Thuốc Tagrisso 80mg Osimertinib điều trị bệnh gì giá bao nhiêu và mua ở đâu? Vui lòng liên hệ ASIA GENOMICS ☎️ 0896 976 815chúng tôi tư vấn điều trị các căn bệnh ung thư.
Tagrisso (osimertinib) là một loại thuốc trị ung thư can thiệp vào sự phát triển và lan rộng của các tế bào ung thư trong cơ thể. Thuốc thường được đưa ra sau khi các phương pháp điều trị khác đã thất bại.
Thuốc Tagrisso được sử dụng để điều trị một loại ung thư phổi không phải tế bào nhỏ. Thuốc chỉ được sử dụng nếu khối u của bạn có một dấu hiệu di truyền cụ thể mà bác sĩ sẽ kiểm tra.
Dựa trên phân tích về mối quan hệ giữa liều lượng với phản ứng phơi nhiễm trong phạm vi liều từ 20 mg (0,25 lần liều khuyến cáo) đến 240 mg (gấp 3 lần liều khuyến cáo), không có mối quan hệ rõ ràng giữa phơi nhiễm osimertinib và tỷ lệ phản ứng tổng thể, thời gian đáp ứng và sự sống sót không tiến triển đã được xác định; tuy nhiên, có sẵn dữ liệu hạn chế ở liều 20 mg. Trong cùng một phạm vi liều lượng, sự tiếp xúc tăng lên dẫn đến tăng khả năng xảy ra các phản ứng có hại, đặc biệt là phát ban, tiêu chảy và ILD.
Điện sinh lý tim
Khả năng kéo dài khoảng QTc của osimertinib được đánh giá ở 210 bệnh nhân dùng TAGRISSO 80 mg mỗi ngày trong AURA2. Phân tích xu hướng trung tâm của dữ liệu QTcF ở trạng thái ổn định đã chứng minh rằng sự thay đổi trung bình tối đa so với mức cơ bản là 16,2 msec (giới hạn trên của khoảng tin cậy 90% hai phía (CI) 17,6 msec). Một phân tích dược động học / dược lực học trong AURA2 cho thấy kéo dài khoảng QTc phụ thuộc nồng độ là 14 msec (giới hạn trên của KTC 90% hai mặt: 16 msec) ở liều TAGRISSO 80 mg.
Dược động học Tagrisso
Diện tích dưới đường cong nồng độ thời gian trong huyết tương (AUC) và nồng độ tối đa trong huyết tương (Cmax) của osimertinib tăng liều tương ứng trong khoảng liều 20 đến 240 mg (tức là 0,25 đến 3 lần liều khuyến cáo) sau khi uống và thể hiện dược động học tuyến tính ( PK). Sử dụng TAGRISSO bằng đường uống một lần mỗi ngày dẫn đến tích lũy khoảng 3 lần với mức phơi nhiễm ở trạng thái ổn định đạt được sau 15 ngày dùng thuốc. Ở trạng thái ổn định, tỷ lệ Cmax và Cmin (nồng độ tối thiểu) là 1,6 lần.
Sự hấp thụ:
Thời gian trung bình để Cmax của osimertinib là 6 giờ (khoảng 3-24 giờ).
Sau khi dùng viên TAGRISSO 20 mg với bữa ăn giàu chất béo, nhiều calo (chứa khoảng 58 gam chất béo và 1000 calo), Cmax và AUC của osimertinib tương đương với trong điều kiện nhịn ăn.
Phân bổ:
Thể tích phân bố trung bình ở trạng thái ổn định (Vss / F) của osimertinib là 918 L. Liên kết với protein huyết tương của osimertinib là 95%.
Loại bỏ:
Nồng độ Osimertinib trong huyết tương giảm theo thời gian và dân số ước tính thời gian bán thải trung bình của osimertinib là 48 giờ, và độ thanh thải qua đường uống (CL / F) là 14,3 (L / h).
Cơ chế hoạt động của hoạt chất
Osimertinib là một chất ức chế kinase của thụ thể yếu tố tăng trưởng biểu bì (EGFR), liên kết không thể đảo ngược với một số dạng đột biến của EGFR (loại bỏ T790M, L858R và exon 19) ở nồng độ thấp hơn khoảng 9 lần so với loại hoang dã. Hai chất chuyển hóa có hoạt tính dược lý (AZ7550 và AZ5104 lưu hành ở khoảng 10% phụ huynh) có cấu hình ức chế tương tự osimertinib đã được xác định trong huyết tương sau khi uống osimertinib. AZ7550 cho thấy hiệu lực tương tự như osimertinib, trong khi AZ5104 cho thấy hiệu lực cao hơn chống lại sự mất đoạn exon 19 và đột biến T790M (khoảng 8 lần) và EGFR kiểu hoang dã (khoảng 15 lần). Trong ống nghiệm, osimertinib cũng ức chế hoạt động của HER2, HER3, HER4, ACK1 và BLK ở các nồng độ phù hợp về mặt lâm sàng.
Trong các tế bào nuôi cấy và mô hình cấy ghép khối u động vật, osimertinib thể hiện hoạt tính chống khối u đối với các dòng NSCLC chứa đột biến gen EGFR (T790M / L858R, L858R, T790M / exon 19 xóa và exon 19 xóa) và ở một mức độ thấp hơn là loại hoang dã Khuếch đại EGFR. Osimertinib phân bố đến não ở nhiều loài động vật (khỉ, chuột và chuột nhắt) với tỷ lệ AUC trong huyết tương của não là khoảng 2 sau khi dùng đường uống. Những dữ liệu này phù hợp với các quan sát về sự thoái triển của khối u và tăng tỷ lệ sống ở động vật được điều trị bằng osimertinib so với đối chứng trong mô hình xenograft di căn chuột đột biến gen-EGFR tiền lâm sàng.
Ai không nên dùng thuốc tagrisso?
Quá mẫn cảm với hoạt chất hoặc với bất kỳ tá dược Tagrisso nào.
Không nên sử dụng Wort của St. John cùng với Tagrisso.
Đối với phụ nữ mang thai & cho con bú
Khả năng sinh sản
Không có dữ liệu về ảnh hưởng của thuốc Tagrisso đối với khả năng sinh sản của con người.
Kết quả từ các nghiên cứu trên động vật đã chỉ ra rằng thuốc osimertinib có tác dụng đối với cơ quan sinh sản nam và nữ và có thể làm giảm khả năng sinh sản
Khả năng tránh thai ở nam và nữ
Phụ nữ có khả năng sinh con nên được khuyến cáo để tránh mang thai trong khi nhận thuốc Tagrisso.
Bệnh nhân nên được khuyến cáo sử dụng biện pháp tránh thai hiệu quả trong các giai đoạn sau khi hoàn thành điều trị bằng sản phẩm của thuốc: ít nhất 2 tháng đối với nữ và 4 tháng đối với nam. Không thể loại trừ nguy cơ giảm tiếp xúc với các biện pháp tránh thai nội tiết tố.
Khả năng mang thai
Không có hoặc giới hạn số lượng dữ liệu từ việc sử dụng thuốc ở phụ nữ mang thai. Các nghiên cứu trên động vật đã cho thấy độc tính sinh sản. Dựa trên cơ chế hoạt động và dữ liệu tiền lâm sàng, thuốc có thể gây hại cho thai nhi khi dùng cho phụ nữ mang thai.
Thuốc không nên được sử dụng trong khi mang thai trừ khi tình trạng lâm sàng của người phụ nữ cần điều trị bằng thuốc.
Khả năng cho con bú
Người ta không biết liệu thuốc osimertinib hoặc các chất chuyển hóa của thuốc được bài tiết qua sữa mẹ. Không đủ thông tin về sự bài tiết thuốc osimertinib hoặc các chất chuyển hóa của thuốc trong sữa động vật.
Thuốc osimertinib và các chất chuyển hóa của thuốc đã được phát hiện ở những con chó con đang bú và có những tác động bất lợi đối với sự tăng trưởng và sự sống của chó con. Một nguy cơ cho đứa trẻ bú sữa không thể được loại trừ. Nên ngừng cho con bú trong khi điều trị bằng thuốc tagrisso 80mg.
Liên hệ Nhà Thuốc Hồng Đức Sđt: 0901.771.516 (Zalo/ Facebook/ Viber/ Whatsapp) để biết thêm thông tin về thuốc tagrisso 80mg giá bao nhiêu ?. Mua bán thuốc biệt dược tại Tp HCM, Hà nội, Tp Đà Nẵng, Tp Cần Thơ,… Toàn quốc.
Tagrisso mua ở đâu?
Bệnh nhân cần lưu ý mua và sử dụng thuốc tagrisso tại các nhà thuốc uy tín trên thị trường và kiểm tra nhãn mác, tem, mã hàng trước khi mua thuốc tagrix osimertinib và sử dụng để hạn chế các tác dụng phụ ảnh hưởng nghiêm trọng đến sức khỏe người bệnh.
Hệ thống nhà thuốc An An có lẽ không còn xa lạ với người tiêu dùng trong suốt hơn những năm qua bởi đây là một trong chuỗi cửa hàng thuốc tây được tin tưởng và đánh giá cao nhất khi được hỏi bởi khách hàng.
Nhà thuốc online – lựa chọn của người tiêu dùng trong thời đại 4.0
Mua hàng uy tín tại nhà thuốc An An
Nhà thuốc An An được thành lập đầu năm 2021, là đơn vị nhà thuốc uy tín cung cấp những loại thuốc kê đơn, thuốc không kê đơn, thực phẩm chức năng, dược mỹ phẩm và thiết bị y tế số 1 tại TP. Hồ Chí Minh. Nhà thuốc giao ngay Tp HCM 24/24 tại Nhà Thuốc An An kinh doanh nhà thuốc Online và mua thuốc online theo đơn.
Đồng thời nhà thuốc còn phục vụ đặt thuốc online toàn quốc. Khách hàng có thể mua thuốc online theo đơn giao ngay ở TpHCM, giao thuốc tận nhà 24/24 các quận huyện lân cận.
Những năm gần đây, người dùng chuyển từ mua thuốc truyền thống tại nhà thuốc, quầy thuốc sang mua thuốc online khá nhiều. Theo thông tin của Nielsen Việt Nam thống kê, trong nửa đầu năm 2020, có tới 63% người thường xuyên mua sắm online.
Đặc biệt, trong giai đoạn dịch COVID-19 đang diễn biến ngày càng phức tạp thì hình thức mua thuốc online lại càng tiện lợi hơn. Mặt khác, tâm lý sợ lây chéo tại các nhà thuốc, cơ sở y tế đã tạo cho người dùng tâm lý ngại đến cơ sở trực tiếp mua thuốc vì phải tiếp xúc với nhiều người.
Tại sao bạn nên tin tưởng Nhà thuốc An An?
Nhà thuốc An An là một nhà thuốc vừa bán hàng trực tiếp, vừa bán online qua mạng với một website chính thức: https://nhathuocanan.com/. Website được thiết kế đẹp mắt, gọn gàng, bên cạnh đó có các mục thông tin thuốc, bệnh học, các bài đánh giá về chất lượng các sản phẩm cho mọi người có thể tham khảo.
Danh mục sản phẩm của nhà thuốc gồm: thực phẩm chức năng, thuốc chữa bệnh, sữa, mỹ phẩm, thiết bị y tế, vitamin và các sản phẩm khác. Mục cẩm nang sức khỏe là nơi cung cấp thông tin bổ ích cho bạn đọc về các bệnh thuộc nhiều nhóm khác nhau như: bệnh da liễu, bệnh nội tiết, bệnh tim mạch, bệnh hô hấp, bệnh tiêu hóa,…. Mục tin tức sẽ gồm những kiến thức liên quan đến thông tin thuốc, sức khỏe mẹ và bé, Covid-19,…
Không phải tự nhiên mà nhà thuốc An An lại luôn đứng trong top những nhà thuốc được khách hàng tin tưởng nhất. Điều này có thể được lý giải bởi 3 lý do sau:
Nhà thuốc An An xuất phát từ nhà thuốc truyền thống đạt chuẩn GPP.
Nhà thuốc có nhiều sản phẩm thuốc và thực phẩm bảo vệ sức khỏe đa dạng, giá cả các mặt hàng lại phải chăng.
Đội ngũ nhân viên của nhà thuốc An An giàu kinh nghiệm, giỏi chuyên môn, luôn tự trau dồi kiến thức cho bản thân và có một thái độ phục vụ nhiệt đình nhất. Cố vấn chuyên môn để chỉnh sửa, góp ý, bổ sung cho các bài viết trở nên đầy đủ và chất lượng hơn.
