sàng lọc trước sinh không xâm lấn (nipt)

An tâm đón bé chào đời

XÉT NGHIỆM sàng lọc trước sinh KHÔNG XÂM LẤN LÀ GÌ?

NIPT (Non-Invasive Prenatal Test) là một trong những xét nghiệm sàng lọc sơ sinh mới nhằm kiểm tra những bệnh lý di truyền phổ biến có thể ảnh hưởng đến sức khỏe và sự phát triển của thai nhi. Chỉ với một ống máu của người mẹ (7-10 ml), xét nghiệm có thể được thực hiện dễ dàng, đáng tin cậy, hoàn toàn không xâm lấn và bảo đảm an toàn cho mẹ và con. Mẹ sẽ có thể hiểu rõ hơn về sức khỏe của trẻ ngay từ tuần thai thứ 10 trong thai kì.  

nipt có thể phát hiện được những gì?

Sàng lọc trước sinh NIPT có thể sàng lọc nhiều hơn bất kì các xét nghiệm sàng lọc nào để tìm ra các bất thường về nhiễm sắc thể. Mẹ có thể chọn số lượng nhiều hay ít các bệnh lý muốn sàng lọc cho con dựa trên những gì bạn quan tâm. Một số hội chứng thường gặp bao gồm Hội chứng Down, Patau hay Edward. Các bất thường nhiễm sắc thể có nguyên nhân từ đột biến vi mất đoạn cũng có thể được thêm vào xét nghiệm.

sàng lọc trước sinh hội chứng patau

Hội Chứng Patau

xét nghiệm sàng lọc trước sinh nipt hội chứng edwards

Hội Chứng Edwards

hội chứng Down

Hội Chứng Down

QUY TRÌNH XÉT NGHIỆM NIPT

NIPT là một xét nghiệm máu không xâm lấn và không gây nguy hiểm đến thai nhi và mẹ. Bác sĩ sẽ lấy một ống máu từ mẹ và gửi đến phòng thí nghiệm của chúng tôi. Kết quả sẽ được trả trong vòng 2 tuần tiếp theo.
quy trình khám sàng lọc trước sinh

1. Lấy 7 -10 ml máu từ mẹ

sàng lọc thai nhi

2. Phân tích kết quả tại phòng thí nghiệm

3. Trả kết quả
và tư vấn sau xét nghiệm

kết quả chính xác

Mặc dù NIPT có thể mang lại thông tin chính xác hơn, sớm hơn và đơn giản hơn các phương pháp sàng lọc và xét nghiệm khác, nếu một bất thường nhiễm sắc thể được tìm thấy, những xét nghiệm bổ sung mang tính chẩn đoán, như sinh thiết gai nhau (chorionic villus sampling – CVS) hay chọc dịch màng ối (amniocentesis) được khuyến nghị thực hiện.

ai nên làm xét nghiệm nipt?


  • Phụ nữ mang thai khi lớn tuổi (trên 35 tuổi đối với thai đơn, trên 32 tuổi hoặc hơn đối với thai đôi)
  • Xét nghiệm sàng lọc khác có phát hiện bất thường
  • Kết quả siêu âm cho thấy có khả năng có bất thường
  • Có tiền sử tam nhiễm 21, 18, 13 hay bất thường nhiễm sắc thể khác trong gia đình
  • CÁC XÉT NGHIỆM KIỂM TRA SỨC KHỎE SINH SẢN KHÁC

    Kiểm tra sức khỏe của bé ngay sau sinh, chuẩn bị tốt nhất cho những bước đi dầu đời của bé

    Bộ gen của cả bố và mẹ đều quan trọng đối với sức khỏe và sự phát triển sau này của bé. Kiểm tra nguy cơ mắc các bệnh di truyền của bản thân và khả năng di truyền sang cho con cái.

    Kiểm tra sức khỏe của bé ngay sau sinh, chuẩn bị tốt nhất cho những bước đi dầu đời của bé

    Bộ gen của cả bố và mẹ đều quan trọng đối với sức khỏe và sự phát triển sau này của bé. Kiểm tra nguy cơ mắc các bệnh di truyền của bản thân và khả năng di truyền sang cho con cái.

    bắt đầu với tư vấn di truyền

    tư vấn di truyền

    Để có cái nhìn rõ và sự hỗ trợ tốt nhất về các loại xét nghiệm sinh sản phù hợp với trường hợp của bản thân, đặt lịch hẹn với các chuyên viên di truyền là bước đầu tiên cần thực hiện. Asia Genomics tổng hợp và mang đến các giải pháp tiên tiến nhất để chăm sóc sức khỏe cá nhân từ khắp nơi trên thế giới và hiện là trung tâm uy tín cung cấp hỗ trợ xét nghiệm và tư vấn di truyền tại Việt Nam.

    Văn phòng 215, Toà nhà Harbour View
    Số 35 Nguyễn Huệ, Phường Bến Nghé, Quận 1, TP.HCM
    Email: info@asia-genomics.vn
    Tel: +84 2839 152 990

    Singapore

    Malaysia

    Philippines

    Bạn muốn biết thêm về các xét nghiệm của chúng tôi?

    Văn phòng 215, Toà nhà Harbour View
    Số 35 Nguyễn Huệ, Phường Bến Nghé, Quận 1, TP.HCM
    Email: info@asia-genomics.vn
    Tel: (+84) 2839 152 990

    Singapore

    Malaysia

    Philippines