh đó Mirtazapine cò là chất ức chế histamin H1 nên có thể dùng để điều trị các bênh dị ứng.

Liều dùng thuốc Remeron bao nhiêu?

Người lớn

Liều hàng ngày có hiệu quả thường khoảng 15 đến 45 mg; liều khởi trị là 15 hoặc 30 mg. Nhìn chung, mirtazapine bắt đầu phát huy tác dụng sau 1 – 2 tuần điều trị. Điều trị đủ liều sẽ tạo ra đáp ứng tích cực trong 2 – 4 tuần. Nếu chưa có đáp ứng đầy đủ, có thể tăng đến liều tối đa. Nếu vẫn không có đáp ứng trong 2 – 4 tuần tiếp theo, nên ngừng điều trị.

Người cao tuổi

Liều khuyến nghị giống liều cho người lớn. Trên bệnh nhân cao tuổi, phải theo dõi chặt chẽ khi tăng liều để có được đáp ứng an toàn và như mong muốn.

Trẻ em và thiếu niên dưới 18 tuổi

Không nên dùng Remeron cho trẻ em và thiếu niên dưới 18 tuổi do hiệu quả của thuốc chưa được chứng minh trong hai nghiên cứu lâm sàng ngắn hạn và do các liên quan về độ an toàn của thuốc.

Suy thận

Độ thanh thải mirtazapine có thể giảm ở những bệnh nhân bị suy thận trung bình đến nặng (độ thanh thải creatinine < 40 ml/phút). Nên cân nhắc đến yếu tố đó khi kê đơn Remeron cho nhóm bệnh nhân này.

Suy gan

Sự thanh thải mirtazapine có thể giảm ở những bệnh nhân suy gan. Nên cân nhắc đến yếu tố đó khi kê đơn Remeron cho nhóm bệnh nhân này, đặc biệt là suy gan nặng do chưa có nghiên cứu trên bệnh nhân suy gan nặng.

Thời gian bán thải của Mirtazapine là 20 – 40 giờ và do đó Remeron thích hợp để uống 1 lần/ngày. Tốt nhất nên uống một liều duy nhất vào ban đêm trước khi đi ngủ. Cũng có thể chia Remeron thành hai liều nhỏ (một liều buổi sáng và một liều buổi tối, liều cao hơn nên uống vào buổi tối).

Liều dùng thuốc Remeron bao nhiêu
Liều dùng thuốc Remeron bao nhiêu

Quên liều thuốc Remeron

Liều đã quên nên được thực hiện càng sớm càng tốt. Bạn nên bỏ qua liều đã quên nếu đã đến thời gian cho liều dự kiến ​​tiếp theo. Không sử dụng thêm thuốc để bù cho liều đã quên.

Quá liều lượng của Remeron

  • Tìm kiếm sự chăm sóc y tế ngay lập tức hoặc liên hệ với bác sĩ nếu nghi ngờ quá liều thuốc Remeron.
  • Đem theo đơn thuốc Remeron và hộp thuốc cho bác sĩ xem.

Cách dùng thuốc Remeron 

Dùng thuốc Remeron chính xác theo quy định của bác sĩ. Thực hiện theo tất cả các hướng dẫn trên nhãn thuốc của bạn và đọc tất cả các hướng dẫn thuốc hoặc tờ hướng dẫn. Bác sĩ của bạn đôi khi có thể thay đổi liều của bạn. Sử dụng thuốc chính xác theo chỉ dẫn.

Tác dụng phụ Remeron

Remeron có thể gây ra các tác dụng phụ nghiêm trọng bao gồm:

  • Cảm thấy bồn chồn,
  • Ý Nghĩ hoang tưởng,
  • Giảm nhu cầu ngủ,
  • Cảm giác hạnh phúc hoặc buồn bã tột độ,
  • Mờ mắt,
  • Tầm nhìn đường hầm,
  • Đau mắt hoặc sưng,
  • Nhìn thấy quầng sáng xung quanh đèn,
  • Lâng lâng,
  • Sốt,
  • Ớn lạnh,
  • Đau họng,
  • Lở miệng,
  • Thay đổi về trọng lượng hoặc cảm giác thèm ăn,
  • Phát ban nghiêm trọng, mụn nước hoặc sưng tấy trên lòng bàn tay hoặc lòng Bàn chân của bạn,
  • Co giật (co giật),
  • Đau đầu,
  • Lú lẫn,
  • Nói lắp,
  • Nôn mửa,
  • Mất phối hợp
  • Cảm thấy không ổn định

Nhận trợ giúp y tế ngay lập tức, nếu bạn có bất kỳ triệu chứng nào được liệt kê ở trên.

Các tác dụng phụ phổ biến nhất của Remeron bao gồm:

  • Buồn ngủ,
  • Chóng mặt,
  • Những giấc mơ kỳ lạ,
  • Khô miệng,
  • Táo bón,
  • Tăng cảm giác thèm ăn, và
  • Tăng cân

Hãy cho bác sĩ biết nếu bạn có bất kỳ tác dụng phụ nào làm phiền bạn hoặc điều đó không biến mất.

Thận trọng khi dùng thuốc Remeron

Bạn không nên dùng Remeron nếu bạn bị dị ứng với mirtazapine hoặc bất kỳ thành phần nào trong Remeron hoặc Remeron.

Không sử dụng Remeron nếu bạn đã sử dụng chất ức chế MAO trong 14 ngày qua. Tương tác thuốc nguy hiểm có thể xảy ra. Thuốc ức chế MAO bao gồm isocarboxazid, linezolid, tiêm xanh methylen, phenelzine, rasagiline, selegiline, tranylcypromine, và những thuốc khác.

Để đảm bảo Remeron an toàn cho bạn, hãy cho bác sĩ biết nếu bạn đã từng:

  • Số lượng bạch cầu thấp;
  • Bệnh tăng nhãn áp;
  • Bệnh gan hoặc thận;
  • Mức natri thấp trong máu của bạn;
  • Một cơn động kinh;
  • Trầm cảm , suy nghĩ hoặc hành động tự sát;
  • Rối loạn lưỡng cực (hưng trầm cảm) ở bạn hoặc một thành viên trong gia đình;
  • Vấn đề về tim hoặc đột quỵ;
  • Cholesterol cao hoặc chất béo trung tính;
  • Hội chứng QT dài (ở bạn hoặc một thành viên trong gia đình); 
  • Huyết áp thấp .

Hãy chắc chắn rằng bác sĩ của bạn biết nếu bạn cũng dùng thuốc kích thích, thuốc opioid, các sản phẩm thảo dược hoặc thuốc điều trị trầm cảm, bệnh tâm thần, bệnh Parkinson , đau nửa đầu, nhiễm trùng nghiêm trọng hoặc phòng ngừa buồn nôn và nôn . Những loại thuốc này có thể tương tác với mirtazapine và gây ra một tình trạng nghiêm trọng được gọi là hội chứng serotonin.

Một số thanh niên có suy nghĩ về việc tự tử khi lần đầu tiên dùng thuốc chống trầm cảm. Bác sĩ nên kiểm tra sự tiến bộ của bạn khi thăm khám thường xuyên. Gia đình của bạn hoặc những người chăm sóc khác cũng nên cảnh giác với những thay đổi trong tâm trạng hoặc các triệu chứng của bạn.

Cho bác sĩ biết nếu bạn đang mang thai hoặc cho con bú.

Viên nén phân hủy bằng miệng có thể chứa phenylalanin. Cho bác sĩ biết nếu bạn bị phenylketon niệu (PKU).

Remeron không được chấp thuận sử dụng bởi bất kỳ ai dưới 18 tuổi.

Tương tác thuốc Remeron

Sử dụng Remeron với các loại thuốc khác khiến bạn buồn ngủ có thể làm trầm trọng thêm tác dụng này. Hãy hỏi bác sĩ trước khi sử dụng thuốc opioid, thuốc ngủ, thuốc giãn cơ hoặc thuốc điều trị lo âu hoặc co giật.

Nói với bác sĩ của bạn về tất cả các loại thuốc hiện tại của bạn. Nhiều loại thuốc có thể tương tác với mirtazapine, đặc biệt:

  • Cimetidin;
  • Diazepam;
  • St. John’s wort;
  • Tramadol;
  • Tryptophan (đôi khi được gọi là L-tryptophan);
  • Kháng sinh – clarithromycin, rifampin, rifampicin, telithromycin;
  • Thuốc chống nấm – itraconazole, ketoconazole;
  • Thuốc kháng vi-rút để điều trị HIV / AIDS – indinavir, nelfinavir, ritonavir, saquinavir;
  • Thuốc để điều trị rối loạn tâm trạng, rối loạn suy nghĩ hoặc bệnh tâm thần – chẳng hạn như lithium, thuốc chống trầm cảm khác hoặc thuốc chống loạn thần;
  • Thuốc trị đau nửa đầu – sumatriptan, rizatriptan, Imitrex, Maxzalt, và những loại khác; hoặc là
  • Thuốc động kinh – carbamazepine, phenytoin.

Danh sách này không đầy đủ và nhiều loại thuốc khác có thể tương tác với mirtazapine. Điều này bao gồm thuốc theo toa và thuốc không kê đơn, vitamin và các sản phẩm thảo dược. Không phải tất cả các tương tác thuốc có thể xảy ra đều được liệt kê ở đây.

Bảo quản thuốc Remeron ra sao?

  • Bảo quản ở nhiệt độ phòng được kiểm soát 15 ° – 30 ° C
  • Bảo vệ thuốc này khỏi ánh sáng và độ ẩm.
  • Không được dùng thuốc quá thời hạn sử dụng có ghi bên ngoài hộp thuốc.
  • Không được loại bỏ thuốc vào nước thải hoặc thùng rác thải gia đình. Hãy hỏi dược sĩ cách hủy bỏ những thuốc không dùng này. 

Thuốc Remeron giá bao nhiêu?

  • Giá thuốc Remeron sẽ có sự dao động nhất định giữa các nhà thuốc, đại lý phân phối. Người dùng có thể tham khảo giá trực tiếp tại các nhà thuốc uy tín trên toàn quốc.
Thuốc Remeron giá bao nhiêu
Thuốc Remeron giá bao nhiêu

** Chú ý: Thông tin bài viết về thuốc Remeron tại Asia-genomics.vn với mục đích chia sẻ kiến thức mang tính chất tham khảo, người bệnh không được tự ý sử dụng thuốc, mọi thông tin sử dụng thuốc phải theo chỉ định bác sỹ chuyên môn.


Nguồn Tham Khảo uy tín

  1. Remeron: Side Effects, Dosage & Uses https://www.drugs.com/remeron.html. Truy cập ngày 27/01/2021.
  2. Mirtazapine – wikipedia https://en.wikipedia.org/wiki/Mirtazapine. Truy cập ngày 19/12/2020.
  3. Nguồn uy tín Nhà Thuốc Online Remeron 30mg Mirtazapin: https://nhathuoconline.org/san-pham/thuoc-remeron-30mg-mirtazapine/. Truy cập ngày 8/04/2021.
  4. Nguồn uy tín Nhà Thuốc Hồng Đức Health News Thuốc Remeron 30mg (Mirtazapin): Điều trị bệnh trầm cảm https://nhathuochongduc.com/thuoc-remeron/. Truy cập ngày 19/12/2020.
  5. Nguồn uy tín Healthy ung thư Remeron 30mg Mirtazapin: https://healthyungthu.com/san-pham/thuoc-remeron-30mg-mirtazapine-gia-bao-nhieu/. Truy cập ngày 19/12/2020.

Thuốc Dyronib 50mg (Dasatinib): Công dụng và liều dùng

Thuốc Dyronib là thuốc điều trị bệnh bạch cầu. Tại bài viết này, ASIA GENOMICS cung cấp các thông tin chuyên sâu về thuốc. Một sản phẩm nổi bật trong danh mục thuốc bệnh lý về ung thư được đội ngũ bác sĩ và dược sĩ của chúng tôi tin dùng.

Thông tin thuốc Dyronib

✅ Thương hiệu ⭐ Dyronib
✅ Thành phần hoạt chất ⭐ Dasatinib
✅ Hãng sản xuất ⭐ Hetero Healthcare Limited
✅ Hàm lượng ⭐ 20, 50 và 70mg
✅ Dạng ⭐ Viên nén
✅ Đóng gói ⭐ Gói 60 Viên

Thuốc Dyronib là gì?

Dyronib 50mg là thuốc có hoạt chất Dasatinib được sử dụng để điều trị một loại bệnh bạch cầu dòng tủy mãn tính nhất định (CML; một loại ung thư của các tế bào bạch cầu) như là một điều trị đầu tiên.

Thuốc Dyronib là gì
Thuốc Dyronib là gì

Công dụng của Dyronib 

Thuốc có công dụng dùng để:

Điều trị bệnh bạch cầu nguyên bào tủy mãn tính (CML) kháng thuốc hoặc không dung nạp với liệu pháp trước đó.

Điều trị bệnh bạch cầu nguyên bào lympho cấp tính (ALL) nhiễm sắc thể Philadelphia (Ph +) có kháng thuốc hoặc không dung nạp với liệu pháp trước đó.

Cách hoạt động của thuốc Dyronib 

Dyronib là một loại thuốc chống ung thư. Nó hoạt động bằng cách ngăn chặn hoạt động của protein bất thường báo hiệu cho các tế bào ung thư nhân lên. Điều này giúp ngăn chặn hoặc làm chậm sự lây lan của các tế bào ung thư.

Dasatinib còn là thành phần hoạt chất của một số loại thuốc ung thư như: Sprycel.

Liều dùng thuốc Dyronib bao nhiêu?

Liều dùng thông thường cho người lớn mắc bệnh bạch cầu.

Ung thư bạch cầu mãn tính dòng hạt (CML) ở giai đoạn mãn tính: 100mg mỗi ngày 1 lần.

Ung thư bạch cầu mãn tính dòng hạt (CML) ở giai đoạn tăng tốc, CML dạng tủy hoặc CML ở giai đoạn bùng nổ tế bào lympho, Ph+ALL: 140 mg mỗi ngày 1 lần.

Liều cho trẻ em mắc CML hoặc Ph + ALL giai đoạn mãn tính dựa trên trọng lượng cơ thể.