Sứ mệnh của nhà thuốc An An
Các dược phẩm được trưng bày tại quầy
Sứ mệnh của nhà thuốc An An là luôn mong muốn mang lại cho khách hàng sản phẩm chất lượng, uy tín. Từ đó giúp bảo vệ và nâng cao sức khoẻ và con người Việt Nam. Bên cạnh đó, nhà thuốc giúp bạn đọc tham khảo các thông tin liên quan đến thuốc như: hàm lượng, liều dùng, cách sử dụng, tương tác thuốc, feedback của khách hàng … Mang trong mình là trách nhiệm liên quan đến sức khỏe của cộng đồng, vì vậy nhà thuốc luôn trau dồi, cố gắng học hỏi, thu thập để có thể mang đến cho khách hàng những thông tin chính xác và chất lượng nhất.
Một số ưu điểm của mua thuốc online như: tiết kiệm thời gian, giảm chi phí đi lại, tránh ngại ngùng khi mua sắm, giao nhận các loại thuốc nhạy cảm như thuốc tránh thai, điều trị vùng kín, bao cao su…
Chinh điều đó đã cho chúng ta thấy rằng, lĩnh vực kinh doanh nhà thuốc đang ngày càng phát triển và hiện đại hóa bằng việc xây dựng hệ thống bán hàng online thay vì bán hàng truyền thống.
Nhà thuốc An An: bắt kịp xu hướng phát triển online hiện nay
Không nằm ngoài xu thế chung, Nhà thuốc An An là một trong những nhà thuốc nằm trong top những nhà thuốc online phát triển hệ thống bán hàng online trên toàn quốc và đã khẳng định được vị trí trong lòng khách hàng.
Với mục tiêu mang những sản phẩm chăm sóc sức khỏe chất lượng đến khách hàng, An An luôn nỗ lực hết mình nhằm nâng cao chất lượng nguồn hàng và dịch vụ. Khi mua hàng qua website nhathuocanan.com khách hàng sẽ được hưởng một số tiện ích như sau:
Dịch vụ chăm sóc khách hàng tận tình trước-trong-sau khi mua hàng, xuyên suốt 7 ngày/tuần, từ 8:00 – 21:00 hàng ngày.
Giá Tốt kèm theo những ưu đãi đặc biệt với hơn 90% sản phẩm giảm giá từ 5% hoặc có quà tặng kèm.
Đối với đơn hơn 500,000 đồng trở lên thì giao hàng không tính phí.
Phương châm của nhà thuốc An An là: Uy tín trong từng giao dịch – Chất lượng trong sản phẩm – Tận tình trong hỗ trợ tư vấn.
Thông tin liên hệ của Nhà thuốc An An:
Hotline, Zalo: 0899 516 904
Địa Chỉ: 363C Phan Văn Trị, Phường 11, Quận Bình Thạnh, Thành phố Hồ Chí Minh
Asia-genomics.vn chia sẻ thông tin về Nitromint 2,6mg Nitroglycerin điều trị các bệnh về tim. Bài viết chỉ mang tính chất tham khảo, bệnh nhân sử dụng thuốc Nitromint phải có chỉ định của bác sĩ.
Nitromint 2,6mg Nitroglycerin điều trị các bệnh về tim
Nitromint 2,6 mg có chứa thành phần hoạt chất Nitroglycerin. Đây là loại thuốc được sử dụng cho bệnh suy tim, huyết áp cao, nứt hậu môn, thời kỳ đau đớn và để điều trị và ngăn ngừa đau ngực do giảm lưu lượng máu đến tim hoặc do việc sử dụng cocaine để giải trí. Điều này bao gồm đau ngực do đau tim.
Nitroglycerin thuộc nhóm thuốc được gọi là nitrat. Nó hoạt động bằng cách thư giãn các mạch máu và tăng cung cấp máu và oxy cho tim. Khi được sử dụng thuốc đều đặn trong thời gian dài, điều này giúp ngăn ngừa các cơn đau thắt ngực xảy ra.
Cơ chế hoạt động của Nitromint
Nitroglycerin được chuyển hóa bởi aldehyde dehydrogenase (mtALDH) của ty lạp thể thành oxit nitric (NO), một hoạt chất sau đó kích hoạt enzyme guanylate cyclase. Sự hoạt hóa của enzym này được theo sau bởi quá trình tổng hợp cyclic guanosine 3 ‘, 5’-monophosphate (cGMP), kích hoạt một loạt các sự kiện phosphoryl hóa phụ thuộc protein kinase trong cơ trơn.
Quá trình này cuối cùng dẫn đến sự khử phosphoryl hóa chuỗi nhẹ myosin của cơ trơn, gây thư giãn và tăng lưu lượng máu trong tĩnh mạch, động mạch và mô tim.
Các quá trình trên dẫn đến giảm công việc của tim, giảm huyết áp, giảm các triệu chứng đau thắt ngực và tăng lưu lượng máu đến cơ tim. Một nghiên cứu trong ống nghiệm sử dụng động mạch chủ chuột cho thấy rằng nitric oxide nhắm vào các thụ thể peptide lợi tiểu natri.
Công dụng, Chỉ định Nitromint
Nitromint được sử dụng để ngăn ngừa đau thắt ngực (đau ngực) do bệnh mạch vành. Thuốc này cũng được sử dụng để giảm cơn đau thắt ngực đang xảy ra.
Chống chỉ định thuốc
Không dùng cho bệnh nhân bị dị ứng với các thành phần của thuốc.
Hướng dẫn sử dụng thuốc Nitromint
Liều dùng thuốc
Liều lượng dựa trên tình trạng sức khỏe của bạn và đáp ứng với điều trị.
Liều khởi đầu là: 1 viên, 2 lần/ngày. Sau đó, có thể tăng liều lên 2 hoặc 3 viên, dùng 2 lần/ngày.
Cách dùng thuốc
Dùng thuốc này bằng đường uống. Nuốt toàn bộ thuốc này. Không nghiền nát hoặc nhai viên nang. Làm như vậy có thể giải phóng tất cả thuốc cùng một lúc và có thể làm tăng nguy cơ mắc các tác dụng phụ.
Sử dụng thuốc này thường xuyên để có được nhiều lợi ích nhất từ nó. Đừng đột ngột ngừng dùng thuốc này mà không hỏi ý kiến bác sĩ của bạn. Một số tình trạng có thể trở nên tồi tệ hơn khi ngừng thuốc đột ngột.
Khi sử dụng thuốc này trong thời gian dài, nó có thể không có tác dụng và có thể yêu cầu liều lượng khác nhau. Hãy cho bác sĩ biết nếu thuốc này ngừng hoạt động tốt (ví dụ: bạn bị đau ngực ngày càng nặng hoặc nó xảy ra thường xuyên hơn).
Thận trọng trước và khi dùng thuốc Nitromint
Người có tiền sử đau tim hoặc suy tim: Không biết liệu thuốc này có giúp bạn trong cơn đau tim hay không. Một cơn đau tim có thể gây ra cơn đau dữ dội, dữ dội đến đột ngột. Nếu có dấu hiệu của một cơn đau tim, hãy gọi bác sĩ ngay lập tức.
Đối với phụ nữ có thai:
Không có đủ nghiên cứu được thực hiện trên người để chỉ ra liệu thuốc có gây nguy hiểm cho thai kỳ ở người hay không. Do đó, thuốc này chỉ nên được sử dụng nếu lợi ích mang lại cho nguy cơ tiềm ẩn. Gọi cho bác sĩ của bạn ngay lập tức nếu bạn có thai trong khi dùng thuốc này.
Đối với phụ nữ đang cho con bú:
Nitroglycerin có thể đi vào sữa mẹ và gây tác dụng phụ ở trẻ đang bú mẹ. Nói chuyện với bác sĩ của bạn nếu bạn cho con bú sữa mẹ. Bạn có thể cần phải quyết định xem có nên ngừng cho con bú hoặc ngừng dùng thuốc này hay không.
Đối với trẻ em:
Thuốc này chưa được nghiên cứu ở trẻ em. Nó không nên được sử dụng ở những người dưới 18 tuổi.
Tác dụng phụ của thuốc Nitromint
Mọi người có thể gặp nhiều tác dụng phụ khi sử dụng nitroglycerin, bao gồm:
Đau đầu
Chóng mặt
Yếu đuối
Nhịp tim không đều
Buồn nôn
Nôn mửa
Đổ quá nhiều mồ hôi
Ngất xỉu
Khi mọi người dùng nitroglycerin để giảm đau thắt ngực, họ nên ở tư thế ngồi thoải mái.
Tác dụng phụ phổ biến nhất của nitroglycerin tác dụng kéo dài là nhức đầu, nhưng tác dụng phụ này giảm dần khi sử dụng.
Tương tác thuốc Nitromint
Tương tác thuốc có thể thay đổi cách hoạt động của thuốc hoặc làm tăng nguy cơ mắc các tác dụng phụ nghiêm trọng. Tài liệu này không bao gồm tất cả các tương tác thuốc có thể. Giữ danh sách tất cả các sản phẩm bạn sử dụng (bao gồm thuốc theo toa hoặc không kê đơn và các sản phẩm thảo dược) và chia sẻ nó với bác sĩ và dược sĩ của bạn. Không bắt đầu, ngừng hoặc thay đổi liều lượng của bất kỳ loại thuốc nào mà không có sự chấp thuận của bác sĩ.
Một số sản phẩm có thể tương tác với thuốc này bao gồm:
Thuốc được sử dụng để điều trị rối loạn cương dương-ED hoặc tăng huyết áp động mạch phổi (ví dụ như sildenafil, tadalafil)
Một số loại thuốc để điều trị chứng đau nửa đầu (ergot alkaloid như ergotamine)
Riociguat
Thuốc này có thể can thiệp vào một số kết quả xét nghiệm (bao gồm cả mức cholesterol trong máu) và gây ra kết quả xét nghiệm sai. Do đó, hãy cho bác sĩ của bạn biết bạn sử dụng loại thuốc này.
Bảo quản thuốc Nitromint
Lưu trữ ở 20 ℃ đến 25 ℃. Bảo vệ khỏi ánh nắng trực tiếp.
Tránh xa tầm tay trẻ em Sử dụng thuốc trước khi hết hạn sử dụng.
Bỏ thuốc không sử dụng bằng cách hỏi lời khuyên từ bác sĩ hoặc dược sĩ.
Thuốc Nitromint giá bao nhiêu?
Để biết giá thuốc Nitromint bao nhiêu?
Vui lòng BÌNH LUẬN bên dưới hoặc Liên hệ Asia-genomics.vn0776511918 (Zalo/ Facebook/ Viber/ Whatsapp) mua bán thuốc biệt dược tại Tp HCM, Hà nội, Tp Đà Nẵng, Tp Cần Thơ,… toàn quốc.
Thuốc Nitromint mua bán ở đâu?
Để biết địa chỉ mua bán thuốc Nitromint ở đâu?
Vui lòng BÌNH LUẬN bên dưới hoặc Liên hệ Asia-genomics.vn0776511918 (Zalo/ Facebook/ Viber/ Whatsapp) mua bán thuốc biệt dược tại Tp HCM, Hà nội, Tp Đà Nẵng, Tp Cần Thơ,… toàn quốc
Vui lòng BÌNH LUẬN bên dưới để chúng tôi giải đáp về Thuốc Nitromint – Giá thuốc Nitromint
Lưu ý: Bài viết chỉ mang tính chất tham khảo. Hãy tham khảo ý kiến của bác sỹ không tự ý sử dụng thuốc khi không có chỉ định của bác sỹ
BÌNH LUẬN bên dưới thông tin và câu hỏi của bạn về bài viết Nitromint 2,6mg Nitroglycerin điều trị các bệnh về tim.
***Website Asia-genomics.vn không bán lẻ dược phẩm, mọi thông tin trên website nhằm cung cấp thông tin tham khảo sản phẩm. Website hoạt động dưới hình thức hợp đồng mua bán với các đối tác có đủ điều kiện kinh doanh Dược phẩm như: Bệnh viện, Nhà Thuốc,… Chúng tôi không hoạt động bán lẻ dược phẩm dưới bất kỳ hình thức nào trên Website.
Thuốc Truvada chứa hoạt chất Emtricitabine 200mg và Tenofovir 245mg được chỉ định để sử dụng cho bệnh nhân HIV để ngăn ngừa phơi nhiễm. Nhà Thuốc LPchia sẻ thông tin về vài viết chỉ mang tính chất tham khảo. Bệnh nhân dùng Truvada phải có chỉ định của bác sĩ.
Tên thương hiệu:
Truvada
Thành phần hoạt chất:
Emtricitabine & Tenofovir
Hãng sản xuất:
Gilend
Hàm lượng:
200mg và 245mg
Dạng: Viên nén
Đóng gói: Hộp 30 viên nén
Giá Thuốc Truvada : BÌNH LUẬN bên dưới để biết giá.
Thuốc Truvada kết hợp hai loại thuốc: Tenofovir disiproxil fumarate (được bán riêng dưới dạng Viread hoặc thuốc generic) và emtricitabine (được bán riêng dưới dạng Emtriva). Cả hai loại thuốc này đều thuộc một loại thuốc HIV được gọi là chất ức chế men sao chép ngược nucleoside / nucleotide.
