Thuốc Ibrutix (Ibrutinib): Công dụng và liều dùng

0
11
Thuoc-Ibrutix-Ibrutinib-Cong-dung-va-lieu-dung

Thuốc Ibrutix là thuốc điều trị ung thư tế bào lymphoma và ung thư máu. Tại bài viết này, Asia-genomics cung cấp các thông tin chuyên sâu về thuốc. Một sản phẩm nổi bật trong danh mục thuốc bệnh lý về ung thư được đội ngũ bác sĩ và dược sĩ của chúng tôi tin dùng.

Thông tin thuốc Ibrutix

  • Tên thuốc: Ibrutix
  • Thành phần hoạt chất: Ibrutinib
  • NSX: Beacon Bangladest
  • Hàm lượng: 140mg
  • Dạng: Viên con nhộng
  • Đóng gói: Hộp 120 viên

Thuốc Ibrutix là gì?

Ibrutix là thuốc có thành phần chính là Ibrutinib dùng trong điều trị các bệnh bạch cầu mãn tính dòng lympho, u tế bào vỏ.

Công dụng của Ibrutix

Thuoc-Ibrutix-Ibrutinib-Cong-dung-va-lieu-dung
Công dụng của Ibrutix

Ibrutix 140 mg Capsule được sử dụng trong việc điều trị ung thư tế bào lymphoma và ung thư máu (Bệnh bạch cầu lymphocytic mãn tính). Nó cũng được sử dụng trong bệnh bạch cầu lymphocytic mãn tính.

Cách hoạt động của thuốc Ibrutix

Ibrutinib, thành phần hoạt chất trong Ibrutix, hoạt động bằng cách ngăn chặn hoạt động của một loại protein cụ thể được gọi là tyrosine kinase của Bruton, hoặc BTK. Bruton tyrosine kinase là một loại protein được tìm thấy trong các tế bào B của bạn. Nó gửi “tín hiệu” giúp tế bào B tồn tại và nhân lên. Bằng cách ngăn chặn BTK, loại thuốc chung này giúp tiêu diệt và giảm số lượng tế bào B ung thư. Điều này ngăn chặn hoặc làm chậm sự tiến triển của ung thư.

Liều dùng thuốc Ibrutix bao nhiêu?

U lympho Tế bào Mantle và ung thư hạch bạch huyết

Liều khuyến cáo của Ibrutinib cho MCL và MZL là 560 mg (bốn viên nang 140 mg) bằng đường uống một lần mỗi ngày cho đến khi bệnh tiến triển hoặc độc tính không thể chấp nhận.

Bệnh bạch cầu lymphocytic mãn tính / lympho lympho nhỏ và Waldenstrom từ Macroglobulinemia

Liều khuyến cáo của Ibrutix cho CLL / SLL và WM là 420 mg (ba viên nang 140 mg) uống một lần mỗi ngày cho đến khi bệnh tiến triển hoặc độc tính không được chấp nhận.

Liều khuyến cáo của thuốc Ibrutix cho CLL / SLL khi được sử dụng kết hợp với Bendamustine và Rituximab (dùng mỗi 28 ngày trong tối đa 6 chu kỳ) là 420 mg (ba viên nang 140 mg) uống một lần mỗi ngày cho đến khi bệnh tiến triển hoặc độc tính không được chấp nhận.

Quên liều thuốc Ibrutix

Liều đã quên nên được thực hiện càng sớm càng tốt. Bạn nên bỏ qua liều đã quên nếu đã đến thời gian cho liều dự kiến ​​tiếp theo. Không sử dụng thêm thuốc để bù cho liều đã quên.

Quá liều lượng của Ibrutix

  • Tìm kiếm sự chăm sóc y tế ngay lập tức hoặc liên hệ với bác sĩ nếu nghi ngờ quá liều thuốc Ibrutix.
  • Đem theo đơn thuốc Ibrutix và hộp thuốc cho bác sĩ xem.

Cách dùng thuốc Ibrutix 

Dùng thuốc Ibrutix chính xác theo quy định của bác sĩ. Thực hiện theo tất cả các hướng dẫn trên nhãn thuốc của bạn và đọc tất cả các hướng dẫn thuốc hoặc tờ hướng dẫn. Bác sĩ của bạn đôi khi có thể thay đổi liều của bạn. Sử dụng thuốc chính xác theo chỉ dẫn.