Từ 10 đến dưới 20 kg là: 40mg mỗi ngày một lần.

Từ 20 đến dưới 30 kg là: 60mg mỗi ngày một lần.

Từ 30 đến dưới 45 kg là: 70mg mỗi ngày một lần.

Ít nhất 45 kg là: 100mg mỗi ngày một lần.

Không nên dùng thuốc này cho trẻ em nặng dưới 10 kg.

Tùy thuộc vào cách bạn đáp ứng với điều trị, bác sĩ có thể điều chỉnh liều dùng của bạn cao hơn hoặc thấp hơn hoặc thậm chí dừng điều trị trong thời gian ngắn.

Liều dùng thuốc Dyronib bao nhiêu
Liều dùng thuốc Dyronib bao nhiêu

Quên liều thuốc Dyronib 

Trong trường hợp bạn bỏ lỡ một liều, hãy sử dụng nó ngay khi bạn nhận thấy. Nếu gần đến thời điểm dùng liều tiếp theo, hãy bỏ qua liều đã quên và tiếp tục lịch dùng thuốc của bạn. 

Không dùng thêm liều để bù cho liều đã quên. Nếu bạn thường xuyên thiếu liều, hãy cân nhắc đặt báo thức hoặc nhờ người nhà nhắc nhở. Vui lòng tham khảo ý kiến ​​bác sĩ của bạn để thảo luận về những thay đổi trong lịch dùng thuốc của bạn hoặc một lịch trình mới để bù cho những liều đã quên, nếu bạn đã bỏ lỡ quá nhiều liều gần đây.

Quá liều lượng của Dyronib 

Triệu chứng

  • Bầm tím hoặc chảy máu bất thường
  • Sốt, đau họng, ớn lạnh và / hoặc các dấu hiệu nhiễm trùng khác
  • Hụt hơi
  • Tim đập nhanh
  • Đau đầu
  • Da nhợt nhạt
  • Lú lẫn
  • Mệt mỏi

Xử lý

  • Tìm kiếm sự chăm sóc y tế ngay lập tức hoặc liên hệ với bác sĩ nếu nghi ngờ quá liều thuốc này.
  • Đem theo đơn thuốc và hộp thuốc cho bác sĩ xem.
  • Không sử dụng quá liều lượng quy định.
  • Những bệnh nhân đã dùng liều cao hơn liều khuyến cáo nên được theo dõi cẩn thận.

Cách dùng thuốc Dyronib 

Dùng thuốc Forane chính xác theo quy định của bác sĩ. Thực hiện theo tất cả các hướng dẫn trên nhãn thuốc của bạn và đọc tất cả các hướng dẫn thuốc hoặc tờ hướng dẫn. Bác sĩ của bạn đôi khi có thể thay đổi liều của bạn. Sử dụng thuốc chính xác theo chỉ dẫn.

Dasatinib có dạng viên nén để uống. Nó thường được thực hiện một lần một ngày, vào buổi sáng hoặc buổi tối, cùng với thức ăn hoặc không. Dùng dasatinib vào cùng một thời điểm mỗi ngày. Thực hiện theo các hướng dẫn trên nhãnA thuốc của bạn một cách cẩn thận và yêu cầu bác sĩ hoặc dược sĩ giải thích bất kỳ phần nào bạn không hiểu. Hãy dasatinib chính xác theo chỉ dẫn. Không dùng nhiều hơn hoặc ít hơn hoặc uống thường xuyên hơn so với quy định của bác sĩ.

Nuốt toàn bộ thuốc; không tách, nhai, hoặc nghiền nát chúng. Mang găng tay cao su hoặc nitrile khi xử lý các viên thuốc vô tình bị dập hoặc vỡ để tránh tiếp xúc với thuốc.

Bác sĩ có thể điều chỉnh liều của bạn hoặc ngừng vĩnh viễn việc điều trị dasatinib tùy thuộc vào phản ứng của bạn với điều trị và bất kỳ tác dụng phụ nào mà bạn gặp phải. Nói chuyện với bác sĩ của bạn về cảm giác của bạn trong quá trình điều trị. Tiếp tục dùng dasatinib ngay cả khi bạn cảm thấy khỏe. Đừng ngừng dùng dasatinib mà không nói chuyện với bác sĩ của bạn.

Tác dụng phụ Dyronib 

Các tác dụng phụ thường gặp nhất là nhiễm trùng, ức chế tủy xương, nhức đầu, xuất huyết, tràn dịch màng phổi, khó thở, tiêu chảy, nôn mửa, Buồn nôn, Đau bụng, phát ban trên da, mệt mỏi, sốt.

Giảm bạch cầu trung tính và Suy tủy là những tác dụng độc hại phổ biến.

Một số trường hợp tăng huyết áp động mạch phổi (PAH) đã được tìm thấy ở những người được điều trị bằng Dyronib. 

Thận trọng khi dùng thuốc Dyronib 

  • Sử dụng thuốc Dyroni sẽ dẫn đến hội chứng ly giải khối u; duy trì đủ nước và điều chỉnh nồng độ axit uric trước khi bắt đầu điều trị
  • Thuốc sẽ gây ra Nguy cơ giữ nước và tràn dịch màng phổi / màng tim; quản lý bằng các biện pháp chăm sóc hỗ trợ và / hoặc điều chỉnh liều lượng
  • Suy tủy có thể xảy ra giảm tiểu cầu nghiêm trọng, giảm bạch cầu trung tính và thiếu máu; có thể quản lý bằng cách can thiệp liều, giảm liều hoặc ngăn chặn điều trị; yếu tố tăng trưởng tạo máu đã được sử dụng với bệnh suy tủy kháng thuốc
  • Khuyên những phụ nữ có khả năng sinh sản không nên mang thai, có thể bao gồm việc sử dụng các biện pháp tránh thai hiệu quả, trong thời gian điều trị với thuốc và trong 30 ngày sau liều cuối cùng.
  • Một số bệnh nhân mắc CML giai đoạn mãn tính và Ph + ALL ở nhi khoa, cho thấy số lượng tế bào máu hoàn chỉnh (CBC) q2 Tuần trong 12 tuần, sau đó q3 tháng sau đó, hoặc theo chỉ định lâm sàng; hiển thị CBC trong 2 tháng đầu tiên hàng tuần sau đó hàng tháng

Tương tác thuốc Dyronib 

Sử dụng đồng thời với các chất ức chế CYP3A4 sẽ làm tăng nồng độ Dasatinib trong huyết tương.

Kết hợp với chất cảm ứng CYP3A4 sẽ làm giảm nồng độ Dasatinib trong huyết  tương.

Sự  kết hợp Dyronib với thuốc kháng acid sẽ làm giảm nồng độ Dasatinib trong huyết tương.

Kết hợp Dyronib 50mg  với thuốc kháng H2 / thuốc ức chế bơm proton sẽ làm giảm nồng độ Dasatinib trong huyết tương.

Tương tác với chất nền CYP3A4 sẽ làm thay đổi nồng độ trong huyết tương của chúng bởi Dasatinib.

Bảo quản thuốc Dyronib ra sao?

  • Bảo quản ở nhiệt độ phòng được kiểm soát 15 ° – 30 ° C
  • Bảo vệ thuốc này khỏi ánh sáng và độ ẩm.
  • Không được dùng thuốc quá thời hạn sử dụng có ghi bên ngoài hộp thuốc.
  • Không được loại bỏ thuốc vào nước thải hoặc thùng rác thải gia đình. Hãy hỏi dược sĩ cách hủy bỏ những thuốc không dùng này. Điều này sẽ giúp bảo vệ môi trường.

Thuốc Dyronib giá bao nhiêu?

  • Giá thuốc Dyronib sẽ có sự dao động nhất định giữa các nhà thuốc, đại lý phân phối. Người dùng có thể tham khảo giá trực tiếp tại các nhà thuốc uy tín trên toàn quốc.
Thuốc Dyronib giá bao nhiêu
Thuốc Dyronib giá bao nhiêu

** Chú ý: Thông tin bài viết về thuốc Dyronib tại ASIA GENOMICS với mục đích chia sẻ kiến thức mang tính chất tham khảo, người bệnh không được tự ý sử dụng thuốc, mọi thông tin sử dụng thuốc phải theo chỉ định bác sỹ chuyên môn.


Nguồn Tham Khảo uy tín

  1. Dasatinib: MedlinePlus Drug Information https://medlineplus.gov/druginfo/meds/a607063.html. Truy cập ngày 13/11/2020.
  2. Dasatinib – wikipedia https://en.wikipedia.org/wiki/Dasatinib. Truy cập ngày 13/11/2020.
  3. Nguồn uy tín Nhà Thuốc Online Dyronib 50mg Dasatinib: https://nhathuoconline.org/san-pham/thuoc-dyronib-50mg-dasatinib/. Truy cập ngày 13/04/2021.
  4. Nguồn uy tín Nhà Thuốc Hồng Đức Health News Thuốc Dyronib 50mg Dasatinib: Công dụng, liều dùnghttps://nhathuochongduc.com/thuoc-dyronib-50mg-dasatinib/. Truy cập ngày 13/11/2020.
  5. Nguồn uy tín Healthy ung thư Dyronib 50mg Dasatinib: https://healthyungthu.com/san-pham/thuoc-dyronib-50mg-dasatinib-gia-bao-nhieu/. Truy cập ngày 13/11/2020.

Thuốc Herceptin Hylecta (Trastuzumab and Hyaluronidase-oysk)

Thuốc Herceptin Hylecta là một liệu pháp điều trị ung thư vú bằng cách gây ức chế thụ thể HER2. Dược phẩm ngăn chặn và kiềm hãm sự phát triển của các tế bào ung thư trong cơ thể bệnh nhân.

Tại bài viết này, ASIA GENOMICS sẽ cung cấp cho bạn tất cả những thông tin về thuốc Herceptin Hylecta. Đây là dược phẩm được đội ngũ y bác sĩ của chúng tôi tin dùng để điều trị ung thư vú.

Thông tin thuốc Herceptin Hylecta

✅ Thương hiệu ⭐ Herceptin Hylecta
✅ Thành phần hoạt chất ⭐ Trastuzumab and Hyaluronidase-oysk
✅ Hàm lượng ⭐ 600mg
✅ Dạng ⭐ Dung dịch tiêm
✅ Đóng gói ⭐ Hộp 1 lọ

Cách Herceptin Hylecta hoạt động

Tế bào ung thư trong cơ thể phát triển một cách mất kiểm soát. Thuốc Herceptin Hylecta đi vào trong cơ thể và hoạt động trên bề mặt tế bào ung thư. Thuốc có tác dụng ngăn chặn các tế bào ung thư nhận tín hiệu hóa học để phát triển và lây lan.

HER2 xuất hiện trong tất cả các tế bào của con người. Chúng kiểm soát sự phát triển và sửa chữa tế bào. Mức độ cao của HER2 được phát hiện trong tế bào ung thư vú. Việc này được gọi là các bệnh ung thư dương tính với HER2.

Thuốc Herceptin Hylecta hoạt động bằng cách tự gắn vào các thụ thể HER2 trên bề mặt tế bào ung thư vú. Chính vì thế, Herceptin Hylecta có thể dễ dàng ngăn chặn các thụ thể nhận tín hiệu tăng trưởng trong cơ thể. Từ đó, Herceptin Hylecta có thể làm chậm hoặc ngăn chặn sự phát triển của các bệnh ung thư.

Hoạt chất trastuzumab có trong thuốc Herceptin Hylecta còn là thành phần cho một số loại thuốc điều trị ung thư khác như:

  • Herceptin (Trastuzumab)
  • Phesgo (Pertuzumab, Trastuzumab, and Hyaluronidase-zzxf)
Cách hoạt động thuốc Herceptin Hylecta
Cách hoạt động thuốc Herceptin Hylecta

Thuốc Herceptin Hylecta được sử dụng để điều trị khi nào?

Ung thư vú di căn

  • Herceptin Hylecta được chỉ định để điều trị bệnh nhân người lớn bị ung thư vú đã di căn đến bộ phận khác của cơ thể và dương tính với HER2 (MBC).
  • Để điều trị những bệnh nhân đã nhận được điều trị bằng ít nhất hai phác đồ hóa trị đối với bệnh di căn. Trước khi hóa trị liệu phải sử dụng ít nhất Anthracycline và Taxane, trừ trường hợp bệnh nhân không phù hợp với các phương pháp điều trị trên.
  • Những bệnh nhân dương tính với thụ thể HER2 cũng phải trải qua quá trình điều trị nội tiết thất bại, ngoại trừ trường hợp bệnh nhân không thích hợp với những phương pháp điều trị này.
  • Thuốc Herceptin Hylecta kết hợp với Paclitaxel để điều trị những bệnh nhân chưa được hóa trị đối với bệnh di căn và những bệnh nhân không tương thích dùng Anthracycline.
  • Thuốc Herceptin Hylecta kết hợp với Docetaxel để điều trị những bệnh nhân chưa được hóa trị cho bệnh di căn của họ.
  • Và thuốc còn kết hợp với chất ức chế Aromatase để điều trị bệnh nhân sau mãn kinh có MBC dương tính với thụ thể HER2, chưa được điều trị bằng Trastuzumab trước đó.

Ung thư vú giai đoạn đầu

  • Thuốc Herceptin Hylecta được chỉ định để điều trị bệnh nhân người lớn mắc bệnh ung thư vú giai đoạn đầu dương tính với HER2 (EBC).
  • Sau phẫu thuật, hóa trị và xạ trị.
  • Sau hóa trị bổ trợ với Doxorubicin và Cyclophosphamide, kết hợp với Paclitaxel hoặc Docetaxel.
  • Kết hợp với hóa trị bổ trợ bao gồm Docetaxel và Carboplatin.
  • Kết hợp với hóa trị liệu bổ trợ sau đó là liệu pháp Herceptin Hylecta bổ trợ, đối với bệnh tiến triển tại chỗ hoặc khối u có đường kính > 2 cm.