Thuốc Truvada đã được Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ chấp thuận cho điều trị HIV vào tháng 8 năm 2004 và được sử dụng làm PrEP (điều trị dự phòng trước phơi nhiễm) để ngăn ngừa HIV vào tháng 7 năm 2012.
Khi điều trị HIV, Truvada phải được sử dụng kết hợp với các loại thuốc HIV khác.
Là PrEP, tenofovir emtricitabine nên được dùng để kết hợp với tư vấn giảm rủi ro, sử dụng bao cao su đúng cách và phù hợp, xét nghiệm HIV thường xuyên và sàng lọc và điều trị các bệnh lây truyền qua đường tình dục khác.
Công dụng, chỉ định Thuốc Truvada
Thuốc Truvada cho PrEP (điều trị dự phòng trước phơi nhiễm) là loại thuốc theo toa có thể giúp giảm nguy cơ nhiễm HIV-1 qua quan hệ tình dục. Khi sử dụng hàng ngày và dùng cùng với các biện pháp an toàn như bao cao su.
Thuốc Truvada tenofovir emtricitabine cho PrEP chỉ dành cho những người có nguy cơ nhiễm HIV-1 và nặng ít nhất 35kg.
Bạn phải âm tính với HIV trước khi bắt đầu dùng thuốc này cho PrEP.
Truvada cho PrEP không ngăn ngừa các bệnh lây truyền qua đường tình dục khác (STIs) hoặc mang thai.
Hỏi bác sĩ về nguy cơ nhiễm HIV-1 và liệu Truvada cho PrEP có phù hợp với bạn không.
Chống chỉ định thuốc
Thuốc Truvada tenofovir emtricitabine cho PrEP không được sử dụng cho những người có tình trạng HIV chưa biết hoặc dương tính.
Không dùng thuốc Truvada cho những bệnh nhân bị dị ứng với emtricitabine hoặc tenofovir disoproxil fumarate hoặc bất kỳ thành phần nào trong thuốc này.
Những người có cân nặng dưới 35kg không nên sử dụng Truvada.
Phụ nữ đang cho con bú không sử dụng thuốc này.
Liều dùng Thuốc truvada
Liều dùng Thuốc truvada
Liều người lớn:
Một viên mỗi ngày một lần có hoặc không có thức ăn .
Mỗi viên nén chứa 300 mg tenofovir disoproxil fumarate + 200 mg emtricitabine.
Liều dùng cho trẻ em:
Liều dùng cho trẻ em và thanh thiếu niên dựa trên cân nặng:
37lbs (17kg) – 48lbs (22kg): Một viên thuốc chứa 150 mg tenofovir disoproxil fumarate + 100 mg emtricitabine mỗi ngày một lần.
48lbs (22kg) – 61lbs (28kg): Một viên thuốc chứa 200 mg tenofovir disoproxil fumarate + 133 mg emtricitabine mỗi ngày một lần.
61lbs (28kg) – 77lbs (35kg): Một viên thuốc chứa 250 mg tenofovir disoproxil fumarate + 167 mg emtricitabine mỗi ngày một lần.
Hướng dẫn sử dụng thuốc Truvada
Hướng dẫn sử dụng thuốc Truvada
Luôn luôn dùng liều theo khuyến cáo của bác sĩ.Điều này là để đảm bảo rằng thuốc của bạn có hiệu quả đầy đủ và để giảm nguy cơ phát triển đề kháng với điều trị. Không thay đổi liều trừ khi bác sĩ nói với bạn.
Nếu bạn gặp khó khăn khi nuốt, bạn có thể sử dụng đầu muỗng để nghiền viên thuốc. Sau đó trộn bột với khoảng 100 ml nước, nước cam hoặc nước nho và uống ngay lập tức.
Nếu bạn đang được điều trị nhiễm HIV, bác sĩ sẽ kê đơn Truvada với các loại thuốc kháng vi-rút khác. Vui lòng tham khảo các tờ rơi thông tin bệnh nhân của các thuốc kháng retrovirus khác để được hướng dẫn về cách dùng các loại thuốc đó.
Nếu bạn đang sử dụng thuốc này để giảm nguy cơ nhiễm HIV, hãy uống Truvada mỗi ngày, không chỉ khi bạn nghĩ rằng bạn có nguy cơ bị nhiễm HIV.
Nếu bạn dùng Truvada để điều trị nhiễm HIV, việc ngừng thuốc có thể làm giảm hiệu quả của liệu pháp chống HIV được bác sĩ khuyên dùng.
Nếu bạn đang dùng thuốc Truvada để giảm nguy cơ nhiễm HIV, đừng ngừng thuốc hoặc bỏ lỡ bất kỳ liều nào. Ngừng sử dụng thuốc hoặc thiếu liều, có thể làm tăng nguy cơ nhiễm HIV.
Nếu bạn bị viêm gan B, tuyệt đối không ngừng điều trị Truvada mà không nói chuyện với bác sĩ trước. Bạn có thể yêu cầu xét nghiệm máu trong vài tháng sau khi ngừng điều trị.
Hỏi bác sĩ của bạn nếu bạn có bất kỳ câu hỏi về cách ngăn ngừa HIV hoặc ngăn ngừa lây lan HIV cho người khác.
Lưu ý: Bài viết chỉ mang tính chất tham khảo. Hãy tham khảo ý kiến của bác sỹ không tự ý sử dụng thuốc khi không có chỉ định của bác sỹ.
Thuốc Truvada giá bao nhiêu?
Để biết giá thuốc Truvada bao nhiêu?
Vui lòng BÌNH LUẬN bên dưới hoặc Liên hệ Nhà thuốc LP0776511918 (Zalo/ Facebook/ Viber/ Whatsapp) mua bán thuốc biệt dược tại Tp HCM, Hà nội, Tp Đà Nẵng, Tp Cần Thơ,… toàn quốc.
Thuốc Truvada mua bán ở đâu?
Để biết địa chỉ mua bán thuốc Truvada ở đâu?
Vui lòng BÌNH LUẬN bên dưới hoặc Liên hệ Nhà thuốc LP0776511918 (Zalo/ Facebook/ Viber/ Whatsapp) mua bán thuốc biệt dược tại Tp HCM, Hà nội, Tp Đà Nẵng, Tp Cần Thơ,… toàn quốc.
Cơ chế hoạt động của Thuốc Truvada
Truvada chứa hai loại thuốc: emtricitabine và tenofovir disoproxil fumarate. Những loại thuốc này đều là chất ức chế men sao chép ngược nucleoside (NRTI).
Emtricitabine (FTC) là một chất tương tự tổng hợp của nucleoside cytidine, được phosphoryl hóa để tạo thành emtricitabine 5-triphosphate (FTC-TP). FTC-TP làm giảm sự sao chép của HIV bằng cách ức chế men sao chép ngược HIV.
Tenofovir disoproxil fumarate (TDF) là một diester phosphos nucleoside acyclic, là một chất tương tự của adenosine monophosphate. TDF được chuyển đổi thành tenofovir diphosphate (TFV-DP), làm giảm sự sao chép của HIV thông qua sự ức chế men sao chép ngược HIV.
Dược động học Thuốc emtricitabine và tenofovir (Truvada)
Truvada chứa hai loại thuốc thành phần: emtricitabine và tenofovir disoproxil fumarate.
Emtricitabine có sinh khả dụng đường uống là 92%. Nó đạt đến nồng độ cao nhất trong khoảng hai giờ. Emtricitabine chủ yếu được loại bỏ. Thời gian bán hủy khoảng 10 giờ.
Tenofovir disoproxil fumarate có sinh khả dụng đường uống 25%. Nó đạt đến nồng độ cao nhất trong khoảng 30 phút. Tenofovir chủ yếu được loại bỏ. Thời gian bán hủy khoảng 17 giờ.
Chú ý thận trọng trước và trong khi sử dụng thuốc
Nếu bạn bị dị ứng với một trong hai loại thuốc HIV ở Thuốc Truvada ( emtricitabine hoặc tenofovir disoproxil fumarate ) hoặc bất kỳ loại thuốc nào khác.
Nếu bạn có vấn đề về gan, bao gồm nhiễm virus viêm gan B (HBV).
Nếu bạn có vấn đề về thận hoặc được điều trị lọc thận.
Nếu bạn có vấn đề về xương.
Nếu bạn có bất kỳ điều kiện y tế khác.
Nếu bạn đang mang thai. Nói chuyện với bác sĩ về những rủi ro và lợi ích của việc dùng thuốc này trong khi mang thai. Nếu bạn có thai trong khi dùng PrEP, hãy nói chuyện với bác sĩ về việc có nên tiếp tục PrEP hay không.
Nếu bạn đang cho con bú hoặc dự định cho con bú. Không cho con bú nếu bạn bị nhiễm HIV hoặc đang dùng Truvada để điều trị HIV. Nếu bạn không bị nhiễm HIV và đang dùng thuốc này để phòng ngừa HIV, hãy nói chuyện với bác sĩ về cách tốt nhất để nuôi con.
Về các loại thuốc kê toa và không kê toa khác, vitamin, chất bổ sung dinh dưỡng và các sản phẩm thảo dược bạn đang dùng. Thuốc này có thể ảnh hưởng đến cách thức hoạt động của các loại thuốc và các loại thuốc hoặc sản phẩm khác có thể ảnh hưởng đến cách thức hoạt động của Truvada. Dùng thuốc này với một số loại thuốc có thể gây ra tác dụng phụ nghiêm trọng .
Tác dụng phụ của Thuốc Truvada
Thuốc Truvada có thể gây ra tác dụng phụ nghiêm trọng. Danh sách sau đây chứa một số tác dụng phụ quan trọng có thể xảy ra trong khi sử dụng thuốc này. Danh sách này không bao gồm tất cả các tác dụng phụ có thể.
Để biết thêm thông tin về các tác dụng phụ có thể có của Truvada, hoặc các mẹo về cách đối phó với tác dụng phụ đáng lo ngại, hãy nói chuyện với bác sĩ hoặc dược sĩ của bạn.
Các tác dụng phụ phổ biến bao gồm:
Mệt mỏi
Phiền muộn
Buồn nôn
Bệnh tiêu chảy
Chóng mặt
Nhiễm trùng đường hô hấp
Viêm xoang
Phát ban
Đau đầu
Khó ngủ
Đau họng
Cholesterol cao
Nhiều tác dụng phụ này có thể hết trong vài ngày hoặc vài tuần. Nếu chúng nặng hơn hoặc không biến mất, hãy nói chuyện với bác sĩ hoặc dược sĩ của bạn.
Tác dụng phụ nghiêm trọng
Gọi cho bác sĩ của bạn ngay lập tức nếu bạn có tác dụng phụ nghiêm trọng. Gọi 115 nếu các triệu chứng của bạn cảm thấy đe dọa đến tính mạng. Tác dụng phụ nghiêm trọng có thể bao gồm:
Gãy xương
Hội chứng phục hồi miễn dịch
Vấn đề về thận
Nhiễm axit lactic
Vấn đề về gan
Tương tác thuốc emtricitabine và tenofovir (Truvada)
Không dùng Thuốc Truvada emtricitabine và tenofovir nếu bạn đã dùng các loại thuốc khác có chứa các thành phần của Truvada (emtricitabine và tenofovir disoproxil) hoặc bất kỳ loại thuốc chống vi-rút nào khác có chứa tenofovir alafenamide, lamivudine hoặc adefovir dipivoxil.
Dùng Truvada với các loại thuốc khác có thể gây hại cho thận của bạn: hãy nói với bác sĩ của bạn nếu bạn đang sử dụng bất kỳ loại thuốc nào, bao gồm cả:
Aminoglycoside (đối với nhiễm khuẩn)
Amphotericin b (đối với nhiễm nấm)
Foscarnet (đối với nhiễm virus)
Ganciclovir (đối với nhiễm virus)
Pentamidine (đối với nhiễm trùng)
Vancomycin (đối với nhiễm khuẩn)
Interleukin-2 (để điều trị ung thư)
Cidofovir (đối với nhiễm virus)
Thuốc chống viêm không steroid (NSAID, để giảm đau xương hoặc cơ bắp)
Nếu bạn đang dùng loại thuốc chống vi-rút khác gọi là thuốc ức chế protease để điều trị HIV, bác sĩ có thể yêu cầu xét nghiệm máu để theo dõi chặt chẽ chức năng thận của bạn.
Điều cũng quan trọng là nói với bác sĩ của bạn nếu bạn đang dùng ledipasvir / sofosbuvir, sofosbuvir / velpatasvir hoặc sofosbuvir / velpatasvir / voxilaprevir để điều trị nhiễm viêm gan C.