Tác dụng phụ Ibrutix

Thuoc-Ibrutix-Ibrutinib-Cong-dung-va-lieu-dung
Tác dụng phụ Ibrutix

Tác dụng phụ thường gặp

  • Giảm bạch cầu trung tính (bạch cầu trung tính thấp), làm tăng nguy cơ nhiễm trùng.
  • Đau cơ xương khớp.
  • Bầm tím.
  • Chảy máu.
  • Phát ban, sốt.

Tác dụng phụ hiếm gặp

Tác dụng trên máu

  • Ibrutinib có thể làm giảm số lượng các loại tế bào máu. Những tác dụng này thường nhẹ nhưng có thể dẫn đến tăng nguy cơ chảy máu và nhiễm trùng. Ibrutinib cũng có thể gây ra sự gia tăng tạm thời số lượng tế bào lympho (một loại tế bào bạch cầu) trong máu. Điều này thường không gây ra bất kỳ vấn đề nào.

Vấn đề chảy máu

Thuốc Ibrutix có thể gây ra vấn đề chảy máu. Nhẹ có thể gây ra các trường hợp bầm tím, hoặc nghiêm trọng như xuất huyết.

Thông báo đến bác sỹ của bạn nếu có bất kỳ của triệu chứng chảy máu như:

  • Phân có máu hoặc đen (trông giống như nhựa đường);
  • Nước tiểu màu hồng hoặc nâu;
  • Chảy máu bất ngờ hoặc chảy máu nghiêm trọng hoặc bạn không thể kiểm soát;
  • Nôn mửa máu hoặc chất nôn trông giống như bã cà phê;
  • Ho ra máu hoặc đông máu;
  • Tăng bầm tím;
  • Cảm thấy chóng mặt hoặc yếu, nhầm lẫn;

Nhiễm trùng

Khi điều trị bằng thuốc Ibrutix 140mg, có thể làm giảm số lượng bạch bầy, làm tăng nguy cơ nhiễm trùng nếu giảm bạch cầu trung tính. Những người được điều trị bằng ibrutix thường bị nhiễm trùng bao gồm cảm lạnh, viêm họng và nhiễm trùng xoang. Nhiễm trùng nghiêm trọng hơn, ví dụ viêm phổi, có thể xảy ra.

Cũng có thể các bệnh nhiễm trùng thường không hoạt động trong cơ thể bạn sẽ bùng phát trong quá trình điều trị bằng ibrutinib. Bạn có thể cần theo dõi thêm nếu bạn đã từng bị viêm gan B (nhiễm trùng gan).

Thận trọng khi dùng thuốc Ibrutix

Mang thai : Imbruvica, một chất ức chế kinase, có thể gây hại cho thai nhi dựa trên những phát hiện từ các nghiên cứu trên động vật. Trong các nghiên cứu về sinh sản trên động vật, việc sử dụng Ibrutinib cho chuột và thỏ mang thai trong thời kỳ hình thành cơ quan ở mức phơi nhiễm lên đến 2-20 lần liều lâm sàng 420-560 mg mỗi ngày gây ra độc tính trên phôi bao gồm cả dị tật.

Nếu Ibrutinib được sử dụng trong khi mang thai hoặc nếu bệnh nhân có thai trong khi dùng Ibrutinib, bệnh nhân cần được cảnh báo về nguy cơ có thể xảy ra cho thai nhi. Nguy cơ cơ bản ước tính của các dị tật bẩm sinh lớn và sẩy thai cho dân số được chỉ định là không rõ.

Thời kỳ cho con bú : Không có thông tin nào liên quan đến sự hiện diện của Imbruvica hoặc các chất chuyển hóa của nó trong sữa mẹ, ảnh hưởng trên trẻ bú mẹ hoặc ảnh hưởng đến sản xuất sữa.

Sử dụng cho trẻ em : Tính an toàn và hiệu quả của Imbruvica trên bệnh nhi chưa được xác định.

Sử dụng cho người già : Trong số 905 bệnh nhân trong các nghiên cứu lâm sàng của Ibrutinib, 62% là ≥ 65 tuổi, trong khi 21% ≥75 tuổi. Không có sự khác biệt tổng thể về hiệu quả được quan sát thấy giữa bệnh nhân trẻ hơn và lớn tuổi. Thiếu máu (tất cả các cấp) và viêm phổi cấp 3 trở lên xảy ra thường xuyên hơn ở những bệnh nhân lớn tuổi được điều trị bằng Imbruvica.