Liều dùng của thuốc Herceptin Hylecta

  • Liều khuyến cáo của thuốc Herceptin Hylecta là 600mg/ 10.000 đơn vị (600mg Trastuzumab và 10.000 đơn vị Hyaluronidase).
  • Thuốc được tiêm dưới da trong khoảng từ 2-5 phút. Lịch trình tiêm là 3 tuần một lần.
  • Đối với thuốc Herceptin Hylecta, không cần điều chỉnh liều lượng thuốc với trọng lượng cơ thể của bệnh nhân. Hoặc đối với các liệu trình hóa trị khác nhau.
  • Bệnh nhân dùng với mục đích bổ trợ được chỉ định dùng thuốc trong vòng 52 tuần hoặc cho đến khi bệnh tái phát.
  • Khuyến cáo không kéo dài thời gian điều trị ung thư bổ trợ hơn một năm.
Thuốc Herceptin Hylecta (Trastuzumab Hyaluronidase-oysk)
Thuốc Herceptin Hylecta (Trastuzumab Hyaluronidase-oysk)

Trường hợp cần điều chỉnh liều lượng thuốc Herceptin Hylecta.

Đối với bệnh nhân mắc bệnh cơ tim, liều lượng thuốc Herceptin Hylecta cần được điều chỉnh tùy thuộc vào sức khỏe của bệnh nhân.

Mỗi bệnh nhân được chỉ định dùng thuốc cần phải đánh giá phân suất tống máu thất trái (LVEF). Và trong suốt quá trình điều trị bệnh nhân vẫn nên kiểm tra LVEF thường xuyên.

Ngừng sử dụng thuốc Herceptin Hylecta trong ít nhất 4 tuần khi cơ thể có những trường hợp sau:

  • LVEF giảm ≥ 16% so với các giá trị trước khi bắt đầu điều trị.
  • LVEF xuống mức dưới giới hạn thể chế bình thường và giảm tuyệt đối ≥ 10% LVEF so với giá trị tiền xử lý.

Trường hợp Herceptin Hylecta có thể được tiếp tục sử dụng nếu trong vòng 4-8 tuần, LVEF trở lại giới hạn bình thường. Và mức giảm so với ban đầu là dưới 15%.

Ngừng thuốc Herceptin Hylecta vĩnh viễn nếu trên 8 tuần vẫn còn sụt giảm LVEF. Hoặc ngừng dùng thuốc sau hơn 3 lần đối với bệnh cơ tim.

Các tác dụng phụ xảy ra khi dùng thuốc Herceptin Hylecta

Các tác dụng phụ thường gặp

  • Buồn nôn, nôn mửa, tiêu chảy.
  • Sốt, ớn lạnh, mệt mỏi.
  • Ho, khó thở.
  • Sưng tấy.
  • Rụng tóc.
  • Bệnh nhân đỏ bừng, nóng đột ngột và ngứa ran.
  • Nhức đầu, đau cơ hoặc khớp.
  • Một số triệu chứng của cảm lạnh như: nghẹt mũi, hắt hơi, đau họng.
  • Vấn đề về giấc ngủ (mất ngủ).
  • Phát ban.
  • Ngứa, sưng tấy, đau và rát, bầm tím, chảy máu,
  • Thay đổi màu da hoặc xuất hiện cục cứng nơi tiêm thuốc.

Một số tác dụng phụ khác có thể xảy ra khi dùng thuốc Herceptin Hylecta như:

  • Xuất hiện các phản ứng dị ứng như: nổi mề đay, khó thở, sưng mặt, môi, lưỡi hoặc cổ họng.
  • Một số tác dụng phụ xảy ra trong khi tiêm thuốc. Bệnh nhân sẽ có các biểu hiện như: cảm thấy chóng mặt, buồn nôn, sốt, ớn lạnh, khó thở.
  • Hoặc bệnh nhân có thể xảy ra tình trạng như: bị tiêu chảy, phát ban, đau ngực, sưng mặt hoặc khó thở.

Ngoài ra bệnh nhân khi dùng thuốc Herceptin Hylecta nên gọi cho bác sĩ khi cơ thể có những triệu chứng như:

  • Mới xuất hiện ho hoặc ho nặng hơn, thở khò khè, khó thở hoặc thở nhanh.
  • Sưng ở mặt hoặc cẳng chân, cân nặng tăng một cách nhanh chóng.
  • Nhịp tim nhanh hoặc đập thình thịch, phập phồng trong lồng ngực.
  • Một cảm giác cơ thể nhẹ đi cảm giác như bạn có thể bị ngất đi.
  • Mụn nước hoặc vết loét trong miệng của bạn, nướu đỏ hoặc sưng, khó nuốt.
  • Chất lỏng tích tụ trong phổi, biểu hiện như: đau khi bạn thở, cảm thấy khó thở khi nằm xuống, thở hổn hển, ho với chất nhầy có bọt.
  • Số lượng tế bào máu thấp triệu chứng như: sốt, đau họng, mệt mỏi, lở loét trên da, da xanh xao, tay và chân lạnh, cảm thấy choáng váng.

Những lưu ý khi dùng thuốc Herceptin Hylecta

Thuốc Herceptin Hylecta có thể gây suy tim. Đặc biệt là khi bạn đang mắc bệnh tim hoặc dùng những loại thuốc ung thư khác như: Daunorubicin, Doxorubicin, Epirubicin hoặc Idarubicin.

Thông báo cho bác sĩ biết nếu bạn đã từng mắc các bệnh như: vấn đề về tim, cao huyết áp hoặc là bạn đã từng nhiễm trùng gần đây.

Cho bác sĩ biết những loại thuốc bạn đang sử dụng bao gồm cả thuốc theo đơn, thuốc không kê đơn, vitamin,…

Đặc biệt, thuốc có thể gây ảnh hưởng đến thai nhi. Do đó, khuyến cáo phụ nữ mang thai không nên sử dụng thuốc này.

Phụ nữ nên sử dụng biện pháp tránh thai hiệu quả khi đang điều trị và ít nhất sau 7 tháng khi kết thúc liều cuối cùng của quá trình điều trị.

Bạn cũng không nên cho con bú khi đang dùng thuốc Herceptin Hylecta. Và chỉ được phép cho con bú sau 7 tháng khi đã kết thúc liều cuối cùng.

Mua thuốc Herceptin Hylecta ở đâu?

Website ASIA GENOMICS cung cấp mọi thông tin hữu ích về thuốc điều trị ung thư bao gồm văn bản, hình ảnh, âm thanh hoặc các định dạng khác. Chúng tôi hoàn toàn không hoạt động bán lẻ dược phẩm với bất kỳ hình thức nào trên website.

Trên đây là toàn bộ thông tin chuyên sâu về thuốc Herceptin Hylecta mà chúng tôi cung cấp cho bạn. Sức khỏe là tài sản vô cùng giá trị. Chính vì thế mà ASIA GENOMICS luôn mang đến những giá trị kiến thức và thông tin bổ ích nhất cho khách hàng.

Nếu có bất kỳ thắc mắc nào về thuốc Herceptin Hylecta nói riêng và tất cả những loại thuốc điều trị ung thư vú nói chung, hãy liên hệ với chúng tôi. ASIA GENOMICS rất hân hạnh được làm người bạn đồng hành cùng bạn.

Nguồn uy tín: https://healthyungthu.com/san-pham/thuoc-herceptin-150mg-trastuzumab-gia-bao-nhieu/

Nguồn tham khảo:

  1. https://www.herceptinhylecta.com/
  2. https://holevn.org/herceptin-hylecta/

Thuốc Gleostine: Công dụng và liều dùng

Thuốc Gleostine là thuốc điều trị khối u não. Tại bài viết này, Asia-genomics.vn cung cấp các thông tin chuyên sâu về thuốc. Một sản phẩm nổi bật trong danh mục thuốc bệnh lý về ung thư được đội ngũ bác sĩ và dược sĩ của chúng tôi tin dùng.

Thông tin thuốc Gleostine

  • Tên thương hiệu: Gleostine
  • Thành phần hoạt chất: Lomustine
  • Hãng sản xuất: Rx Only
  • Hàm lượng: 40mg
  • Dạng: Viên nang
  • Đóng gói: 1 hộp 5 viên

Thuốc Gleostine là gì?

Gleostine (lomustine) là một loại thuốc chống ung thư được sử dụng để điều trị khối u não, cả nguyên phát và di căn, ở những bệnh nhân đã được phẫu thuật và / hoặc xạ trị thích hợp, và để điều trị bệnh Hodgkin, như là liệu pháp phụ kết hợp với các thuốc được chấp thuận ở những bệnh nhân tái phát khi đang điều trị bằng liệu pháp chính, hoặc những người không đáp ứng với liệu pháp chính.

Công dụng của Gleostine

Gleostine 40mg được sử dụng để điều trị khối u não ở những người đã được phẫu thuật hoặc xạ trị.

Thuốc này cũng được sử dụng với các loại thuốc ung thư khác để điều trị bệnh Hodgkin, sau khi các phương pháp điều trị khác không thành công. Gleostine cũng có thể được sử dụng cho các mục đích không được liệt kê trong hướng dẫn thuốc. 

Cách hoạt động của thuốc Gleostine

Các khối u ung thư được đặc trưng bởi sự phân chia tế bào, không còn được kiểm soát như ở mô bình thường. Các tế bào “bình thường” ngừng phân chia khi chúng tiếp xúc với các tế bào tương tự, một cơ chế được gọi là ức chế tiếp xúc. Tế bào ung thư mất khả năng này. Các tế bào ung thư không còn kiểm tra và cân bằng bình thường để kiểm soát và hạn chế sự phân chia tế bào. Quá trình phân chia tế bào, dù là tế bào bình thường hay tế bào ung thư, đều thông qua chu kỳ tế bào. Chu kỳ tế bào đi từ giai đoạn nghỉ ngơi, qua các giai đoạn phát triển tích cực, và sau đó là nguyên phân (phân chia).

Khả năng tiêu diệt tế bào ung thư của hóa trị phụ thuộc vào khả năng ngăn chặn sự phân chia tế bào. Thông thường, thuốc hoạt động bằng cách làm hỏng RNA hoặc DNA cho tế bào biết cách tự sao chép trong quá trình phân chia. Nếu các tế bào không thể phân chia, chúng sẽ chết. Các tế bào phân chia càng nhanh thì càng có nhiều khả năng hóa trị sẽ giết chết các tế bào, khiến khối u nhỏ lại. Chúng cũng gây ra tự sát tế bào (tự chết hoặc apoptosis).

Thuoc-Gleostine-Cong-dung-va-lieu-dung
Cách hoạt động của thuốc Gleostine

Thuốc hóa trị chỉ ảnh hưởng đến tế bào khi chúng đang phân chia được gọi là thuốc đặc hiệu theo chu kỳ tế bào. Thuốc hóa trị tác động lên tế bào khi chúng nghỉ ngơi được gọi là không đặc hiệu theo chu kỳ tế bào. Thuốc hóa trị tác động lên tế bào khi chúng nghỉ ngơi được gọi là không đặc hiệu theo chu kỳ tế bào. Lịch trình hóa trị được thiết lập dựa trên loại tế bào, tốc độ chúng phân chia và thời gian mà một loại thuốc nhất định có thể có hiệu quả. Đây là lý do tại sao hóa trị thường được đưa ra theo chu kỳ.

Hóa trị có hiệu quả nhất trong việc tiêu diệt các tế bào đang phân chia nhanh chóng. Thật không may, hóa trị không biết sự khác biệt giữa tế bào ung thư và tế bào bình thường. Các tế bào “bình thường” sẽ phát triển trở lại và khỏe mạnh nhưng trong thời gian chờ đợi, các tác dụng phụ xảy ra. Các tế bào “bình thường” thường bị ảnh hưởng bởi hóa trị là tế bào máu, tế bào trong miệng, dạ dày và ruột, và các nang tóc; dẫn đến công thức máu thấp, lở miệng, buồn nôn, tiêu chảy và / hoặc rụng tóc. Các loại thuốc khác nhau có thể ảnh hưởng đến các bộ phận khác nhau của cơ thể.

Lomustine được phân loại như một chất alkyl hóa. Các tác nhân alkyl hóa hoạt động mạnh nhất trong giai đoạn nghỉ ngơi của tế bào. Những loại thuốc này không đặc hiệu theo chu kỳ tế bào. Có một số loại tác nhân alkyl hóa.

Liều dùng thuốc Gleostine bao nhiêu?

Liều khuyến cáo của thuốc gleostine ở bệnh nhân người lớn và trẻ em là 130mg/m2 dùng dưới dạng liều uống duy nhất cứ sau 6 tuần. Liều tròn đến 5mg gần nhất cho một liều uống duy nhất và không lặp lại ít nhất 6 tuần.

Giảm liều xuống 100mg/m2 mỗi 6 tuần ở bệnh nhân có chức năng tủy xương bị tổn thương. 

Giảm liều phù hợp khi sử dụng với các thuốc ức chế tủy khác

Quên liều thuốc Gleostine

Liều đã quên nên được thực hiện càng sớm càng tốt. Bạn nên bỏ qua liều đã quên nếu đã đến thời gian cho liều dự kiến ​​tiếp theo. Không sử dụng thêm thuốc để bù cho liều đã quên.

Quá liều lượng của Gleostine

  • Tìm kiếm sự chăm sóc y tế ngay lập tức hoặc liên hệ với bác sĩ nếu nghi ngờ quá liều thuốc Gleostine.
  • Đem theo đơn thuốc Gleostine và hộp thuốc cho bác sĩ xem.

Cách dùng thuốc Gleostine 

Dùng thuốc Gleostine chính xác theo quy định của bác sĩ. Thực hiện theo tất cả các hướng dẫn trên nhãn thuốc của bạn và đọc tất cả các hướng dẫn thuốc hoặc tờ hướng dẫn. Bác sĩ của bạn đôi khi có thể thay đổi liều của bạn. Sử dụng thuốc chính xác theo chỉ dẫn.

Tác dụng phụ Gleostine

Thuoc-Gleostine-Cong-dung-va-lieu-dung
Tác dụng phụ Gleostine

Các tác dụng phụ sau đây thường gặp 

  • Công thức máu thấp (ức chế tủy xương). Các tế bào bạch cầu và hồng cầu và tiểu cầu của bạn có thể tạm thời giảm. Điều này có thể làm tăng nguy cơ nhiễm trùng, thiếu máu và / hoặc chảy máu.
  • Nadir: Có nghĩa là điểm thấp, nadir là thời điểm giữa các chu kỳ hóa trị mà bạn thấy công thức máu thấp.
  • Bạch cầu: nadir = 5-6 tuần; phục hồi = 6-8 tuần
  • Tiểu cầu: nadir = 4 tuần; phục hồi = 5-6 tuần
  • Buồn nôn và ói mửa. Thường trong vòng 3-6 giờ kể từ khi dùng thuốc. Dùng liều trước khi đi ngủ, cùng với thuốc chống buồn nôn, làm giảm đáng kể tỷ lệ và mức độ nghiêm trọng của tác dụng phụ này.