Dùng emtricitabine và tenofovir với các loại thuốc khác có chứa didanosine (để điều trị nhiễm HIV):
Uống Truvada với các loại thuốc chống vi-rút khác có chứa didanosine có thể làm tăng nồng độ didanosine trong máu và có thể làm giảm số lượng tế bào CD4 của bạn.
Trong một số trường hợp ít xảy ra, viêm tụy và nhiễm axit lactic (axit lactic dư thừa trong máu), thậm chí dẫn đến tử vong, đã được báo cáo khi các loại thuốc có chứa tenofovir disoproxil và didanosine được dùng cùng nhau. Bác sĩ sẽ xem xét cẩn thận liệu có nên điều trị cho bạn bằng cách kết hợp tenofovir và didanosine hay không.
Hãy cho bác sĩ biết nếu bạn đang dùng bất kỳ loại thuốc này. Hãy cho bác sĩ biết nếu bạn đang dùng, gần đây đã uống hoặc có thể dùng bất kỳ loại thuốc nào khác.
Bảo quản thuốc emtricitabine và tenofovir
Bảo quản thuốc Truvada ở nhiệt độ phòng từ 20°C – 25°C
Bảo quản thuốc trong hộp kín và trong thùng kín, tránh ánh sáng trực tiếp và bảo quản nơi khô ráo, thoáng mát.
Không sử dụng thuốc nếu khi chưa mở nắp mà bị mất niêm phong hoặc chai bị hỏng.
Bảo quản thuốc Truvada ở khu vực ngoài tầm với của trẻ em.
Hy vọng với những chia sẻ qua bài viết trên sẽ giúp bạn có thêm nhiều thông tin về công dụng cũng như cách sử dụng, chống chỉ định của tenofovir emtricitabine. NhaThuocLP.com là nhà thuốc biệt dược tại các khu vực trên toàn quốc.
Một số câu hỏi thường gặp về Truvada
1. Truvada là gì?
Truvada là sự kết hợp giữa 2 hoạt chất Emtricitabine và tenofovir. Tenofovir emtricitabine đều có khả năng kháng virus ngăn chặn sự phát triển của HIV trong cơ thể.
2. Truvada có tác dụng gì?
Truvada được bộ y tế chỉ định điều trị HIV. Thuốc được sử dụng để điều trị HIV cho người lớn và trẻ em trên 12 tuổi và cân nặng tối thiểu là 17kg
Sử dụng thuốc cùng với lối sống tình dục an toàn để giảm nguy cơ bị nhiễm hay lây nhiễm HIV. Bạn phải là người có HIV dương tính và người lớn sử dụng Truvada cho mục đích này.
3. Truvada có tốt hay không?
Với những thông tin vừa cung cấp cho thấy thuốc có tác dụng tốt trong điều trị đúng bệnh, đúng liều lượng bác sĩ chỉ định.
Cần tham khảo ý kiến bác sĩ, tránh tự ý thay đổi liều lượng dùng, dùng kết hợp với các loại thuốc khác.
BÌNH LUẬN bên dưới thông tin và câu hỏi của bạn về bài viết Thuốc tenofovir emtricitabine. Chúng tôi sẽ giải đáp mọi thắc mắc cho bạn.
Liên hệ Nhà Thuốc LP 0776511918 mua bán thuốc Truvada tại Tp HCM, Hà nội, Tp Đà Nẵng, Tp Cần Thơ,… toàn quốc. Để biết giá thuốc Truvada.
Thuốc Tafinlar 75mg Dabrafenib điều trị ung thư da, ung thư phổi. Nhà Thuốc LP chia sẻ thông tin về bài viết chỉ mang tính chất tham khảo, bệnh nhân sử dụng Tafinlar 75 mg phải có chỉ định của bác sĩ.
Tên thương hiệu:
Tafinlar
Thành phần hoạt chất:
Dabrafenib
Nhóm thuốc:
Thuốc điều trị ung thư da
Hãng sản xuất:
NOVARTIS
Hàm lượng: 75mg
Dạng: Viên nhộng
Đóng gói: Hộp 120 viên nhộng
Giá Thuốc Tafinlar : BÌNH LUẬN bên dưới để biết giá
Thuốc Tafinlar (Dabrafenib) là một chất ức chế kinase cạnh tranh ATP và nhắm vào con đường MAPK. Nó là một phương pháp điều trị bằng miệng một tác nhân được chỉ định để điều trị khối u ác tính không thể cắt bỏ hoặc di căn ở bệnh nhân trưởng thành.
Thuốc tafinlar được phát triển và bán trên thị trường bởi GlaxoSmithKline (GSK). Nó đã được phê duyệt vào ngày 29 tháng 5 năm 2013 để điều trị khối u ác tính.
Vào tháng 5 năm 2018, kết hợp. Thuốc Tafinlar (Dabrafenib) và Mekinist (Trametinib) đã được phê duyệt để điều trị ung thư tuyến giáp anaplastic gây ra bởi gen BRAF V600E bất thường.
Công dụng, chỉ định Tafinlar
Công dụng, chỉ định Tafinlar
Ung thư tuyến giáp: ung thư tuyến giáp gọi là ung thư tuyến giáp anaplastic (ATC)
Khối u ác tính:Tafinlar là đơn trị liệu hoặc kết hợp với trametinib được chỉ định để điều trị cho bệnh nhân trưởng thành với khối u ác tính không thể cắt bỏ hoặc di căn với đột biến BRAF V600.
Điều trị bổ trợ của khối u ác tính:Tafinlar kết hợp với trametinib được chỉ định để điều trị bổ trợ cho bệnh nhân trưởng thành bị u ác tính ở giai đoạn III với đột biến BRAF V600, sau khi cắt bỏ hoàn toàn.
Ung thư phổi không phải tế bào nhỏ (NSCLC):Tafinlar75 mg kết hợp với trametinib được chỉ định để điều trị cho bệnh nhân trưởng thành bị ung thư phổi không phải tế bào nhỏ tiến triển với đột biến BRAF V600.
Không sử dụng trong các trường hợp bị dị ứng với Dabrafenib
Hỏi ý kiến bác sĩ trước khi dùng thuốc đối với những người bị bệnh gan, thận, tim, tiểu đường, có các vấn đề về mắt
Phụ nữ có thai không được sử dụng thuốc và phụ nữ trong độ tuổi sinh sản cần ngừa thai khi đang điều trị bằng thuốc
Không sử dụng Thuốc Tafinlar đối với những bà mẹ đang cho con bú
Liều dùng Tafinlar
Liều dùng Thuốc Tafinlar
Người lớn bị ung thư phổi
Liều lượng: 150mg/ngày, uống 2 lần/ngày. Có thể sử dụng riêng hoặc kết hợp với Trametinib
Thời gian điều trị: Cho tới khi bệnh có những tiến triển tích cực hoặc xảy ra tình trạng nhiễm độc không thể chấp nhận được
Người lớn bị ung thư da – di căn
Liều lượng: 150mg/ngày, uống 2 lần/ngày. Có thể dùng riêng hoặc kết hợp với Trametinib
Thời gian điều trị: Đến khi bệnh tình có tiến triển hoặc khi có nhiễm độc không thể chấp nhận xảy ra.
Hướng dẫn sử dụng thuốc
Với liều lượng được khuyến cáo chia ra mỗi ngày 2 lần, cách nhau khoảng 12 giờ.
Cần thực hiện theo đúng hướng dẫn sử dụng hoặc các chỉ định từ bác sĩ
Uống thuốc tafinlar khi bụng đói, trước khi ăn 1 tiếng đồng hồ hoặc sau khi ăn 2 tiếng đồng hồ
Cần nuốt cả viên nang và không nghiền nát, nhai, phá vỡ hoặc mở nó.
Trong các trường hợp làm răng hoặc thực hiện phẫu thuật thì nên hỏi ý kiến bác sĩ về việc sử dụng thuốc
Bạn sẽ được kiểm tra da 2 tháng một lần trong suốt quá trình trị liệu bằng thuốc và thêm 6 tháng nữa sau khi đã kết thúc điều trị.
Lưu ý: Bài viết chỉ mang tính chất tham khảo. Hãy tham khảo ý kiến của bác sỹ không tự ý sử dụng thuốc khi không có chỉ định của bác sỹ
BÌNH LUẬN bên dưới thông tin và câu hỏi của bạn về bài viết Thuốc Tafinlar. Chúng tôi sẽ giải đáp mọi thắc mắc cho bạn.
Để biết thuốc Tafinlar giá bao nhiêu thì hãy liên hệ Nhà Thuốc LP 0776511918 mua bán thuốc Tafinlar giá rẻ tại Tp HCM, Hà nội, Tp Đà Nẵng, Tp Cần Thơ toàn quốc.
Cơ chế hoạt động của Dabrafenib
Thuốc Tafinlar Dabrafenib là một chất ức chế kinase. Những loại thuốc này hoạt động bằng cách ngăn chặn hoạt động của các enzyme gọi là kinase, có liên quan đến nhiều chức năng của tế bào, bao gồm tín hiệu tế bào, tăng trưởng và phân chia. Những enzyme này có thể quá hoạt động hoặc được tìm thấy ở mức cao trong một số loại tế bào ung thư và việc ngăn chặn chúng có thể giúp giữ cho các tế bào ung thư phát triển.
Cụ thể, Dabrafenib nhắm mục tiêu BRAF V600 kinase, có thể liên quan đến sự phát triển tế bào ung thư trong khối u ác tính di căn.
Dược lực học
Dabrafenib gây ra sự ức chế kinase được điều hòa tín hiệu ngoại bào phosphoryl hóa (ERK). Điều này cho thấy sự giảm sinh của tế bào. Hơn nữa, trong vòng 24 giờ quản trị, các trung gian hạ lưu của con đường MAPK đã bị ức chế.
Việc phê duyệt khối u ác tính để sử dụng với Mekinist dựa trên kết quả từ COMBI-AD, một nghiên cứu pha III trên 870 bệnh nhân bị u ác tính giai đoạn III BRAF V600E / K được điều trị bằng Tafinlar + Mekinist sau khi phẫu thuật cắt bỏ hoàn toàn. Bệnh nhân đã nhận được kết hợp Tafinlar (150 mg BID) + Mekinist (2 mg QĐ) (n = 438) hoặc giả dược phù hợp (n = 432). Sau khi theo dõi trung bình 2,8 năm, điểm cuối chính của sống sót không tái phát (RFS) đã được đáp ứng. Do đó, Tafinlar kết hợp với Mekinist điều trị khối u ác tính.
Trong trường hợp ung thư tuyến giáp, Dabrafenib cộng với Trametinib là chế độ đầu tiên được chứng minh là có hoạt động lâm sàng mạnh trong ung thư tuyến giáp anaplastic đột biến BRAF V600E và được dung nạp tốt. Những phát hiện này đại diện cho một tiến bộ trị liệu có ý nghĩa đối với căn bệnh mồ côi này.
Chú ý thận trọng trước khi sử dụng thuốc
Bạn không nên sử dụng Tafinlar 75mgnếu bạn bị dị ứng với dabrafenib.
Để đảm bảo thuốc tafinlar an toàn cho bạn, hãy nói với bác sĩ nếu bạn đã từng bị:
Bệnh tim
Vấn đề chảy máu
Bệnh gan hoặc thận
Bệnh tiểu đường (dabrafenib có thể làm tăng lượng đường trong máu của bạn)
Vấn đề về mắt (đặc biệt là vấn đề với võng mạc của bạn)
Thiếu hụt enzyme di truyền gọi là thiếu glucose-6-phosphate dehydrogenase (g6pd).
Sử dụng thuốc tafinlar với trametinib có thể làm tăng nguy cơ phát triển một loại ung thư da nhất định. Hỏi bác sĩ về nguy cơ cụ thể của bạn. Hãy cho bác sĩ của bạn nếu bạn nhận thấy bất kỳ triệu chứng da mới như đỏ, mụn cóc , vết loét sẽ không lành, hoặc một nốt ruồi đã thay đổi kích thước hoặc màu sắc.
Bạn có thể cần phải thử thai âm tính trước khi bắt đầu điều trị này.
Cả nam giới và phụ nữ sử dụng thuốc này nên sử dụng biện pháp tránh thai hiệu quả để tránh thai. Dabrafenib có thể gây hại cho thai nhi hoặc gây dị tật bẩm sinh nếu mẹ hoặc cha đang sử dụng thuốc này.
Thuốc này có thể ảnh hưởng đến khả năng sinh sản (khả năng có con) ở cả nam và nữ. Tuy nhiên, điều quan trọng là sử dụng biện pháp tránh thai để tránh thai vì thuốc tafinlar có thể gây hại cho thai nhi.
Bạn không nên cho con bú trong khi sử dụng thuốc Tafinlar 75mg và trong ít nhất 2 tuần sau liều cuối cùng của bạn.