Suy gan : Ibrutinib được chuyển hóa ở gan. Trong một nghiên cứu về suy gan, dữ liệu cho thấy sự gia tăng tiếp xúc với Ibrutinib. Tính an toàn của Ibrutinib chưa được đánh giá ở bệnh nhân ung thư suy gan từ nhẹ đến nặng theo tiêu chí Child-Pugh.

Theo dõi bệnh nhân về các dấu hiệu ngộ độc Imbruvica và tuân theo hướng dẫn điều chỉnh liều khi cần thiết. Không khuyến cáo dùng Imbruvica cho bệnh nhân suy gan trung bình hoặc nặng.

Tương tác thuốc Ibrutix

Thuốc Ibrutix được chuyển hóa chủ yếu bởi enzyme cytochrom P450 3A (CYP3A). Ở những người tình nguyện khỏe mạnh sử dụng đồng thời Ketoconazole, chất ức chế CYP3A mạnh, làm tăng Cmax và AUC của Ibrutinib lần lượt là 29 và 24 lần.

Liều thuốc Ibrutix cao nhất được đánh giá trong các thử nghiệm lâm sàng là 12,5 mg / kg (liều thực tế là 840 – 1400 mg) trong 28 ngày với giá trị AUC liều duy nhất là 1445 ± 869 ng.hr/mL, lớn hơn khoảng 50% so với phơi nhiễm trạng thái ổn định nhìn thấy tại liều chỉ định cao nhất (560 mg).

Tránh dùng đồng thời thuốc Ibrutix với các thuốc ức chế CYP3A mạnh hoặc trung bình.

Dành cho các chất ức chế CYP3A mạnh được sử dụng ngắn hạn. Ví dụ: thuốc chống nấm và kháng sinh trong 7 ngày hoặc ít hơn.

Ví dụ: Ketoconazole, Itraconazole, Voriconazole, Posaconazole, Clarithromycin, Telithromycin xem xét làm gián đoạn điều trị Ibrutinib trong suốt thời gian sử dụng chất ức chế.

Tránh các chất ức chế CYP3A mạnh đó là cần thiết thường xuyên. Nếu phải sử dụng chất ức chế CYP3A vừa phải, hãy giảm Ibrutinib liều lượng.

Bảo quản thuốc Ibrutix ra sao?

  • Bảo quản ở nhiệt độ phòng được kiểm soát 15 ° – 30 ° C
  • Bảo vệ thuốc này khỏi ánh sáng và độ ẩm.
  • Không được dùng thuốc quá thời hạn sử dụng có ghi bên ngoài hộp thuốc.
  • Không được loại bỏ thuốc vào nước thải hoặc thùng rác thải gia đình. Hãy hỏi dược sĩ cách hủy bỏ những thuốc không dùng này. Điều này sẽ giúp bảo vệ môi trường.

Thuốc Ibrutix giá bao nhiêu?

  • Giá bán của thuốc Ibrutix sẽ có sự dao động nhất định giữa các nhà thuốc, đại lý phân phối. Người dùng có thể tham khảo giá trực tiếp tại các nhà thuốc uy tín trên toàn quốc.

** Chú ý: Thông tin bài viết về thuốc Ibrutix với mục đích chia sẻ kiến thức mang tính chất tham khảo, người bệnh không được tự ý sử dụng thuốc, mọi thông tin sử dụng thuốc phải theo chỉ định bác sỹ chuyên môn.


Nguồn Tham Khảo uy tín

  1. Ibrutix 140mg Capsules https://gdmeds.com/product/ibrutix-140mg-capsules/. Truy cập ngày 19/12/2020.
  2. Ibrutinib – wikipedia https://en.wikipedia.org/wiki/Ibrutinib. Truy cập ngày 19/12/2020.
  3. Nguồn uy tín Thuốc Đặc Trị 247 Health News Thuốc Ibrutix 140mg (Ibrutinib): Điều trị ung thư máu https://thuocdactri247.com/thuoc-ibrutix-140mg-ibrutinib/. Truy cập ngày 19/12/2020.
5/5 (1 Review)

LEAVE A REPLY

Please enter your comment!
Please enter your name here