Các tác tác dụng phụ ít gặp 

  • Kém ăn
  • Lở miệng
  • Mất khả năng sinh sản. Có nghĩa là, khả năng thụ thai hoặc làm cha của một đứa trẻ có thể bị ảnh hưởng bởi lomustine. 
  • Rụng tóc (tần suất không được xác định)

Các tác dụng trì hoãn

  • Độc tính trên phổi (tổn thương phổi) là không phổ biến ở liều thấp của lomustine. Tuy nhiên, nó phổ biến hơn với liều tích lũy hoặc liều cao. Độc tính này có thể bị trì hoãn đến 3 năm sau khi điều trị. Tiền sử bệnh phổi có thể làm tăng nguy cơ bị phản ứng này, hoặc sử dụng các loại thuốc gây độc cho phổi khác. Bác sĩ sẽ kiểm tra chức năng phổi của bạn trước khi bắt đầu dùng lomustine và sẽ yêu cầu kiểm tra định kỳ (kiểm tra chức năng phổi), đặc biệt nếu bạn đang dùng lomustine liều cao.
  • Độc tính trên thận (gây hại cho thận) là không phổ biến ở liều thấp của lomustine. Tuy nhiên, nó có thể xảy ra với liều tích lũy hoặc liều cao của thuốc. Chức năng thận của bạn sẽ được theo dõi bằng xét nghiệm máu trong khi bạn đang được hóa trị.
  • Có một chút nguy cơ phát triển ung thư máu như bệnh bạch cầu nhiều năm sau khi dùng lomustine. Nói chuyện với bác sĩ của bạn về nguy cơ này.
  • Không phải tất cả các tác dụng phụ được liệt kê ở trên. Một số trường hợp hiếm gặp (xảy ra với dưới 10% bệnh nhân) không được liệt kê ở đây. Tuy nhiên, bạn phải luôn thông báo cho nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của mình nếu bạn gặp bất kỳ triệu chứng bất thường nào.

Thận trọng khi dùng thuốc Gleostine

Trước khi bắt đầu điều trị bằng lomustine, hãy đảm bảo rằng bạn đã nói với bác sĩ của mình về bất kỳ loại thuốc nào khác mà bạn đang dùng (bao gồm thuốc kê đơn, thuốc không kê đơn, vitamin, thuốc thảo dược, v.v.). Không dùng aspirin hoặc các sản phẩm có chứa aspirin trừ khi bác sĩ của bạn đặc biệt cho phép.

Không tiêm chủng hoặc chủng ngừa mà không có sự chấp thuận của bác sĩ khi đang dùng lomustine.

Thông báo cho chuyên gia chăm sóc sức khỏe của bạn nếu bạn đang mang thai hoặc có thể mang thai trước khi bắt đầu điều trị này. Nhóm thai kỳ D (lomustine có thể nguy hiểm cho thai nhi. Phụ nữ đang mang thai hoặc đang mang thai phải được thông báo về nguy cơ tiềm ẩn cho thai nhi).

Đối với cả nam và nữ: Sử dụng các biện pháp tránh thai, và không thụ thai (có thai) khi đang dùng lomustine. Nên áp dụng các phương pháp tránh thai như bao cao su. Thảo luận với bác sĩ khi bạn có thể mang thai hoặc thụ thai một cách an toàn sau khi điều trị.

Không cho con bú khi đang dùng lomustine.

Tương tác thuốc Gleostine

Các loại thuốc khác có thể ảnh hưởng đến Gleostine, bao gồm thuốc theo toa và thuốc không kê đơn, vitamin và các sản phẩm thảo dược . Nói với bác sĩ của bạn về tất cả các loại thuốc hiện tại của bạn và bất kỳ loại thuốc nào bạn bắt đầu hoặc ngừng sử dụng.

Tương tác thuốc với Gleostine

  • Avastin (bevacizumab)
  • Canxi / vitamin d
  • Centrum Silver (vitamin tổng hợp với khoáng chất)
  • Codeine
  • Dexamethasone
  • Duloxetine
  • Effexor (venlafaxine)
  • Eliquis (apixaban)
  • Estradiol tại chỗ
  • Estropipate
  • Nhũ hương, ấn độ
  • Imitrex (sumatriptan)
  • Keppra (levetiracetam)
  • Oevetiracetam
  • Marinol (dronabinol)
  • methylphenidate
  • Neulasta (pegfilgrastim)
  • Ondansetron
  • Vitamin B12 (cyanocobalamin)
  • Zofran (ondansetron)

Tương tác bệnh với Gleostine

Có 5 tương tác bệnh với Gleostine (lomustine) bao gồm:

  • Thâm nhiễm / xơ hóa phổi
  • Nhiễm trùng
  • Suy tủy
  • Rối loạn chức năng thận
  • Rối loạn chức năng gan

Bảo quản thuốc Gleostine ra sao?

  • Bảo quản ở nhiệt độ phòng được kiểm soát 15 ° – 30 ° C
  • Bảo vệ thuốc này khỏi ánh sáng và độ ẩm.
  • Không được dùng thuốc quá thời hạn sử dụng có ghi bên ngoài hộp thuốc.
  • Không được loại bỏ thuốc vào nước thải hoặc thùng rác thải gia đình. Hãy hỏi dược sĩ cách hủy bỏ những thuốc không dùng này. 

Thuốc Gleostine giá bao nhiêu?

  • Giá thuốc Gleostine sẽ có sự dao động nhất định giữa các nhà thuốc, đại lý phân phối. Người dùng có thể tham khảo giá trực tiếp tại các nhà thuốc uy tín trên toàn quốc.

** Chú ý: Thông tin bài viết về thuốc Gleostine tại Asia-genomics.vn với mục đích chia sẻ kiến thức mang tính chất tham khảo, người bệnh không được tự ý sử dụng thuốc, mọi thông tin sử dụng thuốc phải theo chỉ định bác sỹ chuyên môn.


Nguồn Tham Khảo uy tín

  1. Gleostine Uses, Side Effects & Warnings https://www.drugs.com/mtm/gleostine.html. Truy cập ngày 19/12/2020.
  2. Lomustine – wikipedia https://en.wikipedia.org/wiki/Lomustine. Truy cập ngày 19/12/2020.
  3. Nguồn uy tín Nhà Thuốc Hồng Đức Health News Thuốc gleostine 40mg lomustine điều trị khối u não https://nhathuochongduc.com/thuoc-gleostine-40mg-lomustine-dieu-tri-u-nao/. Truy cập ngày 19/12/2020.
  4. Nguồn uy tín Nhà Thuốc LP Gleostine: https://nhathuoconline.org/san-pham/thuoc-gleostine-40mg-lomustine/ , cập nhật ngày 05/01/2021
  5. Nguồn uy tín Healthy ung thư Gleostine: https://healthyungthu.com/san-pham/thuoc-gleostine-40-mg-lomustine-gia-bao-nhieu/, cập nhật ngày 05/01/2021

Cảnh báo khi sử dụng thuốc esbriet 267mg

Esbriet 267mg hoạt chất Pirfenidone điều trị bệnh xơ hóa phổi hiệu quả giá bao nhiêu? Vui lòng liên hệ ASIA GENOMICS ☎️ 0896 976 815 chúng tôi tư vấn.

Esbriet 267mg pirfenidone thông tin cơ bản 

  1. Tên thương hiệu: Esbriet
  2. Thành phần hoạt chất: Pirfenidone
  3. Hãng sản xuất: Roche
  4. Hàm lượng: 267mg
  5. Dạng : Dạng viên nang
  6. Đóng gói: 267mg 1 hộp

Esbriet 267mg là gì? Thuốc pirfenidone dùng để làm gì?

  • Esbriet chứa hoạt chất pirfenidone và nó được sử dụng để điều trị từ nhẹ đến trung bình xơ phổi vô căn (IPF) ở người lớn.
  • IPF là tình trạng các mô trong phổi của bạn bị sưng và sẹo theo thời gian, và như một kết quả làm cho khó thở sâu. Điều này làm cho phổi của bạn khó hoạt động bình thường. Thuốc giúp giảm sẹo và sưng trong phổi và giúp bạn thở tốt hơn.

Xem thêm: Thuốc esbriet 267mg điều trị bệnh xơ hóa phổi mua ở đâu?

Esbriet 267mg là gì Thuốc pirfenidone dùng để làm gì
Esbriet 267mg là gì Thuốc pirfenidone dùng để làm gì

Dược động học Esbriet

Sự hấp thụ:

Sử dụng viên nang Esbriet với thức ăn làm giảm nhiều Cmax (50%) và ảnh hưởng nhỏ hơn đến AUC, so với trạng thái nhịn ăn. Sau khi uống một liều duy nhất 801 mg cho người tình nguyện lớn tuổi khỏe mạnh (50-66 tuổi) ở trạng thái được cho ăn, tốc độ hấp thu pirfenidone chậm lại, trong khi AUC ở trạng thái được cho ăn là khoảng 80-85% của AUC quan sát được ở trạng thái nhịn ăn. Tương đương sinh học được chứng minh ở trạng thái nhịn ăn khi so sánh viên nén 801 mg với ba viên nang 267 mg.

Ở trạng thái cho ăn, viên nén 801 mg đáp ứng tiêu chí tương đương sinh học dựa trên phép đo AUC so với viên nang, trong khi khoảng tin cậy 90% cho Cmax (108,26% – 125,60%) vượt quá giới hạn trên của giới hạn tương đương sinh học tiêu chuẩn một chút (90% CI : 80,00% – 125,00%). Ảnh hưởng của thức ăn đối với AUC đường uống của pirfenidone là nhất quán giữa công thức viên nén và viên nang. So với trạng thái nhịn ăn, sử dụng một trong hai công thức cùng với thức ăn làm giảm pirfenidone Cmax, với viên nén Esbriet làm giảm Cmax ít hơn một chút (40%) so với viên nang Esbriet (50%). Giảm tỷ lệ các tác dụng phụ (buồn nôn và chóng mặt) đã được quan sát thấy ở những đối tượng được cho ăn khi so sánh với nhóm nhịn ăn. Do đó, người ta khuyến cáo dùng Esbriet cùng với thức ăn để giảm tỷ lệ buồn nôn và chóng mặt.

Giảm tỷ lệ các tác dụng phụ (buồn nôn và chóng mặt) đã được quan sát thấy ở những đối tượng được cho ăn khi so sánh với nhóm nhịn ăn. Do đó, người ta khuyến cáo dùng Esbriet cùng với thức ăn để giảm tỷ lệ buồn nôn và chóng mặt. Giảm tỷ lệ các tác dụng phụ (buồn nôn và chóng mặt) đã được quan sát thấy ở những đối tượng được cho ăn khi so sánh với nhóm nhịn ăn. Do đó, người ta khuyến cáo dùng Esbriet cùng với thức ăn để giảm tỷ lệ buồn nôn và chóng mặt.

Sinh khả dụng tuyệt đối của pirfenidone chưa được xác định ở người.

Phân bổ:

Pirfenidone liên kết với protein huyết tương người, chủ yếu với albumin huyết thanh. Liên kết trung bình tổng thể dao động từ 50% đến 58% ở các nồng độ quan sát được trong các nghiên cứu lâm sàng (1 đến 100 μg / ml). Thể tích phân bố ở trạng thái ổn định trung bình trong miệng là khoảng 70 l, cho thấy rằng sự phân phối pirfenidone đến các mô là rất khiêm tốn.

Chuyển đổi sinh học:

Khoảng 70–80% pirfenidone được chuyển hóa qua CYP1A2 với sự đóng góp nhỏ từ các isoenzyme CYP khác bao gồm CYP2C9, 2C19, 2D6 và 2E1. Dữ liệu in vitro chỉ ra một số hoạt tính liên quan về mặt dược lý của chất chuyển hóa chính (5-carboxy-pirfenidone) ở nồng độ vượt quá nồng độ đỉnh trong huyết tương ở bệnh nhân IPF. Điều này có thể trở nên phù hợp về mặt lâm sàng ở những bệnh nhân suy thận mức độ trung bình khi mức độ tiếp xúc với 5-carboxy-pirfenidone trong huyết tương tăng lên.

Loại bỏ:

Sự thanh thải đường uống của pirfenidone có vẻ ở mức độ bão hòa. Trong một nghiên cứu đa liều, phân bổ liều ở người lớn tuổi khỏe mạnh dùng các liều từ 267 mg đến 1.335 mg ba lần một ngày, độ thanh thải trung bình giảm khoảng 25% so với liều 801 mg ba lần một ngày. Sau khi dùng một liều pirfenidone ở người lớn tuổi khỏe mạnh, thời gian bán thải cuối cùng trung bình rõ ràng là khoảng 2,4 giờ. Khoảng 80% liều uống pirfenidone được thải trừ qua nước tiểu trong vòng 24 giờ sau khi dùng thuốc. Phần lớn pirfenidone được bài tiết dưới dạng chất chuyển hóa 5-carboxy-pirfenidone (> 95% trong số đó được thu hồi), với ít hơn 1% pirfenidone được bài tiết dưới dạng không đổi trong nước tiểu.

Dược lực học Esbriet

Điện sinh lý tim:

Hiệu quả của ESBRIET trên khoảng QT đã được đánh giá trong một nghiên cứu ngẫu nhiên, giả dược, và nghiên cứu song song có đối chứng tích cực trên 160 tình nguyện viên trưởng thành khỏe mạnh. Những người tình nguyện nhận được ESBRIET 2403 mg / ngày (liều khuyến cáo) và 4005 mg / ngày (gấp 1,6 lần liều khuyến cáo) hoặc giả dược trong 10 ngày hoặc một liều duy nhất 400 mg moxifloxacin (kiểm soát tích cực).