Chú ý thận trọng trong quá trình sử dụng thuốc
Những việc bạn phải làm
Nếu bạn sắp bắt đầu dùng bất kỳ loại thuốc mới nào, hãy nhắc nhở bác sĩ và dược sĩ rằng bạn đang dùng Tafinlar.
Nói với bất kỳ bác sĩ, nha sĩ và dược sĩ khác điều trị cho bạn rằng bạn đang dùng thuốc Tafinlar 75mg.
Giữ tất cả các cuộc hẹn của bác sĩ để tiến trình của bạn có thể được kiểm tra.
Những điều bạn không được làm
Không dùng thuốc Tafinlar 75mg với thức ăn.
Không dùng Tafinlar 75mg để điều trị bất kỳ khiếu nại nào khác trừ khi bác sĩ nói với bạn. Thuốc này đã được chỉ định cho bạn.
Không đưa thuốc Tafinlar 75mg cho bất kỳ ai khác, ngay cả khi họ có tình trạng giống như bạn. Nó có thể gây hại cho họ, ngay cả khi các dấu hiệu bệnh giống như của bạn.
Không ngừng dùng thuốc hoặc giảm liều mà không kiểm tra trước với bác sĩ. Điều này có thể khiến tình trạng của bạn trở nên tồi tệ hơn.
Những điều cần cẩn thận
Hãy cẩn thận khi lái xe hoặc vận hành máy móc cho đến khi bạn biết nó ảnh hưởng đến bạn như thế nào.
Chú ý thận trọng trong quá trình sử dụng thuốc Tafinlar
Tác dụng phụ của thuốc tafinlar
Tác dụng phụ Tafinlar phổ biến có thể bao gồm:
Đau khớp
Phát ban
Da khô
Mệt mỏi, ớn lạnh
Rụng tóc
Buồn nôn và nôn
Nhức đầu
Sưng ở mặt, cánh tay và chân
Tiêu chảy
Khó thở
Ho
Ăn không ngon miệng
Các tác dụng phụ nghiêm trọng cần đến gặp bác sĩ ngay:
Suy nhược, choáng váng, sốt
Thay đổi tầm nhìn, nhìn thấy màu chấm trong tầm nhìn, quần sáng quanh ánh sáng
Sưng, đau mắt
Đi tiểu nhiều, khát nước, miệng khô, hơi thở có mùi
Vàng da
Các vấn đề về tim
Phát ban nặng
Chảy máu bất thường
Sưng ở mắt cá chân hoặc bàn chân
Da sưng, tấy đỏ, bong tróc
Đây không phải là một danh sách đầy đủ các tác dụng phụ và những người khác có thể xảy ra. Gọi cho bác sĩ để được tư vấn y tế về tác dụng phụ.
Tương tác thuốc tafinlar
Hãy cho bác sĩ của bạn về tất cả các loại thuốc bạn dùng, bao gồm cả thuốc theo toa và không kê đơn, vitamin và các chất bổ sung thảo dược. Đặc biệt nói với bác sĩ của bạn nếu bạn dùng:
Thuốc kháng axit, chẳng hạn như nhôm hydroxit / magiê hydroxit (Maalox), canxi cacbonat (Tums) hoặc canxi cacbonat và magiê (Rolaids)
Một số loại thuốc điều trị co giật như carbamazepine (Carbatrol, Epitol, Tegretol), phenobarbital (Luminal) và phenytoin (Dilantin, Phenytek)
Clarithromycin (Biaxin, trong prevpac)
Dexamethasone (Decadron)
Gemfibrozil (Lopid)
Ketoconazole (Nizoral)
Thuốc làm giảm axit dạ dày, như cimetidine (Tagamet), esomeprazole (Nexium), famotidine (Pepcid), omeprazole (Prilosec, Prilosec OTC, Zegerid), pantoprazole (Protonix)
Midazolam (Versed)
Nefazodone
Rifampin
Warfarin (Coumadin, Jantoven)
Đây không phải là một danh sách đầy đủ của tất cả các tương tác thuốc. Hãy hỏi bác sĩ hoặc dược sĩ của bạn để biết thêm thông tin.
Bảo quản thuốc tafinlar
Bảo quản ở nhiệt độ phòng, tránh nhiệt và độ ẩm
Giữ thuốc Tafinlar ở nơi an toàn, tránh xa tầm tay trẻ em và thu nuôi.
Thuốc tafinlar giá bao nhiêu?
Để biết giá thuốc Tafinlar bao nhiêu?
Vui lòng BÌNH LUẬN bên dưới hoặc Liên hệ Nhà thuốc LP0776511918 (Zalo/ Facebook/ Viber/ Whatsapp) mua bán thuốc biệt dược tại Tp HCM, Hà nội, Tp Đà Nẵng, Tp Cần Thơ,… toàn quốc.
Thuốc Tafinlar mua ở đâu?
Để biết địa chỉ mua bán thuốc Tafinlar ở đâu?
Vui lòng BÌNH LUẬN bên dưới hoặc Liên hệ Nhà thuốc LP0776511918 (Zalo/ Facebook/ Viber/ Whatsapp) mua bán thuốc biệt dược tại Tp HCM, Hà nội, Tp Đà Nẵng, Tp Cần Thơ,… toàn quốc.
Thuốc Lenalid Lenalidomide chỉ định cho những bệnh nhân có hội chứng loạn sản tủy, nó được sử dụng kết hợp cùng dexamethasone để điều trị cho bệnh nhân đa u tủy, ngoài ra thuốc này còn dùng cho những bệnh nhân có bạch cầu Lymphocytic mãn tính (CLL). Hãy cùng Nhathuoclp tìm hiểu về thuốc này qua bài viết dưới đây nhé!
Thuốc Lenalidomide 10mg, 15mg, 25mg dùng để điều trị các bệnh sau:
Điều trị hội chứng loạn sản tủy.
Thuốc Lenalid cùng với dexamethasone để điều trị ở những người bị đa u tủy.
Điều trị bệnh bạch cầu lymphocytic mãn tính (CLL)
Cơ chế hoạt động của Lenalidomide: Thuốc Lenalid thuộc nhóm thuốc điều hòa miễn dịch và được dùng để điều trị đa u tủy và bệnh ung thư khác. Nó hoạt động theo cơ chế kép chủ yếu in vitro và in vivo. Các tế bào khối u bị gián đoạn phát triển sự hình thành mạch được ngăn chặn và kích thích điều hòa miễn dịch.
Chống chỉ định của thuốc Lenlid:
Sản phẩm chống chỉ định với phụ nữ mang thai, cho con bú cũng như những bệnh nhân dưới 18 tuổi.
Lenalid không khuyến khích những người bị mẫn cảm với lenalidomide hoặc bất cứ thành phần không hoạt động nào khác có trong thuốc.
Cách dùng và liều dùng Lenalid
Cách dùng thuốc Lenlid: Dùng thuốc Lenalid đúng theo chỉ định của bác sĩ. Không dùng nhiều hơn thời gian bác sĩ yêu cầu. Bên cạnh đó, nên mua Lenalid hàm lượng 10mg, 15mg và 25 mg theo hàm lượng chỉ định mỗi lần cho dễ sử dụng.
Uống viên lenalid với 1 ly nước đầy, dùng trước hoặc sau bữa ăn
Mỗi ngày một lần trong 21 ngày và sau đó ngừng 7 ngày. Chu kỳ điều trị 28 ngày này có thể được lặp lại theo chỉ định của bác sĩ.
Nên uống viên nang thuốc lenalidomide cùng một khoảng thời gian mỗi ngày.
Tác dụng phụ của thuốc Lenalid 10mg, 15mg, 25mg
Các tác dụng phụ phổ biến của Thuốc Lenalid có thể bao gồm: mệt mỏi, sốt, ho, ngứa, nổi mẩn, sưng tấy, tiêu chảy, táo bón, buồn nôn.
Nếu bạn có một số tác dụng phụ nghiêm trọng như dưới đây hãy báo cho bác sĩ ngay để kịp thời xử lý:
Đau ngực, ho ra máu, khó thở đột ngột;
Đau hoặc sưng ở cánh tay, đùi hoặc bắp chân;
Dễ bị bầm tím, chảy máu khác thường hoặc yếu;
Sốt, đau nhức cơ thể, ớn lạnh, các triệu chứng cúm;
Đau lưng dưới, có máu trong nước tiểu;
Đi tiểu ít hơn bình thường hoặc không;
Cảm thấy tê hoặc ngứa ran xung quanh miệng của bạn;
Yếu cơ, đau thắt, hoặc co, phản xạ hoạt động quá mức;
Tốc độ tim nhanh hay chậm, mạch yếu, cảm thấy khó thở, rối loạn, ngất xỉu;
Rộp nặng, bong da, phát ban da đỏ;
Các dấu hiệu đầu tiên của phát ban da, dù nhẹ như thế nào.
Osimertinib được sử dụng điều trị bệnh gì? Những loại thuốc nào chứa hoạt chất Osimertinib ? Hãy cùng với Asia Genomics tìm hiểu về Osimertinib qua bài viết này.
Nhóm dược lý: thuốc chống ung thư, thuốc ức chế protein kinase; Mã ATC: L01XE35.
Cơ chế hoạt động
Osimertinib là một chất ức chế Tyrosine Kinase (TKI). Nó là một chất ức chế không thể đảo ngược của các thụ thể yếu tố tăng trưởng biểu bì (EGFRs) chứa đột biến nhạy cảm (EGFRm) và đột biến kháng TKI T790M.
Tác dụng dược lực học
Các nghiên cứu in vitro đã chứng minh rằng osimertinib có hiệu lực cao. Và hoạt động ức chế chống lại EGFR trên một loạt tất cả các dòng tế bào ung thư phổi không tế bào nhỏ (NSCLC) nhạy cảm EGFR có liên quan về mặt lâm sàng. Đông thời tế bào ung thư phổi không phải tế bào nhỏ (NSCLC) (IC 50 s từ 6 nM đến 54 nM chống lại phospho-EGFR).
Điều này dẫn đến ức chế sự phát triển của tế bào. Đồng thời cho thấy ít hoạt động chống lại EGFR hơn đáng kể trong các dòng tế bào kiểu hoang dã (IC biểu kiến 50 s từ 480 nM đến 1,8 μM chống lại phospho-EGFR).
Sử dụng osimertinib bằng đường uống in vivo dẫn đến sự co lại của khối u ở cả mô hình xenograft EGFRm và T790M NSCLC và khối u phổi chuột chuyển gen.
Đặc tính dược động học Osimertinib
Các thông số dược động học của Osimertinib đã được đặc trưng ở những đối tượng khỏe mạnh và bệnh nhân NSCLC. Dựa trên phân tích dược động học trên quần thể, độ thanh thải trong huyết tương biểu kiến của osimertinib là 14,3 L / h. Thể tích phân bố biểu kiến là 918 L và thời gian bán thải cuối khoảng 44 giờ.
AUC và C tối đa tăng liều tương ứng trong khoảng liều 20 đến 240 mg. Sử dụng osimertinib một lần mỗi ngày dẫn đến tích lũy khoảng 3 lần với mức phơi nhiễm ở trạng thái ổn định đạt được sau 15 ngày dùng thuốc.
Ở trạng thái ổn định, nồng độ trong huyết tương tuần hoàn thường được duy trì trong phạm vi 1,6 lần trong khoảng thời gian dùng thuốc 24 giờ.
Sự hấp thụ
Sau khi uống Osimertinib đường uống, nồng độ đỉnh trong huyết tương của osimertinib đạt được với t max trung bình (tối thiểu) là 6 (3-24) giờ. Với một số đỉnh quan sát được trong 24 giờ đầu tiên ở một số bệnh nhân.
Sinh khả dụng tuyệt đối của Osimertiniblà 70% (90% CI 67, 73). Dựa trên một nghiên cứu dược động học lâm sàng ở bệnh nhân ở liều 80 mg. Thức ăn không làm thay đổi sinh khả dụng của osimertinib ở một mức độ có ý nghĩa lâm sàng. (AUC tăng 6% (90% CI -5, 19) và C tối đa giảm 7% (90% CI -19, 6)).
Ở những người tình nguyện khỏe mạnh dùng viên nén 80 mg. Trong đó pH dạ dày tăng lên khi dùng omeprazole trong 5 ngày. Việc tiếp xúc với osimertinib không bị ảnh hưởng (AUC và C max tăng lần lượt là 7% và 2%). Với 90% CI cho tỷ lệ phơi nhiễm nằm trong giới hạn 80-125%.
Phân phối
Quần thể ước tính thể tích phân bố trung bình ở trạng thái ổn định (V ss / F) của osimertinib là 918 L cho thấy sự phân bố rộng rãi vào mô. In vitro, liên kết với protein huyết tương của osimertinib là 94,7% (5,3% tự do).
Osimertinib cũng đã được chứng minh là liên kết cộng hóa trị với protein huyết tương chuột và người. Albumin huyết thanh người và tế bào gan chuột và người.
