Thẻ: thuốc Xeltabine mua ở đâu

Thuốc Xeltabine là thuốc điều trị ung thư ruột kết và ung thư vú hoặc ung thư đại trực tràng đã di căn đến các bộ phận khác của cơ thể. Tại bài viết này, Asia Genomics sẽ cung cấp các thông tin chuyên sâu về thuốc. Một sản phẩm nổi bật trong danh mục thuốc bệnh lý về ung thư được đội ngũ bác sĩ và dược sĩ của chúng tôi tin dùng.

Thông tin thuốc Xeltabine

Xeltabine là thuốc gì?

Xeltabine thuộc nhóm thuốc gọi là “tác nhân kìm tế bào” có tác dụng ngăn chặn sự phát triển của tế bào ung thư.

Xeltabine chứa 500 mg capecitabine, bản thân chất này không phải là chất gây độc tế bào (giết chết tế bào hoặc ngừng chức năng của chúng). Sau khi được cơ thể hấp thụ, nó biến thành chất gây độc tế bào bên trong tế bào khối u.

Xeltabine được sử dụng để điều trị ung thư ruột già, phần cuối ruột già (trực tràng), dạ dày hoặc vú.Ngoài ra, Xeltabine có thể được bác sĩ kê đơn sau khi cắt bỏ hoàn toàn khối u thông qua phẫu thuật để ngăn ngừa ung thư ruột kết tái phát.

Xeltabine có thể được sử dụng một mình hoặc kết hợp với các thuốc khác.

Thuốc Xeltabine có tác dụng gì?

Thuốc Xeltabine 500mg được sử dụng để điều trị:

• Ung thư vú: Xeltabine có thể được sử dụng trong điều trị bệnh nhân ung thư vú di căn hoặc tiến triển cục bộ, kết hợp với taxan sau khi thất bại trong liệu pháp gây độc tế bào bằng anthracycline hoặc khi chống chỉ định sử dụng anthracycline. Nó được chỉ định là đơn trị liệu ở những bệnh nhân đã được điều trị bằng taxane và anthracycline.
• Ung thư ruột kết, đại trực tràng: Nó được chỉ định sử dụng kết hợp với oxaliplatin trong điều trị bổ trợ cho bệnh nhân ung thư ruột kết giai đoạn III được phẫu thuật sớm và di căn hạch.
• Nó được chỉ định để điều trị bệnh nhân ung thư đại trực tràng di căn.
• Ung thư dạ dày

Ngoài ra còn một số loại thuốc điều trị ung thư có cùng hoạt chất Capecitabine là:

• Capbize.
• Xeloda.
• Xeltabine.

Liều dùng và cách sử dụng thuốc Xeltabine như thế nào?

Liều người lớn thông thường cho bệnh ung thư vú:

Liều Xeltabine được khuyến nghị là 1.250 mg/m2 dùng đường uống hai lần mỗi ngày ( buổi sáng và buổi tối; tương đương với tổng liều hàng ngày là 2.500 mg/m2) trong 2 tuần, sau đó nghỉ 1 tuần theo chu kỳ 3 tuần. Nên nuốt viên Xeltabine với nước trong vòng 30 phút sau bữa ăn.

Ngoài ra, có thể thích hợp dùng liều 1.000 mg/m2 đường uống hai lần mỗi ngày (sáng và tối; tương đương với tổng liều 2.000 mg/m2 hàng ngày) trong 2 tuần và nghỉ 1 tuần.

Liều người lớn thông thường cho bệnh ung thư đại trực tràng:

Liều khuyến cáo: 1.250 mg/m2 dùng đường uống hai lần mỗi ngày (sáng và tối; tương đương với tổng liều 2.500 mg/m2 hàng ngày) trong 2 tuần tiếp theo là thời gian nghỉ 1 tuần được tính theo chu kỳ 3 tuần. Nên nuốt viên Xeltabine với nước trong vòng 30 phút sau bữa ăn.