Liên quan đến giả dược, sự thay đổi trung bình tối đa so với ban đầu trong khoảng QT cụ thể cho nghiên cứu là 3,2 mili giây (mili giây) và 2,2 mili giây đối với ESBRIET 2403 mg / ngày và 4005 mg / ngày, tương ứng. Không có tình nguyện viên nào có khoảng QTc lớn hơn 480 ms hoặc thay đổi so với đường cơ sở lớn hơn 60 ms. Mặc dù không có bằng chứng cho thấy ESBRIET kéo dài khoảng QTc trong nghiên cứu này, kết luận cuối cùng có thể không được đưa ra vì đối chứng tích cực (moxifloxacin) không hoạt động như mong đợi trong nghiên cứu này và ESBRIET ở mức 4005 mg / ngày (gấp 1,7 lần mức tối đa liều khuyến cáo) không bao gồm sự gia tăng phơi nhiễm pirfenidone tối đa khi dùng chung với fluvoxamine, một chất ức chế CYP1A2 mạnh.

Cơ chế hoạt động của hoạt chất

Cơ chế hoạt động của pirfenidone trong điều trị IPF chưa được thiết lập.

Xem thêm: Thuốc esbriet điều trị bệnh xơ hóa phổi giá bao nhiêu?

Liều dùng và cách sử dụng Esbriet 267mg như thế nào?

Esbriet 267mg liều dùng bao nhiêu?

Esbriet 267mg thường được dùng với liều lượng tăng dần như sau:

  • Trong 7 ngày đầu dùng một liều 267mg (1 viên màu vàng), 3 lần một ngày với thức ăn (tổng cộng801 mg / ngày)
  • Từ ngày 8 đến 14 uống một liều 534mg (2 viên màu vàng hoặc 1 viên cam), 3 lần một ngày vớithức ăn (tổng cộng 1.602 mg / ngày)
  • Từ ngày 15 trở đi (duy trì), dùng liều 801mg (3 viên màu vàng hoặc 1 viên màu nâu),3 lần một ngày với thức ăn (tổng cộng 2.403 mg / ngày).
  • Liều duy trì hàng ngày là 801mg (3 viên màu vàng hoặc 1 viên màu nâu) ba lần một ngày với thức ăn, tổng cộng 2403mg / ngày.
Liều dùng và cách sử dụng Esbriet 267mg như thế nào
Liều dùng và cách sử dụng Esbriet 267mg như thế nào

Những loại thuốc khác có thể tương tác với thuốc Esbriet?

Hãy cho bác sĩ hoặc dược sĩ của bạn nếu bạn đang dùng, gần đây đã uống hoặc có thể dùng bất kỳ loại thuốc nào khác

Điều này đặc biệt quan trọng nếu bạn đang dùng các loại thuốc sau, vì chúng có thể thay đổi tác dụng của esbriet.

Loại thuốc nào có thể làm tăng tác dụng phụ esbriet?

  • Enoxacin (một loại kháng sinh)
  • Ciprofloxacin (một loại kháng sinh)
  • Amiodarone (dùng để điều trị một số loại bệnh tim)
  • Propafenone (được sử dụng để điều trị một số loại bệnh tim)
  • Fluvoxamine (được sử dụng để điều trị trầm cảm và rối loạn ám ảnh cưỡng chế (ocd)).

Esbriet loại thuốc nào có thể làm giảm hiệu quả?

  • Omeprazole (được sử dụng trong điều trị các tình trạng như khó tiêu, trào ngược dạ dày thực quảndịch bệnh)
  • Rifampicin (một loại kháng sinh).

Loại thức ăn và đồ uống nào cần tránh khi dùng thuốc?

  • Không uống nước bưởi trong khi dùng thuốc. Bưởi có thể ngăn chặn esbriet từ làm việc đúng cách

Thuốc pirfenidone có những tác dụng phụ nào?

Ngừng dùng esbriet và nói với bác sĩ của bạn ngay lập tức:

  • Nếu bạn bị sưng mặt, môi hoặc lưỡi, khó thở hoặc thở khò khè, đó là dấu hiệu của phù mạch, một phản ứng dị ứng nghiêm trọng. Đây là một tác dụng phụ không phổ biến.
  • Nếu bạn bị vàng mắt hoặc da, hoặc nước tiểu sẫm màu, có khả năng đi kèm với ngứa da, là dấu hiệu của xét nghiệm chức năng gan bất thường. Đây là những tác dụng phụ hiếm gặp.

1. Tác dụng phụ rất phổ biến

  • Phản ứng da sau khi ra ngoài nắng hoặc sử dụng ánh nắng mặt trời
  • Cảm thấy ốm: buồn nôn, mệt mỏi, đau đầu, ăn mất ngon
  • Bệnh tiêu chảy
  • Khó tiêu hoặc đau dạ dày

2. Tác dụng phụ thường gặp

  • Nhiễm trùng cổ họng hoặc đường dẫn khí đi vào phổi hoặc viêm xoang
  • Nhiễm trùng bàng quang, giảm cân, bị chóng mặt
  • Khó ngủ, khó thở, ho, thay đổi khẩu vị
  • Nóng bừng, đau ngực, đau cơ, đau khớp
  • Các vấn đề về dạ dày như trào ngược axit, nôn mửa, cảm thấy chướng bụng, đau bụng và khó chịu, đau tim, cảm thấy táo bón và gió thổi
  • Xét nghiệm máu có thể cho thấy mức độ tăng của men gan
  • Các vấn đề về da như da ngứa, đỏ da hoặc đỏ da, khô da, nổi mẩn da
  • Cảm thấy yếu hoặc cảm thấy năng lượng thấp

3. Tác dụng phụ hiếm gặp

  • Xét nghiệm máu có thể cho thấy giảm các tế bào bạch cầu.

Giá thuốc esbriet bao nhiêu?

Thuốc esbriet giá bao nhiêu ? Liên hệ ngay với ASIA GENOMICS Sđt: 0896 976 815 (Zalo/ Facebook/ Viber/ Whatsapp) để nhận được báo giá thuốc esbriet, thuốc esbriet giá rẻ ưu đãi và được tư vấn sử dụng, đồng thời cam kết về chất lượng sản phẩm.

Giá thuốc esbriet bao nhiêu
Giá thuốc esbriet bao nhiêu

Mua thuốc pirfenidone 267 ở đâu?

Thuốc esbriet mua ở đâu? Bệnh nhân cần lưu ý mua và sử dụng thuốc tại các nhà thuốc esbriet 267mg pirfenidone uy tín trên thị trường. Nhà thuốc phải có sự ủy quyền về cung cấp thuốc esbriet chính hãng, chứng nhận được nguồn gốc xuất xứ và chất lượng sản phẩm thuốc. Kiểm tra nhãn mác, tem, mã hàng trước khi mua và sử dụng để hạn chế các tác dụng phụ ảnh hưởng nghiêm trọng đến sức khỏe người bệnh.

Chú ý: Thông tin bài viết về thuốc Esbriet 267mg pirfenidone được tổng hợp bởi Nguồn uy tín ASIA GENOMICS với mục đích chia sẻ kiến thức mang tính chất tham khảo, người bệnh không được tự ý sử dụng thuốc, mọi thông tin sử dụng thuốc phải theo chỉ định bác sỹ chuyên môn.

Tác giả: Võ Mộng Thoa

Nguồn uy tín:

https://healthyungthu.com/san-pham/thuoc-esbriet-267mg-pirfenidone-gia-bao-nhieu/

https://nhathuochongduc.com/thuoc-dieu-tri/ung-thu-phoi/thuoc-esbriet-267mg-pirfenidone-tri-benh-xo-hoa-phoi/

Baraclude 0.5mg mua ở đâu với giá tốt nhất?

Để mua thuốc Baraclude 0.5mg mua ở đâu với giá tốt nhất? Quý khách hãy liên hệ với Asia-genomics.vn qua số Hotline: 0896.976.815 để được tư vấn miễn phí.

Thuốc Baraclude 0.5mg (Entecavir) là gì?

  • Thuốc Baraclude là một loại thuốc kê đơn được sử dụng để điều trị vi rút viêm gan B mãn tính (dài hạn) (sưng gan do vi rút) ở người lớn và trẻ em từ 2 tuổi trở lên bị tổn thương gan hoạt động. 
  • Nó thuộc về một nhóm thuốc được gọi là chất tương tự nucleoside. Nó hoạt động bằng cách giảm số lượng vi rút trong cơ thể.

Xem thêm: Baraclude điều trị bệnh viêm gan B giá bao nhiêu?

Liều dùng thuốc Baraclude bao nhiêu
Thuốc Baraclude 0.5mg (Entecavir) là gì

Dược lực học Baraclude

Entecavir là một chất tương tự nucleoside guanosine có hoạt tính chọn lọc chống lại virus viêm gan B (HBV). Nó được thiết kế để ức chế có chọn lọc vi rút Viêm gan B, ngăn chặn cả ba bước trong quá trình sao chép. Entecavir hiệu quả hơn một loại thuốc Viêm gan B cũ hơn, lamivudine.

Dược động học Baraclude

Dược động học đơn liều và đa liều của entecavir được đánh giá ở những đối tượng khỏe mạnh và những đối tượng bị nhiễm vi rút viêm gan B mãn tính.

Sự hấp thụ:

Sau khi uống ở những người khỏe mạnh, nồng độ đỉnh trong huyết tương của entecavir xảy ra trong khoảng từ 0,5 đến 1,5 giờ. Sau nhiều liều hàng ngày khác nhau, từ 0,1 đến 1 mg, Cmax và diện tích dưới đường cong thời gian tập trung (AUC) ở trạng thái ổn định tăng lên tương ứng với liều. Trạng thái ổn định đạt được sau 6 đến 10 ngày dùng một lần mỗi ngày với sự tích lũy xấp xỉ 2 lần. Đối với liều uống 0,5 mg, Cmax ở trạng thái ổn định là 4,2 ng / mL và nồng độ đáy trong huyết tương (Ctrough) là 0,3 ng / mL. Đối với liều uống 1 mg, Cmax là 8,2 ng / mL và Ctrough là 0,5 ng/mL.

Ở những người khỏe mạnh, sinh khả dụng của viên thuốc là 100% so với dung dịch uống. Dung dịch uống và viên nén có thể được sử dụng thay thế cho nhau.

Ảnh hưởng của thức ăn đến sự hấp thụ qua đường miệng:

Uống 0,5 mg entecavir với một bữa ăn giàu chất béo tiêu chuẩn (945 kcal, 54,6 g chất béo) hoặc một bữa ăn nhẹ (379 kcal, 8,2 g chất béo) dẫn đến chậm hấp thu (1,0 1,5 giờ cho ăn so với. Nhịn ăn 0,75 giờ), giảm Cmax 44% – 46% và giảm AUC từ 18% – 20%.

Phân bổ:

Dựa trên đặc điểm dược động học của entecavir sau khi uống, thể tích phân bố biểu kiến ​​ước tính vượt quá tổng lượng nước trong cơ thể, cho thấy entecavir được phân phối rộng rãi vào các mô. Liên kết của entecavir với protein huyết thanh người trong ống nghiệm là khoảng 13%.

Trao đổi chất và đào thải:

Sau khi dùng 14 C-entecavir ở người và chuột, không quan sát thấy chất chuyển hóa bị oxy hóa hoặc acetyl hóa. Đã quan sát thấy một lượng nhỏ chất chuyển hóa pha II (liên hợp glucuronid và sulfat). Entecavir không phải là chất nền, chất ức chế hoặc chất cảm ứng của hệ thống enzym cytochrom P450 (CYP450).

Sau khi đạt đến nồng độ đỉnh, nồng độ entecavir trong huyết tương giảm theo cấp số nhân với thời gian bán hủy thải trừ cuối khoảng 128â € “149 giờ. Chỉ số tích lũy thuốc quan sát được là xấp xỉ 2 lần với liều dùng một lần mỗi ngày, cho thấy thời gian bán thải tích lũy hiệu quả khoảng 24 giờ.

Entecavir được thải trừ chủ yếu qua thận khi thu hồi qua nước tiểu của thuốc không thay đổi ở trạng thái ổn định, dao động từ 62% đến 73% liều dùng. Độ thanh thải ở thận không phụ thuộc vào liều lượng và dao động từ 360 đến 471 mL / phút cho thấy entecavir trải qua cả quá trình lọc ở cầu thận và bài tiết qua ống thận.

Cơ chế hoạt động của hoạt chất

Entecavir là một chất tương tự nucleoside hoặc cụ thể hơn, một chất tương tự deoxyguanosine thuộc nhóm nucleoside carbocyclic và ức chế phiên mã ngược, sao chép DNA và phiên mã trong quá trình sao chép của virus. Các chất tương tự nucleoside và nucleotide khác bao gồm lamivudine, telbivudine, adefovir dipivoxil và thuốc tenofovir.
Entecavir làm giảm lượng HBV trong máu bằng cách giảm khả năng nhân lên và lây nhiễm các tế bào mới.

Ai không nên dùng thuốc Baraclude 0.5mg?

Bệnh nhân quá mẫn cảm với thành phần của thuốc baraclude 1 mg.

Đối với phụ nữ mang thai & cho con bú

Ảnh hưởng của thuốc khi mang thai

  • Hãy cho bác sĩ biết nếu bạn đang mang thai hoặc dự định có thai.
  • FDA phân loại thuốc dựa trên mức độ an toàn để sử dụng trong thai kỳ. Năm loại – A, B, C, D và X, được sử dụng để phân loại các rủi ro có thể xảy ra đối với thai nhi khi dùng thuốc trong thai kỳ.
  • Thuốc Baraclude 0.5mg được xếp vào loại C. Không có nghiên cứu nào được thực hiện tốt ở người với thuốc này. Nhưng trong các nghiên cứu trên động vật, động vật mang thai được cho dùng thuốc này và những con non không có biểu hiện gì liên quan đến thuốc này.

Xem thêm: Thận trọng khi sử dụng thuốc Baraclude 0.5mg

Ảnh hưởng của thuốc Baraclude 0.5mg cho con bú

  • Nói với nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn nếu bạn đang cho con bú hoặc dự định cho con bú.
  • Người ta không biết liệu thuốc Baraclude 0.5mg có đi vào sữa mẹ hay không. Vì nhiều loại thuốc có thể đi vào sữa mẹ và do khả năng xảy ra các phản ứng có hại nghiêm trọng ở trẻ bú mẹ khi sử dụng thuốc này, nên phải đưa ra lựa chọn ngừng cho con bú hoặc ngừng sử dụng thuốc này. Bác sĩ của bạn và bạn sẽ quyết định xem lợi ích có lớn hơn nguy cơ khi sử dụng thuốc Baraclude 0.5mg generic hay không.