Chuyển đổi sinh học
Nghiên cứu về chuyển đổi sinh học của thuốc Osimertinib
Các nghiên cứu in vitro chỉ ra rằng osimertinib được chuyển hóa chủ yếu bởi CYP3A4 và CYP3A5. Tuy nhiên, với dữ liệu sẵn có hiện tại, không thể loại trừ hoàn toàn các con đường chuyển hóa thay thế.
Dựa trên các nghiên cứu in vitro, 2 chất chuyển hóa có hoạt tính dược lý (AZ7550 và AZ5104). Sau đó đã được xác định trong huyết tương của các loài tiền lâm sàng và ở người sau khi uống osimertinib; AZ7550 cho thấy một hồ sơ dược lý tương tự như Osimertinibtrong khi AZ5104 cho thấy hiệu lực cao hơn trên cả EGFR đột biến và kiểu hoang dã.
Cả hai chất chuyển hóa đều xuất hiện chậm trong huyết tương sau khi dùng Osimertinibcho bệnh nhân. Với t max trung bình (tối thiểu)tương ứng là 24 (4-72) và 24 (6-72) giờ.
Trong huyết tương người, osimertinib mẹ chiếm 0,8%, với 2 chất chuyển hóa đóng góp 0,08% và 0,07% tổng hoạt độ phóng xạ. Với phần lớn hoạt độ phóng xạ liên kết cộng hóa trị với protein huyết tương.
Mức độ phơi nhiễm trung bình hình học của cả AZ5104 và AZ7550. Dựa trên AUC, xấp xỉ 10% mỗi lần tiếp xúc với osimertinib ở trạng thái ổn định.
Con đường trao đổi chất chính của Osimertinib
Đó là quá trình oxy hóa và sự phân giải. Ít nhất 12 thành phần được quan sát thấy trong mẫu nước tiểu. Và phân gộp ở người với 5 thành phần chiếm> 1% liều dùng.
Trong đó osimertinib không thay đổi. AZ5104 và AZ7550, chiếm khoảng 1,9, 6,6 và 2,7% liều dùng trong khi cysteinyl chất bổ sung (M21). Và chất chuyển hóa chưa biết (M25) lần lượt chiếm 1,5% và 1,9% liều dùng.
Dựa trên các nghiên cứu in vitro , osimertinib là chất ức chế cạnh tranh của CYP 3A4 / 5. Nhưng không phải CYP1A2, 2A6, 2B6, 2C8, 2C9, 2C19, 2D6 và 2E1 ở các nồng độ phù hợp về mặt lâm sàng.
Dựa trên các nghiên cứu in vitro , osimertinib không phải là chất ức chế UGT1A1 và UGT2B7 ở các nồng độ có liên quan về mặt lâm sàng trên gan. Có thể ức chế UGT1A1 ở ruột nhưng chưa rõ tác động lâm sàng.
Loại bỏ
Sau khi uống một liều duy nhất 20 mg. 67,8% liều dùng được tìm thấy trong phân (1,2% ở phụ huynh). Trong khi 14,2% liều đã dùng (0,8% ở phụ huynh) được tìm thấy trong nước tiểu sau 84 ngày lấy mẫu. Osimertinib không thay đổi chiếm khoảng 2% thải trừ với 0,8% trong nước tiểu và 1,2% trong phân.
Suy gan
Osimertinib được thải trừ chủ yếu qua gan. Trong một thử nghiệm lâm sàng, bệnh nhân có các loại khối u đặc tiến triển khác nhau và suy gan nhẹ (Child Pugh A, điểm trung bình = 5,3, n = 7) hoặc suy gan trung bình (Child Pugh B, điểm trung bình = 8,2, n = 5) không tăng phơi nhiễm so với bệnh nhân có chức năng gan bình thường (n = 10) sau khi dùng một liều Osimertinib 80 mg.
Tỷ lệ trung bình hình học (90% CI) của osimertinib AUC và C max là 63,3% (47,3, 84,5) và 51,4% (36,6, 72,3) ở bệnh nhân suy gan nhẹ và 68,4% (49,6, 94,2). Và 60,7% (41,6 , 88,6) ở bệnh nhân suy gan trung bình. Đối với chất chuyển hóa AZ5104 AUC và C tối đalà 66,5% (43,4, 101,9). Và 66,3% (45,3, 96,9) ở bệnh nhân suy gan nhẹ. 50,9% (31,7, 81,6) và 44,0% (28,9, 67,1) ở bệnh nhân suy gan vừa, so với mức phơi nhiễm ở bệnh nhân có chức năng gan bình thường.
Phân tích PK quần thể
Dựa trên phân tích PK quần thể. Không có mối quan hệ giữa các dấu hiệu của chức năng gan (ALT, AST, bilirubin) và phơi nhiễm osimertinib. Albumin huyết thanh đánh dấu suy gan cho thấy có ảnh hưởng đến PK của osimertinib. Các nghiên cứu lâm sàng được thực hiện đã loại trừ những bệnh nhân có AST hoặc ALT> 2,5 lần giới hạn trên của bình thường (ULN), hoặc nếu do bệnh lý cơ bản,> 5,0 lần ULN hoặc với tổng bilirubin> 1,5 lần ULN.
Phân tích dược động học
Dựa trên phân tích dược động học của 134 bệnh nhân suy gan nhẹ, 8 bệnh nhân suy gan trung bình và 1216 bệnh nhân có chức năng gan bình thường tiếp xúc với osimertinib là tương tự. Không có sẵn dữ liệu về bệnh nhân suy gan nặng (xem phần 4.2).
Suy thận
Trong một thử nghiệm lâm sàng, bệnh nhân suy thận nặng (CLcr 15 đến dưới 30 mL / phút; n = 7) so với bệnh nhân có chức năng thận bình thường (CLcr lớn hơn hoặc bằng 90 mL / phút; n = 8) sau khi Liều uống duy nhất 80 mg Osimertinib cho thấy AUC tăng 1,85 lần (KTC 90%; 0,94, 3,64) và tăng 1,19 lần C max(KTC 90%: 0,69, 2,07).
Hơn nữa, dựa trên phân tích dược động học dân số của 593 bệnh nhân suy thận nhẹ (CLcr 60 đến dưới 90 mL / phút), 254 bệnh nhân suy thận trung bình (CLcr 30 đến dưới 60 mL / phút), 5 bệnh nhân thận nặng suy giảm (CLcr 15 đến dưới 30 mL / phút) và 502 bệnh nhân có chức năng thận bình thường (lớn hơn hoặc bằng 90 mL / phút), phơi nhiễm osimertinib là tương tự. Bệnh nhân có CLcr nhỏ hơn hoặc bằng 10 mL / phút không được đưa vào các thử nghiệm lâm sàng.
Dữ liệu an toàn tiền lâm sàng Osimertinib
Các phát hiện chính được quan sát thấy trong các nghiên cứu độc tính liều lặp lại ở chuột và chó bao gồm các thay đổi teo, viêm và / hoặc thoái hóa ảnh hưởng đến biểu mô của giác mạc (kèm theo mờ giác mạc và đục ở chó khi khám nhãn khoa), đường tiêu hóa (bao gồm cả lưỡi), da , và các vùng sinh sản nam và nữ với những thay đổi thứ cấp ở lá lách.
Những phát hiện này xảy ra ở nồng độ trong huyết tương thấp hơn nồng độ ở bệnh nhân ở liều điều trị 80 mg. Những phát hiện sau 1 tháng dùng thuốc phần lớn có thể đảo ngược trong vòng 1 tháng sau khi ngừng dùng thuốc, ngoại trừ sự phục hồi một phần đối với một số thay đổi của giác mạc.
Osimertinib đã thâm nhập vào hàng rào máu não còn nguyên vẹn của khỉ cynomolgus (liều iv), chuột và chuột (dùng đường uống).
Dữ liệu phi lâm sàng chỉ ra rằng osimertinib và chất chuyển hóa của nó (AZ5104) ức chế kênh h-ERG, và không thể loại trừ tác dụng kéo dài QTc.
Sinh ung thư và đột biến
Các nghiên cứu về khả năng gây ung thư đã không được thực hiện với osimertinib. Osimertinib không gây tổn thương di truyền trong các thử nghiệm in vitro và in vivo .
Độc tính sinh sản
Xuất hiện trong tinh hoàn
Những thay đổi thoái hóa xuất hiện trong tinh hoàn ở chuột và chó tiếp xúc với osimertinib trong hơn 1 tháng và có sự giảm khả năng sinh sản ở chuột đực sau khi tiếp xúc với osimertinib trong 3 tháng. Những phát hiện này được thấy ở nồng độ huyết tương có liên quan về mặt lâm sàng.
Các phát hiện bệnh lý ở tinh hoàn sau khi dùng thuốc 1 tháng có thể hồi phục ở chuột; tuy nhiên, không thể đưa ra một tuyên bố dứt khoát về khả năng hồi phục những tổn thương này ở chó.
Dựa trên các nghiên cứu trên động vật, khả năng sinh sản của con cái có thể bị suy giảm khi điều trị bằng osimertinib. Trong các nghiên cứu về độc tính liều lặp lại, tỷ lệ tăng động dục, thoái hóa hoàng thể ở buồng trứng và mỏng biểu mô ở tử cung và âm đạo đã được thấy ở chuột tiếp xúc với osimertinib trong ≥ 1 tháng ở nồng độ huyết tương tương ứng về mặt lâm sàng.
Xuất hiện trong buồng trứng
Các phát hiện ở buồng trứng sau khi dùng thuốc 1 tháng có thể đảo ngược. Trong một nghiên cứu về khả năng sinh sản của phụ nữ ở chuột, việc sử dụng osimertinib ở 20 mg / kg / ngày (xấp xỉ với liều khuyến cáo hàng ngày trên lâm sàng là 80 mg) không có ảnh hưởng đến chu kỳ động dục hoặc số lượng con cái có thai, nhưng gây ra chết phôi sớm . Những phát hiện này cho thấy bằng chứng về khả năng hồi phục sau khi giảm liều 1 tháng.
Trong một nghiên cứu về sự phát triển phôi thai đã được sửa đổi ở chuột. Osimertinib gây ra hiện tượng chết phôi khi dùng cho chuột mang thai trước khi cấy phôi. Những tác dụng này được thấy ở liều lượng mẹ dung nạp 20 mg / kg. Nơi mức độ phơi nhiễm tương đương với mức độ phơi nhiễm ở người ở liều khuyến cáo 80 mg mỗi ngày (dựa trên tổng AUC).
Tiếp xúc với liều từ 20 mg / kg trở lên trong quá trình hình thành cơ quan. Chúng làm giảm trọng lượng thai nhi. Nhưng không có tác dụng phụ lên hình thái bên ngoài hoặc nội tạng của thai nhi.
Khi osimertinib được sử dụng cho chuột cái mang thai. Sử dụng trong suốt thời kỳ mang thai và sau đó qua giai đoạn đầu cho con bú. Có thể thấy rõ sự tiếp xúc với osimertinib và các chất chuyển hóa của nó. Ở chuột con cộng với việc giảm tỷ lệ sống sót của nhộng. Và sự phát triển của nhộng kém (ở liều 20 mg / kg trở lên).
Những loại thuốc chứa hoạt chất Osimertinib
Thuốc Tagrisso 80mg
Thuốc Tagrisso 80mg (osimertinib) là một loại thuốc chống ung thư can thiệp vào sự phát triển và sự lan truyền của các tế bào ung thư trong cơ thể.
Tagrisso được sử dụng để điều trị một số loại ung thư phổi không phải là tế bào nhỏ. Thuốc này chỉ được sử dụng nếu khối u của bạn có một marker di truyền cụ thể, mà bác sĩ sẽ kiểm tra.
Tagrisso thường được cho sau khi các loại thuốc ung thư khác đã được thử mà không thành công.
Tagrisso đã được Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) phê duyệt trên cơ sở “tăng tốc”. Trong các nghiên cứu lâm sàng, khối u đáp ứng với thuốc này. Tuy nhiên, cần thêm các nghiên cứu để xác định liệu thuốc có thể kéo dài thời gian sống còn hay không.
Mô tả
TAGRISSO 40mg: Viên màu be, hình tròn, đường kính 9 mm, hai mặt lồi, có khắc “AZ” và “40” ở một mặt và một mặt trơn.
TAGRISSO 80mg: Viên màu be, hình bầu dục, kích thước 7,25×14,5 mm, hai mặt lồi, có khắc “AZ” và “80” ở một mặt và một mặt trơn.