Liều thay thế: 1.000 mg/m2 dùng đường uống hai lần mỗi ngày (sáng và tối; tương đương với tổng liều 2.000 mg/m2 hàng ngày) trong 2 tuần và nghỉ 1 tuần có thể phù hợp.

Để sử dụng như điều trị bổ trợ ở bệnh nhân ung thư ruột kết Dukes’ C:

Liều khuyến cáo: 1.250 mg/m2 uống hai lần mỗi ngày (sáng và tối; tương đương với tổng liều 2.500 mg/m2 hàng ngày) trong 2 tuần sau đó nghỉ 1 tuần được đưa ra dưới dạng chu kỳ 3 tuần trong tổng số 8 chu kỳ (24 tuần). Nên nuốt viên Xeltabine với nước trong vòng 30 phút sau bữa ăn.

Xem thêm: Thuốc Xeltabine 500mg: Liều dùng và cách sử dụng

Xeltabine không được sử dụng trong trường hợp nào?

Xeltabine chống chỉ định:

• Ở những bệnh nhân quá mẫn cảm với capecitabine hoặc bất kỳ tá dược nào.
• Ở những bệnh nhân có tiền sử phản ứng nặng và bất ngờ với liệu pháp fluoropyrimidine hoặc ở những bệnh nhân quá mẫn cảm với fluorouracil.
• Ở những bệnh nhân đã biết bị thiếu hụt dihydropyrimidine dehydrogenase (dpd).
• Trong thời kỳ mang thai và cho con bú. Chống chỉ định ở những bệnh nhân bị giảm bạch cầu, giảm bạch cầu trung tính hoặc giảm tiểu cầu nặng và ở những bệnh nhân bị suy gan nặng.
• Ở bệnh nhân suy thận nặng (độ thanh thải creatinine dưới 30 ml/phút).
• Không nên sử dụng xeltabine đồng thời với sorivudine hoặc các chất tương tự có liên quan về mặt hóa học (ví dụ brivudine)

Tác dụng không mong muốn của thuốc Xeltabine là gì?

Những tác dụng phụ này có thể xảy ra, nhưng không phải lúc nào cũng xảy ra. Một số tác dụng phụ có thể hiếm nhưng nghiêm trọng. Tham khảo ý kiến ​​của bác sĩ nếu bạn quan sát thấy những tác dụng phụ sau, đặc biệt là nếu chúng không biến mất.

• Bệnh tiêu chảy
• Buồn nôn
• Nôn mửa
• Táo bón
• Đau bụng trên
• Rối loạn tiêu hóa
• Hội chứng tay chân miệng
• Rụng tóc từng mảng
• Phát ban
• Ban đỏ
• Mệt mỏi
• Pyrexia
• Suy nhược
• Hôn mê
• Chóng mặt
• Đau đầu
• Dysgeusia
• Chán ăn
• Viêm kết mạc
• Giảm bạch cầu trung tính
• Chảy máu cam

Xeltabine cũng có thể gây ra những tác dụng phụ không được liệt kê ở đây.

Thận trọng khi sử dụng Xeltabine

• Trước khi bắt đầu điều trị bằng capecitabine, hãy đảm bảo rằng bạn đã nói với bác sĩ về bất kỳ loại thuốc nào khác mà bạn đang sử dụng (bao gồm thuốc kê đơn, thuốc không kê đơn, vitamin, thuốc thảo dược, v.v.). Không dùng aspirin, các sản phẩm có chứa aspirin trừ khi bác sĩ của bạn cho phép đặc biệt.
• Tránh sử dụng thuốc kháng axit trong vòng 2 giờ sau khi dùng capecitabine.
• Nếu bạn đang sử dụng warfarin (Coumadin®) như một chất làm loãng máu, có thể cần phải điều chỉnh liều lượng của bạn dựa trên công thức máu.
• Capecitabine có thể không dùng được nếu bạn có phản ứng quá mẫn (dị ứng) với fluorouracil.
• Không nhận bất kỳ loại chủng ngừa hoặc tiêm chủng mà không có sự chấp thuận của bác sĩ khi đang dùng capecitabine.