Người đang làm việc, lái xe hay điều khiển máy móc

Đang cập nhật

Mua thuốc Baraclude 0.5mg ở đâu uy tín, giá rẻ

  • Asia-genomics.vn là địa chỉ uy tín chuyên bán thuốc Baraclude 0.5mg giá rẻ.
  • Liên hệ Asia-genomics.vn 0896.976.815 mua bán thuốc Baraclude 0.5mg uy tín tại Tp HCM, Hà nội, Tp Đà Nẵng, Tp Cần Thơ,… toàn quốc.
Thuốc Baraclude là gì
Mua thuốc Baraclude 0.5mg ở đâu uy tín, giá rẻ

Thuốc Baraclude 0.5mg giá bao nhiêu?

Lưu ý thuốc Baraclude 0.5mg giá có thể thay đổi theo thời điểm và địa điểm Asia-genomics.vn chỉ đưa ra giá thuốc mang tính chất tham khảo. Để biết giá thuốc Baraclude 0.5mg cụ thể vui lòng liên hệ Asia-genomics.vn Sđt: 0896.976.815

Tác giả: Võ Mộng Thoa

Nguồn uy tín:

https://nhathuocgan.com/thuoc-baraclude-dieu-tri-viem-gan-b/

https://healthyungthu.com/san-pham/thuoc-baraclude-05mg-entecavir-gia-bao-nhieu/

https://nhathuochongduc.com/thuoc-thong-dung/viem-gan/thuoc-baraclude-05mg-entecavir/

Thuốc Alimta 100mg Pemetrexed là thuốc gì? giá bao nhiêu?

Thuốc Alimta là thuốc điều trị ung thư phổi. Tại bài viết này, ASIA GENOMICS cung cấp các thông tin chuyên sâu về thuốc. Một sản phẩm nổi bật trong danh mục thuốc bệnh lý về ung thư được đội ngũ bác sĩ và dược sĩ của chúng tôi tin dùng.

Thông tin cơ bản về thuốc Alimta

✅ Thương hiệu ⭐ Alimta
✅ Thành phần hoạt chất ⭐ Pemetrexed (dưới dạng Pemetrexed dinatri heptahydrate)
✅ Hãng sản xuất ⭐ Lilly France
✅ Công ty đăng ký ⭐ Công ty Đăng ký: Eli Lilly Asia, Inc-Thailand Branch (87/2, 9th Floor, CRC Tower, All Season Place, Wireless Road, Lumpini, Phatumwan, Bangkok 10330 Thái Lan)
✅ Số đăng ký ⭐ VN2-233-14
✅ Hàm lượng ⭐ 500 mg
✅ Dạng ⭐ Dịch tiêm truyền cô đặc
✅ Đóng gói ⭐ Hộp 1 lọ

Xem thêm: Alimta 100mg-Thuốc điều trị ung thư hiệu quả

Thuốc Alimta là gì?

Alimta 100mg (pemetrexed) là một loại thuốc ung thư can thiệp vào sự phát triển và lây lan của các tế bào ung thư trong cơ thể, là một chất ức chế chuyển hóa tương tự folate.

Thuốc Alimta là gì
Thuốc Alimta là gì

Công dụng của Alimta như thế nào?

Thuốc Alimta có công dụng:

  • Kết hợp với pembrolizumab và hóa trị liệu bạch kim, để điều trị ban đầu cho bệnh nhân bị NSCLC không vảy di căn, không có sai lệch khối u gen EGFR hoặc ALK.
  • Kết hợp với cisplatin để điều trị ban đầu cho bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ di căn hoặc tiến triển tại chỗ (NSCLC).
  • Như một tác nhân duy nhất để điều trị duy trì cho bệnh nhân mắc NSCLC không nặng hoặc di căn, tiến triển tại chỗ mà bệnh không tiến triển sau bốn chu kỳ hóa trị liệu đầu tiên dựa trên bạch kim.
  • Điều trị bệnh nhân NSCLC tái phát, di căn không vảy, sau khi hóa trị trước.

Cách hoạt động của thuốc Alimta

Pemetrexed là hoạt chất được sử dụng trong thuốc điều trị ung thư phổi.  Hoạt chất can thiệp vào các quá trình cần thiết cho sự phát triển và nhân rộng của tế bào. Pemetrexed được sử dụng kết hợp với các loại thuốc chống ung thư khác để điều trị ung thư niêm mạc của khoang ngực, được gọi là u trung biểu mô màng phổi.

Liều dùng thuốc Alimta như thế nào?

Liều dùng và lịch trình khuyến nghị cho NSCLC không vảy

Liều thuốc alimta được khuyến nghị kết hợp với cisplatin để điều trị ban đầu NSCLC ở bệnh nhân có độ thanh thải creatinin là 45 ml/phút hoặc lớn hơn là 500 mg/m2 dưới dạng tiêm truyền tĩnh mạch trong hơn 10 phút trước khi tiêm truyền cisplatin vào ngày 1 của mỗi chu kỳ 21 ngày trong tối đa sáu chu kỳ trong trường hợp không có tiến triển bệnh hoặc độc tính không được chấp nhận.

Liều thuốc alimta được khuyến nghị để điều trị duy trì NSCLC ở bệnh nhân có độ thanh thải creatinin là 45 ml/phút hoặc cao hơn là 500mg/m2 dưới dạng tiêm truyền tĩnh mạch trong 10 phút vào ngày 1 của mỗi 21- chu kỳ ngày cho đến khi bệnh tiến triển hoặc độc tính không thể chấp nhận sau bốn chu kỳ hóa trị liệu tuyến đầu dựa trên bạch kim.

Liều dùng khuyến nghị và lịch trình cho U trung biểu mô

Liều khuyến cáo của thuốc alimta, dùng kết hợp với cisplatin, ở những bệnh nhân có độ thanh thải creatini là 45ml/phút hoặc lớn hơn là 500mg/m2 dưới dạng tiêm truyền tĩnh mạch trong 10 phút vào ngày 1 mỗi lần chu kỳ 21 ngày cho đến khi bệnh tiến triển hoặc độc tính không chấp nhận được.

Liều dùng thuốc Alimta như thế nào
Liều dùng thuốc Alimta như thế nào

Quá liều lượng của Alimta

  • Tìm kiếm sự chăm sóc y tế ngay lập tức hoặc liên hệ với bác sĩ nếu nghi ngờ quá liều thuốc này.
  • Đem theo đơn thuốc và hộp thuốc cho bác sĩ xem.

Cách sử dụng thuốc Alimta như thế nào?

Alimta được truyền vào tĩnh mạch. Một nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe sẽ tiêm cho bạn. Liều lượng của pemetrexed dựa trên kích thước cơ thể và thường được cung cấp bằng cách truyền chậm vào tĩnh mạch. 

Dùng thuốc chính xác theo quy định của bác sĩ. Thực hiện theo tất cả các hướng dẫn trên nhãn thuốc của bạn và đọc tất cả các hướng dẫn thuốc hoặc tờ hướng dẫn. Bác sĩ của bạn đôi khi có thể thay đổi liều của bạn. Sử dụng thuốc chính xác theo chỉ dẫn

Xem thêm: Alimta là thuốc gì?

Tác dụng phụ Alimta là gì?

Các tác dụng phụ sau đây thường gặp

  • Mệt mỏi
  • Buồn nôn

Các tác dụng phụ ít gặp

  • Kém ăn
  • Nôn mửa
  • Viêm miệng
  • Bệnh tiêu chảy
  • Thiếu máu
  • Số lượng tế bào máu thấp (Nadir: 8-10 ngày)
  • Viêm họng hạt
  • Phát ban, kích ứng da 

Lưu ý khi dùng thuốc Alimta

Để đảm bảo Alimta an toàn cho bạn, hãy nói với bác sĩ nếu bạn đã từng: Bệnh thận, Điều trị bức xạ…

Pemetrexed có thể gây hại cho thai nhi hoặc gây dị tật bẩm sinh nếu người mẹ hoặc người cha đang sử dụng thuốc này.

Nếu bạn là phụ nữ, không sử dụng Alimta nếu bạn đang mang thai. Sử dụng biện pháp tránh thai hiệu quả để tránh thai trong khi bạn đang sử dụng thuốc này và ít nhất 6 tháng sau liều cuối cùng của bạn.

Hãy cho bác sĩ của bạn ngay lập tức nếu có thai xảy ra trong khi người mẹ hoặc người cha đang sử dụng Alimta.

Alimta có thể ảnh hưởng đến khả năng sinh sản (khả năng có con) ở nam giới. Tuy nhiên, điều quan trọng là sử dụng biện pháp tránh thai để tránh thai vì pemetrexed có thể gây hại cho thai nhi.

Bạn không nên cho con bú khi đang sử dụng Alimta và ít nhất 1 tuần sau liều cuối cùng của bạn.

Tương tác thuốc Alimta

Vui lòng cho bác sĩ biết nếu bạn đang dùng bất kỳ loại thuốc nào để giảm đau hoặc viêm (sưng), chẳng hạn như các loại thuốc được gọi là thuốc chống viêm không steroid (NSAID), bao gồm cả các loại thuốc mua không có toa của bác sĩ (như ibuprofen). 

Có nhiều loại NSAID khác nhau thời lượng hoạt động. Dựa trên ngày dự kiến ​​truyền thuốc alimta của bạn hoặc dựa trên tình trạng của chức năng thận của bạn, bác sĩ cần tư vấn cho bạn về loại thuốc bạn có thể dùng và khi nào bạncó thể lấy chúng. Nếu bạn không chắc chắn, hãy hỏi bác sĩ hoặc dược sĩ của bạn nếu bất kỳ loại thuốc nào của bạn là NSAID. 

Vui lòng cho bác sĩ hoặc dược sĩ bệnh viện biết nếu bạn đang dùng hoặc gần đây đã sử dụng bất kỳ loại nào khác, bao gồm cả thuốc thu được mà không cần toa.

Một số loại thuốc có thể tương tác với Alimta:

  • Vắc xin sống (ví dụ: BCG, MMR II)
  • Thuốc chống viêm không steroid (NSAID; ví dụ: ibuprofen, naproxen, celecoxib)

Bảo quản thuốc Alimta ra sao?

  • Bảo quản ở nhiệt độ phòng được kiểm soát 15 ° – 30 ° C
  • Bảo vệ thuốc này khỏi ánh sáng và độ ẩm.
  • Không được dùng thuốc quá thời hạn sử dụng có ghi bên ngoài hộp thuốc.
  • Không được loại bỏ thuốc vào nước thải hoặc thùng rác thải gia đình. Hãy hỏi dược sĩ cách hủy bỏ những thuốc không dùng này. 

Thuốc Alimta giá bao nhiêu?

  • Giá thuốc Alimta sẽ có sự dao động nhất định giữa các nhà thuốc, đại lý phân phối. Người dùng có thể tham khảo giá trực tiếp tại các nhà thuốc uy tín trên toàn quốc.
Thuốc Alimta giá bao nhiêu
Thuốc Alimta giá bao nhiêu

** Chú ý: Thông tin bài viết về thuốc Alimta tại ASIA GENOMICS với mục đích chia sẻ kiến thức mang tính chất tham khảo, người bệnh không được tự ý sử dụng thuốc, mọi thông tin sử dụng thuốc phải theo chỉ định bác sỹ chuyên môn.

Nguồn uy tín:

https://healthyungthu.com/san-pham/thuoc-alimta-100mg-pemetrexed-gia-bao-nhieu/

https://nhathuochongduc.com/thuoc-dieu-tri/ung-thu-phoi/thuoc-alimta-100mg-pemetrexed-tri-ung-thu-phoi/

Thuốc Alkeran là gì?

Thuốc Alkeran là thuốc điều trị bệnh đa u tuỷ, ung thư buồng trứng. Tại bài viết này, Asia-genomics.vn cung cấp các thông tin chuyên sâu về thuốc. Một sản phẩm nổi bật trong danh mục thuốc bệnh lý về ung thư được đội ngũ bác sĩ và dược sĩ của chúng tôi tin dùng.

Thông tin cơ bản về thuốc Alkeran

  • Tên thương hiệu: Alkeran
  • Thành phần hoạt chất: Melphalan
  • Hãng sản xuất: Aspen
  • Hàm lượng: 2mg
  • Dạng: Viên nén
  • Đóng gói: Hộp 25 viên nén

Thuốc Alkeran là gì?

Alkeran 2mg là một loại thuốc kê đơn được sử dụng để điều trị bệnh đa u tủy (một loại ung thư của tủy xương). Nó cũng có thể được sử dụng để điều trị một số loại ung thư buồng trứng (ung thư bắt đầu ở cơ quan sinh sản nữ, nơi trứng được hình thành).

Xem thêm: Thuốc Alkeran cách dùng, công dụng

Thuốc Alkeran là gì
Thuốc Alkeran là gì

Cơ chế hoạt động của thuốc Alkeran

Melphalan thuộc nhóm thuốc chống ung thư được gọi là thuốc chống nhựa, và đặc biệt cho nhóm thuốc chống nhựa được gọi là chất alkyl hóa.

Melphalan ngăn chặn sự phát triển của tế bào ung thư bằng cách can thiệp vào DNA vật liệu di truyền, cần thiết cho sự sinh sản của tế bào. Nó được sử dụng để điều trị đa u tủy (một loại ung thư máu), u hắc tố ác tính (một loại ung thư da) và ung thư buồng trứng.

Liều dùng thuốc Alkeran như thế nào?

Liều thuốc Alkeran phụ thuộc vào vấn đề về máu hoặc ung thư của bạn.

Bác sĩ cũng có thể thay đổi liều của bạn trong quá trình điều trị, tùy thuộc vào nhu cầu của bạn.

Liều đôi khi có thể được thay đổi nếu bạn là người già hoặc có vấn đề về thận.