Những tác dụng phụ thuốc osimertinib không mong muốn có thể xảy ra
Nhận trợ giúp y tế khẩn cấp nếu bạn có các dấu hiệu của phản ứng dị ứng: nổi mề đay ; khó thở; sưng mặt, môi, lưỡi hoặc cổ họng. Gọi cho bác sĩ của bạn ngay lập tức nếu bạn có:
Khó thở ngay cả khi gắng sức nhẹ;
Nhịp tim nhanh hoặc đập thình thịch;
Một cảm giác nhẹ như bạn có thể bị ngất đi;
Sưng tấy, tăng cân nhanh chóng;
Các triệu chứng phổi mới hoặc xấu đi – đau ngực đột ngột hoặc khó chịu, thở khò khè, ho khan, cảm thấy khó thở;
Các vấn đề về mắt – thay đổi thị lực, chảy nước mắt , tăng nhạy cảm với ánh sáng, đau mắt hoặc đỏ.
Phương pháp điều trị ung thư của bạn có thể bị trì hoãn hoặc ngừng vĩnh viễn nếu bạn có một số tác dụng phụ nhất định.
Các tác dụng phụ thường gặp nhất có thể bao gồm:
Lở miệng, chán ăn;
Tiêu chảy ;
Cảm thấy mệt;
Da khô , phát ban;
Mềm, đổi màu, nhiễm trùng hoặc các vấn đề khác với móng tay hoặc móng chân của bạn.
Tác dụng phụ đối với bệnh nhân đang sử dụng thuốc
Áp dụng cho osimertinib : viên uống
Tác dụng phụ thuốc osimertinib nguy hiểm cần đến trung tâm y tế để được theo dõi tình trạng sức khoẻ
Cùng với những tác dụng cần thiết. Osimertinib có thể gây ra một số tác dụng không mong muốn. Mặc dù không phải tất cả các tác dụng phụ này đều có thể xảy ra, nhưng nếu chúng xảy ra, họ có thể cần được chăm sóc y tế.
Kiểm tra với bác sĩ của bạn ngay lập tức nếu có bất kỳ tác dụng phụ nào sau đây xảy ra khi dùng Osimertinib:
Tác dụng phụ thuốc osimertinib phổ biến hơn
Sự lo ngại
Ho
Chóng mặt, choáng váng hoặc ngất xỉu
Mắt hoặc thay đổi thị lực
Nhịp tim nhanh, đập thình thịch hoặc không đều
Đau ở ngực, bẹn hoặc chân, đặc biệt là bắp chân
Đau, đỏ hoặc sưng ở cánh tay hoặc chân
Nói lắp
Mất phối hợp đột ngột
Đau đầu đột ngột, dữ dội
Đột ngột, yếu nghiêm trọng hoặc tê ở cánh tay hoặc chân
Khó thở
Tác dụng phụ thuốc osimertinib ít phổ biến
Nhìn mờ
Ớn lạnh
Sốt
Cảm giác khó chịu hoặc bệnh tật chung
Không có khả năng nói
Co giật
Hắt xì
Viêm họng
Đột ngột, suy nhược nghiêm trọng ở một bên của cơ thể
Mù tạm thời
Dày chất tiết phế quản
Tác dụng phụ thuốc osimertinib hiếm
Đỏ mắt, kích ứng hoặc đau
Tác dụng phụ thuốc osimertinib tỷ lệ mắc phải không được biết
Da phồng rộp, bong tróc, sần sùi
Bệnh tiêu chảy
Ngứa
Đau khớp hoặc cơ
Tổn thương da đỏ, thường có trung tâm màu tím
Viêm họng
Vết loét, vết loét hoặc đốm trắng trong miệng hoặc trên môi
Mệt mỏi hoặc suy nhược bất thường
Tác dụng phụ thường gặp khi sử dụng thuốc osimertinib
Một số tác dụng phụ của thuốc osimertinib có thể xảy ra mà thường không cần chăm sóc y tế. Những tác dụng phụ này có thể biến mất trong quá trình điều trị khi cơ thể bạn thích nghi với thuốc. Ngoài ra, Bác sĩ có thể cho bạn biết về các cách để ngăn ngừa hoặc giảm một số tác dụng phụ này.
Kiểm tra với Bác sĩ nếu bất kỳ tác dụng phụ nào sau đây tiếp tục hoặc gây khó chịu hoặc nếu bạn có bất kỳ câu hỏi nào về chúng:
Tác dụng phụ thuốc osimertinib phổ biến hơn
Đau lưng
Những thay đổi ở móng tay hoặc móng chân bao gồm giòn, viêm, đau, đỏ, đau, tách khỏi lớp móng hoặc rụng móng
Táo bón
Giảm sự thèm ăn
Đau đầu
Buồn nôn
Phát ban da hoặc khô da
Sưng hoặc viêm miệng
Đây không phải là danh sách đầy đủ các tác dụng phụ và những tác dụng phụ khác có thể xảy ra. Gọi cho bác sĩ để được tư vấn y tế về tác dụng phụ.
Chú ý: Thông tin bài viết trên đây về Thuốc Osimertinib liên quan đến tác dụng của thuốc và cách sử dụng với mục đích chia sẻ kiến thức, giới thiệu các thông tin về thuốc để cán bộ y tế và bệnh nhân tham khảo. Tùy vào từng trường hợp và cơ địa sẽ có toa thuốc và cách điều trị riêng. Người bệnh không được tự ý sử dụng thuốc. Mọi thông tin sử dụng thuốc phải theo chỉ định bác sĩ chuyên môn.
Tuyên bố từ chối trách nhiệm:
Mục tiêu của Asia-Genomics là cung cấp cho quý đọc giả những thông tin phù hợp và mới nhất. Tuy nhiên, vì các loại thuốc tương tác khác nhau ở mỗi người. Chúng tôi không thể đảm bảo rằng thông tin này bao gồm tất cả các tương tác có thể xảy ra. Thông tin này không thể thay thế cho lời khuyên y tế. Luôn trao đổi với bác sĩ hoặc người chăm sóc sức khỏe của bạn về các tương tác có thể xảy ra với tất cả các loại thuốc theo toa, vitamin, thảo mộc và chất bổ sung cũng như thuốc không kê đơn mà bạn đang dùng.
Dành cho các bác sĩ đang chăm sóc cho bệnh nhân sử dụng thuốc osimertinib
Áp dụng cho osimertinib: viên uống
Huyết học
Rất phổ biến (10% trở lên): Giảm bạch huyết (63%), giảm tiểu cầu (54%), thiếu máu (44%), giảm bạch cầu (33%)
Rất phổ biến (10% trở lên): Phát ban (ví dụ: phát ban toàn thân, ban đỏ, điểm vàng, dát sẩn, sẩn, mụn mủ), ban đỏ , viêm nang lông, mụn trứng cá , viêm da, viêm da dạng mụn trứng cá (58%). Da khô (ví dụ: chàm , nứt da , bệnh xơ hóa) (36%). Nhiễm độc móng (ví dụ, rối loạn móng tay và móng chân, viêm móng, đau đầu móng, đổi màu móng, loạn dưỡng móng, nhiễm trùng móng, xây xát móng, nấm móng, nấm móng, nấm móng, bệnh tâm thần ) (35% ), ngứa (17%).
Báo cáo sau khi đưa ra thị trường: Ban đỏ đa dạng (EMM), Hội chứng Stevens-Johnson (SJS), viêm mạch da.
Trao đổi chất
Rất phổ biến (10% trở lên): Hạ natri máu (26%), tăng magnesi huyết (20%).
Mắt
Rất phổ biến (10% trở lên): Rối loạn về mắt (ví dụ: khô mắt, mờ mắt, viêm giác mạc , đục thủy tinh thể , kích ứng mắt, viêm bờ mi , đau mắt , tăng tiết nước mắt, nổi bong bóng thủy tinh thể) (18%).
Không phổ biến (0,1% đến 1%): Các độc tính trên mắt khác.
Hô hấp
Rất phổ biến (10% trở lên): Ho (17%), khó thở (13%).
Exjade 250mg 500mg Deferasirox điều trị quá tải sắt mãn tính. Asia Genomics chia sẻ thông tin về Bài viết chỉ mang tính chất tham khảo, bệnh nhân sử dụng thuốc Exjade phải có chỉ định của bác sĩ.
Thuốc Exjade 250mg được chỉ định để điều trị quá tải sắt mãn tính do truyền máu thường xuyên (≥7 ml / kg / tháng hồng cầu đóng gói) ở những bệnh nhân bị beta thalassemia lớn từ 6 tuổi trở lên.
Exjade 250mg cũng được chỉ định để điều trị tình trạng quá tải sắt mãn tính do truyền máu khi điều trị bằng deferoxamine bị chống chỉ định hoặc không đầy đủ ở các nhóm bệnh nhân sau:
Ở bệnh nhân nhi bị beta thalassemia lớn bị quá tải sắt do truyền máu thường xuyên (≥7 ml / kg / tháng hồng cầu đóng gói) từ 2 – 5 tuổi.
Ở bệnh nhân người lớn và trẻ em bị beta thalassemia nặng do quá tải sắt do truyền máu không thường xuyên (<7 ml / kg / tháng hồng cầu đóng gói) từ 2 tuổi trở lên.
Ở bệnh nhân người lớn và trẻ em có các triệu chứng khác từ 2 tuổi trở lên.
Deferasirox 500 mg cũng được chỉ định để điều trị quá tải sắt mãn tính cần điều trị thải sắt khi điều trị bằng deferoxamine chống chỉ định hoặc không đầy đủ ở những bệnh nhân mắc hội chứng thalassemia không phụ thuộc truyền máu từ 10 tuổi trở lên.
Chống chỉ định thuốc Exjade
Dị ứng với Exjade hoặc bất kỳ thành phần nào của Exjade
Một số loại vấn đề về thận
Có vấn đề nghiêm trọng về gan
Hội chứng myelodysplastic có nguy cơ cao (MDS)
Ung thư tiến triển
Công thức máu thấp (tiểu cầu thấp)
Liều dùng Exjade
Liều khởi đầu thông thường được đề nghị của Exjade 500 mg: là 10 – 30 mg mỗi kg trọng lượng cơ thể mỗi ngày, tùy thuộc vào từng cá nhân.
Bác sĩ sẽ xác định liều lượng chính xác phù hợp với hoàn cảnh của bạn.
Hướng dẫn sử dụng thuốc Deferasirox 500 mg
Exjade 500 mg chỉ có thể có được với một đơn thuốc và điều trị nên được bắt đầu và giám sát bởi một bác sĩ có kinh nghiệm trong điều trị quá tải sắt mãn tính.
Exjade nên được thực hiện một lần mỗi ngày vào cùng một thời điểm mỗi ngày.
Exjade nên được thực hiện khi bụng đói và ít nhất 30 phút trước bữa ăn đầu tiên trong ngày.
Exjade có sẵn dưới dạng viên nén bao phim, viên nén phân tán và hạt. Các viên nén bao phim phải được nuốt với nước trong khi các viên nén phân tán được trộn với một chất lỏng để tạo thành hỗn dịch mà bệnh nhân có thể uống. Các hạt được rắc lên thức ăn mềm như sữa chua hoặc sốt táo mà bệnh nhân có thể ăn.
Không sử dụng sữa hoặc đồ uống có ga như soda pop để hòa tan các viên thuốc. Sữa làm chậm sự hòa tan và đồ uống có ga sẽ tạo bọt.
Tác dụng phụ của Exjade
Tác dụng phụ mà bạn nên báo cáo với bác sĩ hoặc chuyên gia chăm sóc sức khỏe càng sớm càng tốt:
Phản ứng dị ứng như phát ban da, ngứa hoặc nổi mề đay, sưng mặt, môi hoặc lưỡi
Thay đổi thị lực
Giảm thính giác
Sốt hoặc ớn lạnh, đau họng
Phát ban, sốt và sưng hạch bạch huyết
Đỏ, phồng rộp, bong tróc hoặc nới lỏng da, kể cả bên trong miệng
Các dấu hiệu và triệu chứng chảy máu như phân có máu hoặc đen, hắc ín, phun ra máu hoặc vật liệu màu nâu trông giống như bã cà phê
Các dấu hiệu và triệu chứng của tổn thương gan như nước tiểu màu vàng sẫm hoặc nâu, cảm giác bị bệnh nói chung hoặc cúm: như các triệu chứng ăn mất ngon; buồn nôn, đau bụng trên bên phải, vàng mắt hoặc da,…
Gặp khó khăn khi đi tiểu hoặc thay đổi lượng nước tiểu
Chảy máu hoặc bầm tím bất thường
Tác dụng phụ thường không cần chăm sóc y tế (báo cáo với bác sĩ hoặc chuyên gia chăm sóc sức khỏe nếu chúng tiếp tục hoặc gây khó chịu):
Tiêu chảy
Buồn nôn, nôn
Đau dạ dày
Khó ngủ
Danh sách này có thể không miêu tả tất cả các tác dụng phụ. Gọi cho bác sĩ để được tư vấn y tế về tác dụng phụ.
Cơ chế hoạt động của Deferasirox 500 mg
Cơ thể không thể loại bỏ sắt hiệu quả và sắt dư thừa có thể gây ra thiệt hại. Các hoạt chất trong Exjade, deferasirox 500 mg là một ‘chelator sắt’.