• Thông báo cho chuyên gia chăm sóc sức khỏe của bạn nếu bạn đang mang thai hoặc có thể mang thai trước khi bắt đầu điều trị này. Nhóm thai kỳ D (capecitabine có thể nguy hiểm cho thai nhi. Phụ nữ đang mang thai hoặc đang mang thai phải được thông báo về nguy cơ tiềm ẩn cho thai nhi).
• Đối với cả nam và nữ: Không mang thai (có thai) khi đang dùng capecitabine. Nên áp dụng các biện pháp tránh thai như bao cao su. Thảo luận với bác sĩ khi bạn có thể mang thai hoặc thụ thai an toàn sau khi điều trị.
• Không cho con bú khi đang dùng capecitabine.

Phụ nữ có thai và cho con bú có sử dụng được thuốc Xeltabine không?

Tham khảo ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng thuốc này.

Bạn không nên sử dụng Xeltabine nếu bạn đang mang thai hoặc đang cho con bú.

Tương tác thuốc Xeltabine

Điều này rất quan trọng vì sử dụng nhiều loại thuốc cùng lúc có thể làm tăng hoặc giảm tác dụng của thuốc.

Bạn nên đặc biệt cẩn thận nếu bạn sử dụng bất kỳ loại thuốc nào sau đây;

• Thuốc điều trị bệnh gút (allopurinol)
• Thuốc làm loãng máu (coumarin, warfarin)
• Một số loại thuốc kháng virus (sorivudine và brivudine)
• Thuốc điều trị co giật hoặc run (phenytoin)
• İnterferon alfa

Một số loại thuốc dùng trong xạ trị và điều trị ung thư (axit folinic, oxaliplatin, bevacizumab, cisplatin, irinotecan)

Xem thêm: Thuốc Xeltabin 500mg: Công dụng và lưu ý

Thuốc Xeltabine giá bao nhiêu? bán ở đâu?

Giá thuốc Xeltabine.Thuốc Xeltabine hiện được bán trên thị trường với giá dao động khoảng 3.100.000 đồng 1 hộp. Nhà thuốc asia-genomics.vn chúng tôi hiện có bán sản phẩm này. Vui lòng liên hệ với chúng tôi 0896.976.815 để đặt mua sản phẩm và được tư vấn miễn phí.

** Chú ý: Thông tin bài viết về thuốc Xeltabine tại ASIA GENOMICS với mục đích chia sẻ kiến thức mang tính chất tham khảo, người bệnh không được tự ý sử dụng thuốc, mọi thông tin sử dụng thuốc phải theo chỉ định bác sỹ chuyên môn.

Nguồn Tham Khảo uy tín

1. Xeltabine generic. Price of xeltabine. Uses, Dosage, Side effects https://www.ndrugs.com/?s=xeltabine. Truy cập ngày 23/02/2021.
2. Capecitabine – wikipedia https://en.wikipedia.org/wiki/Capecitabine. Truy cập ngày 23/02/2021.
3. Nguồn uy tín Nhà Thuốc Online Xeltabine 500mg Capecitabine: https://nhathuoconline.org/san-pham/thuoc-xeltabin-500-mg-capecitabine/. Truy cập ngày 5/04/2021.
4. Nguồn uy tín Nhà Thuốc Hồng Đức Health News Thuốc xeltabine 500mg capecitabine giá bao nhiêu? https://nhathuochongduc.com/xeltabine-la-thuoc-gi-co-tac-dung-nhu-nao/. Truy cập ngày 23/02/2021.
5. Nguồn uy tín Healthy ung thư Xeltabine 500mg Capecitabine: https://healthyungthu.com/san-pham/thuoc-xeltabine-500mg-capecitabine-gia-bao-nhieu/. Truy cập ngày 23/02/2021.