Khi bạn dùng thuốc Melphalan, bác sĩ sẽ kiểm tra máu thường xuyên. Điều này là để kiểm tra số lượng tế bào trong máu của bạn. Kết quả là bác sĩ của bạn có thể thay đổi liều của bạn.

Liều dùng cho trường hợp bị đau tủy

Liều thông thường là 0,15 mg mỗi kg trọng lượng cơ thể của bạn mỗi ngày trong 4 ngày. Điều này được lặp lại sau mỗi 6 tuần.

Liều dùng đối với ung thư biểu mô buồng trứng tiên tiến

Liều thông thường là 0,2 mg mỗi kg trọng lượng cơ thể của bạn mỗi ngày trong 5 ngày. Điều này được lặp lại sau mỗi 4 đến 8 tuần.

Liều dùng đối với ung thư vú tiên tiến

Liều thông thường là 0,15mg mỗi kg trọng lượng cơ thể của bạn mỗi ngày trong 5 ngày. Điều này được lặp lại sau mỗi 6 tuần.

Liều dùng đối với bệnh đa hồng cầu

Ban đầu 6 đến 10 mg mỗi ngày trong 5 đến 7 ngày. Liều sau đó sẽ giảm xuống còn 2 đến 4 mg mỗi ngày.

Xem thêm: Cảnh báo khi dùng thuốc Alkeran

Liều dùng thuốc Alkeran như thế nào
Liều dùng thuốc Alkeran như thế nào

Quên liều thuốc Alkeran

Nếu quên một lần không dùng thuốc thì uống bù ngay một liều thuốc khi bạn nhớ ra, ngoại trừ lúc đó đã sát gần thời điểm phải uống liều thuốc tiếp theo. 

Không được uống 2 liều thuốc cùng một lúc. Các liều thuốc còn lại nên uống cho đúng giờ.

Quá liều lượng của Alkeran

  • Tìm kiếm sự chăm sóc y tế ngay lập tức hoặc liên hệ với bác sĩ nếu nghi ngờ quá liều thuốc này.
  • Đem theo đơn thuốc và hộp thuốc cho bác sĩ xem.

Cách sử dụng thuốc Alkeran

  • Dùng Alkeran (viên nén melphalan) theo chỉ định của bác sĩ. Đọc tất cả thông tin được cung cấp cho bạn. Làm theo tất cả các hướng dẫn chặt chẽ.
  • Uống khi bụng đói. Uống 1 giờ trước hoặc 2 giờ sau bữa ăn.
  • Uống Alkeran vào cùng một thời điểm trong ngày.
  • Bạn sẽ cần phải cẩn thận đặc biệt khi xử lý Alkeran. Kiểm tra với bác sĩ hoặc dược sĩ để xem cách xử lý Alkeran.

Tác dụng phụ Alkeran là gì?

Những điều quan trọng cần nhớ về tác dụng phụ của melphalan:

Hầu hết mọi người không gặp phải tất cả các tác dụng phụ được liệt kê.

Các tác dụng phụ thường có thể đoán trước được về thời gian khởi phát và thời gian của chúng. 

Các tác dụng phụ hầu như luôn có thể hồi phục và sẽ hết sau khi điều trị xong.

Có nhiều lựa chọn để giúp giảm thiểu hoặc ngăn ngừa các tác dụng phụ.

Không có mối quan hệ giữa sự hiện diện hoặc mức độ nghiêm trọng của các tác dụng phụ và hiệu quả của thuốc.

Các tác dụng phụ của melphalan và mức độ nghiêm trọng của chúng phụ thuộc vào lượng thuốc được đưa vào. Nói cách khác, liều cao có thể tạo ra các tác dụng phụ nghiêm trọng hơn.

Các tác dụng phụ sau đây thường gặp

  • Các tế bào bạch cầu và hồng cầu và tiểu cầu của bạn có thể tạm thời giảm. Điều này có thể làm tăng nguy cơ nhiễm trùng, thiếu máu và / hoặc chảy máu. Tác dụng này có thể kéo dài và tích lũy.
  • Buồn nôn và ói mửa. (nhẹ với liều lượng thông thường, có thể nặng với liệu pháp liều cao)

Các tác dụng phụ này là những tác dụng phụ ít gặp

  • Dị ứng. (hiếm gặp với dạng thuốc viên, xảy ra ở khoảng 10% bệnh nhân được điều trị bằng dạng IV).
  • Các vết loét ở miệng. (nhẹ với liều lượng thông thường, có thể nặng với liệu pháp liều cao).
  • Bệnh tiêu chảy. (nhẹ với liều lượng thông thường, có thể nặng với liệu pháp liều cao).
  • Mất khả năng sinh sản. Có nghĩa là, khả năng thụ thai hoặc làm cha của một đứa trẻ có thể bị ảnh hưởng bởi melphalan. Thảo luận vấn đề này với nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn.
  • Rụng tóc. (hiếm khi dùng liều thông thường, thường gặp khi dùng liều cao để cấy ghép tủy xương).
  • Độc tính trên thận (xem các vấn đề về thận): Không phổ biến với liều thông thường, gặp khi dùng melphalan liều cao dùng để ghép tủy xương.
  • Arrythmias (xem các vấn đề về tim): Không phổ biến với liều lượng thông thường, được thấy khi sử dụng melphalan với liều lượng cao để ghép tủy xương. 

Lời khuyên an toàn khi sử dụng thuốc Alkeran

  • Nếu uống thuốc melphalan uống lúc đói 1 giờ trước hoặc 2 giờ sau bữa ăn.
  • Uống ít nhất 2-3 lít chất lỏng mỗi 24 giờ, trừ khi bạn được hướng dẫn khác.
  • Bạn có thể có nguy cơ bị nhiễm trùng vì vậy hãy cố gắng tránh đám đông hoặc những người bị cảm lạnh và những người cảm thấy không khỏe, đồng thời báo cáo sốt hoặc bất kỳ dấu hiệu nhiễm trùng nào khác ngay lập tức cho nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn.
  • Rửa tay thường xuyên.
  • Để giúp điều trị / ngăn ngừa lở miệng, hãy sử dụng bàn chải đánh răng mềm và súc miệng ba lần một ngày với 1/2 đến 1 thìa cà phê muối nở và / hoặc 1/2 đến 1 thìa cà phê muối pha với 8 ounce nước.
  • Sử dụng dao cạo điện và bàn chải đánh răng mềm để giảm thiểu chảy máu.
  • Tránh các môn thể thao tiếp xúc hoặc các hoạt động có thể gây thương tích.
  • Thuốc này khi uống dưới dạng viên sẽ ít gây buồn nôn. Nhưng nếu bạn cảm thấy buồn nôn, hãy uống thuốc chống buồn nôn theo chỉ định của bác sĩ và ăn nhiều bữa nhỏ thường xuyên. Ngậm viên ngậm và kẹo cao su cũng có thể hữu ích. 
  • Tránh tiếp xúc với ánh nắng mặt trời. Mặc áo chống nắng và quần áo bảo vệ có SPF 15 (hoặc cao hơn).
  • Nói chung, uống đồ uống có cồn nên được giữ ở mức tối thiểu hoặc tránh hoàn toàn. Bạn nên thảo luận với bác sĩ của bạn.
  • Nghỉ ngơi nhiều. 
  • Duy trì dinh dưỡng tốt.
  • Nếu bạn gặp các triệu chứng hoặc tác dụng phụ, hãy nhớ thảo luận với nhóm chăm sóc sức khỏe của bạn. Họ có thể kê đơn thuốc và / hoặc đưa ra các đề xuất khác có hiệu quả trong việc kiểm soát các vấn đề như vậy.

Tương tác thuốc Alkeran

Nói với bác sĩ của bạn về tất cả các loại thuốc bạn dùng, bao gồm cả thuốc kê đơn và không kê đơn, vitamin và thảo dược bổ sung. Đặc biệt nói với bác sĩ của bạn nếu bạn dùng:

  • Cyclosporine (Gengraf, Sandimmune, Neoral)
  • Carmustine ( BiCNU , Gliadel )
  • Cisplatin

Đây không phải là danh sách đầy đủ các tương tác thuốc của Alkeran. Hãy hỏi bác sĩ hoặc dược sĩ của bạn để biết thêm thông tin.

Bảo quản thuốc Alkeran ra sao?

  • Bảo quản ở nhiệt độ phòng được kiểm soát 15 ° – 30 ° C
  • Bảo vệ thuốc này khỏi ánh sáng và độ ẩm.
  • Không được dùng thuốc quá thời hạn sử dụng có ghi bên ngoài hộp thuốc.
  • Không được loại bỏ thuốc vào nước thải hoặc thùng rác thải gia đình. Hãy hỏi dược sĩ cách hủy bỏ những thuốc không dùng này. 

Thuốc Alkeran giá bao nhiêu?

  • Giá bán của thuốc Alkeran sẽ có sự dao động nhất định giữa các nhà thuốc, đại lý phân phối. Người dùng có thể tham khảo giá trực tiếp tại các nhà thuốc uy tín trên toàn quốc.
Thuốc Alkeran giá bao nhiêu
Thuốc Alkeran giá bao nhiêu

** Chú ý: Thông tin bài viết về thuốc Alkeran tại Asia-genomics.vn với mục đích chia sẻ kiến thức mang tính chất tham khảo, người bệnh không được tự ý sử dụng thuốc, mọi thông tin sử dụng thuốc phải theo chỉ định bác sỹ chuyên môn.

Nguồn uy tín:

https://healthyungthu.com/san-pham/thuoc-alkeran-2mg-melphalan-dieu-tri-ung-thu-mau/

https://nhathuochongduc.com/thuoc-dieu-tri/ung-thu-mau/thuoc-alkeran-2mg-melphalan-dieu-tri-ung-thu-mau/

Thuốc Alecensa điều trị ung thư phổi có giá bao nhiêu?

Thuốc Alecensa là thuốc điều trị bệnh ung thư phổi. Tại bài viết này, ASIA GONOMICS cung cấp các thông tin chuyên sâu về thuốc. Một sản phẩm nổi bật trong danh mục thuốc bệnh lý về ung thư được đội ngũ bác sĩ và dược sĩ của chúng tôi tin dùng.

Thông tin cơ bản về thuốc Alecensa

✅ Thương hiệu Alecensa
✅ Thành phần hoạt chất Alectinib
✅ Hãng sản xuất Roche
✅ Xuất sứ ⭐ EU
✅ Hàm lượng 150mg
✅ Dạng ⭐ Viên nhộng
✅ Đóng gói ⭐ Hộp 224 viên bên trong chứa 4 hộp nhỏ 56 viên.

Thuốc Alecensa là gì?

Alecensa 150mg là một loại thuốc theo toa. Nó được chấp thuận để điều trị một loại ung thư phổi nhất định là u lympho không sản sinh kinase dương tính (ALK +). Điều này có nghĩa là ung thư có một đột biến (thay đổi bất thường) trong gen ALK.

Thuốc Alecensa là gì
Thuốc Alecensa là gì

Công dụng của Alecensa như thế nào?

Thuốc Alecensa dùng để điều trị ung thư phổi không tế bào nhỏ di căn gây ra bởi khiếm khuyết trong gen gọi là ALK (ung thư hạch bạch huyết tương tự) có tiến triển hoặc không dung nạp với crizotinib. Ung thư phổi dương tính với ALK theo chỉ định của xét nghiệm được FDA chấp thuận.

Xem thêm: Công dụng của thuốc Alecensa

Cách hoạt động của hoạt chất Alectinib trong thuốc Alecensa

Alectinib là một hoạt chất điều trị ung thư phổi không phải tế bào nhỏ (NSCLC) biểu hiện dưới dạng protein hợp nhất ALK – EML4 (echinoderm microtubule) thúc đẩy sự tăng sinh của những tế bào NSCLC.

Alectinib còn là thành phần trong thuốc điều trị ung thư phổi Alecnib.

Liều dùng thuốc Alecensa như thế nào?

Luôn luôn dùng thuốc theo sự hướng dẫn của bác sĩ hoặc dược sĩ của bạn một cách cẩn thận. Vì có thể phụ thuộc vào tình trạng của bệnh nhân, cho dù bạn đang dùng bất kỳ loại thuốc nào khác và liệu bạn có gặp tác dụng phụ hay không.

Liều khuyến cáo là 4 viên (600mg) hai lần một ngày sáng &Tối (Điều này có nghĩa là bạn uống tổng cộng 8 viên -1200 mg mỗi ngày).

Không dùng quá liều lượng được kê. Dùng thuốc nhiều hơn sẽ không cải thiện triệu chứng của bạn; thay vào đó chúng có thể gây ngộ độc hoặc những tác dụng phụ nghiêm trọng.

Liều dùng thuốc Alecensa như thế nào
Liều dùng thuốc Alecensa như thế nào

Quên liều thuốc Alecensa

Nếu quên một lần không dùng thuốc thì uống bù ngay một liều thuốc khi bạn nhớ ra, ngoại trừ lúc đó đã sát gần thời điểm phải uống liều thuốc tiếp theo. 

Không được uống 2 liều thuốc cùng một lúc. Các liều thuốc còn lại nên uống cho đúng giờ.

Quá liều lượng của Alecensa

  • Tìm kiếm sự chăm sóc y tế ngay lập tức hoặc liên hệ với bác sĩ nếu nghi ngờ quá liều thuốc này.
  • Đem theo đơn thuốc và hộp thuốc cho bác sĩ xem.

Cách sử dụng thuốc Alecensa như thế nào?

Làm theo tất cả các hướng dẫn trên nhãn thuốc của bạn và đọc tất cả các hướng dẫn sử dụng thuốc hoặc tờ hướng dẫn. Bác sĩ của bạn đôi khi có thể thay đổi liều lượng của bạn. Sử dụng thuốc đúng theo chỉ dẫn.

Alectinib hoạt động tốt nhất nếu bạn dùng nó với thức ăn. Nuốt toàn bộ viên thuốc và không nghiền nát, nhai, hòa tan hoặc mở nó.

Nếu bạn bị nôn ngay sau khi uống alectinib, đừng dùng liều khác. Chờ cho đến khi liều dự kiến ​​tiếp theo của bạn để uống lại thuốc.

Xem thêm: Thuốc alecensa được sử dụng để làm gì?