Nó gắn vào sắt dư thừa trong cơ thể để tạo thành một hợp chất gọi là ‘chelate’ có thể được loại bỏ bởi cơ thể, chủ yếu trong phân. Điều này giúp khắc phục tình trạng quá tải sắt và ngăn ngừa tổn thương cho các cơ quan như tim hoặc gan do dư thừa sắt.
Cảnh báo trong quá trình sử dụng thuốc
Đông máu:
Thuốc này có thể làm giảm số lượng tế bào tiểu cầu trong máu. Tiểu cầu giúp máu đóng cục và sự thiếu hụt có thể khiến bạn dễ chảy máu hơn.
Chóng mặt:
Exjade có thể gây chóng mặt. Không lái xe, vận hành máy móc hoặc thực hiện các nhiệm vụ nguy hiểm khác.
Các vấn đề về thính giác:
Exjade có thể gây ra các vấn đề về thính giác như giảm thính lực hoặc khó nghe các âm thanh cao.
Suy tim:
Thuốc này không được khuyến cáo cho những người bị suy tim do quá tải sắt.
Chức năng thận:
Exjade có thể gây ra các vấn đề nghiêm trọng về thận, bao gồm cả suy thận.
Chức năng gan:
Thuốc này không được khuyến cáo cho những người bị suy gan nặng. Exjade có thể gây ra các vấn đề nghiêm trọng về gan, bao gồm cả suy gan.
Không dung nạp Lactose:
Thuốc này có chứa đường sữa. Nó không được khuyến cáo cho những người không dung nạp galactose di truyền, kém hấp thu glucose-galactose hoặc thiếu hụt menase nghiêm trọng.
Phát ban da:
Thuốc này có thể gây phát ban da. Phát ban nhẹ đến trung bình thường tự khỏi mà không cần điều trị và không yêu cầu bất kỳ thay đổi nào trong trị liệu deferasirox 500 mg.
Các vấn đề về dạ dày:deferasirox 500 mg có thể gây kích ứng niêm mạc dạ dày và gây khó tiêu, hoặc trong tình huống nghiêm trọng hơn, chảy máu ở dạ dày và hệ tiêu hóa.
Các vấn đề về thị lực:
Những thay đổi về thị lực hoặc mắt của bạn, chẳng hạn như tầm nhìn bị đục hoặc đục thủy tinh thể, có thể xảy ra khi sử dụng Exjade.
Mang thai:
Thuốc này không nên được sử dụng trong khi mang thai trừ khi lợi ích vượt trội hơn các rủi ro.
Nuôi con bằng sữa mẹ:
Người ta không biết liệu Exjade có truyền vào sữa mẹ hay không. Nếu bạn là một bà mẹ cho con bú và đang dùng thuốc này, nó có thể ảnh hưởng đến em bé của bạn.
Trẻ em:
Sự an toàn và hiệu quả của thuốc này chưa được thiết lập cho trẻ dưới 2 tuổi. Có dữ liệu hạn chế về việc sử dụng thuốc này của trẻ em từ 2 – 5 tuổi.
Người cao niên:
Người cao niên có nguy cơ gặp phải các tác dụng phụ liên quan đến thận, gan và tim.
Tương tác thuốc Deferasirox 500 mg
Không dùng Exjade với bất kỳ loại thuốc nào sau đây:
Dasabuvir, ombitasvir, paritaprevir, ritonavir
Bổ sung sắt
Ombitasvir, paritaprevir, ritonavir
Deferasirox 500mg cũng có thể tương tác với các loại thuốc sau đây:
Thuốc kháng acid
Thuốc tránh thai
Thuốc nhất định đối với cholesterol như cholestyramin, colesevelam, colestipol, simvastatin
Thuốc nhất định đối với bệnh loãng xương như alendronate, risedronate
Thuốc nhất định co giật như phenobarbital, phenytoin
Nhất định thuốc điều trị hoặc ngăn ngừa cục máu đông như warfarin
Nsaid: thuốc giảm đau và viêm, như ibuprofen hoặc naproxen
Paclitaxel
Repaglinide
Rifampin
Ritonavir
Các loại thuốc steroid như prednison hoặc cortisone
Theophylline
Danh sách này có thể không mô tả hết mọi tương tác có thể xảy ra. Nói cho bác sĩ của bạn một danh sách tất cả các loại thuốc, thảo dược, thuốc không kê đơn hoặc bổ sung chế độ ăn uống bạn sử dụng.
Cũng nói với họ nếu bạn hút thuốc, uống rượu hoặc sử dụng ma túy bất hợp pháp. Một số mẫu sẽ phản ứng với thuốc của bạn.
Lưu trữ thuốc Exjade 500 mg
Lưu trữ thuốc này ở nhiệt độ phòng, nhiệt độ dưới 30 ° C.
Bảo quản thuốc này khổi nhiệt độ, độ ẩm và ánh sáng trực tiếp.
Giữ thuốc này ở nơi an toàn, tránh xa khỏi tầm với của trẻ em và thú nuôi.
Thuốc Exjade giá bao nhiêu?
Để biết giá thuốc Exjade500 mg bao nhiêu?
Vui lòng BÌNH LUẬN bên dưới hoặc Liên hệ Asia Genomics0776511918 (Zalo/ Facebook/ Viber/ Whatsapp) mua bán thuốc biệt dược tại Tp HCM, Hà nội, Tp Đà Nẵng, Tp Cần Thơ,… toàn quốc.
Thuốc Exjade mua bán ở đâu?
Để biết địa chỉ mua bán thuốc Exjade 500 mg ở đâu?
Vui lòng BÌNH LUẬN bên dưới hoặc Liên hệ Asia Genomics0776511918 (Zalo/ Facebook/ Viber/ Whatsapp) mua bán thuốc biệt dược tại Tp HCM, Hà nội, Tp Đà Nẵng, Tp Cần Thơ,… toàn quốc.
Lưu ý: Bài viết chỉ mang tính chất tham khảo. Hãy tham khảo ý kiến của bác sỹ không tự ý sử dụng thuốc khi không có chỉ định của bác sỹ
King fucoidan là gì? King Fucoidan & Agaricus hay vẫn thường được gọi ngắn gọn là King Fucoidan là sản phẩm nổi danh trong dòng fucoidan phòng chống ung thư trên thị trường. Đây là sản phẩm Fucoidan của Nhật được đánh giá cao ở nhiều ưu điểm. King fucoidan có tốt không? Có một vài lưu ý quan trọng về cách uống Fucoidan giúp phát huy nguyên vẹn công dụng của fucoidan.
Nên uống sau khi ăn từ 30 phút – 1 tiếng. Dùng Fucoidan 4 lần/ngày vào các buổi sáng, trưa, tối và trước khi đi ngủ giúp tăng cường miễn dịch cho cơ thể, chống chọi lại các tế bào ung thư.
Loại nước uống
Nên uống Fucoidan bằng nước lọc ấm thay vì sữa hay các nước ép hoa quả để viên uống được hấp thu tốt nhất.
Các thuốc tương tác với Fucoidan
Có thể sử dụng Fucoidan cùng các thuốc chữa bệnh theo chỉ định khác. Lưu ý, không nên gộp hai thức thuốc uống cùng nhau, nên uống cách nhau từ 30 phút – 1 tiếng.
Một số trường hợp thận trọng khi uống Fucoidan
Những người bị loãng máu cần tham khảo ý kiến bác sĩ trước khi sử dụng Fucoidan. Bởi Fucoidan có thuộc tích làm loãng máu, ngăn ngừa cục máu đông, làm giảm nguy cơ bị bệnh tim.
Tối ưu hóa hiệu quả của Fucoidan
Bằng việc tuân thủ theo chỉ định điều trị y học hiện đại, sử dụng Fucoidan trước, trong và sau quá trình điều trị ung thư theo chỉ định, để chiến thắng ung thư người bệnh cần kết hợp với:
Chế độ dinh dưỡng khắt khe, khoa học phù hợp với bệnh nhân ung thư, đảm bảo cơ thể người bệnh luôn đủ chất, khỏe mạnh.
Tâm lý vui vẻ, suy nghĩ tích cực
Tập luyện các bài tập phù hợp nâng cao thể trạng.
Hãy giữ vững niềm tin và tuân thủ đúng các phương pháp điều trị để có chất lượng và thời gian sống tốt nhất.
Tối ưu hóa hiệu quả của Fucoidan
Sử dụng King Fucoidan trên phụ nữ mang thai và bà mẹ cho con bú
Hiện chưa có đủ dữ liệu chứng minh tính an toàn khi sử dụng sản phẩm cho phụ nữ mang thai và bà mẹ đang cho con bú. Do đó, cần thận trọng cân nhắc giữa lợi ích và nguy cơ tiềm tàng sản phẩm đem lại trước khi đưa ra quyết định sử dụng. king fucoidan & agaricus giá bao nhiêu?
Những người lái xe và vận hành máy móc
Hiện chưa có báo cáo về ảnh hưởng của sản phẩm đối với người lái xe và vận hành máy móc. Thận trọng khi sử dụng trên nhóm đối tượng này.
** Chú ý: Thông tin bài viết này chỉ với mục đích chia sẻ kiến thức mang tính chất tham khảo, người bệnh không được tự ý sử dụng, mọi thông tin sử dụng phải theo chỉ định bác sỹ chuyên môn.
Thuốc Nexium 24hr có công dụng? Được chỉ định trong những bệnh lý nào? Cách uống thế nào là đúng? Những điểm gì cần lưu ý khi dùng? Hãy cùng tìm hiểu các thông tin dưới đây:
Bạn nên báo với bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi dùng thuốc Nexium 24hr hoặc Nexium 40mg nếu:
Bạn đang mang thai và cho con bú. Trong trường hợp này bạn phải dùng thuốc theo chỉ định của bác sĩ.
Bạn dị ứng với các thành phần nào có trong thuốc Nexium 24hr.
Bạn đang dùng những thuốc khác bao gồm thuốc không kê toa, được kê toa, thảo dược và thực phẩm chức năng.
Bạn chuẩn bị dùng thuốc cho trẻ em hay người cao tuổi;
Bạn đang hay đã từng mắc các bệnh lý: bị ợ nóng trong 3 tháng (có thể đây là một dấu hiệu của bệnh nặng hơn), triệu chứng thở khò khè, nhất là với chứng ợ nóng, sụt cân khác thường, buồn nôn/nôn mửa, bệnh gan nặng, đau dạ dày, lupus ban đỏ hệ thống, mật độ xương thấp (loãng xương), hạ magie máu.
Tương tác thuốc
Thuốc Nexium 24hr có thể tương tác với thuốc nào?
Một số sản phẩm có thể tương tác với thuốc này bao gồm:
Warfarin, clopidogrel hoặc cilostazol (thuốc ngăn ngừa đông máu);
Thuốc kháng nấm theo toa;
Digoxin (thuốc trợ tim);
Diazepam (thuốc an thần);
Tacrolimus hoặc mycophenolate mofetil (các loại thuốc miễn dịch);
Thuốc kháng retrovirus theo toa (thuốc trị nhiễm HIV);
Methotrexate (thuốc ngăn ngừa viêm khớp).
Thuốc Nexium 24hr có thể tương tác với thực phẩm, đồ uống nào?
Thức ăn, rượu là những chất có thể tương tác với Nexium 24hr làm thay đổi hoạt tính hoặc dược động học của thuốc, thậm chí có thể gia tăng tác dụng phụ. Khi uống rượu và thức ăn hãy tham khảo ý kiến của bác sĩ.
Tình trạng sức khỏe như thế nào ảnh hưởng đến thuốc Nexium 24hr?
Khi dùng thuốc Nexium 24hr hoặc Nexium Mups tình trạng sức khỏe của bạn có thể ảnh hưởng. Hãy báo cho bác sĩ biết nếu bạn có bất kỳ vấn đề sức khỏe nào.
Bảo quản thuốc
Cách bảo quản thuốc Nexium 24hr như thế nào?
Bạn nên bảo quản thuốc ở nhiệt độ phòng, tránh ẩm và tránh ánh sáng trực tiếp. Không bảo quản thuốc trong phòng tắm hay trong ngăn đá. Mỗi loại thuốc có thể có những phương pháp bảo quản khác nhau. Vì vậy, bạn nên đọc hướng dẫn bảo quản trên bao bì hoặc hỏi bác sĩ. Giữ thuốc tránh xa tầm với trẻ em.
Bên cạnh đó bạn cũng không được vứt thuốc vào toilet hoặc đường ống dẫn nước. Thay vào đó, khi thuốc quá hạn hoặc không thể sử dụng hãy vứt thuốc đúng cách.
Dạng bào chế
Thuốc Nexium 24hr có dạng viên nén và có dạng hàm lượng Nexium 20mg.
