tài liệu

Thông tin thêm về các xét nghiệm 

ung thư

Chỉ có khoảng 10% ca ung thư là do “di truyền” (do thừa hưởng những thay đổi gen được gọi là đột biến). Những người này sinh ra đã mang các đột biến gen này – chúng không phát triển theo thời gian. Việc hiểu được liệu ung thư có phải là do đột biến di truyền hay không có thể giúp làm rõ những nguy cơ mắc ung thư trong tương lai và giúp xác định các phương án sàng lọc và phòng ngừa ung thư di truyền.

, xét nghiệm gen ung thư di truyền, XÉT NGHIỆM UNG THƯ VÚ ĐỐI VỚI BRCA1 VÀ BRCA2

XÉT NGHIỆM UNG THƯ VÚ ĐỐI VỚI BRCA1 VÀ BRCA2



XÉT NGHIỆM SÀNG LỌC UNG THƯ DO DI TRUYỀN



xét nghiệm nhóm gen nguy cơ cao ung thư vú



sức khỏe sinh sản

Verifi® là xét nghiệm di truyền trước sinh không xâm lấn (Non-Invasive Prenatal Testing - NIPT) từ mẫu máu lấy từ người mẹ, dùng để xét nghiệm sàng lọc một số các dị bội nhiễm sắc thể phổ biến có thể ảnh hưởng tới sức khoẻ và sự phát triển của trẻ ngay trong giai đoạn mang thai, ví dụ như có nhiều quá hoặc ít quá các nhiễm sắc thể trong bào thai. 

XÉT NGHIỆM SÀNG LỌC TRƯỚC SINH VERIFI ®



ung thư đại trực tràng

Hội chứng Lynch là nguyên nhân thường gặp nhất dẫn đến ung thư đại trực tràng và ung thư tử cung do di truyền. Người mắc hội chứng Lynch có nguy cơ cao mắc ung thư kết tràng (đại tràng), trực tràng, tử cung (dạ con), buồng trứng, dạ dày, tiểu tràng, và những nơi khác. 

Xét nghiệm gen toàn diện ung thư đại trực tràng ColoNext giúp phát hiện qua xét nghiệm gen ung thư di truyền để bệnh nhân và gia đình có kế hoạch chuẩn bị và thích nghi phù hợp.

hội chứng lynch trong ung thư đại trực tràng


Xét nghiệm gen toàn diện Ung thư đại trực tràng


Dịch vụ tư vấn di truyền

Asia Genomics chuyên về xét nghiệm gen và di truyền lâm sàng. Mục tiêu của chúng tôi là cung cấp các xét nghiệm hỗ trợ đắc lực cho chỉ định của bác sĩ và giúp nâng cao sức khoẻ. Các xét nghiệm của chúng tôi có tính chuyên sâu và cá thể hóa, được các bác sĩ quốc tế chấp nhận và thông qua.

Download Phiếu Thông Tin

TIẾNG VIỆT (VIETNAMESE) TIẾNG ANH (ENGLISH)