Tác dụng phụ Alecensa

Các tác dụng phụ thường gặp 

  • Táo bón
  • Phù nề (sưng ở bàn chân, bàn tay).
  • Mệt mỏi (thiếu năng lượng).
  • Đau cơ
  • Thiếu máu (mức hồng cầu thấp).
  • Tăng đường huyết (lượng đường trong máu cao).
  • Giảm nồng độ canxi, natri, photphat và kali trong máu.

Các tác dụng phụ ít phổ biến 

  • Đau đầu
  • Đau lưng
  • Thay đổi khẩu vị, bao gồm cả việc không thể nếm một số loại thực phẩm.
  • Giảm bạch huyết (mức độ tế bào lympho thấp, là một loại tế bào máu trắng).
  • Giảm bạch cầu trung tính (mức độ thấp của bạch cầu trung tính, là một loại tế bào máu trắng).
  • Ho
  • Bệnh tiêu chảy
  • Buồn nôn
  • Nôn mửa
  • Da tăng nhạy cảm với ánh nắng, có thể dẫn đến cháy nắng.
  • Phát ban
  • Hụt hơi
  • Tăng cân

Lưu ý khi sử dụng thuốc Alecensa

Trước khi bắt đầu điều trị bằng alectinib, hãy đảm bảo rằng bạn đã nói với bác sĩ về bất kỳ loại thuốc nào khác mà bạn đang dùng (bao gồm thuốc kê đơn, thuốc không kê đơn, vitamin, thuốc thảo dược, v.v.).

Không nhận bất kỳ loại chủng ngừa hoặc tiêm chủng mà không có sự chấp thuận của bác sĩ khi đang dùng alectinib.

Thông báo cho chuyên gia chăm sóc sức khỏe của bạn nếu bạn đang mang thai hoặc có thể mang thai trước khi bắt đầu điều trị này. Nhóm thai kỳ D (alectinib có thể nguy hiểm cho thai nhi. Phụ nữ đang mang thai hoặc đang mang thai phải được thông báo về nguy cơ tiềm ẩn cho thai nhi).

Đối với cả nam và nữ: Sử dụng các biện pháp tránh thai, và không thụ thai (có thai) khi đang dùng alectinib. Các phương pháp tránh thai hàng rào, chẳng hạn như bao cao su, được khuyến cáo trong tối đa 6 tháng sau liều alectinib cuối cùng.

Không cho con bú khi đang dùng alectinib.

Các thuốc nào tương tác với thuốc Alecensa?

Các loại thuốc khác có thể ảnh hưởng đến alectinib, bao gồm thuốc theo toa và thuốc không kê đơn, vitamin và các sản phẩm thảo dược. Nói với bác sĩ của bạn về tất cả các loại thuốc hiện tại của bạn và bất kỳ loại thuốc nào bạn bắt đầu hoặc ngừng sử dụng.

Thuốc Alectinib có thể làm bạn dễ bị cháy nắng hơn. Tránh ánh nắng mặt trời hoặc giường tắm nắng trong khi điều trị và trong ít nhất 7 ngày sau liều Alectinib cuối cùng của bạn. Mặc quần áo bảo hộ và sử dụng kem chống nắng (SPF 50 trở lên) khi bạn ở ngoài trời.

Bảo quản thuốc Alecensa như thế nào?

  • Bảo quản ở nhiệt độ phòng được kiểm soát 15 ° – 30 ° C
  • Bảo vệ thuốc này khỏi ánh sáng và độ ẩm.
  • Không được dùng thuốc quá thời hạn sử dụng có ghi bên ngoài hộp thuốc.
  • Không được loại bỏ thuốc vào nước thải hoặc thùng rác thải gia đình. Hãy hỏi dược sĩ cách hủy bỏ những thuốc không dùng này. Điều này sẽ giúp bảo vệ môi trường. Xem thêm thông tin lưu trữ thuốc tại ASIA GENOMICS.

Thuốc Alecensa giá bao nhiêu?

  • Giá bán của thuốc Alecensa sẽ có sự dao động nhất định giữa các nhà thuốc, đại lý phân phối. Người dùng có thể tham khảo giá trực tiếp tại các nhà thuốc uy tín trên toàn quốc.
Thuốc Alecensa giá bao nhiêu
Thuốc Alecensa giá bao nhiêu

** Chú ý: Thông tin bài viết về thuốc Alecensa tại ASIA GENOMICS với mục đích chia sẻ kiến thức mang tính chất tham khảo, người bệnh không được tự ý sử dụng thuốc, mọi thông tin sử dụng thuốc phải theo chỉ định bác sỹ chuyên môn.

Nguồn uy tín:

https://healthyungthu.com/san-pham/thuoc-alecensa-150mg-alectinib-gia-bao-nhieu/

https://nhathuochongduc.com/thuoc-dieu-tri/ung-thu-phoi/thuoc-alecensa-dieu-tri-ung-thu-phoi-hieu-qua-gia-thuoc-alecensa/

Thuốc Afinitor 10mg Everolimus trị ung thư vú mua ở đâu?

Thuốc Afinitor là thuốc điều trị bệnh ung thư vú. Tại bài viết này, ASIA GENOMICS cung cấp các thông tin chuyên sâu về thuốc. Một sản phẩm nổi bật trong danh mục thuốc bệnh lý về ung thư được đội ngũ bác sĩ và dược sĩ của chúng tôi tin dùng.

Thông tin thuốc Afinitor

✅ Thương hiệu Afinitor
✅ Thành phần hoạt chất Everolimus
✅ Hãng sản xuất Novartis
✅ Xuất sứ ⭐ Thụy Sĩ
✅ Hàm lượng 10mg
✅ Dạng ⭐ Viên nén
✅ Đóng gói ⭐ Hộp 30 viên nén

Thuốc Afinitor là gì?

Afinitor 10mg là một loại thuốc kê đơn có thương hiệu được sử dụng để điều trị một số loại ung thư, khối u và động kinh. Nó chứa thuốc everolimus.

Thuốc Afinitor là gì
Thuốc Afinitor là gì

Công dụng của Afinitor

Afinitor (everolimus) là một loại thuốc ung thư can thiệp vào sự phát triển của tế bào ung thư và làm chậm sự lây lan của chúng trong cơ thể.

Afinitor được sử dụng để điều trị một số loại ung thư thận, ung thư vú hoặc khối u não. Nó cũng được sử dụng để điều trị một số loại khối u tiên tiến hoặc tiến triển của dạ dày, ruột hoặc tuyến tụy.

Afinitor cũng được sử dụng để điều trị một số loại động kinh hoặc các khối u không phải ung thư (lành tính) của não hoặc thận ở những người có tình trạng di truyền được gọi là phức hợp xơ cứng củ.

Xem thêm: Công dụng thuốc Afinitor như thế nào?

Cách hoạt động của thuốc Afinitor

Everolimus hoạt động bằng cách làm chậm sự phát triển và lây lan của các tế bào ung thư sản xuất hormone bằng cách ngăn chặn các enzym quan trọng. Nó cũng có thể làm giảm kích thước của các khối u não và thận xảy ra với phức hợp bệnh xơ cứng teo cơ di truyền.

Everolimus còn là thành phần trong một số loại thuốc điều trị ung thư khác như: Certican.

Liều dùng thuốc Afinitor bao nhiêu?

Việc điều trị bằng Afinitor cần được bắt đầu bởi một bác sĩ có kinh nghiệm trong việc sử dụng các liệu pháp chống ung thư.

Nên điều trị liên tục khi vẫn còn ghi nhận được lợi ích lâm sàng hoặc cho đến khi xảy ra độc tính không chấp nhận được.

Liều dùng trong ung thư vú tiến xa có thụ thể hormone dương tính, khối u thần kinh-nội tiết tiến xa có nguồn gốc ở tụy và carcinôm tế bào thận tiến xa:

Liều khuyến cáo của Afinitor là 10 mg, uống 1 lần/ngày

Quên liều thuốc Afinitor

Nếu quên một lần không dùng thuốc thì uống bù ngay một liều thuốc khi bạn nhớ ra, ngoại trừ lúc đó đã sát gần thời điểm phải uống liều thuốc tiếp theo. 

Không được uống 2 liều thuốc cùng một lúc. Các liều thuốc còn lại nên uống cho đúng giờ.

Quá liều lượng của Afinitor

  • Tìm kiếm sự chăm sóc y tế ngay lập tức hoặc liên hệ với bác sĩ nếu nghi ngờ quá liều thuốc này.
  • Đem theo đơn thuốc và hộp thuốc cho bác sĩ xem.

Cách dùng thuốc Afinitor

Dùng thuốc Afinitor chính xác theo quy định của bác sĩ. Thực hiện theo tất cả các hướng dẫn trên nhãn thuốc của bạn và đọc tất cả các hướng dẫn thuốc hoặc tờ hướng dẫn. Bác sĩ của bạn đôi khi có thể thay đổi liều của bạn. Sử dụng thuốc chính xác theo chỉ dẫn.

  • Uống cùng thời điểm mỗi ngày, cùng thức ăn hoặc không. 
  • Nuốt viên với một ly nước, không nhai/nghiền nát. 
  • Đối với bệnh nhân không thể nuốt cả viên: khuấy nhẹ viên thuốc trong khoảng 30mL nước đến khi tan hết (~7 phút), ngay trước khi uống; tráng ly với cùng lượng nước và nuốt hoàn toàn lượng nước này.

Xem thêm: Afinitor là thuốc gì?

Cách dùng thuốc Afinitor
Cách dùng thuốc Afinitor

Tác dụng phụ Afinitor

Các tác dụng phụ phổ biến 

  • Viêm miệng (vết loét hoặc sưng tấy trong miệng)
  • Tăng nguy cơ nhiễm trùng
  • Phát ban
  • Tiêu chảy
  • Sưng bàn tay, cánh tay, bàn chân, mắt cá chân.
  • Đau bụng của bạn (bụng)
  • Buồn nôn, nôn mửa
  • Sốt
  • Ho
  • Đau đầu
  • Ăn mất ngon
  • Giảm cân

Hầu hết các tác dụng phụ này có thể biến mất trong vòng vài ngày hoặc vài tuần. Nếu chúng nghiêm trọng hơn hoặc không biến mất, hãy nói chuyện với bác sĩ hoặc dược sĩ của bạn.

Các tác dụng phụ nghiêm trọng

  • Dị ứng.
  • Viêm phổi (sưng phổi không phải do nhiễm trùng).
  • Nhiễm trùng.
  • Phù mạch (sưng tấy dưới da, thường ở mí mắt, môi, bàn tay hoặc bàn chân).
  • Suy thận.
  • Suy tủy (khi tủy xương tạo ra ít tế bào máu hơn).

Lời khuyên an toàn khi dùng thuốc Afinitor

Bạn không nên sử dụng thuốc Afinitor nếu bạn bị dị ứng với everolimus, sirolimus (Rapamune) hoặc temsirolimus (Torisel).

Cả nam giới và phụ nữ sử dụng thuốc Afinitor nên sử dụng biện pháp tránh thai hiệu quả để tránh thai. Thuốc Everolimus có thể gây hại cho thai nhi hoặc gây dị tật bẩm sinh nếu mẹ hoặc cha đang sử dụng thuốc.

Nếu bạn là phụ nữ, hãy tiếp tục sử dụng biện pháp tránh thai trong ít nhất 8 tuần sau liều thuốc Afinitor cuối cùng của bạn. Nếu bạn là đàn ông, hãy tiếp tục sử dụng biện pháp tránh thai trong ít nhất 4 tuần sau liều cuối cùng của bạn. Hãy cho bác sĩ của bạn ngay lập tức nếu có thai xảy ra trong khi người mẹ hoặc người cha đang sử dụng thuốc Afinitor.

Thuốc Afinitor có thể ảnh hưởng đến khả năng sinh sản ở cả nam và nữ. Tuy nhiên, điều quan trọng là sử dụng biện pháp tránh thai để tránh thai vì thuốc Everolimus có thể gây hại cho em bé nếu có thai.

Bạn không nên cho con bú trong khi sử dụng thuốc và trong ít nhất 2 tuần sau liều cuối cùng của bạn.

Tương tác thuốc Afinitor

Afinitor có thể tương tác với aminoglutethimide, aprepitant, bosentan, conivaptan, dexamethasone, diclofenac, enoxacin, imatinib, isoniazid, phenylbutazone, St. John’s wort, thuốc chống trầm cảm, kháng sinh, thuốc an thần, thuốc tim hoặc huyết áp, thuốc điều trị HIV hoặc AIDS, thuốc điều trị chứng ngủ rũ , hoặc thuốc điều trị động kinh. Cho bác sĩ biết tất cả các loại thuốc bạn sử dụng.

Bảo quản thuốc Afinitor ra sao?

  • Bảo quản ở nhiệt độ phòng được kiểm soát 15 ° – 30 ° C
  • Bảo vệ thuốc này khỏi ánh sáng và độ ẩm.
  • Không được dùng thuốc quá thời hạn sử dụng có ghi bên ngoài hộp thuốc.
  • Không được loại bỏ thuốc vào nước thải hoặc thùng rác thải gia đình. Hãy hỏi dược sĩ cách hủy bỏ những thuốc không dùng này. Điều này sẽ giúp bảo vệ môi trường. Xem thêm thông tin lưu trữ thuốc tại ASIA GENOMICS.

Thuốc Afinitor giá bao nhiêu?

  • Giá bán của thuốc Afinitor sẽ có sự dao động nhất định giữa các nhà thuốc, đại lý phân phối. Người dùng có thể tham khảo giá trực tiếp tại các nhà thuốc uy tín trên toàn quốc.
Thuốc Afinitor giá bao nhiêu
Thuốc Afinitor giá bao nhiêu

** Chú ý: Thông tin bài viết về thuốc Afinitor tại ASIA GENOMICS với mục đích chia sẻ kiến thức mang tính chất tham khảo, người bệnh không được tự ý sử dụng thuốc, mọi thông tin sử dụng thuốc phải theo chỉ định bác sĩ chuyên môn.

Nguồn uy tín:

https://healthyungthu.com/san-pham/thuoc-afinitor-10mg-everolimus-gia-bao-nhieu/

https://nhathuochongduc.com/thuoc-dieu-tri/ung-thu-vu/ho-tro-dieu-tri-ung-thu-vu-hieu-qua-voi-thuoc-afinitor/